MicroSurfaces SPR sensor chips 说明书

MicroSurfaces SPR sensor chips 说明书

世界*实验材料供应商 MicroSurfaces上海金畔生物为其中国代理, MicroSurfaces在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, MicroSurfaces就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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MicroSurfaces, Inc(MSI)为生物医学工业(微阵列、微流体和生物传感器)提供先进的表面涂层技术。具体来说,我们提供低背景ZeroBkg®功能表面,如挂钩,生物素/链霉亲和素,NHS,马来酰亚胺,螯合镍或铜、炔烃等固定的biomolecues(DNA、RNA、蛋白质等)。我们也为微流体器件提供表面改性。我们也为SPR检测提供了德克斯兰碱基涂层。我们的客户已经成功地将我们的产品/服务应用到广泛的应用领域,包括,不限于,单分子光谱,蛋白质/肽/抗体阵列,糖/小分子微阵列,微流体,表面模式,生物传感器,马尔迪质谱,生物原子力显微镜,功能性纳米粒子。我们的技术,FluidArray®技术(air-stable和射流细胞膜模仿技术)允许大规模疾病特定药物的屏幕。对于微机械,MSI的技术提供了一种低表面能量防粘涂层,消除了MEMS部件粘在一起或滑动不良的趋势,并减少了由于表面变化而导致长期性能漂移的问题。

 

SPR sensor chips

SPR传感器芯片

货号:SPR

应用笔记: 

所有功能都可用于表面等离子体共振(SPR)感测中使用的金表面。PEG刷或葡聚糖碱。

表面等离子体共振(SPR)是生物传感技术中zui流行的技术。SPR的主要优点是其实时定量检测的能力,灵敏度高达单分子小分子的一部分,zui重要的是不需要标记。这种无标记的性质使得SPR可用于广泛的生物和化学分析应用,从建立生物分子相互作用的特异性到测定结合/解离动力学和结合亲和力。阵列格式的SPR成像zui近的发展使得这种技术成为高通量的工具。SPR现在是药物发现/开发和生物医学研究的标准工具。SPR的可靠应用中的一个关键问题是需要消除或zui小化非特异性吸附。SPR信号基本上测量传感器表面(通常为金金属膜)附近的质量(更准确地说是折射率)的变化。结果,任何非特异性吸附将有助于假阳性信号。对于使非特异性相互作用zui小化,保持探针活性并优化探针 – 靶相互作用的表面,有明确的要求。MicroSurfaces的ZeroBkg®系列功能表面非常适合满足这一要求。每个涂层由高密度聚乙二醇(PEG)刷子组成,以防止非特异性吸附,与固体底物牢固结合长期涂层稳定性,用于容易地固定蛋白质和其他生物或有机物的特定官能团感兴趣的分子,以及用于*靶 – 探针相互作用的亲水表面化学环境。我们现在为SPR用户提供完整的ZeroBkg®功能曲面。为了说明表面的性能,我们在功能性SPR表面上显示出特定的吸附。图1显示纤维蛋白原在原位活化的NHS表面(红色)上的固定。图2显示链霉亲和素对生物素活化表面的特异性吸附。图3显示了6xHis标记的绿色荧光蛋白(GFP)在螯合Cu2 + / PEG / Au表面上的具体固定。所有三个图中的蓝色曲线是显示不存在非特异性纤维蛋白原(Fbn)吸附的对照。

图1纤维蛋白原与原位NHS活化(红色)结合到ZeroBkg®SPR表面。蓝色曲线显示没有NHS活化的表面SPR反应。 图2链霉亲和素与生物素活化的ZeroBkg®SPR表面(红色)结合。蓝色曲线显示了表面对纤维蛋白原非特异性吸附的阻力。 图3. SPR反应(红色),显示6xHis标记的GFP在螯合Cu2 + / PEG / Au表面上的特异性吸附。蓝色曲线是显示不存在非特异性吸附的对照。

除了SPR传感器,我们的客户还将ZeroBkg®表面应用于各种其他生物传感器,微流体,生物芯片和bioMEMS设备。告诉我们你需要什么。我们将找到表面涂层技术来满足您的需求。

 

pCaspase3-sensor载体说明书


 pCaspase3-sensor

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VXC0438 pCaspase3-sensor Clontech 信号通路报告载体
载体描述: 

pCaspase3-Sensor Vector can be used to detect the onset of caspase-3 activity in mammalian cells. This vector encodes the enhanced yellow-green variant (EYFP) of the Aequorea victoria green fluorescent protein (GFP) fused at the 3′ end to three copies of the nuclear localization signal (NLS) of the simian virus 40 large T-antigen. At the 5′ end the gene contains a sequence encoding the nuclear export signal (NES) of the Map Kinase Kinase (MAPKK). The NES is separated from the EYFP coding region by a 36-nucleotide sequence encoding the region of Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) cleaved by caspase-3. The complete coding sequence for this fusion protein is human codon-optimized.

质粒图谱: