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DAB显色试剂盒（20×）,索莱宝,DA1010-10ml

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DAB显色试剂盒（20×）,索莱宝,DA1010-10ml

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索莱宝

·  英文名称 : DAB Substrate kit,20×

·  储存条件 : -20℃避光密闭保存，一年有效。避免反复冻融。短期可2-8℃保存。

·  单位 : 盒

 

二氨基联苯胺（Diaminobenzidine,DAB）是过氧化物酶（POD）的显色底物，DAB显色液主要用于免疫过氧化物酶法，适用于辣根过氧化物酶HRP标记的免疫印记或免疫组化反应。过氧化物酶催化底物发生反应，于反应部位产生棕色沉淀物。免疫印记可直接在膜上显示条带；免疫组化标本显色时间一般为室温5-20分钟，随后在显微镜下观察显色情况，显色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察，也可经OsO4处理后，增加反应产物的电子密度，用于电镜观察。

浓度
规格 10ml
保存 -20℃避光密闭保存，一年有效。避免反复冻融。短期可2-8℃保存。

DAB显色试剂盒（20×）,索莱宝,DA1010-3ml

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DAB显色试剂盒（20×）,索莱宝,DA1010-3ml

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索莱宝

·  英文名称 : DAB Substrate kit,20×

·  储存条件 : -20℃避光密闭保存，一年有效。避免反复冻融。短期可2-8℃保存。

·  单位 : 盒

 

二氨基联苯胺（Diaminobenzidine,DAB）是过氧化物酶（POD）的显色底物，DAB显色液主要用于免疫过氧化物酶法，适用于辣根过氧化物酶HRP标记的免疫印记或免疫组化反应。过氧化物酶催化底物发生反应，于反应部位产生棕色沉淀物。免疫印记可直接在膜上显示条带；免疫组化标本显色时间一般为室温5-20分钟，随后在显微镜下观察显色情况，显色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察，也可经OsO4处理后，增加反应产物的电子密度，用于电镜观察。

浓度
规格 3ml
保存 -20℃避光密闭保存，一年有效。避免反复冻融。短期可2-8℃保存。

增强型DAB显色试剂盒（20×）,索莱宝,DA1015-10ml

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增强型DAB显色试剂盒（20×）,索莱宝,DA1015-10ml

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索莱宝

·  别名 : 增强型DAB显色试剂盒（20×）

·  英文名称 : Metal Enhanced DAB Substrate Kit,20×

·  储存条件 : -20℃避光密闭保存，复检期至少1年。

·  单位 : 瓶

 

产品简介：

增强型 DAB 显色试剂盒是一种借助辣根过氧化物酶(HRP) ，用于免疫组化显色、原位杂交显色或 Western、 Southern 、Northern、EMSA 等膜显色的试剂盒。 DAB（二氨基联苯胺）是辣根过氧化物酶的常用底物。在 辣根过氧化物酶的催化下，DAB 会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇。 本产品采用特殊配方，灵敏度高，背景低，重复性好，储存稳定，使用方便，适合于蛋白印迹、免疫组织 化学和免疫细胞化学、斑点印迹和生物芯片等的染色和显色反应。

操作说明：

1. 对于组织切片或蛋白质印记膜，在与辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适 当洗涤液洗涤 3-5 次，每次 3-5 分钟。

2. 向 5 ml 蒸馏水中加入 250 μl 溶液 A、250 μl 溶液 B、250 μl 溶液 C，并混合均匀，即为 DAB 工作液，1h 内使用。注意：溶液 A/B/C 必须完全融化后使用。

3. 向组织切片或膜上加入适量 DAB 工作液，确保能充分覆盖样品。

4. 室温避光孵育 1-30 分钟，显色时间过长可引起本底增高，故应密切观察显色过程（一般 3-10 分钟最理想）， 并在本底较浅且达到适当显色强度时以流水漂洗终止显色反应。

5. 对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室 温晾干避光保存。

注意事项：

1．DAB 溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶完全溶解再行使用；

2．显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用；

3. DAB 在常温下不稳定，每次取用后均应及时加盖密封放回冰箱，以免因 DAB 分解影响实验，或因渗 漏造成实验环境污染。

4. DAB 有潜在致突变作用，操作时应注意穿戴好防护用具。

5. DAB 溶液 C 成分为 H2O2,该组分易降解，必要时可自行配备。

浓度
规格 10ml
保存 -20℃避光密闭保存，复检期至少1年。

增强型DAB显色试剂盒（20×）,索莱宝,DA1015-3ml

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·  别名 : 增强型DAB显色试剂盒（20×）

·  英文名称 : Metal Enhanced DAB Substrate Kit,20×

·  储存条件 : -20℃避光密闭保存，复检期至少1年。

·  单位 : 瓶

 

产品简介：

增强型 DAB 显色试剂盒是一种借助辣根过氧化物酶(HRP) ，用于免疫组化显色、原位杂交显色或 Western、 Southern 、Northern、EMSA 等膜显色的试剂盒。 DAB（二氨基联苯胺）是辣根过氧化物酶的常用底物。在 辣根过氧化物酶的催化下，DAB 会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇。 本产品采用特殊配方，灵敏度高，背景低，重复性好，储存稳定，使用方便，适合于蛋白印迹、免疫组织 化学和免疫细胞化学、斑点印迹和生物芯片等的染色和显色反应。

操作说明：

1. 对于组织切片或蛋白质印记膜，在与辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适 当洗涤液洗涤 3-5 次，每次 3-5 分钟。

2. 向 5 ml 蒸馏水中加入 250 μl 溶液 A、250 μl 溶液 B、250 μl 溶液 C，并混合均匀，即为 DAB 工作液，1h 内使用。注意：溶液 A/B/C 必须完全融化后使用。

3. 向组织切片或膜上加入适量 DAB 工作液，确保能充分覆盖样品。

4. 室温避光孵育 1-30 分钟，显色时间过长可引起本底增高，故应密切观察显色过程（一般 3-10 分钟最理想）， 并在本底较浅且达到适当显色强度时以流水漂洗终止显色反应。

5. 对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室 温晾干避光保存。

注意事项：

1．DAB 溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶完全溶解再行使用；

2．显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用；

3. DAB 在常温下不稳定，每次取用后均应及时加盖密封放回冰箱，以免因 DAB 分解影响实验，或因渗 漏造成实验环境污染。

4. DAB 有潜在致突变作用，操作时应注意穿戴好防护用具。

5. DAB 溶液 C 成分为 H2O2,该组分易降解，必要时可自行配备。

浓度
规格 3ml
保存 -20℃避光密闭保存，复检期至少1年。

DA-6胺鲜脂,索莱宝,D7080-25g CAS : 10369-83-2

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·  别名 : 胺鲜酯;己酸二乙氨基乙醇酯;胺鲜酯、DA-6;增效灵,增效胺,DA-6;胺鲜脂

·  英文名称 : 2-Diethylaminoethyl hexanoate

·  CAS : 10369-83-2

·  分子式 : C12H25NO2

·  分子量 : 215.33

·  储存条件 : RT

·  单位 : 瓶

 

属植物生长调节剂，主要用于调节白菜的生长。

浓度
规格 25g
保存 RT

平端 DNA 片段添 dA 试剂盒,生工,B522291-0040 40 PREPS

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生工
平端 DNA 片段添 dA 试剂盒

英文名 A-Tailing Kit
相关类别 载体与菌株 储存 冷冻（-20℃）

产品描述

概述

基因片段用Pfu扩增得到的产物为平末端，直接克隆比较困难。做T/A克隆时，需要在其末端添加单个碱基A。本试剂盒提供了在平端添加单个A所需的所有试剂，大大方便后续的T/A克隆及序列分析。

特点

  • 试剂盒中含有dATP Mix，一种非等量4种dNTP混合物，保证在DNA平末端添上单个A的同时，能将PCR扩增产物中不完整的片段补平并加上A，保证PCR产物的一致性。
  • 快速，5 min就可以完成tailing工作。

应用

连接、转化

组份

Taq DNA Polymerase,5 U/μl;10 × A-tailing Buffer;dATP Mix;操作手册

浓度
规格 40 PREPS
保存 冷冻（-20℃）

平端 DNA 片段添 dA 试剂盒,生工,B522291-0100 100 PREPS

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生工
平端 DNA 片段添 dA 试剂盒

英文名 A-Tailing Kit
相关类别 载体与菌株 储存 冷冻（-20℃）

产品描述

概述

基因片段用Pfu扩增得到的产物为平末端，直接克隆比较困难。做T/A克隆时，需要在其末端添加单个碱基A。本试剂盒提供了在平端添加单个A所需的所有试剂，大大方便后续的T/A克隆及序列分析。

特点

  • 试剂盒中含有dATP Mix，一种非等量4种dNTP混合物，保证在DNA平末端添上单个A的同时，能将PCR扩增产物中不完整的片段补平并加上A，保证PCR产物的一致性。
  • 快速，5 min就可以完成tailing工作。

应用

连接、转化

组份

Taq DNA Polymerase,5 U/μl;10 × A-tailing Buffer;dATP Mix;操作手册

浓度
规格 100 PREPS
保存 冷冻（-20℃）

活性氧 DCFH-DA [2’，7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯] CAS 4091-99-0 货号15204-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

活性氧 DCFH-DA [2’，7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯] CAS 4091-99-0

活性氧 DCFH-DA [2’，7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯] CAS 4091-99-0

活性氧 DCFH-DA [2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯] CAS 4091-99-0 货号15204 货号 15204 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 mg 价格 1008
Ex (nm) 505 Em (nm) 526
分子量 487.29 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

DCFH-DA [2’，7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯]广泛用于监测细胞氧化还原的过程。2’，7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯（也称为2’，7’二氯荧光素二乙酸酯）被细胞酯酶水解成2’，7′-二氯二氢荧光素（也称为2’，7′-二氯荧光素），然后被氧化成2′ ，7′-二氯荧光素主要由H2O2。 2’，7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯可能在细胞内氧化剂应激期间对广泛的氧化反应具有反应性。 金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供最优质的活性氧（ROS）荧光探针。

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活性氧（ROS）篇：包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全

产品说明书

用于染色细胞的样品方案

以下过程提供了一般准则，实际情况应根据您的特定应用进行修改。

1.制备1-10mM DMSO储备溶液。 应将未使用的DMSO储备溶液等分到单次使用的小瓶中并储存在-20℃，避光。

2.在生理缓冲液（如PBS，HBSS，HEPES）中使染料的工作浓度为1-10μM。必须根据经验确定最佳工作浓度。

3.从生长培养基中取出细胞，将染料工作溶液（来自步骤2）加入细胞中，并在室温或37℃下孵育细胞5至60分钟。

4.去除染料工作溶液; 用预热的HBSS洗涤，加入预热的HBSS或生长培养基，在最佳温度下孵育。 最佳孵育时间可能相差较大，因为一些细胞类型通常表现出低水平的酯酶活性。

5.在将细胞暴露于实验诱导物之前，确定加载细胞样品的基线荧光强度。

6.阴性对照应评估如下：

6.1检查未染色的细胞在绿色发射范围内的自发荧光。

6.2对于流式细胞术，确定染料加载和处理后细胞的正向和侧向散射不变。细胞尺寸的变化可能与处理或毒性反应引起的起泡或收缩有关。

6.3检测有没有诱导物的染料和缓冲液/培养基的无细胞混合物的荧光。在没有细胞外酯酶和其他氧化酶的情况下，荧光随时间的逐渐增加可能与自发水解，大气氧化或光诱导有关。

6.4检查已经保存在生长培养基或简单缓冲液中的未处理（对照）负载细胞的荧光。在染料加载孵育后，健康细胞应表现出低水平的荧光，在实验期间相对稳定; 然而，可以观察到荧光逐渐增加（由于自动氧化）或减少（由于细胞中的染料损失或光漂白）。 在没有任何刺激或诱导的情况下，健康的未经处理的细胞中的荧光突发可以指示细胞死亡或一些其他氧化事件的进展。

7.可以用H2O2或叔丁基过氧化氢（TBHP）刺激阳性对照至终浓度~100μM（基于细胞的敏感性和反应增加或减少剂量）。

 

参考文献

Kinetic analysis of fluorescein and dihydrofluorescein effluxes in tumour cells expressing the multidrug resistance protein, MRP1
Authors: Saengkhae C, Loetchutinat C, Garnier-Suillerot A.
Journal: Biochem Pharmacol (2003): 969

Mitochondrial localization of reactive oxygen species by dihydrofluorescein probes
Authors: Diaz G, Liu S, Isola R, Diana A, Falchi AM.
Journal: Histochem Cell Biol (2003): 319

Dihydrofluorescein diacetate is superior for detecting intracellular oxidants: comparison with 2′,7′-dichlorodihydrofluorescein diacetate, 5(and 6)-carboxy-2′,7′-dichlorodihydrofluorescein diacetate, and dihydrorhodamine 123
Authors: Hempel SL, Buettner GR, O’Malley YQ, Wessels DA, Flaherty DM.
Journal: Free Radic Biol Med (1999): 146

A rapid diagnostic test for the viability of early cattle and rabbit embryos using diacetyl-fluorescin
Authors: Schilling E, Dopke HH.
Journal: Naturwissenschaften (1978): 658

Determination of fluorescin sodium in ophthalmic solutions
Authors: Robertson EJ, Patel JA.
Journal: Am J Hosp Pharm (1968): 598

[Experimental research on insulin antibodies. II. Immunochemical characterization of guinea pig anti-ox insulin serum conjugated with fluorescin isothiocyanate.]
Authors: Mancini AM, Zampa GA, Costanzi G.
Journal: Boll Soc Ital Biol Sper (1961): 1230

[Experimental research on insulin antibodies. III. Immunohistology of the endocrine pancreas with guinea pig anti-bovine insulin serum, conjugated with fluorescin isothiocyanate.]
Authors: Costanzi G, Mancini UM, Zampa GA.
Journal: Boll Soc Ital Biol Sper (1961): 1233

Two simple media for the demonstration of pyocyanin and fluorescin
Authors: King EO, Ward MK, Raney DE.
Journal: J Lab Clin Med (1954): 301

Influence of the concentration of iron on the production of fluorescin by Pseudomonas aeruginosa
Authors: Totter JR, Moseley FT.
Journal: J Bacteriol (1953): 45

Transfer of fluorescin from Ps. pyocyanea to colonies of other bacteria
Authors: Hurst L, Lowbury EJ.
Journal: J Clin Pathol (1952): 359

说明书
活性氧 DCFH-DA [2’，7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯] CAS 4091-99-0.pdf