上海金畔生物科技有限公司提供快速检测鲎试剂盒,索莱宝,T7574-2.0EU，可以访问官网了解更多产品信息。
快速检测鲎试剂盒,索莱宝,T7574-2.0EU
| 浓度 | |
| 规格 | 0.25EU |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供快速检测鲎试剂盒,索莱宝,T7574-1.0EU，可以访问官网了解更多产品信息。
快速检测鲎试剂盒,索莱宝,T7574-1.0EU
| 浓度 | |
| 规格 | 0.25EU |
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快速检测鲎试剂盒,索莱宝,T7574-0.25EU
| 浓度 | |
| 规格 | 0.25EU |
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货号
产品规格
售价
备注
051-04251-100 ml
100 ml
¥470.00
常用生化试剂
产品描述
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
trFluor Eu琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，在细胞、血清或其他生物流体中的许多生物化合物是天然发光的，因此使用常规的快速荧光团导致测定灵敏度的严重限制，这是由于待测定的生物分子的自发荧光引起的高背景。使用长寿命荧光团结合时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）可以大限度地减少瞬间荧光干扰。 AAT Bioquest的trFluor Tb和trFluor Eu蛋白探针可为需要高灵敏度的分析启用时间分辨荧光测定（TRF）。与更传统的荧光团如Alexa Fluor或花青染料相比，这些trFluor 探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor Eu和trFluor Tb探针具有相对高的稳定性，高发射产率和与生物分子相关的能力。此外，我们的trFluor Eu和trFluor Tb探针在与抗体等生物聚合物结合时对荧光猝灭不敏感。
琥珀酰亚胺基（NHS）酯被证明是用于胺修饰的佳试剂，因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺显示出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时，需要考虑的因素很少：1）溶剂：在大多数情况下，活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）中。 2）反应pH：胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应，包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的氨基基团。因此，胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。 3）反应缓冲液：当使用胺反应试剂时，必须避免使用含有游离胺如Tris和甘氨酸和硫醇化合物的缓冲液。在进行染料结合之前，还必须除去广泛用于蛋白质沉淀的铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）（例如通过透析）。 4）反应温度：大多数缀合在室温下进行。然而，对于特定的标记反应，可能需要升高或降低的温度。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的trFluor Eu琥珀酰亚胺酯。
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产品说明书
样本标记步骤
注意：该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与trFluor Eu SE的缀合物开发的。请根据您的具体实验进行调整。
1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：
将100L反应缓冲液（例如，1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900L目标蛋白质溶液（例如抗体，蛋白质浓度> 2mg / ml，如果可能）混合，得到1 mL蛋白标记储备液。
注意1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。
注意2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。 如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注意3：用牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的不纯抗体或抗体不能很好地标记。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得标记结果。
注意4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率显着降低。 为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
将无水DMSO加入到小瓶trFluor?Eu SE中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。
注意：在开始缀合之前准备染料储备溶液（溶液B），需及时使用。染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。避免冻融循环。
3.确定染料/蛋白质比例（可选）：
注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。 蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响，而低染料/蛋白质比率的蛋白质结合物会降低灵敏度。 我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。 通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。
3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。 蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。 假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。
注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。
3.2运行结合反应（见下面的步骤4）。
3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1; 分别为15：1和20：1。
3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例（DOS）（见下文）。
3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。
4.运行结合反应：
4.1在有效摇动下，将适量的染料储备溶液（溶液B）加入到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中。
注意：溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3，我们建议使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）。
4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。
5.纯化缀合物
以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。
5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。
5.2将反应混合物（直接来自步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。
5.3一旦样品在顶部树脂表面下方运行，加入PBS（pH 7.2-7.4）。
5.4将更多PBS（pH 7.2-7.4）加入所需样品中以完成柱纯化。 合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。
注意1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。
注意2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥（见说明书）。
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简要概述
产品基本信息
货号：62005
产品名称：trFluor Eu 驴抗大鼠IgG（H + L）
规格：50ug
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~150000
溶剂：水
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
存在于细胞，血清或其他生物流体中的许多生物化合物都是天然荧光的，因此，由于要测定的生物分子的自发荧光引起的高背景，使用常规的快速荧光团会严重限制测定灵敏度。长寿命荧光团与时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）结合使用，可 程度地减少即时荧光干扰。我们的trFluor Eu探针可用于需要高灵敏度的测定的时间分辨荧光（TRF）。与更传统的荧光团（例如Alexa Fluor或花青染料）相比，trFluor Eu探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor Eu探针具有相对较高的稳定性，高发射率和与生物分子连接的能力。当与一抗结合使用时，这种trFluor Eu驴抗大鼠IgG（H + L）缀合物通常用作间接免疫荧光染色的 步试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的trFluor Eu 驴抗大鼠IgG（H + L）。
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图示
图1.时间分辨荧光能量转移（TR-FRET）是时间分辨荧光法（TRF）与Förster共振能量转移（FRET）的实际结合，为 发现研究人员提供了强大的工具。 TR-FRET将TRF的低背景方面与FRET的均相测定形式结合在一起。除更高的通量和更少的假阳性/假阴性结果外，所得测定法还提高了灵活性，可靠性和灵 |
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| 货号 | 1430 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 100 ug | ||
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 |
| 分子量 | 1573.80 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
trFluor Eu 穴状化合物 琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，存在于细胞，血清或其他生物流体中的许多生物化合物是天然荧光的，因此使用常规的快速荧光团导致测定灵敏度的严重限制，这是由于待测定的生物分子的自发荧光引起的高背景。使用长寿命荧光团结合时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）可以 限度地减少瞬间荧光干扰。我们的trFluor™Cryptate Eu琥珀酰亚胺酯具有 高的稳定性和良好的水溶性。与其他商业Cryptate Eu探针相比，trFluor™Cryptate Eu琥珀酰亚胺酯仅具有单一反应性基团，消除了交联的可能性。与更传统的荧光团如Alexa Fluor或花青染料相比，这些trFluor™Eu探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor™Cryptate Eu探针具有极高的稳定性，高发射产率和选择性标记生物分子的能力。此外，我们的trFluor™Eu探针在与抗体等生物聚合物结合时对荧光猝灭不敏感。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的trFluor Eu 穴状化合物 琥珀酰亚胺酯。
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产品说明书
染色样本分析
操作步骤
1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：
将100μL反应缓冲液（如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml，如果可能）混合至100μL给予1 mL蛋白质标记原液。
注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。
注2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注3：用牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的不纯抗体或抗体不能很好地标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得 标记结果。
注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得 标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。
注意：在开始缀合前准备染料储备溶液（溶液B）。 及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周，避光保存。 避免冻融循环。
3.确定 染料/蛋白质比例（可选）：
注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能不利地影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定 染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。
3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。
注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。
3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。
3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。
3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。
3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定 的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。
4.运行结合反应：
4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。
注意：溶液B /溶液的 摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。
4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。
5.纯化缀合物
以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。
5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。
5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。
5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。
5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。 合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。
注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。
注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥
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trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)
| 货号 | 16668 | 存储条件 | F/L |
| 规格 | 100 ug | ||
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 |
| 分子量 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号：16668
产品名称：trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)
规格：100 ug
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
溶剂：水
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，存在于细胞，血清或其他生物流体中的许多生物化合物都是天然荧光的，因此，由于要测定的生物分子的自发荧光引起的高背景，使用常规的快速荧光团会严重限制测定灵敏度。长寿命荧光团与时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）结合使用，可 程度地减少即时荧光干扰。我们的trFluor Eu探针可用于需要高灵敏度的测定的时间分辨荧光（TRF）。与更传统的荧光团（例如Alexa Fluor或花青染料）相比，trFluor Eu探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor Eu探针具有相对较高的稳定性，高发射率和与生物分子连接的能力。当与一抗结合使用时，这种trFluor Eu山羊抗兔IgG（H + L）缀合物通常用作间接免疫荧光染色试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)。
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| 货号 | 16518 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 100 ug | ||
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 |
| 分子量 | ~150000 | 溶剂 | Water |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号：16518
产品名称：trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)
规格：100 ug
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
溶剂：水
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，许多生物分子自身就具有荧光，它们广泛的存在于生物器官里，如细胞、浆液和其他生物制品中。因此传统的敏感荧光素存在严重的局限性和不足，在进行生物监测分析时，生物分子的自发荧光形成很高的背景干扰。解决的方法是用长寿命的荧光素轭合物它具有高的时间分辨率（延长激发波谱和发射波普的检测）很大程度的减少背景荧光干扰。我们的 trFluor Eu荧光探针具有高灵敏度的能够做到时间分辨检测。在和传统的荧光探针相比（例如Alexa的Fluro和花箐染料）， trFluor Eu 荧光探针具有较大的斯托克斯位移和极其长的发射光谱半衰期。同另外的TRF化合物相比我们的 trFluor Eu荧光探针具有较高的稳定性和很高的量子产率，而且可以和生物分子相连接。这一 trFluor Eu 山羊-老鼠 IgG (H+L) 轭合物在连接生物素酰化的抗体时，通常用作二步简接免疫荧光试剂。在以生物素莲亲和素为基础的生物学流式测试或者分析方面他是一个非常有用的工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)。
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trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰*
| 货号 | 16598 | 存储条件 | F/L |
| 规格 | 100 ug | 价格 | |
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 |
| 分子量 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号：16598
产品名称：trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰*
规格：100 ug
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
溶剂：水
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
trFluor Eu山羊抗小鼠IgG（H + L）是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，存在于细胞，血清或其他生物流体中的许多生物化合物都是天然荧光的，因此，由于要测定的生物分子的自发荧光引起的高背景，使用常规的快速荧光团会严重限制测定灵敏度。长寿命荧光团与时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）结合使用，可 程度地减少即时荧光干扰。我们的trFluor Eu探针可用于需要高灵敏度的测定的时间分辨荧光（TRF）。与更传统的荧光团（例如Alexa Fluor或花青染料）相比，trFluor Eu探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor Eu探针具有相对较高的稳定性，高发射率和与生物分子连接的能力。当与一抗结合使用时，这种trFluor Eu山羊抗小鼠IgG（H + L）缀合物通常用作间接免疫荧光染色的 步试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的trFluor Eu山羊抗小鼠IgG（H + L）。
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货号 | 16847 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 39060 | |
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 | |
| 分子量 | ~150000 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：16847
产品名称：trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰*
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
溶剂：水
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，存在于细胞，血清或其他生物流体中的许多生物化合物都是天然荧光的，因此，由于要测定的生物分子的自发荧光引起的高背景，使用常规的快速荧光团会严重限制测定灵敏度。长寿命荧光团与时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）结合使用，可最大程度地减少即时荧光干扰。我们的trFluor Eu探针可用于需要高灵敏度的测定的时间分辨荧光（TRF）。与更传统的荧光团（例如Alexa Fluor或花青染料）相比，trFluor Eu探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor Eu探针具有相对较高的稳定性，高发射率和与生物分子连接的能力。当与一抗结合使用时，这种trFluor Eu山羊抗兔IgG（H + L）缀合物通常用作间接免疫荧光染色的第二步试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)。
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参考文献
Development of a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay for cyclin-dependent kinase 4 and identification of its ATP-noncompetitive inhibitors
Authors: Lo MC, Ngo R, Dai K, Li C, Liang L, Lee J, Emkey R, Eksterowicz J, Ventura M, Young SW, Xiao SH.
Journal: Anal Biochem (2012): 368
Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer as a Versatile Tool in the Development of Homogeneous Cellular Kinase Assays
Authors: Saville L, Spais C, Mason JL, Albom MS, Murthy S, Meyer SL, Ator MA, Angeles TS, Husten J.
Journal: Assay Drug Dev Technol. (2012)
A homogeneous single-label time-resolved fluorescence cAMP assay
Authors: Martikkala E, Rozwandowicz-Jansen A, Hanninen P, Petaja-Repo U, Harma H.
Journal: J Biomol Screen (2011): 356
Homogeneous time-resolved fluorescence-based assay to screen for ligands targeting the growth hormone secretagogue receptor type 1a
Authors: Leyris JP, Roux T, Trinquet E, Verdie P, Fehrentz JA, Oueslati N, Douzon S, Bourrier E, Lamarque L, Gagne D, Galleyrand JC, M’Kadmi C, Martinez J, Mary S, Baneres JL, Marie J.
Journal: Anal Biochem (2011): 253
Oligomerization of the serotonin(1A) receptor in live cells: a time-resolved fluorescence anisotropy approach
Authors: Paila YD, Kombrabail M, Krishnamoorthy G, Chattopadhyay A.
Journal: J Phys Chem B (2011): 11439
Time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) to analyze the disruption of EGFR/HER2 dimers: a new method to evaluate the efficiency of targeted therapy using monoclonal antibodies
Authors: Gaborit N, Larbouret C, Vallaghe J, Peyrusson F, Bascoul-Mollevi C, Crapez E, Azria D, Chardes T, Poul MA, Mathis G, Bazin H, Pelegrin A.
Journal: J Biol Chem (2011): 11337
A time-resolved fluorescence-resonance energy transfer assay for identifying inhibitors of hepatitis C virus core dimerization
Authors: Kota S, Scampavia L, Spicer T, Beeler AB, Takahashi V, Snyder JK, Porco JA, Hodder P, Strosberg AD.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2010): 96
Ligand regulation of the quaternary organization of cell surface M3 muscarinic acetylcholine receptors analyzed by fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging and homogeneous time-resolved FRET
Authors: Alvarez-Curto E, Ward RJ, Pediani JD, Milligan G.
Journal: J Biol Chem (2010): 23318
Steady-state and time-resolved fluorescence quenching with transition metal ions as short-distance probes for protein conformation
Authors: Posokhov YO, Kyrychenko A, Ladokhin AS.
Journal: Anal Biochem (2010): 284
Time-resolved FRET fluorescence spectroscopy of visible fluorescent protein pairs
Authors: Visser AJ, Laptenok SP, Visser NV, van Hoek A, Birch DJ, Brochon JC, Borst JW.
Journal: Eur Biophys J (2010): 241
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货号 | 1446 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 ug | 价格 | 3732 | |
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 | |
| 分子量 | 1765.72 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：1446
产品名称：trFluor™Eu DBCO
规格：100ug
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1765.72
外观：固体
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
存在于细胞，血清或其他生物流体中的许多生物化合物都是天然荧光的，因此，由于要测定的生物分子的自发荧光引起的高背景，使用常规的快速荧光团会严重限制测定灵敏度。长寿命荧光团与时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）的结合使用可最大程度地减少即时荧光干扰。我们的trFluor™Eu探针可用于需要高灵敏度测定的时间分辨荧光（TRF）。与诸如Alexa Fluor或花青染料等更传统的荧光团相比，这些trFluor™Eu探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor™Eu探针具有相对较高的稳定性，高发射率和与生物分子连接的能力。此外，当与生物聚合物（例如抗体）偶联时，我们的trFluor™Eu探针对荧光猝灭不敏感。在无铜条件下，trFluor™Eu DBCO可以容易地单击成含有叠氮基的分子。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的trFluor™I DBCO。
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参考文献
Comparative Analysis of High-Throughput Assays of Family-1 Plant Glycosyltransferases.
Authors: McGraphery, Kate and Schwab, Wilfried
Journal: International journal of molecular sciences (2020)
Discovery and Characterization of Peptide Inhibitors for Calcium and Integrin Binding Protein 1.
Authors: Puhl, Ana C and Bogart, Jonathan W and Haberman, Victoria A and Larson, Jacob E and Godoy, Andre S and Norris-Drouin, Jacqueline L and Cholensky, Stephanie H and Leisner, Tina M and Frye, Stephen V and Parise, Leslie V and Bowers, Albert A and Pearce, Kenneth H
Journal: ACS chemical biology (2020)
Integrating Ligand and Target-Driven Based Virtual Screening Approaches With in vitro Human Cell Line Models and Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer Assay to Identify Novel Hit Compounds Against BCL-2.
Authors: Tutumlu, Gurbet and Dogan, Berna and Avsar, Timucin and Orhan, Muge Didem and Calis, Seyma and Durdagi, Serdar
Journal: Frontiers in chemistry (2020): 167
Revisit ligand-receptor interaction at the human vasopressin V2 receptor: A kinetic perspective.
Authors: Liu, Chunji and Xia, Leyi and Fu, Kequan and Cao, Xudong and Yan, Wenzhong and Cheng, Jianjun and Roux, Thomas and Peletier, Lambertus A and Yin, Xiaoxing and Guo, Dong
Journal: European journal of pharmacology (2020): 173157
A General TR-FRET Assay Platform for High-Throughput Screening and Characterizing Inhibitors of Methyl-Lysine Reader Proteins.
Authors: Rectenwald, Justin M and Hardy, P Brian and Norris-Drouin, Jacqueline L and Cholensky, Stephanie H and James, Lindsey I and Frye, Stephen V and Pearce, Kenneth H
Journal: SLAS discovery : advancing life sciences R & D (2019): 693-700
A high-throughput screen of pharmacologically active compounds for inhibitors of UHRF1 reveals epigenetic activity of anthracycline derivative chemotherapeutic drugs.
Authors: Giovinazzo, Hugh and Walker, David and Wyhs, Nicolas and Liu, Jianyong and Esopi, David M and Vaghasia, Ajay M and Jain, Yash and Bhamidipati, Akshay and Zhou, Jianya and Nelson, William G and Yegnasubramanian, Srinivasan
Journal: Oncotarget (2019): 3040-3050
Development of a High-Throughput Cul3-Keap1 Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer (TR-FRET) Assay for Identifying Nrf2 Activators.
Authors: Poore, Derek D and Hofmann, Glenn and Wolfe, Lawrence A and Qi, Hongwei and Jiang, Ming and Fischer, Michael and Wu, Zining and Sweitzer, Thomas D and Chakravorty, Subhas and Donovan, Brian and Li, Hu
Journal: SLAS discovery : advancing life sciences R & D (2019): 175-189
LFRET, a novel rapid assay for anti-tissue transglutaminase antibody detection.
Authors: Rusanen, Juuso and Toivonen, Anne and Hepojoki, Jussi and Hepojoki, Satu and Arikoski, Pekka and Heikkinen, Markku and Vaarala, Outi and Ilonen, Jorma and Hedman, Klaus
Journal: PloS one (2019): e0225851
Quantitative high-throughput screening assays for the discovery and development of SIRPα-CD47 interaction inhibitors.
Authors: Miller, Thomas W and Amason, Joshua D and Garcin, Elsa D and Lamy, Laurence and Dranchak, Patricia K and Macarthur, Ryan and Braisted, John and Rubin, Jeffrey S and Burgess, Teresa L and Farrell, Catherine L and Roberts, David D and Inglese, James
Journal: PloS one (2019): e0218897
Development of a Broadly Applicable Assay for Measurement of Glycan-Directed Enzymatic Activity.
Authors: Bresciani, Alberto and Cecchetti, Ottavia and Missineo, Antonino and Pacifici, Pier Giorgio and Tomei, Licia and Rodems, Steven
Journal: SLAS discovery : advancing life sciences R & D (2018): 941-950
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| 规格 | 100 ug | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 | |
| 分子量 | ~150000 | 溶剂 | Water | |
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简要概述
产品基本信息
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产品名称：trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)
规格：100 ug
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
溶剂：水
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，许多生物分子自身就具有荧光，它们广泛的存在于生物器官里，如细胞、浆液和其他生物制品中。因此传统的敏感荧光素存在严重的局限性和不足，在进行生物监测分析时，生物分子的自发荧光形成很高的背景干扰。解决的方法是用长寿命的荧光素轭合物它具有高的时间分辨率（延长激发波谱和发射波普的检测）最大程度的减少背景荧光干扰。我们的 trFluor Eu荧光探针具有高灵敏度的能够做到时间分辨检测。在和传统的荧光探针相比（例如Alexa的Fluro和花箐染料）， trFluor Eu 荧光探针具有较大的斯托克斯位移和极其长的发射光谱半衰期。同另外的TRF化合物相比我们的 trFluor Eu荧光探针具有较高的稳定性和很高的量子产率，而且可以和生物分子相连接。这一 trFluor Eu 山羊-老鼠 IgG (H+L) 轭合物在连接生物素酰化的第一抗体时，通常用作第二步简接免疫荧光试剂。在以生物素莲亲和素为基础的生物学流式测试或者分析方面他是一个非常有用的工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)。
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参考文献
Development of a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay for cyclin-dependent kinase 4 and identification of its ATP-noncompetitive inhibitors
Authors: Lo MC, Ngo R, Dai K, Li C, Liang L, Lee J, Emkey R, Eksterowicz J, Ventura M, Young SW, Xiao SH.
Journal: Anal Biochem (2012): 368
Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer as a Versatile Tool in the Development of Homogeneous Cellular Kinase Assays
Authors: Saville L, Spais C, Mason JL, Albom MS, Murthy S, Meyer SL, Ator MA, Angeles TS, Husten J.
Journal: Assay Drug Dev Technol. (2012)
A homogeneous single-label time-resolved fluorescence cAMP assay
Authors: Martikkala E, Rozwandowicz-Jansen A, Hanninen P, Petaja-Repo U, Harma H.
Journal: J Biomol Screen (2011): 356
Homogeneous time-resolved fluorescence-based assay to screen for ligands targeting the growth hormone secretagogue receptor type 1a
Authors: Leyris JP, Roux T, Trinquet E, Verdie P, Fehrentz JA, Oueslati N, Douzon S, Bourrier E, Lamarque L, Gagne D, Galleyrand JC, M’Kadmi C, Martinez J, Mary S, Baneres JL, Marie J.
Journal: Anal Biochem (2011): 253
Oligomerization of the serotonin(1A) receptor in live cells: a time-resolved fluorescence anisotropy approach
Authors: Paila YD, Kombrabail M, Krishnamoorthy G, Chattopadhyay A.
Journal: J Phys Chem B (2011): 11439
Time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) to analyze the disruption of EGFR/HER2 dimers: a new method to evaluate the efficiency of targeted therapy using monoclonal antibodies
Authors: Gaborit N, Larbouret C, Vallaghe J, Peyrusson F, Bascoul-Mollevi C, Crapez E, Azria D, Chardes T, Poul MA, Mathis G, Bazin H, Pelegrin A.
Journal: J Biol Chem (2011): 11337
A time-resolved fluorescence-resonance energy transfer assay for identifying inhibitors of hepatitis C virus core dimerization
Authors: Kota S, Scampavia L, Spicer T, Beeler AB, Takahashi V, Snyder JK, Porco JA, Hodder P, Strosberg AD.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2010): 96
Ligand regulation of the quaternary organization of cell surface M3 muscarinic acetylcholine receptors analyzed by fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging and homogeneous time-resolved FRET
Authors: Alvarez-Curto E, Ward RJ, Pediani JD, Milligan G.
Journal: J Biol Chem (2010): 23318
Steady-state and time-resolved fluorescence quenching with transition metal ions as short-distance probes for protein conformation
Authors: Posokhov YO, Kyrychenko A, Ladokhin AS.
Journal: Anal Biochem (2010): 284
Time-resolved FRET fluorescence spectroscopy of visible fluorescent protein pairs
Authors: Visser AJ, Laptenok SP, Visser NV, van Hoek A, Birch DJ, Brochon JC, Borst JW.
Journal: Eur Biophys J (2010): 241
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| trFluor Tb羊抗鼠免疫球蛋白(H+L) | Cat#16519 |
| trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L) | Cat#16668 |
| FITC羊抗鼠免疫球蛋白(H+L) | Cat#16852 |
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| 规格 | 100 ug | 价格 | 5244 | |
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 | |
| 分子量 | ~150000 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：16598
产品名称：trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰*
规格：100 ug
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
溶剂：水
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
trFluor Eu山羊抗小鼠IgG（H + L）是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，存在于细胞，血清或其他生物流体中的许多生物化合物都是天然荧光的，因此，由于要测定的生物分子的自发荧光引起的高背景，使用常规的快速荧光团会严重限制测定灵敏度。长寿命荧光团与时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）结合使用，可最大程度地减少即时荧光干扰。我们的trFluor Eu探针可用于需要高灵敏度的测定的时间分辨荧光（TRF）。与更传统的荧光团（例如Alexa Fluor或花青染料）相比，trFluor Eu探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor Eu探针具有相对较高的稳定性，高发射率和与生物分子连接的能力。当与一抗结合使用时，这种trFluor Eu山羊抗小鼠IgG（H + L）缀合物通常用作间接免疫荧光染色的第二步试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的trFluor Eu山羊抗小鼠IgG（H + L）。
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参考文献
Development of a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay for cyclin-dependent kinase 4 and identification of its ATP-noncompetitive inhibitors
Authors: Lo MC, Ngo R, Dai K, Li C, Liang L, Lee J, Emkey R, Eksterowicz J, Ventura M, Young SW, Xiao SH.
Journal: Anal Biochem (2012): 368
Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer as a Versatile Tool in the Development of Homogeneous Cellular Kinase Assays
Authors: Saville L, Spais C, Mason JL, Albom MS, Murthy S, Meyer SL, Ator MA, Angeles TS, Husten J.
Journal: Assay Drug Dev Technol. (2012)
A homogeneous single-label time-resolved fluorescence cAMP assay
Authors: Martikkala E, Rozwandowicz-Jansen A, Hanninen P, Petaja-Repo U, Harma H.
Journal: J Biomol Screen (2011): 356
Homogeneous time-resolved fluorescence-based assay to screen for ligands targeting the growth hormone secretagogue receptor type 1a
Authors: Leyris JP, Roux T, Trinquet E, Verdie P, Fehrentz JA, Oueslati N, Douzon S, Bourrier E, Lamarque L, Gagne D, Galleyrand JC, M’Kadmi C, Martinez J, Mary S, Baneres JL, Marie J.
Journal: Anal Biochem (2011): 253
Oligomerization of the serotonin(1A) receptor in live cells: a time-resolved fluorescence anisotropy approach
Authors: Paila YD, Kombrabail M, Krishnamoorthy G, Chattopadhyay A.
Journal: J Phys Chem B (2011): 11439
Time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) to analyze the disruption of EGFR/HER2 dimers: a new method to evaluate the efficiency of targeted therapy using monoclonal antibodies
Authors: Gaborit N, Larbouret C, Vallaghe J, Peyrusson F, Bascoul-Mollevi C, Crapez E, Azria D, Chardes T, Poul MA, Mathis G, Bazin H, Pelegrin A.
Journal: J Biol Chem (2011): 11337
A time-resolved fluorescence-resonance energy transfer assay for identifying inhibitors of hepatitis C virus core dimerization
Authors: Kota S, Scampavia L, Spicer T, Beeler AB, Takahashi V, Snyder JK, Porco JA, Hodder P, Strosberg AD.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2010): 96
Ligand regulation of the quaternary organization of cell surface M3 muscarinic acetylcholine receptors analyzed by fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging and homogeneous time-resolved FRET
Authors: Alvarez-Curto E, Ward RJ, Pediani JD, Milligan G.
Journal: J Biol Chem (2010): 23318
Steady-state and time-resolved fluorescence quenching with transition metal ions as short-distance probes for protein conformation
Authors: Posokhov YO, Kyrychenko A, Ladokhin AS.
Journal: Anal Biochem (2010): 284
Time-resolved FRET fluorescence spectroscopy of visible fluorescent protein pairs
Authors: Visser AJ, Laptenok SP, Visser NV, van Hoek A, Birch DJ, Brochon JC, Borst JW.
Journal: Eur Biophys J (2010): 241
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| trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰* | Cat#16725 |
| iFluor 555羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰* | Cat#16540 |
| iFluor 647羊抗鼠免疫球蛋白(H+L) *交叉亲和 降低干扰* | Cat#16562 |
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货号 | 16668 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
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| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 | |
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简要概述
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产品名称：trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)
规格：100 ug
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分子量：N/A
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产品介绍
trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，存在于细胞，血清或其他生物流体中的许多生物化合物都是天然荧光的，因此，由于要测定的生物分子的自发荧光引起的高背景，使用常规的快速荧光团会严重限制测定灵敏度。长寿命荧光团与时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）结合使用，可最大程度地减少即时荧光干扰。我们的trFluor Eu探针可用于需要高灵敏度的测定的时间分辨荧光（TRF）。与更传统的荧光团（例如Alexa Fluor或花青染料）相比，trFluor Eu探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor Eu探针具有相对较高的稳定性，高发射率和与生物分子连接的能力。当与一抗结合使用时，这种trFluor Eu山羊抗兔IgG（H + L）缀合物通常用作间接免疫荧光染色的第二步试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)。
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Development of a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay for cyclin-dependent kinase 4 and identification of its ATP-noncompetitive inhibitors
Authors: Lo MC, Ngo R, Dai K, Li C, Liang L, Lee J, Emkey R, Eksterowicz J, Ventura M, Young SW, Xiao SH.
Journal: Anal Biochem (2012): 368
Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer as a Versatile Tool in the Development of Homogeneous Cellular Kinase Assays
Authors: Saville L, Spais C, Mason JL, Albom MS, Murthy S, Meyer SL, Ator MA, Angeles TS, Husten J.
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A homogeneous single-label time-resolved fluorescence cAMP assay
Authors: Martikkala E, Rozwandowicz-Jansen A, Hanninen P, Petaja-Repo U, Harma H.
Journal: J Biomol Screen (2011): 356
Homogeneous time-resolved fluorescence-based assay to screen for ligands targeting the growth hormone secretagogue receptor type 1a
Authors: Leyris JP, Roux T, Trinquet E, Verdie P, Fehrentz JA, Oueslati N, Douzon S, Bourrier E, Lamarque L, Gagne D, Galleyrand JC, M’Kadmi C, Martinez J, Mary S, Baneres JL, Marie J.
Journal: Anal Biochem (2011): 253
Oligomerization of the serotonin(1A) receptor in live cells: a time-resolved fluorescence anisotropy approach
Authors: Paila YD, Kombrabail M, Krishnamoorthy G, Chattopadhyay A.
Journal: J Phys Chem B (2011): 11439
Time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) to analyze the disruption of EGFR/HER2 dimers: a new method to evaluate the efficiency of targeted therapy using monoclonal antibodies
Authors: Gaborit N, Larbouret C, Vallaghe J, Peyrusson F, Bascoul-Mollevi C, Crapez E, Azria D, Chardes T, Poul MA, Mathis G, Bazin H, Pelegrin A.
Journal: J Biol Chem (2011): 11337
A time-resolved fluorescence-resonance energy transfer assay for identifying inhibitors of hepatitis C virus core dimerization
Authors: Kota S, Scampavia L, Spicer T, Beeler AB, Takahashi V, Snyder JK, Porco JA, Hodder P, Strosberg AD.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2010): 96
Ligand regulation of the quaternary organization of cell surface M3 muscarinic acetylcholine receptors analyzed by fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging and homogeneous time-resolved FRET
Authors: Alvarez-Curto E, Ward RJ, Pediani JD, Milligan G.
Journal: J Biol Chem (2010): 23318
Steady-state and time-resolved fluorescence quenching with transition metal ions as short-distance probes for protein conformation
Authors: Posokhov YO, Kyrychenko A, Ladokhin AS.
Journal: Anal Biochem (2010): 284
Time-resolved FRET fluorescence spectroscopy of visible fluorescent protein pairs
Authors: Visser AJ, Laptenok SP, Visser NV, van Hoek A, Birch DJ, Brochon JC, Borst JW.
Journal: Eur Biophys J (2010): 241
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| trFluor Tb羊抗兔免疫球蛋白(H+L) | Cat#16669 |
| trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L) | Cat#16518 |
| Cy7®羊抗兔免疫球蛋白(H+L) | Cat#16872 |
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货号 | 16725 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 ug | 价格 | 5244 | |
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分子量：N/A
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Development of a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay for cyclin-dependent kinase 4 and identification of its ATP-noncompetitive inhibitors
Authors: Lo MC, Ngo R, Dai K, Li C, Liang L, Lee J, Emkey R, Eksterowicz J, Ventura M, Young SW, Xiao SH.
Journal: Anal Biochem (2012): 368
Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer as a Versatile Tool in the Development of Homogeneous Cellular Kinase Assays
Authors: Saville L, Spais C, Mason JL, Albom MS, Murthy S, Meyer SL, Ator MA, Angeles TS, Husten J.
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A homogeneous single-label time-resolved fluorescence cAMP assay
Authors: Martikkala E, Rozwandowicz-Jansen A, Hanninen P, Petaja-Repo U, Harma H.
Journal: J Biomol Screen (2011): 356
Homogeneous time-resolved fluorescence-based assay to screen for ligands targeting the growth hormone secretagogue receptor type 1a
Authors: Leyris JP, Roux T, Trinquet E, Verdie P, Fehrentz JA, Oueslati N, Douzon S, Bourrier E, Lamarque L, Gagne D, Galleyrand JC, M’Kadmi C, Martinez J, Mary S, Baneres JL, Marie J.
Journal: Anal Biochem (2011): 253
Oligomerization of the serotonin(1A) receptor in live cells: a time-resolved fluorescence anisotropy approach
Authors: Paila YD, Kombrabail M, Krishnamoorthy G, Chattopadhyay A.
Journal: J Phys Chem B (2011): 11439
Time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) to analyze the disruption of EGFR/HER2 dimers: a new method to evaluate the efficiency of targeted therapy using monoclonal antibodies
Authors: Gaborit N, Larbouret C, Vallaghe J, Peyrusson F, Bascoul-Mollevi C, Crapez E, Azria D, Chardes T, Poul MA, Mathis G, Bazin H, Pelegrin A.
Journal: J Biol Chem (2011): 11337
A time-resolved fluorescence-resonance energy transfer assay for identifying inhibitors of hepatitis C virus core dimerization
Authors: Kota S, Scampavia L, Spicer T, Beeler AB, Takahashi V, Snyder JK, Porco JA, Hodder P, Strosberg AD.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2010): 96
Ligand regulation of the quaternary organization of cell surface M3 muscarinic acetylcholine receptors analyzed by fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging and homogeneous time-resolved FRET
Authors: Alvarez-Curto E, Ward RJ, Pediani JD, Milligan G.
Journal: J Biol Chem (2010): 23318
Steady-state and time-resolved fluorescence quenching with transition metal ions as short-distance probes for protein conformation
Authors: Posokhov YO, Kyrychenko A, Ladokhin AS.
Journal: Anal Biochem (2010): 284
Time-resolved FRET fluorescence spectroscopy of visible fluorescent protein pairs
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| iFluor 647羊抗兔免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰* | Cat#16710 |
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货号 | 16755 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 25836 | |
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 | |
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简要概述
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产品名称：trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
溶剂：水
激发波长(nm)：346
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产品介绍
trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，许多生物分子自身就具有荧光，它们广泛的存在于生物器官里，如细胞、浆液和其他生物制品中。因此传统的敏感荧光素存在严重的局限性和不足，在进行生物监测分析时，生物分子的自发荧光形成很高的背景干扰。解决的方法是用长寿命的荧光素轭合物它具有高的时间分辨率（延长激发波谱和发射波普的检测）最大程度的减少背景荧光干扰。我们的 trFluor Eu荧光探针具有高灵敏度的能够做到时间分辨检测。在和传统的荧光探针相比（例如Alexa的Fluro和花箐染料）， trFluor Eu 荧光探针具有较大的斯托克斯位移和极其长的发射光谱半衰期。同另外的TRF化合物相比我们的 trFluor Eu荧光探针具有较高的稳定性和很高的量子产率，而且可以和生物分子相连接。这一 trFluor Eu 山羊-老鼠 IgG (H+L) 轭合物在连接生物素酰化的第一抗体时，通常用作第二步简接免疫荧光试剂。在以生物素莲亲和素为基础的生物学流式测试或者分析方面他是一个非常有用的工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)。
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参考文献
Development of a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay for cyclin-dependent kinase 4 and identification of its ATP-noncompetitive inhibitors
Authors: Lo MC, Ngo R, Dai K, Li C, Liang L, Lee J, Emkey R, Eksterowicz J, Ventura M, Young SW, Xiao SH.
Journal: Anal Biochem (2012): 368
Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer as a Versatile Tool in the Development of Homogeneous Cellular Kinase Assays
Authors: Saville L, Spais C, Mason JL, Albom MS, Murthy S, Meyer SL, Ator MA, Angeles TS, Husten J.
Journal: Assay Drug Dev Technol. (2012)
A homogeneous single-label time-resolved fluorescence cAMP assay
Authors: Martikkala E, Rozwandowicz-Jansen A, Hanninen P, Petaja-Repo U, Harma H.
Journal: J Biomol Screen (2011): 356
Homogeneous time-resolved fluorescence-based assay to screen for ligands targeting the growth hormone secretagogue receptor type 1a
Authors: Leyris JP, Roux T, Trinquet E, Verdie P, Fehrentz JA, Oueslati N, Douzon S, Bourrier E, Lamarque L, Gagne D, Galleyrand JC, M’Kadmi C, Martinez J, Mary S, Baneres JL, Marie J.
Journal: Anal Biochem (2011): 253
Oligomerization of the serotonin(1A) receptor in live cells: a time-resolved fluorescence anisotropy approach
Authors: Paila YD, Kombrabail M, Krishnamoorthy G, Chattopadhyay A.
Journal: J Phys Chem B (2011): 11439
Time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) to analyze the disruption of EGFR/HER2 dimers: a new method to evaluate the efficiency of targeted therapy using monoclonal antibodies
Authors: Gaborit N, Larbouret C, Vallaghe J, Peyrusson F, Bascoul-Mollevi C, Crapez E, Azria D, Chardes T, Poul MA, Mathis G, Bazin H, Pelegrin A.
Journal: J Biol Chem (2011): 11337
A time-resolved fluorescence-resonance energy transfer assay for identifying inhibitors of hepatitis C virus core dimerization
Authors: Kota S, Scampavia L, Spicer T, Beeler AB, Takahashi V, Snyder JK, Porco JA, Hodder P, Strosberg AD.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2010): 96
Ligand regulation of the quaternary organization of cell surface M3 muscarinic acetylcholine receptors analyzed by fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging and homogeneous time-resolved FRET
Authors: Alvarez-Curto E, Ward RJ, Pediani JD, Milligan G.
Journal: J Biol Chem (2010): 23318
Steady-state and time-resolved fluorescence quenching with transition metal ions as short-distance probes for protein conformation
Authors: Posokhov YO, Kyrychenko A, Ladokhin AS.
Journal: Anal Biochem (2010): 284
Time-resolved FRET fluorescence spectroscopy of visible fluorescent protein pairs
Authors: Visser AJ, Laptenok SP, Visser NV, van Hoek A, Birch DJ, Brochon JC, Borst JW.
Journal: Eur Biophys J (2010): 241
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| trFluor Tb羊抗鼠免疫球蛋白(H+L) | Cat#16519 |
| trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L) | Cat#16668 |
| FITC羊抗鼠免疫球蛋白(H+L) | Cat#16852 |
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货号 | 16791 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 39060 | |
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 | |
| 分子量 | ~150000 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：16791
产品名称：trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰*
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
溶剂：水
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
trFluor Eu山羊抗小鼠IgG（H + L）是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，存在于细胞，血清或其他生物流体中的许多生物化合物都是天然荧光的，因此，由于要测定的生物分子的自发荧光引起的高背景，使用常规的快速荧光团会严重限制测定灵敏度。长寿命荧光团与时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）结合使用，可最大程度地减少即时荧光干扰。我们的trFluor Eu探针可用于需要高灵敏度的测定的时间分辨荧光（TRF）。与更传统的荧光团（例如Alexa Fluor或花青染料）相比，trFluor Eu探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor Eu探针具有相对较高的稳定性，高发射率和与生物分子连接的能力。当与一抗结合使用时，这种trFluor Eu山羊抗小鼠IgG（H + L）缀合物通常用作间接免疫荧光染色的第二步试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的trFluor Eu山羊抗小鼠IgG（H + L）。
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参考文献
Development of a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay for cyclin-dependent kinase 4 and identification of its ATP-noncompetitive inhibitors
Authors: Lo MC, Ngo R, Dai K, Li C, Liang L, Lee J, Emkey R, Eksterowicz J, Ventura M, Young SW, Xiao SH.
Journal: Anal Biochem (2012): 368
Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer as a Versatile Tool in the Development of Homogeneous Cellular Kinase Assays
Authors: Saville L, Spais C, Mason JL, Albom MS, Murthy S, Meyer SL, Ator MA, Angeles TS, Husten J.
Journal: Assay Drug Dev Technol. (2012)
A homogeneous single-label time-resolved fluorescence cAMP assay
Authors: Martikkala E, Rozwandowicz-Jansen A, Hanninen P, Petaja-Repo U, Harma H.
Journal: J Biomol Screen (2011): 356
Homogeneous time-resolved fluorescence-based assay to screen for ligands targeting the growth hormone secretagogue receptor type 1a
Authors: Leyris JP, Roux T, Trinquet E, Verdie P, Fehrentz JA, Oueslati N, Douzon S, Bourrier E, Lamarque L, Gagne D, Galleyrand JC, M’Kadmi C, Martinez J, Mary S, Baneres JL, Marie J.
Journal: Anal Biochem (2011): 253
Oligomerization of the serotonin(1A) receptor in live cells: a time-resolved fluorescence anisotropy approach
Authors: Paila YD, Kombrabail M, Krishnamoorthy G, Chattopadhyay A.
Journal: J Phys Chem B (2011): 11439
Time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) to analyze the disruption of EGFR/HER2 dimers: a new method to evaluate the efficiency of targeted therapy using monoclonal antibodies
Authors: Gaborit N, Larbouret C, Vallaghe J, Peyrusson F, Bascoul-Mollevi C, Crapez E, Azria D, Chardes T, Poul MA, Mathis G, Bazin H, Pelegrin A.
Journal: J Biol Chem (2011): 11337
A time-resolved fluorescence-resonance energy transfer assay for identifying inhibitors of hepatitis C virus core dimerization
Authors: Kota S, Scampavia L, Spicer T, Beeler AB, Takahashi V, Snyder JK, Porco JA, Hodder P, Strosberg AD.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2010): 96
Ligand regulation of the quaternary organization of cell surface M3 muscarinic acetylcholine receptors analyzed by fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging and homogeneous time-resolved FRET
Authors: Alvarez-Curto E, Ward RJ, Pediani JD, Milligan G.
Journal: J Biol Chem (2010): 23318
Steady-state and time-resolved fluorescence quenching with transition metal ions as short-distance probes for protein conformation
Authors: Posokhov YO, Kyrychenko A, Ladokhin AS.
Journal: Anal Biochem (2010): 284
Time-resolved FRET fluorescence spectroscopy of visible fluorescent protein pairs
Authors: Visser AJ, Laptenok SP, Visser NV, van Hoek A, Birch DJ, Brochon JC, Borst JW.
Journal: Eur Biophys J (2010): 241
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| 产品名称 | 货号 |
| trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰* | Cat#16725 |
| iFluor 555羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)*交叉亲和 降低干扰* | Cat#16540 |
| iFluor 647羊抗鼠免疫球蛋白(H+L) *交叉亲和 降低干扰* | Cat#16562 |
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货号 | 16820 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 25836 | |
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 | |
| 分子量 | ~150000 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：16820
产品名称：trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
溶剂：水
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，存在于细胞，血清或其他生物流体中的许多生物化合物都是天然荧光的，因此，由于要测定的生物分子的自发荧光引起的高背景，使用常规的快速荧光团会严重限制测定灵敏度。长寿命荧光团与时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）结合使用，可最大程度地减少即时荧光干扰。我们的trFluor Eu探针可用于需要高灵敏度的测定的时间分辨荧光（TRF）。与更传统的荧光团（例如Alexa Fluor或花青染料）相比，trFluor Eu探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor Eu探针具有相对较高的稳定性，高发射率和与生物分子连接的能力。当与一抗结合使用时，这种trFluor Eu山羊抗兔IgG（H + L）缀合物通常用作间接免疫荧光染色的第二步试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的trFluor Eu羊抗兔免疫球蛋白(H+L)。
点击查看光谱
参考文献
Development of a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay for cyclin-dependent kinase 4 and identification of its ATP-noncompetitive inhibitors
Authors: Lo MC, Ngo R, Dai K, Li C, Liang L, Lee J, Emkey R, Eksterowicz J, Ventura M, Young SW, Xiao SH.
Journal: Anal Biochem (2012): 368
Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer as a Versatile Tool in the Development of Homogeneous Cellular Kinase Assays
Authors: Saville L, Spais C, Mason JL, Albom MS, Murthy S, Meyer SL, Ator MA, Angeles TS, Husten J.
Journal: Assay Drug Dev Technol. (2012)
A homogeneous single-label time-resolved fluorescence cAMP assay
Authors: Martikkala E, Rozwandowicz-Jansen A, Hanninen P, Petaja-Repo U, Harma H.
Journal: J Biomol Screen (2011): 356
Homogeneous time-resolved fluorescence-based assay to screen for ligands targeting the growth hormone secretagogue receptor type 1a
Authors: Leyris JP, Roux T, Trinquet E, Verdie P, Fehrentz JA, Oueslati N, Douzon S, Bourrier E, Lamarque L, Gagne D, Galleyrand JC, M’Kadmi C, Martinez J, Mary S, Baneres JL, Marie J.
Journal: Anal Biochem (2011): 253
Oligomerization of the serotonin(1A) receptor in live cells: a time-resolved fluorescence anisotropy approach
Authors: Paila YD, Kombrabail M, Krishnamoorthy G, Chattopadhyay A.
Journal: J Phys Chem B (2011): 11439
Time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) to analyze the disruption of EGFR/HER2 dimers: a new method to evaluate the efficiency of targeted therapy using monoclonal antibodies
Authors: Gaborit N, Larbouret C, Vallaghe J, Peyrusson F, Bascoul-Mollevi C, Crapez E, Azria D, Chardes T, Poul MA, Mathis G, Bazin H, Pelegrin A.
Journal: J Biol Chem (2011): 11337
A time-resolved fluorescence-resonance energy transfer assay for identifying inhibitors of hepatitis C virus core dimerization
Authors: Kota S, Scampavia L, Spicer T, Beeler AB, Takahashi V, Snyder JK, Porco JA, Hodder P, Strosberg AD.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2010): 96
Ligand regulation of the quaternary organization of cell surface M3 muscarinic acetylcholine receptors analyzed by fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging and homogeneous time-resolved FRET
Authors: Alvarez-Curto E, Ward RJ, Pediani JD, Milligan G.
Journal: J Biol Chem (2010): 23318
Steady-state and time-resolved fluorescence quenching with transition metal ions as short-distance probes for protein conformation
Authors: Posokhov YO, Kyrychenko A, Ladokhin AS.
Journal: Anal Biochem (2010): 284
Time-resolved FRET fluorescence spectroscopy of visible fluorescent protein pairs
Authors: Visser AJ, Laptenok SP, Visser NV, van Hoek A, Birch DJ, Brochon JC, Borst JW.
Journal: Eur Biophys J (2010): 241
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| trFluor Tb羊抗兔免疫球蛋白(H+L) | Cat#16669 |
| trFluor Eu羊抗鼠免疫球蛋白(H+L) | Cat#16518 |
| Cy7®羊抗兔免疫球蛋白(H+L) | Cat#16872 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 16925 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 ug | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 | |
| 分子量 | ~52000 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：16925
产品名称：链霉亲和素偶联物 trFluor Eu-标记
规格：100ug
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
溶剂：水
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
链霉亲和素偶联物 trFluor Eu-标记是美国AAT Bioquest生产的链霉亲和素，链霉亲和素缀合物与生物素缀合物一起广泛用于特异性检测多种蛋白质，蛋白质基序，核酸和其他分子，因为链霉亲和素对生物素具有非常高的结合亲和力。此trFluor Eu-链霉亲和素偶联物包含链霉亲和素（作为生物素结合蛋白），并与trFluor Eu共价连接（作为时间分辨的红色荧光euro标记）。当与生物素化的一抗结合使用时，通常用作间接免疫荧光染色的第二步试剂。它是使用TR-FRET平台进行基于生物素-链霉亲和素的生物学测定和测试的非常有价值的工具。多种互补的生物素化试剂可从许多商业供应商处获得。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的链霉亲和素偶联物 trFluor Eu-标记。
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参考文献
Overexpression of MACC1 and the association with hepatocyte growth factor/c-Met in epithelial ovarian cancer
Authors: Hongyu Li, Hui Zhang, Shujun Zhao, Yun Shi, Junge Yao, Yanyan Zhang, Huanhuan Guo, Xingsuo Liu
Journal: Oncology letters (2015): 1989–1996
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 链霉亲和素 HRP-标记 | Cat#16920 |
| 链霉亲和素偶联物 iFluor 647-标记 | Cat#16966 |
| 链霉亲和素偶联物 trFluor Eu-标记 | Cat#16925 |
