上海金畔生物科技有限公司提供Cyber Gold,索莱宝,TJ1702-500 µL，可以访问官网了解更多产品信息。
Cyber Gold,索莱宝,TJ1702-500 µL
| 浓度 | |
| 规格 | 500 µL |
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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cyber Safe凝胶电泳染料
| 货号 | TJ1703 | 存储条件 | 建议在低于-15℃温度下冷冻保存 |
| 规格 | 500 ul | 价格 | 450 |
| Ex (nm) | 280 | Em (nm) | 530 |
| 分子量 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Cyber Safe™DNA 凝胶电泳染料 是一种用于观测DNA琼脂糖或聚丙.烯.酰.胺凝胶新一代染料，其使用特殊的合成工艺，与传统的溴乙锭(EB) 染料相比具有更高的灵敏度，且几乎没有致突变性，是新的EB替代染。Cyber Safe凝胶电泳染料与DNA结合后，可使用紫外-可见分光光度计或激光光源的设备观测。此染料也可用于RNA 凝胶染色。Cyber Safe DNA凝胶电泳染料在280nm 和502nm有激发波长，与DNA结合后的发射波长是530nm。
产品说明书
实验方案
1.电泳后染色
1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。
1.2把保存于DMSO中的10000X Cyber Safe DNA凝胶电泳染料用TAE或TBE 缓冲液按1:10000稀释成1X Cyber Safe DNA 凝胶电泳染料（比如把10 μL Cyber Safe 用 TAE or TBE 缓冲液稀释到100mL).
1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Safe 染色液，染色液淹没凝胶即可。一般情况下，50mL染色液足以满足常规的小块凝胶，对于较大的凝胶，适量增加染色液用量，确保整块凝胶浸入液面下.
注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁，影响色效果。
1.4浸泡的凝胶室温下放置30分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定)，用铝箔盖住容器或置于暗室避光，轻微摇动染色容器（50rpm），不需脱色处理。
1.5在254 nm紫外照射下，与双链DNA结合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时使用绿色滤光片。
2.电泳中染色 (仅适于琼脂糖凝胶电泳)
2.1直接用1X Cyber Safe DNA凝胶电泳染料(见1.2）与适量琼脂糖粉末配制凝胶。例如, 要配制25ml熔融的琼脂糖凝胶，可直接在 25ml 1X Cyber Safe中加入适量琼脂糖粉末，摇匀加热。
注意：预制含 Cyber Safe 的凝胶，与配制EB凝胶一样需微波炉加热，结合了Cyber Safe的DNA片段电泳时会比未结合染料的DNA片段走的稍慢，这也与EB染料的情况一样。
2.2电泳: 按常规操作, 电泳后不需要染色或脱色.
2.3在254 nm紫外照射下，与双链DNA接合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时使用绿色滤光片。
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简要概述Cyber Green 染料是一种绿色荧光核酸染料，可用于qPCR，解链曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和各种凝胶电泳。 DNA结合的Cyber Green 染料的激发和发射光谱非常接近荧光素（FAM）或SYBR®Green，使染料与配备488 nm氩激光的仪器或任何波长区域的可见光激发兼容。 Cyber Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光。荧光强度至少比溴化乙锭高一个数量级。此外，DNA / Cyber Green 复合物的荧光量子产率比DNA /溴化乙锭的荧光量子产率高5倍以上。它可以在电泳（预染色）前，以及在电泳（后染色）后使用，并且通过毛细管电泳分离染色DNA。它也常用于分子生物学，不含酶（例如：Taq酶，逆转录酶，内切核酸酶，T4连接酶）抑制，并且不干扰Southern blot(Southern印迹杂交)。
染料特点
高灵敏： 至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍
信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低
操作简单：无须脱色或冲洗
适用范围广：可适用于多种电泳分析
使用方便：不影响其它修饰酶作用
经济：价格便宜
产品说明书染色方案
我们发现通过后染色实现了大的灵敏度，这也消除了染料干扰DNA迁移的可能性。虽然预制方案更方便，但一些DNA样本可能会出现迁移，强烈建议凝胶运行时间不超过2小时。建议使用以下方案。 可能需要进行一些比较以确定哪一个更符合您的需求。
1.后染色方案
1.1根据您的标准方案运行凝胶。
1.2通过将10,000X储备试剂稀释到PH 7.5 – 8缓冲液中制备1X Cyber Green 工作溶液（例如，TAE，TBE或TE优选pH8.0）。
注意：在水中制备的染色溶液不如在缓冲液中制备的染色溶液稳定，必须在24小时内使用，以确保染色灵敏度。另外，在pH低于约7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液不太稳定并且显示出降低的染色效力。
1.3将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染色溶液浸没凝胶。
注意：不要使用玻璃容器，因为它会吸附染色溶液中的大部分染料。
1.4在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟，避光。
注意：染色溶液可以在黑暗中储存（冷藏）一周，重复使用2-3次。
1.5使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
2.预染色方案
2.1使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。
2.2在浇注凝胶前将10,000X Cyber Green™原液试剂以1：10,000稀释到凝胶溶液中并充分混合。
2.3根据您的标准方案运行凝胶。
2.4使用254 nm透射仪或使用长路径绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
3.电泳前的DNA染色
3.1在电泳前，用1：10,000稀释的染料（TE，TBE或TAE）孵育DNA至少15分钟。
3.2根据您的标准方案运行凝胶。
3.3使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
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简要概述
Cyber Green 核酸凝胶染料是美国AAT Bioquest生产的一种绿色荧光核酸染料，可用于qPCR，解链曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和各种凝胶电泳。 DNA结合的Cyber Green 染料的激发和发射光谱非常接近荧光素（FAM）或SYBR®Green，使染料与配备488 nm氩激光的仪器或任何波长区域的可见光激发兼容。 Cyber Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光。荧光强度至少比溴化乙锭高一个数量级。此外，DNA / Cyber Green 复合物的荧光量子产率比DNA /溴化乙锭的荧光量子产率高5倍以上。它可以在电泳（预染）之前，以及在电泳（后染）之后使用，并且通过毛细管电泳分离染色DNA。它也常用于分子生物学，不含酶（例如：Taq酶，逆转录酶，内切核酸酶，T4连接酶）抑制，并且不干扰Southern印迹技术。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cyber Green 核酸凝胶染料。
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产品说明书
染色方案
我们发现通过后染色实现了灵敏度，这也消除了染料干扰DNA迁移的可能性。虽然预制方案更方便，但一些DNA样本可能会出现迁移，强烈建议凝胶时间不超过2小时。建议使用以下方案。 可能需要进行一些比较以确定哪一个更符合您的需求。
1.染色后方案
1.1根据您的标准方案运行凝胶。
1.2通过将10,000X储备试剂稀释到PH 7.5 – 8缓冲液中制备1X Cyber Green™工作溶液（例如，TAE，TBE或TE优选pH8.0）。
注意：在水中制备的染色溶液不如在缓冲液中制备的染色溶液稳定，必须在24小时内使用，以确保染色灵敏度。另外，在pH低于约7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液不太稳定并且显示出降低的染色效力。
1.3将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染色
溶液浸没凝胶。
注意：不要使用玻璃容器，因为它会吸附染色溶液中的大部分染料。
1.4在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟，避光。
注意：染色溶液可以在黑暗中储存（冷藏）一周，多重复使用2-3次。
1.5使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
2.预制方案
2.1使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。
2.2在浇注凝胶前将10,000X Cyber Green™原液试剂以1：10,000稀释到凝胶溶液中并充分混合。
2.3根据您的标准方案运行凝胶。
2.4使用254 nm透射仪或使用长路径绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
3.电泳前的DNA染色
3.1在电泳前，用1：10,000稀释的染料（TE，TBE或TAE）孵育DNA至少15分钟。
3.2根据您的标准方案运行凝胶。
3.3使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
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| 货号 | TJ1700 | 存储条件 | 建议在低于-15℃温度下冷冻保存 |
| 规格 | 1 ml | 价格 | 2950 |
| Ex (nm) | 497 | Em (nm) | 521 |
| 分子量 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Cyber Green 染料是一种绿荧光核酸染料，可用于qPCR，解链曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和各种凝胶电泳。 DNA结合的Cyber Green 染料的激发和发射光谱非常接近荧光素（FAM）或SYBR®Green，使染料与配备488 nm氩激光的仪器或任何波长区域的可见光激发兼容。 Cyber Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光。荧光强度至少比溴化乙锭高一个数量级。此外，DNA / Cyber Green 复合物的荧光量子产率比DNA /溴化乙锭的荧光量子产率高5倍以上。它可以在电泳（预染）之前，以及在电泳（后染）之后使用，并且通过毛细管电泳分离染DNA。它也常用于分子生物学，不含酶（例如：Taq酶，逆转录酶，内切核酸酶，T4连接酶）抑制，并且不干扰Southern blot(Southern印迹杂交)。
染料特点
高灵敏： 至少可检出20pg DNA，高于EB染法25-100倍
信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低
操作简单：无须脱或冲洗
适用范围广：可适用于多种电泳分析
使用方便：不影响其它修饰酶作用
经济：价格便宜
产品说明书
染方案
我们发现通过后染实现了的灵敏度，这也消除了染料干扰DNA迁移的可能性。虽然预制方案更方便，但一些DNA样本可能会出现迁移，强烈建议凝胶运行时间不超过2小时。建议使用以下方案。 可能需要进行一些比较以确定哪一个更符合您的需求。
1.后染方案
1.1根据您的标准方案运行凝胶。
1.2通过将10,000X储备试剂稀释到PH 7.5 – 8缓冲液中制备1X Cyber Green 工作溶液（例如，TAE，TBE或TE优选pH8.0）。
注意：在水中制备的染溶液不如在缓冲液中制备的染溶液稳定，必须在24小时内使用，以确保的染灵敏度。另外，在pH低于约7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染溶液不太稳定并且显示出降低的染效力。
1.3将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染溶液浸没凝胶。
注意：不要使用玻璃容器，因为它会吸附染溶液中的大部分染料。
1.4在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟，避光。
注意：染溶液可以在黑暗中储存（冷藏）一周，重复使用2-3次。
1.5使用254 nm透射仪或使用长路绿滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染的凝胶成像。
2.预染方案
2.1使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。
2.2在浇注凝胶前将10,000X Cyber Green™原液试剂以1：10,000稀释到凝胶溶液中并充分混合。
2.3根据您的标准方案运行凝胶。
2.4使用254 nm透射仪或使用长路径绿滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染的凝胶成像。
3.电泳前的DNA染
3.1在电泳前，用1：10,000稀释的染料（TE，TBE或TAE）孵育DNA至少15分钟。
3.2根据您的标准方案运行凝胶。
3.3使用254 nm透射仪或使用长路绿滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染的凝胶成像。
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Cyber Gold核酸凝胶电泳染料
货号 TJ1702 存储条件 建议在低于-15℃温度下冷冻保存
规格 500 ul 价格 1050
Ex (nm) 300 Em (nm) 539
分子量
溶剂 DMSO
产品详细介绍
简要概述
Cyber Gold核酸凝胶染料远溴化乙锭或其它任何凝胶系统中使用的任何凝胶染料，包括琼脂凝胶和聚丙烯酰胺凝胶、天然凝胶、甲醛 凝胶、乙二醛凝胶和尿素凝胶等。它是灵敏的dsDNA、ssDNA和RNA染料，可以使用标准的300 nm紫外透射仪观察结果，因此，您不使用昂贵的激光扫描仪也能获得很高的灵敏度。Cyber Gold核酸凝胶染料一旦结合核酸，荧光会增强1000倍，量子产率约为0.6。而EB为30倍，量子产量大约在0.15。因此，利用300 nm紫外透射仪和黑白成像，Cyber Gold检测凝胶中DNA和RNA的灵敏度比EB高5 到10倍。色如其名，可以观察到金色的条带。Cyber Gold染料可用于检测包括双链DNA，单链DNA和RNA，适用于琼脂糖凝胶电泳、变性梯度凝胶电泳（DGGE）、单链构象多态性（SSCP）研究，以 及其他常规的分析。
产品说明书
实验方案
1.电泳后染色
1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。
1.2把保存于DMSO中的10000X Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料用TE或TBE 缓冲液 （PH 7.5-8）按1:10000稀释成1X Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料（比如把10 μL Cyber Gold 用 TE or TBE 缓冲液稀释到100mL).
1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Gold 染色液，染色液淹没凝胶即可。一般情况下，50mL染色液满足常规的小块凝胶，对于较大的凝胶，适量增加染色液用量，整块凝胶浸入液面下.
注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁，影响色效果。
1.4浸泡的凝胶室温下放置10到40分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定)，用铝箔盖住容器或置于暗室避光，轻微摇动染色容器（50rpm），不需脱色处理。
1.5拍照时使用绿色滤光片。也可使用300 nm紫外照射视仪或蓝光透射仪观察。通常爆光时间較其他的染料短。
2.Cyber Gold 脱色法
Cyber Gold 脱色可以通過簡單的乙醇核酸沉淀法把Cyber Gold染料从DNA或RNA中分离出来。超过97％的Cyber Gold染料一次乙醇核酸沉淀即可被清除。
2.1在Cyber Gold核酸样品加入以下三种盐之一，样品的浓度为：200mM NaCl，300 mM乙酸鈉（pH值5.2）或2 M的乙酸銨。混合均匀。
2.2加入两个容量的冰镇无水乙醇，混合均勻。放置在0℃（冰浴）30分钟。
2.3離心至少15分鐘，转速为10,000-12,000g。
2.4除去上清液，用70％乙醇清洗核酸沉淀。
2.5再次离心沉淀核酸，让核酸沉淀在空气中自然干燥，並根据需要重新溶于所需溶济中。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cyber Safe凝胶电泳染料
| 货号 | TJ1703 | 存储条件 | 建议在低于-15℃温度下冷冻保存 |
| 规格 | 500 ul | 价格 | 450 |
| Ex (nm) | 280 | Em (nm) | 530 |
| 分子量 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Cyber Safe™DNA 凝胶电泳染料 是一种用于观测DNA琼脂糖或聚丙.烯.酰.胺凝胶新一代染料，其使用特殊的合成工艺，与传统的溴乙锭(EB) 染料相比具有更高的灵敏度，且几乎没有致突变性，是新的EB替代染。Cyber Safe凝胶电泳染料与DNA结合后，可使用紫外-可见分光光度计或激光光源的设备观测。此染料也可用于RNA 凝胶染色。Cyber Safe DNA凝胶电泳染料在280nm 和502nm有大激发波长，与DNA结合后的大发射波长是530nm。
产品说明书
实验方案
1.电泳后染色
1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。
1.2把保存于DMSO中的10000X Cyber Safe DNA凝胶电泳染料用TAE或TBE 缓冲液按1:10000稀释成1X Cyber Safe DNA 凝胶电泳染料（比如把10 μL Cyber Safe 用 TAE or TBE 缓冲液稀释到100mL).
1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Safe 染色液，染色液淹没凝胶即可。一般情况下，50mL染色液足以满足常规的小块凝胶，对于较大的凝胶，适量增加染色液用量，确保整块凝胶浸入液面下.
注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁，影响色效果。
1.4浸泡的凝胶室温下放置30分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定)，用铝箔盖住容器或置于暗室避光，轻微摇动染色容器（50rpm），不需脱色处理。
1.5在254 nm紫外照射下，与双链DNA结合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时使用绿色滤光片。
2.电泳中染色 (仅适于琼脂糖凝胶电泳)
2.1直接用1X Cyber Safe DNA凝胶电泳染料(见1.2）与适量琼脂糖粉末配制凝胶。例如, 要配制25ml熔融的琼脂糖凝胶，可直接在 25ml 1X Cyber Safe中加入适量琼脂糖粉末，摇匀加热。
注意：预制含 Cyber Safe 的凝胶，与配制EB凝胶一样需微波炉加热，结合了Cyber Safe的DNA片段电泳时会比未结合染料的DNA片段走的稍慢，这也与EB染料的情况一样。
2.2电泳: 按常规操作, 电泳后不需要染色或脱色.
2.3在254 nm紫外照射下，与双链DNA接合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时使用绿色滤光片。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
Cyber Green 染料是美国AAT Bioquest生产的一种绿色荧光核酸染料，具有使染料可用于多种应用的功能，包括qPCR，熔解曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和结晶染料的激发和发射光谱与荧光素（FAM）或SYBR®GreenI的激发和发射光谱非常接近，使染料与配备488 nm氩激光器或任何可见光激发波长的仪器兼容。 Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光.Cyber Green 染料的独特性质使其在定量实时PCR（qPCR）应用中特别有用。与广泛使用的SYBR Green I相比，Cyber Green 对PCR的抑制作用较小，不太可能引起非特异性扩增。因此，Cyber Green 可以比SYBR Green我高得多的染料浓度使用，从而产生更强大的PCR信号。更重要的是，定量PCR允许的较高的CYber Green 浓度消除了“染料再分布”问题，这可能在PCR后DNA融解曲线分析期间与SYBR Green一起发生。
Cyber Green 20X水溶液专为qPCR使用而配制。可以使用现有的SYBR Green I或FAM光学设置在任何商业实时PCR循环仪上监测PCR反应。下面提供的qPCR协议用于使用常规非热启动Taq的PCR。使用热启动Taq可能需要在离子强度和pH方面对PCR缓冲液组成进行一些调整，以利用Cyber Green 。例如，化学修饰的Taq，例如AmpliTaq Gold，可能更喜欢不含KCl的和较高的的Tris浓度（高达50mM的）。此外，经常加入水溶性溶剂如DMSO或甘油以稳定主混合物。可能需要根据所用的酶优化这些组分和pH值。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cyber Green 核酸凝胶染料。
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染色方案
建议将以下方案用于非热启动Taq酶。
1.设置PCR反应如下：
5μL不含Mg+2的10倍的聚合酶缓冲液
2.5μL50mMMgCl2
每种5mM的2mM dNTP
2.5μL20XCyber Green
1-5单位的Taq DNA聚合酶
每种引物0.1-1μM（ 终浓度）
双蒸水至终体积为50μL。
2.在热循环荧光计上进行实时PCR，并在退火或延伸步骤记录荧光信号。
注意：使用ABI序列检测系统时，请确保在WELL INSPECTOR选项卡下为被动参考选择NONE。
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简要概述
Cyber Orange 是一种出色的核酸凝胶染料，与核酸结合后显示出较大的荧光增强。它具有与SYBR®Gold相同的光谱特性，因此可以很好地替代SYBR®Gold（SYBR®Gold是Invitrogen的商标）。它是可用于检测琼脂糖中的DNA的 敏感的染色剂之一。Cyber Orange对DNA的敏感性高于对RNA的敏感性，非常适合与SYBR Gold仪器设置相同的激光扫描仪一起使用。Cyber琼脂糖对琼脂糖凝胶中的DNA比溴化乙锭敏感得多，并且在凝胶上可检测到低至皮克dsDNA。
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样品实验方案
溶液配制
工作溶液
Cyber Orange 工作溶液（1X）：
通过将10,000X储备试剂稀释到pH 7.5-8缓冲液（例如TAE，TBE或TE，pH 8.0）中来制成1X Cyber Orange 工作溶液。 注意： 在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用以确保染色敏感性。 注意： 此外，在pH低于7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液稳定性较差，并且染色效果降低。
操作步骤
1.染色后方案
1.1根据您的标准方案运行凝胶。
1.2将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X Cyber Orange 工作溶液以浸没凝胶。 注意： 请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
1.3避开光线，在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟。 注意： 染色溶液可以在黑暗中（冷藏）保存一周，并可以重复使用2-3次。
1.4使用长路径绿色滤光片（例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片），使用254 nm透照器或基于激光的凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
2.预染方案
2.1使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.2在凝胶中添加1X Cyber Orange™工作溶液并充分混合。
2.3根据您的标准方案运行凝胶。
2.4使用长路径绿色滤光片（例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片），使用254 nm透照器或基于激光的凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
3.电泳前的DNA染色
3.1电泳前，将DNA与染料的1：1000至1：3000稀释液（在TE，TBE或TAE中）孵育至少15分钟。
3.2根据您的标准方案运行凝胶。
3.3使用254 nm透照器或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的基于激光的凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
Cyber Green 染料是一种绿色荧光核酸染料，可用于qPCR，解链曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和各种凝胶电泳。 DNA结合的Cyber Green 染料的激发和发射光谱非常接近荧光素（FAM）或SYBR®Green，使染料与配备488 nm氩激光的仪器或任何波长区域的可见光激发兼容。 Cyber Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光。荧光强度至少比溴化乙锭高一个数量级。此外，DNA / Cyber Green 复合物的荧光量子产率比DNA /溴化乙锭的荧光量子产率高5倍以上。它可以在电泳之前，以及在电泳之后使用，并且通过毛细管电泳分离染色DNA。它也常用于分子生物学，不含酶（例如：Taq酶，逆转录酶，内切核酸酶，T4连接酶）抑制，并且不干扰Southern blot(Southern印迹杂交)。
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染料特点
高灵敏： 至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍
信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低
操作简单：无须脱色或冲洗
适用范围广：可适用于多种电泳分析
使用方便：不影响其它修饰酶作用
经济：价格便宜
产品说明书
染色方案
我们发现通过后染色实现了灵敏度，这也消除了染料干扰DNA迁移的可能性。虽然预制方案更方便，但一些DNA样本可能会出现迁移，强烈建议凝胶运行时间不超过2小时。建议使用以下方案。 可能需要进行一些比较以确定哪一个更符合您的需求。
1.后染色方案
1.1根据您的标准方案运行凝胶。
1.2通过将10,000X储备试剂稀释到PH 7.5 – 8缓冲液中制备1X Cyber Green™工作溶液（例如，TAE，TBE或TE优选pH8.0）。
注意：在水中制备的染色溶液不如在缓冲液中制备的染色溶液稳定，必须在24小时内使用，以确保染色灵敏度。另外，在pH低于约7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液不太稳定并且显示出降低的染色效力。
1.3将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染色溶液浸没凝胶。
注意：不要使用玻璃容器，因为它会吸附染色溶液中的大部分染料。
1.4在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟，避光。
注意：染色溶液可以在黑暗中储存（冷藏）一周，重复使用2-3次。
1.5使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
2.预染色方案
2.1使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。
2.2在浇注凝胶前将10,000X Cyber Green™原液试剂以1：10,000稀释到凝胶溶液中并充分混合。
2.3根据您的标准方案运行凝胶。
2.4使用254 nm透射仪或使用长路径绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
3.电泳前的DNA染色
3.1在电泳前，用1：10,000稀释的染料（TE，TBE或TAE）孵育DNA至少15分钟。
3.2根据您的标准方案运行凝胶。
3.3使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
图示
图1.在0.9％琼脂糖/ TBE电泳凝胶中的160 ng 1 kb Plus DNA阶梯（ThermoFisher 10787018）用Cyber Green 和SYBR®Green染色，并使用UVP Bioimaging System用254 nm UV透射仪成像。
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![Cyber Green 核酸凝胶染料 [相当于 SYBR® Green] *10,000X DMSO 溶液* 货号17604](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221016_634bfb0a4cc8e.jpg) |
货号 | 17604 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 ul | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 498 | Em (nm) | 522 | |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cyber Green 染料是一种绿色荧光核酸染料，可用于qPCR，解链曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和各种凝胶电泳。 DNA结合的Cyber Green 染料的激发和发射光谱非常接近荧光素（FAM）或SYBR®Green，使染料与配备488 nm氩激光的仪器或任何波长区域的可见光激发兼容。 Cyber Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光。荧光强度至少比溴化乙锭高一个数量级。此外，DNA / Cyber Green 复合物的荧光量子产率比DNA /溴化乙锭的荧光量子产率高5倍以上。它可以在电泳（预染色）之前，以及在电泳（后染色）之后使用，并且通过毛细管电泳分离染色DNA。它也常用于分子生物学，不含酶（例如：Taq酶，逆转录酶，内切核酸酶，T4连接酶）抑制，并且不干扰Southern blot(Southern印迹杂交)。
点击查看光谱
染料特点
高灵敏： 至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍
信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低
操作简单：无须脱色或冲洗
适用范围广：可适用于多种电泳分析
使用方便：不影响其它修饰酶作用
经济：价格便宜
产品说明书
染色方案
我们发现通过后染色实现了最大的灵敏度，这也消除了染料干扰DNA迁移的可能性。虽然预制方案更方便，但一些DNA样本可能会出现迁移，强烈建议凝胶运行时间不超过2小时。建议使用以下方案。 可能需要进行一些比较以确定哪一个更符合您的需求。
1.后染色方案
1.1根据您的标准方案运行凝胶。
1.2通过将10,000X储备试剂稀释到PH 7.5 – 8缓冲液中制备1X Cyber Green™工作溶液（例如，TAE，TBE或TE优选pH8.0）。
注意：在水中制备的染色溶液不如在缓冲液中制备的染色溶液稳定，必须在24小时内使用，以确保最大的染色灵敏度。另外，在pH低于约7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液不太稳定并且显示出降低的染色效力。
1.3将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染色溶液浸没凝胶。
注意：不要使用玻璃容器，因为它会吸附染色溶液中的大部分染料。
1.4在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟，避光。
注意：染色溶液可以在黑暗中储存（最好是冷藏）一周，最多重复使用2-3次。
1.5使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
2.预染色方案
2.1使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。
2.2在浇注凝胶前将10,000X Cyber Green™原液试剂以1：10,000稀释到凝胶溶液中并充分混合。
2.3根据您的标准方案运行凝胶。
2.4使用254 nm透射仪或使用长路径绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
3.电泳前的DNA染色
3.1在电泳前，用1：10,000稀释的染料（TE，TBE或TAE）孵育DNA至少15分钟。
3.2根据您的标准方案运行凝胶。
3.3使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
图示
![Cyber Green 核酸凝胶染料 [相当于 SYBR® Green] *10,000X DMSO 溶液* 货号17604](https://images.aatbio.com/products/figures-and-data/cyber-green-nucleic-acid-gel-stain-sybr-green-10-000x-dmso-solution/figure-for-cyber-green-nucleic-acid-gel-stain-sybr-green-10-000x-dmso-solution_tSNBI.jpg)
图1.在0.9％琼脂糖/ TBE电泳凝胶中的160 ng 1 kb Plus DNA阶梯（ThermoFisher 10787018）用Cyber Green 和SYBR®Green染色，并使用UVP Bioimaging System用254 nm UV透射仪成像。
参考文献
Plasmalemma permeability and necrotic cell death phenotypes after intracerebral hemorrhage in mice
Authors: Zhu X, Tao L, Tejima-M and eville E, Qiu J, Park J, Garber K, Ericsson M, Lo EH, Whalen MJ.
Journal: Stroke (2012): 524
Intra-organ Biodistribution of Gold Nanoparticles Using Intrinsic Two-photon Induced Photoluminescence
Authors: Park J, Estrada A, Schwartz JA, Diagaradjane P, Krishnan S, Dunn AK, Tunnell JW.
Journal: Lasers Surg Med (2010): 630
Screening by imaging: scaling up single-DNA-molecule analysis with a novel parabolic VA-TIRF reflector and noise-reduction techniques
Authors: van ‘t Hoff M, Reuter M, Dryden DT, Oheim M.
Journal: Phys Chem Chem Phys (2009): 7713
Novel anatomic structures in the brain and spinal cord of rabbit that may belong to the Bonghan system of potential acupuncture meridians
Authors: Lee BC, Kim S, Soh KS.
Journal: J Acupunct Meridian Stud (2008): 29
Triplet fraction buildup effect of the DNA-YOYO complex studied with fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Kinjo M.
Journal: Anal Biochem (2007): 87
DNA length evaluation using cyanine dye and fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Tsuruoka M.
Journal: Biomacromolecules (2005): 2703
Implementation of accurate and fast DNA cytometry by confocal microscopy in 3D
Authors: Ploeger LS, Huisman A, van der Gugten J, van der Giezen DM, Belien JA, Abbaker AY, Dullens HF, Grizzle W, Poulin NM, Meijer GA, van Diest PJ.
Journal: Cell Oncol (2005): 225
Green-light transilluminator for the detection without photodamage of proteins and DNA labeled with different fluorescent dyes
Authors: Alba FJ, Bermudez A, Daban JR.
Journal: Electrophoresis (2001): 399
Oxazole yellow homodimer YOYO-1-labeled DNA: a fluorescent complex that can be used to assess structural changes in DNA following formation and cellular delivery of cationic lipid DNA complexes
Authors: Wong M, Kong S, Dragowska WH, Bally MB.
Journal: Biochim Biophys Acta (2001): 61
Photophysical properties of fluorescent DNA-dyes bound to single- and double-stranded DNA in aqueous buffered solution
Authors: Cosa G, Focsaneanu KS, McLean JR, McNamee JP, Scaiano JC.
Journal: Photochem Photobiol (2001): 585
相关产品
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| Cyber Green 核酸凝胶染料 10000X DMSO | 17590 | 1ml |
| Cyber Orange 核酸凝胶染料 10000X DMSO | 17595 | 1ml |
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| 货号 | TJ1700 | 存储条件 | 建议在低于-15℃温度下冷冻保存 |
| 规格 | 500 ul | 价格 | 2950 |
| Ex (nm) | 497 | Em (nm) | 521 |
| 分子量 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Cyber Green 染料是一种绿色荧光核酸染料，可用于qPCR，解链曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和各种凝胶电泳。 DNA结合的Cyber Green 染料的激发和发射光谱非常接近荧光素（FAM）或SYBR®Green，使染料与配备488 nm氩激光的仪器或任何波长区域的可见光激发兼容。 Cyber Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光。荧光强度至少比溴化乙锭高一个数量级。此外，DNA / Cyber Green 复合物的荧光量子产率比DNA /溴化乙锭的荧光量子产率高5倍以上。它可以在电泳（预染色）之前，以及在电泳（后染色）之后使用，并且通过毛细管电泳分离染色DNA。它也常用于分子生物学，不含酶（例如：Taq酶，逆转录酶，内切核酸酶，T4连接酶）抑制，并且不干扰Southern blot(Southern印迹杂交)。
染料特点
高灵敏： 至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍
信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低
操作简单：无须脱色或冲洗
适用范围广：可适用于多种电泳分析
使用方便：不影响其它修饰酶作用
经济：价格便宜
产品说明书
染色方案
我们发现通过后染色实现了灵敏度的提升，这也消除了染料干扰DNA迁移的可能性。虽然预制方案更方便，但一些DNA样本可能会出现迁移，强烈建议凝胶运行时间不超过2小时。建议使用以下方案。 可能需要进行一些比较以确定哪一个更符合您的需求。
1.后染色方案
1.1根据您的标准方案运行凝胶。
1.2通过将10,000X储备试剂稀释到PH 7.5 – 8缓冲液中制备1X Cyber Green 工作溶液（例如，TAE，TBE或TE优选pH8.0）。
注意：在水中制备的染色溶液不如在缓冲液中制备的染色溶液稳定，必须在24小时内使用，以确保染色灵敏度。另外，在pH低于约7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液不太稳定并且显示出降低的染色效力。
1.3将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染色溶液浸没凝胶。
注意：不要使用玻璃容器，因为它会吸附染色溶液中的大部分染料。
1.4在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟，避光。
注意：染色溶液可以冷藏一周，避免反复冻融。
1.5使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
2.预染色方案
2.1使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。
2.2在浇注凝胶前将10,000X Cyber Green™原液试剂以1：10,000稀释到凝胶溶液中并充分混合。
2.3根据您的标准方案运行凝胶。
2.4使用254 nm透射仪或使用长路径绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
3.电泳前的DNA染色
3.1在电泳前，用1：10,000稀释的染料（TE，TBE或TAE）孵育DNA至少15分钟。
3.2根据您的标准方案运行凝胶。
3.3使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
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| 货号 | TJ1702 | 存储条件 | 建议在低于-15℃温度下冷冻保存 |
| 规格 | 500 ul | 价格 | 1050 |
| Ex (nm) | 300 | Em (nm) | 539 |
| 分子量 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Cyber Gold核酸凝胶染料远优于溴化乙锭或其它任何凝胶系统中使用的任何凝胶染料，包括琼脂凝胶和聚丙烯酰胺凝胶、天然凝胶、甲醛 凝胶、乙二醛凝胶和尿素凝胶等。它是灵敏的dsDNA、ssDNA和RNA染料，可以使用标准的300 nm紫外透射仪观察结果，因此，您不使用昂贵的激光扫描仪也能获得很高的灵敏度。Cyber Gold核酸凝胶染料一旦结合核酸，荧光会增强1000倍以上，量子产率约为0.6。而EB仅为30倍，量子产量大约在0.15。因此，利用300 nm紫外透射仪和黑白成像，Cyber Gold检测凝胶中DNA和RNA的灵敏度比EB高5 到10倍以上。色如其名，可以观察到金色的条带。Cyber Gold染料可用于检测包括双链DNA，单链DNA和RNA，适用于琼脂糖凝胶电泳、变性梯度凝胶电泳（DGGE）、单链构象多态性（SSCP）研究，以 及其他常规的分析。
产品说明书
实验方案
1.电泳后染色
1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。
1.2把保存于DMSO中的10000X Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料用TE或TBE 缓冲液 （PH 7.5-8）按1:10000稀释成1X Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料（比如把10 μL Cyber Gold 用 TE or TBE 缓冲液稀释到100mL).
1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Gold 染色液，染色液淹没凝胶即可。一般情况下，50mL染色液足以满足常规的小块凝胶，对于较大的凝胶，适量增加染色液用量，确保整块凝胶浸入液面下.
注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁，影响色效果。
1.4浸泡的凝胶室温下放置10到40分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定)，用铝箔盖住容器或置于暗室避光，轻微摇动染色容器（50rpm），不需脱色处理。
1.5拍照时使用绿色滤光片。也可使用300 nm紫外照射透视仪或蓝光透射仪观察。通常爆光时间較其他的染料短。
2.Cyber Gold 脱色法
Cyber Gold 脱色可以通過簡單的乙醇核酸沉淀法把Cyber Gold染料从DNA或RNA中分离出来。超过97％的Cyber Gold染料只需一次乙醇核酸沉淀即可被清除。如果在加上醋酸銨到乙醇核酸沉淀步骤里，那么超过99％的染料可被清除。
2.1在Cyber Gold核酸样品加入以下三种盐之一，样品的浓度为：200mM NaCl，300 mM乙酸鈉（pH值5.2）或2 M的乙酸銨。混合均匀。
2.2加入两个容量的冰镇无水乙醇，混合均勻。放置在0℃（冰浴）30分钟。
2.3離心至少15分鐘，转速为10,000-12,000g。
2.4除去上清液，用70％乙醇清洗核酸沉淀。
2.5再次离心沉淀核酸，让核酸沉淀在空气中自然干燥，並根据需要重新溶于所需溶济中。
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 |
货号 | 17590 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 ml | 价格 | 6564 | |
| Ex (nm) | 498 | Em (nm) | 522 | |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cyber Green 核酸凝胶染料是美国AAT Bioquest生产的一种绿色荧光核酸染料，可用于qPCR，解链曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和各种凝胶电泳。 DNA结合的Cyber Green 染料的激发和发射光谱非常接近荧光素（FAM）或SYBR®Green，使染料与配备488 nm氩激光的仪器或任何波长区域的可见光激发兼容。 Cyber Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光。荧光强度至少比溴化乙锭高一个数量级。此外，DNA / Cyber Green 复合物的荧光量子产率比DNA /溴化乙锭的荧光量子产率高5倍以上。它可以在电泳（预染色）之前，以及在电泳（后染色）之后使用，并且通过毛细管电泳分离染色DNA。它也常用于分子生物学，不含酶（例如：Taq酶，逆转录酶，内切核酸酶，T4连接酶）抑制，并且不干扰Southern印迹技术。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cyber Green 核酸凝胶染料。
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产品说明书
染色方案
我们发现通过后染色实现了最大的灵敏度，这也消除了染料干扰DNA迁移的可能性。虽然预制方案更方便，但一些DNA样本可能会出现迁移，强烈建议凝胶时间不超过2小时。建议使用以下方案。 可能需要进行一些比较以确定哪一个更符合您的需求。
1.染色后方案
1.1根据您的标准方案运行凝胶。
1.2通过将10,000X储备试剂稀释到PH 7.5 – 8缓冲液中制备1X Cyber Green™工作溶液（例如，TAE，TBE或TE优选pH8.0）。
注意：在水中制备的染色溶液不如在缓冲液中制备的染色溶液稳定，必须在24小时内使用，以确保最大的染色灵敏度。另外，在pH低于约7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液不太稳定并且显示出降低的染色效力。
1.3将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染色
溶液浸没凝胶。
注意：不要使用玻璃容器，因为它会吸附染色溶液中的大部分染料。
1.4在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟，避光。
注意：染色溶液可以在黑暗中储存（最好是冷藏）一周，最多重复使用2-3次。
1.5使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
2.预制方案
2.1使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。
2.2在浇注凝胶前将10,000X Cyber Green™原液试剂以1：10,000稀释到凝胶溶液中并充分混合。
2.3根据您的标准方案运行凝胶。
2.4使用254 nm透射仪或使用长路径绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
3.电泳前的DNA染色
3.1在电泳前，用1：10,000稀释的染料（TE，TBE或TAE）孵育DNA至少15分钟。
3.2根据您的标准方案运行凝胶。
3.3使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
参考文献
Plasmalemma permeability and necrotic cell death phenotypes after intracerebral hemorrhage in mice
Authors: Zhu X, Tao L, Tejima-Mandeville E, Qiu J, Park J, Garber K, Ericsson M, Lo EH, Whalen MJ.
Journal: Stroke (2012): 524
Intra-organ Biodistribution of Gold Nanoparticles Using Intrinsic Two-photon Induced Photoluminescence
Authors: Park J, Estrada A, Schwartz JA, Diagaradjane P, Krishnan S, Dunn AK, Tunnell JW.
Journal: Lasers Surg Med (2010): 630
Screening by imaging: scaling up single-DNA-molecule analysis with a novel parabolic VA-TIRF reflector and noise-reduction techniques
Authors: van ‘t Hoff M, Reuter M, Dryden DT, Oheim M.
Journal: Phys Chem Chem Phys (2009): 7713
Novel anatomic structures in the brain and spinal cord of rabbit that may belong to the Bonghan system of potential acupuncture meridians
Authors: Lee BC, Kim S, Soh KS.
Journal: J Acupunct Meridian Stud (2008): 29
Triplet fraction buildup effect of the DNA-YOYO complex studied with fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Kinjo M.
Journal: Anal Biochem (2007): 87
DNA length evaluation using cyanine dye and fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Tsuruoka M.
Journal: Biomacromolecules (2005): 2703
Implementation of accurate and fast DNA cytometry by confocal microscopy in 3D
Authors: Ploeger LS, Huisman A, van der Gugten J, van der Giezen DM, Belien JA, Abbaker AY, Dullens HF, Grizzle W, Poulin NM, Meijer GA, van Diest PJ.
Journal: Cell Oncol (2005): 225
Green-light transilluminator for the detection without photodamage of proteins and DNA labeled with different fluorescent dyes
Authors: Alba FJ, Bermudez A, Daban JR.
Journal: Electrophoresis (2001): 399
Oxazole yellow homodimer YOYO-1-labeled DNA: a fluorescent complex that can be used to assess structural changes in DNA following formation and cellular delivery of cationic lipid DNA complexes
Authors: Wong M, Kong S, Dragowska WH, Bally MB.
Journal: Biochim Biophys Acta (2001): 61
Photophysical properties of fluorescent DNA-dyes bound to single- and double-stranded DNA in aqueous buffered solution
Authors: Cosa G, Focsaneanu KS, McLean JR, McNamee JP, Scaiano JC.
Journal: Photochem Photobiol (2001): 585
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Cyber Orange 核酸凝胶染料 10000X DMSO | Cat#17595 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 17591 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5×1 ml | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 498 | Em (nm) | 522 | |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cyber Green 染料是美国AAT Bioquest生产的一种绿色荧光核酸染料，具有使染料可用于多种应用的功能，包括qPCR，熔解曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和结晶染料的激发和发射光谱与荧光素（FAM）或SYBR®GreenI的激发和发射光谱非常接近，使染料与配备488 nm氩激光器或任何可见光激发波长的仪器兼容。 Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光.Cyber Green 染料的独特性质使其在定量实时PCR（qPCR）应用中特别有用。与广泛使用的SYBR Green I相比，Cyber Green 对PCR的抑制作用较小，不太可能引起非特异性扩增。因此，Cyber Green 可以比SYBR Green我高得多的染料浓度使用，从而产生更强大的PCR信号。更重要的是，定量PCR允许的较高的CYber Green 浓度消除了“染料再分布”问题，这可能在PCR后DNA融解曲线分析期间与SYBR Green一起发生。
Cyber Green 20X水溶液专为qPCR使用而配制。可以使用现有的SYBR Green I或FAM光学设置在任何商业实时PCR循环仪上监测PCR反应。下面提供的qPCR协议用于使用常规非热启动Taq的PCR。使用热启动Taq可能需要在离子强度和pH方面对PCR缓冲液组成进行一些调整，以最好地利用Cyber Green 。例如，化学修饰的Taq，例如AmpliTaq Gold，可能更喜欢低低浓度的氯化钾或不含KCl的和较高的的Tris浓度（高达50mM的）。此外，经常加入水溶性溶剂如DMSO或甘油以稳定主混合物。可能需要根据所用的酶优化这些组分和pH值。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cyber Green 核酸凝胶染料。
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染色方案
建议将以下方案用于非热启动Taq酶。
1.设置PCR反应如下：
5μL不含Mg+2的10倍的聚合酶缓冲液
2.5μL50mMMgCl2
每种5mM的2mM dNTP
2.5μL20XCyber Green
1-5单位的Taq DNA聚合酶
每种引物0.1-1μM（最终浓度）
双蒸水至终体积为50μL。
2.在热循环荧光计上进行实时PCR，并在退火或延伸步骤记录荧光信号。
注意：使用ABI序列检测系统时，请确保在WELL INSPECTOR选项卡下为被动参考选择NONE。
参考文献
Plasmalemma permeability and necrotic cell death phenotypes after intracerebral hemorrhage in mice
Authors: Zhu X, Tao L, Tejima-Mandeville E, Qiu J, Park J, Garber K, Ericsson M, Lo EH, Whalen MJ.
Journal: Stroke (2012): 524
Intra-organ Biodistribution of Gold Nanoparticles Using Intrinsic Two-photon Induced Photoluminescence
Authors: Park J, Estrada A, Schwartz JA, Diagaradjane P, Krishnan S, Dunn AK, Tunnell JW.
Journal: Lasers Surg Med (2010): 630
Screening by imaging: scaling up single-DNA-molecule analysis with a novel parabolic VA-TIRF reflector and noise-reduction techniques
Authors: van ‘t Hoff M, Reuter M, Dryden DT, Oheim M.
Journal: Phys Chem Chem Phys (2009): 7713
Novel anatomic structures in the brain and spinal cord of rabbit that may belong to the Bonghan system of potential acupuncture meridians
Authors: Lee BC, Kim S, Soh KS.
Journal: J Acupunct Meridian Stud (2008): 29
Triplet fraction buildup effect of the DNA-YOYO complex studied with fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Kinjo M.
Journal: Anal Biochem (2007): 87
DNA length evaluation using cyanine dye and fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Tsuruoka M.
Journal: Biomacromolecules (2005): 2703
Implementation of accurate and fast DNA cytometry by confocal microscopy in 3D
Authors: Ploeger LS, Huisman A, van der Gugten J, van der Giezen DM, Belien JA, Abbaker AY, Dullens HF, Grizzle W, Poulin NM, Meijer GA, van Diest PJ.
Journal: Cell Oncol (2005): 225
Green-light transilluminator for the detection without photodamage of proteins and DNA labeled with different fluorescent dyes
Authors: Alba FJ, Bermudez A, Daban JR.
Journal: Electrophoresis (2001): 399
Oxazole yellow homodimer YOYO-1-labeled DNA: a fluorescent complex that can be used to assess structural changes in DNA following formation and cellular delivery of cationic lipid DNA complexes
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货号 | 17592 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 ml | 价格 | 12588 | |
| Ex (nm) | 498 | Em (nm) | 522 | |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cyber Green 染料是美国AAT Bioquest生产的一种绿色荧光核酸染料，具有使染料可用于多种应用的功能，包括qPCR，熔解曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和结晶染料的激发和发射光谱与荧光素（FAM）或SYBR®GreenI的激发和发射光谱非常接近，使染料与配备488 nm氩激光器或任何可见光激发波长的仪器兼容。 Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光.Cyber Green 染料的独特性质使其在定量实时PCR（qPCR）应用中特别有用。与广泛使用的SYBR Green I相比，Cyber Green 对PCR的抑制作用较小，不太可能引起非特异性扩增。因此，Cyber Green 可以比SYBR Green我高得多的染料浓度使用，从而产生更强大的PCR信号。更重要的是，定量PCR允许的较高的CYber Green 浓度消除了“染料再分布”问题，这可能在PCR后DNA融解曲线分析期间与SYBR Green一起发生。
Cyber Green 20X水溶液专为qPCR使用而配制。可以使用现有的SYBR Green I或FAM光学设置在任何商业实时PCR循环仪上监测PCR反应。下面提供的qPCR协议用于使用常规非热启动Taq的PCR。使用热启动Taq可能需要在离子强度和pH方面对PCR缓冲液组成进行一些调整，以最好地利用Cyber Green 。例如，化学修饰的Taq，例如AmpliTaq Gold，可能更喜欢低低浓度的氯化钾或不含KCl的和较高的的Tris浓度（高达50mM的）。此外，经常加入水溶性溶剂如DMSO或甘油以稳定主混合物。可能需要根据所用的酶优化这些组分和pH值。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cyber Green 核酸凝胶染料。
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染色方案
建议将以下方案用于非热启动Taq酶。
1.设置PCR反应如下：
5μL不含Mg+2的10倍的聚合酶缓冲液
2.5μL50mMMgCl2
每种5mM的2mM dNTP
2.5μL20XCyber Green
1-5单位的Taq DNA聚合酶
每种引物0.1-1μM（最终浓度）
双蒸水至终体积为50μL。
2.在热循环荧光计上进行实时PCR，并在退火或延伸步骤记录荧光信号。
注意：使用ABI序列检测系统时，请确保在WELL INSPECTOR选项卡下为被动参考选择NONE。
参考文献
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Authors: Cosa G, Focsaneanu KS, McLean JR, McNamee JP, Scaiano JC.
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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 17595 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 ml | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 496 | Em (nm) | 539 | |
| 分子量 | 749.48 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cyber Orange 是一种出色的核酸凝胶染料，与核酸结合后显示出较大的荧光增强。它具有与SYBR®Gold相同的光谱特性，因此可以很好地替代SYBR®Gold（SYBR®Gold是Invitrogen的商标）。它是可用于检测琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA的最敏感的染色剂之一。Cyber Orange对DNA的敏感性高于对RNA的敏感性，非常适合与SYBR Gold仪器设置相同的激光扫描仪一起使用。Cyber琼脂糖对琼脂糖凝胶中的DNA比溴化乙锭敏感得多，并且在凝胶上可检测到低至皮克dsDNA。
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样品实验方案
溶液配制
工作溶液
Cyber Orange 工作溶液（1X）：
通过将10,000X储备试剂稀释到pH 7.5-8缓冲液（例如TAE，TBE或TE，最好是pH 8.0）中来制成1X Cyber Orange 工作溶液。 注意： 在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用以确保最大的染色敏感性。 注意： 此外，在pH低于7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液稳定性较差，并且染色效果降低。
操作步骤
1.染色后方案
1.1根据您的标准方案运行凝胶。
1.2将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X Cyber Orange 工作溶液以浸没凝胶。 注意： 请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
1.3避开光线，在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟。 注意： 染色溶液可以在黑暗中（最好冷藏）保存一周，并可以重复使用2-3次。
1.4使用长路径绿色滤光片（例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片），使用254 nm透照器或基于激光的凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
2.预染方案
2.1使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.2在凝胶中添加1X Cyber Orange™工作溶液并充分混合。
2.3根据您的标准方案运行凝胶。
2.4使用长路径绿色滤光片（例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片），使用254 nm透照器或基于激光的凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
3.电泳前的DNA染色
3.1电泳前，将DNA与染料的1：1000至1：3000稀释液（在TE，TBE或TAE中）孵育至少15分钟。
3.2根据您的标准方案运行凝胶。
3.3使用254 nm透照器或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的基于激光的凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
参考文献
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Authors: Hanaki K, Ike F, Kajita A, Yasuno W, Yanagiba M, Goto M, Sakai K, Ami Y, Kyuwa S.
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A SYBR Green I based real time RT-PCR assay for specific detection and quantitation of Peste des petits ruminants virus
Authors: Abera T, Thangavelu A, Joy Chandran ND, Raja A.
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A SYBR-green I quantitative real-time reverse transcription-PCR assay for rabies viruses with different virulence
Authors: Wang L, Liu Y, Zhang S, Wang Y, Zhao J, Miao F, Hu R.
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Detection and characterization of Leishmania (Leishmania) and Leishmania (Viannia) by SYBR green-based real-time PCR and high resolution melt analysis targeting kinetoplast minicircle DNA
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Development and comparative evaluation of SYBR Green I-based one-step real-time RT-PCR assay for detection and quantification of West Nile virus in human patients
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Development of a High-resolution Melting Analysis Method Based on SYBR Green-I for rs7216389 Locus Genotyping in Asthmatic Child Patients
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Development of a SYBR Green I based one-step real-time PCR assay for the detection of Hantaan virus
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Journal: J Virol Methods (2014): 145
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| 产品名称 | 货号 |
| Cyber Green 核酸凝胶染料 10000X DMSO | Cat#17590 |
