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- 产品货号：
- R30959801
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- 中文名称：
- Salmonella H Rapid Diagnostic 1-2ml/VL
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- 品牌：
- OXOID
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货号
产品规格
售价
备注
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R30959801-Each
Each
¥1908.27
其他
产品描述
标签归档：rapid
EzDx Malaria Pan / Pf Rapid Kit
EzDx Malaria Pan / Pf Rapid Kit
简要描述：EzDx Malaria Pan / Pf Rapid Kit
详细介绍
产品咨询
advy chemical， advy chemical代理， advy chemical北京代理， advy chemical国内代理， advy chemical代理， advy chemical一级代理， advy chemical上海代理
上海金畔生物科技有限公司advy chemical专业代理，具体产品信息欢迎电询：021-50837765
advy chemical有限公司成立于1991年，多年来，advy chemical已经发展成为一个认可的高质量的试剂和特别适合客户需求的服务提供商。advy chemical注重产品的*性和质量，致力满足每个客户的需求灵活的方法。如今，advy chemical出口的免疫诊断试剂产品的客户遍及美洲，欧洲，中国和日本。advy chemical也进入国内市场的侧流试验生产，为其提供先进的生产设备。
| EzDx™ Malaria Pan/Pf – Rapid test detection kit | ||
| Product Name | Pack Size | Catalogue No. |
| EzDx™ Malaria Pan / Pf Rapid Kit | ||
| 10 Tests / Pack | 001RMA010 | |
| 50 Tests / Pack | 001RMA050 | |
| EzDx™ Troponin I Rapid Kit | ||
| Product Name | Pack Size | Catalogue No. |
| EzDx™ Troponin I Rapid Kit | 5 Tests / Pack | 001TNI005 |
EzDx™ Troponin I Rapid Kit
EzDx™ Troponin I Rapid Kit
简要描述：EzDx™ Troponin I Rapid Kit
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advy chemical， advy chemical代理， advy chemical北京代理， advy chemical国内代理， advy chemical代理， advy chemical一级代理， advy chemical上海代理
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advy chemical有限公司成立于1991年，多年来，advy chemical已经发展成为一个认可的高质量的试剂和特别适合客户需求的服务提供商。advy chemical注重产品的*性和质量，致力满足每个客户的需求灵活的方法。如今，advy chemical出口的免疫诊断试剂产品的客户遍及美洲，欧洲，中国和日本。advy chemical也进入国内市场的侧流试验生产，为其提供先进的生产设备。
| EzDx™ Malaria Pan/Pf – Rapid test detection kit | ||
| Product Name | Pack Size | Catalogue No. |
| EzDx™ Malaria Pan / Pf Rapid Kit | ||
| 10 Tests / Pack | 001RMA010 | |
| 50 Tests / Pack | 001RMA050 | |
| EzDx™ Troponin I Rapid Kit | ||
ReadiLink xtra Rapid AF594抗体标记试剂盒 货号1982-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
ReadiLink™xtra Rapid AF594抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的AF594标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化AF594非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化AF594染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra AF594快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，可以使用红色的AF594荧光团标记单隆和多隆抗体。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
点击查看光谱
产品说明书
实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid AF594抗体标记试剂盒（#1982）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid AF488抗体标记试剂盒 货号1978-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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Product details
ReadiLink™xtra Rapid AF488抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的AF488标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化AF488非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化AF488染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra AF488快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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产品说明书
实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid AF488抗体标记试剂盒（#1978）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid iFluor488抗体标记试剂盒 货号1955-AAT Bioquest荧光染料
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ReadiLink™xtra Rapid iFluor™488抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor488标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™488非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™488染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
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在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™488抗体标记试剂盒（#1955）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid iFluor 594抗体标记试剂盒 货号1960-AAT Bioquest荧光染料
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ReadiLink™xtra Rapid iFluor™594抗体标记试剂盒
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ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor594标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™594非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™594染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra iFluor™594快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
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在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™594抗体标记试剂盒（#1960）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
xtra Rapid AF647抗体标记试剂盒 货号1985-AAT Bioquest荧光染料
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ReadiLink™xtra Rapid AF647抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的AF647标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化AF647非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化AF647染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra AF647快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
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在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid AF647抗体标记试剂盒（#1985）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid iFluor 555抗体标记试剂盒 货号1958-AAT Bioquest荧光染料
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ReadiLink™xtra Rapid iFluor™555抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor555标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™555非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™555染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra iFluor™555快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
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在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™555抗体标记试剂盒（#1958）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 450（标记50ug抗体） 货号1100-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 450（标记50ug抗体）
抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 450（标记50ug抗体）
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货号 | 1100 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 406 | Em (nm) | 445 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink Rapid mFluor 450蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）表现出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 450是美国AAT Bioquest研发的产品。
产品说明书
标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤管，Ultracel-10超滤膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率会降低。为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入到一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）完成。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 420 | Cat#1105 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 540 | Cat#1114 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 510 | Cat#1110 |
说明书
抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 450（标记50ug抗体）.pdf
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 420（标记50ug抗体） 货号1105-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 420（标记50ug抗体）
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 420（标记50ug抗体）
| 货号 | 1105 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1944 |
| Ex (nm) | 403 | Em (nm) | 427 |
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
ReadiLink Rapid mFluor 420 蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 420是美国AAT Bioquest研发的产品。
点击查看光谱
产品说明书
标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前立即准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤瓶，Ultracel-10超滤膜膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率明显降低。为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）现在可以使用了。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
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| 抗体标记试剂盒ReadiLink mFluor 450 | Cat#1100 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 540 | Cat#1114 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 510 | Cat#1110 |
说明书
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 420（标记50ug抗体）.pdf
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 540（标记50ug抗体） 货号1114-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 540（标记50ug抗体）
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 540（标记50ug抗体）
 |
货号 | 1114 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 402 | Em (nm) | 535 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink Rapid mFluor 540 蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 540是美国AAT Bioquest研发的产品。
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产品说明书
标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤管，Ultracel-10超滤膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率会降低。为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入到一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）完成。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
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| 产品名称 | 货号 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 420 | Cat#1105 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 540 | Cat#1114 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 510 | Cat#1110 |
说明书
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 540（标记50ug抗体）.pdf
ReadiLink xtra Rapid AF555抗体标记 货号1980-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
ReadiLink™xtra Rapid AF555抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的AF555标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化AF555非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化AF555染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra AF555快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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产品说明书
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid AF555抗体标记试剂盒（#1980）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid iFluor 594抗体标记试剂盒 货号1963-AAT Bioquest荧光染料
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- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
ReadiLink™xtra Rapid iFluor™594抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor647标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™647非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™647染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra iFluor™647快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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产品说明书
实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™647抗体标记试剂盒（#1963）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid FITC抗体标记试剂盒 货号1970-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
ReadiLink™xtra Rapid FITC抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的FITC标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化FITC非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™488染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra FITC快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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产品说明书
实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid FITC抗体标记试剂盒（#1970）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
ReadiLink™xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的Cy7标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化Cy7非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化Cy7染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra Cy7快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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产品说明书
实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒（#1973）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 570（标记50ug抗体） 货号1120-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 570（标记50ug抗体）
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 570（标记50ug抗体）
 |
货号 | 1120 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 553 | Em (nm) | 565 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink mFluor 570 蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 570是美国AAT Bioquest研发的产品。
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产品说明书
标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤管，Ultracel-10超滤膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率会降低。为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入到一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）完成。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
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| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 420 | Cat#1105 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 540 | Cat#1114 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 510 | Cat#1110 |
说明书
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 570（标记50ug抗体）.pdf
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 510（标记50ug抗体） 货号1110-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 510（标记50ug抗体）
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 510（标记50ug抗体）
 |
货号 | 1110 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 412 | Em (nm) | 505 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink Rapid mFluor 510 蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 510是美国AAT Bioquest研发的产品。
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标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤管，Ultracel-10超滤膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率会降低。为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入到一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）完成。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
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Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
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抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 510（标记50ug抗体）.pdf