pEF1/myc-His C载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VPI0028 pEF1/myc-His C Invitrogen 哺乳动物表达载体 800

 

产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Neo,G418
Promoter:EF-1α
Vector Type:pEF
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS 
Protein Tag or Fusion:c-Myc Epitope Tag,His Tag (6x His) 
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 

氨苄青霉素(Ampicillin)

载体描述: 

pEF1/myc-His A, B, and C are 6.2 kb vectors derived from pcDNA 3.1/myc-His and designed for overproduction of recombinant proteins in mammalian cell lines. Features of the vectors allow purification and detection of expressed proteins. High-level stable and transient expression can be carried out in most mammalian cells. The vectors contain the following elements:

  1. Human elongation factor 1?-subunit (hEF-1α) promoter for high-level expression across a broad range of species and cell types (Goldman et al., 1996; Mizushima and Nagata, 1990).
  2. Three reading frames to facilitate in-frame cloning with a C-terminal tag encoding the myc (c-myc) epitope and a polyhistidine metal-binding peptide.
  3. Neomycin resistance gene for selection of stable cell lines.
  4. Episomal replication in cell lines that are latently infected with SV40 or that express the SV40 large T antigen (e.g., COS7).

The control plasmid, pEF1/myc-His/lacZ, is included for use as a positive control for transfection, expression, and detection in the cell line of choice.

质粒图谱: 

pEF1/myc-His B载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VPI0027 pEF1/myc-His B Invitrogen 哺乳动物表达载体 800

 

产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Neo,G418
Promoter:EF-1α
Vector Type:pEF
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS 
Protein Tag or Fusion:c-Myc Epitope Tag,His Tag (6x His) 
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 

氨苄青霉素(Ampicillin)

载体描述: 

pEF1/myc-His A, B, and C are 6.2 kb vectors derived from pcDNA 3.1/myc-His and designed for overproduction of recombinant proteins in mammalian cell lines. Features of the vectors allow purification and detection of expressed proteins. High-level stable and transient expression can be carried out in most mammalian cells. The vectors contain the following elements:

  1. Human elongation factor 1?-subunit (hEF-1α) promoter for high-level expression across a broad range of species and cell types (Goldman et al., 1996; Mizushima and Nagata, 1990).
  2. Three reading frames to facilitate in-frame cloning with a C-terminal tag encoding the myc (c-myc) epitope and a polyhistidine metal-binding peptide.
  3. Neomycin resistance gene for selection of stable cell lines.
  4. Episomal replication in cell lines that are latently infected with SV40 or that express the SV40 large T antigen (e.g., COS7).

The control plasmid, pEF1/myc-His/lacZ, is included for use as a positive control for transfection, expression, and detection in the cell line of choice.

质粒图谱: 

pEF1/myc-His A载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VPI0026 pEF1/myc-His A Invitrogen 哺乳动物表达载体 800

 

产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Neo,G418
Promoter:EF-1α
Vector Type:pEF
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS 
Protein Tag or Fusion:c-Myc Epitope Tag,His Tag (6x His) 
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 

氨苄青霉素(Ampicillin)

载体描述: 

pEF1/myc-His A, B, and C are 6.2 kb vectors derived from pcDNA 3.1/myc-His and designed for overproduction of recombinant proteins in mammalian cell lines. Features of the vectors allow purification and detection of expressed proteins. High-level stable and transient expression can be carried out in most mammalian cells. The vectors contain the following elements:

  1. Human elongation factor 1?-subunit (hEF-1α) promoter for high-level expression across a broad range of species and cell types (Goldman et al., 1996; Mizushima and Nagata, 1990).
  2. Three reading frames to facilitate in-frame cloning with a C-terminal tag encoding the myc (c-myc) epitope and a polyhistidine metal-binding peptide.
  3. Neomycin resistance gene for selection of stable cell lines.
  4. Episomal replication in cell lines that are latently infected with SV40 or that express the SV40 large T antigen (e.g., COS7).

The control plasmid, pEF1/myc-His/lacZ, is included for use as a positive control for transfection, expression, and detection in the cell line of choice.

质粒图谱: 

pUB6/V5 His C说明书

 

 pUB6/V5 His C

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VPI0024 pUB6/V5 His C Invitrogen 哺乳动物表达载体

 

产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Blasticidin
Promoter:UbC
Vector Type:pUB6
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS 
Protein Tag or Fusion:V5 Epitope Tag,His Tag (6x His) 
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 
氨苄青霉素(Ampicillin)
载体描述: 

pUB6/V5-His A, B, and C are 5.5 kb vectors designed for overproduction of recombinant proteins in mammalian cell lines. Features of the vectors allow purification and detection of expressed proteins. High-level stable and transient expression can be carried out in most mammalian cells.

The vectors contain the following elements:

  1. Human ubiquitin C promoter (hUbC) for high-level expression across a broad range of species and cell types (Schorpp et al., 1996; Wulff et al., 1990).
  2. Three reading frames to facilitate in-frame cloning with a C-terminal peptide encoding the V5 epitope and a polyhistidine (6×His) metal-binding tag.
  3. Blasticidin resistance gene (bsd) for selection of stable cell lines.
  4. Episomal replication in cell lines that are latently infected with SV40 or that express the SV40 large T antigen (e.g. COS-1, COS-7).

The control plasmid, pUB6/V5-His/lacZ, is included for use as a positive control for transfection, expression, and detection in the cell line of choice.

质粒图谱: 
 

pUB6/V5 His B说明书


 pUB6/V5 His B

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VPI0023 pUB6/V5 His B Invitrogen 哺乳动物表达载体

 

产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Blasticidin
Promoter:UbC
Vector Type:pUB6
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS 
Protein Tag or Fusion:V5 Epitope Tag,His Tag (6x His) 
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 
氨苄青霉素(Ampicillin)
载体描述: 

pUB6/V5-His A, B, and C are 5.5 kb vectors designed for overproduction of recombinant proteins in mammalian cell lines. Features of the vectors allow purification and detection of expressed proteins. High-level stable and transient expression can be carried out in most mammalian cells.

The vectors contain the following elements:

  1. Human ubiquitin C promoter (hUbC) for high-level expression across a broad range of species and cell types (Schorpp et al., 1996; Wulff et al., 1990).
  2. Three reading frames to facilitate in-frame cloning with a C-terminal peptide encoding the V5 epitope and a polyhistidine (6×His) metal-binding tag.
  3. Blasticidin resistance gene (bsd) for selection of stable cell lines.
  4. Episomal replication in cell lines that are latently infected with SV40 or that express the SV40 large T antigen (e.g. COS-1, COS-7).

The control plasmid, pUB6/V5-His/lacZ, is included for use as a positive control for transfection, expression, and detection in the cell line of choice.

质粒图谱: 
 

 

 

 

pUB6/V5 His A说明书


 pUB6/V5 His A

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VPI0022 pUB6/V5 His A Invitrogen 哺乳动物表达载体
产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Blasticidin
Promoter:UbC
Vector Type:pUB6
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS 
Protein Tag or Fusion:V5 Epitope Tag,His Tag (6x His) 
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 
氨苄青霉素(Ampicillin)
载体描述: 

pUB6/V5-His A, B, and C are 5.5 kb vectors designed for overproduction of recombinant proteins in mammalian cell lines. Features of the vectors allow purification and detection of expressed proteins. High-level stable and transient expression can be carried out in most mammalian cells.

The vectors contain the following elements:

  1. Human ubiquitin C promoter (hUbC) for high-level expression across a broad range of species and cell types (Schorpp et al., 1996; Wulff et al., 1990).
  2. Three reading frames to facilitate in-frame cloning with a C-terminal peptide encoding the V5 epitope and a polyhistidine (6×His) metal-binding tag.
  3. Blasticidin resistance gene (bsd) for selection of stable cell lines.
  4. Episomal replication in cell lines that are latently infected with SV40 or that express the SV40 large T antigen (e.g. COS-1, COS-7).

The control plasmid, pUB6/V5-His/lacZ, is included for use as a positive control for transfection, expression, and detection in the cell line of choice.

质粒图谱: 
 

pcDNA3.1(-)/myc-His A&B&C说明书

  

pcDNA3.1(-)/myc-His A&B&C

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VPI0017 pcDNA3.1(-)/myc-His A Invitrogen 哺乳动物表达载体
VPI0018 pcDNA3.1(-)/myc-His B Invitrogen 哺乳动物表达载体
VPI0019 pcDNA3.1(-)/myc-His C Invitrogen 哺乳动物表达载体

 

产品参数: 

Mammalian Selection:G418,neo
Protein Tag or Fusion:c-Myc Epitope Tag,His Tag (6x His)
Sequencing Primer:T7 Fwd
Sequencing Primer Sequence:5’d[TAATACGACTCACTATAGGG]3′

载体抗性: 
氨苄青霉素(Ampicillin)
质粒图谱: 

 

pAc5.1/V5-His A&B&C

 

pAc5.1/V5-His A&B&C

   
型号 载体名称 出品公司 载体用途
VGI0067 pAc5.1 V5-His A Invitrogen 果蝇细胞表达系统
VGI0068 pAc5.1 V5-His B Invitrogen 果蝇细胞表达系统
VGI0069 pAc5.1 V5-His C Invitrogen 果蝇细胞表达系统

载体描述: 

The DES®-Constitutive Kit provides the vector pAc5.1/V5-His for high-level constitutive expression of recombinant proteins and a choice of Blasticidin (pCoBlast) or hygromycin (pCoHygro) selection. The vector offers the strong, constitutive promoter from the Drosophila actin 5C gene. The pAc5.1/V5-His vector also offers the following features:
Small size (5.4 kb) to improve DNA yields and increase subcloning efficiency.
C-terminal V5 epitope tag for rapid detection with Invitrogens Anti-V5 Antibody.
C-terminal 6xHis tag for simple purification of recombinant fusion proteins using nickel-chelating resin.

To facilitate cloning, a set of three vectors-A, B, and C-is provided. Each vector has the multiple cloning site in a different reading frame relative to the coding sequence of the C-terminal tag.

质粒图谱: 

Invitrogen pGene v5-His 说明书

 

GeneSwith 哺乳动物诱导系统

Invitrogen  pGene v5-His 

 

 

产品参数: 

Mammalian Selection:Zeocin
Constitutive/Inducible:Inducible
Expression Level Tightly controlled (activate with mifepristone)
Sequencing Primer pGene Fwd 
Sequencing Primer Sequence:5’d[CTGCTATTCTGCTCAACCT]3′ 
Protein Tags:6X His,V5

载体抗性: 
氨苄青霉素(Ampicillin)
载体描述: 

Switch-On Expression from the Lowest Basal Levels

The GeneSwitch™ System for inducible mammalian expression is ideal for experiments that require the absolute lowest uninduced expression levels. The expression vector pGene/V5-His provides a minimal promoter, GAL4-E1b, consisting of the binding sites for the yeast Gal4 DNA binding protein followed by the TATA sequence from the Adenovirus E1b promoter. Without additional factors, the GAL4-E1b promoter is transcriptionally silent.

To activate transcription from the GAL4-E1b promoter, the GeneSwitch™ regulatory protein is expressed from a minimal TK promoter on the pSwitch vector. The GeneSwitch™ protein has three functional domains:

  1. Gal4 DNA Binding Domain (Gal4-DBD) to bind the regulatory protein to the GAL4-E1b promoter
  2. Truncated human Progesterone Receptor Ligand Binding Domain (hPR-LBD) that undergoes a conformational change when it binds the progesterone antagonist, mifepristone
  3. Transcription activation domain from the NFØB transcription factor p65 (p6D) to activate transcription from the silent GAL4-E1b promoter

In the absence of mifepristone, the conformation of the hPR-LBD region prevents the GeneSwitch™ regulatory protein from activating transcription from the GAL4-E1b promoter. When mifepristone is added and binds the hPR-LBD region, the GeneSwitch™ regulatory protein assumes a conformation that permits it to stimulate transcription from the GAL4-E1b promoter.

Induction of the GeneSwitch™ System leads to activation of the gene of interest on the vector pGene/V5-His. In addition, four Gal4 binding sites upstream of the minimal HSV TK promoter on pSwitch can bind the pSwitch regulatory protein. Therefore, adding mifepristone up-regulates production of the regulatory protein. The increased levels of the GeneSwitch™ regulatory protein result in induction of the gene of interest from pGene/V5-His to levels that can approach those of viral promoters.

The GeneSwitch™ Kit offers exceptionally low uninduced and high induced expression levels in mammalian cells. The system provides the expression vector pGene/V5-His with the minimal, synthetic GAL4-E1b promoter that is transcriptionally silent until activated. The GeneSwitch™ regulatory protein binds the GAL4-E1b promoter to activate transcription upon the addition of mifepristone. In addition, the GeneSwitch™ protein upregulates its own expression, leading to amplified expression of the gene of interest from pGene/V5-His. pGene/V5-His offers several features that facilitate expression analysis and purification of recombinant proteins in mammalian cells:

  1. C-terminal V5 epitope tag for detection with Anti-V5 Antibodies
  2. C-terminal polyhistidine (6xHis) tag for rapid purification with nickel-chelating resin and detection with Anti-His(C-term) Antibodies
  3. The Zeocin resistance gene for effective selection in both mammalian cells and E. coli

 

酵母缺陷型培养基 SD-Trp-Leu-His-Ade,索莱宝,S6120-40g

上海金畔生物科技有限公司提供酵母缺陷型培养基 SD-Trp-Leu-His-Ade,索莱宝,S6120-40g,可以访问官网了解更多产品信息。
酵母缺陷型培养基 SD-Trp-Leu-His-Ade,索莱宝,S6120-40g

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·  英文名称 : SD-Trp-Leu-His-Ade

·  储存条件 : RT

·  外观(性状) : 本品为白色粉末,无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称:酵母缺陷型培养基 SD-Trp-Leu-His-Ade

2、英文名称:SD-Trp-Leu-His-Ade

3、产品性质:本品为白色粉末,无臭或微臭

4、溶解性:蒸馏水,8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物,经常用来进行基因改造,而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基,其主要用途:用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类,分为四大类培养基,分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基,本公司可以根据您的要求定制相关培养基,优质保证。

 

四缺培养基:此类酵母SC选择培养基-SD培养基主要用于报告基因分析。

用途:酵母双杂交系统和酵母三杂交系统报告基因检测 、Y187AH109 酵母交配实验后报告基因分析(His3Ade2)

例如:SD/-Trp-Leu-His-AdeSD/-Ura-Trp-Leu-HisSD/-Ura-Trp-Leu-MetSC-Trp-Leu-His-AdeSC-Ura-Trp-Leu-HisSC-Ura-Trp-Leu-Met

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外,因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达),为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉,按照8g/L称取,加水后即可配制成相应的培养液,无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可,适用于外源基因在酵母中的表达,酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养,筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时,可以先加入葡萄糖后再高压,对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对细胞的生长还是有一定影响的(但在一般情况下不会影响实验)。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应,因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压,而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的,因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止,这一点特别提醒研究者务必注意,尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要!

 

4:制备平皿即软琼脂半固体培养基(琼脂粉按2%即每100ml2克琼脂粉)用于转化筛选时,高压前需要将pH调至6.0左右(为方便起见,pH范围可在5.6-6.5之间变化),而液体培养基则不需要调pH

浓度
规格 40g
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酵母缺陷型培养基 SD-Trp-His-Ade,索莱宝,S0630-40g

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·  英文名称 : SD-Trp-His-Ade

·  储存条件 : RT

·  外观(性状) : 本品为白色粉末,无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称:酵母缺陷型培养基 SD-Trp-His-Ade

2、英文名称:SD-Trp-His-Ade

3、产品性质:本品为白色粉末,无臭或微臭

4、溶解性:蒸馏水,8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物,经常用来进行基因改造,而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基,其主要用途:用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类,分为四大类培养基,分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基,本公司可以根据您的要求定制相关培养基,优质保证。

 

三缺培养基:此类酵母SC选择培养基-SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途:外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析(His3Ade2)

例如:SD/-Trp-Leu-His SD/-Trp-Leu-Ade SD/-Ura-Trp-His SD/-Ura-Leu-HisSD/-Trp-His-Ade SD/-Ura-Trp-LeuSC-Trp-Leu-His SC-Trp-Leu-Ade SC-Ura-Trp-His SC-Ura-Leu-HisSC-Trp-His-Ade SC-Ura-Trp-Leu

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外,因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达),为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉,按照8g/L称取,加水后即可配制成相应的培养液,无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可,适用于外源基因在酵母中的表达,酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养,筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时,可以先加入葡萄糖后再高压,对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对细胞的生长还是有一定影响的(但在一般情况下不会影响实验)。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应,因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压,而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的,因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止,这一点特别提醒研究者务必注意,尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要!

 

4:制备平皿即软琼脂半固体培养基(琼脂粉按2%即每100ml2克琼脂粉)用于转化筛选时,高压前需要将pH调至6.0左右(为方便起见,pH范围可在5.6-6.5之间变化),而液体培养基则不需要调pH

浓度
规格 40g
保存 RT

酵母缺陷型培养基 SD-His,索莱宝,S0020-40g

上海金畔生物科技有限公司提供酵母缺陷型培养基 SD-His,索莱宝,S0020-40g,可以访问官网了解更多产品信息。
酵母缺陷型培养基 SD-His,索莱宝,S0020-40g

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·  英文名称 : SD-His

·  储存条件 : RT

·  外观(性状) : 本品为白色粉末,无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称:酵母缺陷型培养基 SD-His

2、英文名称:SD-His

3、产品性质:本品为白色粉末,无臭或微臭

4、溶解性:蒸馏水,8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物,经常用来进行基因改造,而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基,其主要用途:用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类,分为四大类培养基,分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基,本公司可以根据您的要求定制相关培养基,优质保证。

 

一缺培养基:以SD-His为代表的此类酵母SC选择培养基或SD缺陷培养基主要用于单质粒酵母转化筛选

用途:外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统初始质粒转化。

例如:

SD/-Trp, SD/-Leu SD/-His SD/-Ura SD/-Met SD/-Ade

SC-Trp,SC-Leu SC-His SC-Ura SC-Met SC-Ade

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外,因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达),为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉,按照8g/L称取,加水后即可配制成相应的培养液,无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可,适用于外源基因在酵母中的表达,酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养,筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时,可以先加入葡萄糖后再高压,对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对细胞的生长还是有一定影响的(但在一般情况下不会影响实验)。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应,因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压,而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的,因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止,这一点特别提醒研究者务必注意,尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要!

 

4:制备平皿即软琼脂半固体培养基(琼脂粉按2%即每100ml2克琼脂粉)用于转化筛选时,高压前需要将pH调至6.0左右(为方便起见,pH范围可在5.6-6.5之间变化),而液体培养基则不需要调pH

浓度
规格 40g
保存 RT

酵母缺陷型培养基 SD-His-Leu,索莱宝,S0030-40g

上海金畔生物科技有限公司提供酵母缺陷型培养基 SD-His-Leu,索莱宝,S0030-40g,可以访问官网了解更多产品信息。
酵母缺陷型培养基 SD-His-Leu,索莱宝,S0030-40g

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·  英文名称 : SD-His-Leu

·  储存条件 : RT

·  外观(性状) : 本品为白色粉末,无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称:酵母缺陷型培养基 SD-His-Leu

2、英文名称:SD-His-Leu

3、产品性质:本品为白色粉末,无臭或微臭

4、溶解性:蒸馏水,8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物,经常用来进行基因改造,而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基,其主要用途:用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类,分为四大类培养基,分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基,本公司可以根据您的要求定制相关培养基,优质保证。

 

二缺培养基:此类酵母SC选择培养基-SD培养基用于双质粒酵母转化筛选。

用途:外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统初始质粒转化。

免疫共沉淀(Coimmunoprecipitation)Y187AH109 酵母交配实验、接合型二倍体筛选。

例如:SD/-Trp-LeuSD/-Trp-HisSD/-Trp-AdeSD/-Leu-AdeSD/-His-Ade SD/-Leu-His SD/-Ura-Trp SD/-Ura-LeuSD/-Ura -His SC-Trp-Leu SC-Trp-His SC-Trp-Ade SC-Leu-Ade SC-His-Ade SC-Leu-His SC-Ura-Trp SC-Ura-LeuSC -Ura-His

 

注意事项

 

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外,因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达),为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉,按照8g/L称取,加水后即可配制成相应的培养液,无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可,适用于外源基因在酵母中的表达,酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养,筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时,可以先加入葡萄糖后再高压,对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对细胞的生长还是有一定影响的(但在一般情况下不会影响实验)。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应,因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压,而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的,因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止,这一点特别提醒研究者务必注意,尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要!

 

4:制备平皿即软琼脂半固体培养基(琼脂粉按2%即每100ml2克琼脂粉)用于转化筛选时,高压前需要将pH调至6.0左右(为方便起见,pH范围可在5.6-6.5之间变化),而液体培养基则不需要调pH

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规格 40g
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酵母缺陷型培养基 SD-Trp-Leu-His-Ura,索莱宝,S0040-40g

上海金畔生物科技有限公司提供酵母缺陷型培养基 SD-Trp-Leu-His-Ura,索莱宝,S0040-40g,可以访问官网了解更多产品信息。
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·  英文名称 : SD-Trp-Leu-His-Ura

·  储存条件 : RT

·  外观(性状) : 本品为白色粉末,无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称:酵母缺陷型培养基 SD-Trp-Leu-His-Ura

2、英文名称:SD-Trp-Leu-His-Ura

3、产品性质:本品为白色粉末,无臭或微臭

4、溶解性:蒸馏水,8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物,经常用来进行基因改造,而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基,其主要用途:用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类,分为四大类培养基,分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基,本公司可以根据您的要求定制相关培养基,优质保证。

 

四缺培养基:此类酵母SC选择培养基-SD培养基主要用于报告基因分析。

用途:酵母双杂交系统和酵母三杂交系统报告基因检测 、Y187AH109 酵母交配实验后报告基因分析(His3Ade2)

例如:SD/-Trp-Leu-His-AdeSD/-Ura-Trp-Leu-HisSD/-Ura-Trp-Leu-MetSC-Trp-Leu-His-AdeSC-Ura-Trp-Leu-HisSC-Ura-Trp-Leu-Met

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外,因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达),为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉,按照8g/L称取,加水后即可配制成相应的培养液,无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可,适用于外源基因在酵母中的表达,酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养,筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时,可以先加入葡萄糖后再高压,对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对细胞的生长还是有一定影响的(但在一般情况下不会影响实验)。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应,因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压,而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的,因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止,这一点特别提醒研究者务必注意,尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要!

 

4:制备平皿即软琼脂半固体培养基(琼脂粉按2%即每100ml2克琼脂粉)用于转化筛选时,高压前需要将pH调至6.0左右(为方便起见,pH范围可在5.6-6.5之间变化),而液体培养基则不需要调pH

浓度
规格 40g
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酵母缺陷型培养基 SD-Trp-Leu-His-Ura-Ade,索莱宝,S0050-40g

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·  英文名称 : SD-Trp-Leu-His-Ura-Ade

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·  外观(性状) : 本品为白色粉末,无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称:酵母缺陷型培养基 SD-Trp-Leu-His-Ura-Ade

2、英文名称:SD-Trp-Leu-His-Ura-Ade

3、产品性质:本品为白色粉末,无臭或微臭

4、溶解性:蒸馏水,8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物,经常用来进行基因改造,而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基,其主要用途:用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类,分为四大类培养基,分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基,本公司可以根据您的要求定制相关培养基,优质保证。

 

五缺培养基:此类酵母SC选择培养基-SD培养基主要用于报告基因分析和表型分析。

用途:酵母三杂交系统报告基因检测(His3Ade2)、酵母营养缺陷型分离鉴定和表型分析。

例如:SD/-Trp-Leu-His-Ade-Met SD/-Ura-Trp-Leu-His-AdeSD/-Ura-Trp-Leu-His-MetSD/-Ura-Trp-Leu-Ade-MetSD/-Ura-Leu-His-Ade-MetSC-Trp-Leu-His-Ade-Met SC-Ura-Trp-Leu-His-AdeSC-Ura-Trp-Leu-His-MetSC-Ura-Trp-Leu-Ade-MetSC-Ura-Leu-His-Ade-Met

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外,因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达),为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉,按照8g/L称取,加水后即可配制成相应的培养液,无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可,适用于外源基因在酵母中的表达,酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养,筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时,可以先加入葡萄糖后再高压,对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对细胞的生长还是有一定影响的(但在一般情况下不会影响实验)。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应,因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压,而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的,因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止,这一点特别提醒研究者务必注意,尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要!

 

4:制备平皿即软琼脂半固体培养基(琼脂粉按2%即每100ml2克琼脂粉)用于转化筛选时,高压前需要将pH调至6.0左右(为方便起见,pH范围可在5.6-6.5之间变化),而液体培养基则不需要调pH

浓度
规格 40g
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酵母缺陷型培养基 SD-Ura-His,索莱宝,S0070-40g

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·  英文名称 : SD-Ura-His

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·  外观(性状) : 本品为白色粉末,无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称:酵母缺陷型培养基 SD-Ura-His

2、英文名称:SSD-Ura-His

3、产品性质:本品为白色粉末,无臭或微臭

4、溶解性:蒸馏水,8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物,经常用来进行基因改造,而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基,其主要用途:用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类,分为四大类培养基,分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基,本公司可以根据您的要求定制相关培养基,优质保证。

 

二缺培养基:此类酵母SC选择培养基-SD培养基用于双质粒酵母转化筛选。

用途:外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统初始质粒转化。

免疫共沉淀(Coimmunoprecipitation)Y187AH109 酵母交配实验、接合型二倍体筛选。

例如:SD/-Trp-LeuSD/-Trp-HisSD/-Trp-AdeSD/-Leu-AdeSD/-His-Ade SD/-Leu-His SD/-Ura-Trp SD/-Ura-LeuSD/-Ura -His SC-Trp-Leu SC-Trp-His SC-Trp-Ade SC-Leu-Ade SC-His-Ade SC-Leu-His SC-Ura-Trp SC-Ura-LeuSC -Ura-His

注意事项

 

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外,因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达),为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉,按照8g/L称取,加水后即可配制成相应的培养液,无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可,适用于外源基因在酵母中的表达,酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养,筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时,可以先加入葡萄糖后再高压,对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对细胞的生长还是有一定影响的(但在一般情况下不会影响实验)。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应,因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压,而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的,因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止,这一点特别提醒研究者务必注意,尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要!

 

4:制备平皿即软琼脂半固体培养基(琼脂粉按2%即每100ml2克琼脂粉)用于转化筛选时,高压前需要将pH调至6.0左右(为方便起见,pH范围可在5.6-6.5之间变化),而液体培养基则不需要调pH

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