NKMax宣布启动其NK细胞疗法的I期临床试验 挑战难治性癌症

NKMax宣布启动其NK细胞疗法的I期临床试验 挑战难治性癌症

转自新浪医疗-医麦客

NKMax宣布启动其NK细胞疗法的I期临床试验 挑战难治性癌症

 

2019年8月13日,NKMax America,一家开发NK(自然杀伤)细胞疗法的生物技术公司,宣布启动SNK01-US01的I期临床试验,SNK是一种离体扩增的自体的NK细胞疗法,用于难治性癌症治疗。

nkmaxbio的运营官Paul Song表示:“我们很高兴在美国启动SNK的临床研究,并期待建立相应临床数据,以支持SNK作为难治性癌症患者安全有效治疗方案。”

NKMax America技术官、工商管理硕士Stephen Chen评论道:“我们制造和提供多剂量NK细胞免疫疗法推动我们实现为患者提供变革性癌症治疗的目标。”

NK细胞抗癌途径

NK细胞是一种在先天免疫系统中起作用的细胞毒性白细胞,是抵御危险感染或异常细胞的第一道防线,NK细胞在身体不断运动以寻找受感染或异常细胞破坏的“第一反应者”,当目标细胞出现时,NK细胞立即识别并开始攻击,可快速有效地发现和破坏靶细胞。

NK细胞以两种不同的方式攻击靶细胞:NK细胞直接附着于靶细胞,引起破坏细胞的细胞毒性链反应,NK细胞释放穿孔素和蛋白酶的小细胞质颗粒,其导致靶细胞凋亡;NK细胞还使用另一种方法,通过释放血液中的细胞因子,从其他类型的免疫细胞中寻求帮助,这些细胞因子将信号发送到B细胞和T细胞,引发针对靶细胞的更广泛的免疫应答,NK细胞与其他免疫细胞一起攻击并破坏靶细胞。

NKMax公司的SNK是一种通过收获少量患者的免疫细胞而制造的自体疗法,收获后,将NK细胞与血液分离、进而纯化、活化、并在cGMP设施中扩增,然后这种活化的NK细胞被重新注入患者体内以对抗癌症。

在单臂、剂量递增试验中,SNK以三个不同剂量每周一次静脉内施用、持续五周,以评估SNK在患有难治性成人癌症患者中的安全性和耐受性,SNK研究针对难治性癌症的目前正在招募参与者。

NK细胞疗法在癌症上的应用双特异性的NK细胞疗法今年6月24日,NantKwest公司宣布PD-L1 t-haNK新药临床试验申请(IND)获FDA批准,这是该项目在局部晚期或转移性实体瘤中的人体临床试验,此外,使用CD19 t-haNK的双特异性工程NK细胞治疗淋巴瘤患者的临床试验早先获FDA批准,NantKwest是一家致力于通过NK细胞疗法来治疗癌症和病毒诱发的传染病的免疫治疗公司。PD-L1 t-haNK是现成的双特异性NK细胞疗法,现进行靶向PD-L1和CD16实体瘤患者的临床试验,目前该公司计划将各种免疫治疗分子与其专有的、多靶向的、现成的NK细胞疗法相结合,PD-L1 t-haNK可以探索整合先天性和适应性免疫系统的*治疗潜力,以实现持久的*缓解。该公司在临床开发阶段建立了一个现成NK细胞组合,其中有三种工程化设计的NK92细胞正在实验中:靶向CD16的haNK,靶向CD19 / CD16的t-haNK和现在的靶向PD-L1 / CD16的t-haNK。靶向CD19的CAR-NK细胞疗法MD安德森癌症中心的研究人员正在研究CAR-NK细胞疗法,使用脐带血来源NK细胞,并经过基因改造插入了识别CD19的CAR,2017年就开始的临床试验(NCT03056339),受试者患有复发性疾病,并且该机构正在关注B淋巴恶性肿瘤、非霍奇金淋巴瘤以及急性和慢性淋巴细胞白血病。靶向GPC3的CAR-NK细胞疗法

2017年底,科济生物联合上海市肿瘤研究所、上海交通大学附属仁济医院在医学期刊Molecular Therapy发表了第一篇靶向GPC3的CAR-NK治疗肝细胞癌的研究论文。其结果显示,GPC3-CAR-NK细胞株(NK-92/9.28.z)在体内外均能够特异性地靶向并杀伤表达GPC3的肝细胞肝癌,并且不受血清水平可溶性GPC3、实体瘤低氧环境和TGF-β的影响,与目前的CAR-T细胞治疗相比,CAR-GPC3-NK治疗方案节约大量成本。

iPSC来源的CAR-NK细胞疗法

2018年6月,在Cell Stem Cell期刊上发表的一项新研究中,加利福尼亚大学圣地亚哥医学院(UCSD)和明尼苏达大学的研究人员报告说:iPSC来源的CAR-NK细胞表现出与CAR-T细胞相似的活性,但毒性较低。数据显示卵巢癌是一个很好的第一目标,乳腺癌、脑肿瘤和结肠癌等在内的实体瘤,以及白血病等血液肿瘤也可能是潜在的治疗对象。基于烟酰胺(NAM)技术的NK细胞疗法

Gamida Cell公司开发一种基于烟酰胺(NAM)的细胞扩增技术,应用于产生高功能性NK细胞,先前研究表明,与正常NK细胞相比,NAM-NK细胞增殖更快,寿命更长,尤其擅长产生炎症分子,并将其他免疫细胞招募到肿瘤中此外,当与靶向抗体组合时,NAM-NK显示出增强的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。

在今年美国移植和细胞治疗(TCT)会议上,该公司报告了人类白细胞抗原(HLA)-半相合(haploidentical)或HLA-不匹配(mismatched)相关供体NAM-NK细胞疗法,针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的人体试验的初步临床数据,1期研究数据显示,前14名患者中,3名NHL患者观察到*反应,1名MM患者观察到*反应,并且NAM-NK通常耐受良好。初步数据支持持续的临床开发。

基于纳米技术的NK细胞疗法CytoSen公司纳米颗粒处理技术,能够将刺激NK细胞增殖和激活的配体附着在纳米颗粒上,用它们处理NK细胞,可以改善NK细胞的离体扩增和活化,支持多种高剂量输注,具有强大的抗肿瘤细胞毒性,该公司的主要NK细胞候选产品CSDT002-NKCSTD002-NK在MDACC进行了25名患者的概念验证研究,其研究的初步结果显示,复发率为8%,无进展生存期(PFS)为66%。

结语

随着科学家们对NK细胞抗癌潜力的不断挖掘,在未来NK细胞也会成为像T细胞那样广泛用于癌症治疗的方法,也会越来越多的企业与癌症患者看好其前景。

癌症免疫疗法“下一站”——NK细胞

癌症免疫疗法“下一站”——NK细胞

 转自知乎 医药魔方

癌症免疫疗法“下一站”——NK细胞

 

11月2日,赛诺菲宣布与致力于开发创新现货型自然杀伤(NK)细胞疗法的荷兰生物技术公司Kiadis Pharma达成终收购协议,以3.58亿美元收购Kiadis。此次收购将使赛诺菲*掌控一个现货型NK细胞平台。Kiadis开发的自然杀伤细胞疗法主要用于治疗癌症和传染性疾病。

 

近几年,T细胞免疫疗法已经取得了一定的成功,但这类疗法也有局限性,如制备时间长、可能带来严重的不良反应等。Kiadis的执行官Arthur Lahr一直在领导一项可以通过使用NK细胞来克服癌症免疫疗法缺陷的技术的开发。

不过,虽然癌症免疫疗法克服了传统疗法的一些缺陷,但许多癌症的存活率仍然很低。例如,世界上见的癌症——肺癌,其5年生存率仅为17.8%。拥有超过20年生物技术行业经验的Lahr相信,随着时间的推移癌症治疗会不断进步。然而,在同类癌症患者身上所看到的巨大差异,以及许多肿瘤可以逃避目前的免疫疗法这一事实,意味着在找到能治愈癌症的“灵丹妙药”之前还有很长的路要走。

 

拦路虎——癌症的复杂性

癌症有一个外在的表现,即不受控制的生长,但潜在的生物学特性在不同类型患者间甚至同一类型患者中都有巨大差异。它本质上是一种免疫系统的疾病。大多数人的免疫系统能够长期控制癌症,但免疫系统并不是*的,突变发生,细胞就会变得“狂野”。

目前许多癌症免疫疗法都是专门被工程设计来攻击癌症的。例如,目前已上市的两种CAR-T细胞疗法——Kymriah和Yescarta,它们是通过改造患者自身的T细胞来攻击他们的B细胞(受癌症影响的细胞)而被开发出来的。像CAR-T这样的免疫疗法是基于工程化的T细胞,Kiadis的团队则使用NK细胞来恢复和增强免疫系统的自然保护。该公司正在开发针对血癌的治疗方法,如急性髓系白血病,这些疾病的生存率低,复发率高。Lahr解释道:“我们想利用大自然和人类免疫系统所能提供的武器。NK细胞是一个非常合理的候选者,它们被认为比T细胞更安全,可以现成提供给患者,一旦需要就可以使用。”

 

利用NK细胞的自然杀伤机制

作为先天免疫系统的一部分,NK细胞首先对病原体或突变细胞作出应答。NK细胞和T细胞具有非常相似的杀伤机制,但它们在检测危险的方式上有很大的不同。例如,T细胞利用一种被称为T细胞受体的蛋白质来扫描细胞,寻找癌症或感染的迹象,而NK细胞则能以特定的膜蛋白的形式捕捉通常发生在受感染细胞或癌细胞中的压力信号。因此,当T细胞依赖T细胞受体来识别癌细胞或病原体时,NK细胞可以检测到更广泛的标记物。

此外,NK细胞不会引起细胞因子释放综合征或移植物抗宿主病(T细胞治疗常见副作用)。利用NK细胞的优势,Kiadis的团队开发了一种基于纳米颗粒的技术,可以在细胞治疗中增强NK细胞的杀伤能力。值得关注的是,携带精选的膜蛋白的纳米颗粒可以刺激NK细胞迅速扩增,从而产生大量高活性以及具有细胞毒性的NK细胞。

许多免疫疗法正在被使用或研究作为联合疗法,以增强其抗肿瘤特性。2020年7月,Kiadis与赛诺菲签署了一项协议,其中前者的NK细胞疗法将与后者近批准的抗体疗法Sarclisa联用,以优化疗效。这项合作的潜在价值高达8.75亿欧元,旨在增强多发性骨髓瘤患者的免疫系统应答。虽然这笔交易的重点是血癌,但Lahr肯定,其公司的NK细胞疗法与其他免疫疗法相结合也能治疗实体瘤。这将解决当前癌症细胞免疫疗法的一个主要挑战,即靶向和杀死实体瘤。Lahr说:“Herceptin和Erbitux的许多研究表明,拥有更多强效NK细胞的患者,其临床结果往往更好……因此,如果将更强大的NK细胞与这些产品相结合,它们的益处将可能有实质性的改善。”

 

NK细胞疗法超越癌症

Kiadis的NK细胞技术不仅可以被应用于癌症。早在2017年,该公司就证明NK细胞能够减少免疫功能低下患者的病毒载量。因此,在COVID19疫情开始时,研究小组看到了一个基于其NK细胞技术开发传染病防备平台的机会。该平台主要针对免疫功能低下的患者,包括老年人、新近移植的患者以及正在服用免疫抑制剂的自身免疫性疾病患者。“这些患者对季节性流感疫苗应答不佳,所以他们处于非常危险的境地。我们正在创造的是一种通用产品,可用作一种额外的预防或治疗……保护免疫受损的患者免受流感、非典、呼吸道合胞病毒和其他病毒感染。我们希望为这些毒株可能造成的未来疫情建立一个传染病防备平台。这是本项目的终目标。”Lahr解释道。就在近,FDA批准了一项I/II期临床试验,来测试Kiadis的现货型NK细胞治疗平台对轻度至中度COVID-9患者的疗效。这项研究是与总部位于美国俄亥俄州的Abigail Wexner研究所合作进行的,获得了美国政府950万美元的资助。Lahr表示,关键是在疾病进展的早期对患者进行治疗,因为NK细胞是免疫系统的道防线。他说:“这是一个非常小的治疗窗口,目的是减少初的病毒载量。NK细胞的好处是,它们不仅可以减少初的病毒载量,还可以帮助加速适应性免疫应答,终将有望通过适应性免疫应答来对付病毒,因为这是自然杀伤细胞天然的功能。”

 

蓬勃发展的NK细胞领域

虽然NK细胞疗法是一种相对较新的方法,但它在癌症和传染病方面都显示出了很好的效果,其他公司也在这一领域开展工作。例如,法国生物技术公司Innate Pharma正在研发一种NK细胞衔接器,这种衔接器可以与肿瘤细胞表面结合,招募和激活NK细胞,导致肿瘤细胞死亡。近,德国生物技术公司Affimed和加州生物技术公司NKMax America宣布合作研究Affimed的固有细胞衔接器联合NKMax America的NK细胞治疗实体瘤。NK细胞的成功也体现在近期该领域的投融资交易上。例如,爱尔兰生物技术公司ONK Therapeutics,一家现货型NK细胞疗法公司,近从美国投资者Acorn Bioventures及其现有股东那里筹集了800万美元。这使得该公司在过去6个月里筹集的资金总额达到1460万美元;6月26日,致力于开发抗癌NK细胞疗法的美国生物技术公司Artiva Biotherapeutics走出隐身模式,宣布完成7800万美元的A轮融资;7月10日,美国生物技术公司Nkarta Therapeutics登陆纳斯达克拟募集资金2.52亿美元;以及文首提及的,11月2日,赛诺菲斥资3.08亿欧元收购Kiadis,囊获NK细胞管线。

随着资金的涌入和利益的激发,NK细胞正在改变免疫治疗领域的面貌,毫无疑问,我们将在未来看到更多令人兴奋的进展。

参考资料:

1# Do Natural Killer Cells Hold the Key to Treating Blood Cancers? (来源:LABIOTECH.eu)

2# Sanofi offers to acquire Kiadis for €308 million (来源:Kiadis Pharma)

EVROGEN NK001代理

EVROGEN NK001代理

简要描述:EVROGEN 的总部设在俄罗斯首都莫斯科,可以非常便利地整合世界著名科学家和发明者的各项科研成果和技术,提供高质量的基因克隆服务和新型的细胞和分子生物学研究产品。 Evrogen与莫斯科生物和医学分子技术实验室建立合作关系,专注于开发和建立生命科学发现新工具。目前其研发计划集中在开发新型的分子遗传学、细胞生物学技术和材料。

详细介绍

产品咨询

 EVROGEN 的总部设在俄罗斯首都莫斯科,可以非常便利地整合世界著名科学家和发明者的各项科研成果和技术,提供高质量的基因克隆服务和新型的细胞和分子生物学研究产品。 Evrogen与莫斯科生物和医学分子技术实验室建立合作关系,专注于开发和建立生命科学发现新工具。目前其研发计划集中在开发新型的分子遗传学、细胞生物学技术和材料。

Genetically encoded fluorescent sensor for hydrogen peroxide HyPer 一种新型的荧光蛋白传感器,可以比例式量测细胞内的过氧化氢。

Photoactivatable fluorescent proteins 一种新型的工具,用于体内分析。这些蛋白经过一定波长的光照射后改变光谱特性,从而可以在不同时间和地点光学标记和追踪活细胞、组织和蛋白。

KillerRed photosensitizer:一种新型的荧光蛋白,在光照射下可以产生活性氧粒子。与化学光敏剂不同,KillerRed可以单独或者是形成融合蛋白的形式在目标细胞中直接表达。

Mint cDNA synthesis kit
基于新型技术建立,可以Total或polyA+ RNA中合成全长的富集后的双链cDNA。 

DSN normalization 技术是一种新型的高效平衡化未克隆的全长富集cDNA的有效方法。Evrogen提供相关的Trimmer kit 和cDNA normalization service。

产品名 目录号 规格 价格 品牌
Anti-CopGFP AB501 100 μg 2520 evrogen
antibody AB502 200 μg 3360 evrogen
Anti-Dendra2 AB821 100 μg 2520 evrogen
antibody AB822 200 μg 3360 evrogen
Anti-KillerRed AB961 100 μg 2520 evrogen
antibody AB962 200 μg 3360 evrogen
Anti-PhiYFP AB601 100 μg 2520 evrogen
antibody AB602 200 μg 3360 evrogen
Anti-PhiYFP(d) AB603 100 μg 2520 evrogen
antibody AB604 200 μg 3360 evrogen
Anti-Tag(CGY)FP AB121 100 μg 2520 evrogen
antibody AB122 200 μg 3360 evrogen
Anti-tRFP AB233 100 μg 2520 evrogen
antibody AB234 200 μg 3360 evrogen
Anti-TurboGFP(d) AB513 100 μg 2520 evrogen
antibody AB514 200 μg 3360 evrogen
Cell-Killer vector set FPK01 20 μg each 10920 evrogen
DMEMgfp** MC101 100ml 924 evrogen
Double-Killer vector set FPK03 20 μg each 12600 evrogen
Duplex-specific nuclease, lyophilized EA001 50 U 5880 evrogen
  EA002 100 U 8400 evrogen
  EA003 10 U 2184 evrogen
Encyclo PCR kit* PK001 100 rxn (50μl each) 3360 evrogen
Fusion Blue vector set FPF20 20 μg each 10920 evrogen
Fusion Cyan vector set FPF11 20 μg each 10920 evrogen
Fusion Far-Red vector set FPF25 20 μg each 10920 evrogen
Fusion Green vector set FPF22 20 μg each 10920 evrogen
Fusion Red vector set FPF14 20 μg each 10920 evrogen
Fusion Yellow vector set FPF13 20 μg each 10920 evrogen
Gateway® HyPer-AS entry clone* FP943 20 μg 10080 evrogen
Gateway® TagRFP-AS-C entry clone FP148 20 μg 6720 evrogen
Gateway® TagRFP-AS-N entry clone FP149 20 μg 6720 evrogen
Gateway® TurboGFP-C entry clone FP521 20 μg 6720 evrogen
Gateway® TurboGFP-N entry clone FP522 20 μg 6720 evrogen
HyPer vector set* FPS01 20 μg each 13440 evrogen
Membrane-Killer vector set FPK02 20 μg each 10920 evrogen
Mint cDNA synthesis kit* SK001 20 rxn 10080 evrogen
Mint-Universal cDNA synthesis kit* SK002 20 rxn 11760 evrogen
Mito-tracker vector set FPM01 20 μg each 11760 evrogen
pCase12-cyto* FP991 20 μg 10080 evrogen
pCase12-mem* FP993 20 μg 10080 evrogen
pCase12-mito* FP992 20 μg 10080 evrogen
pCasper3-BG FP970 20 μg 10080 evrogen
pCasper3-GR FP971 20 μg 10080 evrogen
pHyPer-cyto* FP941 20 μg 10080 evrogen
pHyPer-dMito* FP942 20 μg 10080 evrogen
pHyPer-nuc* FP944 20 μg 10080 evrogen
pKillerRed-B FP963 20 μg 6720 evrogen
pKillerRed-C FP961 20 μg 6720 evrogen
pKillerRed-dMito FP964 20 μg 6720 evrogen
pKillerRed-mem FP966 20 μg 6720 evrogen
pKillerRed-N FP962 20 μg 6720 evrogen
pKindling-Red-B FP302 20 μg 6720 evrogen
pKindling-Red-mito FP401 20 μg 6720 evrogen
pKindling-Red-N FP301 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-actin FP184 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-actinin FP317 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-annexin FP321 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-C FP181 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-clathrin FP322 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-EB3 FP316 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-endo FP314 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-f-mem FP186 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-H2B FP311 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-keratin FP319 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-laminB1 FP310 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-lyso FP312 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-mito FP187 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-N FP182 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-paxillin FP323 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-peroxi FP313 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-profilin FP320 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-tubulin FP185 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-vimentin FP318 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-zyxin FP315 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-B FP603 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-C FP601 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-dest1 FP608 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-mito FP607 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-N FP602 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-peroxi FP606 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-PRL FP604 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-PRL-dest1 FP605 20 μg 6720 evrogen
pPS-CFP2-C FP801 20 μg 6720 evrogen
pPS-CFP2-N FP802 20 μg 6720 evrogen
Promoter-tracker 3-colors vector set FPP15 20 μg each 11760 evrogen
Promoter-tracker Green vector set FPP03 20 μg each 11760 evrogen
Promoter-tracker Yellow vector set FPP14 20 μg each 11760 evrogen
pTagBFP-actin FP174 20 μg 6720 evrogen
pTagBFP-C FP171 20 μg 6720 evrogen
pTagBFP-N FP172 20 μg 6720 evrogen
pTagBFP-tubulin FP175 20 μg 6720 evrogen
pTagCFP-actin FP114 20 μg 6720 evrogen
pTagCFP-C FP111 20 μg 6720 evrogen
pTagCFP-mito FP117 20 μg 6720 evrogen
pTagCFP-N FP112 20 μg 6720 evrogen
pTagCFP-tubulin FP115 20 μg 6720 evrogen
pTagFP635-Cx26 FP382 20 μg 6720 evrogen
pTagFP635-Cx32 FP383 20 μg 6720 evrogen
pTagFP635-Cx43 FP384 20 μg 6720 evrogen
pTagFP635-vinculin FP388 20 μg 6720 evrogen
pTagGFP2-actin FP194 20 μg 6720 evrogen
pTagGFP2-C FP191 20 μg 6720 evrogen
pTagGFP2-mito FP197 20 μg 6720 evrogen
pTagGFP2-N FP192 20 μg 6720 evrogen
pTagGFP2-tubulin FP195 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-actin FP144 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-actinin FP360 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-C FP141 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-Cx26 FP362 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-Cx32 FP363 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-Cx43 FP364 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-EB3 FP365 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-FAK FP366 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-Golgi FP367 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-H2B FP368 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-integrin FP361 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-keratin FP369 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-laminB1 FP370 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-mito FP147 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-N FP142 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-profilin FP371 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-tubulin FP145 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-vinculin FP372 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-zyxin FP373 20 μg 6720 evrogen
pTagYFP-actin FP134 20 μg 6720 evrogen
pTagYFP-C FP131 20 μg 6720 evrogen
pTagYFP-mito FP137 20 μg 6720 evrogen
pTagYFP-N FP132 20 μg 6720 evrogen
pTagYFP-tubulin FP135 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP602-B FP713 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP602-C FP711 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP602-mito FP717 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP602-N FP712 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP602-PRL FP715 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP635-C FP721 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP635-N FP722 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-B FP513 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-C FP511 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-dest1 FP519 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-mito FP517 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-N FP512 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-PRL FP515 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-PRL-dest1 FP518 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-B FP233 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-C FP231 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-dest1 FP239 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-mito FP237 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-N FP232 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-PRL FP235 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-PRL-dest1 FP238 20 μg 6720 evrogen
pTurboYFP-B FP613 20 μg 6720 evrogen
pTurboYFP-C FP611 20 μg 6720 evrogen
pTurboYFP-dest1 FP619 20 μg 6720 evrogen
pTurboYFP-N FP612 20 μg 6720 evrogen
pTurboYFP-PRL FP615 20 μg 6720 evrogen
pTurboYFP-PRL-dest1 FP618 20 μg 6720 evrogen
rKFP-Red FP351 100 μg 2184 evrogen
rPhiYFP FP651 100 μg 2184 evrogen
rTurboGFP FP552 100 μg 2184 evrogen
Trimmer cDNA normalization kit NK001 10 rxn 10080 evrogen
Trimmer-Direct cDNA normalization kit NK002 10 rxn 12600 evrogen

 

NK细胞抑制剂 货号: 014-09801

NK细胞抑制剂
NK细胞抑制剂       货号: 014-09801NK细胞抑制剂       货号: 014-09801NK细胞抑制剂       货号: 014-09801

  • 产品货号:
    014-09801
  • 中文名称:
    NK细胞抑制剂
  • 英文名称:
    (986-10001)Anti asialo GM1 (Rabbit)
  • 品牌:
    Wako

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • 014-09801-1mL

    1mL

    ¥6170.00

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产品描述

        糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中,抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性。

接种抗Asialo-GM1抗体至实验动物,去除NK细胞,用于NK细胞的功能分析或移植其他物种来源的肿瘤组织至小鼠体内1)2)

ASGM1也在嗜碱性细胞中表达,有报告称,抗Asia-GM1抗体也可用于去除嗜碱性细胞3)


■ 参考文献


1)

Kasai M., Iwamori M., Nagai Y., Okumura K., and Tada T. : J. Immunol., 10, 175 (1980).

2)

Habu S., Fukui H., Shimamura M., Kasai M., Nagai Y., Okumura K., and Tamaoki N. : J. Immunol., 127, 34 (1981).

3)

Hideto, N., Kaori, M., Yohei, K., Yoshiyuki, M., and Hajime K., .: J. Immunol., 186, 10, 5766(2011)



原理介绍


   Anti Asialo-GM1(Rabbit)抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞(NK 细胞)的活性。该抗体可以与 NK 细胞发生特异性结合,从而抑制 NK 细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。NK 细胞是一种免疫监视细胞,其靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选,器官移植,自身免疫疾病等研究。

  每个产品有具体的体内外的滴定数据。

  • NK细胞抑制剂       货号: 014-09801 说明书下载.pdf

大鼠脾脏NK细胞分离液试剂盒,索莱宝,P9220-3*200ml

上海金畔生物科技有限公司提供大鼠脾脏NK细胞分离液试剂盒,索莱宝,P9220-3*200ml,可以访问官网了解更多产品信息。
大鼠脾脏NK细胞分离液试剂盒,索莱宝,P9220-3*200ml

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    小鼠脾脏NK细胞分离液试剂盒,索莱宝,P9310-200ml*2

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