箱货号： 60-1088W

发表于2024年6月17日由上海金畔生物科技有限公司

0.1ml 8联排 qPCR 管，聚丙烯，无酶，非灭菌；白色管体，透明平盖；125联管／袋，125联盖／袋，125套／盒，10盒/箱；1250套/箱

产品货号：

60-1088W
中文名称：

0.1ml 8联排 qPCR 管，聚丙烯，无酶，非灭菌；白色管体，透明平盖；125联管／袋，125联盖／袋，125套／盒，10盒/箱；1250套/箱
品牌：

Biologix

货号

产品规格

售价

备注
60-1088W-1250个/箱

125套／盒，10盒/箱

¥2478.00

产品描述

chaibio Open qPCR产品说明

发表于2024年4月30日由上海金畔生物科技有限公司

chaibio Open qPCR产品说明

chaibio Open qPCR产品说明

chaibio Open qPCR可提供精确、一致的qPCR结果。

超紧密复制。结果可重复，可以在运行中进行比较。定量精确到可以检测到基因表达的两倍差异。

开放平台：避免供应商锁定。Open qPCR适用于所有PCR主混合物、探针化学和染料。

开放源码：我们通过开源我们的核心生物信息学算法来促进研究和支持社区。

开放API：使用我们的开放API，通过您的实验室自动化系统或定制软件控制开放qPCR。

技术规格

聚合酶链式反应

样品:

16口井，100 L薄型试管

支持的探头:

TaqMan，分子信标，蝎子，水解

支持的染料:

柴绿色，SYBR绿色

支持的荧光团:

FAM，海克斯，维克，乔

样本量:

10–50升

灵敏度:

1份副本

动态量程

1010

视觉的

激励:

454–487纳米

检测(单通道):

513-555纳米

检测(双通道):

508-532纳米，573-597纳米

扫描时间:

4.4秒

设计:

固态发光二极管和光电二极管

热的

温度范围:

4–100摄氏度

斜坡率:

0.00001–5.0摄氏度/秒

温度精度:

65摄氏度时为0.2摄氏度

温度均匀性:

65摄氏度时为0.4摄氏度

盖子温度:

环境温度–120摄氏度

连通性

网络:

以太网、802.11n WiFi、USB

软件:

网络应用

设备支持:

苹果电脑、个人电脑、Linux、iPad、安卓平板电脑

集成:

REST API

系统

功率:

100–240伏，50–60赫兹

工作温度:

10–35摄氏度

工作湿度:

20–80%，非冷凝

尺寸:

28 x 24 x 19厘米(11 x 9.5 x 7.5英寸)

重量:

4千克(9磅)

批准:

FCC，CE

realtimeprimers qPCR 预混液简介

发表于2024年4月29日由上海金畔生物科技有限公司

realtimeprimers qPCR 预混液简介

realtimeprimers qPCR 预混液简介

qPCR Master Mix- 新的高性能快速绿色 qPCR Blue Master Mixes

qPCR 预混液

AzuraQuant™ Green 和 Probe Fast qPCR 预混液用于实时 PCR

实时 PCR 引物酶：AzuraQuant™ Green Fast qPCR 预混液是一种即用型 2x 预混液，用于实时定量 PCR 分析，其中嵌入染料-基于检测提供了扩增后熔解曲线的选项。该系统包含 Vivid-Green™ 染料，这是一种新型荧光 DNA 结合染料，与 SYBR® Green 相比，它在与双链 DNA 结合时产生最小的 PCR 抑制和更强的荧光。

AzuraQuant™ Green Fast qPCR Mix 包含 Azura HS Taq DNA 聚合酶、优化的缓冲化学成分和专有的 DNA 结合染料，可提供稳健的实时 PCR，具有更早的定量循环值 (Ct) 和广泛的检测范围，从而提高灵敏度、速度、可靠性和再现性。AzuraQuant™ Green Fast qPCR Mix 几乎不需要优化，可用于量化任何 DNA 模板，包括 cDNA、基因组 DNA 和低拷贝病毒靶标。

AzuraQuant™ Probe Fast qPCR Mix 是一种即用型 2x 预混液，可用于实时定量 PCR 分析，专为探针检测技术而设计，包括 TaqMan®、Scorpions® 和分子信标探针。

为了确定仪器兼容性和最合适的 ROX™ 变体，请从下面的 AzuraQuant™ 产品中进行选择。

PCR 阵列

靶向实时 PCR 引物组库（10 uM，40 ul）

最多可进行 200 个 PCR 阵列！每个阵列 2 美元！（基于 10 ul 反应体积）

灵活设计自己的实验

微孔板包含 88 个靶向引物和 8 个管家基因引物组（每孔 20ul，10uM 浓度）

注意：引物文库不提供引物序列

定量实时 PCR 引物套装

我们的目标是提供一种具有成本效益的方法来验证 NGS 或微阵列数据并使用实时 qPCR 测定定量基因表达

执行多达 1000 次测定

提供有关最佳反应条件的详细信息提供

引物序列！！！

概述 – 定量“实时”PCR 或 qPCR

定量实时 PCR *改变了我们测量核酸浓度的能力，并且是验证由微阵列分析和其他基因组学技术生成的表达数据的重要步骤。实时 qPCR 仪器的开发促进了这一点，该仪器可测量反应每个步骤或“实时”产生的 qPCR 产物的量。SYBR green 是目前流行的实时 PCR 方法，因为它相对容易和可靠。在实时 PCR 技术发展之前，定量测量需要建立多个 PCR 反应，以便在扩增的线性阶段捕获 qPCR 产物。然后通过凝胶电泳或 HPLC 对 PCR 产物进行分离和定量。这些实验非常费力，实现正确定量所需的操作次数增加了引入错误的可能性。因此，可以在每个热循环中测量 PCR 产物的实时 PCR 仪器的开发提高了定量 PCR 的简便性、准确性和可重复性。由于实时 PCR 的发现，出现了各种应用。这些包括 1) 验证通过微阵列分析或下一代测序 (NGS) 获得的基因表达数据，2) DNA 拷贝数的测量，3) 病毒颗粒和潜在致命微生物的检测和定量，4) 突变/SNP 分析，以及5）miRNA表达。可以在每个热循环中测量 PCR 产物的实时 PCR 仪器的开发提高了定量 PCR 的简便性、准确性和可重复性。由于实时 PCR 的发现，出现了各种应用。这些包括 1) 验证通过微阵列分析或下一代测序 (NGS) 获得的基因表达数据，2) DNA 拷贝数的测量，3) 病毒颗粒和潜在致命微生物的检测和定量，4) 突变/SNP 分析，以及5）miRNA表达。可以在每个热循环中测量 PCR 产物的实时 PCR 仪器的开发提高了定量 PCR 的简便性、准确性和可重复性。由于实时 PCR 的发现，出现了各种应用。这些包括 1) 验证通过微阵列分析或下一代测序 (NGS) 获得的基因表达数据，2) DNA 拷贝数的测量，3) 病毒颗粒和潜在致命微生物的检测和定量，4) 突变/SNP 分析，以及5）miRNA表达。

通常，实时 PCR 协议类似于标准 PCR 反应。同样的问题也适用于产生干净的模板、设计引物和优化反应条件。主要区别在于加入了嵌入剂（例如 SYBR green）或使用荧光引物检测 PCR 产物。在典型的反应中，qPCR 产物以指数方式产生。因为足够的产品需要几个循环才能很容易检测到，所以荧光与循环数的关系图呈现出 S 形外观。在随后的循环中，反应底物耗尽，qPCR 产物不再加倍，曲线开始变平。曲线上荧光量开始迅速增加的点，通常比基线高几个标准偏差，称为阈值循环（Ct 值）。Ct 与模板的关系图是线性的，因此多个反应之间的 Ct 值比较可以计算目标核酸的浓度。这条线的斜率提供了 qPCR 效率的度量。

PCR产物可以通过产生标准曲线来定量或相对于对照基因进行定量。基于标准曲线的实时 PCR 定量可以利用质粒 DNA 或其他形式的 DNA，其中每个标准的绝对浓度是已知的。然而，必须确定的是，标准品的 PCR 效率与“未知”样本的效率相同。在某些情况下，从纯化的靶标进行 PCR 可能比使用复杂核酸混合物观察到的更有效。相对定量方法稍微简单一些，因为它需要测量管家或对照基因来标准化目标基因的表达。然而，选择合适的对照基因可能会导致问题，因为它们不一定在所有未知样本中均等表达。

执行实时 PCR 的一个关键方面是从高纯度的模板开始。在处理一些生物样本时，这可能具有挑战性。幸运的是，已经开发了许多商业产品来促进高纯度核酸的分离。去除污染的苯酚和不需要的 DNA 是需要考虑的步骤。对于基因表达研究，必须使用高纯度试剂和多次重复进行逆转录，因为此步骤可能会在模板复制中引入可变性。逆转录可以在实时 PCR 之前进行，或者可以合并到扩增程序中。

SG qPCR Master Mix 说明书

发表于2024年4月23日由上海金畔生物科技有限公司

Roboklon 在分子生物学方面，提供大量高质量，可靠但廉价的消耗品。

SG qPCR Master Mix

灵敏的高精度（2x）主混合物，用于定量实时PCR和两步RT-qPCR。非常低的背景。与所有广泛使用的不需要ROX的实时PCR循环仪兼容。使用单独的尿嘧啶-N-糖基化酶和PCR水完成整套。

详细的产品说明

货号	品名	规格	品牌
E0401-01	SG qPCR Master Mix	100 x 25μl	roboklon
E0401-02	SG qPCR Master Mix	200 x25μl	roboklon
E0401-03	SG qPCR Master Mix	1.000×25μl	roboklon

应用实例

图： SG qPCR主混合物：来自一系列七个模板DNA稀释步骤和一个阴性对照的灵敏实时PCR。标准：分别为2500,250和25ng细菌基因组DNA。连续稀释的模板拷贝数（=基因组数目）分别在每次测定1000个模板拷贝至少1.2个模板拷贝的范围内。

SG qPCR Master Mix（2x） – 包装内容

2x Master Mix含有

Perpetual Taq DNA聚合酶（热启动），

优化反应缓冲液，

dNTPs（dTTP部分替换为dUTP），

SYBR Green I染料。

尿嘧啶-N-糖基化酶，

H 2 O，PCR级。

如果需要，可选择提供：

25mM MgCl 2溶液。如有需要，请在订单的同时申请此组件。

nanohelix Premier 2x qPCR Mix说明书

发表于2024年4月18日由上海金畔生物科技有限公司

nanohelix Premier 2x qPCR Mix说明书

Premier 2x qPCR Mix [绿色]

方便的 2x 浓缩预混液
尽量减少引物二聚体的形成
快速、特异、灵敏、可靠
*的缓冲系统和抗体介导的热启动酶
可选包含 ROX 参考染料和 UDG 系统
方便并降低污染风险

产品

货号	产品	特征
nanohelix BPQ	Premier 2x qPCR Mix [绿色]	–
nanohelix BPQU	Premier 2x qPCR Mix [绿色] w/ UDG	+ UDG 系统*

Premier 2x qPCR Mix [绿色]旨在对目标 DNA 进行快速、高度特异性和灵敏的实时定量。专门设计的缓冲液和抗体介导的热启动酶可显着减少引物二聚体的形成并确保数据可靠。方便的 2x 浓缩预混物包含Ab+Taq聚合酶、dNTP、缓冲液、Mg 2+、绿色荧光染料和稳定剂。使用UDG /dUTP 预混液 (BPQU)可以去除残留污染的 PCR 产物。

应用

目标 DNA 的实时定量
自动高通量实时 PCR
cDNA的基因表达分析
SNP分析和基因分型
微生物和病毒病原体检测
分子诊断

图 1. 使用 Premier 2X qPCR Mix [绿色]（= RealHelix ™ Premier qPCR Mix [绿色]）进行灵敏检测。使用 Premier 2X qPCR Mix [Green] 分析 10 倍系列稀释的基因组 DNA 作为标准样品，用于人葡萄糖 6-磷酸脱氢酶基因特异性引物组。使用 Premier 2X qPCR Mix [绿色] 进行实时 PCR 的准确性由 R² 值=0.99887 证明。NTC：阴性对照。

图 2. 使用 Premier 2X qPCR Mix [Green] （= RealHelix™ Premier qPCR Mix [Green]）iTaq Universal SYBR green supermix（公司 B）和 TOPreal qPCR 2x premix（公司 E）的实时 PCR 比较。使用人 HPRT-1 基因特异性引物组分析来自全血的 10 倍系列稀释的人基因组 DNA（红色：50 ng/rxn，绿色：5 ng/rxn，蓝色：0.5 ng/rxn）。R² 证明了实时 PCR 的准确性 value=0.99482 (Premier qPCR Mix), R²值=0.98909（iTaq Universal SYBR green supermix）和 R²值 = 0.99233（TOPreal qPCR 2x 预混物）。反应在实时 PCR 仪器 Rotor-GENE Q (QIAGEN, Germany) 上进行。

图 3. 使用 Premier 2X qPCR Mix [Green] （= RealHelix™ Premier qPCR Mix [Green]） iTaq Universal SYBR green supermix（公司 B）和 TOPreal qPCR 2x premix（公司 E）的实时 PCR 比较。使用人 HPRT-1 基因特异性引物组分析来自全血的 10 倍系列稀释的人基因组 DNA（红色：50 ng/rxn，绿色：5 ng/rxn，蓝色：0.5 ng/rxn）。R² 证明了实时 PCR 的准确性值=0.999（RealHelix™ Premier qPCR Mix [绿色]），R²值=0.999（iTaq Universal SYBR green supermix）和 R²值 = 1.000（TOPreal qPCR 2x 预混物）。熔解曲线分析显示 Premier qPCR Mix 的高特异性。反应在实时 PCR 仪器 CFX-96 (Bio-Rad, USA) 上进行。NTC：阴性对照。

图 4. 使用Premier 2X qPCR Mix [Green] （= RealHelix™ Premier qPCR Mix [Green]）扩增具有不同 G+C 含量的靶 DNA 。Premier 2X qPCR Mix [绿色] 使用 10 倍连续稀释的人类基因组 DNA（红色：50 ng/rxn，绿色：5 ng/rxn，蓝色：0.5 ng/rxn）和 Rotor-Gene Q 进行实时 PCR 评估仪器（QIAGEN，德国）、CFX-96 仪器（Bio-Rad，美国）和 ABI7500 实时荧光定量 PCR 系统（Applied Biosystems，美国）。NTC：阴性对照。

属性：实时荧光定量 PCR，嵌入剂类型，热启动

热活化： +95°C 2 分钟

活性测试：使用 Bio-Rad CFX-96（人类基因组 DNA，G6PDH 片段）进行 PCR 性能测试：符合规范

稳定性： -20°C 下 12 个月

cellprojects PCR/qPCR板列表

发表于2024年4月14日由上海金畔生物科技有限公司

cellprojects PCR/qPCR板列表

Cell Projects 生产全系列的高质量 PCR/qPCR板、盖条和密封膜。我们所有的 PCR 塑料和盖条均由纯聚丙烯制成，在洁净室条件下制造，并按照严格的质量和设计标准进行测试，所有这些都从我们设计和生产的模具和工具开始。

cellprojects PCR/qPCR板列表

无裙边板

平整清晰以提高 PCR 性能
0.2 毫升（最大 0.3 毫升）热循环仪的通用设计
薄壁以提供最大的热传递
凸起的边缘与大多数密封方法兼容

半裙板

适用于机器人的刚性设计
凸起的轮辋减少交叉污染的机会
印有黑色的网格，便于识别
切角快速定位

全裙板

与其他板设计相同的好处
与机器人和自动化平台兼容
低调以降低工作量
*批量测试和条形码兼容

8 孔条帽

平顶帽和圆顶帽选项
设计为光学透明，适用于 qPCR 应用
带有板方向的标记末端
与大多数制造商兼容

粘性密封膜

*粘合剂
温度范围 -40°C 至 +110°C
用于荧光应用的透明
可剥离并经得起刺穿

PCR 产品 – 目录号

货号	描述 – PCR 板	数量
NS-96-CC	无裙边 96 孔 PCR 板 *	25
NS-96-CB	带有黑色印刷网格的非裙边 96 孔 PCR 板 *	25
FS-96-CB	带黑色印刷网格的全裙边 96 孔 PCR 板 *	25
FS-96-WB	全裙边 96 孔 PCR 板白色，带印刷网格 *	25
SS-96-CB	带黑色印刷网格的半裙边 96 孔 PCR 板 *	25
SS-96-WB	带印刷网格的白色半裙边 96 孔 PCR 板 *	25
FC-08-CC	平盖 8 – 井密封条 **	300
DC-08-CC	圆顶盖 8 – 井密封条 **	300
TSF-PCR-100P/P	PCR板透明密封膜	100
TS-08-CC	带圆顶盖的 8 孔 PCR 管条	120

* 盘子每袋装 5 个
** 条带每袋装 12 个

TaqMan One Step RT-qPCR Kit,索莱宝,T2210-200T

发表于2023年8月22日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司提供TaqMan One Step RT-qPCR Kit,索莱宝,T2210-200T，可以访问官网了解更多产品信息。
TaqMan One Step RT-qPCR Kit,索莱宝,T2210-200T

商品价格：询价

商品品牌：索莱宝

· 别名 : Taqman一步法荧光定量PCR试剂盒一步法实时荧光定量试剂盒

· 英文名称 : TaqMan One Step RT-qPCR Kit

· 储存条件 : -20℃

· 单位 : 支

本产品是采用探针法（TaqMan，Molecular Beacon等）进行一步法Real-Time RTqPCR的专用试剂盒。使用本产品进行RealTime RT-qPCR反应时，逆转录和定量PCR在同一反应体系中进行，反应过程中无需添加试剂，无需打开管盖，避免了污染的同时提高了实验效率。本产品的检测灵敏度高，荧光信号强，信噪比高，非常适合于RNA病毒等微量RNA的检测。其所包含的特殊缓冲系统能使逆转录酶与DNA聚合酶同时发挥最大功效，提高反应效率。使用本产品可以得到更宽广的线性范围，对目的基因定量更准确，重复性好，可信度高。

浓度
规格	200T
保存	-20℃

TaqMan One Step RT-qPCR Kit,索莱宝,T2210-50T

发表于2023年8月22日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司提供TaqMan One Step RT-qPCR Kit,索莱宝,T2210-50T，可以访问官网了解更多产品信息。
TaqMan One Step RT-qPCR Kit,索莱宝,T2210-50T

商品价格：询价

商品品牌：索莱宝

· 别名 : Taqman一步法荧光定量PCR试剂盒一步法实时荧光定量试剂盒

· 英文名称 : TaqMan One Step RT-qPCR Kit

· 储存条件 : -20℃

· 单位 : 支

浓度
规格	50T
保存	-20℃

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green 低ROX 货号17273-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年8月19日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *低ROX*

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green 低ROX

货号	17273	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	5 mL	价格	3612
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17273

产品名称：TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *低ROX*

规格：5ml

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

溶剂：水

产品介绍

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green 是一种即用型 2X溶液，针对 qPCR 和 2 步 RT-qPCR 进行了优化。预混液在优化的 PCR 缓冲液中包含我们专有的 TAQuest 热启动 Taq DNA 聚合酶和 dNTP。您只需添加模板和目标引物即可运行所需的 PCR 反应。热启动 Taq DNA 聚合酶允许您在室温下设置 PCR 反应，从而最大限度地减少非特异性产物的形成。该酶与优化的缓冲液结合使用，可确保对所有样品类型（如基因组、质粒、病毒和 cDNA 模板）的 PCR 特异性和灵敏度。 Helixyte Green 嵌入染料无需使用序列特异性探针即可快速检测和分析DNA。该预混液包含少量 ROX 参考染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *低ROX*。

适用仪器

qPCR
仪器规格	SYBR Green 滤波片

样品实验方案
注意在室温下用 Helixyte Green *低ROX* 解冻 TAQuest™ qPCR Master Mix。使用前彻底涡旋 qPCR Master Mix。
1. 制备表 1 所示的下列反应混合物之一。
2. 轻轻涡旋混合试剂，然后短暂离心。
3. 在 qPCR 仪器中设置板并按表 2 所示操作。

表 1. 各反应每孔试剂组成

成分	体积 (25 µL/reaction)	体积 (50 µL/reaction)	最终浓度
TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green 低 ROX	12.5 µL	25 µL	1X
上游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
下游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
DNA模板	1-5 µL	1-5 µL	优化的浓度
无核酸酶水	25 µL	50 µL

表 2. 热循环参数

范围	聚合酶激活	PCR (30-40个循环)
	Hold	变性	退火	延伸
温度	95 °C	95 °C	55-65 °C	68-72 °C
时间 (m:ss)	0:20	0:30	1:00	1:00

参考文献

A SYBR Green I-based real-time polymerase chain reaction assay for detection and quantification of canine bufavirus.
Authors: Wang, Yong and Sun, Jianfei and Guo, Xu and Li, Wei and Zhang, Da and Liu, Guangqing and Zhou, Tianhong and Li, Yongdong
Journal: Molecular and cellular probes (2021): 101762

A duplex SYBR green I-based real-time polymerase chain reaction assay for concurrent detection of feline parvovirus and feline coronavirus.
Authors: Sun, Liting and Xu, Zhiqing and Wu, Junhuang and Cui, Yongqiu and Guo, Xu and Xu, Fazhi and Li, Yongdong and Wang, Yong
Journal: Journal of virological methods (2021): 114294

A new SYBR Green real-time PCR to detect SARS-CoV-2.
Authors: Marinowic, D R and Zanirati, G and Rodrigues, F V F and Grahl, M V C and Alcará, A M and Machado, D C and Da Costa, J C
Journal: Scientific reports (2021): 2224

A novel duplex SYBR Green real-time PCR with melting curve analysis method for beef adulteration detection.
Authors: Li, Jiapeng and Wei, Yixuan and Li, Jinchun and Liu, Ruixi and Xu, Suigen and Xiong, Suyue and Guo, Ya and Qiao, Xiaoling and Wang, Shouwei
Journal: Food chemistry (2021): 127932

A rapid and low-cost protocol for the detection of B.1.1.7 lineage of SARS-CoV-2 by using SYBR Green-based RT-qPCR.
Authors: Abdel Sater, Fadil and Younes, Mahmoud and Nassar, Hassan and Nguewa, Paul and Hamze, Kassem
Journal: Molecular biology reports (2021): 7243-7249

Design and characterization of a SYBR Green I-based melting curve method for investigation of HER2I655V polymorphism in breast cancer.
Authors: Desriani and Azamris and Ghaissani, Shabrina S and Kinanti, Senja R and Warisman, Muhammad A and Fitria, N
Journal: Journal, genetic engineering & biotechnology (2021): 6

Development and Validation of a SYBR Green Real Time PCR Protocol for Detection and Quantification of Nervous Necrosis Virus (NNV) Using Different Standards.
Authors: Olveira, José G and Souto, Sandra and Bandín, Isabel and Dopazo, Carlos P
Journal: Animals : an open access journal from MDPI (2021)

Development and application of SYBR Green Ⅰ real-time quantitative reverse transcription PCR assay for detection of swine Getah virus.
Authors: Xia, Yin-He and Shi, Zi-Cong and Wang, Xin-Wei and Li, Yong-Tao and Wang, Zeng and Chang, Hong-Tao and Liu, Hong-Ying and Chen, Lu and Wang, Chuan-Qing and Yang, Xia
Journal: Molecular and cellular probes (2021): 101730

Development of New PCR Assay with SYBR Green I for Detection of Mycoplasma, Acholeplasma, and Ureaplasma sp. in Cell Cultures.
Authors: Krzysztoń-Russjan, Jolanta and Chudziak, Jakub and Bednarek, Małgorzata and Anuszewska, Elżbieta Lidia
Journal: Diagnostics (Basel, Switzerland) (2021)

Development of SYBR Green I-based polymerase chain reaction for feline bocavirus 1 detection.
Authors: Wang, Yong and Li, Wei and Guo, Xu and Zhang, Da and Sun, Jianfei and Fu, Ziteng and Liu, Guangqing and Li, Yongdong and Jiang, Shudong
Journal: 3 Biotech (2021): 61

说明书

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *低ROX*.pdf

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针无ROX 货号17283-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年8月19日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX*

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针无ROX

货号	17283	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	5 mL	价格	3612
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17283

产品名称：TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX*

规格：5ml

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

溶剂：水

产品介绍

用于 TaqMan 探针的 TAQuest qPCR Master Mix 是一种即用型 2X溶液，针对 qPCR 和与 TaqMan 基因表达分析兼容的两步法 RT-qPCR 进行了优化。预混液在优化的 PCR 缓冲液中提供了所有基本成分，包括我们专有的 TAQuest 热启动 Taq DNA 聚合酶和 dNTP，但模板、引物和探针除外。热启动 Taq DNA 聚合酶允许您在室温下设置 PCR 反应，从而最大限度地减少非特异性产物的形成。优化的成分可确保 PCR 对所有样本类型（如基因组、质粒、病毒和 cDNA 模板）的特异性和灵敏度。用于 TaqMan 探针的 TAQuest qPCR Master Mix 设计用于使用内部阳性对照的双链反应。该预混液不含 ROX 参考染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX*。

适用仪器

qPCR
仪器规格	基于探针的滤波片

样品实验方案
注意在室温下解冻TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX*。使用前彻底涡旋 qPCR Master Mix。
1. 制备表 1 所示的下列反应混合物之一。
2. 轻轻涡旋混合试剂，然后短暂离心。
3. 在 qPCR 仪器中设置板并按表 2 所示操作。

表 1. 各反应每孔试剂组成

成分	体积 (25 µL/reaction)	体积 (50 µL/reaction)	最终浓度
TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针无ROX	12.5 µL	25 µL	1X
上游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
下游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
DNA模板	1-5 µL	1-5 µL	优化的浓度
无核酸酶水	25 µL	50 µL

表 2. 热循环参数

范围	聚合酶激活	PCR (30-40个循环)
	Hold	变性	退火	延伸
温度	95 °C	95 °C	55-65 °C	68-72 °C
时间 (m:ss)	0:20	0:30	1:00	1:00

参考文献

Evaluation of SYBR Green real time PCR for detecting SARS-CoV-2 from clinical samples.
Authors: Pereira-Gómez, Marianoel and Fajardo, Álvaro and Echeverría, Natalia and López-Tort, Fernando and Perbolianachis, Paula and Costábile, Alicia and Aldunate, Fabián and Moreno, Pilar and Moratorio, Gonzalo
Journal: Journal of virological methods (2021): 114035

Lower cost alternatives for molecular diagnosis of COVID-19: conventional RT-PCR and SYBR Green-based RT-qPCR.
Authors: Dorlass, Erick Gustavo and Monteiro, Cairo Oliveira and Viana, Amanda Oliveira and Soares, Camila Pereira and Machado, Rafael Rahal Guaragna and Thomazelli, Luciano Matsumiya and Araujo, Danielle Bastos and Leal, Fabyano Bruno and Candido, Erika Donizette and Telezynski, Bruna Larotonda and Valério, Camila Araujo and Chalup, Vanessa Nascimento and Mello, Ralyria and Almeida, Flavia Jaqueline and Aguiar, Andressa Simões and Barrientos, Anna Carlotta Mott and Sucupira, Carolina and De Paulis, Milena and Sáfadi, Marco Aurélio Palazzi and Silva, Daniella Gregorio Bonfim Prado and Sodré, Janaina Joice Martins and Soledade, Mariana Pereira and Matos, Samantha Faria and Ferreira, Sabrina Rodrigues and Pinez, Célia Miranda Nunez and Buonafine, Carolina Palamin and Pieroni, Leticia Nery Ferreira and Malta, Fernanda Mello and Santana, Rubia Anita Ferraz and Souza, Eloisa Corrêa and Fock, Ricardo Ambrosio and Pinho, João Renato Rebelo and Ferreira, Luís Carlos Souza and Botosso, Viviane Fongaro and Durigon, Edison Luiz and Oliveira, Danielle Bruna Leal
Journal: Brazilian journal of microbiology : [publication of the Brazilian Society for Microbiology] (2020): 1117-1123

Multiplex SYBR Green and duplex TaqMan real-time PCR assays for the detection of Photorhabdus Insect-Related (Pir) toxin genes pirA and pirB.
Authors: Cruz-Flores, Roberto and Mai, Hung Nam and Dhar, Arun K
Journal: Molecular and cellular probes (2019): 20-28

Quantification of M13 and T7 bacteriophages by TaqMan and SYBR green qPCR.
Authors: Peng, Xiujuan and Nguyen, Alex and Ghosh, Debadyuti
Journal: Journal of virological methods (2018): 100-107

sjTREC quantification using SYBR quantitative PCR for age estimation of bloodstains in a Japanese population.
Authors: Yamanoi, Eisuke and Uchiyama, Saori and Sakurada, Makoto and Ueno, Yasuhiro
Journal: Legal medicine (Tokyo, Japan) (2018): 71-74

Comparison and evaluation of conventional RT-PCR, SYBR green I and TaqMan real-time RT-PCR assays for the detection of porcine epidemic diarrhea virus.
Authors: Zhou, Xinrong and Zhang, Tiansheng and Song, Deping and Huang, Tao and Peng, Qi and Chen, Yanjun and Li, Anqi and Zhang, Fanfan and Wu, Qiong and Ye, Yu and Tang, Yuxin
Journal: Molecular and cellular probes (2017): 36-41

Field Validation of SYBR Green- and TaqMan-Based Real-Time PCR Using Biopsy and Swab Samples To Diagnose American Tegumentary Leishmaniasis in an Area Where Leishmania (Viannia) braziliensis Is Endemic.
Authors: Gomes, Ciro Martins and Cesetti, Mariana Vicente and de Paula, Natália Aparecida and Vernal, Sebastián and Gupta, Gaurav and Sampaio, Raimunda Nonata Ribeiro and Roselino, Ana Maria
Journal: Journal of clinical microbiology (2017): 526-534

Qualitative Sybr Green real-time detection of single nucleotide polymorphisms responsible for target-site resistance in insect pests: the example of Myzus persicae and Musca domestica.
Authors: Puggioni, V and Chiesa, O and Panini, M and Mazzoni, E
Journal: Bulletin of entomological research (2017): 96-105

Sybr Green- and TaqMan-Based Quantitative PCR Approaches Allow Assessment of the Abundance and Relative Distribution of Frankia Clusters in Soils.
Authors: Ben Tekaya, Seifeddine and Ganesan, Abirama Sundari and Guerra, Trina and Dawson, Jeffrey O and Forstner, Michael R J and Hahn, Dittmar
Journal: Applied and environmental microbiology (2017)

An Evaluation of Quantitative PCR Assays (TaqMan® and SYBR Green) for the Detection of Babesia bigemina and Babesia bovis, and a Novel Fluorescent-ITS1-PCR Capillary Electrophoresis Method for Genotyping B. bovis Isolates.
Authors: Zhang, Bing and Sambono, Jacqueline L and Morgan, Jess A T and Venus, Bronwyn and Rolls, Peter and Lew-Tabor, Ala E
Journal: Veterinary sciences (2016)

说明书

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*无ROX*.pdf

TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针高ROX 货号17293-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年8月19日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*

TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针高ROX

货号	17293	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	5 mL	价格	3612
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17293

产品名称：TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*

规格：5ml

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

溶剂：水

产品介绍

用于 TaqMan 探针的 TAQuest FAST qPCR Master Mix 是一种即用型 2X 溶液，针对 qPCR 和两步法 RT-qPCR 进行了优化，非常适合用于 TaqMan 基因表达分析。预混液与 FAST 条件兼容，因此在 20 uL 反应体积中进行 40 个 PCR 循环，可在 50 分钟内提供结果。预混液提供所有基本成分，包括我们专有的 TAQuest FAST 热启动 Taq DNA 聚合酶和优化的 PCR 缓冲液中的 dNTP，但模板、引物和探针除外。用于 TaqMan 探针的 TAQuest FAST qPCR Master Mix 设计用于使用具有性能的内部阳性对照进行双重反应。预混液可确保所有样品类型（如基因组、质粒、病毒和 cDNA 模板）的 PCR 特异性和灵敏度。该预混液含大量 ROX 参考染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*。

适用仪器

qPCR
仪器规格	基于探针的滤波片

样品实验方案
注意在室温下解冻TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*。使用前彻底涡旋 qPCR Master Mix。
1. 制备表 1 所示的下列反应混合物之一。
2. 轻轻涡旋混合试剂，然后短暂离心。
3. 在 qPCR 仪器中设置板并按表 2 所示操作。

表 1. 各反应每孔试剂组成

成分	体积 (25 µL/reaction)	体积 (50 µL/reaction)	终浓度
TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针高ROX	12.5 µL	25 µL	1X
上游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
下游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
DNA模板	1-5 µL	1-5 µL	优化的浓度
无核酸酶水	25 µL	50 µL

表 2. 热循环参数

范围	聚合酶	PCR (30-40个循环)
	Hold	变性	退火	延伸
温度	95 °C	95 °C	55-65 °C	68-72 °C
时间 (m:ss)	0:20	0:30	1:00	1:00

参考文献

Resilient SARS-CoV-2 diagnostics workflows including viral heat inactivation.
Authors: Lista, Maria Jose and Matos, Pedro M and Maguire, Thomas J A and Poulton, Kate and Ortiz-Zapater, Elena and Page, Robert and Sertkaya, Helin and Ortega-Prieto, Ana M and Scourfield, Edward and O’Byrne, Aoife M and Bouton, Clement and Dickenson, Ruth E and Ficarelli, Mattia and Jimenez-Guardeño, Jose M and Howard, Mark and Betancor, Gilberto and Galao, Rui Pedro and Pickering, Suzanne and Signell, Adrian W and Wilson, Harry and Cliff, Penelope and Kia Ik, Mark Tan and Patel, Amita and MacMahon, Eithne and Cunningham, Emma and Doores, Katie and Agromayor, Monica and Martin-Serrano, Juan and Perucha, Esperanza and Mischo, Hannah E and Shankar-Hari, Manu and Batra, Rahul and Edgeworth, Jonathan and Zuckerman, Mark and Malim, Michael H and Neil, Stuart and Martinez-Nunez, Rocio Teresa
Journal: PloS one (2021): e0256813

Development of a multiplex TaqMan qPCR assay for simultaneous detection and differentiation of four DNA and RNA viruses from clinical samples of sheep and goats.
Authors: Xu, Xingang and Yang, Feng and Zhang, Qi and Xu, Ying and Huang, Jiali and Fu, Mingzhe and Zhang, Weimin
Journal: Journal of virological methods (2019): 58-64

Evaluation and utilization of preassembled frozen commercial fast real-time qPCR master mixes for detection of cytomegalovirus and BK virus.
Authors: Glover, William A and Atienza, Ederlyn E and Nesbitt, Shannon and Kim, Woo J and Castor, Jared and Cook, Linda and Jerome, Keith R
Journal: Journal of medical virology (2016): 115-9

Frequency-encoded laser-induced fluorescence for multiplexed detection in infrared-mediated quantitative PCR.
Authors: Schrell, Adrian M and Roper, Michael G
Journal: The Analyst (2014): 2695-701

Real-time stability testing of air-dried primers and fluorogenic hydrolysis probes stabilized by trehalose and xanthan.
Authors: Rombach, Markus and Kosse, Dominique and Faltin, Bernd and Wadle, Simon and Roth, Günter and Zengerle, Roland and von Stetten, Felix
Journal: BioTechniques (2014): 151-5

Development of a novel internal positive control for Taqman based assays.
Authors: Hartman, Laurie J and Coyne, Susan R and Norwood, David A
Journal: Molecular and cellular probes (2005): 51-9

[Establishment and application of real-time fluorescence polymerase chain reaction based on the TaqMan probes for detection of Yersinia pestis].
Authors: Li, Wei and Hai, Rong and Yu, Dong-zheng and Zhang, Zhi-kai and Cai, Hong
Journal: Zhonghua liu xing bing xue za zhi = Zhonghua liuxingbingxue zazhi (2005): 613-6

[Multiplex PCR for detection and quantification of GM potato event EH92-527-1 in food].
Authors: Tyshko, N V and Sadykova, E O and Grouzdev, D S and Sukhacheva, M V
Journal: Voprosy pitaniia: 57-61

[Multiplex polymerase chain reaction for genetically modified potato event AV43-6-G7 quantification. Proof of efficiency].
Authors: Tyshko, N V and Sadykova, E O and Sukhacheva, M V and Grouzdev, D S
Journal: Voprosy pitaniia: 62-70

说明书

TAQuest FAST qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*.pdf

Cy3.5 染料 qPCR 校准板针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化货号67014-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年8月18日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cy3.5 染料 qPCR 校准板 *针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化*

Cy3.5 染料 qPCR 校准板针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化

货号	67014	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 Plate	价格	1140
Ex (nm)	579	Em (nm)	591
分子量	N/A	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：67014

产品名称：Cy3.5 染料 qPCR 校准板 *针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化*

规格：1 Plate

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

外观：液体

溶剂：DMSO

产品介绍

Cy3.5 Dye qPCR 校准板可用于维护您的 7500 Real-Time PCR 系统和快速 96 孔模块。对于大多数 qPCR 仪器，必须至少每六个月校准一次设备。该校准板无需任何额外的准备步骤即可使用。 qPCR 校准板可以通过更准确地表示实时实验中使用的荧光光谱来显着改善多路复用的 qPCR 结果。有关详细的校准操作，请参阅您的仪器指南。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cy3.5 染料 qPCR 校准板。

点击查看光谱

参考文献

Development of a rapid qPCR method to quantify lactic acid bacteria in cold-smoked salmon.
Authors: Jérôme, Marc and Passerini, Delphine and Chevalier, Frédérique and Marchand, Laetitia and Leroi, Françoise and Macé, Sabrina
Journal: International journal of food microbiology (2022): 109504

Semi-Quantitative Detection of Drosophila suzukii (Diptera: Drosophilidae) From Bulk Trap Samples Using PCR Technology.
Authors: Renkema, Justin M and McFadden-Smith, Wendy and Chen, Shu
Journal: Journal of economic entomology (2022)

Continuous polymerase chain reaction microfluidics integrated with a gold-capped nanoslit sensing chip for Epstein-Barr virus detection.
Authors: Hsieh, Han-Yun and Chang, Ray and Huang, Yung-Yu and Juan, Po-Han and Tahara, Hidetoshi and Lee, Kuan-Yi and Vo, Di Ngoc Kha and Tsai, Ming-Han and Wei, Pei-Kuen and Sheen, Horn-Jiunn and Fan, Yu-Jui
Journal: Biosensors & bioelectronics (2022): 113672

XCL1 Aggravates Diabetic Nephropathy-Mediated Renal Glomerular Endothelial Cell Apoptosis and Inflammatory Response via Regulating p53/Nuclear Factor-Kappa B Pathway.
Authors: Zhang, Yuan and Chen, Xiaolan and Fan, Yaping and Liu, Jing and Yuan, Li
Journal: Nephron (2022): 84-98

DNA-based quantification of Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum in environmental soils to describe spatial variation in inoculum density.
Authors: Davis, Roy and Isakeit, Thomas and Chappell, Thomas
Journal: Plant disease (2022)

First case of SARS-CoV-2 RNA detection in municipal solid waste leachate from Brazil.
Authors: Mondelli, Giulliana and Silva, Ednei Rodrigues and Claro, Ieda Carolina Mantovani and Augusto, Matheus Ribeiro and Duran, Adriana Feliciano Alves and Cabral, Aline Diniz and de Moraes Bomediano Camillo, Lívia and Dos Santos Oliveira, Luísa Helena and de Freitas Bueno, Rodrigo
Journal: The Science of the total environment (2022): 153927

Precise RNA Quantification by Counting Individual RNA Molecules Using High-Sensitivity Capillary Flow Cytometry.
Authors: Yoo, Hee-Bong and Park, Sang-Ryoul and Hong, Kee-Suk and Yang, Inchul
Journal: Analytical chemistry (2022): 1752-1759

Accurate qPCR quantification in polymicrobial communities requires assessment of gDNA extraction efficiency.
Authors: Cerca, Nuno and Lima, Ângela and França, Angela
Journal: Journal of microbiological methods (2022): 106421

Lentiviral standards to determine the sensitivity of assays that quantify lentiviral vector copy numbers and genomic insertion sites in cells.
Authors: Corre, Guillaume and Seye, Ababacar and Frin, Sophie and Ferrand, Maxime and Winkler, Kathrin and Luc, Cyril and Dorange, Fabien and Rocca, Céline J and Galy, Anne
Journal: Gene therapy (2022)

One-Step Multiplexed Droplet Digital Polymerase Chain Reaction for Quantification of p190 BCR-ABL1 Fusion Transcript in B-Lymphoblastic Leukemia.
Authors: Martinez, Ryan J and Kang, Qing and Nennig, Davis and Bailey, Nathanael G and Brown, Noah A and Betz, Bryan L and Tewari, Muneesh and Thyagarajan, Bharat and Bachanova, Veronika and Mroz, Pawel
Journal: Archives of pathology & laboratory medicine (2022): 92-100

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Cy3.5 染料 qPCR 校准板 *针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化*.pdf

VIC 染料 qPCR 校准溶液 10,000X 货号67030-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年8月11日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

VIC 染料 qPCR 校准溶液 *10,000X*

VIC 染料 qPCR 校准溶液 10,000X

货号	67030	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	100 ul	价格	3540
Ex (nm)	526	Em (nm)	543
分子量	N/A	溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：67030

产品名称：VIC 染料 qPCR 校准溶液 *10,000X*

规格：100ul

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：NA

溶剂：水

激发波长(nm)：526

发射波长(nm)：543

产品介绍

实时热循环仪需要校准才能生成荧光信号的光谱图。由于仪器的荧光检测灵敏度可能不同，校准任何染料（如 VIC）所需的浓度将取决于所使用的设备。 AAT Bioquest VIC 染料 qPCR 校准溶液以 10,000X 浓缩液形式提供，可与多种 qPCR 仪器兼容，包括 ABI7500 Fast、QuantStudio™ 和 ViiA™ 7 系统。校准和验证应每六个月或根据需要运行一次。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供VIC 染料 qPCR 校准溶液 *10,000X*。

点击查看光谱

实验方案

此通用协议适用于 ABI7500 FAST qPCR 仪器。

准备 VIC 校准板：

1.将 1 μL 的 10,000X VIC 染料 qPCR 校准溶液与 10 mL 的无核酸酶水或 qPCR 缓冲液混合，制备 VIC 染料 qPCR 校准工作溶液。请注意，染料浓度必须根据仪器的校准要求进行优化。

2.在反应板的所有孔中加入 20 μL 的 VIC Dye qPCR 校准工作溶液。

3.用光学胶盖密封板

4.以 < 1500 rpm 的速度将板离心 2 分钟

5.检查板的每个孔中的液体是否位于孔的底部。如果没有，请再次 rpm 和长的时间将板离心

6.有关完整的校准说明，请参考您仪器的维护指南

说明书

VIC 染料 qPCR 校准溶液 *10,000X*.pdf

NED 染料 qPCR 校准溶液 10,000X 货号67031-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年8月11日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

NED 染料 qPCR 校准溶液 *10,000X*

NED 染料 qPCR 校准溶液 10,000X

货号	67031	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	100 ul	价格	3540
Ex (nm)	545	Em (nm)	567
分子量	N/A	溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：67031

产品名称：NED 染料 qPCR 校准溶液 *10,000X*

规格：100ul

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：NA

溶剂：水

激发波长(nm)：545

发射波长(nm)：567

产品介绍

实时热循环仪需要校准才能生成荧光信号的光谱图。由于仪器的荧光检测灵敏度可能不同，校准任何染料（如 NED）所需的浓度将取决于所使用的设备。 AAT Bioquest NED 染料 qPCR 校准溶液以 10,000X 浓缩液形式提供，与多种 qPCR 仪器兼容，包括 ABI7500 Fast、QuantStudio™ 和 ViiA™ 7 系统。校准和验证应每六个月或根据需要运行一次。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供NED 染料 qPCR 校准溶液 *10,000X*。

点击查看光谱

实验方案

此通用协议适用于 ABI7500 FAST qPCR 仪器。

准备 NED 校准板：

1.将 1 μL 的 10,000X NED 染料 qPCR 校准溶液与 10 mL 的无核酸酶水或 qPCR 缓冲液混合，制备 NED 染料 qPCR 校准工作溶液。请注意，终染料浓度必须根据仪器的校准要求进行优化。

2.在反应板的所有孔中加入 20 μL 的 NED Dye qPCR 校准工作溶液。

3.用光学胶盖密封板

4.以 < 1500 rpm 的速度将板离心 2 分钟

5.检查板的每个孔中的液体是否位于孔的底部。如果没有，请再次以稍高的 rpm 和更长的时间将板离心

6.有关完整的校准说明，请参考您仪器的维护指南

说明书

NED 染料 qPCR 校准溶液 *10,000X*.pdf

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green 高ROX 货号17274-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月12日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *高ROX*

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green 高ROX

货号	17274	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mL	价格	1164
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17274

产品名称：TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *高ROX*

规格：1ml

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

溶剂：水

产品介绍

TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green 是一种即用型 2X溶液，针对 qPCR 和 2 步 RT-qPCR 进行了优化。预混液在优化的 PCR 缓冲液中包含我们专有的 TAQuest 热启动 Taq DNA 聚合酶和 dNTP。您只需添加模板和目标引物即可运行所需的 PCR 反应。热启动 Taq DNA 聚合酶允许您在室温下设置 PCR 反应，从而最大限度地减少非特异性产物的形成。该酶与优化的缓冲液结合使用，可确保对所有样品类型（如基因组、质粒、病毒和 cDNA 模板）的 PCR 特异性和灵敏度。 Helixyte Green 嵌入染料无需使用序列特异性探针即可快速检测和分析DNA。该预混液包含大量ROX 参考染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *高ROX*。

适用仪器

qPCR
仪器规格	SYBR Green 滤波片

样品实验方案
注意在室温下用 Helixyte Green *高ROX* 解冻 TAQuest™ qPCR Master Mix。使用前彻底涡旋 qPCR Master Mix。
1. 制备表 1 所示的下列反应混合物之一。
2. 轻轻涡旋混合试剂，然后短暂离心。
3. 在 qPCR 仪器中设置板并按表 2 所示操作。

表 1. 各反应每孔试剂组成

成分	体积 (25 µL/reaction)	体积 (50 µL/reaction)	最终浓度
TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green 高 ROX	12.5 µL	25 µL	1X
上游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
下游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
DNA模板	1-5 µL	1-5 µL	优化的浓度
无核酸酶水	25 µL	50 µL

表 2. 热循环参数

范围	聚合酶激活	PCR (30-40个循环)
	Hold	变性	退火	延伸
温度	95 °C	95 °C	55-65 °C	68-72 °C
时间 (m:ss)	0:20	0:30	1:00	1:00

参考文献

Aligned Expression of IFI16 and STING Genes in RRMS Patients’ Blood.
Authors: Helbi, Sobhan and Ravanbakhsh, Behnam and Karimi, Mohammad and Kooti, Wesam and Jivad, Nahid
Journal: Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets (2020): 878-886

SNPs and transcriptional activity of genes of innate and adaptive immunity at the maternal-fetal interface in woman with preterm labour, associated with preterm premature rupture of membranes.
Authors: Lyubomirskaya, Ekaterina S and Kamyshnyi, Alexandr M and Krut, Yuriy Ya and Smiianov, Vladyslav A and Fedoniuk, Larisa Ya and Romanyuk, Lidiya B and Kravets, Natalya Ya and Mochulska, Oksana M
Journal: Wiadomosci lekarskie (Warsaw, Poland : 1960) (2020): 25-30

Real-Time Reverse Transcription PCR as a Tool to Study Virulence Gene Regulation in Bacterial Pathogens.
Authors: Aviv, Gili and Gal-Mor, Ohad
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2018): 23-32

An improved RT-IPCR for detection of pyrene and related polycyclic aromatic hydrocarbons.
Authors: Meng, X Y and Li, Y S and Zhou, Y and Sun, Y and Qiao, B and Si, C C and Hu, P and Lu, S Y and Ren, H L and Liu, Z S and Qiu, H J and Liu, J Q
Journal: Biosensors & bioelectronics (2016): 194-199

Analysis of P. gingivalis, T. forsythia and S. aureus levels in edentulous mouths prior to and 6 months after placement of one-piece zirconia and titanium implants.
Authors: Siddiqi, Allauddin and Milne, Trudy and Cullinan, Mary P and Seymour, Gregory J
Journal: Clinical oral implants research (2016): 288-94

Real-time immuno-PCR for ultrasensitive detection of pyrene and other homologous PAHs.
Authors: Meng, X Y and Li, Y S and Zhou, Y and Zhang, Y Y and Qiao, B and Sun, Y and Yang, L and Hu, P and Lu, S Y and Ren, H L and Zhang, J H and Wang, X R and Liu, Z S
Journal: Biosensors & bioelectronics (2015): 42-7

Real-time polymerase chain reaction based on msa2c gene for detection of Babesia bovis.
Authors: Ramos, Carlos A N and Araújo, Flábio R and Souza, Ingrid I F and Bacanelli, G and Luiz, Hera L and Russi, Lívia S and Oliveira, Renato H M and Soares, Cleber O and Rosinha, Grácia M S and Alves, Leucio C
Journal: Veterinary parasitology (2011): 79-83

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TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green *高ROX*.pdf

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针低ROX 货号17284-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月12日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*低ROX*

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针低ROX

货号	17284	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mL	价格	1164
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17284

产品名称：TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*低ROX*

规格：1ml

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

溶剂：水

产品介绍

用于 TaqMan 探针的 TAQuest qPCR Master Mix 是一种即用型 2X溶液，针对 qPCR 和与 TaqMan 基因表达分析兼容的两步法 RT-qPCR 进行了优化。预混液在优化的 PCR 缓冲液中提供了所有基本成分，包括我们专有的 TAQuest 热启动 Taq DNA 聚合酶和 dNTP，但模板、引物和探针除外。热启动 Taq DNA 聚合酶允许您在室温下设置 PCR 反应，从而最大限度地减少非特异性产物的形成。优化的成分可确保 PCR 对所有样本类型（如基因组、质粒、病毒和 cDNA 模板）的特异性和灵敏度。用于 TaqMan 探针的 TAQuest qPCR Master Mix 设计用于使用内部阳性对照的双链反应。该预混液含少量 ROX 参考染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*低ROX*。

适用仪器

qPCR
仪器规格	基于探针的滤波片

样品实验方案
注意在室温下解冻TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*低ROX*。使用前彻底涡旋 qPCR Master Mix。
1. 制备表 1 所示的下列反应混合物之一。
2. 轻轻涡旋混合试剂，然后短暂离心。
3. 在 qPCR 仪器中设置板并按表 2 所示操作。

表 1. 各反应每孔试剂组成

成分	体积 (25 µL/reaction)	体积 (50 µL/reaction)	最终浓度
TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针低ROX	12.5 µL	25 µL	1X
上游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
下游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
DNA模板	1-5 µL	1-5 µL	优化的浓度
无核酸酶水	25 µL	50 µL

表 2. 热循环参数

范围	聚合酶激活	PCR (30-40个循环)
	Hold	变性	退火	延伸
温度	95 °C	95 °C	55-65 °C	68-72 °C
时间 (m:ss)	0:20	0:30	1:00	1:00

参考文献

说明书

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*低ROX*.pdf

ROX 染料 qPCR 校准板针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化货号67004-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月11日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ROX 染料 qPCR 校准板 *针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化*

ROX 染料 qPCR 校准板针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化

货号	67004	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 Plate	价格	1140
Ex (nm)	578	Em (nm)	604
分子量	N/A	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

ROX 染料 qPCR 校准板可用于维护配备 Fast 96 孔板的 7500 实时 PCR 系统。对于大多数 qPCR 仪器，必要的校准应至少每六个月进行一次。该校准板可以立即使用，无需任何额外的准备步骤。 qPCR 校准板可以通过更准确地表示实时实验中使用的荧光光谱来改善多路复用的 qPCR 结果。

点击查看光谱

参考文献

SARS-CoV-2 Detection using Real Time PCR by a Commercial Diagnostic Kit.
Authors: Roy, S and Paul, S K and Barman, T K and Ahmed, S and Haque, N and Mazid, R and Debnath, P and Roy, S A
Journal: Mymensingh medical journal : MMJ (2020): 596-600

RT-qPCR Detection of Low-Copy HIV RNA with Yin-Yang Probes.
Authors: Kireev, Dmitry E and Farzan, Valentina M and Shipulin, German A and Korshun, Vladimir A and Zatsepin, Timofei S
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2020): 27-35

The construction and application of a new 17-plex Y-STR system using universal fluorescent PCR.
Authors: Liu, Jinding and Wang, Rongshuai and Shi, Jie and Cheng, Xiaojuan and Hao, Ting and Guo, Jiangling and Wang, Jiaqi and Liu, Zidong and Li, Wenyan and Fan, Haoliang and Yun, Keming and Yan, Jiangwei and Zhang, Gengqian
Journal: International journal of legal medicine (2020): 2015-2027

Developmental validation of the Microreader™ 20A ID system.
Authors: Qu, Shengqiu and Li, Hang and Li, Yifan and Lv, Meili and Yang, Fan and Zhu, Jing and Yu, Zailiang and Liu, Yuqing and Chen, Chuguang and Wang, Yinji and Li, Zhuo and Zhang, Lin and Liang, Weibo
Journal: Electrophoresis (2019): 3099-3107

Real-Time Reverse Transcription PCR as a Tool to Study Virulence Gene Regulation in Bacterial Pathogens.
Authors: Aviv, Gili and Gal-Mor, Ohad
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2018): 23-32

Detection of simultaneous multi-mutations using base-quenched probe.
Authors: Mao, Huihui and Luo, Guanghua and Zhang, Jun and Xu, Ning
Journal: Analytical biochemistry (2018): 79-81

Simultaneous detection and quantification of 19 diarrhea-related pathogens with a quantitative real-time PCR panel assay.
Authors: Wongboot, Warawan and Okada, Kazuhisa and Chantaroj, Siriporn and Kamjumphol, Watcharaporn and Hamada, Shigeyuki
Journal: Journal of microbiological methods (2018): 76-82

An improved RT-IPCR for detection of pyrene and related polycyclic aromatic hydrocarbons.
Authors: Meng, X Y and Li, Y S and Zhou, Y and Sun, Y and Qiao, B and Si, C C and Hu, P and Lu, S Y and Ren, H L and Liu, Z S and Qiu, H J and Liu, J Q
Journal: Biosensors & bioelectronics (2016): 194-199

Frequency-encoded laser-induced fluorescence for multiplexed detection in infrared-mediated quantitative PCR.
Authors: Schrell, Adrian M and Roper, Michael G
Journal: The Analyst (2014): 2695-701

Real-time stability testing of air-dried primers and fluorogenic hydrolysis probes stabilized by trehalose and xanthan.
Authors: Rombach, Markus and Kosse, Dominique and Faltin, Bernd and Wadle, Simon and Roth, Günter and Zengerle, Roland and von Stetten, Felix
Journal: BioTechniques (2014): 151-5

说明书

ROX 染料 qPCR 校准板 *针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化*.pdf

TAQuest FAST qPCR Master Mix with Helixyte Green 无ROX 货号17276-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年6月21日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

TAQuest FAST qPCR Master Mix with Helixyte Green *无ROX*

TAQuest FAST qPCR Master Mix with Helixyte Green 无ROX

货号	17276	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mL	价格	1164
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17276

产品名称：TAQuest FAST qPCR Master Mix with Helixyte Green *无ROX*

规格：1ml

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

溶剂：水

产品介绍

TAQuest FAST qPCR Master Mix with Helixyte Green 是一种即用型 2X溶液，针对 qPCR 和两步法 RT-qPCR 进行了优化。对于 20 uL 反应体积中的 40 个 PCR 循环，预混液可在 50 分钟内提供结果。该混合物包括含有 dNTP 的优化缓冲液和我们专有的 TAQuest FAST 热启动 Taq DNA 聚合酶，该酶旨在允许即时热启动，最大限度地减少非特异性产物的形成，从而允许室温反应设置。运行所需的 PCR 反应只需要模板和目标引物。 TAQuest FAST qPCR Master Mix 与 Helixyte Green 确保 PCR 特异性和灵敏度对所有样品类型，如基因组、质粒、病毒和 cDNA 模板。 Helixyte Green 嵌入染料无需使用序列特异性探针即可快速检测和分析 DNA。该预混液不含 ROX 参考染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的TAQuest FAST qPCR Master Mix with Helixyte Green *无ROX*。

适用仪器

qPCR
仪器规格	SYBR Green 滤波片

样品实验方案
注意在室温下用 Helixyte Green *无ROX* 解冻 TAQuest™ FAST qPCR Master Mix。使用前彻底涡旋 qPCR Master Mix。
1. 制备表 1 所示的下列反应混合物之一。
2. 轻轻涡旋混合试剂，然后短暂离心。
3. 在 qPCR 仪器中设置板并按表 2 所示操作。

表 1. 各反应每孔试剂组成

成分	体积 (25 µL/reaction)	体积 (50 µL/reaction)	最终浓度
TAQuest qPCR Master Mix with Helixyte Green 无 ROX	12.5 µL	25 µL	1X
上游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
下游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
DNA模板	1-5 µL	1-5 µL	优化的浓度
无核酸酶水	25 µL	50 µL

表 2. 热循环参数

范围	聚合酶激活	PCR (30-40个循环)
	Hold	变性	退火	延伸
温度	95 °C	95 °C	55-65 °C	68-72 °C
时间 (m:ss)	0:20	0:30	1:00	1:00

参考文献

Fatal systemic toxoplasmosis in a 3-month-old young tibetan goat (Capra hircus).
Authors: Pavone, Silvia and Crotti, Silvia and Cruciani, Deborah and D’Avino, Nicoletta and Zema, Jacopo and Morelli, Simone and Gobbi, Marco and Madeo, Laura
Journal: BMC veterinary research (2020): 423

Development of four PCR-based methods to differentiate tilefish species (Branchiostegus japonicus and B. albus).
Authors: Kang, Tae Sun
Journal: Food chemistry (2019): 1-8

A multi-screening Fast qPCR approach to the identification of abortive agents in ruminants.
Authors: Sebastiani, Carla and Curcio, Ludovica and Ciullo, Marcella and Cruciani, Deborah and Crotti, Silvia and Pesca, Cristina and Torricelli, Martina and Sebastianelli, Martina and Felici, Andrea and Biagetti, Massimo
Journal: Journal of microbiological methods (2018): 12-17

A rapid real-time PCR method to differentiate between mottled skate (Beringraja pulchra) and other skate and ray species.
Authors: Kim, Mi-Ra and Kwon, Kisung and Jung, Yoo-Kyung and Kang, Tae Sun
Journal: Food chemistry (2018): 112-119

Development of a Sensitive Real-Time Fast-qPCR Based on SYBR® Green for Detection and Quantification of Chicken Parvovirus (ChPV).
Authors: Nuñez, Luis F and Santander-Parra, Silvana H and Chaible, Lucas and De la Torre, David I and Buim, Marcos R and Murakami, Alexandre and Zaidan Dagli, Maria Lucia and Astolfi-Ferreira, Claudete S and Piantino Ferreira, Antonio J
Journal: Veterinary sciences (2018)

Fast quantitative PCR, locked nucleic acid probes and reduced volume reactions are effective tools for detecting Batrachochytrium dendrobatidis DNA.
Authors: Ruthig, Gregory R and Deridder, Benjamin P
Journal: Diseases of aquatic organisms (2012): 249-53

Multi-platform comparison of ten commercial master mixes for probe-based real-time polymerase chain reaction detection of bioterrorism threat agents for surge preparedness.
Authors: Buzard, Gregory S and Baker, Daniel and Wolcott, Mark J and Norwood, David A and Dauphin, Leslie A
Journal: Forensic science international (2012): 292-7

Real-time quantitative PCR and fast QPCR have similar sensitivity and accuracy with HIV cDNA late reverse transcripts and 2-LTR circles.
Authors: Yoder, Kristine E and Fishel, Richard
Journal: Journal of virological methods (2008): 253-6

Detection of equine herpesvirus-1 in nasal swabs of horses by quantitative real-time PCR.
Authors: Perkins, G A and Goodman, L B and Dubovi, E J and Kim, S G and Osterrieder, N
Journal: Journal of veterinary internal medicine: 1234-8

说明书

TAQuest FAST qPCR Master Mix with Helixyte Green *无ROX*.pdf

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针高ROX 货号17286-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年6月21日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针高ROX

货号	17286	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 mL	价格	1164
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂	Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17286

产品名称：TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*

规格：1ml

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

溶剂：水

产品介绍

用于 TaqMan 探针的 TAQuest qPCR Master Mix 是一种即用型 2X溶液，针对 qPCR 和与 TaqMan 基因表达分析兼容的两步法 RT-qPCR 进行了优化。预混液在优化的 PCR 缓冲液中提供了所有基本成分，包括我们专有的 TAQuest 热启动 Taq DNA 聚合酶和 dNTP，但模板、引物和探针除外。热启动 Taq DNA 聚合酶允许您在室温下设置 PCR 反应，从而最大限度地减少非特异性产物的形成。优化的成分可确保 PCR 对所有样本类型（如基因组、质粒、病毒和 cDNA 模板）的特异性和灵敏度。用于 TaqMan 探针的 TAQuest qPCR Master Mix 设计用于使用内部阳性对照的双链反应。该预混液含大量 ROX 参考染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*。

适用仪器

qPCR
仪器规格	基于探针的滤波片

样品实验方案
注意在室温下解冻TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*。使用前彻底涡旋 qPCR Master Mix。
1. 制备表 1 所示的下列反应混合物之一。
2. 轻轻涡旋混合试剂，然后短暂离心。
3. 在 qPCR 仪器中设置板并按表 2 所示操作。

表 1. 各反应每孔试剂组成

成分	体积 (25 µL/reaction)	体积 (50 µL/reaction)	最终浓度
TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针高ROX	12.5 µL	25 µL	1X
上游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
下游引物，10 µM	0.25-2.5 µL	0.5-5.0 µL	0.1-1.0 µM
DNA模板	1-5 µL	1-5 µL	优化的浓度
无核酸酶水	25 µL	50 µL

表 2. 热循环参数

范围	聚合酶激活	PCR (30-40个循环)
	Hold	变性	退火	延伸
温度	95 °C	95 °C	55-65 °C	68-72 °C
时间 (m:ss)	0:20	0:30	1:00	1:00

参考文献

说明书

TAQuest qPCR Master Mix 用于TaqMan探针*高ROX*.pdf

TAMRA 染料 qPCR 校准板针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化货号67000-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年6月20日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

TAMRA 染料 qPCR 校准板*针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化*

TAMRA 染料 qPCR 校准板针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化

货号	67000	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 Plate	价格	1140
Ex (nm)	552	Em (nm)	578
分子量	N/A	溶剂	DMSO
产品详细介绍

简要概述

TAMRA 染料 qPCR 校准板可用于校准和维护配备快速 96 孔模块的 7500 实时 PCR 系统。对于大多数 qPCR 仪器，必要的校准应至少每六个月进行一次。该校准板可以立即使用，无需任何额外的准备步骤。 qPCR 校准板可以通过更准确地表示实时实验中使用的荧光光谱来改善多路复用的 qPCR 结果。

点击查看光谱

参考文献

Development and validation of a new 18 X-STR typing assay for forensic applications.
Authors: Zhang, Yinming and Yu, Zhengliang and Mo, Xiaoting and Zhao, Xingchun and Li, Wanshui and Liu, Hong and Liu, Chao and Wu, Riga and Sun, Hongyu
Journal: Electrophoresis (2021): 766-773

[Mesenchymal stem cells derived apoptotic extracellular vesicles attenuate pro-inflammatory macrophages induced by Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide].
Authors: Ye, Q Y and Li, Z H and Wang, Y Z and Liu, S Y and Zhou, J and Liu, S Y and Wang, Q T
Journal: Zhonghua kou qiang yi xue za zhi = Zhonghua kouqiang yixue zazhi = Chinese journal of stomatology (2021): 791-798

MS2 device: smartphone-facilitated mobile nucleic acid analysis on microfluidic device.
Authors: Wu, Xiaosong and Pan, Jingyu and Zhu, Xinchao and Hong, Chenggang and Hu, Anzhong and Zhu, Cancan and Liu, Yong and Yang, Ke and Zhu, Ling
Journal: The Analyst (2021): 3823-3833

The construction and application of a new 17-plex Y-STR system using universal fluorescent PCR.
Authors: Liu, Jinding and Wang, Rongshuai and Shi, Jie and Cheng, Xiaojuan and Hao, Ting and Guo, Jiangling and Wang, Jiaqi and Liu, Zidong and Li, Wenyan and Fan, Haoliang and Yun, Keming and Yan, Jiangwei and Zhang, Gengqian
Journal: International journal of legal medicine (2020): 2015-2027

Double-Stranded DNA Fragments Bearing Unrepairable Lesions and Their Internalization into Mouse Krebs-2 Carcinoma Cells.
Authors: Dolgova, Evgeniya V and Evdokimov, Alexey N and Proskurina, Anastasia S and Efremov, Yaroslav R and Bayborodin, Sergey I and Potter, Ekaterina A and Popov, Alexey A and Petruseva, Irina O and Lavrik, Olga I and Bogachev, Sergey S
Journal: Nucleic acid therapeutics (2019): 278-290

Design and anti-tumor activity of self-loaded nanocarriers of siRNA.
Authors: Han, Wenzhao and Yuan, Ye and Li, Hui and Fu, Zhendong and Wang, Mingyang and Guan, Shuwen and Wang, Liping
Journal: Colloids and surfaces. B, Biointerfaces (2019): 110385

The mechanism and regularity of quenching the effect of bases on fluorophores: the base-quenched probe method.
Authors: Mao, Huihui and Luo, Guanghua and Zhan, Yuxia and Zhang, Jun and Yao, Shuang and Yu, Yang
Journal: The Analyst (2018): 3292-3301

Gene expression profiling of tumor-initiating stem cells from mouse Krebs-2 carcinoma using a novel marker of poorly differentiated cells.
Authors: Potter, Ekaterina A and Dolgova, Evgenia V and Proskurina, Anastasia S and Efremov, Yaroslav R and Minkevich, Alexandra M and Rozanov, Aleksey S and Peltek, Sergey E and Nikolin, Valeriy P and Popova, Nelly A and Seledtsov, Igor A and Molodtsov, Vladimir V and Zavyalov, Evgeniy L and Taranov, Oleg S and Baiborodin, Sergey I and Ostanin, Alexander A and Chernykh, Elena R and Kolchanov, Nikolay A and Bogachev, Sergey S
Journal: Oncotarget (2017): 9425-9441

Detection of Yersinia Enterocolitica Species in Pig Tonsils and Raw Pork Meat by the Real-Time Pcr and Culture Methods.
Authors: Stachelska, M A
Journal: Polish journal of veterinary sciences (2017): 477-484

Optimization of digital droplet polymerase chain reaction for quantification of genetically modified organisms.
Authors: Gerdes, Lars and Iwobi, Azuka and Busch, Ulrich and Pecoraro, Sven
Journal: Biomolecular detection and quantification (2016): 9-20

说明书

TAMRA 染料 qPCR 校准板*针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化*.pdf