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Visual Protein IF01-4N说明书

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Visual Protein IF01-4N说明书

Visual Protein成立于2005年，致力于通过为研究提供创新产品和服务来加强生物开发。我们的优势是我们的研发能力。Visual Protein开发的大多数产品比公司开发的产品更有效。我们的专业知识拓宽了蛋白质组学，免疫学和细胞学领域的研究可能性。  

视觉蛋白质追求功效和可重复性。通过严格的质量控制下的反复实验，我们向客户保证可靠的产品。我们也了解产品开发的重要性，不仅包括产品质量，还包括研究人员的实践。Visual Protein结合了技术和实际要求，促进了成功的实验。 

 

 

ImmunoFast™ Adjuvant

ImmunoFast™佐剂

快速诱导免疫应答并提供更好的抗体生产效率

ImmunoFast™佐剂是一种新型水乳化佐剂，可以在很短的时间内有效引发显着的免疫反应并诱导大量的IgG产生。水性质地使抗原混合和注射更容易，特殊设计的无毒配方在实验期间提供更高的免疫动物存活率。

 

 

  特色

· 强：在较少的抗原负荷下引发强免疫反应

· 有效：抗体产生的率并诱导从IgM到IgG的*类别转换

· 简单：易于混合特性与水性质地

· 安全：对动物免疫有无毒和有害作用

 

 

货号

产品名称

描述

 

IF01-4N

 

  ImmunoFast™佐剂

 

 

  用于4次小鼠注射

 

IF01-20N

 

  ImmunoFast™佐剂

 

  为小鼠进行20次注射

 

 

 

 

 

 

 

    产品明细

 

 

图1.次免疫后第2周和第6周由ImmunoFast和CFA引发的免疫反应的比较。在ImmunoFastTM和CFA（*弗氏佐剂）中用50ug牛血清白蛋白免疫小鼠。佐剂在第2周，第4周和第6周加强。然后通过ELISA测量血清IgG倾斜度。

 

 

 

图2：ImmunoFast和CFA / IFA诱导明显免疫反应所需的时间。在ImmunoFastTM和CFA / IFA中用50ug牛血清白蛋白免疫小鼠。根据推荐的方法加强佐剂。然后通过ELISA测量血清IgG倾斜度。

 

 

 

图3：ImmunoFast增强动物中引发的免疫球蛋白分子的水平。在ImmunoFastTM中用50ug牛血清白蛋白免疫小鼠。佐剂在第2周，第4周和第6周加强。然后通过ELISA测量IgG和IgM倾斜器。

ImmunoFast Adjuvant 快速佐剂

品牌： Visual Protein

货号： IF01-4N

保质期： 30 个月

适应物种： 小鼠、大鼠、兔子、雞…

克隆性： 否

保存条件： 室温

形态： 液体

遇到难诱发免疫反应的抗原,请用ImmunoFast 快速佐剂

 

ImmunoFast 快速佐剂为一种高亲水性的乳化型免疫用佐剂，样品蛋白质只需短短 5 分钟即可形成乳化状态。ImmunoFast 快速佐剂可以有效增加免疫反应，减少珍贵抗原的使用量。

 

一、产品特点：

1. 诱导免疫反应效率佳

2. 操作简单，亲水性强易于混合

3. 对免疫动物无明显毒性

4. 有效提升 IgG 抗体表现量

5. 特别适合难以诱发免疫反应的小分子抗原

 

二、实验信息

 

图1：快速诱导免疫反应并产生价抗体。

ImmunoFast 快速佐剂比传统的 Freund’s Adjuvant 能够更快速产生免疫反应。传统的 Freund’s Adjuvant 免疫小鼠后必须在第二次免疫之后才有很明显的抗体产生，而使用 ImmunoFast 快速佐剂可以在次免疫后就可以快速产生抗体，且在第二次免疫后仍可以产生比 Freund’s Adjuvant更价抗体。

 

图2：有效提升抗体生产。

ImmunoFast 快速佐剂比传统的 Freund’s Adjuvant 能够更能引发免疫反应。比较免疫后的第二周与第六周的 IgG 抗体效价，可知 ImmunoFast 快速佐剂可以引发较强烈的免疫反应。

 

 

 

图3：有效提高IgG 表现量。

使用 ImmunoFast 快速佐剂免疫之后，在次免疫时产生 IgM，而在第二次免疫之后，抗体几乎转变为 IgG 而 IgM 抗体浓度产生极低，换句话说，ImmunoFast 快速佐剂可以快速将抗体转变由 IgM 转变成 IgG，提高高专一性 IgG 抗体。

 

三、配置方法：

使用针筒和三向阀进行佐剂和抗原混合。

1.将适量抗原用 PBS进行稀释，直到体积为 180 uL。

2.将 20 uL Reagent I 加入至抗原内。

3.将 180 uL Reagent II 至混合液体内。

4.准备好两支 1mL Terumo 针筒及一个三向阀，并先将其中一支针筒装在三向阀上。

2.针筒使用前先抽吸几次保持顺畅，避免佐剂和抗原堵住出针筒。

4.将抗原和佐剂混合物吸入另一支针筒内，并排除多余的空气后装置于三向阀上。

5.将三向阀开关转至针筒相通方向，双向互推直到呈白色乳化状态，形成乳化状态后再继续混合 5 分钟即可。

 

 

 

    

Visual Protein年产品列表

货号 品名 规格
BC03-500 Dual-RangeTM BCA protein assay kit 1 kit
BR05-500 Bradford Reagent (5X) 1 kit
BR05-500-K Bradford Protein Assay Kit (5X) 1 kit
BP01-1L BlockPROTM Blocking Buffer 1 kit
BF01-1L BlockPROTM Protein-Free Blocking Buffer 1 kit
BF10-100 BlockPROTM Protein-Free Blocking Buffer (10X) 1 kit
BF20-50P BlockPROTM Protein-Free Blocking Buffer (20X) 1 kit
BM01-500 BlockPRO 1 Min Protein-Free Blocking Buffer 1 kit
BM10-100 BlockPRO 1 Min Protein-Free Blocking Buffer (10X) 1 kit
BOX12 Western Blot Tool Box 1 kit
BOX12-03 Western Blot Tool Box 1 kit
EP05-30 ExtractPROTM Protein Extraction Reagent (Phenol included) 1 bottle
FP01-5 FracPROTM Protein Fractionation Kit 1 kit
FP01-50 FracPROTM Protein Fractionation Kit 1 kit
HB01-1L HybriMoreTM Hybridoma Cloning Factor 1 bottle
IF01-4N ImmunoFastTM Adjuvant 1 kit
IF01-20N ImmunoFastTM Adjuvant 1 kit
LF01-10S LumiFlashTM Prime Chemiluminescent Substrate, HRP (sample size) 1 kit
LF01-100 LumiFlashTM Prime Chemiluminescent Substrate, HRP 1 kit
LF01-500 LumiFlashTM Prime Chemiluminescent Substrate, HRP 1 kit
LF08-10S LumiFlashTM Ultima Chemiluminescent Substrate, HRP (sample size) 1 kit
LF08-100 LumiFlashTM Ultima Chemiluminescent Substrate,HRP 1 kit
LF08-500 LumiFlashTM Ultima Chemiluminescent Substrate,HRP 1 kit
LF16-10S LumiFlashTM Infinity Chemiluminescent Substrate,HRP (sample size) 1 kit
LF16-100 LumiFlashTM Infinity Chemiluminescent Substrate, HRP 1 kit
LF16-500 LumiFlashTM Infinity Chemiluminescent Substrate, HRP 1 kit
LH03-10 LuminolPenTM, HRP System 1 pen
LH03-50 LuminolPenTM, HRP System 1 pen
PBS10-1L PBS Buffer, 10X (pH 7.4) 1 kit
PBST10-1L PBS Buffer, 10X (pH 7.4), with 0.5% Tween 20 1 kit
PP03-2C PhosPROTM Phosphoprotein Enrichment Kit 1 kit
PP03-5E PhosPROTM phosphoprotein Enrichment Kit 1 kit
PP03-6C PhosPROTM Phosphoprotein Enrichment Kit 1 kit
PP05-2C PhosPROTM Phosphoprotein Purification Kit 1 kit
PP05-5E PhosPROTM Phosphoprotein Purification Kit 1 kit
PP05-6C PhosPROTM Phosphoprotein Purification Kit 1 kit
RB10-1L SDS-PAGE Running Buffer (Tris-Glycine, pH 8.3), 10X 1 kit
RB500P SDS-PAGE Running Buffer (Tris-Glycine), powder pack 1 kit
RP05-10 5X RIPA Cell Lysis Buffer (sample size) 1 bottle
RP05-100 5X RIPA Cell Lysis Buffer 1 bottle
RP05-500 5X RIPA Cell Lysis Buffer 1 bottle
SBN06-15 6x Laemmli SDS Sample Buffer, non-reducing 1 kit
SBR06-15 6x Laemmli SDS Sample Buffer, reducing 1 kit
SP05-100 StripPRO 1 Min Stripping Buffer (5X) 1 kit
TBS10-1L TBS Buffer, 10X (pH 7.4) 1 kit
TBST10-1L TBS Buffer, 10X (pH 7.4), with 0.5% Tween 20 1 kit
TBST200P TBS Buffer, 25X (pH7.4), with 0.5% Tween 20 1 kit
VC01-25S VisColorTM Pre-Stained Protein Marker 1 vial
VC01-250 VisColorTM Pre-Stained Protein Marker 1 vial
VC01-500 VisColorTM Pre-Stained Protein Marker 2 vials
VC03-25S VisColorTM Full-Range Pre-Stained Protein Marker 1 vial
VC03-250 VisColorTM Full-Range Pre-Stained Protein Marker 1 vial
VC03-500 VisColorTM Full-Range Pre-Stained Protein Marker 2 vials
VP01-125 VisPROTM 5 Minutes Protein Stain Kit (sample size) 1 kit
VP01-500 VisPROTM 5 Minutes Protein Stain Kit 1 kit
VP05-125 5X VisPROTM 5 Minutes Protein Stain Kit (sample size) 1 kit
VP05-500 5X VisPROTM 5 Minutes Protein Stain Kit 1 kit
WTB10-1L Western Blot Transfer Buffer (Tris-Glycine, pH 8.3), 10X 1 kit
WTB500P Western Blot Transfer Buffer, powder pack 1 kit
BSB01 Black Staining Box (for VisPRO Protein Stain Kit) 1 box
BSB02 Black Staining Box (for VisPRO Protein Stain Kit) 1 box
BSB03 Black Staining Box (for VisPRO Protein Stain Kit) 1 box
BSB04 Black Staining Box (for VisPRO Protein Stain Kit) 1box

 

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

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7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

 

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100ug
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 488是FITC通道成像中常见的绿色荧光之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的链霉亲和素-Xtra IF488缀合物。

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产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46000和1 mL的Cat＃46001的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（ 终浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的性能，需要仔细确定该试剂的浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

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样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。

  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。

  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的时间需要仔细确定。

  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。

  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

图示

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像对比。

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物 货号46002-AAT Bioquest荧光染料

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链霉亲和素-Xtra IF555缀合物 货号46002
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100ug
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物 货号46002

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 555是Cy3通道成像中常见的红色/橙色荧光色。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的链霉亲和素-Xtra IF555缀合物。

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产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46002和1 mL的Cat＃46003的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的性能，需要仔细确定该试剂的浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

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样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。

  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。

  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的时间需要仔细确定。

  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。

  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物 货号46002

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像。

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000-AAT Bioquest荧光染料

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链霉亲和素-Xtra IF488缀合物

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000 货号 46000 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 100 ug 价格 1272
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 488是FITC通道成像中最常见的绿色荧光色之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的链霉亲和素-Xtra IF488缀合物。

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适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488nm激光
发射： 530/30nm滤波片
通道： FITC通道
荧光显微镜  
激发： FITC滤波片
发射： FITC滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46000和1 mL的Cat＃46001的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（最终浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

 

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的最佳性能，需要仔细确定该试剂的最佳浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

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样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。
  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。
  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的最佳时间需要仔细确定。
  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。
  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

 

图示

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像对比。Hela细胞用4％多聚甲醛固定30分钟，用0.02％Triton X-100透化10分钟，并用1％BSA封闭1小时。然后将固定的Hela细胞在室温下用1 µg / mLα微管蛋白小鼠单克隆抗体染色1小时，然后用GxM IgG-生物素（货号16729）染色，然后用Streptavidin-Xtra iFluor 488和Streptavidin-Alexa Fluor 488染色.细胞核用Hoechst 33342（蓝色，货号17535）染色。

 

参考文献

Highly sensitive electrochemical biosensor for streptavidin detection based on CdSe quantum dots
Authors: Wei, Y. P., Liu, X. P., Mao, C. J., Niu, H. L., Song, J. M., Jin, B. K.
Journal: Biosens Bioelectron (2018): 99-103

Correction to Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2017): 311

Efficient streptavidin-functionalized nitrogen-doped graphene for the development of highly sensitive electrochemical immunosensor
Authors: Yang, Z., Lan, Q., Li, J., Wu, J., Tang, Y., Hu, X.
Journal: Biosens Bioelectron (2017): 312-318

High-sensitive surface plasmon resonance microRNA biosensor based on streptavidin functionalized gold nanorods-assisted signal amplification
Authors: Hao, K., He, Y., Lu, H., Pu, S., Zhang, Y., Dong, H., Zhang, X.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 114-120

Biotin-Streptavidin Competition Mediates Sensitive Detection of Biomolecules in Enzyme Linked Immunosorbent Assay
Authors: Lakshmipriya, T., Gopinath, S. C., Tang, T. H.
Journal: PLoS One (2016): e0151153

DNA-based hybridization chain reaction and biotin-streptavidin signal amplification for sensitive detection of Escherichia coli O157:H7 through ELISA
Authors: Guo, Q., Han, J. J., Shan, S., Liu, D. F., Wu, S. S., Xiong, Y. H., Lai, W. H.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 990-995

Facile fabrication of an electrochemical aptasensor based on magnetic electrode by using streptavidin modified magnetic beads for sensitive and specific detection of Hg(2.)
Authors: Wu, D., Wang, Y., Zhang, Y., Ma, H., Pang, X., Hu, L., Du, B., Wei, Q.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 9-13

Highly Sensitive Two-Dimensional Paper Network Incorporating Biotin-Streptavidin for the Detection of Malaria
Authors: Grant, B. D., Smith, C. A., Karvonen, K., Richards-Kortum, R.
Journal: Anal Chem (2016): 2553-7

Increased electrocatalyzed performance through hairpin oligonucleotide aptamer-functionalized gold nanorods labels and graphene-streptavidin nanomatrix: Highly selective and sensitive electrochemical biosensor of carcinoembryonic antigen
Authors: Wen, W., Huang, J. Y., Bao, T., Zhou, J., Xia, H. X., Zhang, X. H., Wang, S. F., Zhao, Y. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 142-8

Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2016): 1978-84

说明书
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链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46001-AAT Bioquest荧光染料

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链霉亲和素-Xtra IF488缀合物

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46001 货号 46001 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 488是FITC通道成像中最常见的绿色荧光色之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的链霉亲和素-Xtra IF488缀合物。

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488nm激光
发射： 530/30nm滤波片
通道： FITC通道
荧光显微镜  
激发： FITC滤波片
发射： FITC滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46000和1 mL的Cat＃46001的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（最终浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

 

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的最佳性能，需要仔细确定该试剂的最佳浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。
  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。
  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的最佳时间需要仔细确定。
  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。
  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46001

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像对比。Hela细胞用4％多聚甲醛固定30分钟，用0.02％Triton X-100透化10分钟，并用1％BSA封闭1小时。然后将固定的Hela细胞在室温下用1 µg / mLα微管蛋白小鼠单克隆抗体染色1小时，然后用GxM IgG-生物素（货号16729）染色，然后用Streptavidin-Xtra iFluor 488和Streptavidin-Alexa Fluor 488染色.细胞核用Hoechst 33342（蓝色，货号17535）染色。

 

参考文献

Highly sensitive electrochemical biosensor for streptavidin detection based on CdSe quantum dots
Authors: Wei, Y. P., Liu, X. P., Mao, C. J., Niu, H. L., Song, J. M., Jin, B. K.
Journal: Biosens Bioelectron (2018): 99-103

Correction to Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2017): 311

Efficient streptavidin-functionalized nitrogen-doped graphene for the development of highly sensitive electrochemical immunosensor
Authors: Yang, Z., Lan, Q., Li, J., Wu, J., Tang, Y., Hu, X.
Journal: Biosens Bioelectron (2017): 312-318

High-sensitive surface plasmon resonance microRNA biosensor based on streptavidin functionalized gold nanorods-assisted signal amplification
Authors: Hao, K., He, Y., Lu, H., Pu, S., Zhang, Y., Dong, H., Zhang, X.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 114-120

Biotin-Streptavidin Competition Mediates Sensitive Detection of Biomolecules in Enzyme Linked Immunosorbent Assay
Authors: Lakshmipriya, T., Gopinath, S. C., Tang, T. H.
Journal: PLoS One (2016): e0151153

DNA-based hybridization chain reaction and biotin-streptavidin signal amplification for sensitive detection of Escherichia coli O157:H7 through ELISA
Authors: Guo, Q., Han, J. J., Shan, S., Liu, D. F., Wu, S. S., Xiong, Y. H., Lai, W. H.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 990-995

Facile fabrication of an electrochemical aptasensor based on magnetic electrode by using streptavidin modified magnetic beads for sensitive and specific detection of Hg(2.)
Authors: Wu, D., Wang, Y., Zhang, Y., Ma, H., Pang, X., Hu, L., Du, B., Wei, Q.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 9-13

Highly Sensitive Two-Dimensional Paper Network Incorporating Biotin-Streptavidin for the Detection of Malaria
Authors: Grant, B. D., Smith, C. A., Karvonen, K., Richards-Kortum, R.
Journal: Anal Chem (2016): 2553-7

Increased electrocatalyzed performance through hairpin oligonucleotide aptamer-functionalized gold nanorods labels and graphene-streptavidin nanomatrix: Highly selective and sensitive electrochemical biosensor of carcinoembryonic antigen
Authors: Wen, W., Huang, J. Y., Bao, T., Zhou, J., Xia, H. X., Zhang, X. H., Wang, S. F., Zhao, Y. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 142-8

Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2016): 1978-84

说明书
链霉亲和素-Xtra IF488缀合物.pdf

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物 货号46002-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物 货号46002 货号 46002 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 100 ug 价格 1272
Ex (nm) 557 Em (nm) 570
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 555是Cy3通道成像中最常见的红色/橙色荧光色之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的链霉亲和素-Xtra IF555缀合物。

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 532nm激光
发射： 575/26nm滤波片
通道： PE通道
荧光显微镜  
激发： Cy3/TRITC滤波片
发射： Cy3/TRITC滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46002和1 mL的Cat＃46003的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（最终浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

 

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的最佳性能，需要仔细确定该试剂的最佳浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。
  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。
  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的最佳时间需要仔细确定。
  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。
  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物 货号46002

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像。Hela细胞用4％多聚甲醛固定30分钟，用0.02％Triton X-100透化10分钟，并用1％BSA封闭1小时。然后将固定的Hela细胞在室温下用1 µg / mLα微管蛋白小鼠单克隆抗体染色1小时，然后用GxM IgG-生物素（货号16729）染色，然后用Streptavidin-Xtra iFluor 555和Streptavidin-Alexa Fluor 555染色。细胞核用Hoechst 33342（蓝色，货号17535）染色。

 

参考文献

Highly sensitive electrochemical biosensor for streptavidin detection based on CdSe quantum dots
Authors: Wei, Y. P., Liu, X. P., Mao, C. J., Niu, H. L., Song, J. M., Jin, B. K.
Journal: Biosens Bioelectron (2018): 99-103

Correction to Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2017): 311

Efficient streptavidin-functionalized nitrogen-doped graphene for the development of highly sensitive electrochemical immunosensor
Authors: Yang, Z., Lan, Q., Li, J., Wu, J., Tang, Y., Hu, X.
Journal: Biosens Bioelectron (2017): 312-318

High-sensitive surface plasmon resonance microRNA biosensor based on streptavidin functionalized gold nanorods-assisted signal amplification
Authors: Hao, K., He, Y., Lu, H., Pu, S., Zhang, Y., Dong, H., Zhang, X.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 114-120

Biotin-Streptavidin Competition Mediates Sensitive Detection of Biomolecules in Enzyme Linked Immunosorbent Assay
Authors: Lakshmipriya, T., Gopinath, S. C., Tang, T. H.
Journal: PLoS One (2016): e0151153

DNA-based hybridization chain reaction and biotin-streptavidin signal amplification for sensitive detection of Escherichia coli O157:H7 through ELISA
Authors: Guo, Q., Han, J. J., Shan, S., Liu, D. F., Wu, S. S., Xiong, Y. H., Lai, W. H.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 990-995

Facile fabrication of an electrochemical aptasensor based on magnetic electrode by using streptavidin modified magnetic beads for sensitive and specific detection of Hg(2.)
Authors: Wu, D., Wang, Y., Zhang, Y., Ma, H., Pang, X., Hu, L., Du, B., Wei, Q.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 9-13

Highly Sensitive Two-Dimensional Paper Network Incorporating Biotin-Streptavidin for the Detection of Malaria
Authors: Grant, B. D., Smith, C. A., Karvonen, K., Richards-Kortum, R.
Journal: Anal Chem (2016): 2553-7

Increased electrocatalyzed performance through hairpin oligonucleotide aptamer-functionalized gold nanorods labels and graphene-streptavidin nanomatrix: Highly selective and sensitive electrochemical biosensor of carcinoembryonic antigen
Authors: Wen, W., Huang, J. Y., Bao, T., Zhou, J., Xia, H. X., Zhang, X. H., Wang, S. F., Zhao, Y. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 142-8

Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2016): 1978-84

说明书
链霉亲和素-Xtra IF555缀合物.pdf

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物 货号46004-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物 货号46004 货号 46004 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 100 ug 价格 1272
Ex (nm) 568 Em (nm) 587
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 594是Texas Red通道成像中最常见的红色荧光色之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的链霉亲和素-Xtra IF594缀合物。

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 561nm激光
发射： 610/20nm滤波片
通道： PE-Texas Red通道
荧光显微镜  
激发： Cy3/TRITC滤波片
发射： Cy3/TRITC滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46004和1 mL的Cat＃46005的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（最终浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

 

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的最佳性能，需要仔细确定该试剂的最佳浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。
  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。
  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的最佳时间需要仔细确定。
  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。
  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物 货号46004

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像。Hela细胞用4％多聚甲醛固定30分钟，用0.02％Triton X-100透化10分钟，并用1％BSA封闭1小时。然后将固定的Hela细胞在室温下用1 µg / mLα微管蛋白小鼠单克隆抗体染色1小时，然后用GxM IgG-生物素（货号16729）染色，然后用Streptavidin-Xtra iFluor 594和Streptavidin-Alexa Fluor 594染色。细胞核用Hoechst 33342（蓝色，货号17535）染色。

 

参考文献

Highly sensitive electrochemical biosensor for streptavidin detection based on CdSe quantum dots
Authors: Wei, Y. P., Liu, X. P., Mao, C. J., Niu, H. L., Song, J. M., Jin, B. K.
Journal: Biosens Bioelectron (2018): 99-103

Correction to Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2017): 311

Efficient streptavidin-functionalized nitrogen-doped graphene for the development of highly sensitive electrochemical immunosensor
Authors: Yang, Z., Lan, Q., Li, J., Wu, J., Tang, Y., Hu, X.
Journal: Biosens Bioelectron (2017): 312-318

High-sensitive surface plasmon resonance microRNA biosensor based on streptavidin functionalized gold nanorods-assisted signal amplification
Authors: Hao, K., He, Y., Lu, H., Pu, S., Zhang, Y., Dong, H., Zhang, X.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 114-120

Biotin-Streptavidin Competition Mediates Sensitive Detection of Biomolecules in Enzyme Linked Immunosorbent Assay
Authors: Lakshmipriya, T., Gopinath, S. C., Tang, T. H.
Journal: PLoS One (2016): e0151153

DNA-based hybridization chain reaction and biotin-streptavidin signal amplification for sensitive detection of Escherichia coli O157:H7 through ELISA
Authors: Guo, Q., Han, J. J., Shan, S., Liu, D. F., Wu, S. S., Xiong, Y. H., Lai, W. H.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 990-995

Facile fabrication of an electrochemical aptasensor based on magnetic electrode by using streptavidin modified magnetic beads for sensitive and specific detection of Hg(2.)
Authors: Wu, D., Wang, Y., Zhang, Y., Ma, H., Pang, X., Hu, L., Du, B., Wei, Q.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 9-13

Highly Sensitive Two-Dimensional Paper Network Incorporating Biotin-Streptavidin for the Detection of Malaria
Authors: Grant, B. D., Smith, C. A., Karvonen, K., Richards-Kortum, R.
Journal: Anal Chem (2016): 2553-7

Increased electrocatalyzed performance through hairpin oligonucleotide aptamer-functionalized gold nanorods labels and graphene-streptavidin nanomatrix: Highly selective and sensitive electrochemical biosensor of carcinoembryonic antigen
Authors: Wen, W., Huang, J. Y., Bao, T., Zhou, J., Xia, H. X., Zhang, X. H., Wang, S. F., Zhao, Y. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 142-8

Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2016): 1978-84

说明书
链霉亲和素-Xtra IF594缀合物.pdf

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物 货号46005-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物 货号46005 货号 46005 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 568 Em (nm) 587
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 594是Texas Red通道成像中最常见的红色荧光色之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的链霉亲和素-Xtra IF594缀合物。

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 651nm激光
发射： 610/20nm滤波片
通道： PE-Texas Red通道
荧光显微镜  
激发： Cy3/TRITC滤波片
发射： Cy3/TRITC滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46004和1 mL的Cat＃46005的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（最终浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

 

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的最佳性能，需要仔细确定该试剂的最佳浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。
  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。
  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的最佳时间需要仔细确定。
  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。
  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物 货号46005

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像。Hela细胞用4％多聚甲醛固定30分钟，用0.02％Triton X-100透化10分钟，并用1％BSA封闭1小时。然后将固定的Hela细胞在室温下用1 µg / mLα微管蛋白小鼠单克隆抗体染色1小时，然后用GxM IgG-生物素（货号16729）染色，然后用Streptavidin-Xtra iFluor 594和Streptavidin-Alexa Fluor 594染色。细胞核用Hoechst 33342（蓝色，货号17535）染色。

 

参考文献

Highly sensitive electrochemical biosensor for streptavidin detection based on CdSe quantum dots
Authors: Wei, Y. P., Liu, X. P., Mao, C. J., Niu, H. L., Song, J. M., Jin, B. K.
Journal: Biosens Bioelectron (2018): 99-103

Correction to Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2017): 311

Efficient streptavidin-functionalized nitrogen-doped graphene for the development of highly sensitive electrochemical immunosensor
Authors: Yang, Z., Lan, Q., Li, J., Wu, J., Tang, Y., Hu, X.
Journal: Biosens Bioelectron (2017): 312-318

High-sensitive surface plasmon resonance microRNA biosensor based on streptavidin functionalized gold nanorods-assisted signal amplification
Authors: Hao, K., He, Y., Lu, H., Pu, S., Zhang, Y., Dong, H., Zhang, X.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 114-120

Biotin-Streptavidin Competition Mediates Sensitive Detection of Biomolecules in Enzyme Linked Immunosorbent Assay
Authors: Lakshmipriya, T., Gopinath, S. C., Tang, T. H.
Journal: PLoS One (2016): e0151153

DNA-based hybridization chain reaction and biotin-streptavidin signal amplification for sensitive detection of Escherichia coli O157:H7 through ELISA
Authors: Guo, Q., Han, J. J., Shan, S., Liu, D. F., Wu, S. S., Xiong, Y. H., Lai, W. H.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 990-995

Facile fabrication of an electrochemical aptasensor based on magnetic electrode by using streptavidin modified magnetic beads for sensitive and specific detection of Hg(2.)
Authors: Wu, D., Wang, Y., Zhang, Y., Ma, H., Pang, X., Hu, L., Du, B., Wei, Q.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 9-13

Highly Sensitive Two-Dimensional Paper Network Incorporating Biotin-Streptavidin for the Detection of Malaria
Authors: Grant, B. D., Smith, C. A., Karvonen, K., Richards-Kortum, R.
Journal: Anal Chem (2016): 2553-7

Increased electrocatalyzed performance through hairpin oligonucleotide aptamer-functionalized gold nanorods labels and graphene-streptavidin nanomatrix: Highly selective and sensitive electrochemical biosensor of carcinoembryonic antigen
Authors: Wen, W., Huang, J. Y., Bao, T., Zhou, J., Xia, H. X., Zhang, X. H., Wang, S. F., Zhao, Y. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 142-8

Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2016): 1978-84

说明书
链霉亲和素-Xtra IF594缀合物.pdf

链霉亲和素-Xtra IF647缀合物 货号46006-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

链霉亲和素-Xtra IF647缀合物

链霉亲和素-Xtra IF647缀合物

链霉亲和素-Xtra IF647缀合物 货号46006 货号 46006 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 100 ug 价格 1272
Ex (nm) 656 Em (nm) 670
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 647是Cy5通道成像中最常见的深红色荧光色之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的链霉亲和素-Xtra IF647缀合物。

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 633nm激光
发射： 660/20nm滤波片
通道： APC通道
荧光显微镜  
激发： Cy5滤波片
发射： Cy5滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46006和1 mL的Cat＃46007的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（最终浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

 

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的最佳性能，需要仔细确定该试剂的最佳浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。
  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。
  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的最佳时间需要仔细确定。
  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。
  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

链霉亲和素-Xtra IF647缀合物 货号46006

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像。Hela细胞用4％多聚甲醛固定30分钟，用0.02％Triton X-100透化10分钟，并用1％BSA封闭1小时。然后将固定的Hela细胞在室温下用1 µg / mLα微管蛋白小鼠单克隆抗体染色1小时，然后用GxM IgG-生物素（货号16729）染色，然后用Streptavidin-Xtra iFluor 647和Streptavidin-Alexa Fluor 647染色。细胞核用Hoechst 33342（蓝色，货号17535）染色。

 

参考文献

Highly sensitive electrochemical biosensor for streptavidin detection based on CdSe quantum dots
Authors: Wei, Y. P., Liu, X. P., Mao, C. J., Niu, H. L., Song, J. M., Jin, B. K.
Journal: Biosens Bioelectron (2018): 99-103

Correction to Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2017): 311

Efficient streptavidin-functionalized nitrogen-doped graphene for the development of highly sensitive electrochemical immunosensor
Authors: Yang, Z., Lan, Q., Li, J., Wu, J., Tang, Y., Hu, X.
Journal: Biosens Bioelectron (2017): 312-318

High-sensitive surface plasmon resonance microRNA biosensor based on streptavidin functionalized gold nanorods-assisted signal amplification
Authors: Hao, K., He, Y., Lu, H., Pu, S., Zhang, Y., Dong, H., Zhang, X.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 114-120

Biotin-Streptavidin Competition Mediates Sensitive Detection of Biomolecules in Enzyme Linked Immunosorbent Assay
Authors: Lakshmipriya, T., Gopinath, S. C., Tang, T. H.
Journal: PLoS One (2016): e0151153

DNA-based hybridization chain reaction and biotin-streptavidin signal amplification for sensitive detection of Escherichia coli O157:H7 through ELISA
Authors: Guo, Q., Han, J. J., Shan, S., Liu, D. F., Wu, S. S., Xiong, Y. H., Lai, W. H.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 990-995

Facile fabrication of an electrochemical aptasensor based on magnetic electrode by using streptavidin modified magnetic beads for sensitive and specific detection of Hg(2.)
Authors: Wu, D., Wang, Y., Zhang, Y., Ma, H., Pang, X., Hu, L., Du, B., Wei, Q.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 9-13

Highly Sensitive Two-Dimensional Paper Network Incorporating Biotin-Streptavidin for the Detection of Malaria
Authors: Grant, B. D., Smith, C. A., Karvonen, K., Richards-Kortum, R.
Journal: Anal Chem (2016): 2553-7

Increased electrocatalyzed performance through hairpin oligonucleotide aptamer-functionalized gold nanorods labels and graphene-streptavidin nanomatrix: Highly selective and sensitive electrochemical biosensor of carcinoembryonic antigen
Authors: Wen, W., Huang, J. Y., Bao, T., Zhou, J., Xia, H. X., Zhang, X. H., Wang, S. F., Zhao, Y. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 142-8

Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2016): 1978-84

说明书
链霉亲和素-Xtra IF647缀合物.pdf

链霉亲和素-Xtra IF647缀合物 货号46007-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

链霉亲和素-Xtra IF647缀合物

链霉亲和素-Xtra IF647缀合物

链霉亲和素-Xtra IF647缀合物 货号46007 货号 46007 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 656 Em (nm) 670
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 647是Cy5通道成像中最常见的深红色荧光色之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的链霉亲和素-Xtra IF647缀合物。

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 633nm激光
发射： 660/20nm滤波片
通道： APC通道
荧光显微镜  
激发： Cy5滤波片
发射： Cy5滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46006和1 mL的Cat＃46007的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（最终浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

 

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的最佳性能，需要仔细确定该试剂的最佳浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。
  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。
  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的最佳时间需要仔细确定。
  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。
  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

链霉亲和素-Xtra IF647缀合物 货号46007

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像。Hela细胞用4％多聚甲醛固定30分钟，用0.02％Triton X-100透化10分钟，并用1％BSA封闭1小时。然后将固定的Hela细胞在室温下用1 µg / mLα微管蛋白小鼠单克隆抗体染色1小时，然后用GxM IgG-生物素（货号16729）染色，然后用Streptavidin-Xtra iFluor 647和Streptavidin-Alexa Fluor 647染色。细胞核用Hoechst 33342（蓝色，货号17535）染色。

 

参考文献

Highly sensitive electrochemical biosensor for streptavidin detection based on CdSe quantum dots
Authors: Wei, Y. P., Liu, X. P., Mao, C. J., Niu, H. L., Song, J. M., Jin, B. K.
Journal: Biosens Bioelectron (2018): 99-103

Correction to Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2017): 311

Efficient streptavidin-functionalized nitrogen-doped graphene for the development of highly sensitive electrochemical immunosensor
Authors: Yang, Z., Lan, Q., Li, J., Wu, J., Tang, Y., Hu, X.
Journal: Biosens Bioelectron (2017): 312-318

High-sensitive surface plasmon resonance microRNA biosensor based on streptavidin functionalized gold nanorods-assisted signal amplification
Authors: Hao, K., He, Y., Lu, H., Pu, S., Zhang, Y., Dong, H., Zhang, X.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 114-120

Biotin-Streptavidin Competition Mediates Sensitive Detection of Biomolecules in Enzyme Linked Immunosorbent Assay
Authors: Lakshmipriya, T., Gopinath, S. C., Tang, T. H.
Journal: PLoS One (2016): e0151153

DNA-based hybridization chain reaction and biotin-streptavidin signal amplification for sensitive detection of Escherichia coli O157:H7 through ELISA
Authors: Guo, Q., Han, J. J., Shan, S., Liu, D. F., Wu, S. S., Xiong, Y. H., Lai, W. H.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 990-995

Facile fabrication of an electrochemical aptasensor based on magnetic electrode by using streptavidin modified magnetic beads for sensitive and specific detection of Hg(2.)
Authors: Wu, D., Wang, Y., Zhang, Y., Ma, H., Pang, X., Hu, L., Du, B., Wei, Q.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 9-13

Highly Sensitive Two-Dimensional Paper Network Incorporating Biotin-Streptavidin for the Detection of Malaria
Authors: Grant, B. D., Smith, C. A., Karvonen, K., Richards-Kortum, R.
Journal: Anal Chem (2016): 2553-7

Increased electrocatalyzed performance through hairpin oligonucleotide aptamer-functionalized gold nanorods labels and graphene-streptavidin nanomatrix: Highly selective and sensitive electrochemical biosensor of carcinoembryonic antigen
Authors: Wen, W., Huang, J. Y., Bao, T., Zhou, J., Xia, H. X., Zhang, X. H., Wang, S. F., Zhao, Y. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 142-8

Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2016): 1978-84

说明书
链霉亲和素-Xtra IF647缀合物.pdf