钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 货号22012-AAT Bioquest荧光染料

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钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发  货号22012
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发  货号22012

          

简要概述

产品基本信息

货号:22012

产品名称:钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

产品物理化学光谱特性

分子量:~600

溶剂:DMSO

激发波长(nm):408

发射波长(nm):450

产品介绍

        钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 是美国AAT Bioquest生产的细胞活力测定试剂,CytoCalcein 紫罗兰450是开发的一种活细胞标记染料,其标记方式与Calcein AM相同。它的 激发光在405nm处,这与流式细胞仪中紫罗兰激光光谱十分吻合。它也可以被带有激发光源荧光显微镜的激发光激发。进入细胞的CytoCalcein Violet 450的荧光微弱,通过水解作用,形成发出强烈荧光的染料,其激发/ 发射光 波长在405 nm/450 nm处。这中特殊的光谱是从代表性荧光素FACS中分离出来的,它为多重荧光实验提供了更多的染料选择。与钙黄绿素蓝Calcein blue相比,CytoCalcein 紫罗兰450荧光更加明亮,并且在405 nm激发线下可以被更好的激发。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 。 

钙蓝素,AM 货号22007-AAT Bioquest荧光染料

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钙蓝素,AM 货号22007
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

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Product details

钙蓝素,AM

钙蓝素,AM 货号22007

简要概述

        钙蓝素,AM是美国AAT Bioquest生产的细胞渗透性钙黄绿素,它是钙黄绿素的细胞渗透型。进入活细胞后,弱荧光钙黄绿素AM被水解成钙黄绿素,其激发/发射 值与DAPI,Hoechst和AMCA相似。与典型的绿色和红色荧光团(如FITC,TMR和德克萨斯红)的这种特殊光谱分离为多路复用实验提供了额外的选择。因为钙黄绿素AM本身是荧光的,所以可能需要适当的过滤器组和额外的洗涤步骤以使背景荧光 小化。我们的钙测定缓冲液可用于有效洗涤细胞外钙黄绿素。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的钙蓝素,AM。 

点击查看光谱

点击查看实验方案

产品说明书

操作步骤

1.准备HHBS缓冲液,10%Pluronic®F-127溶液和25 mM Probenecid溶液。

2.在高质量无水DMSO中制备2 mM至5 mM Calcein Blue,AM * CAS 168482-84-6 *储备液。
2.1卡介素蓝量,AM * CAS 168482-84-6 *使用量:1毫克
2.2所需浓度:2 mM
2.3在合适的容器中,将1mg钙黄绿素,AM * CAS 168482-84-6 *与1074.32μL无水DMSO混合。

3.用含有10μM钙黄绿素的HHBS制备2X工作溶液,AM * CAS 168482-84-6 * 4,0.08%Pluronic®F-127和2 mM丙磺舒。
3.1Calcein Blue的 终孔内浓度,AM * CAS 168482-84-6 *:5μM
3.2Pluronic®F-127的 终孔内浓度:0.04%
3.3 终孔内浓度的丙磺舒:1mM
3.4在合适的容器中混合16μL钙黄绿素,AM * CAS 168482-84-6 *,25.6μL10%Pluronic®F-127和256μL25mM Probenecid。然后,添加HHBS或您选择的缓冲液,直到体积为3.2 mL。
注意:对于大多数细胞系,我们建议 终浓度为Calcein Blue,AM * CAS 168482-84-6 *为4至5μM。
注意:推荐的Pluronic F-127井浓度 终为0.02%至0.04%。
注意:推荐的 终浓度为1至2.5 mM的Probenecid。

4.将100μL染料工作溶液加入已经含有100μL培养基的所需孔中。
4.1此步骤将染料工作溶液从2X稀释至1X,并将每种组分的 终浓度调整为以下:5μM钙黄绿素,AM * CAS 168482-84-6 *,0.04%Pluronic®F-127,1 mM丙磺舒。

5.孵育染料
5.1将染料加载板在细胞培养箱中孵育20-60分钟。
5.2将染料加载板在室温下孵育30分钟。

6.用1.0 mM Probenecid准备HHBS缓冲液(或您选择的缓冲液)。
6.1在合适的容器中加入160μL的25mM丙磺舒。 接下来,添加HHBS或您选择的缓冲液,直到体积为4 mL。

7.用HHBS缓冲液或您选择的缓冲液替换染料工作溶液,使用1.0 mM Probenecid。
7.1首先,从所需孔中除去200μL染料工作溶液和培养基。
7.2在相同的孔中加入200μL含有1.0mM丙磺舒的HHBS(或您选择的缓冲液)。

8.运行实验
8.1为您的样品添加所需的处理。
8.2以Ex / Em = 360/445 nm运行实验。

钙蓝素 货号22006-AAT Bioquest荧光染料

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钙蓝素  货号22006
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
25mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

钙蓝素

钙蓝素  货号22006

简要概述

        钙蓝素是美国AAT Bioquest生产的用于细胞活力测定的试剂,它具有与钙黄绿素类似的钙结合特性。像钙黄绿素一样,它通常用于用EDTA对金属离子进行金属致变色滴定。此外,它还用作基于细胞的测定中钙黄绿素AM的参考标准。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供优质的钙蓝素。

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产品说明书

使用细胞活力指标AM酯类

        AM酯是非极性酯,其易于穿过活细胞膜,并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。 AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针加载到活细胞中。 但是,使用AM酯时必须小心,因为它们易于水解,特别是在溶液中。 它们应在使用前重新配制成高质量的无水二甲基亚砜(DMSO)。 DMSO储备溶液可以在20℃下干燥储存并避光。 在这些条件下,AM酯应稳定数月。

        以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。 该说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

a)在高质量无水DMSO中制备2至5mM AM酯的储备溶液。非离子洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加AM酯的水溶性。

注意:在稀释到上样缓冲液中之前,可将等体积的20%Pluronic®F-127溶液添加到细胞活力指示剂的DMSO储备溶液中。 终的Pluronic®F-127浓度约为0.02%。

注意:不建议在Pluronic®F-127存在下长期储存AM酯。

b)在实验当天,要么将细胞活力的固体指示剂溶解在DMSO中,要么将等分的指示剂储备溶液解冻至室温。在您选择的缓冲液(如Hanks和Hepes缓冲液)中制备1至10μM的工作溶液。对于大多数细胞系,建议 终浓度范围为4至5μM的细胞活力指标。细胞加载所需指标的确切浓度必须根据经验确定。

c)如果您的细胞含有有机阴离子转运蛋白,可以在细胞培养基中加入丙磺舒(1-2.5 mM)或磺吡酮(0.1-0.25 mM),以减少脱酯化指标的泄漏。在室温或37℃下将细胞与AM酯孵育20分钟至1小时。

d)在不含细胞活力指示剂的缓冲液(含有阴离子转运蛋白抑制剂,如果适用)中洗涤细胞以除去过量的探针。

注意:通过流式细胞术立即分析细胞样品,以确定在零时间没有洗涤的每个细胞的平均荧光。

e)在所需的Ex / Em波长下进行实验 。

钙紫蓝素450 货号22012-AAT Bioquest荧光染料

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钙紫蓝素450   货号22012
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发

钙紫蓝素450   货号22012

简要概述

产品基本信息

货号:22012

产品名称:钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

产品物理化学光谱特性

分子量:~600

溶剂:DMSO

激发波长(nm):408

发射波长(nm):450

产品介绍

        钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 是美国AAT Bioquest生产的细胞活力测定试剂,CytoCalcein 紫罗兰450是开发的一种活细胞标记染料,其标记方式与Calcein AM相同。它的激发光在405nm处,这与流式细胞仪中紫罗兰激光光谱十分吻合。它也可以被带有激发光源荧光显微镜的激发光激发。进入细胞的CytoCalcein Violet 450的荧光微弱,通过水解作用,形成发出强烈荧光的染料,其激发/ 发射光波长在405 nm/450 nm处。这中特殊的光谱是从代表性荧光素FACS中分离出来的,它为多重荧光实验提供了更多的染料选择。与钙黄绿素蓝Calcein blue相比,CytoCalcein 紫罗兰450荧光更加明亮,并且在405 nm激发线下可以被更好的激发。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 。 

钙蓝素,AM CAS 168482-84-6 货号22007-AAT Bioquest荧光染料

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钙蓝素,AM CAS 168482-84-6

钙蓝素,AM CAS 168482-84-6

钙蓝素,AM CAS 168482-84-6    货号22007 货号 22007 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1008
Ex (nm) 354 Em (nm) 441
分子量 465.41 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

钙蓝素,AM是美国AAT Bioquest生产的细胞渗透性钙黄绿素,它是钙黄绿素的细胞渗透型。进入活细胞后,弱荧光钙黄绿素AM被水解成钙黄绿素,其激发/发射最大值与DAPI,Hoechst和AMCA相似。与典型的绿色和红色荧光团(如FITC,TMR和德克萨斯红)的这种特殊光谱分离为多路复用实验提供了额外的选择。因为钙黄绿素AM本身是荧光的,所以可能需要适当的过滤器组和额外的洗涤步骤以使背景荧光最小化。我们的钙测定缓冲液可用于有效洗涤细胞外钙黄绿素。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的钙蓝素,AM。 

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适用仪器


流式细胞仪  
激发: 350 nm or 405 nm激光
发射: 450/40nm滤波片
推荐孔板: Pacific Blue通道
荧光显微镜  
激发: DAPI
发射: DAPI
推荐孔板: 黑色透明
荧光酶标仪  
激发: 360nm
发射: 450nm
cutoff: 420nm
推荐孔板: 黑色孔板
读取模式: 底读模式

产品说明书

操作步骤

1.准备HHBS缓冲液,10%Pluronic®F-127溶液和25 mM Probenecid溶液。

2.在高质量无水DMSO中制备2 mM至5 mM Calcein Blue,AM * CAS 168482-84-6 *储备液。
2.1卡介素蓝量,AM * CAS 168482-84-6 *使用量:1毫克
2.2所需浓度:2 mM
2.3在合适的容器中,将1mg钙黄绿素,AM * CAS 168482-84-6 *与1074.32μL无水DMSO混合。
 

3.用含有10μM钙黄绿素的HHBS制备2X工作溶液,AM * CAS 168482-84-6 * 4,0.08%Pluronic®F-127和2 mM丙磺舒。
3.1Calcein Blue的最终孔内浓度,AM * CAS 168482-84-6 *:5μM
3.2Pluronic®F-127的最终孔内浓度:0.04%
3.3最终孔内浓度的丙磺舒:1mM
3.4在合适的容器中混合16μL钙黄绿素,AM * CAS 168482-84-6 *,25.6μL10%Pluronic®F-127和256μL25mM Probenecid。然后,添加HHBS或您选择的缓冲液,直到体积为3.2 mL。
注意:对于大多数细胞系,我们建议最终浓度为Calcein Blue,AM * CAS 168482-84-6 *为4至5μM。
注意:推荐的Pluronic F-127井浓度最终为0.02%至0.04%。
注意:推荐的最终浓度为1至2.5 mM的Probenecid。
 

4.将100μL染料工作溶液加入已经含有100μL培养基的所需孔中。
4.1此步骤将染料工作溶液从2X稀释至1X,并将每种组分的最终浓度调整为以下:5μM钙黄绿素,AM * CAS 168482-84-6 *,0.04%Pluronic®F-127,1 mM丙磺舒。

 

5.孵育染料
5.1将染料加载板在细胞培养箱中孵育20-60分钟。
5.2将染料加载板在室温下孵育30分钟。
 

6.用1.0 mM Probenecid准备HHBS缓冲液(或您选择的缓冲液)。
6.1在合适的容器中加入160μL的25mM丙磺舒。 接下来,添加HHBS或您选择的缓冲液,直到体积为4 mL。
 

7.用HHBS缓冲液或您选择的缓冲液替换染料工作溶液,使用1.0 mM Probenecid。
7.1首先,从所需孔中除去200μL染料工作溶液和培养基。
7.2在相同的孔中加入200μL含有1.0mM丙磺舒的HHBS(或您选择的缓冲液)。
 

8.运行实验
8.1为您的样品添加所需的处理。
8.2以Ex / Em = 360/445 nm运行实验。

 

参考文献

Functional imaging of neuronal activity of auditory cortex by using Cal-520 in anesthetized and awake mice
Authors: Jingcheng Li, Jianxiong Zhang, Meng Wang, Junxia Pan, Xiaowei Chen, Xiang Liao
Journal: Biomedical Optics Express (2017): 2599–2610

NINJ2–A novel regulator of endothelial inflammation and activation
Authors: Jingjing Wang, Jingjing Fa, Pengyun Wang, Xinzhen Jia, Huixin Peng, Jing Chen, Yifan Wang, Chenhui Wang, Qiuyun Chen, Xin Tu
Journal: Cellular Signalling (2017)

Erythropoietin Stimulates Endothelial Progenitor Cells to Induce Endothelialization in an Aneurysm Neck After Coil Embolization by Modulating Vascular Endothelial Growth Factor
Authors: Peixi Liu, Yingjie Zhou, Qingzhu An, Yaying Song, Xi Chen, Guo-Yuan Yang, Wei Zhu
Journal: MEDICINE (2016): 1–8

Flexible Endoscopic Spray Application of Respiratory Epithelial Cells as Platform Technology to Apply Cells in Tubular Organs
Authors: Anja Lena Thiebes, Manuel Armin Reddemann, Johannes Palmer, Reinhold Kneer, Stefan Jockenhoevel, Christian Gabriel Cornelissen
Journal: Tissue Engineering Part C: Methods (2016): 322–331

Influence of hypothermia and subsequent rewarming upon leukocyte-endothelial interactions and expression of Junctional-Adhesion-Molecules A and B
Authors: Nicolai V Bogert, Isabella Werner, Angela Kornberger, Patrick Meybohm, Anton Moritz, Till Keller, Ulrich A Stock, Andres Beiras-Fernandez
Journal: Scientific reports (2016)

Inhibition of ABC transport proteins by oil sands process affected water
Authors: Hattan A Alharbi, David MV Saunders, Ahmed Al-Mousa, Jane Alcorn, Alberto S Pereira, Jonathan W Martin, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Aquatic Toxicology (2016): 81–88

Rapid generation of collagen-based microtissues to study cell–matrix interactions
Authors: Marie-Elena Brett, Alexandra L Crampton, David K Wood
Journal: Technology (2016): 1–8

Toxicokinetics and toxicodynamics of chlorpyrifos is altered in embryos of Japanese medaka exposed to oil sands process-affected water: evidence for inhibition of P-glycoprotein
Authors: Hattan A Alharbi, Jane Alcorn, Ahmed Al-Mousa, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Journal of Applied Toxicology (2016)

Spraying respiratory epithelial cells to coat tissue-engineered constructs
Authors: Anja Lena Thiebes, Stefanie Albers, Christian Klopsch, Stefan Jockenhoevel, Christian G Cornelissen
Journal: BioResearch open access (2015): 278–287

The efficient hemostatic effect of Antarctic krill chitosan is related to its hydration property
Authors: Shuai Wu, Zhuoyao Huang, Jianhui Yue, Di Liu, Ting Wang, Pierre Ezanno, Changshun Ruan, Xiaoli Zhao, William W Lu, Haobo Pan
Journal: Carbohydrate polymers (2015): 295–303

 

相关产品

产品名称 货号
钙黄绿素红,AM Cat#21900
钙红素醋酸盐 Cat#22010
钙黄绿素, AM Cat#22002

说明书
钙蓝素,AM CAS 168482-84-6.pdf

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 货号22012-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发     货号22012 货号 22012 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2604
Ex (nm) 406 Em (nm) 445
分子量 ~600 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:22012

产品名称:钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:~600

溶剂:DMSO

激发波长(nm):408

发射波长(nm):450

 

适用仪器


流式细胞仪  
激发: 405nm激光
发射: 450/40nm滤波片
推荐孔板: Pacific Blue通道
荧光显微镜  
激发: DAPI
发射: DAPI
推荐孔板: 黑色透明
荧光酶标仪  
激发: 405nm
发射: 450nm
cutoff: 435nm
推荐孔板: 黑色孔板

 

产品介绍

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 是美国AAT Bioquest生产的细胞活力测定试剂,CytoCalcein 紫罗兰450是开发的一种活细胞标记染料,其标记方式与Calcein AM相同。它的最大激发光在405nm处,这与流式细胞仪中紫罗兰激光光谱十分吻合。它也可以被带有激发光源荧光显微镜的激发光激发。进入细胞的CytoCalcein Violet 450的荧光微弱,通过水解作用,形成发出强烈荧光的染料,其激发/ 发射光最大波长在405 nm/450 nm处。这中特殊的光谱是从代表性荧光素FACS中分离出来的,它为多重荧光实验提供了更多的染料选择。与钙黄绿素蓝Calcein blue相比,CytoCalcein 紫罗兰450荧光更加明亮,并且在405 nm激发线下可以被更好的激发。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 。 

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参考文献

Functional imaging of neuronal activity of auditory cortex by using Cal-520 in anesthetized and awake mice
Authors: Jingcheng Li, Jianxiong Zhang, Meng Wang, Junxia Pan, Xiaowei Chen, Xiang Liao
Journal: Biomedical Optics Express (2017): 2599–2610

NINJ2–A novel regulator of endothelial inflammation and activation
Authors: Jingjing Wang, Jingjing Fa, Pengyun Wang, Xinzhen Jia, Huixin Peng, Jing Chen, Yifan Wang, Chenhui Wang, Qiuyun Chen, Xin Tu
Journal: Cellular Signalling (2017)

Erythropoietin Stimulates Endothelial Progenitor Cells to Induce Endothelialization in an Aneurysm Neck After Coil Embolization by Modulating Vascular Endothelial Growth Factor
Authors: Peixi Liu, Yingjie Zhou, Qingzhu An, Yaying Song, Xi Chen, Guo-Yuan Yang, Wei Zhu
Journal: MEDICINE (2016): 1–8

Flexible Endoscopic Spray Application of Respiratory Epithelial Cells as Platform Technology to Apply Cells in Tubular Organs
Authors: Anja Lena Thiebes, Manuel Armin Reddemann, Johannes Palmer, Reinhold Kneer, Stefan Jockenhoevel, Christian Gabriel Cornelissen
Journal: Tissue Engineering Part C: Methods (2016): 322–331

Influence of hypothermia and subsequent rewarming upon leukocyte-endothelial interactions and expression of Junctional-Adhesion-Molecules A and B
Authors: Nicolai V Bogert, Isabella Werner, Angela Kornberger, Patrick Meybohm, Anton Moritz, Till Keller, Ulrich A Stock, Andres Beiras-Fernandez
Journal: Scientific reports (2016)

Inhibition of ABC transport proteins by oil sands process affected water
Authors: Hattan A Alharbi, David MV Saunders, Ahmed Al-Mousa, Jane Alcorn, Alberto S Pereira, Jonathan W Martin, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Aquatic Toxicology (2016): 81–88

Rapid generation of collagen-based microtissues to study cell–matrix interactions
Authors: Marie-Elena Brett, Alexandra L Crampton, David K Wood
Journal: Technology (2016): 1–8

Toxicokinetics and toxicodynamics of chlorpyrifos is altered in embryos of Japanese medaka exposed to oil sands process-affected water: evidence for inhibition of P-glycoprotein
Authors: Hattan A Alharbi, Jane Alcorn, Ahmed Al-Mousa, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Journal of Applied Toxicology (2016)

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Journal: BioResearch open access (2015): 278–287

The efficient hemostatic effect of Antarctic krill chitosan is related to its hydration property
Authors: Shuai Wu, Zhuoyao Huang, Jianhui Yue, Di Liu, Ting Wang, Pierre Ezanno, Changshun Ruan, Xiaoli Zhao, William W Lu, Haobo Pan
Journal: Carbohydrate polymers (2015): 295–303

说明书
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