MicroSurfaces Silane surfaces 说明书

MicroSurfaces Silane surfaces 说明书

世界*实验材料供应商 MicroSurfaces上海金畔生物为其中国代理, MicroSurfaces在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, MicroSurfaces就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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MicroSurfaces, Inc(MSI)为生物医学工业(微阵列、微流体和生物传感器)提供先进的表面涂层技术。具体来说,我们提供低背景ZeroBkg®功能表面,如挂钩,生物素/链霉亲和素,NHS,马来酰亚胺,螯合镍或铜、炔烃等固定的biomolecues(DNA、RNA、蛋白质等)。我们也为微流体器件提供表面改性。我们也为SPR检测提供了德克斯兰碱基涂层。我们的客户已经成功地将我们的产品/服务应用到广泛的应用领域,包括,不限于,单分子光谱,蛋白质/肽/抗体阵列,糖/小分子微阵列,微流体,表面模式,生物传感器,马尔迪质谱,生物原子力显微镜,功能性纳米粒子。我们的技术,FluidArray®技术(air-stable和射流细胞膜模仿技术)允许大规模疾病特定药物的屏幕。对于微机械,MSI的技术提供了一种低表面能量防粘涂层,消除了MEMS部件粘在一起或滑动不良的趋势,并减少了由于表面变化而导致长期性能漂移的问题。

 

Silane surfaces 

货号:cc_silane

硅烷表面

应用笔记: 

我们已将硅烷涂层“黑魔法”转化为可重复且质量可控的硅烷单层在各种材料表面上。我们的客户已经成功地将涂料应用于广泛的应用,如DNA梳理。

自从Sagiv在三十年前推出[J. 上午。化学。Soc。,1980,102,92-98],硅烷单层的形成已被开发成用于控制表面化学和物理性能的通用工具。固体表面的物理和化学性质主要由原子或化学基团的zui外层的物理和化学性质决定。因此,用单层涂布表面使我们能够容易地调整所需的性能,例如疏水性,亲水性,对特定官能团的特异性反应性,生理条件下的正电荷或负电荷等。硅烷单层形成的基本原理用于官能化的起始分子通常由三个部分组成:用于连接到固体表面的反应性硅烷基(三氯,*氧基或三乙氧基),烷基间隔基和用于官能团的端基(X)出于兴趣。在溶剂中存在痕量的水时,硅烷基团会水解成硅烷醇(Si-OH)并在亲水表面上进行组装。随后的硅烷醇基团之间的交联和与表面的连接导致稳健的单层,感兴趣的官能团X暴露在zui上面。

形成硅烷单层的方法简单地包括将固体表面浸渍在合适的溶剂(例如甲苯)中的固体表面固定时间,然后用溶剂漂洗该表面。这个过程很简单,大多数用户已经尝试了这个程序。然而,获得高质量硅烷涂料的成功率不是特别高。问题在于硅烷涂料化学与实验条件的异常敏感性,如溶剂,环境空气的湿度,溶剂中微量的水的浓度,表面清洁和温度等。竞争反应可以由于在溶液相中交联,容易导致聚合物和聚集体的形成。结果,硅烷涂层的质量从实验室到实验室和人与人之间差异很大。

十多年来,我们仔细研究和优化了各种材料表面上硅烷单层的制备。我们将“黑魔法”变成了一贯,可重现和质量控制的技术。我们现在通过根据客户要求提供广泛的功能性硅烷涂层,为您提供专业知识。这些涂层可在标准显微镜载玻片,盖玻片,硅片上获得。我们还为特定客户样品提供客户涂料服务。我们的客户已成功应用各种硅烷涂料,适用范围广泛。与我们的科学家谈谈您的需求,我们将帮助您实现您的研发目标。 

 

 

MicroSurfaces Maleimide surfaces

MicroSurfaces Maleimide surfaces

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Maleimide surfaces

马来酰亚胺表面

货号:Mal_01 (low density)
Mal_02 (high density)

应用笔记: 

马来酰亚胺基和巯基之间的共价连接是生物接合化学中选择性,简便和方便的反应之一。我们现在已经在ZeroBkg®表面上做出了zui喜欢的反应。

研发科学家,临床实验室和诊断试剂盒制造商的共同目标是开发无需生物分子损失,置换或表面迁移的*生物活性的固相环境。一种可能的方法是蛋白质分子的容易和共价固定,而不使用任何特殊的标签或化学修饰。这可以通过化学反应性基团马来酰亚胺,方便地实现蛋白质分子表面上可用的巯基(-SH)基团。我们已经开发了基于零背景PEG涂层的马来酰亚胺表面,如图1所示。马来酰亚胺衍生化表面共价结合在二硫键还原之后或在通过引入对伯胺进行化学改性后在生物分子中可用的巯基的SH组与特定试剂。PEG功能确保特定分子与表面的结合仅在测定期间才通过与固定的蛋白质分子的特异性相互作用,并且解决了常见的背景问题。

 

 

 

 

 

图1.零背景马来酰亚胺表面由反应性双键结合,连接到高密度PEG涂层。蛋白质分子通过表面-SH基团连接,但是否则从PEG涂层排斥。过量的-SH组在简单的洗涤步骤中容易被去活化。相同的固定化反应适用于肽,抗体和寡核苷酸。 图2.在马来酰亚胺-PEG /玻璃载玻片上制造的染料缀合的寡聚(-SH)和抗体芯片的荧光图像(手动点样)。每个斑点的直径约为500um。

为了证明其性能,我们在图2中显示了在Mal / PEG /载玻片上制备的硫醇共轭低聚核糖体(上图)和抗体芯片(下图)。简单地说,将载有染料偶联的寡聚(30mers)或含有10%甘油的抗体溶液的纳升液滴沉积在载玻片上并孵育30分钟。剩余区域中的SH组在室温下通过钝化缓冲液除去30分钟。通过与cy3-缀合的第二抗体孵育来检测表面上的固定化抗体。玻璃片在激光扫描仪上成像。zui重要的结果是由于PEG涂层而导差的背景。Mal / PEG涂覆的玻璃载片是含有游离-SH基团的生物分子的理想选择。蛋白质中的两个半胱氨酸残基的二硫键非常稳定,但可以用还原剂(R-SH)如二硫苏糖醇, 2-Mercaptoethanol等还原。高密度PEG涂层的非污染性质对于保持表面的蛋白质活性,并使粗品样品(如血清)中其他丰富的生物分子的非特异性吸附zui小化。

这些涂层可在标准显微镜载玻片,盖玻片,硅片上获得。我们还为特定客户样品提供客户涂料服务。我们的客户已成功应用Mal / PEG表面,用于各种应用,包括蛋白质传感器,蛋白质微阵列,单分子光谱,生物原子力显微镜和其他生物物理学研究。