标签归档：super

实验室纯水机—Super智能型,澳凯龙,Super-60

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供实验室纯水机—Super智能型,澳凯龙,Super-60，可以访问官网了解更多产品信息。
实验室纯水机—Super智能型,澳凯龙,Super-60

询价
澳凯龙

Super-60 Super-T.20 Super-T.10

主要功能

 人机界面

 1.水质、水温、取水量在线监测及显示

 2.耗材状态在线监控及显示/耗材到期自动提示

 3.主要部件运行状态显示及故障提示

 4.反渗透膜自动冲洗

 5.超纯水系统手动/自动内循环

 6.实时显示水质/水温/取水量

 自动保护功能

 1.缺水或水压低于0.5bar/水箱满水/水温超高/预处理、RO膜、纯化柱失效自动保护

 2.UV灯、终端过滤器失效报警

 人性化设置

 1.语言（中、英文）/时间设定（年月日时分）

 2.RO膜手动/自动冲洗时间（可调）

 3.纯化柱内循环时间、间隔时间（可调）

 4.纯水水质超标排放设定（设定值可调，超标自动排放）

 5.超纯水水质报警值设定（可调）

 6.定量/定时取水

 7.具备一键恢复出厂设置功能

 数据库存储/查询/传输功能

 1.历次设备运行状态及报警信息查询

 2.历次取水总流量/总制水量累计

 3.历次水质曲线（可直观分析历史水质情况）

 4.历次耗材使用时间累计及更换记录

 5.水质数据库/打印接口/远程监控系统（选配）    

技术参数

型   号

Super-T.10

Super-T.20

Super-60

产水量

10L/h

20L/h

—

进水要求

市政自来水，压力：0.1-0.4MPa，温度：5-40℃

TDS≤200ppm ；TOC≤500ppb

纯水或蒸馏水，符合GB/T6682-2008  Ⅲ级用水标准

储水量

30L（可选配大容量储存装置）

即取即制


    产水水质

纯水：水质符合国家GB/T6682-2008实验室 Ⅲ 级用水标准

—

超纯水：水质符合国家GB/T 6682-2008 Ⅰ级用水标准

安全性能

原水低压报警、水满停机、水质超标排放、耗材超期报警

缺水报警

控制方式

微电脑控制，真彩全触摸屏操作，远程传输(选配)；移动取水臂（选配）

电源

AC220V/100W

AC220V/50W

壳体材

整机符合IP54防护标准，整体采用环保材料，防腐蚀耐酸碱

主机尺寸

340*500*550mm

              注：型号之外的需求，均可根据用户水量等特殊要求量身定做
出水水质 超纯水：水质符合国家GB/T 6682-2008 Ⅰ级用水标准
产水速率
电导率

Super Taq Plus DNA 聚合酶

发表于由

Super Taq Plus DNA 聚合酶

简要描述：Super Taq Plus DNA 聚合酶

详细介绍

产品咨询

目录号 规格 备注 价格 说明书下载
E032-01A 250U 含dNTP 310元
E032-01B A包装×5 含dNTP 1390元
E032-02A 250U 不含dNTP  260元
E032-02B A包装×5 不含dNTP 1170元
 

· Super Taq Plus DNA 聚合酶内容 （250 U）

Super Taq Plus DNA聚合酶（5 U/μl） 50 μl
dNTP 混合液 （各10 mM） 250 μl
10 ×Super Taq Plus Buffer with Mg2+ 1000 μl

 

· Super Taq Plus DNA 聚合酶说明
SinoBio Taq Plus DNA聚合酶是Super Taq DNA聚合酶和Fast Pfu DNA聚合酶按特定比例混合而成。Super Taq Plus DNA聚合酶具有Super Taq DNA聚合酶所有的特点：扩增快速、高灵敏度、抗干扰能力强等，同时由于Fast Pfu 酶的存在，具有一定的保真特性, 能部分纠正DNA扩增过程中所出现的错误。与Super Taq DNA聚合酶相比，具有扩增长度增加（简单模板扩增长度可达30kb,复杂模板可有效扩增10kb）, 保真度好的特点；与Fast Pfu DNA聚合酶相比，具有扩增速度更快，扩增灵敏度更高的优点。

· 用 途
1）可替代大部分Super Taq DNA聚合酶的用途；
2）需高灵敏度的PCR扩增；
3）大片段PCR扩增反应 （可达30 kb）；

· 特点
快速：SuperTaq扩增速度为普通Taq酶的数倍，72℃保温15秒可延伸1kb以上。
高效：以λDNA为模板，扩增长度可达8kb，能高效扩增≤6kb片段；对于人基因组DNA等复杂模板，能有效扩增出3kb特定基因片段。
高灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出1.2kb特定基因片段。在同样条件下对于基因组DNA的扩增显著优于Taq酶。
大片段：大片段PCR扩增反应（可达20 kb）。

· 质量保证
经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

· 使用建议

使用本制品扩增得到的PCR产物具有3’端”A”突出，可直接克隆于T-Vector中。

· 相关图片

· 其他说明

Super EvaGreen, 2000× in DMSO 货号： BN12032

发表于由
Super EvaGreen, 2000× in DMSO
Super EvaGreen, 2000× in DMSO 货号： BN12032Super EvaGreen, 2000× in DMSO 货号： BN12032Super EvaGreen, 2000× in DMSO 货号： BN12032

  • 产品货号：
    BN12032
  • 中文名称：
    Super EvaGreen, 2000× in DMSO
  • 英文名称：
    Super EvaGreen, 2000× in DMSO
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12032-50 μL

    50 μL

    ¥1388.00

    荧光染料

产品描述

应用范围：实时定量 PCR、高分辨率溶解曲线

产品参数 

λabs/λem = 500/530 nm (结合 DNA)

λabs = 471 nm (未结合 DNA)

储存条件：4℃ 或-20℃，避光保存，有效期 1 年。

产品介绍 

Super EvaGreen®是一种用于实时定量 PCR（qPCR） 的 DNA 结合染料。该染料的诸多优点使它远胜于 SYBR Green I。除了有相似的光谱特性，Super EvaGreen 有三个主要特点使它区别于 SYBR Green I。

首先，Super EvaGreen®对 PCR 的抑制性远小于 SYBR Green I。因此，使用 Super EvaGreen®进行的 qPCR 实验可以使用快速 PCR 步骤。同时，Super EvaGreen®在实验中可以使用较高的浓度，从而获得远强于 SYBR Green I 扩增信号。较高浓度的 Super EvaGreen®也消除了“染料重 分布”的缺陷，使 Super EvaGreen®既可用于多重 PCR，也可用于高分辨率（高清晰）溶解曲线分析（HRM）。该分析正被越来越多的用于 PCR 后的基因分型和异源双链分析。 由于 SYBR Green I 对 PCR 的抑制性，从而要求其使用浓度必须很低，因此 SYBR Green I 无法解决由低浓度造成的 染料重分布问题，既不能用于多重 PCR 也不能用于 HRM。 同时，染料重分布问题也可能影响常规熔解曲线的可靠性， 因为低熔点的 DNA 链可能由于这种原因而无法检测到。

第二，Super EvaGreen®的稳定性极强。在正常的储存、操作和 PCR 过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里，也可以反复冻融。与之相反，SYBR Green I 不稳定而且降解后对 PCR 抑制性更强。

第三，Super EvaGreen®降低了细胞膜透性，因而比 SYBR Green I 更加安全。独立实验室的测试结果显示，Super EvaGreen®既没有诱变性也没有细胞毒性。相反，虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱，但它在细胞中可能抑制了正常 DNA 的修复机制，使其有诱变增强作用。考虑到 PCR 的广泛使用，其安全性应该足够重视。

使用方法 

1. 如下建立实验体系：（仅供参考） 

2000 × Super EvaGreen®储液先用去离子水稀释 100 倍，制备成 20 × Super EvaGreen®的工作液。

Super EvaGreen, 2000× in DMSO 货号： BN12032

实验目的：实时定量 PCR 检测 2000 × Super EvaGreen®

  • Super EvaGreen, 2000× in DMSO 货号： BN12032 说明书下载.pdf

Super GelGreen®, 10,000× in water 货号： BN25006

发表于由
Super GelGreen®, 10,000× in water
Super GelGreen®, 10,000× in water 货号： BN25006Super GelGreen®, 10,000× in water 货号： BN25006Super GelGreen®, 10,000× in water 货号： BN25006

  • 产品货号：
    BN25006
  • 中文名称：
    Super GelGreen®, 10,000× in water
  • 英文名称：
    Super GelGreen®, 10,000× in water
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25006-500μl

    500μl

    ¥400.00

  • BN25006-500μl*10

    500μl*10

    ¥3560.00

  • BN25006-500μl*5

    500μl*5

    ¥1900.00

产品描述

储存条件：室温避光保存 

产品介绍 

Super GelGreen®是一种高灵敏、无毒超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且具有远高于 EB 的灵敏度，同时不需要脱色。它可以被 254 nm 或 488 nm 激光激发。

使用方法 

1．胶染法（用法同 EB） 

（1） 使用 1×工作液，即制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶 中加入5μL Super GelGreen®核酸染料，并充分混匀。（Super GelGreen®具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而无需等待凝胶溶液冷却。也可采用将 Super  GelGreen®试剂预先与含有琼脂糖粉末的 TBE 溶液混合，加热制成）。 

（2）按照常规方法进行电泳。

2．泡染法 

（1）制作不含染料的凝胶并进行电泳。 

（2）使用 3×工作液染色，即用 dH2O 将 Super GelGreen® 10,000× 储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。（例如若需要配置 50 mL 泡染液，则需要将15μL Super GelGreen® 10,000× 储液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中）。 

（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的 3× 染色液浸没凝胶，室温摇床孵育 30min 即可，若为 Acrylamide凝胶，则需孵育 30 min 到 1 h，并随 Acrylamide 含量增加而延长）。泡染染料用量较多，所以单次使用的染色液可重复使用 3 次左右（如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液避光保存）。3×Super GelGreen®染色液可以大量制备，在室温下避光保存。

注：

1. 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认是否与染料有关。 

2. 如果泡染染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、延长凝胶时间以保证边缘清晰、改进上样技巧或选择点染法（货号 BN12006）染色。

注意事项： 

1. 鉴于 Super GelGreen®的高灵敏性，建议减少 DNA 的上样量，推荐已知浓度样品的上样量为 50-200 ng/泳道（8 泳 道的小胶孔），对于未知浓度的样品，尝试上样 2-3μL。

2. 电泳时推荐用 1×TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的试剂导电性更好。电压不宜过高，一般 TBE不要超过120V， TAE 不要超过 100 V。 

3. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若出现沉淀，请将染料加热至 45-50 ℃溶解 2 min，振荡混匀， 此操作不影响使用效果。 

推荐：Acrylamide 凝胶核酸电泳推荐使用我司 Super Page GelRed® 染料，效果更佳。
注意：Super GelGreen® 需要避光操作！

  • Super GelGreen®, 10,000× in water 货号： BN25006 说明书下载.pdf

Super GelRed®, 10,000× in water 货号： BN20292

发表于由
Super GelRed®, 10,000× in water
Super GelRed®, 10,000× in water 货号： BN20292Super GelRed®, 10,000× in water 货号： BN20292Super GelRed®, 10,000× in water 货号： BN20292

  • 产品货号：
    BN20292
  • 中文名称：
    Super GelRed®, 10,000× in water
  • 英文名称：
    Super GelRed®, 10,000× in water
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN20292-500μl

    500μl

    ¥400.00

    核酸凝胶染料, 10,000X水溶液 GelRed

  • BN20292-50μl

    50μl

    ¥90.00

    核酸凝胶染料, 10,000X水溶液 GelRed

  • BN20292-500μl*5

    500μl*5

    ¥1900.00

    核酸凝胶染料, 10,000X水溶液 GelRed

  • BN20292-500μl*10

    500μl*10

    ¥3560.00

    核酸凝胶染料, 10,000X水溶液 GelRed

产品描述

储存条件：室温保存

产品介绍 

Super GelRed®是一种高灵敏、无毒超安全和超稳定的 荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙 锭 （EtBr，EB），具有远高于 EB 的灵敏度，同时不需要脱 色。Super GelRed®和 EB 有相同的光谱特性，它替代 EB 不 需要更换成像系统。

使用方法

1．胶染法（用法同 EB）

（1）制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL Super GelRed®核酸染料，并充分混匀。（Super GelRed®具有出色 的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，无需等 待凝胶溶液冷却后再加入。也可采用将 Super GelRed®试剂 预先与含有琼脂糖粉末的TBE 溶液混合，加热制成）。 

（2）按照常规方法进行电泳。

2．泡染法 

（1）按照常规方法进行电泳。 

（2）用 H2O 将 Super GelRed® 10,000× 储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中，制成 3× 染色液。（例如将 15 μL Super GelRed® 10,000× 储液，5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中。

（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的 3× 染色液浸没凝胶，为了缩短泡染时间，染色液可以预先加热 至 70 ℃左右，然后放入凝胶，孵育 10 min 即可获得理想效果（若不加热，室温摇床孵育 30 min 即可，若为丙烯酰胺凝胶，则需孵育 30 min 到 1 h，并随丙烯酰胺含量增加而延长）。泡染染料用量较多，单次使用的染色液可重复使用 3 次左右。3×Super GelRed®染色液可以大量制备，在室温下保存直至用完。

注：

1. 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。 

2. 如果泡染染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、延长凝胶时间以保证边缘清晰或改进上样技巧。

注意事项： 

1. 鉴于 Super GelRed®的高灵敏性，建议减少 DNA 的上样量，推荐已知浓度样品的上样量为 50-200 ng/泳道（8 泳道 的小胶孔），对于未知浓度的样品，尝试上样 2-3 μL。 

2. 使用胶染法时，经检测 Super GelRed®跟市面上的一些 DNA Ladder 存在不匹配的现象，因此我们推荐使用高品质 marker 品牌，如BIORIGIN 、Promega、Vazyme、TransGen 等。 

3. 推荐用 1×TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的试剂导 电性更好。电泳时电压不宜过高，一般 TBE 不要超过120V，TAE 不要超过 100 V。 

4. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若发现沉淀，请将染料加热至 45-50 ℃，2 min，振荡溶解，不影响使用效果。 

推荐：丙烯酰胺凝胶核酸电泳推荐使用我司Super Page GelRed®染料，效果更佳。

  • Super GelRed®, 10,000× in water 货号： BN20292 说明书下载.pdf

Super Green I(电泳级) 货号： BN20133

发表于由
Super Green I(电泳级)
Super Green I(电泳级) 货号： BN20133Super Green I(电泳级) 货号： BN20133Super Green I(电泳级) 货号： BN20133

  • 产品货号：
    BN20133
  • 中文名称：
    Super Green I(电泳级)
  • 英文名称：
    SYBR Green I
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN20133-50μl

    50μl

    ¥340.00

    染色剂/指示剂

产品描述

保存条件：4 °C 避光保存 

本品用 DMSO 溶解，因 DMSO 的熔点是 18.5℃，使用前请放置到室温充分溶解。

一、胶染法(用法同 EB)(推荐方法，见图 1)

1、制胶时加入 SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至 50℃左右，每 100ml 胶中加入 3～5μl SUPER Green I 核酸染料。 

2、按照常规方法进行电泳即可。 

注：此方法染色可以准确确定核酸片段分子量，染料用量相对较少。1ml 染料大约可以做 300 块 100ml 的胶。

二、点染法 (见图 3)

1、该方法适于琼脂糖凝胶电泳和 PAGE 凝胶电泳。 

2、工作液的配制：用电泳缓冲液将 10000×的 SUPER Green I 稀释 100 倍，即为 SUPER Green I 工作液。SUPER Green I 工作液可以置 2～8℃保存一个月以上。 

3、制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。 

4、样品染色：向分析样品中加入 SUPER Green I 工作液和载样缓冲液，室温放置 10 分 钟，使 SUPER Green I 与样品中 DNA 充分结合。SUPER Green I 工作液加入量为总上 样量的 1/5～ 1/10。 

5、DNA Marker 染色：将 5μl DNA Marker、5μl DNA Marker 稀释液和 1μl SUPER Green I 工作液混匀，室温放置 5 分钟，使 SUPER Green I 与 DNA 充分结合。 

6、上样、电泳：按常规操作。 注：用点染法染色时，灵敏度最高，染料用量最少。但大片段稍有滞后现象，如果需要更准 确确定分子量(与 Marker 对比)，建议使用胶染法。  

三、泡染法

 1、按照常规方法进行电泳。 

 2、用 pH 7.0～8.5 的缓冲液(如：TAE，TBE 或 TE)，按照 10000﹕1 的比例稀释 SUPER Green I 浓缩液，混匀，制成染色溶液。 

3、将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温 振荡染色 10～30 分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿 上染色，将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上，让稀释液均匀地覆盖整个胶板，并染色 30 分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。 

注：用泡染法染色时，可以精确确定核酸片段分子量。但染料用量是三种方法中最多的。

四、点染+胶染法(见图 2)

此法结合方法 1 和方法 2，灵敏度最高，对于低浓度样本比 EB 检测更灵敏。几种染色方法特点比较 

Super Green I(电泳级) 货号： BN20133

SUPER Green I 使用注意事项

1、在 SUPER Green I 点染法中，电泳时间不要超过 2 小时，否则 SUPER Green I 会从 DNA 上分离出来，会产生弥散状条带。 

2、用点染方法染色时，条带稍有滞后现象，如果需要确定片段精确分子量(与 Marker 对比)， 建议使用胶染法(方法 1)。 

3、在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SUPER Green I 可以全部从双链核酸上去掉。 

4、如果想对用 SUPER Green I 染过的胶进行 Southern blots，建议在预杂化和杂化溶液 中加入 0.1%～0.3% 的 SDS。 

5、在紫外照射透视下，与双链 DNA 接合的 SUPER Green I 呈现绿色荧光。如果胶中含 有单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色。 

6、SUPER Green I 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等 使用过程中用聚丙烯类容器。

Super Green I(电泳级) 货号： BN20133Super Green I(电泳级) 货号： BN20133Super Green I(电泳级) 货号： BN20133Super Green I(电泳级) 货号： BN20133

  • Super Green I(电泳级) 货号： BN20133 说明书下载.pdf

Super Green I(PCR级别) 货号： BN20132

发表于由
Super Green I(PCR级别)
Super Green I(PCR级别) 货号： BN20132Super Green I(PCR级别) 货号： BN20132Super Green I(PCR级别) 货号： BN20132

  • 产品货号：
    BN20132
  • 中文名称：
    Super Green I(PCR级别)
  • 英文名称：
    SYBR Green I
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN20132-500μl

    500μl

    ¥245.00

    染色剂/指示剂

产品描述

保存条件：4 °C 避光

SUPER Green I 与 dsDNA 结合荧光信号可增强 800～1000 倍。在 PCR 反应体系中， 加入过量 SUPER Green I 荧光染料，它特异性地掺入 DNA 双链后，荧光信号增强，而不 掺入链中的 SUPER Green I 染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的 增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。

1.使用浓度对荧光 PCR 结果的影响

SUPER Green I 的使用浓度是保证荧光定量 PCR 实验成功非常关键的因素。如果 SUPER Green I 的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无 法检出。而在高浓度时，将会抑制 PCR 反应，降低 PCR 反应效率。所以一般在使用 SUPER Green I 时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为 1×到 0.2×之间。

2.Mg2+浓度的影响

提高 Mg2+浓度可以降低 SUPER Green I 对 PCR 反应的抑制作用。我们建议在用 SUPER Green I 进行荧光 PCR 反应时，Mg2+浓度比无 SUPER Green I 的普通 PCR 反应高出 0.5～ 3mM。

  • Super Green I(PCR级别) 货号： BN20132 说明书下载.pdf

Super GelBlue®, 10,000× in water 货号： BN12019

发表于由
Super GelBlue®, 10,000× in water
Super GelBlue®, 10,000× in water 货号： BN12019Super GelBlue®, 10,000× in water 货号： BN12019Super GelBlue®, 10,000× in water 货号： BN12019

  • 产品货号：
    BN12019
  • 中文名称：
    Super GelBlue®, 10,000× in water
  • 英文名称：
    Super GelBlue®, 10,000× in water
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12019-1 mL

    1 mL

    ¥800.00

  • BN12019-0.5 mL

    0.5 mL

    ¥420.00

产品描述

储存条件：室温保存

产品介绍 

Super GelBlueTM 是一种灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱色。它可以被 488 nm 激光激发，可用蓝光切胶仪或扫描仪直接观察。 

由于 Super GelBlueTM 独特的分子结构，在保证其高安全性和灵敏度的同时，也不会影响 DNA 条带的迁移。即使 DNA 上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。

使用方法 

1．胶染法（用法同 EB） 

（1）使用 1×工作液，即制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL Super GelBlueTM 核酸染料，并充分混匀。（Super GelBlue TM 具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而无需等待凝胶溶液冷却；也可采用将 Super GelBlueTM 试剂预先与含有琼脂糖粉末的电泳缓冲溶液混合，加热制成）。 

（2）按照常规方法进行电泳，蓝光成像。

2．泡染法 

（1）制作不含染料的凝胶并进行电泳。

（2）使用 3×工作液染色，即将 Super GelBlueTM 10,000×储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。（例如若需要配置 50 mL 泡染液，则需要将 15 μL Super GelBlue ® 10,000× 储液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中）。

（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的 3× 染色液浸没凝胶，室温摇床孵育 30 min 即可，若为丙烯酰胺凝胶，则需孵育 30 min 到 1 h，并随丙烯酰胺浓度增加而延长），蓝光成像。

注意事项： 

1. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色，电泳后，可能出现肉眼观察胶颜色不均一的情况（如上半部分胶颜色深，下半部分胶颜色浅），这属于正常现象，不影响电泳结果。 

2. Super GelBlueTM 不仅可用于琼脂糖凝胶电泳，也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。 

3. Super GelBlueTM 适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪，也可用于紫外凝胶成像系统，但紫外成像条带较暗，推荐使用我司 BN12001 或 BN12009 染料。 

4. 泡染的染色液可重复使用 3 次左右，如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液避光保存。

  • Super GelBlue®, 10,000× in water 货号： BN12019 说明书下载.pdf

Super EvaGreen®, 20× in water 货号： BN12007

发表于由
Super EvaGreen®, 20× in water
Super EvaGreen®, 20× in water 货号： BN12007Super EvaGreen®, 20× in water 货号： BN12007Super EvaGreen®, 20× in water 货号： BN12007

  • 产品货号：
    BN12007
  • 中文名称：
    Super EvaGreen®, 20× in water
  • 英文名称：
    Super EvaGreen®, 20× in water
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12007-1 mL

    1 mL

    ¥480.00

    染色剂/指示剂

  • BN12007-5 mL

    5 mL

    ¥1888.00

    染色剂/指示剂

产品描述

应用范围：实时定量 PCR、高分辨率溶解曲线

产品参数 

λabs/λem = 500/530 nm (结合 DNA) 

λabs = 471 nm (未结合 DNA)

储存条件：4℃或-20℃，避光保存，有效期 1 年。

产品介绍 

Super EvaGreen®是一种用于实时定量 PCR（qPCR） 的 DNA 结合染料。该染料的诸多优点使它远胜于 SYBR Green I。除了有相似的光谱特性，Super EvaGreen 有三个主要特点使它区别于 SYBR Green I 。

首先，Super EvaGreen®对 PCR 的抑制性远小于 SYBR Green I。因此，使用 Super EvaGreen®进行的 qPCR 实验可以使用快速 PCR 步骤。同时，Super EvaGreen®在实验中可以使用较高的浓度，从而获得远强于 SYBR Green I 扩增信号。较高浓度的 Super EvaGreen®也消除了“染料重分布”的 缺陷，使 Super EvaGreen®既可用于多重 PCR，也可用于高分辨率（高清晰）溶解曲线分析（HRM）。该分析正被越来越多的用于 PCR 后的基因分型和异源双链分析。由于 SYBR Green I 对 PCR 的抑制性，从而要求其使用浓度必须很低， 因此 SYBR Green I 无法解决由低浓度造成的染料重分布问题，既不能用于多重 PCR 也不能用于 HRM。同时，染料重分布问题也可能影响常规熔解曲线的可靠性，因为低熔点的 DNA 链可能由于这种原因而无法检测到。

第二，Super EvaGreen®的稳定性极强。在正常的储存、操作和 PCR 过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里，也可以反复冻融。与之相反， SYBR Green I 不稳定而且降解后对 PCR 抑制性更强。

第三，Super EvaGreen®降低了细胞膜透性，因而比 SYBR Green 1 更加安全。独立实验室的测试结果显示，Super EvaGreen®既没有诱变性也没有细胞毒性。相反，虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱，但它在细胞中可能抑制了正常 DNA 的修复机制，使其有诱变增强作用。考虑到 PCR 的广 泛使用，其安全性应该足够重视。

  • Super EvaGreen®, 20× in water 货号： BN12007 说明书下载.pdf

6× Super GelRed® Prestain Loading Buffer 货号： BN12006

发表于由
6× Super GelRed® Prestain Loading Buffer
6× Super GelRed® Prestain Loading Buffer 货号： BN120066× Super GelRed® Prestain Loading Buffer 货号： BN120066× Super GelRed® Prestain Loading Buffer 货号： BN12006

  • 产品货号：
    BN12006
  • 中文名称：
    6× Super GelRed® Prestain Loading Buffer
  • 英文名称：
    6× Super GelRed® Prestain Loading Buffer
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12006-1.25 mL

    1.25 mL

    ¥298.00

  • BN12006-2.5 mL

    2.5 mL

    ¥880.00

    染色剂/指示剂

  • BN12006-250ul

    250ul

    ¥110.00

产品描述

应用范围：核酸染色

储存条件：4℃避光保存，推荐条件下可储存 1 年

产品介绍 

Super GelRedTM 是一款非常灵敏、稳定，且安全无毒的新型核酸染料，它可以完全替代高诱变性的 EB。6× Super GelRedTM Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及 Super GelRedTM 的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料，在 1% 的琼脂糖凝胶中，分别指示 1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样，进行凝胶电泳实验，无需提前在配置琼脂糖凝胶中加入核酸染料，因此更加方便快捷。

Super GelRedTM和EB具有几乎相同的光谱，因此Super GelRedTM 可以在不改变现有成像系统的条件下代替 EB。此外，Super GelRedTM 还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚 /氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的Super GelRedTM。

使用方法 

1. 根据实验方案配置一定浓度的琼脂糖凝胶。注意在凝胶配置中，无需添加 EB、Super GelRedTM 等任何染料。 

2. 简单涡旋并离心 6×Super GelRedTM Prestain Loading Buffer, 将其与 DNA 样品按 1:5 比例混合。 

3. 按标准程序加样，进行 DNA 凝胶电泳实验。 

4. 在 UV 透射仪下观察电泳条带。使用 EB 滤光片，或 SYBR Green、GelStar 滤光片观察凝胶，同样可以得到较好结果。

注意事项 

1、推荐用 1× TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。 

2、电泳时电压不宜过高，一般 TBE 不要超过 120 V，TAE 不要超过 100 V。 

3、当上样量浓度较大时，该产品也可以达到较理想的效果。

  • 6× Super GelRed® Prestain Loading Buffer 货号： BN12006 说明书下载.pdf

Super Page GelRedTM, 10,000× in water 货号： BN12005

发表于由
Super Page GelRedTM, 10,000× in water
Super Page GelRedTM, 10,000× in water 货号： BN12005Super Page GelRedTM, 10,000× in water 货号： BN12005Super Page GelRedTM, 10,000× in water 货号： BN12005

  • 产品货号：
    BN12005
  • 中文名称：
    Super Page GelRedTM, 10,000× in water
  • 英文名称：
    Super Page GelRedTM, 10,000× in water
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12005-0.5 mL

    0.5 mL

    ¥628.00

    染色剂/指示剂

产品描述

应用范围：核酸染色

储存条件 室温避光保存，推荐条件下可储存 12 个月

产品介绍 

Super PAGE GelRedTM 是一种专门染色 Acrylamide 凝 胶 DNA 的，无毒、无诱变性的红色核酸染料。Super PAGE GelRedTM 可以使用配置了 EB 滤光器的 254 nm 紫外透射仪呈像。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚/ 氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的 Super PAGE GelRedTM 。 值得注意的是 ，Super PAGE GelRedTM 染色 dsDNA 的灵敏度是 RNA 的 6-8 倍。

使用方法 

一、Super PAGE GelRedTM 在聚丙烯酰氨凝胶中染色 DNA

1. 按照常规程序进行 DNA 的 Acrylamide 凝胶电泳实验。 

2. 用去离子水稀释 Super PAGE GelRedTM, 10,000× in water母液，配置成 1× 凝胶染色液，比如在 50 mL 去离子水中加入 5 μL 的 Super PAGE GelRedTM, 10,000×。

3. 将 PAGE 凝胶小心放入盛有 Super PAGE GelRedTM 染色液的容器中，室温下摇床缓慢孵育 30 min，此过程注意避光。 对于含 3.5~10% Acrylamide 的凝胶，染色时间通常介于30min 到 1 h，并随 Acrylamide 含量增加而延长。染色液可以重复使用 1-2 次。 

4. 使用配置了EB 滤光器的 254 nm 紫外透射仪呈像。

二、Super PAGE GelRedTM 在琼脂糖凝胶中染色 

DNA Super PAGE GelRedTM 除了可以用于Acrylamide 凝胶的 DNA 染色之外，同样可以染色琼脂糖凝胶的 DNA。尽管前染法更加方便，但是在前染法实验中，对于某些 DNA 样品，电泳时可能会出现样品条带拖尾的现象。使用 Super PAGE GelRedTM 进行后染法，可以得到更好的效果。值得注意的是，Super PAGE GelRedTM 不能用前染法或直接和 DNA 样品混合后上样跑胶。

  • Super Page GelRedTM, 10,000× in water 货号： BN12005 说明书下载.pdf

N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated 货号： 048-32355

发表于由
N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated
N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated 货号： 048-32355N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated 货号： 048-32355N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated 货号： 048-32355

  • 产品货号：
    048-32355
  • 中文名称：
    N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated
  • 英文名称：
    N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated
  • CAS号：
    127-19-5
  • 品牌：
    Wako

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • 048-32355-500 ml

    500 ml

    ¥600.00

    常用生化试剂

产品描述

N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated 货号： 046-32351

发表于由
N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated
N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated 货号： 046-32351N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated 货号： 046-32351N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated 货号： 046-32351

  • 产品货号：
    046-32351
  • 中文名称：
    N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated
  • 英文名称：
    N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated
  • CAS号：
    127-19-5
  • 品牌：
    Wako

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • 046-32351-3 L

    3 L

    ¥2430.00

    常用生化试剂

产品描述

N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated 货号： 042-32353

发表于由
N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated
N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated 货号： 042-32353N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated 货号： 042-32353N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated 货号： 042-32353

  • 产品货号：
    042-32353
  • 中文名称：
    N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated
  • 英文名称：
    N,N-Dimethylacetamide, Super Dehydrated
  • CAS号：
    127-19-5
  • 品牌：
    Wako

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • 042-32353-100 ml

    100 ml

    ¥400.00

    常用生化试剂

产品描述

Super GelGreenTM 10000*in water 货号： DE5006

发表于由
Super GelGreenTM 10000*in water
Super GelGreenTM 10000*in water 货号： JP5006Super GelGreenTM 10000*in water 货号： JP5006Super GelGreenTM 10000*in water 货号： JP5006

  • 产品货号：
    JP5006
  • 中文名称：
    Super GelGreenTM 10000*in water
  • 品牌：
    Jinpan

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • JP5006-500ul

    500ul

    ¥590.00

    染色剂/指示剂

产品描述

产品介绍 

       Super GelGreen®是一种高灵敏、无毒超安全和超稳定的荧光 核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭 （EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且具有远高于 EB 的灵 敏度，同时不需要脱色。 它可以被 254 nm 或 488 nm 激光 激发。

使用方法 

1．胶染法（用法同 EB） 

（1） 使用 1×工作液，即制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶 中加入5μL Super GelGreen®核酸染料，并充分混匀。（Super GelGreen®具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的 凝胶溶液中，而无需等待凝胶溶液冷却。也可采用将 Super GelGreen®试剂预先与含有琼脂糖粉末的 TBE 溶液混合，加 热制成）。 

（2）按照常规方法进行电泳。

2．泡染法

（1）制作不含染料的凝胶并进行电泳。 

（2）使用 3×工作液染色，即用 dH2O 将 Super GelGreen® 10,000× 储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。（例如若需 要配置 50 mL 泡染液，则需要将15μL Super GelGreen® 10,000× 储液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中）。 

（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的 3× 染 色液浸没凝胶，室温摇床孵育 30min 即可，若为 Acrylamide凝胶，则需孵育 30 min 到 1 h，并随 Acrylamide 含量增加而 延长）。泡染染料用量较多，所以单次使用的染色液可重复 使用 3 次左右（如果不是立即再用的话，建议将用过的染色 溶液避光保存）。3×Super GelGreen®染色液可以大量制备， 在室温下避光保存。

注：1. 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡 染法染色以确认是否与染料有关。

      2. 如果泡染染色后问题依旧存在，则说明问题与染料 无关，请尝试：降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、延长凝 胶时间以保证边缘清晰、改进上样技巧或选择点染法（货号 S2006）染色。

注意事项： 

1. 鉴于 Super GelGreen®的高灵敏性，建议减少 DNA 的上 样量，推荐已知浓度样品的上样量为 50-200 ng/泳道（8 泳 道的小胶孔），对于未知浓度的样品，尝试上样 2-3μL。 

2. 电泳时推荐用 1×TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的 试剂导电性更好。电压不宜过高，一般 TBE不要超过120V， TAE 不要超过 100 V。

3. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若 出现沉淀，请将染料加热至 45-50 ℃溶解 2 min，振荡混匀， 此操作不影响使用效果。

推荐：Acrylamide 凝胶核酸电泳推荐使用我司 Super Page GelRed® 染料，效果更佳。 

注意：Super GelGreen® 需要避光操作！

常见问题

Super GelGreenTM 10000*in water 货号： JP5006

  • Super GelGreenTM 10000*in water 货号： JP5006 说明书下载.pdf

Super Green I(电泳级) 货号： DE0133

发表于由
Super Green I(电泳级)
Super Green I(电泳级) 货号： JP0133Super Green I(电泳级) 货号： JP0133Super Green I(电泳级) 货号： JP0133

  • 产品货号：
    JP0133
  • 中文名称：
    Super Green I(电泳级)
  • 品牌：
    Jinpan

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • JP0133-50UL

    50UL

    ¥245.00

    染色剂/指示剂

产品描述

中文名称：SUPER Green I(效果同 SYBR Green I)核酸染料(10,000×DMSO 溶液)(电泳级)

货号：JP0133-50μl

规格：50μl

保存条件：-20°C 避光保存

    本品用 DMSO 溶解，因 DMSO 的熔点是 18.5℃，使用前请放置到室温充分溶解。

一、胶染法(用法同 EB)(推荐方法，见图 1)

1、制胶时加入 SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至 50℃左右，每 100ml 胶中加入 3～5μl SUPER Green I 核酸染料。

2、按照常规方法进行电泳即可。

注：此方法染色可以准确确定核酸片段分子量，染料用量相对较少。1ml 染料大约可以做 300块 100ml 的胶。

二、点染法 (见图 3) 

1、该方法适于琼脂糖凝胶电泳和 PAGE 凝胶电泳。

2、工作液的配制：用电泳缓冲液将 10000×的 SUPER Green I 稀释 100 倍，即为 SUPERGreen I 工作液。SUPER Green I 工作液可以置 2～8℃保存一个月以上。

3、制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。4、样品染色：向分析样品中加入 SUPER Green I 工作液和载样缓冲液，室温放置 10 分钟，使 SUPER Green I 与样品中 DNA 充分结合。SUPER Green I 工作液加入量为总上样量的 1/5～ 1/10。

5、DNA Marker 染色：将 5μl DNA Marker、5μl DNA Marker 稀释液和 1μl SUPER Green I 工作液混匀，室温放置 5 分钟，使 SUPER Green I 与 DNA 充分结合。

6、上样、电泳：按常规操作。

注：用点染法染色时，灵敏度最高，染料用量最少。但大片段稍有滞后现象，如果需要更准确确定分子量(与 Marker 对比)，建议使用胶染法。

三、泡染法

1、按照常规方法进行电泳。

2、用 pH 7.0～8.5 的缓冲液(如：TAE，TBE 或 TE)，按照 10000﹕1 的比例稀释 SUPERGreen I 浓缩液，混匀，制成染色溶液。

3、将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色 10～30 分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上，让稀释液均匀地覆盖整个胶板，并染色 30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。

注：用泡染法染色时，可以精确确定核酸片段分子量。但染料用量是三种方法中最多的。

四、点染+胶染法(见图 2) 

此法结合方法 1 和方法 2，灵敏度最高，对于低浓度样本比 EB 检测更灵敏。几种染色方法特点比较

Super Green I(电泳级) 货号： JP0133

SUPER Green I 使用注意事项

1、在 SUPER Green I 点染法中，电泳时间不要超过 2 小时，否则 SUPER Green I 会从DNA 上分离出来，会产生弥散状条带。

2、用点染方法染色时，条带稍有滞后现象，如果需要确定片段精确分子量(与 Marker 对比)，建议使用胶染法(方法 1)。

3、在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SUPER Green I 可以全部从双链核酸上去掉。

4、如果想对用 SUPER Green I 染过的胶进行 Southern blots，建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%～0.3% 的 SDS。

5、在紫外照射透视下，与双链 DNA 接合的 SUPER Green I 呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色。

6、SUPER Green I 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

Super Green I(电泳级) 货号： JP0133Super Green I(电泳级) 货号： JP0133



  • Super Green I(电泳级) 货号： JP0133 说明书下载.pdf

Super Green I(PCR级别) 货号： DE0132

发表于由
Super Green I(PCR级别)
Super Green I(PCR级别) 货号： JP0132Super Green I(PCR级别) 货号： JP0132Super Green I(PCR级别) 货号： JP0132

  • 产品货号：
    JP0132
  • 中文名称：
    Super Green I(PCR级别)
  • 品牌：
    Jinpan

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • JP0132-500UL

    500UL

    ¥245.00

    染色剂/指示剂

产品描述

中文名称：SUPER Green I （效果同 SYBR Green I）核酸染料（20× DMSO 溶液）（PCR级）

英文名称：SUPER Green I nucleic acid gel stain *20× concentrate in DMSO* (PCRGrade)

货号：JP0132-500UL

规格：500UL

保存条件： -20°C避光

  SUPER Green I 与 dsDNA 结合荧光信号可增强 800～1000 倍。在 PCR 反应体系中，加入过量 SUPER Green I 荧光染料，它特异性地掺入 DNA 双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的 SUPER Green I 染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。

  1.使用浓度对荧光 PCR 结果的影响

  SUPER Green I 的使用浓度是保证荧光定量 PCR 实验成功非常关键的因素。如果SUPER Green I 的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出。而在高浓度时，将会抑制 PCR 反应，降低 PCR 反应效率。所以一般在使用 SUPER Green I 时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为 1×到 0.2×之间。

  2.Mg2+浓度的影响

  提高 Mg2+浓度可以降低 SUPER Green I 对 PCR 反应的抑制作用。我们建议在用 SUPER Green I 进行荧光 PCR 反应时，Mg2+浓度比无 SUPER Green I 的普通 PCR 反应高出 0.5～3mM。


  • Super Green I(PCR级别) 货号： JP0132 说明书下载.pdf

Matrix Super Sealer: 自动Capmat，tape&SepraSeal 盖适配器 (110-220V) 货号： 4110

发表于由
Matrix Super Sealer: 自动Capmat，tape&SepraSeal 盖适配器 (110-220V)
Matrix Super Sealer: 自动Capmat，tape&SepraSeal 盖适配器 (110-220V) 货号： 4110Matrix Super Sealer: 自动Capmat，tape&SepraSeal 盖适配器 (110-220V) 货号： 4110Matrix Super Sealer: 自动Capmat，tape&SepraSeal 盖适配器 (110-220V) 货号： 4110

  • 产品货号：
    4110
  • 中文名称：
    Matrix Super Sealer: 自动Capmat，tape&SepraSeal 盖适配器 (110-220V)
  • 英文名称：
    Matrix Super Sealer: automatic CapMat, tape & SepraSeal mat applicator (110-220V)
  • 品牌：
    Thermo Scientific

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • 4110-1/pk 1/cs

    1/pk 1/cs

    ¥60647.01

产品描述