ProteinkinasePK-PKA-CR2A025说明书

发表于2024年5月2日由上海金畔生物科技有限公司

激酶和信号传导研究产品

Biaffin的网上商店Proteinkinase.biz为激酶研究和探索细胞信号传导途径提供试剂，重组蛋白和服务。

我们专注于激酶相关产品：

重组蛋白激酶
蛋白激酶抑制剂
蛋白质和肽底物
激酶和细胞信号通路的激活剂
用于ATP测定的生物发光测定和试剂
激酶和磷酸特异性抗体
细胞因子和生长因子小号
重组CD抗原
生物标志物蛋白质

Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH＆Co KG的在线商店和分销平台，提供激酶研究和探索细胞信号通路的研究工具。我们的产品系列包括重组蛋白（蛋白激酶，磷酸酶，细胞因子），激酶和磷酸酶抑制剂，底物，激酶和磷酸特异性抗体以及用于定量细胞ATP浓度的生物发光测定。

激酶

重组蛋白，脂质和核苷酸激酶

激酶 – 用于激酶研究和蛋白质磷酸化的重组和催化活性和非活性激酶。

请注意：产品在干冰上运输。

激酶是严格调节的关键酶，其通过将磷酸基团连接至受体而改变基质的性质，所述受体可以是小分子，脂质或蛋白质底物（至Ser，Thr或Tyr残基）。激酶参与信号转导途径并参与碳水化合物，脂质，核苷酸，氨基酸残基，维生素和辅因子的代谢。

蛋白激酶功能在从大肠杆菌到人类的进化上是保守的，并且在多种细胞过程中起作用，包括分裂，增殖，凋亡和分化。

Recombinant cAMP-dependent protein kinase: PKA, holo type II alpha, 25 µg

重组cAMP依赖性蛋白激酶：PKA，holo II型α，25μg

重组PKA II型α，无活性全酶复合物，可被第二信使cAMP激活

替代名称：PKA holo II型，PKA Ca2 / RIIa2

订货号： PK-PKA-CR2A025

背景：cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）是存在于多种组织（例如脑，骨骼肌，心脏）中的普遍存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。细胞内cAMP水平通过改变催化C和PKA的调节R亚基之间的相互作用来调节细胞应答。当cAMP与R2结合时，无活化的四聚体PKA全酶R2C2被激活，R2将四聚体解离为R2 * cAMP4和两个活性催化亚基。PKA的游离催化亚基可以磷酸化多种细胞内靶蛋白。对激素诱导的高cAMP有反应水平，PKA磷酸化糖原合成酶（抑制酶活性的）和磷酸化酶激酶阻断糖原合成。

非活性全酶由一个二聚体调节亚基IIα型（单体45kD）和两个 单体催化亚基（无cAMP， 41kD的单体）组成。通过添加第二信使cAMP（活化常数约100nM）激活Holo酶，释放出两个单体催化亚基。该产品适用于分析PKA II型激动剂（cAMP类似物）或拮抗剂。

理论MW：172kDA
表达系统：大肠杆菌
储存缓冲液：20mM MOPS（pH 7.0），150mM NaCl，50％甘油
纯度：> 95％（SDS-PAGE）
蛋白质浓度：1.2mg / ml（Bradford方法使用BSA作为标准蛋白质）

比活性：激活无活性的PKA全酶IIα后，PKA催化亚基的比活性> 15,000,000 U / mg，其中一个单位定义为将1 pmol磷酸盐掺入底物肽Kemptide所需的催化亚基的量（LRRASLG）在30°C下一分钟。

订购信息：在干冰上运输

Entrez Gene ID：18747/5576
UniProtKB：P05132 / P13861

产品引用：

Wolter S，Golombek M，Seifert R.（2011）“通过环嘌呤和嘧啶核苷酸对cAMP-和cGMP-依赖性蛋白激酶的差异激活。”Biochem Biophys Res Commun。2011年12月2日; 415（4）：563-6。

Courilleau D，Bisserier M，Jullian JC，Lucas A，Bouyssou P，Fischmeister R，Blondeau JP，Lezoualc'h F.（2012）“鉴定四氢喹啉类似物作为cAMP结合蛋白Epac的药理学抑制剂”。J Biol Chem。2012年12月28日; 287（53）：44192-202。

蛋白激酶

重组蛋白激酶

蛋白激酶 – 重组，催化活性和非活性蛋白激酶，适用于激酶研究和生化分析中蛋白磷酸化的用途。

蛋白激酶 – 蛋白激酶

请注意：这些蛋白质是在干冰上运输的

核苷激酶

重组表达或纯化的核苷激酶

负责核苷磷酸化的重组或纯化的催化活性激酶。

请注意：这些产品是在干冰上运输的。

脂质激酶

重组脂质激酶

能够磷酸化磷酸肌醇的肌醇环的重组表达的和催化活性的脂质激酶。

请注意：这些产品是在干冰上运输的。

生物素化的激酶

重组生物素化蛋白激酶

人重组和化学生物素化蛋白激酶适用于使用SPR和蛋白质印迹分析的激酶分子相互作用分析。

请注意：这些产品将在干冰上运输。

重组牛cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）I型α，10μg

重组牛cGMP依赖性蛋白激酶（PKG），I型α，活性酶

替代名称：重组，人，蛋白激酶，PKG，PRKG1B，PRKGR1A，PRKGR1B

窗体顶端

订货号： PK-PKGIA-A010

窗体底端

背景：PKG激酶是AGC激酶家族的成员。不同的同种型，PKG I型和II型，作为一氧化氮（NO）和第二信使环状3'，5'-鸟苷一磷酸（cGMP）的关键介质。。在它们的N末端，卷曲的线圈促进平行的同型二聚体构型，接着是自身抑制结构域（AI）和两个串联环核苷酸（cNT）结合位点，其协同调节C-末端催化活性。PKG-1的N末端由两个可选剪接的外显子编码，其PKG-1α和PKG-1β同种型。在两个位点将cGMP与调节结构域结合后，蛋白激酶的活化得到促进，PKG能够在参与调节血小板活化和粘附，平滑肌收缩，心脏功能，基因的许多细胞蛋白上磷酸化丝氨酸和苏氨酸。 NO信号通路的表达和反馈。

蛋白激酶G（PKG），cGMP依赖性，I型α同种型，牛。

表达系统：杆状病毒感染的Sf9细胞
储存缓冲液：50mM磷酸盐，pH 6.8,2mM苯甲脒，1mM EDTA，50％甘油和100mMβ-巯基乙醇
蛋白质浓度：0.72mg / ml（使用BSA作为标准蛋白质的Bradford方法）
特异性活性：1U / mg（一个单位定义为蛋白激酶G的量，需要在25℃下使用450nM cGMP在1分钟内将1pmol磷酸盐掺入底物肽kemptide（LRRASLG）。）
基础活性：0.4 U / mg（一个单位定义为蛋白激酶G的量，是在25℃下使用0nM cGMP在1分钟内将1pmol磷酸盐掺入底物肽kemptide（LRRASLG）所需的量。）

Entrez Gene ID：282004
UniProtKB：P00516

订购信息：在干冰上运输

产品特定文献：

Brent W. Osborne，Jian Wu，Caitlin J. McFarland，Christian K. Nickl，Banumathi Sankaran，Darren E. Casteel，Virgil L. Woods，Jr.，Alexandr P. Kornev，Susan S. Taylor，Wolfgang R. Dostmann（2011 “cGMP依赖性蛋白激酶的晶体结构揭示了新的链间通信位点”结构。19（9）：1317-1327

Fiscus（2002）“参与环GMP和蛋白激酶G参与神经细胞凋亡和存活的调节。”神经信号。11（4）：175-90。

Moon TM1，Osborne BW，Dostmann WR。（2013）“开关螺旋：用于cGMP依赖性蛋白激酶中的质子间通信的假定组合中继。”Biochim Biophys Acta.1834（7）：1346-51。

Wall ME，Francis SH，Corbin JD，Grimes K，Richie-Jannetta R，Kotera J，Macdonald BA，Gibson RR，Trewhella J.（2003）“与cGMP结合和激活cGMP依赖性蛋白激酶相关的机制。”Proc Natl Acad Sci US A. 2003年3月4日; 100（5）：2380-5。

产品引用：

KötterS1，Gout L，Von Frieling-Salewsky M，MüllerAE，Helling S，Marcus K，Dos Remedios C，Linke WA，KrügerM。（2013）“肌动蛋白结构域磷酸化的微分变化增加了失败的人类心脏中的肌丝僵硬度。” Cardiovasc Res。99（4）：648-56。

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

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高尔基体染色试剂盒说明书PK401A PK401

发表于2024年2月13日由上海金畔生物科技有限公司

FD Rapid GolgiStain™ Kit （small）

fdneurotech是世界的染色试剂盒供应商，其提供的高尔基体染色试剂盒以其高品质的结果闻名于科研界，光2012年列出来的引用文献就多达70篇，2011年更是100多篇，fdneurotech从2012年开始就和上海金畔生物科技公司签订长期合作协议为中国科研人员带来的产品，并在中国设有库存，欢迎广大科研工作者和我们公司

上海金畔生物科技有限公司

上海市浦东绣川路561号1102室

021-50837765 传真 : WWW.QFBIO.COM

PK401A

FD Rapid GolgiStain™ Kit

125ml

FD NEURO TECHNOLOGIES

6200

PK401

FD Rapid GolgiStain™ Kit

250ml

FD NEURO

9800

Golgi-Cox impregnation^{1, 2}has been one of the most effective techniques for studying both the normal and abnormal morphology of neurons as well as glia. Using the Golgi technique, subtle morphological alterations in neuronal dendrites and dendritic spines have been discovered in the brains of animals treated with drugs as well as in the postmortem brains of patients with neurological diseases^{3, 4}. However, the unreliability and the time-consuming process of Golgi staining have been major obstacles to the widespread application of this technique

FD Rapid GolgiStain™ Kit is designed based on the principle of the methods described by Ramón- Moliner², Glaser and Van der Loos⁵. This kit has not only dramatically improved and simplified the Golgi-Cox technique but has also proven to be extremely reliable and sensitive for demonstrating morphological details of neurons and glia, especially dendritic spines. The FD Rapid GolgiStain™ Kit has been tested extensively and widely usedon the brains from several species of animals as well as on the specimens of postmortem human brains.

Kit contents:

Store at room temperature

Solution A 125 ml
Solution B 125 ml
Solution C 125 ml x 2
Solution D 125 ml
Solution E 125 ml
Glass Specimen Retriever 2
Natural hair paintbrush 3
Dropping bottle 1
User Manual 1

Materials required but not included:

Double distilled or deionized water.
Plastic or glass tubes or vials.
Histological supplies and equipment, including gelatin-coated microscope slides, coverslips, staining jars, ethanol, xylene or xylene substitutes, resinous mounting medium （e.g. Permount®）, and a light microscope.

References:

Corsi P. （1987） Camillo Golgi’s morphological approach to neuroanatomy. In Masland RL, Portera-Sanchez A and Toffano G （eds.）, Neuroplasticity: a new therapeutic tool in the CNS pathology, pp 1-7. Berlin: Springer.
Ramón-Moliner E. （1970） The Golgi-Cox technique. In Nauta WJH and Ebbesson SOE （eds.）, Contemporary Methods in Neuroanatomy. pp 32-55, New York: Springer.
Graveland GA, Williams RS, and DiFiglia M. （1985） Evidence for degenerative and regenerative changes in neostriatal spiny neurons in Huntington’s disease. Science. 227:770-3.
Robinson TE, and Kolb B. （1997） Persistent structural modification in nucleus accumbens and prefrontal cortex neurons produced by previous experience with amphetamine. J. Neurosci. 17:8491-7.
Glaser ME, and Van der Loos H. （1981） Analysis of thick brain sections by obverse-reverse computer microscopy: application of a new, high clarity Golgi-Nissl stain. J. Neurosci. Meth. 4:117-25.

多肽定制PKA Inhibitor Substrate 编码

发表于2022年6月13日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	PKA Inhibitor Substrate
编码
别名	PKA Inhibitor Substrate
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	GRTGRRNPSIHDIL
序列（三字母缩写）	Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Asn-pSer-Ile-His-Asp-Ile-Leu
基本描述
溶解度
分子量	1574.69
化学式	C61H108N25O22P
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制PKA Regulatory Subunit II Substrate 编码

发表于2022年6月12日由上海金畔生物科技有限公司