Sydlabs BP000041说明书

Sydlabs BP000041说明书

 

SydlabsSyd Labs

 

蛋白质和多肽

从细菌(例如大肠杆菌,枯草芽孢杆菌),酵母(例如酿酒酵母),杆状病毒/昆虫,哺乳动物细胞(例如CHO细胞系)和无细胞系统纯化的天然和重组蛋白质。

Glucose-AGE-BSA

Advanced Glycation End Products

葡萄糖AGE-BSA

糖基化终产物

 

目录号

产品名称

尺寸

 

BP000041,MPR10

葡萄糖AGE-BSA

1000微克

 

注意

宜葡萄糖-AGE-BSA性能的条件应由研究者通过实验确定。

描述

晚期糖基化终产物(AGEs)随着年龄的增长而累积,并且在糖尿病中加速。AGEs结合细胞表面受体,包括AGE受体(RAGE)。葡萄糖-AGE-BSA的荧光通过Ex./Em./360/465nm的荧光光谱法测定。与对照BSA相比,葡萄糖-AGE-BSA显示荧光增加100倍。通过测量320nm处的吸光度来确定葡萄糖-AGE-BSA的褐变。与对照BSA相比,葡萄糖-AGE-BSA显示吸光度增加40倍。

BP000041-MPR10:葡萄糖-AGE-BSA

来源:AGE修饰的BSA通过使BSA与葡萄糖在无菌条件下反应2个月,然后根据Valentia等人描述的方法进行透析和纯化来制备。(2004年)。
配方:磷酸盐缓冲盐水(PBS),1ug / ml。
内毒素:通过LAL方法测定的<0.1EU / ug AGE-BSA。
防腐剂:无。
QC测试:SDS-PAGE,MALDI-TOF,荧光光谱,320nm处的吸光度和RAGE结合ELISA 
活性:通过其在ELISA结合测定中与固定的RAGE的结合来测量。
AGE修饰的程度:每个葡萄糖-AGE-BSA加入25-30个加合物,通过游离胺含量分析和MALDI-TOF分析判断。
无菌:0.2μm膜过滤并无菌包装。

储存和稳定性:
收到后,将产品在2-8°C下储存长达1个月。对于长期储存,将溶液等分并在-70°C或-20°C下冷冻。避免反复冻融。

参考文献:Valencia等。(2004)肛门。生物化学。324:68-78。

 

 

4132蛋白质和多肽产品

DYKDDDDK肽

AA0143:DYKDDDDK肽

纯度:> 95%

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葡萄糖AGE-BSA

BP000041-MPR10:葡萄糖-AGE-BSA

用葡萄糖修饰以获得高的生物活性。
活性:通过其在ELISA结合测定中与固定的RAGE的结合来测量。
AGE修饰的程度:每个葡萄糖-AGE-BSA加入25-30个加合物,通过游离胺含量分析和MALDI-TOF分析判断。
可以与生物素化的AGE-BSA(Cat#BP000042-MPR10)配对用于竞争性ELISA。
内毒素:通过LAL方法测定的<0.1EU / ug AGE-BSA。

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SPARC(人类)蛋白质

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BP000038-MPR11:重组人分泌蛋白酸性和富含半胱氨酸(SPARC)蛋白质

来源:大肠杆菌来源。
*糖基化和生物活性。

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生物素AGE-BSA

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BP000042-MPR10:生物素-AGE-BSA

在保持*活性的同时有效地生物素化。
用葡萄糖修饰以获得高的生物活性。
可以与AGE-BSA(Cat#BP000041-MPR10)配对进行竞争性ELISA。
活性:KD 50-20nM,通过其在ELISA结合测定中与固定的RAGE的结合来测量。
AGE修饰的程度:每个生物素-AGE-BSA加入25-30个加合物,通过游离胺含量分析和MALDI-TOF分析判断。
生物素化的程度:通过HABA测定和MALDI-TOF分析判断,每个AGE-BSA有6-7个生物素。
内毒素:通过LAL方法测定的<0.1EU / ug AGE-BSA。

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CCL1-Fc(小鼠)蛋白

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BP000040-0011:重组小鼠CC基序趋化因子1(CCL1)蛋白质

来源:CHO细胞来源。
纯度:SDS-PAGE> 92%。
内毒素:通过LAL方法测定的每μg蛋白质<1.0EU。
融合蛋白:融合至小鼠CCL1的C末端的人Fc。

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CCL2-Fc(小鼠)蛋白

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BP000043-0021:重组小鼠CCL2 Fc融合蛋白

来源:CHO细胞来源的。
融合蛋白:融合至小鼠CCL2的C末端的人Fc。

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CCL3-Fc(小鼠)蛋白

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BP000044-0031:重组小鼠CC基序趋化因子3(CCL3)蛋白质

来源:CHO细胞来源的。
融合蛋白:融合至小鼠CCL3的C末端的人Fc。

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CCL4-Fc(小鼠)蛋白

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BP000039-0041:重组小鼠CCL4 Fc融合蛋白

来源:CHO细胞来源的。
融合蛋白:融合至小鼠CCL4的C末端的人Fc。

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FLT3L-Fc(小鼠)蛋白

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BP000046-350:小鼠Flt3L Fc融合蛋白

来源:CHO细胞衍生的。
活性:有效产生BM衍生的DC前体(体外3-10ug / ml,体内每3-4天每只动物10μg); 如流式细胞术所示,与骨髓来源的树突细胞结合。
在体外和体内,效力比天然Flt3L高约10倍。
在体内比天然Flt3L更好的药代动力学。
通过SDS-PAGE纯度> 90%。
内毒素水平:通过LAL方法测定的蛋白质少于1 EU / ug。

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FLT3L(小鼠)蛋白质

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BP000045-360:重组小鼠FLT3L

来源:CHO细胞衍生的。
活性:有效产生BM衍生的DC前体(体外30-100μg/ ml;体内每日动物10μg)。
通过SDS-PAGE纯度> 90%。
内毒素水平:通过LAL方法测定的蛋白质少于1 EU / ug。

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LIF-GST(小鼠)蛋白质

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BP000092-GPF-001:重组鼠白血病抑制因子(LIF)蛋白,GST标签

来源:大肠杆菌来源。
在mESC和鼠M1髓样白血病细胞上评估mLIF补充物。50单位的标准定义为1.0ml组织培养基中mLIF补充物的浓度,其诱导50%M1菌落的分化(Metcalf,1988)。
胚胎干细胞测定:1000单位/ ml的分化抑制。
小鼠骨髓白血病M1测定:比活力> 108单位/ mg。
纯度:通过SDS-PAGE> 95%。

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VEGF / VEGF-A / VPF蛋白

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BP000027-GD1:重组人VEGF165(aa 27-191)蛋白质

来源:HEK 293细胞衍生的。
使用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)在细胞增殖测定中测量VEGF活性。该效果的ED50通常为1-5ng / ml。
内毒素:通过LAL方法<1.0 EU / ug蛋白质。
纯度:在还原条件下通过SDS-PAGE> 95%。

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IGF-1蛋白

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BP000028-GD2:重组人长R3-IGF-I蛋白质

来源:大肠杆菌衍生的。
通过鼠BALBC 3T3细胞的剂量依赖性增殖计算IGF-1活性。该效应的ED50小于1ng / ml,对应于1.0×10 ^ 6IU / mg的比活性。
纯度:通过SDS-PAGE和RP-HPLC测定> 95%。

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FGF-1 / aFGF / FGF1蛋白

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BP000029-GD3:重组人FGF酸性136(aa 19-155)蛋白质

来源:大肠杆菌衍生的。
在NIH / 3T3细胞增殖测定中测量FGF酸性(aFGF / FGF-1 / FGF1)活性。在10μg/ ml肝素存在下,该作用的ED50通常为0.1-0.3ng / ml。
内毒素:通过LAL方法每1ug蛋白质<1.0EU。
纯度:在还原条件下通过SDS-PAGE> 95%并通过银染色显现。

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FGF-2 / bFGF / FGF2蛋白

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BP000030-GD4:重组人FGF Basic 147

来源:大肠杆菌衍生的。
使用NIH-3T3小鼠成纤维细胞在细胞增殖测定中测量FGF碱性(bFGF / FGF-2 / FGF2)活性。该效果的ED50小于0.5ng / ml。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度:在还原条件下通过SDS-PAGE> 97%并通过银染色显现。

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肝素酶I酶

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BP000031-GD5:来自Flavobacterium heparinum的重组肝素酶I

来源:大肠杆菌来源的。
比活度> 100 IU / mg。重组肝素酶I的一个单位(IU)定义为在30℃和pH7.0下每分钟从猪粘膜肝素中释放1.0μm不饱和寡糖的酶量。
通过SDS-PAGE纯度> 95%。

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肝素酶II酶

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BP000032-GD6:来自黄杆菌(Flavobacterium heparinum)的重组肝素酶II

来源:大肠杆菌来源的。
比活度> 6 IU / mg。重组肝素酶II的一个单位(IU)定义为在30℃和pH 7.3下每分钟从肝素或硫酸乙酰肝素中释放1.0μm不饱和寡糖的酶量。
通过SDS-PAGE纯度> 95%。

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肝素酶III酶

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BP000033-GD7:来自Flavobacterium heparinum的重组肝素酶III

来源:大肠杆菌来源的。
比活度> 50 IU / mg。重组肝素酶III的一个单位(IU)定义为在30℃和pH 7.3下每分钟从硫酸乙酰肝素中释放1.0μm不饱和寡糖的酶量。
通过SDS-PAGE纯度> 95%。

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EK酶

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BP000034-GD8:重组牛肠激酶,轻链

来源:酵母衍生的。
单位定义:1 IU肠激酶(EK)将在25°C下在16小时或更短时间内切割50微克测试底物至95%完成。
单位测定条件:20mM Tris-HCl(pH8.0,25℃),50mM NaCl,2mM CaCl 2,25ug MBP融合蛋白测试底物和酶。在23°C孵育。

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FVII蛋白

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BP000036-GD10:重组人FVII蛋白

源:HEK 293细胞衍生的。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度> 95%,在还原条件下通过SDS-PAGE并通过银染色显现。

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FVIIa蛋白质

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BP000036-GD11:重组人FVIIa蛋白

源:293细胞衍生的。
测试每mg重组人FVIIa蛋白的效力,发现为50,000单位/ mg。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度> 95%,在还原条件下通过SDS-PAGE纯化。

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FVIII蛋白

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BP000037-GD12:重组人FVIII蛋白质

来源:293细胞来源
测试每mg重组人FVIII蛋白的效力,发现为11,000单位/ mg。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度> 95%,在还原条件下通过SDS-PAGE并通过银染色显现。

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RANKL蛋白质

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BP000050-GD13:重组人RANKL蛋白

源:E。大肠杆菌衍生的。
RANKL / TNFSF11 / TRANCE / OPGL / CD254活性通过其在RAW 264.7小鼠巨噬细胞上诱导破骨细胞分化的能力来计算。该效果的ED50为2-12ng / ml。
内毒素水平:通过LAL方法<1.0 EU / ug蛋白质。
通过SDS-PAGE和SEC-HPLC纯度> 95%。

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OPG-Fc融合蛋白

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BP000051-GD14:重组人OPG-Fc融合蛋白

来源:HEK 293-衍生的。
骨保护素/ OPG / TNFRSF11B / OCIF / OBF活性通过其使用用TRAIL处理的L929小鼠纤维肉瘤细胞抑制TRAIL介导的细胞毒性的能力来计算。该效果的ED50通常为5ng / ml。
内毒素:LAL法每1ug蛋白质<5.0 EU。
纯度:通过SDS-PAGE和RP-HPLC测定> 90%。

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hCG蛋白

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BP000339-GD15:重组人绒毛膜促性腺激素(hCG)

来源:CHO衍生的。
hCGα/β活性测定为25,000IU / mg。
在还原条件下通过SDS-PAGE纯度> 97%并通过银染色显现,并通过SEC-HPLC显示97%。

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p53蛋白

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BP002388-Z53:重组人细胞肿瘤抗原p53(p53)蛋白质

来源:杆状病毒,SF9昆虫细胞衍生的。
生物活性测试:1单位等于1纳克纯化蛋白。在20μl反应中,10单位足以进行凝胶迁移率变动分析; 50个单位足以进行重组转录分析,100个单位足以进行蛋白质 – 蛋白质相互作用分析。
纯度:> 95%,通过SDS-PAGE。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。

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FSH蛋白质

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BP000035-GD9:重组人FSHα/β蛋白

源:CHO细胞衍生的。
在人FSH受体转染的HEK 293细胞中测量FSHα/β活性。该效果的ED50为0.1-0.4ng / ml。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度> 95%,在还原条件下通过SDS-PAGE并通过银染色显现。

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PAK1KD酶

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BP001573-K0104:重组人PAK1激酶结构域(PAK1KD)酶

来源:大肠杆菌衍生的。
比活度:32,638皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案(Invitrogen)进行酶活性分析。
应用:酶学研究,抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。

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PAK2KD酶

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BP001574-K0105:重组人PAK2激酶结构域(PAK2KD)酶

来源:大肠杆菌衍生的。
比活度:85,806皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案(Invitrogen)进行酶活性分析。
应用:酶学研究,抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。

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PAK4KD酶

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BP001575-K0107:重组人PAK4激酶结构域(PAK4KD)酶

来源:大肠杆菌衍生的。
比活度:5,595皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案(Invitrogen)进行酶活性分析。
应用:酶学研究,抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。

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PAK6KD酶

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BP001576-K0109:重组人PAK6激酶结构域(PAK6KD)酶

来源:大肠杆菌衍生的。
比活度:2,086皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案(Invitrogen)进行酶活性分析。
应用:酶学研究,抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。

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PAK7KD酶

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BP001577-K0108:重组人PAK7激酶结构域,又名PAK5(PAK7KD)酶

来源:大肠杆菌衍生的。
比活度:4,199皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案(Invitrogen)进行酶活性分析。
应用:酶学研究,抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。

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p65蛋白质

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BP001020-Z65:重组人转录因子p65蛋白

来源:杆状病毒,SF9昆虫细胞衍生的。
生物活性测试:1单位等于1纳克纯化蛋白。在20μl反应中,10单位足以进行凝胶迁移率变动分析; 50个单位足以进行重组转录分析,100个单位足以进行蛋白质 – 蛋白质相互作用分析。
纯度:> 90%,通过SDS-PAGE。
内毒素水平:LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。

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脂联素蛋白

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BP000001-C552:重组人脂联素(ADIPOQ)蛋白质

来源:HEK 293-衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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FABP4蛋白

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BP000016-C136:重组人脂肪酸结合蛋白4(FABP4)

来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过还原SDS-PAGE和SEC-HPLC测定> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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PAI-1蛋白质

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BP000018-C537:重组人纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)蛋白质

来源:HEK 293衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

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RBP4蛋白

  •  

BP000019-C169:重组人视黄醇结合蛋白-4(RBP4)

来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

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VEGF / VEGF-A / VPF蛋白

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BP000027-C083:重组人血管内皮生长因子同种型165(VEGF165)蛋白质

来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
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SPARC蛋白质

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BP000038-C388:重组人分泌蛋白酸性和富含半胱氨酸(SPARC)蛋白质

来源:HEK 293衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

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CCL1蛋白

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BP000040-C094:重组人CC基序趋化因子1(CCL1)蛋白质

来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过降低SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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CCL3蛋白

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BP000044-C061:重组人CC基序趋化因子3(CCL3)蛋白质

来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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TNFRSF11B蛋白

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BP000051-C325:重组人肿瘤坏死因子受体超家族成员11B(TNFRSF11B)蛋白质

来源:HEK 293-衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

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APOA1蛋白

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BP000055-C511:重组人载脂蛋白A1(APOA1)蛋白质

来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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CLU蛋白质

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BP000057-C454:重组人类Clusterin(CLU)蛋白质

来源:HEK 293-衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
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BD-1蛋白

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BP000060-C125:重组人β-防御素1(BD-1)蛋白质

来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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BD-2蛋白

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BP000061-C127:重组人β-防御素2(BD-2)蛋白质

来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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BD-4蛋白

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BP000063-C126:重组人β防御素-4(BD-4)蛋白质

来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
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BMP 2蛋白

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BP000064-C012:重组人骨形态发生蛋白2(BMP-2)蛋白质

来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
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CNTF蛋白质

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BP001011-C098:重组人睫状神经营养因子(CNTF)蛋白质

来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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IFNα2a蛋白

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BP000082-C025:重组人干扰素-α2a(IFNα2a)蛋白质

来源:大肠杆菌衍生的。
发现在使用VSV-WISH细胞的病毒抗性测定中测定的比活性大于1.0×10 8 IU / mg。
纯度:通过RP-HPLC>还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

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IFNα2b蛋白

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BP000083-C005:重组人IFNα2b蛋白

源:源自大肠杆菌。
发现在使用VSV-WISH细胞的病毒抗性测定中测定的比活性大于1.0×10 8 IU / mg。
纯度:通过RP-HPLC>还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

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IFNα2b蛋白

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BP000083-C007:重组人IFNα2b聚乙二醇化

来源:大肠杆菌衍生的。
发现在使用VSV-WISH细胞的病毒抗性测定中测定的比活性为1.0×10 6 IU / mg。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

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IFNγ蛋白

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BP000087-C014:重组人干扰素-γ(IFNγ)蛋白质

来源:大肠杆菌衍生的。
发现在使用VSV-WISH细胞的病毒抗性测定中测定的比活性大于1.5×10 7 IU / mg。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)。

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LIF蛋白质

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BP000092-C017:重组人白血病抑制因子(LIF)蛋白质

来源:大肠杆菌衍生的。
通过M1细胞分化测定法测定的ED50 <0.01μg/ ml,对应于1.0×10 8 IU / mg的比活性。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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AIF1蛋白

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BP000095-CF31:重组人同种异体移植物炎症因子1(AIF1)蛋白质

来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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Serpin A12蛋白

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BP000108-C192:重组人Serpin A12蛋白

源:源自大肠杆菌。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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SAA4蛋白

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BP000118-CF15:重组人血清淀粉样蛋白A4(SAA4)蛋白质

来源:大肠杆菌衍生的。
纯度:通过SDS-PAGE和RP-HPLC测定> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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TFF2蛋白

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BP000121-C878:重组人三叶因子2(TFF2)蛋白质

来源:HEK 293-衍生的。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

  •  
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TNF alpha蛋白

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BP000123-C082:重组兔肿瘤坏死因子α(TNFα)蛋白质

来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 IEU / ug)。

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TNF beta蛋白

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BP000124-C181:重组人肿瘤坏死因子β(TNFβ)蛋白质

来源:大肠杆菌来源。
纯度:通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95%。
内毒素:<0.1 ng / ug(1 EU / ug)

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Sydlabs KHK酶说明书

Sydlabs KHK酶说明书

 

SydlabsSyd LabsKHK Enzyme

Ketohexokinase, Hepatic Fructokinase, Fructokinase

 

KHK酶

酮基激酶,肝果糖激酶,果糖激酶

 

目录号

产品名称

尺寸

BP000836-PKA-359

重组人Ketohexokinase

Recombinant Human Ketohexokinase

25 ug

BP000836-PKA-359

重组人Ketohexokinase

Recombinant Human Ketohexokinase

1毫克

 

注意

KHK酶条件的条件应由研究者通过实验确定。

 

描述

引言
酮基激酶催化果糖的磷酸化以产生果糖-1-磷酸,从而产生ATP的利用和AMP的产生。酮基激酶开始饮食果糖代谢的初步骤,并且是肝葡萄糖代谢的重要调节剂。酮基激酶存在于肝脏,肾皮质和小肠中。其缺乏导致良性遗传性代谢紊乱必需果糖尿,导致果糖在尿液中排出。酮糖激酶依赖性的果糖代谢诱导近端肾小管细胞的促炎介质。酮己酮酶具有未知的生理功能,在必需的果糖尿症中保持完整。在人透明细胞类型的肾细胞癌中,酮基激酶表达降低。

BP000836-PKA-359:重组人Ketohexokinase

来源:大肠杆菌来源。
单个非糖基化多肽链,含有298个氨基酸,分子量为32.7kDa。
通过SDS-PAGE纯度> 90%。
配方:蛋白质溶液含有1xPBS,pH 7.4和10%甘油。

运输:产品在环境温度下运输。收到后,立即将其存放在下面建议的温度下。
稳定性和储存:使用手动除霜冰箱,避免反复冻融循环。
自收到之日起12个月,-20至-70°C供应。
在重建后的无菌条件下1个月,2至8℃。
在重建后的无菌条件下3个月,-20至-70℃。

 

上海金畔生物科技有限公司实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多个品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发,欢迎合作。