Sydlabs BP000041说明书
Sydlabs(Syd Labs)
蛋白质和多肽
从细菌(例如大肠杆菌,枯草芽孢杆菌),酵母(例如酿酒酵母),杆状病毒/昆虫,哺乳动物细胞(例如CHO细胞系)和无细胞系统纯化的天然和重组蛋白质。
Glucose-AGE-BSA
Advanced Glycation End Products
葡萄糖AGE-BSA
糖基化终产物
目录号 |
产品名称 |
尺寸 |
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BP000041,MPR10 |
葡萄糖AGE-BSA |
1000微克 |
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注意
宜葡萄糖-AGE-BSA性能的条件应由研究者通过实验确定。
描述
晚期糖基化终产物(AGEs)随着年龄的增长而累积,并且在糖尿病中加速。AGEs结合细胞表面受体,包括AGE受体(RAGE)。葡萄糖-AGE-BSA的荧光通过Ex./Em./360/465nm的荧光光谱法测定。与对照BSA相比,葡萄糖-AGE-BSA显示荧光增加100倍。通过测量320nm处的吸光度来确定葡萄糖-AGE-BSA的褐变。与对照BSA相比,葡萄糖-AGE-BSA显示吸光度增加40倍。
BP000041-MPR10:葡萄糖-AGE-BSA
来源:AGE修饰的BSA通过使BSA与葡萄糖在无菌条件下反应2个月,然后根据Valentia等人描述的方法进行透析和纯化来制备。(2004年)。
配方:磷酸盐缓冲盐水(PBS),1ug / ml。
内毒素:通过LAL方法测定的<0.1EU / ug AGE-BSA。
防腐剂:无。
QC测试:SDS-PAGE,MALDI-TOF,荧光光谱,320nm处的吸光度和RAGE结合ELISA
活性:通过其在ELISA结合测定中与固定的RAGE的结合来测量。
AGE修饰的程度:每个葡萄糖-AGE-BSA加入25-30个加合物,通过游离胺含量分析和MALDI-TOF分析判断。
无菌:0.2μm膜过滤并无菌包装。
储存和稳定性:
收到后,将产品在2-8°C下储存长达1个月。对于长期储存,将溶液等分并在-70°C或-20°C下冷冻。避免反复冻融。
参考文献:Valencia等。(2004)肛门。生物化学。324:68-78。
4132蛋白质和多肽产品
DYKDDDDK肽
AA0143:DYKDDDDK肽
纯度:> 95%
葡萄糖AGE-BSA
BP000041-MPR10:葡萄糖-AGE-BSA
用葡萄糖修饰以获得高的生物活性。
活性:通过其在ELISA结合测定中与固定的RAGE的结合来测量。
AGE修饰的程度:每个葡萄糖-AGE-BSA加入25-30个加合物,通过游离胺含量分析和MALDI-TOF分析判断。
可以与生物素化的AGE-BSA(Cat#BP000042-MPR10)配对用于竞争性ELISA。
内毒素:通过LAL方法测定的<0.1EU / ug AGE-BSA。
SPARC(人类)蛋白质
BP000038-MPR11:重组人分泌蛋白酸性和富含半胱氨酸(SPARC)蛋白质
来源:大肠杆菌来源。
*糖基化和生物活性。
生物素AGE-BSA
BP000042-MPR10:生物素-AGE-BSA
在保持*活性的同时有效地生物素化。
用葡萄糖修饰以获得高的生物活性。
可以与AGE-BSA(Cat#BP000041-MPR10)配对进行竞争性ELISA。
活性:KD 50-20nM,通过其在ELISA结合测定中与固定的RAGE的结合来测量。
AGE修饰的程度:每个生物素-AGE-BSA加入25-30个加合物,通过游离胺含量分析和MALDI-TOF分析判断。
生物素化的程度:通过HABA测定和MALDI-TOF分析判断,每个AGE-BSA有6-7个生物素。
内毒素:通过LAL方法测定的<0.1EU / ug AGE-BSA。
CCL1-Fc(小鼠)蛋白
BP000040-0011:重组小鼠CC基序趋化因子1(CCL1)蛋白质
来源:CHO细胞来源。
纯度:SDS-PAGE> 92%。
内毒素:通过LAL方法测定的每μg蛋白质<1.0EU。
融合蛋白:融合至小鼠CCL1的C末端的人Fc。
CCL2-Fc(小鼠)蛋白
BP000043-0021:重组小鼠CCL2 Fc融合蛋白
来源:CHO细胞来源的。
融合蛋白:融合至小鼠CCL2的C末端的人Fc。
CCL3-Fc(小鼠)蛋白
BP000044-0031:重组小鼠CC基序趋化因子3(CCL3)蛋白质
来源:CHO细胞来源的。
融合蛋白:融合至小鼠CCL3的C末端的人Fc。
CCL4-Fc(小鼠)蛋白
BP000039-0041:重组小鼠CCL4 Fc融合蛋白
来源:CHO细胞来源的。
融合蛋白:融合至小鼠CCL4的C末端的人Fc。
FLT3L-Fc(小鼠)蛋白
BP000046-350:小鼠Flt3L Fc融合蛋白
来源:CHO细胞衍生的。
活性:有效产生BM衍生的DC前体(体外3-10ug / ml,体内每3-4天每只动物10μg); 如流式细胞术所示,与骨髓来源的树突细胞结合。
在体外和体内,效力比天然Flt3L高约10倍。
在体内比天然Flt3L更好的药代动力学。
通过SDS-PAGE纯度> 90%。
内毒素水平:通过LAL方法测定的蛋白质少于1 EU / ug。
FLT3L(小鼠)蛋白质
BP000045-360:重组小鼠FLT3L
来源:CHO细胞衍生的。
活性:有效产生BM衍生的DC前体(体外30-100μg/ ml;体内每日动物10μg)。
通过SDS-PAGE纯度> 90%。
内毒素水平:通过LAL方法测定的蛋白质少于1 EU / ug。
LIF-GST(小鼠)蛋白质
BP000092-GPF-001:重组鼠白血病抑制因子(LIF)蛋白,GST标签
来源:大肠杆菌来源。
在mESC和鼠M1髓样白血病细胞上评估mLIF补充物。50单位的标准定义为1.0ml组织培养基中mLIF补充物的浓度,其诱导50%M1菌落的分化(Metcalf,1988)。
胚胎干细胞测定:1000单位/ ml的分化抑制。
小鼠骨髓白血病M1测定:比活力> 108单位/ mg。
纯度:通过SDS-PAGE> 95%。
VEGF / VEGF-A / VPF蛋白
BP000027-GD1:重组人VEGF165(aa 27-191)蛋白质
来源:HEK 293细胞衍生的。
使用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)在细胞增殖测定中测量VEGF活性。该效果的ED50通常为1-5ng / ml。
内毒素:通过LAL方法<1.0 EU / ug蛋白质。
纯度:在还原条件下通过SDS-PAGE> 95%。
IGF-1蛋白
BP000028-GD2:重组人长R3-IGF-I蛋白质
来源:大肠杆菌衍生的。
通过鼠BALBC 3T3细胞的剂量依赖性增殖计算IGF-1活性。该效应的ED50小于1ng / ml,对应于1.0×10 ^ 6IU / mg的比活性。
纯度:通过SDS-PAGE和RP-HPLC测定> 95%。
FGF-1 / aFGF / FGF1蛋白
BP000029-GD3:重组人FGF酸性136(aa 19-155)蛋白质
来源:大肠杆菌衍生的。
在NIH / 3T3细胞增殖测定中测量FGF酸性(aFGF / FGF-1 / FGF1)活性。在10μg/ ml肝素存在下,该作用的ED50通常为0.1-0.3ng / ml。
内毒素:通过LAL方法每1ug蛋白质<1.0EU。
纯度:在还原条件下通过SDS-PAGE> 95%并通过银染色显现。
FGF-2 / bFGF / FGF2蛋白
BP000030-GD4:重组人FGF Basic 147
来源:大肠杆菌衍生的。
使用NIH-3T3小鼠成纤维细胞在细胞增殖测定中测量FGF碱性(bFGF / FGF-2 / FGF2)活性。该效果的ED50小于0.5ng / ml。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度:在还原条件下通过SDS-PAGE> 97%并通过银染色显现。
肝素酶I酶
BP000031-GD5:来自Flavobacterium heparinum的重组肝素酶I
来源:大肠杆菌来源的。
比活度> 100 IU / mg。重组肝素酶I的一个单位(IU)定义为在30℃和pH7.0下每分钟从猪粘膜肝素中释放1.0μm不饱和寡糖的酶量。
通过SDS-PAGE纯度> 95%。
肝素酶II酶
BP000032-GD6:来自黄杆菌(Flavobacterium heparinum)的重组肝素酶II
来源:大肠杆菌来源的。
比活度> 6 IU / mg。重组肝素酶II的一个单位(IU)定义为在30℃和pH 7.3下每分钟从肝素或硫酸乙酰肝素中释放1.0μm不饱和寡糖的酶量。
通过SDS-PAGE纯度> 95%。
肝素酶III酶
BP000033-GD7:来自Flavobacterium heparinum的重组肝素酶III
来源:大肠杆菌来源的。
比活度> 50 IU / mg。重组肝素酶III的一个单位(IU)定义为在30℃和pH 7.3下每分钟从硫酸乙酰肝素中释放1.0μm不饱和寡糖的酶量。
通过SDS-PAGE纯度> 95%。
EK酶
BP000034-GD8:重组牛肠激酶,轻链
来源:酵母衍生的。
单位定义:1 IU肠激酶(EK)将在25°C下在16小时或更短时间内切割50微克测试底物至95%完成。
单位测定条件:20mM Tris-HCl(pH8.0,25℃),50mM NaCl,2mM CaCl 2,25ug MBP融合蛋白测试底物和酶。在23°C孵育。
FVII蛋白
BP000036-GD10:重组人FVII蛋白
源:HEK 293细胞衍生的。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度> 95%,在还原条件下通过SDS-PAGE并通过银染色显现。
FVIIa蛋白质
BP000036-GD11:重组人FVIIa蛋白
源:293细胞衍生的。
测试每mg重组人FVIIa蛋白的效力,发现为50,000单位/ mg。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度> 95%,在还原条件下通过SDS-PAGE纯化。
FVIII蛋白
BP000037-GD12:重组人FVIII蛋白质
来源:293细胞来源
测试每mg重组人FVIII蛋白的效力,发现为11,000单位/ mg。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度> 95%,在还原条件下通过SDS-PAGE并通过银染色显现。
RANKL蛋白质
BP000050-GD13:重组人RANKL蛋白
源:E。大肠杆菌衍生的。
RANKL / TNFSF11 / TRANCE / OPGL / CD254活性通过其在RAW 264.7小鼠巨噬细胞上诱导破骨细胞分化的能力来计算。该效果的ED50为2-12ng / ml。
内毒素水平:通过LAL方法<1.0 EU / ug蛋白质。
通过SDS-PAGE和SEC-HPLC纯度> 95%。
OPG-Fc融合蛋白
BP000051-GD14:重组人OPG-Fc融合蛋白
来源:HEK 293-衍生的。
骨保护素/ OPG / TNFRSF11B / OCIF / OBF活性通过其使用用TRAIL处理的L929小鼠纤维肉瘤细胞抑制TRAIL介导的细胞毒性的能力来计算。该效果的ED50通常为5ng / ml。
内毒素:LAL法每1ug蛋白质<5.0 EU。
纯度:通过SDS-PAGE和RP-HPLC测定> 90%。
hCG蛋白
BP000339-GD15:重组人绒毛膜促性腺激素(hCG)
来源:CHO衍生的。
hCGα/β活性测定为25,000IU / mg。
在还原条件下通过SDS-PAGE纯度> 97%并通过银染色显现,并通过SEC-HPLC显示97%。
p53蛋白
BP002388-Z53:重组人细胞肿瘤抗原p53(p53)蛋白质
来源:杆状病毒,SF9昆虫细胞衍生的。
生物活性测试:1单位等于1纳克纯化蛋白。在20μl反应中,10单位足以进行凝胶迁移率变动分析; 50个单位足以进行重组转录分析,100个单位足以进行蛋白质 – 蛋白质相互作用分析。
纯度:> 95%,通过SDS-PAGE。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
FSH蛋白质
BP000035-GD9:重组人FSHα/β蛋白
源:CHO细胞衍生的。
在人FSH受体转染的HEK 293细胞中测量FSHα/β活性。该效果的ED50为0.1-0.4ng / ml。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度> 95%,在还原条件下通过SDS-PAGE并通过银染色显现。
PAK1KD酶
BP001573-K0104:重组人PAK1激酶结构域(PAK1KD)酶
来源:大肠杆菌衍生的。
比活度:32,638皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案(Invitrogen)进行酶活性分析。
应用:酶学研究,抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。
PAK2KD酶
BP001574-K0105:重组人PAK2激酶结构域(PAK2KD)酶
来源:大肠杆菌衍生的。
比活度:85,806皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案(Invitrogen)进行酶活性分析。
应用:酶学研究,抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。
PAK4KD酶
BP001575-K0107:重组人PAK4激酶结构域(PAK4KD)酶
来源:大肠杆菌衍生的。
比活度:5,595皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案(Invitrogen)进行酶活性分析。
应用:酶学研究,抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。
PAK6KD酶
BP001576-K0109:重组人PAK6激酶结构域(PAK6KD)酶
来源:大肠杆菌衍生的。
比活度:2,086皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案(Invitrogen)进行酶活性分析。
应用:酶学研究,抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。
PAK7KD酶
BP001577-K0108:重组人PAK7激酶结构域,又名PAK5(PAK7KD)酶
来源:大肠杆菌衍生的。
比活度:4,199皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案(Invitrogen)进行酶活性分析。
应用:酶学研究,抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。
p65蛋白质
BP001020-Z65:重组人转录因子p65蛋白
来源:杆状病毒,SF9昆虫细胞衍生的。
生物活性测试:1单位等于1纳克纯化蛋白。在20μl反应中,10单位足以进行凝胶迁移率变动分析; 50个单位足以进行重组转录分析,100个单位足以进行蛋白质 – 蛋白质相互作用分析。
纯度:> 90%,通过SDS-PAGE。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
脂联素蛋白
BP000001-C552:重组人脂联素(ADIPOQ)蛋白质
来源:HEK 293-衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
FABP4蛋白
BP000016-C136:重组人脂肪酸结合蛋白4(FABP4)
来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过还原SDS-PAGE和SEC-HPLC测定> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
PAI-1蛋白质
BP000018-C537:重组人纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)蛋白质
来源:HEK 293衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。
RBP4蛋白
BP000019-C169:重组人视黄醇结合蛋白-4(RBP4)
来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。
VEGF / VEGF-A / VPF蛋白
BP000027-C083:重组人血管内皮生长因子同种型165(VEGF165)蛋白质
来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
SPARC蛋白质
BP000038-C388:重组人分泌蛋白酸性和富含半胱氨酸(SPARC)蛋白质
来源:HEK 293衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。
CCL1蛋白
BP000040-C094:重组人CC基序趋化因子1(CCL1)蛋白质
来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过降低SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
CCL3蛋白
BP000044-C061:重组人CC基序趋化因子3(CCL3)蛋白质
来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
TNFRSF11B蛋白
BP000051-C325:重组人肿瘤坏死因子受体超家族成员11B(TNFRSF11B)蛋白质
来源:HEK 293-衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。
APOA1蛋白
BP000055-C511:重组人载脂蛋白A1(APOA1)蛋白质
来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
CLU蛋白质
BP000057-C454:重组人类Clusterin(CLU)蛋白质
来源:HEK 293-衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
BD-1蛋白
BP000060-C125:重组人β-防御素1(BD-1)蛋白质
来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
BD-2蛋白
BP000061-C127:重组人β-防御素2(BD-2)蛋白质
来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
BD-4蛋白
BP000063-C126:重组人β防御素-4(BD-4)蛋白质
来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
BMP 2蛋白
BP000064-C012:重组人骨形态发生蛋白2(BMP-2)蛋白质
来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
CNTF蛋白质
BP001011-C098:重组人睫状神经营养因子(CNTF)蛋白质
来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
IFNα2a蛋白
BP000082-C025:重组人干扰素-α2a(IFNα2a)蛋白质
来源:大肠杆菌衍生的。
发现在使用VSV-WISH细胞的病毒抗性测定中测定的比活性大于1.0×10 8 IU / mg。
纯度:通过RP-HPLC>还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。
IFNα2b蛋白
BP000083-C005:重组人IFNα2b蛋白
源:源自大肠杆菌。
发现在使用VSV-WISH细胞的病毒抗性测定中测定的比活性大于1.0×10 8 IU / mg。
纯度:通过RP-HPLC>还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。
IFNα2b蛋白
BP000083-C007:重组人IFNα2b聚乙二醇化
来源:大肠杆菌衍生的。
发现在使用VSV-WISH细胞的病毒抗性测定中测定的比活性为1.0×10 6 IU / mg。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。
IFNγ蛋白
BP000087-C014:重组人干扰素-γ(IFNγ)蛋白质
来源:大肠杆菌衍生的。
发现在使用VSV-WISH细胞的病毒抗性测定中测定的比活性大于1.5×10 7 IU / mg。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。
LIF蛋白质
BP000092-C017:重组人白血病抑制因子(LIF)蛋白质
来源:大肠杆菌衍生的。
通过M1细胞分化测定法测定的ED50 <0.01μg/ ml,对应于1.0×10 8 IU / mg的比活性。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
AIF1蛋白
BP000095-CF31:重组人同种异体移植物炎症因子1(AIF1)蛋白质
来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
Serpin A12蛋白
BP000108-C192:重组人Serpin A12蛋白
源:源自大肠杆菌。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
SAA4蛋白
BP000118-CF15:重组人血清淀粉样蛋白A4(SAA4)蛋白质
来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过SDS-PAGE和RP-HPLC测定> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
TFF2蛋白
BP000121-C878:重组人三叶因子2(TFF2)蛋白质
来源:HEK 293-衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
TNF alpha蛋白
BP000123-C082:重组兔肿瘤坏死因子α(TNFα)蛋白质
来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。
TNF beta蛋白
BP000124-C181:重组人肿瘤坏死因子β(TNFβ)蛋白质
来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)
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