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- 产品货号:
- CM0505B
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- 中文名称:
- MAC-CONKEY BROTH (PURPLE) 500GRAMS
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- 英文名称:
- MAC-CONKEY BROTH (PURPLE) 500GRAMS
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- 品牌:
- OXOID
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-
CM0505B-500g
500g
¥1054.62
干粉培养基&添加剂
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CM0505B-500g
500g
¥1054.62
干粉培养基&添加剂
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R503060-Each
Each
¥367.92
其他
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R454352-Each
Each
¥899.43
其他
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R21202-Each
Each
¥297.99
其他
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CM0505R-2.5kg
2.5kg
¥4852.26
干粉培养基&添加剂
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020-14593-100 ml
100 ml
¥400.00
常用生化试剂
产品描述
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
DAB作为 常用的IHC色原已经应用了数十年,因为它便宜且对常规应用敏感。但是,已证明DAB具有诱变性,并且对实验室工作人员和环境有害。为了解决此问题,AAT提供的Stayright Purple是比DAB更安全的IHC色原。此外,Stayright Purple提供了一种快速简便的方法,可在HRP存在的情况下以DAB的高灵敏度产生干净而强烈的紫色荧光。 Stayright Purple HRP底物还显示出非诱变作用,细胞毒性 小。 ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶(HRP)底物适用于基于过氧化物酶(HRP)的免疫组织化学(IHC)和原位杂交(ISH)染色方法。在HRP诱导的氧化作用下,Stayright Purple在测定的目标部位形成紫色不溶性沉淀产物。 终的紫色物质不溶于有机溶剂和有机固定介质,因此可以通过常规的脱水和盖玻片步骤保持明显的紫色染料。为了提高便利性,您可以尝试使用我们的ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶(HRP)底物(#45900和45901)。它是一种稳定的,含有过氧化氢的预混合溶液,因此无需任何混合步骤,即可使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Stayright Purple IHC显色底物。
产品说明书
样品实验方案
简要概述
将有效的Stayright Purple溶液涂抹到组织切片上。
孵育组织切片5-15分钟。
漂洗组织5-10分钟,复染。
添加安装介质以覆盖该部分。
溶液配制
工作溶液配制
每1 mL Stayright Purple HRP缓冲液(组分B)中加入10μL100X Stayright Purple(组分A)和1μL稳定的3%过氧化氢(组分C)。
注意:未使用的预混合工作溶液可以在2-4℃下保存数周,以备将来使用。 但是,我们建议根据需要混合这些成分。
实验步骤
1.涂抹Stayright Purple溶液。 在室温下孵育5-15分钟。
2.将载玻片浸入dH2O中以停止颜色显影并检测染色强度。如果染色强度不够明亮,则需要更长的孵育时间。 您可以重新应用Stayright Purple溶液来继续开发。
3.用dH2O洗涤5-10分钟。
4.如果需要,请复染。
5.用乙醇脱水,然后 固定在有机 固定介质中。
图示
图1. FFPE肺腺癌组织中EpCAM的免疫组织化学检测。 将组织切片与多HRP共轭的山羊抗兔IgG孵育,然后分别用Stayright Purple(左)和DAB(右)显影。 Stayright Purple产生的深层荧光具有高灵敏度和清晰的分辨率,类似于DAB。 |
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货号 | 45900 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存, 避免光照 | |
规格 | 5 mL | 价格 | 2604 | |
Ex (nm) | Em (nm) | |||
分子量 | 溶剂 | |||
产品详细介绍 |
简要概述
3,3′-二氨基联苯胺(DAB)已被用作最常用的IHC色原,因为它便宜且对常规应用敏感。但是,已证明DAB具有诱变性,并且对实验室工作人员和环境有害。为了解决这个问题,AAT Bioquest开发了这种新颖的Stayright Purple,它是一种比DAB更安全的IHC色原。此外,Stayright Purple提供了一种快速简便的方法,可在HRP存在的情况下以DAB的高灵敏度产生干净而强烈的紫色荧光。即用型Stayright Purple HRP底物还表现出非诱变作用,细胞毒性最小。 ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶(HRP)底物适用于基于过氧化物酶(HRP)的免疫组织化学(IHC)和原位杂交(ISH)染色方法。基材是含有过氧化氢的稳定的预混合溶液,因此无需任何混合步骤,即可使用。在HRP诱导的氧化作用下,Stayright Purple在测定的目标部位形成紫色不溶性沉淀产物。紫色最终产品不溶于有机溶剂和有机固定介质,因此可以通过常规的脱水和盖玻片步骤保持明显的紫色荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*。
适用仪器
光学显微镜 | |
结构: | 白光 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
实验步骤
1.涂抹即用的Stayright Purple溶液。在室温下孵育5-15分钟。
2.将载玻片浸入dH2O中以停止颜色显影并监控染色强度。 如果染色强度不够明亮,则需要更长的孵育时间。 您可以重新应用Stayright Purple溶液来继续开发。
3.用dH2O洗涤5-10分钟。
4.如果需要,请使用所需的复染色。
5.用乙醇脱水,然后永久固定在有机永久固定介质中。
图示
图1. FFPE肺腺癌组织中EpCAM的免疫组织化学检测。 将组织切片与多HRP共轭的山羊抗兔IgG孵育,然后分别用Stayright Purple(左)和DAB(右)显影。 细胞用苏木精复染。 Stayright Purple产生的深层污渍具有高灵敏度和清晰的分辨率,类似于DAB。 |
图2.固定了人肺腺癌组织样品并对其进行了EpCAM染色。 将组织切片与抗EpCAM兔单克隆抗体(左)或同种型IgG作为阴性对照(右)一起孵育。 然后将样品与结合了HRP的山羊抗兔IgG抗体孵育,并用Stayright Purple溶液显影信号。 Stayright Purple可产生干净的紫色荧光,无背景。 |
参考文献
3,3′-diaminobenzidine (DAB)-H2O2-HRP voltammetric enzyme-linked immunoassay for the detection of carcionembryonic antigen
Authors: Zhang, S., Yang, J., Lin, J.
Journal: Bioelectrochemistry (2008): 47-52
HistoGreen: a new alternative to 3,3′-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) as a peroxidase substrate in immunohistochemistry?
Authors: Thomas, M. A., Lemmer, B.
Journal: Brain Res Brain Res Protoc (2005): 107-18
Stability and solubility of 3,3′-diaminobenzidine (DAB)
Authors: Kiernan, J. A.
Journal: Biotech Histochem (2003): 135
Safe diaminobenzidine (DAB) disposal
Authors: Horn, H.
Journal: Biotech Histochem (2002): 229
Non-fluorescent chromosome painting using the peroxidase/diaminobenzidine (DAB) reaction
Authors: K and a, R., Suzuki, M., Minamihisamatsu, M., Furukawa, A., Odaka, T., Hayata, I.
Journal: Int J Radiat Biol (1998): 529-33
Modified cerium-based and Gomori-based cerium methods for light microscopic phosphatase histochemistry: the cerium-perhydroxide-diaminobenzidine-nickel (Ce-H2O2-DAB-Ni and Ce/Ce-H2O2-DAB-Ni) two-step procedures
Authors: Halbhuber, K. J., Feuerstein, H., Moller, U., Klinger, M.
Journal: Acta Histochem (1992): 87-103
Employment of merocyanine 540 fluorescence to form diaminobenzidine (DAB) oxidation product: a photoconversion method for the visualization of erythrocyte membrane fluidity for light and electron microscopy
Authors: Oehring, H., Halbhuber, K. J.
Journal: Acta Histochem (1991): 127-34
Copper-H2O2 oxidation strikingly improves silver intensification of the nickel-diaminobenzidine (Ni-DAB) end-product of the peroxidase reaction
Authors: Gallyas, F., Merchenthaler, I.
Journal: J Histochem Cytochem (1988): 807-10
The cerium perhydroxide-diaminobenzidine (Ce-H2O2-DAB) procedure. New methods for light microscopic phosphatase histochemistry and immunohistochemistry
Authors: Halbhuber, K. J., Gossrau, R., Moller, U., Hulstaert, C. E., Zimmermann, N., Feuerstein, H.
Journal: Histochemistry (1988): 289-97
The use of gold-substituted silver-intensified diaminobenzidine (DAB) and non-intensified DAB for simultaneous electron microscopic immunoperoxidase labeling of tyrosine hydroxylase and glutamic acid decarboxylase immunoreactivity in the rat medial preoptic area
Authors: Gorcs, T. J., Leranth, C., MacLusky, N. J.
Journal: J Histochem Cytochem (1986): 1439-47
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货号 | 45905 | 存储条件 | Multiple | |
规格 | 5 mL | 价格 | 1272 | |
Ex (nm) | Em (nm) | |||
分子量 | 1009.12 | 溶剂 | ||
产品详细介绍 |
简要概述
3,3′-二氨基联苯胺(DAB)作为最常用的IHC色原已经应用了数十年,因为它便宜且对常规应用敏感。但是,已证明DAB具有诱变性,并且对实验室工作人员和环境有害。为了解决此问题,AAT提供的Stayright Purple是比DAB更安全的IHC色原。此外,Stayright Purple提供了一种快速简便的方法,可在HRP存在的情况下以DAB的高灵敏度产生干净而强烈的紫色荧光。 Stayright Purple HRP底物还显示出非诱变作用,细胞毒性最小。 ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶(HRP)底物适用于基于过氧化物酶(HRP)的免疫组织化学(IHC)和原位杂交(ISH)染色方法。在HRP诱导的氧化作用下,Stayright Purple在测定的目标部位形成紫色不溶性沉淀产物。最终的紫色物质不溶于有机溶剂和有机固定介质,因此可以通过常规的脱水和盖玻片步骤保持明显的紫色染料。为了提高便利性,您可以尝试使用我们的ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶(HRP)底物(#45900和45901)。它是一种稳定的,含有过氧化氢的预混合溶液,因此无需任何混合步骤,即可使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Stayright Purple IHC显色底物。
适用仪器
光学显微镜 | |
结构: | 白光 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
溶液配制
工作溶液配制
每1 mL Stayright Purple HRP缓冲液(组分B)中加入10μL100X Stayright Purple(组分A)和1μL稳定的3%过氧化氢(组分C)。
注意:未使用的预混合工作溶液可以在2-4℃下保存数周,以备将来使用。 但是,我们建议根据需要混合这些成分。
实验步骤
1.涂抹Stayright Purple溶液。 在室温下孵育5-15分钟。
2.将载玻片浸入dH2O中以停止颜色显影并检测染色强度。如果染色强度不够明亮,则需要更长的孵育时间。 您可以重新应用Stayright Purple溶液来继续开发。
3.用dH2O洗涤5-10分钟。
4.如果需要,请复染。
5.用乙醇脱水,然后永久固定在有机永久固定介质中。
图示
图1. FFPE肺腺癌组织中EpCAM的免疫组织化学检测。 将组织切片与多HRP共轭的山羊抗兔IgG孵育,然后分别用Stayright Purple(左)和DAB(右)显影。 细胞用苏木精复染。 Stayright Purple产生的深层荧光具有高灵敏度和清晰的分辨率,类似于DAB。 |
参考文献
3,3′-diaminobenzidine (DAB)-H2O2-HRP voltammetric enzyme-linked immunoassay for the detection of carcionembryonic antigen
Authors: Zhang, S., Yang, J., Lin, J.
Journal: Bioelectrochemistry (2008): 47-52
HistoGreen: a new alternative to 3,3′-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) as a peroxidase substrate in immunohistochemistry?
Authors: Thomas, M. A., Lemmer, B.
Journal: Brain Res Brain Res Protoc (2005): 107-18
Stability and solubility of 3,3′-diaminobenzidine (DAB)
Authors: Kiernan, J. A.
Journal: Biotech Histochem (2003): 135
Safe diaminobenzidine (DAB) disposal
Authors: Horn, H.
Journal: Biotech Histochem (2002): 229
Non-fluorescent chromosome painting using the peroxidase/diaminobenzidine (DAB) reaction
Authors: K and a, R., Suzuki, M., Minamihisamatsu, M., Furukawa, A., Odaka, T., Hayata, I.
Journal: Int J Radiat Biol (1998): 529-33
Modified cerium-based and Gomori-based cerium methods for light microscopic phosphatase histochemistry: the cerium-perhydroxide-diaminobenzidine-nickel (Ce-H2O2-DAB-Ni and Ce/Ce-H2O2-DAB-Ni) two-step procedures
Authors: Halbhuber, K. J., Feuerstein, H., Moller, U., Klinger, M.
Journal: Acta Histochem (1992): 87-103
Employment of merocyanine 540 fluorescence to form diaminobenzidine (DAB) oxidation product: a photoconversion method for the visualization of erythrocyte membrane fluidity for light and electron microscopy
Authors: Oehring, H., Halbhuber, K. J.
Journal: Acta Histochem (1991): 127-34
Copper-H2O2 oxidation strikingly improves silver intensification of the nickel-diaminobenzidine (Ni-DAB) end-product of the peroxidase reaction
Authors: Gallyas, F., Merchenthaler, I.
Journal: J Histochem Cytochem (1988): 807-10
The cerium perhydroxide-diaminobenzidine (Ce-H2O2-DAB) procedure. New methods for light microscopic phosphatase histochemistry and immunohistochemistry
Authors: Halbhuber, K. J., Gossrau, R., Moller, U., Hulstaert, C. E., Zimmermann, N., Feuerstein, H.
Journal: Histochemistry (1988): 289-97
The use of gold-substituted silver-intensified diaminobenzidine (DAB) and non-intensified DAB for simultaneous electron microscopic immunoperoxidase labeling of tyrosine hydroxylase and glutamic acid decarboxylase immunoreactivity in the rat medial preoptic area
Authors: Gorcs, T. J., Leranth, C., MacLusky, N. J.
Journal: J Histochem Cytochem (1986): 1439-47
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
货号 | 45901 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存, 避免光照 | |
规格 | 50 mL | 价格 | 5244 | |
Ex (nm) | Em (nm) | |||
分子量 | 溶剂 | |||
产品详细介绍 |
简要概述
3,3′-二氨基联苯胺(DAB)已被用作最常用的IHC色原,因为它便宜且对常规应用敏感。但是,已证明DAB具有诱变性,并且对实验室工作人员和环境有害。为了解决这个问题,AAT Bioquest开发了这种新颖的Stayright Purple,它是一种比DAB更安全的IHC色原。此外,Stayright Purple提供了一种快速简便的方法,可在HRP存在的情况下以DAB的高灵敏度产生干净而强烈的紫色荧光。即用型Stayright Purple HRP底物还表现出非诱变作用,细胞毒性最小。 ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶(HRP)底物适用于基于过氧化物酶(HRP)的免疫组织化学(IHC)和原位杂交(ISH)染色方法。基材是含有过氧化氢的稳定的预混合溶液,因此无需任何混合步骤,即可使用。在HRP诱导的氧化作用下,Stayright Purple在测定的目标部位形成紫色不溶性沉淀产物。紫色最终产品不溶于有机溶剂和有机固定介质,因此可以通过常规的脱水和盖玻片步骤保持明显的紫色荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*。
适用仪器
光学显微镜 | |
结构: | 白光 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
实验步骤
1.涂抹即用的Stayright Purple溶液。在室温下孵育5-15分钟。
2.将载玻片浸入dH2O中以停止颜色显影并监控染色强度。 如果染色强度不够明亮,则需要更长的孵育时间。 您可以重新应用Stayright Purple溶液来继续开发。
3.用dH2O洗涤5-10分钟。
4.如果需要,请使用所需的复染色。
5.用乙醇脱水,然后永久固定在有机永久固定介质中。
图示
图1. FFPE肺腺癌组织中EpCAM的免疫组织化学检测。 将组织切片与多HRP共轭的山羊抗兔IgG孵育,然后分别用Stayright Purple(左)和DAB(右)显影。 细胞用苏木精复染。 Stayright Purple产生的深层污渍具有高灵敏度和清晰的分辨率,类似于DAB。 |
图2.固定了人肺腺癌组织样品并对其进行了EpCAM染色。 将组织切片与抗EpCAM兔单克隆抗体(左)或同种型IgG作为阴性对照(右)一起孵育。 然后将样品与结合了HRP的山羊抗兔IgG抗体孵育,并用Stayright Purple溶液显影信号。 Stayright Purple可产生干净的紫色荧光,无背景。 |
参考文献
3,3′-diaminobenzidine (DAB)-H2O2-HRP voltammetric enzyme-linked immunoassay for the detection of carcionembryonic antigen
Authors: Zhang, S., Yang, J., Lin, J.
Journal: Bioelectrochemistry (2008): 47-52
HistoGreen: a new alternative to 3,3′-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) as a peroxidase substrate in immunohistochemistry?
Authors: Thomas, M. A., Lemmer, B.
Journal: Brain Res Brain Res Protoc (2005): 107-18
Stability and solubility of 3,3′-diaminobenzidine (DAB)
Authors: Kiernan, J. A.
Journal: Biotech Histochem (2003): 135
Safe diaminobenzidine (DAB) disposal
Authors: Horn, H.
Journal: Biotech Histochem (2002): 229
Non-fluorescent chromosome painting using the peroxidase/diaminobenzidine (DAB) reaction
Authors: K and a, R., Suzuki, M., Minamihisamatsu, M., Furukawa, A., Odaka, T., Hayata, I.
Journal: Int J Radiat Biol (1998): 529-33
Modified cerium-based and Gomori-based cerium methods for light microscopic phosphatase histochemistry: the cerium-perhydroxide-diaminobenzidine-nickel (Ce-H2O2-DAB-Ni and Ce/Ce-H2O2-DAB-Ni) two-step procedures
Authors: Halbhuber, K. J., Feuerstein, H., Moller, U., Klinger, M.
Journal: Acta Histochem (1992): 87-103
Employment of merocyanine 540 fluorescence to form diaminobenzidine (DAB) oxidation product: a photoconversion method for the visualization of erythrocyte membrane fluidity for light and electron microscopy
Authors: Oehring, H., Halbhuber, K. J.
Journal: Acta Histochem (1991): 127-34
Copper-H2O2 oxidation strikingly improves silver intensification of the nickel-diaminobenzidine (Ni-DAB) end-product of the peroxidase reaction
Authors: Gallyas, F., Merchenthaler, I.
Journal: J Histochem Cytochem (1988): 807-10
The cerium perhydroxide-diaminobenzidine (Ce-H2O2-DAB) procedure. New methods for light microscopic phosphatase histochemistry and immunohistochemistry
Authors: Halbhuber, K. J., Gossrau, R., Moller, U., Hulstaert, C. E., Zimmermann, N., Feuerstein, H.
Journal: Histochemistry (1988): 289-97
The use of gold-substituted silver-intensified diaminobenzidine (DAB) and non-intensified DAB for simultaneous electron microscopic immunoperoxidase labeling of tyrosine hydroxylase and glutamic acid decarboxylase immunoreactivity in the rat medial preoptic area
Authors: Gorcs, T. J., Leranth, C., MacLusky, N. J.
Journal: J Histochem Cytochem (1986): 1439-47