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Protonex 绿 500 Dextran 检测胞吞作用
Protonex 绿 500 Dextran 检测胞吞作用
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货号 |
21217 |
存储条件 |
在零下15度以下保存, 避免光照 |
规格 |
1 mg |
价格 |
2604 |
Ex (nm) |
445 |
Em (nm) |
503 |
分子量 |
~11000 |
溶剂 |
Water |
产品详细介绍 |
简要概述
Protonex 绿 500 Dextran 是美国AAT Bioquest生产的用于检测胞吞的荧光探针,Protonex Green染料显示出pH依赖性荧光。与大多数在较高pH下荧光更强的荧光染料不同,酸性条件可增强Protonex Green染料的荧光。随着pH从中性降低到酸性,Protonex Green染料的荧光增加。细胞外缺乏荧光消除了洗涤步骤。Protonex 绿色染料为监测酸性细胞区室(如内体和溶酶体)提供了强大的工具。Protonex Green染料在细胞外是非荧光的,但在酸性区室(如吞噬体,溶酶体和内体)中发出明亮的绿色荧光。Protonex Green可以对细胞酸性隔室进行特异性检测,降低信号可变性,提高成像或流量应用的准确度。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Protonex 绿 500 Dextran 检测胞吞作用。
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产品说明书
操作步骤
1.根据需要准备细胞。例如,将贴壁细胞在生长培养基中以40,000至80,000细胞/孔/100μL过夜
对于384孔板,96孔或10,000至20,000个细胞/孔/25μL。
注意:应对每个细胞系进行单独评估,以确定最佳细胞密度。
2.准备RatioWorks Protonex 绿色葡聚糖装载解决方案:
2.1在1 mL 无菌水或Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HHBS)中制备1mg / mL Protonex 绿色葡聚糖原液。应立即使用原液。任何未使用的溶液需要等分并在< -20 o C重新冷冻。
注意:避免反复冻融循环,避免光照。
2.2在HHBS中制备20-100ug / mL Protonex 绿色葡聚糖加载溶液。
3.运行内吞作用测定
3.1取出培养基,将100μL/孔(96孔板)或25μL /孔(384孔板) Protonex Green Dextran 上样溶液加入细胞板(步骤2.2)。
注1:如果您的化合物干扰血清,重要的是用HHBS缓冲液替换生长培养基(96孔板100μL/孔或染料加载前384孔板25μL/ 孔)。
注2: Protonex 绿色葡聚糖从早期内体快速运输到晚期内体,随后可能与溶酶体融合。为了帮助在内体中可视化Protonex 绿色葡聚糖,我们建议增加标记浓度并减少加载时间,并立即成像。
3.2将染料加载板在细胞培养箱中孵育5至20分钟。
3.3用HHBS或生长培养基清洗并更换染料加载溶液。
3.4通过监测Ex / Em = 443/505 nm处的荧光来进行胞吞作用测定。
参考文献
PHD2 is a regulator for glycolytic reprogramming in macrophages
Authors: Annemarie Guentsch, Angelika Beneke, Lija Swain, Katja Farhat, Shunmugam Nagarajan, Ben Wielockx, Kaamini Raithatha, Jan Dudek, Peter Rehling, Anke Zieseniss
Journal: Molecular and Cellular Biology (2016): MCB–00236
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产品名称 |
货号 |
Protonex 绿 500, SE pH荧光探针 |
Cat#21216 |
说明书
Protonex 绿 500 Dextran 检测胞吞作用.pdf