上海金畔生物科技有限公司提供Recombinant Human MMP-2/72 kDa type IV collagenase,索莱宝,P00080-1mg,可以访问官网了解更多产品信息。
Recombinant Human MMP-2/72 kDa type IV collagenase,索莱宝,P00080-1mg
浓度 | |
规格 | 1mg |
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Recombinant Human MMP-2/72 kDa type IV collagenase,索莱宝,P00080-1mg
浓度 | |
规格 | 1mg |
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上海金畔生物科技有限公司提供Recombinant Human MMP-2/72 kDa type IV collagenase,索莱宝,P00080-500ug,可以访问官网了解更多产品信息。
Recombinant Human MMP-2/72 kDa type IV collagenase,索莱宝,P00080-500ug
浓度 | |
规格 | 500ug |
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上海金畔生物科技有限公司提供Recombinant Human MMP-2/72 kDa type IV collagenase,索莱宝,P00080-50ug,可以访问官网了解更多产品信息。
Recombinant Human MMP-2/72 kDa type IV collagenase,索莱宝,P00080-50ug
浓度 | |
规格 | 50ug |
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上海金畔生物科技有限公司提供Recombinant Human MMP-2/72 kDa type IV collagenase,索莱宝,P00080-10ug,可以访问官网了解更多产品信息。
Recombinant Human MMP-2/72 kDa type IV collagenase,索莱宝,P00080-10ug
浓度 | |
规格 | 10ug |
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上海金畔生物科技有限公司提供Recombinant Human Heat Shock 47kDa/SERPINH1,索莱宝,P00116-1mg,可以访问官网了解更多产品信息。
Recombinant Human Heat Shock 47kDa/SERPINH1,索莱宝,P00116-1mg
浓度 | |
规格 | 1mg |
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上海金畔生物科技有限公司提供Recombinant Human Heat Shock 47kDa/SERPINH1,索莱宝,P00116-500ug,可以访问官网了解更多产品信息。
Recombinant Human Heat Shock 47kDa/SERPINH1,索莱宝,P00116-500ug
浓度 | |
规格 | 500ug |
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Recombinant Human Heat Shock 47kDa/SERPINH1,索莱宝,P00116-50ug
浓度 | |
规格 | 50ug |
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Recombinant Human Heat Shock 47kDa/SERPINH1,索莱宝,P00116-10ug
浓度 | |
规格 | 10ug |
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上海金畔生物科技有限公司提供Keratin(50-60kDa) Antibody,索莱宝,K000141M-100ul,可以访问官网了解更多产品信息。
Keratin(50-60kDa) Antibody,索莱宝,K000141M-100ul
浓度 | |
规格 | 100ul |
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Keratin(50-60kDa) Antibody,索莱宝,K000141M-50ul
浓度 | |
规格 | 50ul |
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上海金畔生物科技有限公司提供超低分子量蛋白质Marker(3.3-20.1kDa),索莱宝,PR1300-15T,可以访问官网了解更多产品信息。
超低分子量蛋白质Marker(3.3-20.1kDa),索莱宝,PR1300-15T
· 英文名称 : Protein Marker(3.3kD-20.1kD)
· 储存条件 : -20℃保存,有效期为一年。
· 单位 : 支
产品简介:
本产品包含3种多肽和2种低分子量蛋白质组成,分子量范围为3. 3kD-20. 1kD。 可以用来判断SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。本品为蛋白质和多肽混合物的冻干粉,每种蛋白含量约为15-22.5μg,配有一支1×上样缓冲液。
凝胶制备及染色注意事项:
1. 先配制分离胶,聚合后再配制夹层胶,最后配制浓缩胶,3种胶的制胶体积比为4:1.5:1。电泳时,30v跑1-2小时后,待指示前沿到达分离胶上沿时,把电压调至100v,至电泳结束,整个电泳过程大约需要6-8小时。
2. 由于多肽所含的氨基酸数目较少,因此如该多肽含有过多的极性氨基酸(碱性或酸性),则会影响其在SDS-PAGE图上的条带迁移率,即其表观分子量可能和多肽的氨基酸理论推算分子量有一定距离。
3. 由于SDS-PAGE的图谱上,蛋白质对数分子量和迁移率成正比直线关系的分子量范围为15,000-200,000,因此对于分子量小于10000的蛋白质或多肽的分子量,只能根据标准分子量进行估计,推断其是否落入预测的分子量范围。
4. 由于超低分子量多肽(3000及3000以下),极易从凝胶上浸出,因此染色及脱色时间不宜太长,脱色后凝胶也不宜在水中浸泡保存过久,否则条带会消失。
5. 电泳之后可将胶置于固定液中固定20分钟,再进行染色,能得到较好的蛋白条带;如时间不允许,也可不进行固定直接染色。如果使用配方7进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液(货号:P1300),该产品具有染色快,无毒,灵敏性高等特点,是常规染色液的替代品。
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P1016 4×蛋白上样缓冲液(含β–巯基乙醇)
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T1070 5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液
P1300 考马斯亮蓝快速染色
附:小分子蛋白质SDS-PAGE电泳试剂配制
1. 49.5% T 3 % C (配制夹层胶和浓缩胶)
丙烯酰胺 48g
甲叉双丙烯酰胺 1.5g
用ddH20溶解后定容至100mL
2. 49. 5% T 6 % C (配制分离胶)
丙烯酰胺 46. 5g
甲叉双丙烯酰胺 3. 0g
用ddH20溶解后定容至100mL
3. 凝胶缓冲液
Tris碱 182g
ddH20 300mL
用HCl调节pH值至8.45
用ddH20定容至 500mL
再加入SDS 1.5g
4 . 10×阳极缓冲液(下槽缓冲液〕
Tris碱 121.1 g
ddH20 400mL
用HCl调pH值至8.9
用ddH20定容至 500mL
5. 阴极缓冲液(上槽缓冲液)
Tris碱 12 .11g
Tricine 17.92g
SDS 1g
用ddH20定容至1000mL
此溶液不用调节pH值
6. 固定液
0.5% 戊二醛
30% 乙醇
用ddH20定容至100mL
7. 染色液
50% 甲醇
10% 乙酸
0.2% 考马斯亮蓝G-250
用ddH20定容至500mL
浓度 | |
规格 | 15T |
保存 | 20℃保存,有效期为一年。 |
上海金畔生物科技有限公司提供低分子量蛋白质Marker(14.4-97.4KDa),索莱宝,PR1400-20T,可以访问官网了解更多产品信息。
低分子量蛋白质Marker(14.4-97.4KDa),索莱宝,PR1400-20T
· 英文名称 : Protein Marker(14.4kD-97.4kD)
· 储存条件 : -20℃可保存至少六个月
本产品为包含6种蛋白质混合物的冻干粉,分子量范围为14.4kD-97.4kD,每种蛋白的含量约为20-30μg。 经过SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶)电泳后,用考马斯亮蓝染色可以得到分布均匀密度相近的6条带。可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。
使用说明:
1. 开封后,溶于400µL体积的1×蛋白上样缓冲液(含β–巯基乙醇),于沸水浴中加热5分钟,冷却后可根据需要进行小量分装,每管20µL,-20℃贮存,每次取一管使用。
2. 如长期贮存后使用,使用前最好取分装后的小管沸水浴预热3-5分钟后再上样电泳, 用考马斯亮蓝G-250染色后可见6条蛋白带(见下示意图) 。
注意事项:
1. 建议分离胶浓度12%,浓缩胶浓度5%,制胶时先配制分离胶,聚合后再配制浓缩胶。电泳时,80v电压大约跑1小时后,待指示剂沿到达分离胶上沿时,将电压调至120v,直到电泳结束。整个电泳过程大约需3-4个小时。
2. 电泳之后可将胶进行染色观察,如果使用配方进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液,该产品具有染色快,无毒,灵敏性高等特点,是常规染色液的替代品。
浓度 | |
规格 | 20T |
保存 | -20℃可保存至少六个月 |
上海金畔生物科技有限公司提供次高分子量蛋白质Marker(43-200kDa),索莱宝,PR1500-10T,可以访问官网了解更多产品信息。
次高分子量蛋白质Marker(43-200kDa),索莱宝,PR1500-10T
· 别名 : Protein Marker(43kD-200kD)
· 储存条件 : -20℃可保存至少六个月
本产品包含5种蛋白质混合物,分子量范围为43kD-200kD,条带分别为:43,66.2,97.4,130,220。经过SDSPAGE电泳,用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带。可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。-20℃可保存至少六个月。避免反复冻融,建议分装后于-20℃保存。
使用说明:
1.开封后,可根据需要分装成小管,建议每管分装10μl,-20℃贮存,每次取一管使用。
2.本产品已经含有了上样缓冲液,使用前取分装后的小管65℃预热5分钟即可上样进行电泳,上样量5-10μl。
3.建议分离胶浓度为8%。
注意:上样前,蛋白样品65℃预热是必需的,否则电泳后一些蛋白会沉积在分离胶的上沿,出现一条蛋白杂带。
浓度 | |
规格 | 10T |
保存 | -20℃可保存至少六个月 |
上海金畔生物科技有限公司提供蓝色预染低分子量蛋白质Marker(14.4-97.4kDa),索莱宝,PR1600-20T,可以访问官网了解更多产品信息。
蓝色预染低分子量蛋白质Marker(14.4-97.4kDa),索莱宝,PR1600-20T
· 英文名称 : Prestained Protein Marker(14.4kD-97.4kD)
· 储存条件 : -20℃可保存至少六个月
蓝色预染低分子量蛋白质Marker(14.4-97.4kDa)包含6种预染的已知分子量标准蛋白质,分子量范围为14.4kD-97.4kD,条带分别为:14.4,20.1,31,43,66.2,97.4,可以直接观察蛋白质电泳及清晰地判断Western Blot的转移效果。经SDS-PAGE凝胶电泳后转移到PVDF或NC膜上可得到清晰的6条蓝色的蛋白带。避免反复冻融,建议分装后于-20℃保存。
使用说明:
1.开封后,可根据需要分装成小管,建议每管分装10μl,-20℃贮存,每次取一管使用。
2.本产品已经含有了上样缓冲液,使用前取分装后的小管65℃预热5分钟即可上样进行电泳,上样量5-10μl。
3.建议分离胶浓度为10%。
注意:上样前,蛋白样品65℃预热是必需的,否则电泳后一些蛋白会沉积在分离胶的上沿,出现一条蛋白杂带。
浓度 | |
规格 | 20T |
保存 | -20℃可保存至少六个月 |
上海金畔生物科技有限公司提供蓝色预染次高分子量蛋白质Marker(43-200kDa),索莱宝,PR1700-10T,可以访问官网了解更多产品信息。
蓝色预染次高分子量蛋白质Marker(43-200kDa),索莱宝,PR1700-10T
· 英文名称 : Prestained Protein Marker(43kD-200kD)
· 储存条件 :
-20℃可保存至少六个月。避免反复冻融,建议分装后于-20℃保存
产品简介:本产品包含5种预染的已知分子量标准蛋白质,分子量范围为43kD-200kD,条带分别为:43,66.2,97.4,130,220。可以直接观察蛋白质电泳及清晰地判断Western Blot的转移效果。经SDS-PAGE凝胶电泳后转移到PVDF或NC膜上可得到清晰的5条蓝色的蛋白带。
使用说明:
1.开封后,可根据需要分装成小管,建议每管分装10μl,-20℃贮存,每次取一管使用。
2.本产品已经含有了上样缓冲液,使用前取分装后的小管65℃预热5分钟即可上样进行电泳,上样量5-10μl。
3.建议分离胶浓度为8%。
注意:上样前,蛋白样品65℃预热是必需的,否则电泳后一些蛋白会沉积在分离胶的上沿,出现一条蛋白杂带。
浓度 | |
规格 | 10T |
保存 | -20℃可保存至少六个月。避免反复冻融,建议分装后于-20℃保存 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
货号 | 60080 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
规格 | 100 ul | 价格 | 0 | |
Ex (nm) | Em (nm) | |||
分子量 | N/A | 溶剂 | Water | |
产品详细介绍 |
简要概述
PageTell 预染10至250 kDa的蛋白质Ladder是一种即用型三色蛋白质标准品,在Tris-甘氨酸缓冲液中具有13种预染的蛋白质,其分子量范围从10至250 kDa。 在SDS-PAGE(Tris-甘氨酸缓冲液)上分离时,除了两个参考带(分别在25 kDa和75 kDa处的一个绿色带和一个红色带)外,蛋白质与一个蓝色发色团共价偶联。 即用型可帮助用户直接使用它,而无需在使用前加热,减少或添加样品缓冲液。 它用于检测SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中的蛋白质分离,验证膜(硝酸纤维素,PVDF或尼龙)上的Western转移效率以及蛋白质的大小。
参考文献
A Single-Use, In Vitro Biosensor for the Detection of T-Tau Protein, A Biomarker of Neuro-Degenerative Disorders, in PBS and Human Serum Using Differential Pulse Voltammetry (DPV).
Authors: Dai, Yifan and Molazemhosseini, Alireza and Liu, Chung Chiun
Journal: Biosensors (2017)
Identification of pili on the surface of Finegoldia magna–a gram-positive anaerobic cocci.
Authors: Murphy, Elizabeth C and Janulczyk, Robert and Karlsson, Christofer and Mörgelin, Matthias and Frick, Inga-Maria
Journal: Anaerobe (2014): 40-9
A rapid standardized quantitative microfluidic system approach for evaluating human tear proteins.
Authors: Versura, Piera and Bavelloni, Alberto and Blalock, William and Fresina, Michela and Campos, Emilio C
Journal: Molecular vision (2012): 2526-37
A regularly spaced and self-revealing protein ladder for anti-tag Western blot analysis.
Authors: Kao, Chien-Han and Cheng, Chiu-Min and Chuang, Kuo-Hsiang and Chuang, Chih-Hung and Tzou, Shey-Cherng and Cheng, Ta-Chun and Hsieh, Yuan-Chin and Liao, Kuang-Wen and Wang, Yun-Ming and Chang, Long-Sen and Roffler, Steve R and Chen, Fang Ming and Cheng, Tian-Lu
Journal: Analytical biochemistry (2012): 1-3
[Characterization of Toxoplasma gondii proteins from various strains].
Authors: Yaman, Kerem and Akarsu, Gülay Aral and Güngör, Çiğdem and Ataoğlu, Haluk
Journal: Turkiye parazitolojii dergisi (2011): 133-6
Quantitative enzyme activity determination with zeptomole sensitivity by microfluidic gradient-gel zymography.
Authors: Hughes, Alex J and Herr, Amy E
Journal: Analytical chemistry (2010): 3803-11
Structural characterization of glycopeptides by N-terminal protein ladder sequencing.
Authors: Suzuki, Yusuke and Suzuki, Minoru and Nakahara, Yoshiaki and Ito, Yukishige and Ito, Emi and Goto, Naoko and Miseki, Kozo and Iida, Junko and Suzuki, Akemi
Journal: Analytical chemistry (2006): 2239-43
Climbing the protein ladder.
Authors: Dovichi, Norman J
Journal: Nature biotechnology (2004): 1242-3
Methods for on-chip protein analysis.
Authors: Caputo, Emilia and Moharram, Ramy and Martin, Brian M
Journal: Analytical biochemistry (2003): 116-24
A sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis protein ladder made of disulfide-bridged proteins.
Authors: Doucet, A and Beauregard, M
Journal: Analytical biochemistry (2001): 296-7
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
货号 | 60081 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
规格 | 4×250 ul | 价格 | 0 | |
Ex (nm) | Em (nm) | |||
分子量 | N/A | 溶剂 | Water | |
产品详细介绍 |
简要概述
PageTell 预染10至250 kDa的蛋白质Ladder是一种即用型三色蛋白质标准品,在Tris-甘氨酸缓冲液中具有13种预染的蛋白质,其分子量范围从10至250 kDa。 在SDS-PAGE(Tris-甘氨酸缓冲液)上分离时,除了两个参考带(分别在25 kDa和75 kDa处的一个绿色带和一个红色带)外,蛋白质与一个蓝色发色团共价偶联。 即用型可帮助用户直接使用它,而无需在使用前加热,减少或添加样品缓冲液。 它用于检测SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中的蛋白质分离,验证膜(硝酸纤维素,PVDF或尼龙)上的Western转移效率以及蛋白质的大小。
参考文献
A Single-Use, In Vitro Biosensor for the Detection of T-Tau Protein, A Biomarker of Neuro-Degenerative Disorders, in PBS and Human Serum Using Differential Pulse Voltammetry (DPV).
Authors: Dai, Yifan and Molazemhosseini, Alireza and Liu, Chung Chiun
Journal: Biosensors (2017)
Identification of pili on the surface of Finegoldia magna–a gram-positive anaerobic cocci.
Authors: Murphy, Elizabeth C and Janulczyk, Robert and Karlsson, Christofer and Mörgelin, Matthias and Frick, Inga-Maria
Journal: Anaerobe (2014): 40-9
A rapid standardized quantitative microfluidic system approach for evaluating human tear proteins.
Authors: Versura, Piera and Bavelloni, Alberto and Blalock, William and Fresina, Michela and Campos, Emilio C
Journal: Molecular vision (2012): 2526-37
A regularly spaced and self-revealing protein ladder for anti-tag Western blot analysis.
Authors: Kao, Chien-Han and Cheng, Chiu-Min and Chuang, Kuo-Hsiang and Chuang, Chih-Hung and Tzou, Shey-Cherng and Cheng, Ta-Chun and Hsieh, Yuan-Chin and Liao, Kuang-Wen and Wang, Yun-Ming and Chang, Long-Sen and Roffler, Steve R and Chen, Fang Ming and Cheng, Tian-Lu
Journal: Analytical biochemistry (2012): 1-3
[Characterization of Toxoplasma gondii proteins from various strains].
Authors: Yaman, Kerem and Akarsu, Gülay Aral and Güngör, Çiğdem and Ataoğlu, Haluk
Journal: Turkiye parazitolojii dergisi (2011): 133-6
Quantitative enzyme activity determination with zeptomole sensitivity by microfluidic gradient-gel zymography.
Authors: Hughes, Alex J and Herr, Amy E
Journal: Analytical chemistry (2010): 3803-11
Structural characterization of glycopeptides by N-terminal protein ladder sequencing.
Authors: Suzuki, Yusuke and Suzuki, Minoru and Nakahara, Yoshiaki and Ito, Yukishige and Ito, Emi and Goto, Naoko and Miseki, Kozo and Iida, Junko and Suzuki, Akemi
Journal: Analytical chemistry (2006): 2239-43
Climbing the protein ladder.
Authors: Dovichi, Norman J
Journal: Nature biotechnology (2004): 1242-3
Methods for on-chip protein analysis.
Authors: Caputo, Emilia and Moharram, Ramy and Martin, Brian M
Journal: Analytical biochemistry (2003): 116-24
A sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis protein ladder made of disulfide-bridged proteins.
Authors: Doucet, A and Beauregard, M
Journal: Analytical biochemistry (2001): 296-7
货号
产品规格
售价
备注
VS15T92-48
48
¥6284.00
Ultrafilter-Vivaspin
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
VS15T91-12
12
¥1831.00
Ultrafilter-Vivaspin
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
VS15T42-48
48
¥6284.00
Ultrafilter-Vivaspin
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