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蛋白质提取试剂
蛋白质提取和细胞裂解试剂
蛋白质提取试剂溶解和消灭细胞menbranes，这是一种导致蛋白质溶解的过程。FIVEphoton Biochemicals提供的所有蛋白质提取试剂均可提取跨膜蛋白和胞质蛋白。由于其他化学成分，跨膜蛋白质提取试剂（TmPER）将提取和溶解高分子量 – 多通道跨膜蛋白质，这些蛋白质溶解性差，具有聚集倾向和/或与脂筏相关。下表概述了可用蛋白质提取试剂的特性。
蛋白质提取试剂概述
| 试剂 |
零件号 |
检测高分子量跨膜蛋白 |
保持天然构象
和蛋白质相互作用
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用于IP和ELISA |
脂筏提取 |
强力提取 |
温和提取 |
| 跨膜蛋白提取试剂 |
tmPER |
X |
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|
X |
X |
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| CHAPS细胞裂解和免疫沉淀缓冲液 |
CIB-1 |
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X |
X |
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X |
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| 组织蛋白质提取缓冲液 |
TEB-1 |
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X |
X |
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|
X |
| 用Triton免疫沉淀的Bufffer |
TIB-1 |
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X |
X |
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|
X |
| ELISA裂解和蛋白质提取缓冲液 |
ELSP-1 |
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X |
X |
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|
X |
组织和细胞的CHAPS免疫沉淀（IP）和溶解缓冲液| CHAPS缓冲区| 零件号CIB-1
| 价钱： |
$ 102.00 |
| 可用性： |
有现货 |
| 模型： |
CIB-1 |
| 制造商： |
Fivephoton Biochemicals |
免疫沉淀（IP）和细胞裂解缓冲液与CHAPS洗涤剂
组织和细胞培养样品的蛋白质提取和免疫沉淀
CHAPS免疫沉淀和裂解缓冲液，含0.5％CHAPS，HEPES，NaCl，1X溶液。保留天然蛋白质构象
可用卷
| 体积 |
成本 |
| 60毫升 |
$ 102 |
| 120毫升 |
$ 164 |
可用的配方
| 部件号 |
pH值 |
| CIB-1-8.0 |
pH 8.0 |
| CIB-1-7.4 |
pH7.4 |
| CIB-1-6.0 |
pH 6.0 |
*所有pH值均以相同价格提供。
其他选项
CaCl 2 和EDTA选项*
a）加入1mM EDTA
b）加入1mM CaCl 2
*添加CaCl2或EDTA不会影响价格。
向CHAPS试剂中添加氯化钙可保持钙依赖性蛋白质 – 蛋白质相互作用，而EDTA的添加则消除了相互作用。
亮点：CHAPS缓冲区
- 强大的细胞裂解和蛋白质提取能力，同时保持蛋白质构象和蛋白质 – 蛋白质相互作用，用于共免疫沉淀（Co-IP）分析。
- 可与组织一起使用（参见下面的产品引用1）以及培养细胞。
- 除免疫沉淀外，还可作为细胞裂解，蛋白质提取和随后的Western印迹的独立试剂。
- 含有非胺缓冲液（HEPES），可与NHS-酯衍生物交联。
成分：0.5％CHAPS，HEPES，NaCl
- 与Bradford，Lowry和BCA蛋白质分析兼容。
- 60ml体积：适用于200个10cm培养板，或6孔培养皿中的600个孔。120ml体积用于400个10cm培养板或600个孔用于6孔培养皿。
CHAPS免疫沉淀和细胞裂解试剂（pH 8.0）的代表性数据
图1
运输蛋白受体（COPII）与阳离子通道（TRPC-6）的共免疫沉淀（Co-IP）。用编码TPRC-6的质粒DNA和COPII的HA表位标记组分共转染HEK293细胞（sec24）。细胞裂解和免疫沉淀在CHAPS缓冲液中进行，如产品手册中所概述。用图中所示的抗体进行蛋白质印迹（WB）。
IP：抗HA COPII IP：抗HA COPII
WB：Anti-TRPC6 WB：COPII
图2
使用FIVEphoton CHAPS免疫沉淀试剂的钙结合蛋白与多亚基靶蛋白1的共免疫沉淀（Co-IP）。与用蛋白质2共表达（和推测组装）相比，当单独表达时，更大量的靶蛋白1与钙结合蛋白结合。由于翻译后修饰，蛋白1显示出更高分子量形式。
使用CHAPS缓冲液的免疫沉淀方法概述（详见方案）
©Fivephoton Biochemicals 2010
产品引用
1. Joe Truong Nguyen，（2018）。 哺乳动物EAK-7激活替代的mTOR信号传导以调节细胞增殖和迁移。科学进展 2018年5月9日： 卷。4，不。5，eaao5838。
2.鼓，Benjamin ML，等。“氧化应激会降低微管的生长和心室肌细胞的稳定性。” Journal of molecular and cellular cardiology 93（2016）：32-43。
3. Villa-Diaz，Luis G.，et al。“通过整合素α6β1抑制粘着斑激酶信号，支持人类多能干细胞自我更新。” 干细胞 （2016）。
4. Kurland，DB，Gerzanich，V.，Karimy，JK，Woo，SK，Vennekens，R.，Freichel，M.，…＆Simard，JM（2016）。Sur1-Trpm4通道调节TLR4激活的小胶质细胞中的NOS2转录。 神经炎症杂志， 13（1）。
5. Qian，X.，Kim，JK，Tong，W.，Villa-Diaz，LG和Krebsbach，PH，2015。DPPA5通过调节NANOG周转率来支持多能性和重编程。 干细胞。
6. Zhang G, Brady J, Liang W-C, Wu Y, Henkemeyer M, Yan M. EphB4 forward signalling regulates lymphatic valve development. Nature Communications. 2015;6:6625. doi:10.1038/ncomms7625.
7. Shuchong Pan et. al. 2014. Cell Surface Protein Disulfide Isomerase Regulates Natriuretic Peptide Generation of Cyclic Guanosine Monophosphate. Plos One. DOI: 10.1371/journal.pone.0112986.
