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Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒 货号17594-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒 货号17594
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1 Kit
品牌 :
aat bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒

Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒 货号17594

简要概述

产品基本信息

货号：17594

产品名称：Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒

规格：1kit

储存条件：保存在冰箱-15℃避光干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

外观：液体

激发波长（nm）：495

发射波长（nm）：540

产品介绍

        Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒 是美国AAT Bioquest生产的核酸染料，Cyber Orange 是一种极其敏感的核酸凝胶染料，可使用标准的300 nm UV透照仪和Polaroid 667黑白印刷胶片检测凝胶中的DNA或RNA。 与Cyber Green 染色剂一样，这种出色的敏感性可以归因于独特的染料特性的结合。 由于与核酸结合的Cyber Orange 染料在〜495 nm和〜300 nm处均显示出激发光（发射量为〜537 nm），因此它可与多种仪器兼容，包括紫外线落射照明器和透射照明器以及 蓝光透射灯，以及基于汞弧灯和氩离子激光的凝胶扫描仪。我们的Gelite 橙色核酸凝胶染色凝胶试剂盒包括我们的Cyber Orange 核酸染色剂，具有优化且稳定的操作流程。 它为凝胶中的核酸样品染色提供了方便的操作方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒 。 

产品说明书

样品实验方案

溶液配制

工作溶液

将1μLGelite 橙色（组分A）添加到200μL5X凝胶上样缓冲液（组分B）中。 通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。

操作步骤

1.根据需要准备DNA样品。

2.将4 µL Gelite Orange工作溶液加入16 µL DNA样品中，并充分混合。 电泳前，在室温下孵育5-15分钟。

3.根据您的标准方案运行凝胶。

4.使用300 nm紫外线或254 nm透照器或使用长路径绿色滤光片（例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的基于激光的凝胶扫描仪对凝胶成像。

Gelite Safe核酸凝胶染料 货号17703-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

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  • 产品详情

Gelite Safe核酸凝胶染料 货号17703
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100ul
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

货号 17703 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10ml 价格
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料 货号17703

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

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Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17704
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100ul
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

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Product details

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17704 货号 17704 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ul 价格
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

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适用仪器

凝胶成像仪
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17704

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

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Gelite Safe核酸凝胶染料 货号17703
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
10ml
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
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简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 

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适用仪器

凝胶成像仪
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

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工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料 货号17703

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

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级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100ul
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
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简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

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适用仪器

凝胶成像仪
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17704

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17705-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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  • 产品参数
  • 产品详情

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17705
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
500ul
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

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Product details

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

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适用仪器

凝胶成像仪
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17705

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17705-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17705
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100ul
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17705 货号 17705 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 ul 价格
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17705

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒 货号17594-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒

Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒

Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒 货号17594 货号 17594 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 1 Kit 价格 2604
Ex (nm) 495 Em (nm) 540
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17594

产品名称：Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒

规格：1kit

储存条件：保存在冰箱-15℃避光干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：液体

激发波长（nm）：495

发射波长（nm）：540

 

适用仪器

透射仪  
激发： 254nm or 300nm
发射: long Path 绿色滤波片（如：SYBR或GelStar）

 

产品介绍

Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒 是美国AAT Bioquest生产的核酸染料，Cyber Orange 是一种极其敏感的核酸凝胶染料，可使用标准的300 nm UV透照仪和Polaroid 667黑白印刷胶片检测凝胶中的DNA或RNA。 与Cyber Green 染色剂一样，这种出色的敏感性可以归因于独特的染料特性的结合。 由于与核酸结合的Cyber Orange 染料在〜495 nm和〜300 nm处均显示出最大激发光（最大发射量为〜537 nm），因此它可与多种仪器兼容，包括紫外线落射照明器和透射照明器以及 蓝光透射灯，以及基于汞弧灯和氩离子激光的凝胶扫描仪。我们的Gelite 橙色核酸凝胶染色凝胶试剂盒包括我们的Cyber Orange 核酸染色剂，具有优化且稳定的操作流程。 它为凝胶中的核酸样品染色提供了方便的操作方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒 。 

产品说明书

样品实验方案

溶液配制

工作溶液

将1μLGelite 橙色（组分A）添加到200μL5X凝胶上样缓冲液（组分B）中。 通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。

 

操作步骤

1.根据需要准备DNA样品。

2.将4 µL Gelite Orange工作溶液加入16 µL DNA样品中，并充分混合。 电泳前，在室温下孵育5-15分钟。

3.根据您的标准方案运行凝胶。

4.使用300 nm紫外线或254 nm透照器或使用长路径绿色滤光片（例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的基于激光的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

参考文献

A Broadly Reactive One-Step SYBR Green I Real-Time RT-PCR Assay for Rapid Detection of Murine Norovirus
Authors: Hanaki K, Ike F, Kajita A, Yasuno W, Yanagiba M, Goto M, Sakai K, Ami Y, Kyuwa S.
Journal: PLoS One (2014): e98108

A SYBR Green I based real time RT-PCR assay for specific detection and quantitation of Peste des petits ruminants virus
Authors: Abera T, Thangavelu A, Joy Chandran ND, Raja A.
Journal: BMC Vet Res (2014): 22

A SYBR-green I quantitative real-time reverse transcription-PCR assay for rabies viruses with different virulence
Authors: Wang L, Liu Y, Zhang S, Wang Y, Zhao J, Miao F, Hu R.
Journal: Virol Sin (2014): 131

Comparison of SYBR Green and TaqMan methods in quantitative real-time polymerase chain reaction analysis of four adenosine receptor subtypes
Authors: Tajadini M, Panjehpour M, Javanmard SH.
Journal: Adv Biomed Res (2014): 85

Detection and characterization of Leishmania (Leishmania) and Leishmania (Viannia) by SYBR green-based real-time PCR and high resolution melt analysis targeting kinetoplast minicircle DNA
Authors: Ceccarelli M, Galluzzi L, Migliazzo A, Magnani M.
Journal: PLoS One (2014): e88845

Detection of Cardamom mosaic virus and Banana bract mosaic virus in cardamom using SYBR Green based reverse transcription-quantitative PCR
Authors: Siljo A, Bhat AI, Biju CN.
Journal: Virusdisease (2014): 137

Development and comparative evaluation of SYBR Green I-based one-step real-time RT-PCR assay for detection and quantification of West Nile virus in human patients
Authors: Kumar JS, Saxena D, Parida M.
Journal: Mol Cell Probes. (2014)

Development and evaluation of SYBR Green-I based quantitative PCR assays for herpes simplex virus type 1 whole transcriptome analysis
Authors: Garvey CE, McGowin CL, Foster TP.
Journal: J Virol Methods (2014): 101

Development of a High-resolution Melting Analysis Method Based on SYBR Green-I for rs7216389 Locus Genotyping in Asthmatic Child Patients
Authors: Vali Z, Raz A, Bokharaei H, Nabavi M, Bemanian MH, Yazdi MS, Djadid ND.
Journal: Avicenna J Med Biotechnol (2014): 72

Development of a SYBR Green I based one-step real-time PCR assay for the detection of Hantaan virus
Authors: Jiang W, Wang PZ, Yu HT, Zhang Y, Zhao K, Du H, Bai XF.
Journal: J Virol Methods (2014): 145

 

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Gelite 绿色核酸凝胶染色试剂盒 Cat#17589

说明书
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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17704-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17704 货号 17704 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 100 ul 价格 924
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17704

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

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Gelite 红色核酸凝胶染色剂 10,000X DMSO溶液 （停产） 货号17600-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite 红色核酸凝胶染色剂 10,000X DMSO溶液 （停产）

Gelite 红色核酸凝胶染色剂 10,000X DMSO溶液 （停产）

Gelite 红色核酸凝胶染色剂 10,000X DMSO溶液 （停产） 货号17600 货号 17600 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mL 价格 0
Ex (nm) 538 Em (nm) 609
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17600

产品名称：Gelite 红色核酸凝胶染色剂 10,000X DMSO溶液

规格：1ml

储存条件：保存在冰箱-15℃避光干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：液体

激发波长（nm）：538

发射波长（nm）：609

 

产品介绍

        Gelite 红色核酸凝胶染色剂 10,000X DMSO溶液 是美国AAT Bioquest生产的核酸染料，Gelite Red是我们Gelite 核酸凝胶染色家族的最新成员。现在，我们拥有一整套多色凝胶染色剂，用于检测凝胶中的核酸。Gelite Red是一种极其敏感的核酸凝胶染色剂，用于使用标准的300 nm UV透射仪和Polaroid 667黑白打印胶片检测凝胶中的DNA。在相同条件下，它比流行的SYBR Gold凝胶染色剂更敏感。这种显着的敏感性可归因于Gelite Red的独特染料特性的组合。因为核酸结合的Gelite Red染料显示出接近488nm和~300nm的激发最大值（发射最大值为~610nm），与各种仪器兼容，包括紫外线外延和透射仪和蓝光透射仪，以及基于汞弧灯和氩离子激光的凝胶扫描仪。我们的Gelite Red是SYBR Gold，SYBR Safe和Ethidium Bromide的优质替代品。它为染色凝胶中的核酸样品提供了方便的解决方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite 红色核酸凝胶染色剂。 

 

图示

Gelite 红色核酸凝胶染色剂 10,000X DMSO溶液 （停产） 货号17600

凝胶染色后Gelite Red和SYBR Gold的比较。 将1kb Plus DNA Ladder（每泳道200ng和100ng）在1×TAE缓冲液中的0.9％琼脂糖中进行电泳。 随后将凝胶在1x TAE中用1x Gelite Red或SYBR TM Gold染色30分钟，并使用具有EtBr滤光剂的ChemiDoc MP Imager拍照。

 

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参考文献

Ethidium DNA agarose gel electrophoresis: how it started
Authors: P. Borst
Journal: IUBMB Life (2005): 745-7

Comparison of ethidium bromide-stained agarose gel electrophoresis and automated fragment analysis for evaluation of IgH gene products
Authors: B. Gleissner
Journal: Leuk Res (2001): 769-74

An enzymatic procedure for the purification of DNA restriction fragments without gel electrophoresis and ethidium bromide staining
Authors: D. Ratel
Journal: C R Acad Sci III (2000): 753-6

Comparison of SYBR Green I nucleic acid gel stain mutagenicity and ethidium bromide mutagenicity in the Salmonella/mammalian microsome reverse mutation assay (Ames test)
Authors: V. L. Singer
Journal: Mutat Res (1999): 37-47

Effects of ethidium bromide on DNA loop organisation in human lymphocytes measured by anomalous viscosity time dependence and single cell gel electrophoresis
Authors: I. Y. Belyaev
Journal: Biochim Biophys Acta (1999): 348-56

Genotyping microsatellite polymorphisms by agarose gel electrophoresis with ethidium bromide staining: application to quantitative trait loci analysis of seizure susceptibility in mice
Authors: T. N. Ferraro
Journal: Psychiatr Genet (1998): 227-33

The effect of ethidium bromide on mobility of DNA fragments in agarose gel electrophoresis
Authors: J. Sigmon
Journal: Electrophoresis (1996): 1524-7

Fluorescent labeling of DNA with ethidium homodimer without measurable decrease in DNA mobility: application to automated gel electrophoresis apparatus
Authors: S. F. Zakharov
Journal: Anal Biochem (1995): 195-8

Ethidium bromide staining during denaturation with glyoxal for sensitive detection of RNA in agarose gel electrophoresis
Authors: D. Grundemann
Journal: Anal Biochem (1994): 459-61

High-sensitivity two-color detection of double-stranded DNA with a confocal fluorescence gel scanner using ethidium homodimer and thiazole orange
Authors: H. S. Rye
Journal: Nucleic Acids Res (1991): 327-33

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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17706-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17706 货号 17706 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 1 ml 价格 1776
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

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适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

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样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17706

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
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Gelite 绿色核酸凝胶染色试剂盒 货号17589-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite 绿色核酸凝胶染色试剂盒

Gelite 绿色核酸凝胶染色试剂盒

Gelite 绿色核酸凝胶染色试剂盒 货号17589 货号 17589 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 1 Kit 价格 2604
Ex (nm) 497 Em (nm) 520
分子量 溶剂
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简要概述

产品基本信息

货号：17589

产品名称：Gelite 绿色核酸凝胶染色试剂盒

规格：1kit

储存条件：保存在冰箱-15℃避光干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：液体

激发波长（nm）：497

发射波长（nm）：520

 

适用仪器

透射仪  
激发： 254nm or 300nm
发射: long Path 绿色滤波片（如：SYBR或GelStar）

 

产品介绍

Gelite 绿色核酸凝胶染色试剂盒是美国AAT Bioquest生产的核酸染料，Gelite Green是一种敏感的荧光核酸凝胶染料，用于检测琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的核酸。 Gelite Green染料对DNA表现出非凡的亲和力，并且与DNA结合时具有很大的荧光增强作用，当通过照相法检测时，至少比溴化乙锭大一个数量级。 使用标准的300 nm紫外线透射仪和照相检测，使用Gelite Green染料每条带只能检测到60 pg dsDNA。 对于凝胶中的寡核苷酸染色，Gelite Green核酸凝胶染色的灵敏度比溴化乙锭高近两个数量级。 我们的Gelite 绿色核酸凝胶染色凝胶试剂盒包括我们的Gelite Green核酸染色剂，具有最佳且稳定的操作流程。 它为凝胶中的核酸样品染色提供了方便的操作方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite 绿色核酸凝胶染色试剂盒。 

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参考文献

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Journal: Stroke (2012): 524

Intra-organ Biodistribution of Gold Nanoparticles Using Intrinsic Two-photon Induced Photoluminescence
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Journal: Lasers Surg Med (2010): 630

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Journal: J Acupunct Meridian Stud (2008): 29

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Authors: Ploeger LS, Huisman A, van der Gugten J, van der Giezen DM, Belien JA, Abbaker AY, Dullens HF, Grizzle W, Poulin NM, Meijer GA, van Diest PJ.
Journal: Cell Oncol (2005): 225

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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

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规格 100 ul 价格 924
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 

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激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

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样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17700

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

说明书
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*.pdf

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17701-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17701 货号 17701 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 500 ul 价格 1164
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17701

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

说明书
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*.pdf

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17702-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17702 货号 17702 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 1 ml 价格 1776
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17702

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

说明书
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*.pdf

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17705-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17705 货号 17705 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 500 ul 价格 1164
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17705

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

说明书
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*.pdf

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17707-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17707 货号 17707 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 10 ml 价格 11628
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17707

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

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Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

说明书
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*.pdf

Gelite Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X 水溶液* 货号17708-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X 水溶液*

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货号 17708 存储条件
规格 0.5 mL 价格 1164
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17708

产品名称：Gelite Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X 水溶液*

规格：0.5ml

储存条件：-15℃

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

外观：液体

溶剂：水

激发波长(nm)：513

发射波长(nm)：552

 

产品介绍

溴化乙锭 (EtBr) 多年来一直被广泛用作 DNA 染色剂。然而，EtBr是有害的。 EtBr 已在各种测试中被证明具有致突变性，并且是一种水生毒素。 SYBR® Safe 是作为 EtBr 和 SYBR® Green 的更安全替代品推出的，但不幸的是，它的敏感性远低于 SYBR® Green。它仅具有与 EtBr 相当的灵敏度。 Gelite™ Safe 专为在琼脂糖和丙烯酰胺凝胶中染色 DNA 的危险性低于 EtBr 而开发，具有更高的灵敏度。 Gelite™ Safe 大大提高了安全性和灵敏度。 Gelite™ Safe 卓越的灵敏度和强大的 DNA 结合亲和力允许在电泳之前或之后对 DNA 进行染色，而无需脱色。除了其卓越的结合特性外，Gelite™ Safe 无核酸的情况下基本上是无荧光的。与核酸结合后，Gelite™ Safe 的荧光增强显着，比 EtBr 高几个数量级。 Gelite™ Safe 经过优化，可与各种仪器兼容，包括紫外线和蓝光透照仪、凝胶记录系统和激光扫描仪。与对细胞和环境具有剧毒的透膜 SYBR® Green 不同，Gelite™ Safe 的透膜特性使其成为更安全且无细胞毒性的替代品。此外，Ames 测试证实 Gelite™ Safe 的致突变性明显低于 EtBr 和 SYBR® Green，即使浓度远高于用于凝胶染色的工作浓度。以剂量依赖的方式对用大鼠肝脏的 S9 级分预处理的所有测试染料进行 Ames 致突变性测试（SYBR® 是 ThermoFisher 的商标）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X 水溶液*。 

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Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X DMSO溶液* 货号17709-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X DMSO溶液*

Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X DMSO溶液*

货号 17709 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 0.5 mL 价格 1164
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
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简要概述

产品基本信息

货号：17709

产品名称：Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X DMSO*

规格：0.5ml

储存条件：-15℃

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

外观：液体

溶剂：水

激发波长(nm)：513

发射波长(nm)：552

 

产品介绍

溴化乙锭 (EtBr) 多年来一直被广泛用作 DNA 染色剂。然而，EtBr是有害的。 EtBr 已在各种测试中被证明具有致突变性，并且是一种水生毒素。 SYBR® Safe 是作为 EtBr 和 SYBR® Green 的安全替代品推出的，但不幸的是，它的敏感性远低于 SYBR® Green。它仅具有与 EtBr 的灵敏度。 Gelite™ Safe 专为在琼脂糖和丙烯酰胺凝胶中染色 DNA 的危险性低于 EtBr 而开发，具有高的灵敏度。 Gelite™ Safe 大大提高了安全性和灵敏度。 Gelite™ Safe 的灵敏度和大的 DNA 结合亲和力允许在电泳之前或之后对 DNA 进行染色，而无需脱色。除了其卓越的结合特性外，Gelite™ Safe 无核酸的情况下基本上是无荧光的。与核酸结合后，Gelite™ Safe 的荧光显着，比 EtBr 高几个数量级。 Gelite™ Safe 经过优化，可与各种仪器兼容，包括紫外线和蓝光透照仪、凝胶记录系统和激光扫描仪。与对细胞和环境具有剧毒的透膜 SYBR® Green 不同，Gelite™ Safe 的透膜特性使其成为安全且无细胞毒性的替代品。此外，Ames 测试证实 Gelite™ Safe 的致突变性低于 EtBr 和 SYBR® Green，即使浓度高于用于凝胶染色的工作浓度。以剂量依赖的方式对用大鼠肝脏的 S9 级分预处理的所有测试染料进行 Ames 致突变性测试（SYBR® 是 ThermoFisher 的商标）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供Gelite Safe DNA 凝胶染料 *GelRed 替代品，10,000X DMSO溶液*。 

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Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed Alternative，10,000X 水溶液* 货号17710-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed Alternative，10,000X 水溶液*

Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed Alternative，10,000X 水溶液*

货号 17710 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 0.5 mL 价格 1164
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
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产品基本信息

货号：17710

产品名称：Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed Alternative，10,000X 水溶液*

规格：0.5ml

储存条件：-15℃

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

外观：液体

溶剂：水

激发波长(nm)：513

发射波长(nm)：552

 

产品介绍

溴化乙锭 (EtBr) 多年来一直被广泛用作 DNA 染色剂。然而，EtBr是有害的。 EtBr 已在各种测试中被证明具有致突变性，并且是一种水生毒素。 SYBR® Safe 是作为 EtBr 和 SYBR® Green 的更安全替代品推出的，但不幸的是，它的敏感性远低于 SYBR® Green。它仅具有与 EtBr 相当的灵敏度。 Gelite™ Safe 专为在琼脂糖和丙烯酰胺凝胶中染色 DNA 的危险性低于 EtBr 而开发，具有高的灵敏度。 Gelite™ Safe 提高了安全性和灵敏度。 Gelite™ Safe  结合亲和力允许在电泳之前或之后对 DNA 进行染色，而无需脱色。除了其结合特性外，Gelite™ Safe 无核酸的情况下基本上是无荧光的。与核酸结合后，Gelite™ Safe 的荧光显着，比 EtBr 几个数量级。 包括紫外线和蓝光透照仪、凝胶记录系统和激光扫描仪。与对细胞和环境具有剧毒的透膜 SYBR® Green 不同，Gelite™ Safe 的透膜特性使其成为更安全且无细胞毒性的替代品。此外，Ames 测试证实 Gelite™ Safe 的致突变性明显低于 EtBr 和 SYBR® Green，即使浓度远高于用于凝胶染色的工作浓度。以剂量依赖的方式对用大鼠肝脏的 S9 级分预处理的所有测试染料进行 Ames 致突变性测试（SYBR® 是 ThermoFisher 的商标）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供Gelite™ Safe DNA 凝胶染料 *GelRed Alternative，10,000X 水溶液*。 

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