Bio-Synthesis 46500 说明书

发表于2024年5月10日由上海金畔生物科技有限公司

世界*实验材料供应商 Bio-synthesis上海金畔生物为其中国代理， Bio-synthesis在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Bio-synthesis就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，重点在于：

肽
寡核苷酸
生物偶联
分子生物学服务
特殊化学
蛋白质

Bio-Synthesis是为研究，诊断和治疗行业提供高质量核酸，多肽和其他分子生物学产品的生物合约制造商。Bio-Synthesis已通过ISO 9001：2015认证，并遵循GLP和GMP指南。我们的解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究。Bio-Synthesis成立于1984年，是一家位于得克萨斯州路易斯维尔的私人公司。

定制肽合成

Bio-Synthesis自1984年以来一直为生命科学研究界提供定制多肽合成服务。我们提供从原料药多肽到高通量多肽库和多肽制备等各种肽合成服务。进行定制肽合成以产生研究级或批量API多肽。我们专注于液相和固相Fmoc化学。液相肽合成用于合成非常短的肽，例如二肽，而大规模固相肽合成非常适合制备生物活性肽，包括长的，困难的和疏水的肽。生物合成还提供了大量的肽修饰以及用于诊断和治疗应用的定制肽。

定制寡核苷酸合成

Bio-Synthesis是Custom Oligo Synthesis服务的提供商。使用称为亚磷酰胺固相合成的方法将寡核苷酸合成为具有限定序列的未修饰或修饰的化学结构。通常使用固相亚磷酰胺化学合成的寡核苷酸通常通过液相色谱（HPLC）或PAGE纯化以达到期望的纯度。在大多数分子生物学应用如PCR，实时PCR，测序，定点诱变，单核苷酸多态性（SNP）测定，微阵列和各种治疗应用中使用通过固相合成获得的合成的DNA或RNA寡核苷酸。

作为寡核苷酸合成的，Bio-Synthesis一直致力于开发新型寡核苷酸技术，可以生产具有优异结合亲和力和化学/生物稳定性的化合物。因此，Bio-Synthesis引入了第三代核酸类似物桥联核酸（BNA）。这些是RNA类似物，可以合成并掺入DNA或RNA以修饰核酸螺旋的形成。

Plasmid DNA Maxiprep Kit

质粒DNA MaxiPrep试剂盒

货号：46500

描述：

生物合成质粒DNA MaxiPrep试剂盒为制备大量高质量质粒DNA提供了一种快速方法。对于高拷贝数质粒，来自100mL培养物的典型产量为0.4-1.0mg，zui终内毒素水平为0.1EU /μgDNA或更少。该试剂盒可用于纯化尺寸高达13,000 bp的质粒。纯化的DNA不含基因组DNA，RNA，细胞蛋白和内毒素，适用于许多下游应用，包括转染和转化。所有限制性内切酶均可*消化DNA，与手动或自动测序*兼容，达到95-100％的准确度。

纯化基于离心柱色谱。简而言之，携带质粒的细菌被沉淀并裂解，释放的质粒DNA结合到生物合成柱（BIND）上。 在这些条件下，只有DNA会与生物合成柱结合，而大部分污染的RNA和细胞蛋白质组分则在流通中被去除。然后洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质 （WASH）。 zui后，将纯化的DNA洗脱到2mL提供的洗脱缓冲液或水 （ELUTE）中。 请参阅右侧的程序流程图。

特点和好处

快速和简单的处理 –快速旋转柱格式允许在1.5小时内处理多个样品。
色谱柱的高结合能力 – 质粒DNA MaxiPrep试剂盒中色谱柱的结合容量为1.5 mg。
高产量 – 可以从100mL的细菌培养物中纯化高达1mg的质粒DNA。
回收的质粒DNA适用于下游应用 – 纯化的质粒DNA与转染，转化，限制酶消化和测序*兼容。

应用：

纯化的DNA可用于许多下游应用，包括：

转染
转换
限制酶消化
测序

图1. 150 mL培养基的高DNA产量。 使用Norgen的质粒DNA MaxiPrep试剂盒制备来自生长过夜的150mL细菌培养物的质粒DNA，并与另外两种商业试剂盒进行比较。纯化一式三份进行，每个试剂盒的平均产量显示在图中。通过在1X TAE，0.9％琼脂糖凝胶上接着密度测定法分解5μL2mL洗脱的DNA来进行DNA产量的定量。生物合成试剂盒的平均产量显着高于其他两种竞争者的试剂盒。

图2.与摘要*兼容。 用Bio-Synthesis分离的DNA 质粒DNA MaxiPrep Kit易于消化，通常需要不到1小时的时间才能*消化。通过纯化9309 bp的质粒之一微克生物合成 DNA大量制备试剂盒，在37消化一小时^ö下在20微升反应以2个单位的的Bam HI（泳道2），后肢 III（泳道3），和的Sma我（4道）。整个反应加载到1X TAE，0.9％琼脂糖凝胶上。泳道1是未切割的质粒，泳道M是生物合成 UltraRanger 1kb DNA Ladder

产品用途：

套件规格
列绑定容量	1.5毫克
100mL培养物的平均产量	0.4 – 1.0毫克
zui终的内毒素水平	μg<0.1 EU /μgDNA
完成4次纯化的时间	1.5小时
纯化的质粒的大小	达13,000bp

质粒MaxiPrep试剂盒内容
1.重悬浮缓冲液
2.裂解液
3.中和溶液
4. RNAse
5.洗涤
液6.洗脱缓冲液
7. Maxi Spin柱
8.过滤柱
9.洗脱管
10.产品插入物

储存条件和产品稳定性
所有溶液应保持密封并在室温下储存。这些试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年。RNAse小瓶应在抵达后-20°C保存。重悬浮缓冲液应储存在4 ^ö在加入RNA酶酶℃。

Plasmid DNA Maxiprep Kit

Bio-Synthesis 17900 说明书

发表于2024年5月10日由上海金畔生物科技有限公司

Bio-Synthesis 17900 说明书

Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，重点在于：

肽
寡核苷酸
生物偶联
分子生物学服务
特殊化学
蛋白质

定制肽合成

定制寡核苷酸合成

Bacterial Genomic DNA Isolation Kit

细菌基因组DNA分离试剂盒

货号：17900

规格：50 preps

描述：

生物合成细菌基因组DNA分离试剂盒专为从少数细胞至2×10 ^9个活细菌细胞（0.5至1 mL培养物）中快速制备基因组DNA而设计。

纯化基于离心柱色谱。简而言之，将细菌沉淀并裂解，释放的细菌基因组DNA在结合溶液（BIND）存在下与Bio-Synthesis柱结合。在这些条件下，只有基因组DNA会与生物合成树脂结合，而大部分污染RNA和细胞蛋白质组分在流动中被除去。然后洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质 （WASH）。 zui后，将纯化的细菌基因组DNA洗脱到100-200μL所提供的洗脱缓冲液或水（ELUTE）中。请参阅右侧的程序流程图。

纯化的DNA适用于许多下游应用，包括PCR，qPCR和Southern印迹。细菌基因组DNA分离试剂盒允许从革兰氏阴性和革兰氏阳性培养物（包括大肠杆菌 和 蜡状芽孢杆菌）中分离基因组DNA 。典型的纯化产量高达20微克的基因组DNA，但会根据细菌培养物和细菌种类的细胞密度而变化。

该试剂盒也可用于高通量应用的96孔格式。可以使用真空歧管或离心进行96孔板的纯化。

特点和好处

快速简单的处理 – 快速离心柱可在1小时内处理多个样品，96孔板可在90分钟内处理。
色谱柱的高结合能力 – 细菌基因组DNA分离试剂盒中色谱柱的结合容量为25μg。
从所有类型的细菌中分离基因组DNA – 基因组DNA可以从革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌中分离出来。
回收的基因组DNA适用于下游应用 – 纯化的基因组DNA与限制酶消化，测序和PCR分析*兼容。
高质量DNA – 没有观察到用细菌基因组DNA分离试剂盒分离的基因组DNA的降解。

应用：

纯化的基因组DNA与下游应用*兼容，包括：

ř estriction酶消化
测序
PCR
定量PCR
Southern印迹

图1.从革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中分离基因组DNA。 细菌基因组DNA分离试剂盒被用于基因组DNA从1个毫升过夜培养物（1×10个隔离⁹的革兰氏阴性菌的细胞）的大肠杆菌（泳道1和2），抗溶菌酶-革兰氏阳性菌蜡状芽孢杆菌（泳道3和4）和革兰氏阳性菌M. luteus（泳道5和6）。泳道M是生物合成UltraRanger 1kb DNA Ladder。为了分析，将5μL的200μL洗脱的基因组DNA加载在1X TAE，0.9％琼脂糖凝胶上。

图2.高产量纯化。 生物合成细菌基因组DNA分离试剂盒的高产率通过从革兰氏阳性（蜡状芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌株（大肠杆菌）的1mL过夜培养物（1×10 ^9个细胞）中纯化基因组DNA，，并将收益与两大竞争对手进行比较。DNA产量的定量通过在1X TAE，0.9％琼脂糖凝胶上分离5μL200μL洗脱的DNA，然后进行密度测定来进行。对于这两种细菌，发现Bio-Synthesis试剂盒比竞争对手的试剂盒具有更高的回收率。

产品用途：

套件规格

zui大输入

2×10 ^9个细菌细胞

平均收益*

高达20微克

列绑定容量

25微克

完成10次净化的时间

1小时

*收率将根据处理样品的类型而变化

96孔套件规格
zui大输入	2×10 ⁹细菌细胞
平均收益率	多达20毫克*
井结合能力	25毫克
完成96次纯化的时间	90分钟

细菌基因组DNA分离试剂盒内容
1.重悬浮缓冲液
2.裂解液
3.结合溶液
4.蛋白酶K（冻干）
5.洗涤
液6.洗脱缓冲液
7.旋转柱插入收集管
8.洗脱管
9.产品插页

细菌基因组DNA分离96孔试剂盒内容
1.重悬缓冲液
2.裂解液
3.结合液
4.蛋白酶K（冻干）
5.洗涤
液6.洗脱缓冲液
7. 96孔板
8.胶带
9.收集板
10.洗脱板
11.产品插入物

储存条件和产品稳定性
蛋白酶K应在到达后和重新配制后保存在-20°C。所有其他解决方案应密封并保存在室温下。这些试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年。

Bio-Synthesis 23500 说明书

发表于2024年5月4日由上海金畔生物科技有限公司

Bio-Synthesis 23500 说明书

Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，重点在于：

肽
寡核苷酸
生物偶联
分子生物学服务
特殊化学
蛋白质

定制肽合成

定制寡核苷酸合成

RNA/DNA/Protein Purification Kit

RNA / DNA /蛋白质纯化试剂盒

货号：23500

规格：20 preps

描述：

该96孔试剂盒为培养的动物细胞，小组织样品，血液，细菌或酵母的单个样品依次提供了快速的高通量分离和纯化总RNA，DNA和蛋白质的方法。该试剂盒使用两块平板：1）用于DNA纯化，2）用碳化硅树脂进行RNA纯化（优于包括miRNA在内的所有RNA大小的结合）。请参阅下面的协议原理图。RNA洗脱后，蛋白质也在第二块板上纯化。蛋白质在缓冲液中洗脱，并准备好用于下游应用而无需进一步清理。蛋白质可以直接量化，用于蛋白质印迹，ELISA或质谱分析。

应用：

RNA

生化分析仪

包括miRNA在内的大型mRNA和小RNA的定量实时RT-PCR

包括miRNA的大mRNA和小RNA的RT-PCR

Northern印迹

核糖核酸酶保护

引物扩展

表达阵列分析

新一代测序

microRNA克隆

基于PCR的病毒检测

基于PCR的活细菌检测

基因组DNA

PCR和定量PCR

测序

DNA甲基化研究

Southern印迹

微阵列

SNP分析

基于PCR的病毒检测/识别

基于PCR的细菌检测/鉴定

蛋白

SDS-PAGE分析

西方的污点

质谱

图1.从5×10 ⁵ HeLa细胞中总RNA，基因组DNA和蛋白质的顺序分离。 图A是1X MOPS 1％琼脂糖凝胶，显示从2个不同HeLa细胞样品分离的RNA。泳道M是生物合成1Kb RNA梯，泳道1和2在50μL洗脱液中含有3μL。图B是1％琼脂糖凝胶，显示从相同的2个HeLa细胞样品分离的gDNA。泳道M是生物合成UltraRanger 1kb DNA Ladder，泳道1和2含有10μL各100μL的洗脱液。图C是含有从2个HeLa细胞样品分离的蛋白质的12％SDS-PAGE凝胶。泳道M是蛋白质阶梯，泳道1和泳道2包含10μL已经柱纯化的100μL蛋白质洗脱液。RNA，gDNA和蛋白质都是完整的并且具有zui高的完整性和质量。

产品用途：

套件规格
每旋转柱的结合容量	RNA：高达50微克 DNA：高达20微克蛋白质：高达200微克
每个自旋柱的zui大装载量	600μL
RNA纯化的大小	所有尺寸，包括<200 nt
DNA纯化的大小	> 30kbp
完成10次净化的时间	30分钟
HeLa细胞（1×10 ^6个细胞）	RNA：15μg DNA：8μg 蛋白质：150微克
肝脏（5毫克）	RNA：12.5μg DNA：2μg 蛋白质：55微克

RNA / DNA /蛋白质纯化试剂盒组分
1.裂解液
2. RNA洗涤液
3. RNA洗脱液
4. gDNA洗涤
液5. gDNA洗脱缓冲液
6.蛋白质洗涤缓冲液
7.蛋白质pH结合缓冲液
8.蛋白质洗脱缓冲液
9。蛋白质中和剂
10.蛋白质加载染料
11.迷你离心柱
12.收集管
13.洗脱管
14.产品插入物

储存条件和产品稳定性
All solutions should be kept tightly sealed and stored at room temperature. These reagents should remain stable for at least 1 year in their unopened containers. The Protein Loading Dye should be stored at -20°C after the addition of DL-Dithiothreitol (DTT).

Bio-Synthesis 27600 说明书

发表于2024年5月4日由上海金畔生物科技有限公司

Bio-Synthesis 27600 说明书

Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，重点在于：

肽
寡核苷酸
生物偶联
分子生物学服务
特殊化学
蛋白质

定制肽合成

定制寡核苷酸合成

Stool DNA Isolation Kit

货号：27600

规格：50 preps

描述：

生物合成粪便总DNA分离试剂盒提供了从新鲜或冷冻的粪便样品中分离总DNA的快速而简单的程序。通用协议为宿主和微生物DNA提取提供了一个简单的程序，无需任何专门的，耗时的步骤。此外，可以从食物中提取核酸，并从粪便样品中提取植物或动物来源的残留物。在不到40分钟的时间内，可以处理多达200毫克的粪便样本。

纯化基于使用Bio-Synthesis专有树脂作为分离基质的离心柱色谱法。简而言之，使用裂解溶液和提供的珠管的组合将粪便样品裂解。然后在结合溶液（BIND）的存在下将释放的DNA结合到生物合成柱上。在这些条件下，只有DNA才能与生物合成树脂结合，而大部分污染性RNA和细胞蛋白质组分则在流通中被去除。然后洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质 （WASH）。 zui后，纯化的无抑制剂DNA被洗脱到50-100μL提供的洗脱缓冲液或水 （ELUTE）中。 请参阅右侧的程序流程图。

使用Bio-Synthesis试剂盒纯化的粪便DNA质量zui高，并且与下游应用相兼容，包括PCR，Southern Blot分析，测序和微阵列分析。

应用：

使用生物合成试剂盒纯化的粪便DNA质量zui高，并与许多下游应用包括兼容

PCR
Southern印迹分析
测序
微阵列分析。

图1.来自不同粪便DNA样品的原核细菌的检测。使用Bio-Synthesis Stool DNA分离试剂盒从200mg粪便样品中分离总DNA。接下来，使用通用原核引物将来自每个50μL洗脱物的2μL（大约15ng）加入到18μLPCR主混合物中以扩增细菌DNA。将10μLPCR产物加载到1.5％1x TAE琼脂糖凝胶（泳道1至6）上。所有样品均成功扩增出1.5 kb的条带，说明在终点PCR中用于原核细菌检测的DNA质量。泳道M：生物合成HighRanger 1kb DNA Ladder，NTC是无模板对照。

图2.在实时PCR反应中使用5S引物（SYBR Green）检测宿主DNA。使用生物合成粪便DNA分离试剂盒从200mg粪便样品中分离DNA。从每个50μL的洗脱中，将15ng的DNA（2μL）混合在总体积为20μL的实时PCR反应缓冲液中，并进行实时PCR。PCR从宿主DNA中成功检测到5S基因，表明生物合成粪便DNA分离试剂盒分离的DNA质量较高。

产品用途：

套件规格
zui大的凳子输入	200毫克
处理的凳子的类型	冷冻和新鲜的大便
色谱柱结合能力	50微克
zui大列装载量	650μL
完成10次净化的时间	30分钟

试剂盒组分
1.裂解溶液
2.裂解添加剂
3.结合溶液
4.洗涤溶液I
5.洗涤溶液II
6.洗脱缓冲液
7.珠管
8.微型离心柱
9.收集管
10.洗脱管
11.产品插入物

储存条件和产品稳定性
所有溶液应密封保存，室温保存。这些试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年。

Bio-Synthesis 46800 说明书

发表于2024年5月4日由上海金畔生物科技有限公司

Bio-Synthesis 46800 说明书

Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，重点在于：

肽
寡核苷酸
生物偶联
分子生物学服务
特殊化学
蛋白质

定制肽合成

定制寡核苷酸合成

Phage DNA Isolation Kit

货号：46800

规格：50 Preps

描述:

生物合成噬菌体DNA分离试剂盒提供了从液体培养物中生长的细菌中繁殖的噬菌体中分离和纯化总DNA的快速方法。在不使用苯酚，氯化铯的情况下分离DNA。基于旋转柱的程序是快速的，并且可以在不到45分钟内完成。该试剂盒处理小体积的噬菌体上清液（500μL – 1 mL）。

该过程的起始材料是从液体培养物中生长的细菌纯化的噬菌体上清液。简而言之，用提供的裂解溶液通过热和化学裂解过程裂解噬菌体颗粒。然后释放的噬菌体DNA在结合溶液（BIND）存在下与Bio-Synthesis离心柱结合。在这些条件下，只有DNA会结合到柱子上，而大部分RNA和蛋白质在流通中被去除。然后洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质（WASH）。 zui后，将纯化的总噬菌体DNA洗脱到提供的洗脱缓冲液或水（ELUTE）的50-100μL中。 请看右边的流程图。纯化的总噬菌体DNA具有zui高的完整性，可用于许多下游应用。

特点和好处

快速和简单的处理 – 快速旋转柱格式允许在45分钟内处理多个样品
简单的程序 – 使用快速旋转柱形式分离总噬菌体DNA; 不需要苯酚提取物或氯化铯条带
分离来自各种噬菌体菌株的总噬菌体DNA
回收的基因组DNA适用于下游应用 – 纯化的基因组DNA与限制酶消化，Southern印迹和PCR分析*兼容。
总DNA的高产量 – 从10 ⁶ -10 ¹⁰ pfu / mL富集的噬菌体中分离10-30μgDNA

应用：

纯化的总噬菌体DNA非常适合广泛的应用，包括

限制酶消化
PCR
Southern印迹分析

图1.有效的宿主基因组DNA去除而不降低噬菌体DNA产量。使用生物合成噬菌体DNA分离试剂盒从四个富集的噬菌体培养物中分离总DNA。在加入提供的裂解液之前进行DNA酶I预处理。简言之，将20单位的DNA酶I加入到1mL富集的噬菌体培养物中，并将混合物在室温下温育20分钟。DNAase I处理后，按照程序进行。作为对照，使用生物合成噬菌体DNA分离试剂盒从相同4种培养物的等分试样中分离DNA，而不进行DNA酶I处理。对于DNA分析，将10μL每种50μL洗脱液加载到1X TAE琼脂糖凝胶上。如可以看到的，噬菌体DNA通过其外壳蛋白被安全地保护免于DNase I处理，而宿主基因组DNA被DNase I有效降解。因此，DNase I预处理导致zui终噬菌体洗脱中较少的宿主gDNA污染而不影响总噬菌体DNA产量。泳道M是生物合成高分辨率1kb DNA Ladder（目录号11900）

图2.可选的蛋白酶K处理提高某些噬菌体菌株的DNA产量。使用生物合成噬菌体DNA分离试剂盒分离有或没有任选的蛋白酶K处理的总DNA。简言之，将4μL蛋白酶K（20mg / mL）添加至1mL富集的噬菌体培养物中，并在55℃下与噬菌体裂解缓冲液温育15分钟。在蛋白酶K处理之后，遵循程序。作为对照，使用生物合成噬菌体DNA分离试剂盒从相同的8个培养物的等分试样中分离DNA，而不进行蛋白酶K处理。对于DNA分析，将10μL的每种50μL洗脱物加载到1XTAE琼脂糖凝胶上，并将DNA的产量与八种不同的噬菌体类型（泳道1至8）进行比较。可以看出，蛋白酶K的任选处理显着提高了泳道2,5和6中的噬菌体DNA产量。泳道M是生物合成高分辨率1kb DNA Ladder（目录号11900）

产品用途：

套件规格
列绑定容量	50 μ克
zui大列装载量	650 μ大号
DNA纯化的大小	所有尺寸
起始材料的zui大数量	1×10 ¹⁰ pfu / mL富集的噬菌体
平均收益*	3-15 μ从10微克DNA ⁶ -10 ¹⁰ PFU /毫升富集的噬菌体的
完成10次净化的时间	45分钟

*平均单产将取决于使用的数字条件和发展阶段。

噬菌体DNA分离试剂盒内容物
裂解液
结合液
洗涤
液洗脱缓冲液
离心柱插入收集管
洗脱管（1.7 mL）
产品说明书

储存条件和产品稳定性
所有溶液应密封保存，并保存在室温下。这些试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年。

Bio-Synthesis 50300 说明书

发表于2024年5月4日由上海金畔生物科技有限公司

Bio-Synthesis 50300 说明书

Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，重点在于：

肽
寡核苷酸
生物偶联
分子生物学服务
特殊化学
蛋白质

定制肽合成

定制寡核苷酸合成

RNA/DNA Purification Micro Kit

RNA / DNA纯化微型试剂盒

货号：50300

规格：50 preps

描述

生物合成的RNA / DNA纯化Micro Kit提供了快速的方法从培养的动物细胞，组织样品（特别是难以提取的纤维组织）或血液的单个样品中分离和纯化总RNA和基因组DNA。总RNA和基因组DNA都在不到30分钟内进行柱纯化。纯化的RNA和DNA部分可以在20μL的时候被洗脱出来。该试剂盒适用于对研究单个样本的基因组和转录组感兴趣的研究人员，例如用于研究microRNA分析，基因表达（包括基因沉默实验或mRNA敲低），涉及生物标记物发现的研究以及用于表征培养的细胞系。生物合成的RNA / DNA纯化Micro Kit特别适用于从宝贵，难以获得的小分子样品（如活检材料或细胞培养物中的单个分离物）中分离大分子的研究人员，因为它消除了分离样品的需要。此外，由于RNA和DNA来源于相同的样本，分析将更加可靠，从而消除不一致的结果。

纯化基于离心柱色谱。该过程涉及首先用提供的裂解溶液裂解感兴趣的细胞或组织。对于难以提取的纤维组织（例如心脏和肌肉），提供另外的蛋白酶K消化步骤以zui大化回收RNA和DNA。然后捕获裂解物中的DNA并在gDNA纯化微柱（BIND 1，WASH 1，ELUTE 1）上纯化。然后将乙醇加入到DNA纯化步骤的流通中，并将溶液装载到RNA纯化微柱上。生物合成的树脂以依赖于离子浓度的方式结合核酸，因此只有包括微RNA的RNA将结合到柱上，而蛋白质在流通中被去除（BIND 2）。接下来，用提供的RNA洗涤液洗涤结合的RNA以除去杂质（洗涤液2），并用RNA洗脱液（ELUTE 2）洗脱纯化的RNA 。该试剂盒纯化所有大小的RNA，从大的mRNA和核糖体RNA到微RNA（miRNA）和小干扰RNA（siRNA）。

RNA和DNA部分都可以用20μL的浓度洗脱，从而产生更高浓度的核酸。纯化的RNA具有zui高的完整性，可用于多种下游应用，包括实时PCR，逆转录PCR，Northern印迹，RNA酶保护和引物延伸以及表达阵列分析。基因组DNA质量，可用于PCR反应，测序，Southern印迹，甲基化研究和SNP分析。

特点和好处

完整的柱纯化 – RNA和DNA都是柱纯化的
降低变异性 – 从单一样品中分离RNA和DNA，不分裂裂解物，从而减少不一致的结果和变异性
浓缩的RNA和DNA – RNA和DNA部分都可以用20μL的浓度进行洗脱，从而产生更高浓度的核酸
从小样本中分离以及难以提取的样本 – 从单个样本序列分离RNA和DNA。非常适合宝贵，难以获得或小样本，如活检材料或细胞培养物中的单个病灶。额外的蛋白酶K提供难以提取的纤维组织。
快速程序 – 在30分钟内从单个样本中分离总RNA和基因组DNA
分离RNA种类的多样性 – 从大mRNA到微RNA分离所有大小的RNA
分离高质量的RNA和DNA – 纯化的RNA和DNA质量zui高，可用于许多下游应用

应用：

RNA

生化分析仪
包括miRNA在内的大型mRNA和小RNA的定量实时RT-PCR
包括miRNA的大mRNA和小RNA的RT-PCR
Northern印迹
核糖核酸酶保护
引物扩展
表达阵列分析
新一代测序
microRNA克隆
基于PCR的病毒检测
基于PCR的活细菌检测

基因组DNA

PCR和定量PCR
测序
DNA甲基化研究
Southern印迹
微阵列
SNP分析
基于PCR的病毒检测/识别
基于PCR的细菌检测/鉴定

图1.从仓鼠肝脏中回收真正的总RNA，包括微RNA。 图A是1X MOPS 1％琼脂糖凝胶，显示3μL20μL洗脱的RNA，其使用生物合成的RNA / DNA纯化微型试剂盒从2个5mg仓鼠肝脏的不同样品分离。生物合成的RNA / DNA纯化微型试剂盒分离出高完整性的大RNA（由28S和18S rRNA表示）。此外，它提供了没有任何附加协议的恢复小RNA的额外好处。图B是洗脱RNA的生物分析仪分辨率的结果。与琼脂糖凝胶相似，生物合成的RNA / DNA纯化微量试剂盒显示了回收小RNA同时分离非常高质量的RNA的额外好处。基因特异性RT-qPCR也证实了小RNA回收的有效性。1微克RNA用于β-Actin（用于大RNA）和miR-21（用于microRNA）基因的RT-qPCR反应中。

产品用途：

套件规格
色谱柱结合能力	RNA 为35μg，DNA 为10μg
zui大列装载量	650μL
RNA纯化的大小	所有的大小，包括小RNA（<200 nt）
起始材料的zui大量：动物细胞动物组织血液	5×10 ^5个细胞 5mg（对于大多数组织） 50μL
完成10次净化的时间	30分钟
平均收益* 肝脏（5毫克）肝脏（5毫克）	10 – 12微克的RNA 1 – 2微克的DNA

RNA / DNA纯化试剂盒内容物：
裂解液
RNA洗涤液
RNA洗脱液
gDNA洗涤液I
gDNA洗涤
液II gDNA洗脱缓冲液
不含RNA酶的水
蛋白酶K
gDNA纯化微柱
RNA纯化微柱
收集管
洗脱管（1.7 mL）
产品说明书

储存条件和产品稳定性
蛋白酶K在抵达时保存在-20°C。所有其他解决方案应密封并保存在室温下。这些试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年

Bio-Synthesis 21500 说明书

发表于2024年5月4日由上海金畔生物科技有限公司

Bio-Synthesis 21500 说明书

Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，重点在于：

肽
寡核苷酸
生物偶联
分子生物学服务
特殊化学
蛋白质

定制肽合成

定制寡核苷酸合成

Milk Bacteria DNA Isolation Kit

货号：21500

规格：25 preps

描述：

牛奶细菌DNA分离试剂盒

该试剂盒提供了一种快速离心柱法，用于分离和纯化牛奶样品中革兰氏阴性和革兰氏阳性菌的基因组DNA。它也可以用来处理具有挑战性的牛奶样品，例如马氏乳。该试剂盒高度灵敏，可以从1 mL牛奶中的10个细菌中分离细胞密度的DNA。在45分钟内分离出基因组DNA，不含抑制剂，可用于任何数量的下游应用，包括PCR，qPCR和Southern印迹分析，测序等。

应用：

限制酶消化
PCR
定量PCR
Southern印迹分析

图1.在1 mL牛奶中分离和检测少至10个细菌细胞的DNA。 的增加量的大肠杆菌（ 10 ¹，10 ³，10 ⁵，10 ⁷）加入到1mL的巴氏杀菌的牛奶样品，并使用与200μL洗脱体积生物合成乳细菌DNA分离试剂盒的细菌DNA，随后分离。然后使用特异于大肠杆菌的引物在20μL实时PCR反应中检测1微升分离的基因组DNA 。细菌基因组DNA可以从所有1mL牛奶样品中分离和检测，包括仅含有10个细菌细胞的样品（蓝线）。

图2.牛奶细菌DNA样本的终点PCR。 一毫升的牛奶中加入了各种量的大肠杆菌。使用生物合成乳细菌DNA分离试剂盒一式两份分离细菌DNA，并将1μL各200μL稀释液用于常规PCR。为了分析，将10μL的每种PCR加载在琼脂糖凝胶上。每个牛奶样本中的细菌数量如下：A = 10 ⁷，B = 10 ⁵，C = 10 ³，D = 10 ¹。泳道X是阴性对照（无模板），泳道M是生物合成PCRSizer 100bp DNA Ladder。

产品用途：

套件规格
zui大的牛奶输入	1毫升	zui小检测限制	10毫升的细菌在1毫升
完成10次净化的时间	45分钟	细菌物种处理	革兰氏阳性和革兰氏阴性

牛奶细菌DNA分离试剂盒内容
1.消化缓冲液
2.裂解液
3.结合液
4.洗涤液I
5.洗涤
液II 6.洗脱缓冲液
7.蛋白酶K（冻干）
8.溶菌酶（粉末）
9.微量离心柱
10.收集管
11.洗脱管
12.产品插页

储存条件和产品稳定性
所有溶液应密封保存，并保存在室温下。溶菌酶到达后应保存在-20°C，加入溶菌酶后应将消化缓冲液保存在-20°C。冻干的蛋白酶K应在抵达后和重新配制后保存在-20°C。这些试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年。

Bio-Synthesis 36000 说明书

发表于2024年5月4日由上海金畔生物科技有限公司

Bio-Synthesis 36000 说明书

Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，重点在于：

肽
寡核苷酸
生物偶联
分子生物学服务
特殊化学
蛋白质

定制肽合成

定制寡核苷酸合成

Dried Blood Spot (DBS) Genomic DNA Isolation Kit

干血斑（DBS）基因组DNA分离试剂盒

货号：36000

规格：50 preps

描述：

生物合成干血斑基因组DNA分离试剂盒设计用于使用快速离心柱色谱从干血斑快速制备总基因组DNA。

简而言之，使用所提供的消化缓冲液，裂解溶液和蛋白酶K裂解来自干血斑的细胞。然后将释放的基因组DNA结合至Norgen's柱（BIND）。在这些条件下，只有基因组DNA才能与Norgen柱结合，而大部分污染的RNA和细胞蛋白质组分则在流通中被去除。然后洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质（WASH）。zui后，将纯化的基因组DNA洗脱到150μL提供的洗脱缓冲液或水（ELUTE）中。请参阅右侧的程序流程图。

干血斑基因组DNA分离试剂盒允许从包括人在内的各种物种的血液中分离基因组DNA。应该在合适的滤纸或样本采集卡上点出血并干燥。基因组DNA的典型产量将根据血液样品的细胞密度而变化。一个样品的准备时间是30分钟。纯化的基因组DNA可与所有测试的限制酶*消化，并*兼容下游应用，包括Southern印迹分析。

特点和好处

快速和简单的处理 – 快速旋转柱格式允许在30分钟内从干血斑分离DNA
高质量的DNA –总基因组DNA质量zui高，不受RNA污染
从多种物种中分离基因组DNA –基因组DNA可以从包括人类在内的各种物种的血液中分离出来
回收的基因组DNA适用于下游应用 – 纯化的基因组DNA与PCR扩增和Southern印迹分析*兼容

应用：

纯化的基因组DNA非常适合于广泛的应用，包括：

限制酶消化
PCR
定量PCR
Southern印迹分析

图1.从3 x 3mm直径圆周分离的基因组DNA。 将在EDTA上收集的血液施用于Whatman's 903蛋白节省卡并干燥1周。使用Bio-Synthesis干血斑基因组DNA分离试剂盒从每个样品3×3mm直径的圆中分离DNA。分离后，将来自每个150μL洗脱物的15μL加载到1％TAE琼脂糖凝胶上。生物合成血液基因组DNA分离试剂盒表现出良好的DNA产量和完整性。梯子corresonds到生物合成 UltraRanger 1kb的DNA梯。

图2.纯化的DNA可以在实时PCR（TaqMan）反应中扩增。 使用Bio-Synthesis干血斑基因组DNA分离试剂盒从每个样品3×3mm直径的圆中分离基因组DNA。然后，使用GAPDH TaqMan探针和引物，在实时PCR反应（总反应体积为20μL）中使用来自每个150μL洗脱物的3μL（绿线）和9μL（蓝线）的DNA。实时PCR扩增GAPDH基因成功，表明该DNA质量好，可用于敏感的下游应用。黑线是无模板控制。

产品用途：

套件规格
zui大血液输入	3 x 3毫米直径的冲头
平均产量*（ng）	150纳克
列绑定容量	> 50μg
完成10次净化的时间	35分钟

* 产量取决于加工的血液类型

干血斑基因组DNA分离试剂盒内容物
消化缓冲液
裂解液洗液
I
洗液II
洗脱缓冲液
蛋白酶K
离心柱
收集管
洗脱管
产品插页

储存条件和产品稳定性
所有溶液应密封保存，并保存在室温下。这些试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年。该试剂盒含有即用型蛋白酶K溶液，溶于特制的储存缓冲液中。蛋白酶K在室温下储存后可稳定长达1年。为延长蛋白酶K的使用寿命，建议在2-8°C储存。

Bio-Synthesis 54500 说明书

发表于2024年5月4日由上海金畔生物科技有限公司

Bio-Synthesis 54500 说明书

Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，重点在于：

肽
寡核苷酸
生物偶联
分子生物学服务
特殊化学
蛋白质

定制肽合成

定制寡核苷酸合成

Food DNA Isolation Kit

食物DNA分离试剂盒

货号：54500

规格：50 Preps

描述：

生物合成食品DNA分离试剂盒提供了一种快速分离和纯化源自动物或植物的广泛食品样品中总DNA的方法。生物合成食品DNA分离试剂盒设计用于鉴定食物和饲料中的转基因DNA或动物成分。此外，该试剂盒还为检测可能污染食物源的与食物有关的病原体提供了便利的方法。使用该试剂盒可以从新鲜，冷冻或保存的食物样品中纯化总DNA。纯化的DNA具有zui高的完整性，可用于许多下游应用，包括基于PCR的检测和测序。

生物合成纯化技术
纯化基于离心柱色谱。DNA优先从其他细胞成分如蛋白质中纯化而不使用苯酚。该过程首先涉及用液氮在研钵中研磨食物样品（或替代的均化设备）。然后加入基于CTAB的裂解液和蛋白酶K，然后在55℃短时间孵育。接下来，将结合溶液添加到裂解物中，然后在冰上进行另一短暂温育。然后溶解产物，以除去任何碎片。将乙醇加入澄清的裂解物中，并将溶液装载到旋转柱上。生物合成柱以依赖于离子浓度的方式结合核酸，因此只有DNA将与柱结合，而大部分RNA和蛋白质在流通中被去除。然后用提供的洗涤溶液I和洗涤溶液II洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质，并用洗脱缓冲液洗脱纯化的总DNA。纯化的DNA具有zui高的完整性，可用于许多下游应用。

特点和好处

从广泛的食物材料中分离DNA。（如煮沸，流体，加工或未加工的食品）。
不需要有害化学物质（如苯酚）
用蛋白酶K和任选的溶菌酶处理进行有效的裂解处理
快速（少于15分钟的操作时间）和使用快速旋转柱格式的便捷处理
与GMO-DNA分离的各种食品具有广泛的兼容性
食品相关病原体DNA分离的通用方案（革兰氏阳性和革兰氏阴性）

应用：

从广泛的原料或加工食品，液体和调味品中纯化DNA，同时尽量减少PCR抑制剂的潜在结转。

图1. 使用Bio-Synthesis Food DNA分离试剂盒从200mg加工过的（鸡汤，牛肉干）或未加工（生猪肉，橄榄酱，碎牛肉）食物材料中分离总基因组DNA 。分离后，将来自每个100μL洗脱物的10μL加载到1％TAE琼脂糖凝胶上。泳道M：生物合成 HighRanger 1kb DNA Ladder。

图2. DNA样品的高纯度从各种食品材料中分离出来。 使用生物合成土壤DNA分离试剂盒从200mg样品中分离DNA。用Bio-Synthesis试剂盒分离的DNA使用NanoDrop测定DNA纯度。所有DNA样品显示出高质量（260/280 = 1.9-2.1）。

图3.不含PCR抑制剂的高质量DNA – 检测代表GMO基因的两个管家基因（5S rDNA和16S rDNA）和食品相关病原体检测的高质量。 使用Bio-Synthesis Food DNA Isolation Kit 从200mg不同食物材料样品（加工的和未加工的）中分离总DNA 。在实时PCR（SYBR Green）中，使用通用5s rDNA引物（A）和原核16s rDNA引物（B），在20μLPCR反应中使用4μL的洗脱物作为模板。生物合成 DNA被成功扩增，表明转基因生物的无抑制剂DNA的质量高，而且来自多种食品材料的病原体检测。

产品用途：

套件规格
色谱柱结合能力	50微克
zui大列装载量	650μL
起始材料的zui大量：固体食物材料液体样品（例如牛奶或浓缩果汁）	200毫克 1毫升至1.5毫升
完成10次净化的时间	45分钟

套件组件

1.裂解液2.结合液
3.洗涤液I
4.洗涤
液II 5.洗脱缓冲液
6.蛋白酶K
7.离心柱
8.收集管
9.洗脱管（1.7mL）
10.产物插入物

储存条件和产品稳定性
该试剂盒含有可直接使用的蛋白酶K，溶于特制的储存缓冲液中。蛋白酶K应储存在室温或4°C。所有其他解决方案应密封并保存在室温下。

样品通过PCR测试

食品材料	已经通过PCR测试的样品
植物相关	麦片，果酱，巧克力，香料，酱油
动物相关	原料和加工的肉类产品（如火腿，牛肉干，塔可调味碎牛肉，猪肉和香肠）
乳制品	牛奶，酸奶，奶酪
病原体（从食物样本中富集）	大肠杆菌 O157：H7从食物样品金黄色葡萄球菌从牛奶李斯特菌来自乳肠道沙门氏菌从生肉空肠弯曲菌从乳

Bio-Synthesis 31200 说明书

发表于2024年5月4日由上海金畔生物科技有限公司

Bio-Synthesis 31200 说明书

Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，重点在于：

肽
寡核苷酸
生物偶联
分子生物学服务
特殊化学
蛋白质

定制肽合成

定制寡核苷酸合成

Blood Genomic DNA Isolation Maxi Kit

血液基因组DNA分离Maxi试剂盒

货号：31200

规格：12 Preps

描述：

生物合成血液基因组DNA分离Maxi Kit用于从3 mL至10 mL全血中快速制备基因组DNA。

原理

纯化基于离心柱色谱。简言之，将样品裂解，并且释放的基因组DNA 在优化的盐浓度下与Bio-Synthesis柱结合。在这些条件下，只有基因组DNA与生物合成柱结合，而大部分污染性RNA和细胞蛋白质组分在流通中被去除。然后洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质。zui后，纯化的基因组DNA被洗脱到提供的洗脱缓冲液中。

性能

血液基因组DNA分离Maxi Kit允许从各种物种（包括人类）的血液中分离基因组DNA。基因组DNA的典型产量将根据血液样品的细胞密度而变化。单个样品的制备时间为50-70分钟，每个试剂盒包含足够的物质用于12种制剂。纯化的基因组DNA可与所有测试的限制酶*消化，并*兼容下游应用，包括PCR和Southern印迹分析。

特点和好处

无酚 – Chloroform萃取或酒精沉淀 – 无需使用有害化学物质即可分离基因组DNA
快速和简单的处理 – 快速旋转柱格式允许在50-70分钟内处理多个样品。
回收的基因组DNA适用于下游应用 –纯化的基因组DNA与限制酶消化，Southern印迹和PCR分析*兼容。
高质量DNA，无RNA污染 – 未观察到分离的基因组DNA的污染或降解。

应用：

使用血液基因组DNA分离技术分离的基因组DNA，Maxi Kit非常适合广泛的下游应用，包括：

定量PCR
PCR
测序
限制文摘
Southern印迹

图1.从全血中分离的基因组DNA的高产量。使用Bio-Synthesis血液基因组DNA分离Maxi试剂盒从两个不同的2mL全血样品中分离基因组DNA。分离之后，将来自每个1mL洗脱液的10μL加载到1％TAE琼脂糖凝胶上。泳道1和3对应于*次洗脱，而泳道2和4对应于第二次洗脱。生物合成血液基因组DNA分离Maxi Kit展示了完整基因组DNA的高产量。

图2.纯化的DNA可以在实时PCR（TaqMan）反应中扩增。 使用Bio-Synthesis血液基因组DNA分离Maxi试剂盒从10mL全人血液分离基因组DNA。使用GAPDH TaqMan探针和引物，在实时PCR反应（总反应体积为20μL）中使用来自1mL洗脱物的每种DNA的不同输入量（1,3和6μL）。实时PCR扩增GAPDH基因成功，表明该DNA质量好，可用于敏感的下游应用。黑线是无模板控制。

Bio-synthesis 18050 说明书

发表于2024年5月4日由上海金畔生物科技有限公司

Bio-synthesis 18050 说明书

Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，重点在于：

肽
寡核苷酸
生物偶联
分子生物学服务
特殊化学
蛋白质

定制肽合成

定制寡核苷酸合成

BAC DNA Miniprep Kit

货号：18050

描述：

BAC DNA MiniPrep Kit设计用于从大肠杆菌的小批量培养物中快速制备BAC（细菌人工染色体）和其他大型DNA构建体。已经验证了至多130kb大小的构建体的纯化。DNA优先从其他细胞组分如基因组DNA和RNA中纯化。从3.0mL的细菌培养物中典型的DNA回收率在0.6和1μg之间。纯化的DNA与所有测试的限制酶*消化，*兼容手动或自动测序，以达到95-100％的准确度。

根据培养物的输入量和/或下游应用的需要，BAC DNA可以用该试剂盒使用醇沉淀方案或基于柱的方案进行纯化。对于所有输入培养体积（高达100mL）和需要完整质粒的下游应用，应遵循醇沉淀方案。在这个过程中，进行一系列的酒精沉淀和洗涤以获得清洁完整的质粒DNA。

对于高达5mL的输入培养体积和对纯化（如PCR和测序）污染物敏感的下游应用，可以遵循替代的柱纯化方案。柱纯化方法依赖于使用旋转柱色谱法。生物合成的树脂以一种依赖于离子浓度的方式结合DNA，因此DNA将与柱结合，而大部分RNA，蛋白质和其他污染物将穿过树脂（BIND）或保留在树脂顶部。然后使用所提供的洗涤液洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质（WASH），并用洗脱缓冲液（ELUTE）洗脱纯化的质粒DNA 。请看右边的流程图。

该试剂盒设计用于处理50 x 1.5 mL培养物样品，30 x 5 mL培养物样品，15 x 10 mL培养物样品，6 x 40 mL培养物样品或3 x 100 mL培养物样品。

特点和好处

快速简单的加工 –快速的酒精沉淀或旋转柱纯化可以在1小时内处理多个样品。
柱的高结合能力 – BAC DNA MiniPrep试剂盒中色谱柱的结合容量为25μg。
DNA的高回收率 –可以从3.0mL的细菌培养物中纯化0.6至1μg的BAC DNA。
回收的DNA适用于下游应用 –纯化的BAC DNA与限制酶消化和手动或自动测序*兼容。

应用：

纯化的BAC DNA已经准备好用于一系列的下游应用，包括：

测序
转换
限制性消化

产品用途：

套件规格
输入文化体积	酒精沉淀：zui多100毫升柱纯化：zui多5毫升
列绑定容量	25微克
纯化的质粒的大小	高达130 kbp
3 mL培养物的平均产量	0.6 – 1微克
完成10次净化的时间	1小时

BAC DNA MiniPrep试剂盒内容
重悬缓冲液
裂解液
中和溶液
结合液
RNAse
TE缓冲液
洗涤
液洗脱缓冲液
旋转柱插入收集管
洗脱管
用户手册

储存条件和产品稳定性
所有溶液应密封保存，室温保存。RNAse应在抵达后保存在-20°C。所有试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年。

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发表于2024年4月17日由上海金畔生物科技有限公司

Bio-Synthesis产品推荐

简要描述：Bio-Synthesis, founded in 1984, is a U.S. based company whose primary emphasis is providing high quality custom products such as custom oligonucleotides

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