• 产品货号：
  BN13013
• 中文名称：
  Fluo-4, AM ester（钙离子荧光探针）
• 英文名称：
  Fluo-4, AM ester（钙离子荧光探针）
• 品牌：
  Biorigin

• 货号

  产品规格

  售价

  备注

• BN13013-10×50µg

  10×50µg

  ¥2000.00

  常用生化试剂

• BN13013-50µg

  50µg

  ¥400.00

  常用生化试剂

产品描述

产品参数 

外观：可溶于 DMSO 的橙红色粉末（F3013） 

贮存条件：-20℃ 干燥避光保存 

保质期：12 个月 Ex/Em of Ca2＋ –bound form: 494/516 nm 

CAS号：273221-67-3 

分子式：C51H50F2N2O23 

分子量：1096.94 

分子结构图：

产品介绍 

Fluo-4 是一种将 Fluo-3 结构中的 Cl 替换成 F 的钙 荧光探针。由于将 Cl 替换成了电子吸引力更强的 F，它的最大激发波长会向短波长处偏离 10 nm左右。这个波长更接 近于氩激光器的波长，所以用氩激光器激发时，Fluo-4 的 荧光强度比 Fluo-3 强一倍。

Fluo-4, AM 穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪 切形成 Fluo-4，从而被滞留在细胞内，Fluo-4 以游离配体 形式存在时几乎是非荧光性的，但是当它与细胞内钙离子结 合后可以产生较强的荧光，最大激发波长为 494 nm，最大 发射波长为 516 nm。可以使用激光共聚焦显微镜或流式细 胞仪检测细胞内钙离子浓度的变化。

注意事项 

1. 如果使用含有血清的培养基，血清中的酯酶会分解 AM 体，从而降低 Fluo-4, AM 进入细胞的效果。另外，含有酚红的培养基会使本底值略微偏高，所以加工作液之前，应尽量去除培养基残留。 

2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 

3. 本 Fluo-4, AM 容易吸潮，从冰箱取出后，请确认在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂极微量，开封前请将其短暂离心，以保证粉末落入管底。 

4. Fluo-4, AM 遇水极易分解，如果不能一次用完，建议将储液小量分装保存。

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• 产品货号：
  BN13005
• 中文名称：
  Fluo-3, AM ester（钙离子荧光探针）
• 英文名称：
  Fluo-3, AM ester（钙离子荧光探针）
• 品牌：
  Biorigin

• 货号

  产品规格

  售价

  备注

• BN13005-1 mg

  1 mg

  ¥1400.00

  常用生化试剂

产品描述

产品规格：1 mg、50 μL（2 mM）

产品参数 

外观：可溶于DMSO的橙红色固体（F3005） 

贮存条件：-20℃ 避光保存 

保质期：见外包装 

CAS号：121714-22-5

分子式：C51H50Cll2N2O23 

分子量：1129.9 

分子结构图：

产品介绍 

     Fluo-3, AM ester是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。 Fluo-3, AM ester 进入细胞后可以被细胞内源性酯酶剪切形成Fluo-3，从而被滞留在细胞内。Fluo-3可以和钙离子结合，结合钙离子后可以产生较强的荧光，最大激发波长为506 nm， 最大发射波长为526 nm。

实验步骤 

1. 用无水DMSO溶解 Fluo-3, AM配制成2 – 5 mM的储存液， 或将溶液形式的Fluo-3, AM储存液取出于室温回温。

2. 用PBS或HBSS等缓冲液稀释Fluo-3, AM 溶液，制备4 μM 的Fluo-3, AM 工作液。 

注：为了避免过度加载造成细胞毒性，建议在取得有效结果的基础上尽量使用最低探针浓度。

3.（可选）如果Fluo-3进入细胞的效果不好，可向Fluo-3, AM/DMSO 溶液中加入适量20% Pluronic F127溶液，防止 Fluo-3, AM在缓冲液中聚合并促进其进入细胞，Pluronic F127终浓度控制在0.04-0.05%。

注：(1) 20%(w/v)的Pluronic F-127 DMSO母液配制：100 mg Pluronic F-127中加入0.5 mL DMSO，配制成20% (w/v) 的 DMSO 母液。溶解过程需要在40 – 50℃加热20 – 30 min。 溶液室温保存，不要冷藏。如果有结晶析出，可以重新加热后溶解，不影响使用。

     (2) Pluronic F127可降低Fluo-3, AM的稳定性，因此只建议在配制工作液时加入，不建议将其加入储存液长期保存。

4. 取出预培养的细胞，除去培养基，使用PBS或HBSS溶液洗涤细胞3次。 

5. 将Fluo-3, AM 工作液加入细胞，在37℃培养10-60 min。 

注：如果首次实验不能确定孵育温度和时间，建议先尝试37℃孵育20分钟，观察荧光效果。如果细胞死亡较多，则适当缩短时间或降低温度；如果荧光强度太弱，则适当延长时间。

6. 去除Fluo-3, AM 工作液，用PBS或HBSS等缓冲液洗涤细胞3次，然后用PBS或HBSS等缓冲液重悬细胞，制成1×105 cells/mL的溶液。 

7. 37℃下培养10 min，以确保 AM 体在细胞内的完全去酯化作用。 

8. 进行荧光钙离子检测（激发波长506 nm，发射波长526 nm ）。

注意事项 

     1. 如果使用含有血清的培养基，血清中的酯酶会分解AM 体，从而降低Fluo-3, AM 进入细胞的效果。另外，含有酚红的培养基会使本底值略微偏高，所以加工作液之前，应尽量去除培养基残留。

     2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

     3. 本Fluo-3, AM容易吸潮，从冰箱取出后，请确认在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂极微量，开封前请将其短暂离心，以保证粉末落入管底。 

4. Fluo-3, AM遇水极易分解，如果不能一次用完，建议将储液小量分装保存。

• 说明书下载.pdf