matriks biotek 产品目录

上海金畔生物为Matriks国内一级经销商，Matriks Biotek生产的生物药检测ELISA试剂盒(Shikari系列)36个国家，超过30制药公司使用这些产品。

抗体药血药浓度与药效（ADA）检测—Matriks Biotek

为什么选择Shikari试剂盒

Shikari系列下每个试剂盒都根据药物的Cmax-Cmin值精心优化，可用来估计人，小鼠，大鼠和灵长类动物血清或血浆样品中药物的水平，开展药物动力学研究。对于infliximab及其生物仿制药CT-P13和adalimumab等多种抗体药，开发有针对抗体药产生的抗体(anti-drug antibodies, ADA)的ELISA定量试剂，试剂盒包括消除假阳性的确认试剂。

优点包括：

Inter和intra assay CV符合FDA & EMEA要求

高回收率(97-98%)

低样品量(10-25 µl)，即使小样品量也能满足检测要求

所有所需液体和试剂都在试剂盒中提供

所有选材都质量

试剂盒为96孔板形式，每个试剂盒可以检测90个样。

节省时间，孵育时间短。

保质期至少一年，常温运输。

适合生物仿制药(biosimilar)使用

无放射性

所有试剂盒符合ISO 13485质量标准，具有CE IVD标示。

 

 

matriks biotek 主要产品如下：

Referance Code	货号	Drug	目录价	品牌
TR-Q-INFLIXIv2	SHIKARI Q-INFLIXI	INFLIXIMAB	8500	matriks biotek
TR-ATIv6	SHIKARI Q-ATI		8500	matriks biotek
TR-ADAv1	SHIKARI Q-ADA	ADALIMUMAB	8500	matriks biotek
TR-A-ADAv2	SHIKARI S-ATA		8500	matriks biotek
TR-ETAv2	SHIKARI Q-ETA	ETANERCEPT	8500	matriks biotek
TR-AETAv2	SHIKARI S-ATE		8500	matriks biotek
TR-BEVAv2	SHIKARI Q-BEVA	BEVACIZUMAB	8500	matriks biotek
TR-ABEVAv1	SHIKARI S-ATB		8500	matriks biotek
TR-RTXv2	SHIKARI Q-RITUX	RITUXIMAB	8500	matriks biotek
TR-ARTXv1	SHIKARI S-ATR		8500	matriks biotek
TR-TRASv1	SHIKARI Q-TRAS	TRASTUZUMAB	8500	matriks biotek
TR-ATRASv1	SHIKARI S-ATT		8500	matriks biotek
TR-GOLv1	SHIKARI Q-GOL	GOLIMUMAB	8500	matriks biotek
TR-AGOLv1	SHIKARI S-ATG		8500	matriks biotek
TR-REMSv1	SHIKARI Q-REMS	INFLIXIMAB	8500	matriks biotek
TR-AREMSv1	SHIKARI S-AIR	BIOSIMILAR	8500	matriks biotek
TR-CETv1	SHIKARI Q-CET	CETUXIMAB	8500	matriks biotek
TR-ACETv1	SHIKARI S-ATC		8500	matriks biotek
TR-DENv1	SHIKARI Q-DEN	DENOSUMAB	8500	matriks biotek
TR-ADENv1	SHIKARI S-ATD		8500	matriks biotek
TR-OMAv1	SHIKARI Q-OMA	OMAZILUMAB	8500	matriks biotek
TR-AOMA	SHIKARI S-ATO		8500	matriks biotek
TR-NIVv1	SHIKARI Q-NIV	NIVOLUMAB	8500	matriks biotek
TR-ANIVv1	SHIKARI S-ATN		8500	matriks biotek

 

 

 

相似但是并不相同

一个生物仿制药(biosimilar)与已存在的、经FDA批准的被仿制生物药(reference drug)高度类似，但是并与*相同。人们对一般仿制药(generic versions of brand-name drugs)很熟悉，但是生物仿制药不同于通常的仿制药。一般仿制药是化学合成药物的*复制，而生物仿制药不是—生物药来自于活体细胞，不能够*无差别实现复制。

对于开发生物类似药(蛋白)的研发企业而言，无论是在生产上还是在临床使用上，都面临诸多挑战。恰当设计和证实一种检测抗生物药抗体(anti-drug antibodies ADA)的方法，并准确解释样品分析结果是生物类似药开发中*的重要组成部分。

Matriks Biotek®早在2008年就实现了生物药水平和抗抗体(免疫原性)试剂的商业化。

抗体药的抗体产生(免疫原性)是影响抗体药治疗效果的一个重要因素。ADA可能导致中和效应，影响药物动力学和代谢，导致治疗失败。ADA可以通过ELISA试剂盒检测。

引起免疫原性的可以是嵌合体(chimeric)生物药(如infliximab)，甚至可以是人源化分子，如adalimumab和*人源化生物药，如golimumab，免疫原性在绝大多数情况下是因CDR区残基导致。

药物制剂策略(pharmaceutical formulation strategy)是关键步骤，需要十分。对于生物药，蛋白制剂的重要影响指标包括，pH，稳定剂，缓冲液等。但影响治疗性蛋白的潜在免疫原性的指标还包括疾病类型，用药方式和剂量等。对于开发生物仿制药的企业，免疫原性是一个十分重要的关切点。

 

(一) SHIKARI系列产品清单：

编号

产品名称

产品描述

TR-Q-INFLIXIV2

Q-INFLIXI

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离英夫利昔Infliximab (Remicade®)

TR-ATIV5

Q-ATI

酶联免疫法定性检测人血清或血浆中针对英夫利昔(Remicade®)的抗体（即抗抗体）

TR-ATIV6

Q-ATI

酶联免疫法定量检测人血清或血浆中针对英夫利昔(Remicade®)的抗体（即抗抗体）

TR-ADAV1

Q-ADA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离阿达木adalimumab (Humira®)

TR-A-ADAV1

S-ATA

酶联免疫法定性检测人血清或血浆中针对阿达木adalimumab (Humira®)的抗体（即抗抗体）

TR-A-ADAV2

S-ATA

酶联免疫法定量检测人血清或血浆中针对阿达木adalimumab (Humira®)的抗体（即抗抗体）

TR-ETAV2

Q-ETA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离依那西普Etanercept (Enbrel)

TR-AETAV2

S-ATE

酶联免疫法定性检测人血清或血浆中针对依那西普Etanercept (Enbrel)的抗体（即抗抗体）

TR-BEVAV2

Q-BEVA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)

TR-ABEVAV1

S-ATB

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)的抗体（即抗抗体）

TR-ABEVAV2

S-ATB

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)的抗体（即抗抗体）

TR-RTXV2

Q-RITUX

酶联免疫法定量检测血清或血浆中利妥昔单抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)

TR-ARTXV1

S-ATR

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对利妥昔单抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗体（即抗抗体）

TR-ARTXV2

S-ATR

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对利妥昔单抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗体（即抗抗体）

TR-TRASV1

Q-TRAS

酶联免疫法定量检测血清或血浆中曲妥珠单抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)

TR-ATRASV1

S-ATT

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对曲妥珠单抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗体（即抗抗体）

TR-ATRASV2

S-ATT

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对曲妥珠单抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗体（即抗抗体）

TR-GOLV1

Q-GOL

酶联免疫法定量检测血清或血浆中戈利木单抗Golimumab (Simponi®)

TR-ATGV1

S-ATG

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对戈利木单抗Golimumab (Simponi®)的抗体（即抗抗体）

TR-CETV1

Q-CET

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)

TR-ATCV1

S-ATC

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)的抗体（即抗抗体）

TR-ATCV2

S-ATC

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)的抗体（即抗抗体）

TR-REMSV1

Q-REMS

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离英夫利昔单抗Infliximab (Remsima®) (英夫利昔单抗生物仿制药)

TR-AREMSV1

S-AIR

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对英夫利昔单抗Infliximab (Remsima®) (英夫利昔单抗生物仿制药)的抗体（即抗抗体）

TR-AREMSV2

S-AIR

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对英夫利昔单抗Infliximab (Remsima®) (英夫利昔单抗生物仿制药)的抗体（即抗抗体）

TR-DENV1

Q-DEN

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离狄诺塞麦单抗Denosumab (Prolia®)

TR-ATD

S-ATD

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对狄诺塞麦单抗Denosumab (Prolia®)的抗体（即抗抗体）

TR-AFAV1

Q-AFA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对非格司亭Filgrastim的抗体

TR-OMAV1

Q-OMA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中奥马珠单抗Omalizumab (Xolair®)

TR-ATOV1

S-ATO

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对奥马珠单抗Omalizumab (Xolair®)的抗体（即抗抗体）

TR-NIVOV1

Q-NIVO

酶联免疫法定量检测血清或血浆中纳武单抗Nivolumab (Opdivo®)

TR-ATNV1

S-ATN

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对纳武单抗Nivolumab (Opdivo®)的抗体（即抗抗体）

TR-PEM1

Q-PEM

酶联免疫法定量检测血清或血浆中派姆单抗Pembrolizumab (Keytruda®)

TR-ATPV1

S-ATP

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对派姆单抗Pembrolizumab (Keytruda®)的抗体（即抗抗体）

TR-IPIv1

Q-IPI

酶联免疫法定量检测血清或血浆中易普利姆玛Ipilimumab (Yervoy®)

TR-AIPIv1

S-ATI

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对易普利姆玛Ipilimumab (Yervoy®)的抗体（即抗抗体）

 

(二) 具体情况如下：

1. SHIKARI® Q-INFLIXI和SHIKARI® Q-ATI

SHIKARI® Q-INFLIXI

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离英夫利昔Infliximab (Remicade®)

SHIKARI® Q-ATI

酶联免疫法定量检测人血清或血浆中针对英夫利昔(Remicade®)的抗体（即抗抗体）

在使用英夫利昔Infliximab (Remicade)药物治疗过程中，部分患者会产生抗英夫利昔的抗体，从而出现重要并发症。Matriks Biotek生产的针对英夫利昔(Remicade®)的抗体（即抗抗体）的ELISA检测试剂盒能在治疗过程中有效检测抗英夫利昔(Remicade®)的抗体，从而为临床医师决定是否增加英夫利昔用量和使用免疫抑制药物等预防性措施减少抗抗体提供重要参考依据。

2. SHIKARI® Q-ADA和SHIKARI® S-ATA

SHIKARI® Q-ADA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离阿达木adalimumab (Humira®)

SHIKARI® S-ATA

酶联免疫法定量检测人血清或血浆中针对阿达木adalimumab (Humira®)的抗体（即抗抗体）。

在使用阿达木adalimumab (Humira®)药物治疗过程中，部分患者会产生抗阿达木adalimumab (Humira®)的抗体，从而出现重要并发症。Matriks Biotek生产的针对阿达木adalimumab (Humira®)的抗体（即抗抗体）的ELISA检测试剂盒能在治疗过程中有效检测抗阿达木adalimumab (Humira®)的抗体，从而为临床医师决定是否增加阿达木adalimumab (Humira®)用量和使用免疫抑制药物等预防性措施减少抗抗体提供重要参考依据。

3. SHIKARI® Q-ETA和SHIKARI® S-ATE

SHIKARI® Q-ETA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离依那西普Etanercept (Enbrel)

SHIKARI® S-ATE

酶联免疫法定性检测人血清或血浆中针对依那西普Etanercept (Enbrel)的抗体（即抗抗体）

在使用依那西普Etanercept (Enbrel)药物治疗过程中，部分患者会产生抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗体，从而出现重要并发症。Matriks Biotek生产的针对依那西普Etanercept (Enbrel)的抗体（即抗抗体）的ELISA检测试剂盒能在治疗过程中有效检测抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗体，从而为临床医师决定是否增加依那西普Etanercept (Enbrel)用量和使用免疫抑制药物等预防性措施减少抗抗体提供重要参考依据。

4. SHIKARI® Q-BEVA和SHIKARI® S-ATB

SHIKARI® Q-BEVA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)

在治疗过程中，血清中抗体药的浓度水平与临床结果密切相关。对血中抗体药浓度检测是反映药物副作用的重要因素，对维持有效且较低的药物浓度以避免副作用十分必要。

SHIKARI® S-ATB

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)的抗体（即抗抗体）。

在使用贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)药物治疗过程中，部分患者会产生抗贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)的抗体，从而出现重要并发症。Matriks Biotek生产的针对贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)的抗体（即抗抗体）的ELISA检测试剂盒能在治疗过程中有效检测抗贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)的抗体，从而为临床医师决定是否增加贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)用量和使用免疫抑制药物等预防性措施减少抗抗体提供重要参考依据。

5. SHIKARI® Q-RITUX和SHIKARI® S-ATR

SHIKARI® Q-RITUX

酶联免疫法定量检测血清或血浆中利妥昔单抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)。

SHIKARI® S-ATR

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对利妥昔单抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗体（即抗抗体）。

6. SHIKARI® Q-TRAS和SHIKARI® S-ATT

SHIKARI® Q-TRAS

酶联免疫法定量检测血清或血浆中曲妥珠单抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)。

SHIKARI® S-ATT

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对曲妥珠单抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗体（即抗抗体）。

7. SHIKARI® Q-GOL和SHIKARI® S-ATG

SHIKARI® Q-GOL

酶联免疫法定量检测血清或血浆中戈利木单抗Golimumab (Simponi®)。

SHIKARI® S-ATG

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对戈利木单抗Golimumab (Simponi®)的抗体（即抗抗体）。

在使用戈利木单抗Golimumab (Simponi®)药物治疗过程中，部分患者会产生抗戈利木单抗Golimumab (Simponi®)的抗体，从而出现重要并发症。Matriks Biotek生产的针对戈利木单抗Golimumab (Simponi®)的抗体（即抗抗体）的ELISA检测试剂盒能在治疗过程中有效检测抗戈利木单抗Golimumab (Simponi®)的抗体，从而为临床医师决定是否增加戈利木单抗Golimumab (Simponi®)用量和使用免疫抑制药物等预防性措施以减少抗抗体提供重要参考依据。

8. SHIKARI® Q-CET和SHIKARI® S-ATC及SHIKARI® S-ATCv2

SHIKARI® Q-CET

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)。

SHIKARI® S-ATC

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)的抗体（即抗抗体）。

SHIKARI® S-ATCv2

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)的抗体（即抗抗体）。

在使用西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)药物治疗过程中，部分患者会产生抗西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)的抗体，从而出现重要并发症。Matriks Biotek生产的针对西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)的抗体（即抗抗体）的ELISA检测试剂盒能在治疗过程中有效检测抗西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)的抗体，从而为临床医师决定是否增加西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)用量和使用免疫抑制药物等预防性措施以减少抗抗体提供重要参考依据。

9. SHIKARI® Q-REMS和SHIKARI® S-AIR(英夫利昔单抗生物仿制药)

SHIKARI® Q-REMS

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离英夫利昔单抗Infliximab (Remsima®)。

SHIKARI® S-AIR

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对英夫利昔单抗Infliximab (Remsima®)的抗体（即抗抗体）。

10. SHIKARI® Q-DEN和SHIKARI® S-ATD

SHIKARI® Q-DEN

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离狄诺塞麦单抗Denosumab (Prolia®)。

SHIKARI® S-ATD

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对狄诺塞麦单抗Denosumab (Prolia®)的抗体（即抗抗体）。

11. SHIKARI® Q-AFA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对非格司亭Filgrastim的抗体。

12. SHIKARI® Q-OMA和SHIKARI® S-ATO

SHIKARI® Q-OMA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中奥马珠单抗Omalizumab (Xolair®)。

SHIKARI® S-ATO

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对奥马珠单抗Omalizumab (Xolair®)的抗体（即抗抗体）。

13. SHIKARI® Q-NIVO和SHIKARI® S-ATN

SHIKARI® Q-NIVO

酶联免疫法定量检测血清或血浆中纳武单抗Nivolumab (Opdivo®)。

SHIKARI® S-ATN

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对纳武单抗Nivolumab (Opdivo®)的抗体（即抗抗体）。

14. SHIKARI® Q-PEM和SHIKARI® S-ATP

SHIKARI® Q-PEM

酶联免疫法定量检测血清或血浆中派姆单抗Pembrolizumab (Keytruda®)。

SHIKARI® S-ATP

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对派姆单抗Pembrolizumab (Keytruda®)的抗体（即抗抗体）。

15. SHIKARI® Q-IPI和SHIKARI® S-ATI

SHIKARI® Q-IPI

酶联免疫法定量检测血清或血浆中易普利姆玛Ipilimumab (Yervoy®)。

HIKARI® S-ATI

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对易普利姆玛Ipilimumab (Yervoy®)的抗体（即抗抗体）。

 

(三) 将Matriks biotechnology产品按抗体药功能分类如下：

1.       PD-1与CTLA-4

(1). SHIKARI® Q-NIVO和SHIKARI® S-ATN

SHIKARI® Q-NIVO

酶联免疫法定量检测血清或血浆中纳武单抗Nivolumab (Opdivo®)。

SHIKARI® S-ATN

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对纳武单抗Nivolumab (Opdivo®)的抗体（即抗抗体）。

(2). SHIKARI® Q-PEM和SHIKARI® S-ATP

SHIKARI® Q-PEM

酶联免疫法定量检测血清或血浆中派姆单抗Pembrolizumab (Keytruda®)。

SHIKARI® S-ATP

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对派姆单抗Pembrolizumab (Keytruda®)的抗体（即抗抗体）。

(3). SHIKARI® Q-IPI和SHIKARI® S-ATI

SHIKARI® Q-IPI

酶联免疫法定量检测血清或血浆中易普利姆玛Ipilimumab (Yervoy®)。

HIKARI® S-ATI

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对易普利姆玛Ipilimumab (Yervoy®)的抗体（即抗抗体）。

2.       抗TNF alpha阻止物(anti TNF alpha blockers)

(1). SHIKARI® Q-INFLIXI和SHIKARI® Q-ATI

SHIKARI® Q-INFLIXI

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离英夫利昔Infliximab (Remicade®)

SHIKARI® Q-ATI

酶联免疫法定量检测人血清或血浆中针对英夫利昔(Remicade®)的抗体（即抗抗体）

在使用英夫利昔Infliximab (Remicade)药物治疗过程中，部分患者会产生抗英夫利昔的抗体，从而出现重要并发症。Matriks Biotek生产的针对英夫利昔(Remicade®)的抗体（即抗抗体）的ELISA检测试剂盒能在治疗过程中有效检测抗英夫利昔(Remicade®)的抗体，从而为临床医师决定是否增加英夫利昔用量和使用免疫抑制药物等预防性措施减少抗抗体提供重要参考依据。

(2). SHIKARI® Q-ADA和SHIKARI® S-ATA

SHIKARI® Q-ADA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离阿达木adalimumab (Humira®)

SHIKARI® S-ATA

酶联免疫法定量检测人血清或血浆中针对阿达木adalimumab (Humira®)的抗体（即抗抗体）。

在使用阿达木adalimumab (Humira®)药物治疗过程中，部分患者会产生抗阿达木adalimumab (Humira®)的抗体，从而出现重要并发症。Matriks Biotek生产的针对阿达木adalimumab (Humira®)的抗体（即抗抗体）的ELISA检测试剂盒能在治疗过程中有效检测抗阿达木adalimumab (Humira®)的抗体，从而为临床医师决定是否增加阿达木adalimumab (Humira®)用量和使用免疫抑制药物等预防性措施减少抗抗体提供重要参考依据。

(3). SHIKARI® Q-ETA和SHIKARI® S-ATE

SHIKARI® Q-ETA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离依那西普Etanercept (Enbrel)

SHIKARI® S-ATE

酶联免疫法定性检测人血清或血浆中针对依那西普Etanercept (Enbrel)的抗体（即抗抗体）

在使用依那西普Etanercept (Enbrel)药物治疗过程中，部分患者会产生抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗体，从而出现重要并发症。Matriks Biotek生产的针对依那西普Etanercept (Enbrel)的抗体（即抗抗体）的ELISA检测试剂盒能在治疗过程中有效检测抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗体，从而为临床医师决定是否增加依那西普Etanercept (Enbrel)用量和使用免疫抑制药物等预防性措施减少抗抗体提供重要参考依据。

(4). SHIKARI® Q-GOL和SHIKARI® S-ATG

SHIKARI® Q-GOL

酶联免疫法定量检测血清或血浆中戈利木单抗Golimumab (Simponi®)。

SHIKARI® S-ATG

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对戈利木单抗Golimumab (Simponi®)的抗体（即抗抗体）。

在使用戈利木单抗Golimumab (Simponi®)药物治疗过程中，部分患者会产生抗戈利木单抗Golimumab (Simponi®)的抗体，从而出现重要并发症。Matriks Biotek生产的针对戈利木单抗Golimumab (Simponi®)的抗体（即抗抗体）的ELISA检测试剂盒能在治疗过程中有效检测抗戈利木单抗Golimumab (Simponi®)的抗体，从而为临床医师决定是否增加戈利木单抗Golimumab (Simponi®)用量和使用免疫抑制药物等预防性措施以减少抗抗体提供重要参考依据。

(5). SHIKARI® Q-REMS和SHIKARI® S-AIR (英夫利昔单抗生物仿制药)

SHIKARI® Q-REMS

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离英夫利昔单抗Infliximab (Remsima®)。

SHIKARI® S-AIR

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对英夫利昔单抗Infliximab (Remsima®)的抗体（即抗抗体）。

3.       抗肿瘤药物

(1). SHIKARI® Q-BEVA和SHIKARI® S-ATB

SHIKARI® Q-BEVA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)

在治疗过程中，血清中抗体药的浓度水平与临床结果密切相关。对血中抗体药浓度检测是反映药物副作用的重要因素，对维持有效且较低的药物浓度以避免副作用十分必要。

SHIKARI® S-ATB

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)的抗体（即抗抗体）。

在使用贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)药物治疗过程中，部分患者会产生抗贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)的抗体，从而出现重要并发症。Matriks Biotek生产的针对贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)的抗体（即抗抗体）的ELISA检测试剂盒能在治疗过程中有效检测抗贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)的抗体，从而为临床医师决定是否增加贝伐单抗Bevacizumab (Avastin®)用量和使用免疫抑制药物等预防性措施减少抗抗体提供重要参考依据。

(2). SHIKARI® Q-RITUX和SHIKARI® S-ATR

SHIKARI® Q-RITUX

酶联免疫法定量检测血清或血浆中利妥昔单抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)。

SHIKARI® S-ATR

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对利妥昔单抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗体（即抗抗体）。

(3). SHIKARI® Q-TRAS和SHIKARI® S-ATT

SHIKARI® Q-TRAS

酶联免疫法定量检测血清或血浆中曲妥珠单抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)。

SHIKARI® S-ATT

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对曲妥珠单抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗体（即抗抗体）。

(4). SHIKARI® Q-CET和SHIKARI® S-ATC及SHIKARI® S-ATCv2

SHIKARI® Q-CET

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)。

SHIKARI® S-ATC

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)的抗体（即抗抗体）。

SHIKARI® S-ATCv2

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)的抗体（即抗抗体）。

在使用西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)药物治疗过程中，部分患者会产生抗西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)的抗体，从而出现重要并发症。Matriks Biotek生产的针对西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)的抗体（即抗抗体）的ELISA检测试剂盒能在治疗过程中有效检测抗西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)的抗体，从而为临床医师决定是否增加西妥昔单抗Cetuximab (Erbitux®)用量和使用免疫抑制药物等预防性措施以减少抗抗体提供重要参考依据。

4.       骨质疏松症(Osteoporosis)

(1). SHIKARI® Q-DEN和SHIKARI® S-ATD

SHIKARI® Q-DEN

酶联免疫法定量检测血清或血浆中游离狄诺塞麦单抗Denosumab (Prolia®)。

SHIKARI® S-ATD

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对狄诺塞麦单抗Denosumab (Prolia®)的抗体（即抗抗体）。

5.       抗非格司亭(Anti-filgrastim)

(1). SHIKARI® Q-AFA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中针对非格司亭Filgrastim的抗体。

6.       抗过敏药(Anti-allergic drug)

(1). SHIKARI® Q-OMA和SHIKARI® S-ATO

SHIKARI® Q-OMA

酶联免疫法定量检测血清或血浆中奥马珠单抗Omalizumab (Xolair®)。

SHIKARI® S-ATO

酶联免疫法定性检测血清或血浆中针对奥马珠单抗Omalizumab (Xolair®)的抗体（即抗抗体）。

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

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