Percoll细胞分离液说明书
Percoll细胞分离液说明书
产品详情
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货号 |
规格 |
价格 |
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78CL10010-100mL |
100mL |
840 |
产品描述
适合分离细胞，亚细胞成分和大病毒(>70S)，渗透压均匀，粘度低，可调至生理离子强度和pH，分离条件温和，对细胞无毒性，可以灭菌消毒。
Percoll分离液是一种经过聚乙烯吡咯烷酮处理过的硅胶颗粒，经过高速离心后可形成连续密度梯度，由于Percoll扩散常数低，所形成的梯度十分稳定。Percoll分离液采用预先形成的密度梯度时可在低离心力(200～1000g)于数分至数十分钟内达到满意的细胞分离结果。此外，Percoll分离液不穿透生物膜，对细胞无毒害，因此广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒，还可将受损细胞及其碎片与完好的活细胞分离。Percoll常用于分离和传话植物原生质体、核、叶绿体、和线粒体。
产品性质
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英文名称 |
Percoll |
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CAS |
65455-52-9 |
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单位 |
瓶 |
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外观（性状） |
淡黄色液体 |
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规格 |
100ml |
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密度 |
1.13g/ml |
产品特点
Percoll渗透性低、不穿透细胞、密度高、无毒害，是目前较理想的介质。Percoll密度梯度离心已被多次成功地用于动物细胞及其细胞器的分离，纯化了包括人血液细胞、骨髓细胞、红血球细胞、白血球细胞、淋巴细胞、肝细胞等在内的十余种动物细胞。
使用方法
使用方法
1、不同浓度(密度)Percoll分离液的制备: 先用9份Percoll分离液与1份8.5％ NaCl混合达到生理性渗透压，然后用生理溶液(0.85％ NaCl)稀释到所需浓度。
2、不连续密度梯度Percoll层的制备: 先将试管壁用牛血清湿润，除去多余血清，这种预处理可使逐层叠加的Percoll液平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层Percoll比重相差不大时，可将Percoll液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。
3、装样：样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异，一般加样体积不宜过大，细胞浓度也不可过高，否则会影响细胞的分离和回收。
4、离心：一般采用离心力为400g，时间20～25min。由于多层Percoll之间密度差别不大，因此离心机加速、降速时要慢，要平稳。
5、取样：当所要分离的细胞绝大部分在两层的界面时，可逐层去除Percoll液后收集界面部位的细胞;有时大部分细胞位于Percoll层中,则需要逐层收集。收获含有Percoll液的细胞经2次洗涤后可供培养或检测用。
注意事项
1、Percoll细胞分离液在储存及孵育过程中避免将实际保留在强光中。
2、试剂瓶盖需盖紧，防止蒸发和污染。
运输及保存方法
储存条件：2-8℃ 有效期：4年。