MRC-Holland 中国代理

发表于2024年5月3日由上海金畔生物科技有限公司

MRC-Holland 中国代理

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上海金畔生物科技有限公司 MRC-Holland专业代理，具体产品信息欢迎电询：021-50837765

详细介绍

产品咨询

世界*实验材料供应商 MRC-Holland上海金畔生物为其中国代理， MRC-Holland在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为优质的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， MRC-Holland就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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MRC-Holland bv是一家位于荷兰阿姆斯特丹的生物技术公司。该公司是荷兰微生物研究中心的后续工作，1985年由Jan Schouten博士创立。直到2000年，MRC-Holland的主要产品是限制性内切核酸酶，从广泛的细菌和蓝绿色藻类和DNA分子量标记物中提取。这些产品大量销售给分销公司。

1997年，MRC-Holland开始专注于开发新的DNA分析技术。迄今为止开发的zui成功的技术是多重连接探针扩增，或MLPA ^®。所述MLPA ^®技术zui初是在描述核酸研究30，E57（2002）通过的Schouten等人。从那时起，已经开发了数百种MLPA探针组用于各种基因和应用，其中一些非常罕见。

目前，MRC-Holland的所有活动都针对生产新的基于MLPA的产品和开发基于MLPA的新技术。MRC-Holland目前拥有约70名员工，从事开发，质量检测，生产，销售和客户服务。

部分产品信息如下:

SALSA MLPA probemixes for DNA and methylation
# – 025r	SALSA MLPA probemix – 25 reactions
# – 050r	SALSA MLPA probemix – 50 reactions
# – 100r	SALSA MLPA probemix – 100 reactions

P200-100r P300-100r	P200 or P300 Human DNA reference probemixes to use in combination with your own home-made probes.
The P200 and P300 probemixes are available only per 100 reactions
SALSA MLPA reagent kits
EK1-FAM*	SALSA MLPA EK1 reagent kit – 100 reactions (6 vials) – FAM
EK1-Cy5	SALSA MLPA EK1 reagent kit – 100 reactions (6 vials) – Cy5.0
EK5-FAM	SALSA MLPA EK5 reagent kit – 500 reactions (5×6 vials) – FAM
EK5-Cy5	SALSA MLPA EK5 reagent kit – 500 reactions (5×6 vials) – Cy5.0
EK20-FAM	SALSA MLPA EK20 reagent kit – 2000 reactions (5×6 vials) – FAM

*Unlabelled primers are available on request.
SALSA Sample DNA
SD###	SALSA Binning DNA – 6 reactions (30 µl)*
SD###	SALSA Artificial Duplication DNA – 20 reactions (100 µl)
SD###	SALSA Reference DNA – 20 reactions (100 µl)**
*One free vial of Binning DNA is provided with every order of the relevant probemix.
**When this is stated in the product description of the probemix, one free vial of Reference DNA is provided with every order of that probemix.
SALSA MLPA reagents
SMR04	SALSA Sample Stabilising Solution (S4), 200 µl
SMR11	SALSA Ligase-65, 115 µl
SMR12	Ligase Buffer A, 360 µl
SMR13	Ligase Buffer B, 360 µl
SMR14	SALSA PCR buffer, 480 µl
SMR15	SALSA PCR Primer FAM, 240 µl
SMR16	SALSA Polymerase, 65 µl
SMR18	SALSA PCR Primer Cy5.0, 240 µl
SMR32	SALSA MLPA buffer, 180 µl
SMR45	SALSA Sample Stabilising Solution (S4), 1000 µl
Seperate SALSA MLPA reagents can only be ordered when they can be combined together in one product box.
SALSA PCR reagents
PCR001-FAM	SALSA PCR reagents for 100 reactions – FAM
PCR001-CY5	SALSA PCR reagents for 100 reactions – Cy5
PCR003-FAM	SALSA PCR reagents for 300 reactions – FAM
PCR003-CY5	SALSA PCR reagents for 300 reactions – Cy5

SALSA polymerase (substitute for Taq polymerase)
SP001	SALSA polymerase 2,500 units + 4 x 1.1 ml SALSA PCR buffer
SP002	SALSA polymerase 5,000 units + 8 x 1.1 ml SALSA PCR buffer
SP008	SALSA polymerase 20,000 units + 32 x 1.1 ml SALSA PCR buffer
SP016	SALSA polymerase: 40,000 units + 64 x 1.1 ml SALSA PCR buffer

Ligase-65
Lig-5a	550 µl SALSA Ligase-65 with MLPA buffer, Buffer A and Buffer B
Lig-10	2x 550 µl SALSA Ligase-65
Lig-50	10x 550 µl SALSA Ligase-65

Control fragments
CF1	Q+92-control fragments 175 µl for 3,000 reactions
CF4	Q+D-control fragments 175 µl for 3,000 reactions

MRC-Holland 中国代理

上海金畔生物科技有限公司

MRC-Holland P040-025R说明书

发表于2024年4月30日由上海金畔生物科技有限公司

MRC-Holland P040-025R说明书

MRC-Holland 是一家位于荷兰阿姆斯特丹的生物技术公司。该公司是荷兰微生物研究中心的后续行动，由Jan Schouten博士于1985年创立。直到2000年，MRC-Holland的主要产品是从多种细菌和蓝绿藻和DNA分子量标记中纯化的限制性内切核酸酶。成功的技术是多重连接探针扩增，或MLPA ^®。

SALSA MLPA P040 CLL probemix

应用：慢性淋巴细胞白血病（CLL）

货号	描述	价钱
P040-025R	SALSA MLPA P040 CLL probemix – 25 rxn	€237
P040-050R	SALSA MLPA P040 CLL probemix – 50 rxn	€474
P040-100R	SALSA MLPA P040 CLL probemix – 100 rxn	€948
EK1-FAM	SALSA MLPA EK1试剂盒 – 100 rxn – FAM	€294
EK1-Cy5	SALSA MLPA EK1试剂盒 – 100 rxn – Cy5	€294
EK5-FAM	SALSA MLPA EK5试剂盒 – 500 rxn – FAM	€1355
EK5-Cy5	SALSA MLPA EK5试剂盒 – 500 rxn – Cy5	€1355

请注意，执行MLPA需要使用probemix和试剂盒。

描述
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是西方国家常见的血液肿瘤，导致CD5（+）CD23（+）B淋巴细胞逐渐积累，这些淋巴细胞在形态学上成熟但在骨髓，血液，脾脏和淋巴中功能不全。受影响人的节点。染色体易位是B-CLL中罕见的事件。然而，某些染色体区域的拷贝数变化是频繁的。已经发现其中一些是该疾病的高度预后标志物。

SALSA MLPA探针混合物P037和P038含有针对几种基因组区域的探针和在B细胞CLL中反复失衡的基因。该P040探针混合物含有选自P037和P038的靶基因和区域。

P040 CLL MLPA探针混合物可用于测定17p13（6个探针）上的TP53损失，13q14上的RB1 / DLEU / MIR1-16区域（10个探针），11q22上的ATM基因（7个探针）以及存在从慢性淋巴细胞白血病获得的DNA样品中的12三体（11个探针）。此外，存在在CLL中相对稳定的各种其他染色体位置上的13个参考探针。对于每个待分析的区域，存在几种探针。这对于正确分析含有较低（30-60％）百分比的肿瘤细胞的样品是必需的。请注意，MLPA不能区分二倍体和四倍体细胞。

这SALSA ^® MLPA ^®设计探针混合物以检测DNA样品中上述基因和染色体区域中一个或多个序列的拷贝数变化。识别序列的杂合缺失应该使该探针的扩增产物的相对峰高降低35-50％。请注意，探针检测到的序列中的突变或多态性也会导致相对峰高度的降低，即使不准确定位在连接位点上！此外，一些探针信号对样品纯度更敏感，实验条件变化较小。因此，MLPA检测到的缺失和重复应始终通过其他方法确认。并非MLPA检测到的所有缺失和重复都是致病性的; 用户在解释他们的发现时应始终核实近的科学文献。

以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品，

产品名称	应用	区域
A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME011-MMR 有所改善	错配修复基因（MMR）	MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E
ME012-MGMT-IDH1，IDH2	神经胶质瘤	MGMT，IDH1，IDH2
ME024-9p21	肿瘤，皮肤黑色素瘤	9p21，CDKN2A，CDKN2B
ME028-PWS / AS	Prader Willi综合征（PWS），Angelman综合征（AS）	PWS / AS区域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2
ME029-FMR1 / AFF2	脆弱的X.	FMR1，AFF2
ME030-BWS / RSS	Beckwith-Wiedemann综合征（BWS），罗素 – 银综合征（RSS）	11p15区，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1
ME031-GNAS	奥尔布赖特遗传性骨营养不良症（AHO），假性甲状旁腺功能亢进症（PHP）	GNAS 20q13.32
ME032-UPD7-UPD14	单亲二体	6q24,7p12,7q32和14q32
ME033-TNDM	短暂性新生儿糖尿病	6q24
ME034-多位点印迹	多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。	6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域
ME042-CIMP 基础研究	CpG岛甲基化表型	各个
P002-BRCA1 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA1 17q21.31
P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL	林奇综合症	MLH1 3p22.2; MSH2 2p21
P008-PMS2 CE	林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征（CMMR-D）	PMS2 7p22.1
P010-POLG	线粒体维持	POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）
P011-VWF混合1	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P012-VWF混合2	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P013-ATRX	阿尔法 – 地中海贫血/精神发育迟滞	ATRX; Xq13
P014-染色体8	肿瘤研究	染色体8
P015-MECP2 CE	RETT综合征，经典; RETT综合征，非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症	MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3
P016-VHL CEMAIL	Von Hippel-Lindau综合征	VHL 3p25.3
P017-MEN1 CE	多发性内分泌腺瘤1型（MEN1）	MEN1 11q13.1
P018-SHOX CECOIL	Leri-Weill软骨发育不良（LWD）; Langer mesomelic dysplasia（LMD）; 特发性身材矮小（ISS）	SHOX Xp22.33 / Yp11.32
P021-SMA	脊髓性肌萎缩症（SMA）	SMN1，SMN2,5q13
P022 -PLP1	Pelizaeus-Merzbacher病（PMD）	PLP1 Xq22
P025-卡纳万	Canavan病	ASPA，17p13
P026-索托斯	索托斯综合症	NSD1,5q35
P027-葡萄膜黑色素瘤	葡萄膜黑色素瘤	染色体1p，3,6和8
P028-FHL	家族性淋巴组织细胞增多症（HLH）	UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2
P029-WBS	Williams-Beuren综合症	WBS批评区域7q11.23
P031-FANCA混合1	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P032-FANCA混合2	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P033-CMT1 CEMAIL	腓骨肌萎缩症（CMT）; 对压力性麻痹负责的神经病变，遗传性（HNPP）	CMT / HNPP地区17p12; KIF1b 1p36
P034-DMD-1 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P035-DMD-2 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL	亚端粒测试	所有的subtelomeres
P037-CLL-1	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P038-CLL-2	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P040-CLL	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P041-ATM-1 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P042-ATM-2 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P043-APC CEMAIL	腺瘤性的息肉病，家族性（FAP）; MUTYH相关息肉病（MAP）; 息肉综合征，遗传性混合（HMPS1）	APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3
P044-NF2	神经纤维瘤病2型（NF2）	NF2 22q12
P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1
P046-TSC2	结节性硬化症	TSC2 16p13.3
P047-RB1	视网膜母细胞瘤（RB）	RB1 13q14

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

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MRC-Holland P021-025R说明书

发表于2024年4月30日由上海金畔生物科技有限公司

MRC-Holland P021-025R说明书

SALSA MLPA P021 SMA probemix
SALSA MLPA P021 SMA probemix

应用：脊髓性肌萎缩症（SMA）
区域： SMN1，SMN2,5q13

描述
一般信息：SALSA MLPA Probemix P021 SMA是一项仅供研究使用（RUO）的检测方法，用于检测与脊髓性肌萎缩症（SMA）相关的SMN1和SMN2基因的缺失或重复。

编号。	描述	价钱
P021-025R	SALSA MLPA P021 SMA probemix – 25 rxn	€237
P021-050R	SALSA MLPA P021 SMA probemix – 50 rxn	€474
P021-100R	SALSA MLPA P021 SMA probemix – 100 rxn	€948
EK1-FAM	SALSA MLPA EK1试剂盒 – 100 rxn – FAM	€294
EK1-Cy5	SALSA MLPA EK1试剂盒 – 100 rxn – Cy5	€294
EK5-FAM	SALSA MLPA EK5试剂盒 – 500 rxn – FAM	€1355
EK5-Cy5	SALSA MLPA EK5试剂盒 – 500 rxn – Cy5	€1355

请注意的是SALSA新版本^® MLPA ^® probemix P060 SMA可用于SMA携带者筛查。版本P060-B2检测SMN1和SMN2基因的拷贝数变化。SMA载体筛选不需要P021 SMA中包含的许多探针。这些探针针对复杂区域，仅使SMA载体筛选的分析复杂化。通过使用SALSA ^®MLPA ^® probemix P060 SMA它会更容易获得你的结果，结果会更清楚，更可靠。

脊髓肌肉萎缩症（SMA）是一组常染色体隐性神经肌肉疾病，其特征在于脊髓前角细胞的退化，导致对称的肌肉无力和萎缩。SMA疾病通常细分为三个临床组。患有I型SMA疾病（OMIM＃253300）的患者在出生时或在六个月之前出现，并且通常在两年内死于呼吸功能不全。他们永远无法坐下或走路。II型SMA患者（OMIM＃253550）在六个月后出现。他们可以坐着，但绝不能独立行走，并且预期寿命显着降低。III型SMA（OMIM＃253400）患者在18个月后出现个症状，能够站立和行走，但在青年或成年期间常常成为轮椅导致的。

在SMA中有两个（高度相似）基因起着关键作用：SMN1和SMN2。这两个基因只能通过外显子7和8中的单核苷酸差异来区分.SMN2在制备SMN蛋白方面效率低得多; 因此，SMN1基因是SMA的决定因素。缺乏SMN1功能性拷贝的人总是患者，而SMA携带者（携带单一拷贝的SMN1基因）是无症状的。建立SMN2拷贝数仅对SMA患者具有重要意义：SMN2拷贝越多，患者能够弥补SMN1损失的越多。根据Feldkötter等人的说法。（2002，Am J Hum Genet），大约80％的I型SMA患者携带1或2个SMN2拷贝，82％的II型SMA患者携带3个SMN2拷贝，96％的III型SMA患者携带3个或2个4个SMN2副本。此外，在113例I型SMA患者中，9例1 SMN2拷贝患者的生存时间不到11个月，94例患有2例SMN2拷贝的患者中有88例生活不到21个月，10例患有3例SMN2拷贝的患者中有8例生活33至66个月。简而言之，患者的SMN2拷贝越多，预计疾病的严重程度就越低。请注意变异的频率每个等位基因的SMN1拷贝数似乎在种群之间不同。应谨慎选择参考样品; 请参阅产品说明的第5页。

该SMN1和SMN2基因位于上5q13染色体反向重复区域。该重复中其他基因的突变可能影响SMA表型。该NAIP基因是端粒和靠近SMN1。相反，该基因的着丝粒拷贝位于更靠近SMN2的位置。SMA区域的其他基因包括GTF2H2（或BTFp44），SERF1A（或H4F5）和类似于N-钙粘蛋白的序列（SERF1B））。该P021-A2 SMA探针混合物包含该区域中几种基因的探针。在SMA患者中发现的缺失通常包括SMN1和SERF1A。在某些情况下，NAIP和GTF2H2被共同删除。

Probemix含量：SALSA MLPA Probemix P021-A2 SMA含有37种MLPA探针，扩增产物在140和463 nt之间。这包括八个探针的SMN1和SMN2基因和七个探针的基因侧翼的SMN1和SMN2基因，如SERF1B，NAIP，GTF2H2，和RAD17基因。此外，还包括22个参考探针，可检测12种不同的常染色体位点。

该Probemix含有9个质量控制片段，产生64至105个核苷酸的扩增产物：4个DNA DNA片段（Q片段），2个DNA变性片段（D片段），1个基准片段，1个染色体X和1个染色体Y特异性片段
SALSA参考选择DNA SD019：如果对参考样品的SMN1 / SMN2拷贝数有任何疑问，我们的Salsa参考选择DNA样品SD019可以帮助您从您自己的样品集合中鉴定合适的参考DNA样品，以便在MLPA实验中进一步使用。可以从MRC-Holland订购该探针混合物的参考选择DNA样品（目录号SD019）。强烈建议使用DNA样品和参考DNA样品，这些样品用相同的方法提取并衍生自相同的组织来源。我们建议仅将此SD019用于健康个体DNA样本的初步实验，以确定合适的参考DNA样本。我们不建议将其用于所有实验。用5μlSD019参考选择DNA包含一个反应有助于鉴定合适的参考DNA样品。

以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品，

产品名称	应用	区域
A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME011-MMR 有所改善	错配修复基因（MMR）	MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E
ME012-MGMT-IDH1，IDH2	神经胶质瘤	MGMT，IDH1，IDH2
ME024-9p21	肿瘤，皮肤黑色素瘤	9p21，CDKN2A，CDKN2B
ME028-PWS / AS	Prader Willi综合征（PWS），Angelman综合征（AS）	PWS / AS区域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2
ME029-FMR1 / AFF2	脆弱的X.	FMR1，AFF2
ME030-BWS / RSS	Beckwith-Wiedemann综合征（BWS），罗素 – 银综合征（RSS）	11p15区，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1
ME031-GNAS	奥尔布赖特遗传性骨营养不良症（AHO），假性甲状旁腺功能亢进症（PHP）	GNAS 20q13.32
ME032-UPD7-UPD14	单亲二体	6q24,7p12,7q32和14q32
ME033-TNDM	短暂性新生儿糖尿病	6q24
ME034-多位点印迹	多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。	6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域
ME042-CIMP 基础研究	CpG岛甲基化表型	各个
P002-BRCA1 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA1 17q21.31
P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL	林奇综合症	MLH1 3p22.2; MSH2 2p21
P008-PMS2 CE	林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征（CMMR-D）	PMS2 7p22.1
P010-POLG	线粒体维持	POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）
P011-VWF混合1	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P012-VWF混合2	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P013-ATRX	阿尔法 – 地中海贫血/精神发育迟滞	ATRX; Xq13
P014-染色体8	肿瘤研究	染色体8
P015-MECP2 CE	RETT综合征，经典; RETT综合征，非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症	MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3
P016-VHL CEMAIL	Von Hippel-Lindau综合征	VHL 3p25.3
P017-MEN1 CE	多发性内分泌腺瘤1型（MEN1）	MEN1 11q13.1
P018-SHOX CECOIL	Leri-Weill软骨发育不良（LWD）; Langer mesomelic dysplasia（LMD）; 特发性身材矮小（ISS）	SHOX Xp22.33 / Yp11.32
P021-SMA	脊髓性肌萎缩症（SMA）	SMN1，SMN2,5q13
P022 -PLP1	Pelizaeus-Merzbacher病（PMD）	PLP1 Xq22
P025-卡纳万	Canavan病	ASPA，17p13
P026-索托斯	索托斯综合症	NSD1,5q35
P027-葡萄膜黑色素瘤	葡萄膜黑色素瘤	染色体1p，3,6和8
P028-FHL	家族性淋巴组织细胞增多症（HLH）	UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2
P029-WBS	Williams-Beuren综合症	WBS批评区域7q11.23
P031-FANCA混合1	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P032-FANCA混合2	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P033-CMT1 CEMAIL	腓骨肌萎缩症（CMT）; 对压力性麻痹负责的神经病变，遗传性（HNPP）	CMT / HNPP地区17p12; KIF1b 1p36
P034-DMD-1 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P035-DMD-2 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL	亚端粒测试	所有的subtelomeres
P037-CLL-1	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P038-CLL-2	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P040-CLL	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P041-ATM-1 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P042-ATM-2 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P043-APC CEMAIL	腺瘤性的息肉病，家族性（FAP）; MUTYH相关息肉病（MAP）; 息肉综合征，遗传性混合（HMPS1）	APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3
P044-NF2	神经纤维瘤病2型（NF2）	NF2 22q12
P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1
P046-TSC2	结节性硬化症	TSC2 16p13.3
P047-RB1	视网膜母细胞瘤（RB）	RB1 13q14

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的优势，绝大部分有优势。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

为荷兰MRC-Holland中国经销商

发表于2024年4月30日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物为荷兰MRC-Holland中国经销商

MRC-Holland bv是一家位于荷兰阿姆斯特丹的生物技术公司。该公司是荷兰微生物研究中心的后续行动，由Jan Schouten博士于1985年创立。直到2000年，MRC-Holland的主要产品是从多种细菌和蓝绿藻和DNA分子量标记中纯化的限制性内切核酸酶。成功的技术是多重连接探针扩增，或MLPA ^®。所述MLPA ^®技术初是在描述核酸研究30，E57（2002）作者：Schouten等。从那时起，已经为各种基因和应用开发了数百种MLPA探针组，其中一些非常罕见。

以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品，

产品名称	应用	区域
A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME011-MMR 有所改善	错配修复基因（MMR）	MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E
ME012-MGMT-IDH1，IDH2	神经胶质瘤	MGMT，IDH1，IDH2
ME024-9p21	肿瘤，皮肤黑色素瘤	9p21，CDKN2A，CDKN2B
ME028-PWS / AS	Prader Willi综合征（PWS），Angelman综合征（AS）	PWS / AS区域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2
ME029-FMR1 / AFF2	脆弱的X.	FMR1，AFF2
ME030-BWS / RSS	Beckwith-Wiedemann综合征（BWS），罗素 – 银综合征（RSS）	11p15区，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1
ME031-GNAS	奥尔布赖特遗传性骨营养不良症（AHO），假性甲状旁腺功能亢进症（PHP）	GNAS 20q13.32
ME032-UPD7-UPD14	单亲二体	6q24,7p12,7q32和14q32
ME033-TNDM	短暂性新生儿糖尿病	6q24
ME034-多位点印迹	多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。	6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域
ME042-CIMP 基础研究	CpG岛甲基化表型	各个
P002-BRCA1 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA1 17q21.31
P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL	林奇综合症	MLH1 3p22.2; MSH2 2p21
P008-PMS2 CE	林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征（CMMR-D）	PMS2 7p22.1
P010-POLG	线粒体维持	POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）
P011-VWF混合1	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P012-VWF混合2	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P013-ATRX	阿尔法 – 地中海贫血/精神发育迟滞	ATRX; Xq13
P014-染色体8	肿瘤研究	染色体8
P015-MECP2 CE	RETT综合征，经典; RETT综合征，非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症	MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3
P016-VHL CEMAIL	Von Hippel-Lindau综合征	VHL 3p25.3
P017-MEN1 CE	多发性内分泌腺瘤1型（MEN1）	MEN1 11q13.1
P018-SHOX CECOIL	Leri-Weill软骨发育不良（LWD）; Langer mesomelic dysplasia（LMD）; 特发性身材矮小（ISS）	SHOX Xp22.33 / Yp11.32
P021-SMA	脊髓性肌萎缩症（SMA）	SMN1，SMN2,5q13
P022 -PLP1	Pelizaeus-Merzbacher病（PMD）	PLP1 Xq22
P025-卡纳万	Canavan病	ASPA，17p13
P026-索托斯	索托斯综合症	NSD1,5q35
P027-葡萄膜黑色素瘤	葡萄膜黑色素瘤	染色体1p，3,6和8
P028-FHL	家族性淋巴组织细胞增多症（HLH）	UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2
P029-WBS	Williams-Beuren综合症	WBS批评区域7q11.23
P031-FANCA混合1	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P032-FANCA混合2	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P033-CMT1 CEMAIL	腓骨肌萎缩症（CMT）; 对压力性麻痹负责的神经病变，遗传性（HNPP）	CMT / HNPP地区17p12; KIF1b 1p36
P034-DMD-1 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P035-DMD-2 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL	亚端粒测试	所有的subtelomeres
P037-CLL-1	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P038-CLL-2	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P040-CLL	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P041-ATM-1 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P042-ATM-2 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P043-APC CEMAIL	腺瘤性的息肉病，家族性（FAP）; MUTYH相关息肉病（MAP）; 息肉综合征，遗传性混合（HMPS1）	APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3
P044-NF2	神经纤维瘤病2型（NF2）	NF2 22q12
P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1
P046-TSC2	结节性硬化症	TSC2 16p13.3
P047-RB1	视网膜母细胞瘤（RB）	RB1 13q14

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

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mrc-holland EK5-Cy5说明书

发表于2024年4月22日由上海金畔生物科技有限公司

mrc-holland EK5-Cy5说明书

SALSA MLPA A054 Campylobacter MBiT混合1 probemix 基础研究

SALSA MLPA A054 Campylobacter MBiT mix 1 probemix

这SALSA ^® MLPA ^®套件是用于基础研究和仅供经验丰富的用户防止洗钱法！该试剂盒使您能够量化基因或染色体区域，其中拷贝数变化的发生或相关性尚未确定。因此，它并不总能为您提供明确的答案，并且结果的解释可能非常复杂。

应用：空肠弯曲杆菌菌株的基因分型
：弯曲杆菌

版本： A2

自 2014-10-24 出售

编号	描述	价钱
A054-025R	SALSA MLPA A054 Campylobacter MBiT mix 1 probemix – 25 rxn	€86,63
A054-050R	SALSA MLPA A054 Campylobacter MBiT mix 1 probemix – 50 rxn	€173,25
A054-100R	SALSA MLPA A054 Campylobacter MBiT mix 1 probemix – 100 rxn	€346,50
EK1-FAM	SALSA MLPA EK1试剂盒 – 100 rxn – FAM	€294,00
EK1-Cy5的	SALSA MLPA EK1试剂盒 – 100 rxn – Cy5	€294,00
EK5-FAM	SALSA MLPA EK5试剂盒 – 500 rxn – FAM	€1355,00
EK5-Cy5的	SALSA MLPA EK5试剂盒 – 500 rxn – Cy5	€1355,00
请注意，执行MLPA需要使用probemix和试剂盒。

下载产品说明A054-A2-0916 A055-A2-0916弯曲杆菌MBiT-v04.pdf（420,04 KB）探针序列A054 A2-0614，A2-0715，A2-0916.xls（36,50 KB）无安全数据Sheet Required Statement.pdf（199,99 KB）
说明

重要说明！
A054和A055探针混合物的方案在以下方面与标准MLPA方案不同：
1）杂交步骤可在1小时内进行，与16小时相反。
2）MLPA缓冲液已包含在探针混合物和稀释缓冲液中。
3）MLPA实验可以单独使用A054或A055，以及在单一反应中组合的两种探针混合物。如果要在低分辨率装置（例如琼脂糖凝胶电泳）上检测MLPA产品，我们建议在不同的反应中使用每种探针混合物。在这种情况下，在杂交步骤之前，将1.5μl探针混合物与1.5μl封闭的稀释缓冲液混合。
在高分辨率设备（例如毛细管测序仪）上分析结果时，将每种探针混合物混合1.5μl。无需额外的稀释缓冲液。

A054 / A055的逐步MLPA协议可以在本文档的后找到。

此SALSA ^® MLPA ^® probemix被设计成通过检测18个DNA序列的存在（或不存在）亚型空肠弯曲杆菌和大肠。注意，即使不准确地位于连接位点上，探针检测到的序列中的遗传变异也可导致相对峰高的减少或不存在。此外，一些探针信号对样品纯度更敏感，实验条件变化较小。

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上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

MRC-Holland P013-025R说明书

发表于2024年4月19日由上海金畔生物科技有限公司

SALSA MLPA P013 ATRX probemix

SALSA MLPA P013 ATRX探针混合物

应用： α-地中海贫血/精神发育迟滞
区域： ATRX; Xq13

item no.	description	price
P013-025R	SALSA MLPA P013 ATRX probemix – 25 rxn	€ 237
P013-050R	SALSA MLPA P013 ATRX probemix – 50 rxn	€ 474
P013-100R	SALSA MLPA P013 ATRX probemix – 100 rxn	€ 948
EK1-FAM	SALSA MLPA EK1 reagent kit – 100 rxn – FAM	€ 294
EK1-Cy5	SALSA MLPA EK1 reagent kit – 100 rxn – Cy5	€ 294
EK5-FAM	SALSA MLPA EK5 reagent kit – 500 rxn – FAM	€ 1355
EK5-Cy5	SALSA MLPA EK5 reagent kit – 500 rxn – Cy5	€ 1355

描述
转录调节因子ATRX也称为ATP依赖性解旋酶ATRX。X连锁核蛋白（XNP）或X连锁解旋酶II是由ATRX编码的蛋白质。ATRX基因的突变与X连锁精神发育迟滞（XLMR）综合征相关，常伴有α-地中海贫血（ATRX）综合征。

ATRX基因（35个外显子）跨越~281kb的基因组DNA，位于来自p-端粒的Xq21.1,77.5Mb上。P013-A2探针混合物包含针对基因的每个外显子的一个探针和针对外显子9和35的两个探针。此外，在该探针混合物中包括9个参照探针，检测几个不同的染色体位置。

这SALSA ^® MLPA ^®设计探针混合物以检测DNA样品中上述ATRX基因中一个或多个序列的缺失/重复。在X染色体上缺失探针的识别序列将导致雄性中相应的探针扩增产物*缺失，而雌性杂合子可通过相对峰高度降低50％来识别。请注意，探针检测到的序列中的突变或多态性也会导致相对峰高度的降低，即使不准确定位在连接位点上！此外，一些探针信号对样品纯度更敏感，实验条件变化较小。因此，MLPA检测到的缺失和重复应始终通过其他方法确认。并非MLPA检测到的所有缺失和重复都是致病性的; 用户在解释他们的发现时应始终核实近的科学文献。我们没有关于这些基因中缺陷百分比是由完整外显子的缺失/重复引起的信息。后，请注意，该基因中的大多数缺陷预计是小的（点）突变，这个SALSA不会检测到^® MLPA ^®测试。

以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品，

产品名称	应用	区域
A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME011-MMR 有所改善	错配修复基因（MMR）	MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E
ME012-MGMT-IDH1，IDH2	神经胶质瘤	MGMT，IDH1，IDH2
ME024-9p21	肿瘤，皮肤黑色素瘤	9p21，CDKN2A，CDKN2B
ME028-PWS / AS	Prader Willi综合征（PWS），Angelman综合征（AS）	PWS / AS区域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2
ME029-FMR1 / AFF2	脆弱的X.	FMR1，AFF2
ME030-BWS / RSS	Beckwith-Wiedemann综合征（BWS），罗素 – 银综合征（RSS）	11p15区，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1
ME031-GNAS	奥尔布赖特遗传性骨营养不良症（AHO），假性甲状旁腺功能亢进症（PHP）	GNAS 20q13.32
ME032-UPD7-UPD14	单亲二体	6q24,7p12,7q32和14q32
ME033-TNDM	短暂性新生儿糖尿病	6q24
ME034-多位点印迹	多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。	6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域
ME042-CIMP 基础研究	CpG岛甲基化表型	各个
P002-BRCA1 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA1 17q21.31
P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL	林奇综合症	MLH1 3p22.2; MSH2 2p21
P008-PMS2 CE	林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征（CMMR-D）	PMS2 7p22.1
P010-POLG	线粒体维持	POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）
P011-VWF混合1	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P012-VWF混合2	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P013-ATRX	阿尔法 – 地中海贫血/精神发育迟滞	ATRX; Xq13
P014-染色体8	肿瘤研究	染色体8
P015-MECP2 CE	RETT综合征，经典; RETT综合征，非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症	MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3
P016-VHL CEMAIL	Von Hippel-Lindau综合征	VHL 3p25.3
P017-MEN1 CE	多发性内分泌腺瘤1型（MEN1）	MEN1 11q13.1
P018-SHOX CECOIL	Leri-Weill软骨发育不良（LWD）; Langer mesomelic dysplasia（LMD）; 特发性身材矮小（ISS）	SHOX Xp22.33 / Yp11.32
P021-SMA	脊髓性肌萎缩症（SMA）	SMN1，SMN2,5q13
P022 -PLP1	Pelizaeus-Merzbacher病（PMD）	PLP1 Xq22
P025-卡纳万	Canavan病	ASPA，17p13
P026-索托斯	索托斯综合症	NSD1,5q35
P027-葡萄膜黑色素瘤	葡萄膜黑色素瘤	染色体1p，3,6和8
P028-FHL	家族性淋巴组织细胞增多症（HLH）	UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2
P029-WBS	Williams-Beuren综合症	WBS批评区域7q11.23
P031-FANCA混合1	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P032-FANCA混合2	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P033-CMT1 CEMAIL	腓骨肌萎缩症（CMT）; 对压力性麻痹负责的神经病变，遗传性（HNPP）	CMT / HNPP地区17p12; KIF1b 1p36
P034-DMD-1 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P035-DMD-2 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL	亚端粒测试	所有的subtelomeres
P037-CLL-1	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P038-CLL-2	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P040-CLL	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P041-ATM-1 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P042-ATM-2 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P043-APC CEMAIL	腺瘤性的息肉病，家族性（FAP）; MUTYH相关息肉病（MAP）; 息肉综合征，遗传性混合（HMPS1）	APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3
P044-NF2	神经纤维瘤病2型（NF2）	NF2 22q12
P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1
P046-TSC2	结节性硬化症	TSC2 16p13.3
P047-RB1	视网膜母细胞瘤（RB）	RB1 13q14

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的优势，绝大部分有优势。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

MRC-Holland P010 POLG探针说明书

发表于2024年4月19日由上海金畔生物科技有限公司

SALSA MLPA P010 POLG probemix

SALSA MLPA P010 POLG探针

应用：线粒体维持
区域： POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）

货号	描述	价钱
P010-025R	SALSA MLPA P010 POLG probemix – 25 rxn	€237
P010-050R	SALSA MLPA P010 POLG probemix – 50 rxn	€474
P010-100R	SALSA MLPA P010 POLG probemix – 100 rxn	€948
EK1-FAM	SALSA MLPA EK1试剂盒 – 100 rxn – FAM	€294
EK1-Cy5	SALSA MLPA EK1试剂盒 – 100 rxn – Cy5	€294
EK5-FAM	SALSA MLPA EK5试剂盒 – 500 rxn – FAM	€1355
EK5-Cy5	SALSA MLPA EK5试剂盒 – 500 rxn – Cy5	€1355

描述
许多不同基因的缺陷可导致线粒体DNA维持的常染色体紊乱。该P010 POLG MLPA探针混合物包含以下四种基因的探针：POLG，POLG2，C10orf2（PEO1）和SLC24（ANT1）。P089 TK2探针混合物含有TK2，DGUOK，MPV17，RRM2B，SUCLA2和SUCLG1的MLPA探针。

POLG基因跨越约18kb的基因组DNA，位于染色体15q25，距离p-端粒90Mb。该P010探针混合物包含23个POLG外显子中的每一个的一个探针。

POLG2基因跨越约19kb的基因组DNA，位于染色体17q23.3，距p-端粒62Mb。该P010探针混合物包含8个POLG2外显子的4个（外显子1,2,5和8）的探针。

C10orf2（PEO1）基因跨越约7kb的基因组DNA，位于p-telomere的染色体10q24.31,103Mb处。该P010探针混合物包含五个C10orf2外显子中的每一个的一个探针。

SLC24（ANT1）基因跨越约7kb的基因组DNA，位于染色体4q35.1，来自p-端粒的186Mb。该P010探针混合物包含四个SLC24外显子中的每一个的一个探针。

此外，该探针混合物中包含10个参考探针，检测10种不同的常染色体位点。

这SALSA ^® MLPA ^®探针设计用于检测DNA样品中上述基因中一个或多个序列的缺失/重复。识别序列的杂合缺失应该使该探针的扩增产物的相对峰高降低35-50％。请注意，探针检测到的序列中的突变或多态性也会导致相对峰高度的降低，即使不准确定位在连接位点上！此外，一些探针信号对样品纯度更敏感，实验条件变化较小。因此，MLPA检测到的缺失和重复应始终通过其他方法确认。并非MLPA检测到的所有缺失和重复都是致病性的; 用户在解释他们的发现时应始终核实新的科学文献。我们没有关于这些基因中缺陷百分比是由完整外显子的缺失/重复引起的信息。后，请注意，这些基因中的大多数缺陷预计是小的（点）突变，这个SALSA不会检测到^® MLPA ^®测试。

以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品，

产品名称	应用	区域
A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME011-MMR 有所改善	错配修复基因（MMR）	MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E
ME012-MGMT-IDH1，IDH2	神经胶质瘤	MGMT，IDH1，IDH2
ME024-9p21	肿瘤，皮肤黑色素瘤	9p21，CDKN2A，CDKN2B
ME028-PWS / AS	Prader Willi综合征（PWS），Angelman综合征（AS）	PWS / AS区域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2
ME029-FMR1 / AFF2	脆弱的X.	FMR1，AFF2
ME030-BWS / RSS	Beckwith-Wiedemann综合征（BWS），罗素 – 银综合征（RSS）	11p15区，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1
ME031-GNAS	奥尔布赖特遗传性骨营养不良症（AHO），假性甲状旁腺功能亢进症（PHP）	GNAS 20q13.32
ME032-UPD7-UPD14	单亲二体	6q24,7p12,7q32和14q32
ME033-TNDM	短暂性新生儿糖尿病	6q24
ME034-多位点印迹	多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。	6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域
ME042-CIMP 基础研究	CpG岛甲基化表型	各个
P002-BRCA1 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA1 17q21.31
P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL	林奇综合症	MLH1 3p22.2; MSH2 2p21
P008-PMS2 CE	林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征（CMMR-D）	PMS2 7p22.1
P010-POLG	线粒体维持	POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）
P011-VWF混合1	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P012-VWF混合2	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P013-ATRX	阿尔法 – 地中海贫血/精神发育迟滞	ATRX; Xq13
P014-染色体8	肿瘤研究	染色体8
P015-MECP2 CE	RETT综合征，经典; RETT综合征，非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症	MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3
P016-VHL CEMAIL	Von Hippel-Lindau综合征	VHL 3p25.3
P017-MEN1 CE	多发性内分泌腺瘤1型（MEN1）	MEN1 11q13.1
P018-SHOX CECOIL	Leri-Weill软骨发育不良（LWD）; Langer mesomelic dysplasia（LMD）; 特发性身材矮小（ISS）	SHOX Xp22.33 / Yp11.32
P021-SMA	脊髓性肌萎缩症（SMA）	SMN1，SMN2,5q13
P022 -PLP1	Pelizaeus-Merzbacher病（PMD）	PLP1 Xq22
P025-卡纳万	Canavan病	ASPA，17p13
P026-索托斯	索托斯综合症	NSD1,5q35
P027-葡萄膜黑色素瘤	葡萄膜黑色素瘤	染色体1p，3,6和8
P028-FHL	家族性淋巴组织细胞增多症（HLH）	UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2
P029-WBS	Williams-Beuren综合症	WBS批评区域7q11.23
P031-FANCA混合1	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P032-FANCA混合2	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P033-CMT1 CEMAIL	腓骨肌萎缩症（CMT）; 对压力性麻痹负责的神经病变，遗传性（HNPP）	CMT / HNPP地区17p12; KIF1b 1p36
P034-DMD-1 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P035-DMD-2 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL	亚端粒测试	所有的subtelomeres
P037-CLL-1	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P038-CLL-2	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P040-CLL	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P041-ATM-1 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P042-ATM-2 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P043-APC CEMAIL	腺瘤性的息肉病，家族性（FAP）; MUTYH相关息肉病（MAP）; 息肉综合征，遗传性混合（HMPS1）	APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3
P044-NF2	神经纤维瘤病2型（NF2）	NF2 22q12
P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1
P046-TSC2	结节性硬化症	TSC2 16p13.3
P047-RB1	视网膜母细胞瘤（RB）	RB1 13q14

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的优势，绝大部分有优势。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

MRC-Holland产品目录

发表于2024年4月19日由上海金畔生物科技有限公司

以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品，详细完整信息见附件。

产品名称	应用	区域
A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME011-MMR 有所改善	错配修复基因（MMR）	MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E
ME012-MGMT-IDH1，IDH2	神经胶质瘤	MGMT，IDH1，IDH2
ME024-9p21	肿瘤，皮肤黑色素瘤	9p21，CDKN2A，CDKN2B
ME028-PWS / AS	Prader Willi综合征（PWS），Angelman综合征（AS）	PWS / AS区域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2
ME029-FMR1 / AFF2	脆弱的X.	FMR1，AFF2
ME030-BWS / RSS	Beckwith-Wiedemann综合征（BWS），罗素 – 银综合征（RSS）	11p15区，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1
ME031-GNAS	奥尔布赖特遗传性骨营养不良症（AHO），假性甲状旁腺功能亢进症（PHP）	GNAS 20q13.32
ME032-UPD7-UPD14	单亲二体	6q24,7p12,7q32和14q32
ME033-TNDM	短暂性新生儿糖尿病	6q24
ME034-多位点印迹	多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。	6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域
ME042-CIMP 基础研究	CpG岛甲基化表型	各个
P002-BRCA1 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA1 17q21.31
P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL	林奇综合症	MLH1 3p22.2; MSH2 2p21
P008-PMS2 CE	林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征（CMMR-D）	PMS2 7p22.1
P010-POLG	线粒体维持	POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）
P011-VWF混合1	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P012-VWF混合2	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P013-ATRX	阿尔法 – 地中海贫血/精神发育迟滞	ATRX; Xq13
P014-染色体8	肿瘤研究	染色体8
P015-MECP2 CE	RETT综合征，经典; RETT综合征，非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症	MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3
P016-VHL CEMAIL	Von Hippel-Lindau综合征	VHL 3p25.3
P017-MEN1 CE	多发性内分泌腺瘤1型（MEN1）	MEN1 11q13.1
P018-SHOX CECOIL	Leri-Weill软骨发育不良（LWD）; Langer mesomelic dysplasia（LMD）; 特发性身材矮小（ISS）	SHOX Xp22.33 / Yp11.32
P021-SMA	脊髓性肌萎缩症（SMA）	SMN1，SMN2,5q13
P022 -PLP1	Pelizaeus-Merzbacher病（PMD）	PLP1 Xq22
P025-卡纳万	Canavan病	ASPA，17p13
P026-索托斯	索托斯综合症	NSD1,5q35
P027-葡萄膜黑色素瘤	葡萄膜黑色素瘤	染色体1p，3,6和8
P028-FHL	家族性淋巴组织细胞增多症（HLH）	UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2
P029-WBS	Williams-Beuren综合症	WBS批评区域7q11.23
P031-FANCA混合1	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P032-FANCA混合2	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P033-CMT1 CEMAIL	腓骨肌萎缩症（CMT）; 对压力性麻痹负责的神经病变，遗传性（HNPP）	CMT / HNPP地区17p12; KIF1b 1p36
P034-DMD-1 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P035-DMD-2 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL	亚端粒测试	所有的subtelomeres
P037-CLL-1	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P038-CLL-2	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P040-CLL	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P041-ATM-1 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P042-ATM-2 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P043-APC CEMAIL	腺瘤性的息肉病，家族性（FAP）; MUTYH相关息肉病（MAP）; 息肉综合征，遗传性混合（HMPS1）	APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3
P044-NF2	神经纤维瘤病2型（NF2）	NF2 22q12
P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1
P046-TSC2	结节性硬化症	TSC2 16p13.3
P047-RB1	视网膜母细胞瘤（RB）	RB1 13q14

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

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MRC产品介绍

发表于2024年4月15日由上海金畔生物科技有限公司

MRC产品介绍

简要描述：美国MRC(Molecular Research Center)公司，拥有一步法TRIzol RNA抽提方法的(USA patents 4,843,155/5,346,994和世界。到目前为止，MRC创始人P. Chomczynski和N. Sacchi’s发表的文章已经被引用了40,000多次)。

详细介绍

产品咨询

美国MRC（Molecular Research Center）公司，拥有一步法TRIzol RNA抽提方法的（USA patents 4,843,155/5,346,994和世界。到目前为止，MRC创始人P. Chomczynski和N. Sacchi’s发表的文章已经被引用了40,000多次）。该方法是目前zui经典和zui常用的RNA抽提方法是目前zui经典和zui常用的RNA抽提方法。

MRC公司除了直接销售该产品外，并为世界上多家著名的分子生物学公司提供大包装原料。MRC公司拥有的著名注册商标有TRIzol®，FORMAzol，DNAzol等。
TRI reagent是美国MRC公司的。该试剂是目前*商业化的可以从各种样本（人、动物、植物、细菌、病毒等物种的不同类型的生物样本）中同时抽提RNA、DNA和蛋白质的试剂，也是世界上应用zui广的RNA抽提试剂。

公司:http://www.mrcgene.com/

MRC（Molecular Research Center）代理

发表于2024年3月28日由上海金畔生物科技有限公司

MRC（Molecular Research Center）代理

简要描述：MRC(Molecular Research Center)代理，MRC(Molecular Research Center)中国代理，MRC(Molecular Research Center)上海代理，MRC(Molecular Research Center)，MRC(Molecular Research Center)
MRC(Molecular Research Center)专业代理-上海金畔生物科技有限公司，具体产品信息欢迎电询

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MRC(Molecular Research Center)专业代理-上海金畔生物科技有限公司，具体产品信息欢迎电询

美国MRC(Molecular Research Center)公司，拥有一步法TRIzol RNA抽提方法的（USA patents 4,843,155/5,346,994和世界。到目前为止，MRC创始人P. Chomczynski和N. Sacchi’s发表的文章已经被引用了40,000多次）。该方法是目前zui经典和zui常用的RNA抽提方法。MRC公司除了直接销售该产品外，并为世界上多家著名的分子生物学公司提供大包装原料。MRC公司拥有的著名注册商标有TRIzol?，FORMAzol，DNAzol等。TRI reagent是美国MRC公司的。该试剂是目前*商业化的可以从各种样本（人、动物、植物、细菌、病毒等物种的不同类型的生物样本）中同时抽提RNA、DNA和蛋白质的试剂，也是世界上应用zui广的RNA抽提试剂。
http://www.mrcgene.com/

上海金畔生物科技有限公司
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1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。
2：产品种类齐全，经营超过700多个品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。
3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。
4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。
5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等药企。
6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。
7：我们还是invitrogen,qiagen,MRC(Molecular Research Center)am,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发，欢迎合作。