上海金畔生物科技有限公司提供兔肌动蛋白,索莱宝,A9450-1mg CAS : 51005-14-2,可以访问官网了解更多产品信息。
兔肌动蛋白,索莱宝,A9450-1mg CAS : 51005-14-2
· 英文名称 : Actin from rabbit muscle
· CAS : 51005-14-2
· 储存条件 : 2-8℃
· 纯度 : 85%
· 单位 : 瓶
· 货期 : 2-3天
浓度 | |
规格 | 1mg |
保存 | 2-8℃ |
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兔肌动蛋白,索莱宝,A9450-1mg CAS : 51005-14-2
· 英文名称 : Actin from rabbit muscle
· CAS : 51005-14-2
· 储存条件 : 2-8℃
· 纯度 : 85%
· 单位 : 瓶
· 货期 : 2-3天
浓度 | |
规格 | 1mg |
保存 | 2-8℃ |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒是一套荧光工具,用于标记亚细胞细胞器,如膜,溶酶体,线粒体和细胞核等。活细胞区的选择性标记提供了一种研究空间细胞事件的有效方法。
该特定试剂盒用于标记橙色荧光中固定细胞的F-肌动蛋白。该试剂盒使用橙色荧光鬼笔环肽缀合物,其选择性结合F-肌动蛋白。橙色荧光鬼笔环肽缀合物具有Ex / Em = 550 / 575nm。 缀合物对荧光成像也具有良好的光稳定性。 它是一种高亲和力探针,用于标记,鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片,细胞培养或无细胞实验中的F-肌动蛋白。Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒是美国AAT Bioquest 研发的产品。
产品说明书
样品分析
概述
准备样品(微孔板孔)从板上取下液体
加入100μL/孔的iFluor 546-鬼笔环肽溶液
在室温下染色细胞15到60分钟洗涤细胞
使用TRITC通道在显微镜下观察样品(Ex / Em = 550/575 nm)
注意:打开前将所有组件加热至室温
操作步骤
1.准备1X iFluor 546-鬼笔环肽工作溶液:
将10μL的iFluor 546-鬼笔环肽(组分A)加入10mL标记缓冲液(组分B)中。
注意1:未使用的1X iFluor 546-鬼笔环肽原液应等分并保存在-20 ℃,避光。
注意2:不同的细胞类型可能染色不同。 应相应地制备iFluor 546-鬼笔环肽工作溶液的浓度。
2.染色细胞:
2.1执行甲醛固定。 在室温下用3.0-4.0%甲醛的PBS孵育细胞10-30分钟。
2.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。
2.3可选:在PBS中加入0.1%Triton X-100固定细胞(步骤2.2)3至5分钟,以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。
2.4将100μL/孔(96孔板)的iFluor 546-鬼笔环肽工作溶液(来自步骤1)加入固定的细胞(来自步骤2.2或2.3),并在室温下将细胞染色15至60分钟。
2.5用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以去除多余的染料,然后使用TRITC通道进行板密封和成像。
图1.用甲醛固定并用Cell Navigator F-肌动蛋白标记试剂盒染色的CPA细胞的图像*在Costar黑色96孔板中的橙色荧光* A:用1X iFluor 546-鬼笔环肽标记细胞仅30分钟。 B:用鬼笔环肽处理细胞10分钟,然后用1X iFluor 546-鬼笔环肽染色30分钟。
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简要概述
Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒是一套荧光工具,用于标记亚细胞细胞器,如膜,溶酶体,线粒体和细胞核等。活细胞区的选择性标记提供了一种研究空间细胞事件的有效方法。
该特定试剂盒用于标记橙色荧光中固定细胞的F-肌动蛋白。该试剂盒使用橙色荧光鬼笔环肽缀合物,其选择性结合F-肌动蛋白。橙色荧光鬼笔环肽缀合物具有Ex / Em = 583 / 603nm。 缀合物对荧光成像也具有良好的光稳定性。 它是一种高亲和力探针,用于标记,鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片,细胞培养或无细胞实验中的F-肌动蛋白。Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒是美国AAT Bioquest 研发的产品。
点击查看光谱
产品说明书
样品分析
概述
准备样品(微孔板孔)从板上取下液体
加入100μL/孔的iFluor 594-鬼笔环肽溶液
在室温下染色细胞15到60分钟洗涤细胞
在显微镜下观察样品(Ex / Em = 583/603 nm)
注意:打开前将所有组件加热至室温
操作步骤
1.准备1X iFluor 594-鬼笔环肽工作溶液:
将10μL的iFluor 594-鬼笔环肽(组分A)加入10mL标记缓冲液(组分B)中。
注意1:未使用的1X iFluor 594-鬼笔环肽原液应等分并保存在-20 ℃,避光。
注意2:不同的细胞类型可能染色不同。 应相应地制备iFluor 594-鬼笔环肽工作溶液的浓度。
2.染色细胞:
2.1执行甲醛固定。 在室温下用3.0-4.0%甲醛的PBS孵育细胞10-30分钟。
。
2.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。
2.3可选:在PBS中加入0.1%Triton X-100固定细胞(步骤2.2)3至5分钟,以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。
2.4将100μL/孔(96孔板)的iFluor 594-鬼笔环肽工作溶液(来自步骤1)加入固定的细胞(来自步骤2.2或2.3),并在室温下将细胞染色15至60分钟。
2.5用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以去除多余的染料,然后进行板密封和成像。
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货号 | 22664 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
规格 | 500 Tests | 价格 | 2604 | |
Ex (nm) | 588 | Em (nm) | 604 | |
分子量 | 溶剂 | |||
产品详细介绍 |
简要概述
Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒是一套荧光工具,用于标记亚细胞细胞器,如膜,溶酶体,线粒体和细胞核等。活细胞区的选择性标记提供了一种研究空间细胞事件的有效方法。
该特定试剂盒用于标记橙色荧光中固定细胞的F-肌动蛋白。该试剂盒使用橙色荧光鬼笔环肽缀合物,其选择性结合F-肌动蛋白。橙色荧光鬼笔环肽缀合物具有Ex / Em = 583 / 603nm。 缀合物对荧光成像也具有良好的光稳定性。 它是一种高亲和力探针,用于标记,鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片,细胞培养或无细胞实验中的F-肌动蛋白。Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒是美国AAT Bioquest 研发的产品。
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适用仪器
荧光显微镜 | |
激发: | Texas Red通道 |
发射: | Texas Red通道 |
推荐孔板: | 黑色透明 |
产品说明书
样品分析
概述
准备样品(微孔板孔)从板上取下液体
加入100μL/孔的iFluor 594-鬼笔环肽溶液
在室温下染色细胞15到60分钟洗涤细胞
在显微镜下观察样品(Ex / Em = 583/603 nm)
注意:打开前将所有组件加热至室温
操作步骤
1.准备1X iFluor 594-鬼笔环肽工作溶液:
将10μL的iFluor 594-鬼笔环肽(组分A)加入10mL标记缓冲液(组分B)中。
注意1:未使用的1X iFluor 594-鬼笔环肽原液应等分并保存在-20 ℃,避光。
注意2:不同的细胞类型可能染色不同。 应相应地制备iFluor 594-鬼笔环肽工作溶液的浓度。
2.染色细胞:
2.1执行甲醛固定。 在室温下用3.0-4.0%甲醛的PBS孵育细胞10-30分钟。
注意:避免使用任何含甲醇的固定剂,因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
2.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。
2.3可选:在PBS中加入0.1%Triton X-100固定细胞(步骤2.2)3至5分钟,以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。
2.4将100μL/孔(96孔板)的iFluor 594-鬼笔环肽工作溶液(来自步骤1)加入固定的细胞(来自步骤2.2或2.3),并在室温下将细胞染色15至60分钟。
2.5用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以去除多余的染料,然后进行板密封和成像。
试剂应用文献
Mussel-inspired conductive nanofibrous membranes repair myocardial infarction by enhancing cardiac function and revascularization
Authors: Yutong He, Genlan Ye, Chen Song, Chuangkun Li, Weirong Xiong, Lei Yu, Xiaozhong Qiu, Leyu Wang
Journal: Theranostics. 2018; 8(18): 5159–5177.
参考文献
Porous Li-containing biphasic calcium phosphate scaffolds fabricated by three-dimensional plotting for bone repair
Authors: Xiaoheng Guo, Huichang Gao, Xiao Liu, Jingjing Diao, Xuetao Shi, Naru Zhao, Yingjun Wang
Journal: RSC Advances (2017): 34508–34516
Preparation, characterization and in vitro cell performance of anti-washout calcium phosphate cement modified by sodium polyacrylate
Authors: Xingmei Li, Fupo He, Jiandong Ye
Journal: RSC Advances (2017): 32842–32849
miR-29b-Loaded Gold Nanoparticles Targeting to the Endoplasmic Reticulum for Synergistic Promotion of Osteogenic Differentiation
Authors: Ting Pan, Wenjing Song, Huichang Gao, Tianjie Li, Xiaodong Cao, Shizhen Zhong, Yingjun Wang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2016): 19217–19227
Osteogenic and tenogenic induction of hBMSCs by integrated nanofibrous scaffold with chemical and structural mimic to bone-ligament connection
Authors: Zifeng Lin, Xiujuan Zhao, Si Chen, Chang Du
Journal: Journal of Materials Chemistry B (2016)
The stimulation of the differentiation of pheochromocytoma (PC12-L) cells into neuron-like cells by electrically conductive nanofibre mesh
Authors: Huishang Yang, Guanglin Zhu, Yicheng Huang, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Applied Materials Today (2016): 215–222
Distinct mechanical behavior of HEK293 cells in adherent and suspended states
Authors: Seyed Mohammad Ali Haghparast, Takanori Kihara, Jun Miyake
Journal: PeerJ (2015): e1131
The preparation and characterization of polycaprolactone/graphene oxide biocomposite nanofiber scaffolds and their application for directing cell behaviors
Authors: Juqing Song, Huichang Gao, Guanglin Zhu, Xiaodong Cao, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Carbon (2015): 1039–1050
Actin-based biomechanical features of suspended normal and cancer cells
Authors: Seyed Mohammad Ali Haghparast, Takanori Kihara, Yuji Shimizu, Shunsuke Yuba, Jun Miyake
Journal: Journal of bioscience and bioengineering (2013): 380–385
相关产品
产品名称 | 货号 |
Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒 绿色荧光 | Cat#22661 |
Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒 蓝色荧光 | Cat#22660 |
Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒 橙色荧光 | Cat#22663 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
货号 | 22660 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
规格 | 500 Tests | 价格 | 2604 | |
Ex (nm) | 345 | Em (nm) | 450 | |
分子量 | 溶剂 | |||
产品详细介绍 |
简要概述
Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒是一套荧光成像工具,用于标记亚细胞细胞器,如膜,溶酶体,线粒体,细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法。
该特定试剂盒设计用于标记蓝色荧光中固定细胞的F-肌动蛋白。该试剂盒使用蓝色荧光鬼笔环肽缀合物,其选择性结合F-肌动蛋白。 鬼笔环肽缀合物具有Ex / Em = 350 / 450nm,与大多数荧光显微镜附带的DAPI滤光片组相容。 它是一种高亲和力探针,用于标记,鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片,细胞培养或无细胞实验中的F-肌动蛋白。Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒是由美国AAT Bioquest 研发的。
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适用仪器
荧光显微镜 | |
激发: | 350nm |
发射: | 450nm |
推荐孔板: | 黑色透明 |
通道: | DAPI通道 |
产品说明书
分析方案
概述
准备样品(微孔板孔)
从板上取下液体加入100μL/孔的iFluor 350-Phalloidin溶液
在室温下染色细胞15到60分钟
洗涤细胞
在Ex / Em = 350 / 450nm下在显微镜下观察样品
操作方法
1.准备1X iFluor 350-鬼笔环肽工作溶液:
将10μL的iFluor 350-鬼笔环肽(组分A)加入10mL标记缓冲液(组分B)中。
注1:未使用的iFluor 350-鬼笔环肽原液(组分A)应等分并保存在-20℃,避光。
注2:不同的细胞类型可能染色不同。应相应地制备iFluor 350-鬼笔环肽工作溶液的浓度。
2.染色细胞:
2.1执行甲醛固定。在室温下用3.0-4.0%甲醛的PBS孵育细胞10-30分钟。
注意:避免使用任何含甲醇的固定剂,因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
2.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。
2.3可选:在PBS中加入0.1%Triton X-100固定细胞(步骤2.2)3至5分钟,以增加渗透性。用PBS冲洗细胞2-3次。
2.4将100μL/孔(96孔板)的1X iFluor™350-鬼笔环肽工作溶液(来自步骤1)加入固定的细胞(来自步骤2.2或2.3),并在室温下染色细胞15至60分钟。
2.5用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以去除多余的染料,然后使用DAPI通道进行板密封和成像。
图1.用甲醛固定并用Cell Navigator F-肌动蛋白标记试剂盒染色的CPA细胞的图像*在Costar黑色96孔板中的蓝色荧光* A:用1X iFluor 350-鬼笔环肽标记细胞仅30分钟。 B:用鬼笔环肽处理细胞10分钟,然后用1X iFluor 350-鬼笔环肽染色30分钟。
试剂应用文献
Mussel-inspired conductive nanofibrous membranes repair myocardial infarction by enhancing cardiac function and revascularization
Authors: Yutong He, Genlan Ye, Chen Song, Chuangkun Li, Weirong Xiong, Lei Yu, Xiaozhong Qiu, Leyu Wang
Journal: Theranostics. 2018; 8(18): 5159–5177.
参考文献
Porous Li-containing biphasic calcium phosphate scaffolds fabricated by three-dimensional plotting for bone repair
Authors: Xiaoheng Guo, Huichang Gao, Xiao Liu, Jingjing Diao, Xuetao Shi, Naru Zhao, Yingjun Wang
Journal: RSC Advances (2017): 34508–34516
Preparation, characterization and in vitro cell performance of anti-washout calcium phosphate cement modified by sodium polyacrylate
Authors: Xingmei Li, Fupo He, Jiandong Ye
Journal: RSC Advances (2017): 32842–32849
miR-29b-Loaded Gold Nanoparticles Targeting to the Endoplasmic Reticulum for Synergistic Promotion of Osteogenic Differentiation
Authors: Ting Pan, Wenjing Song, Huichang Gao, Tianjie Li, Xiaodong Cao, Shizhen Zhong, Yingjun Wang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2016): 19217–19227
Osteogenic and tenogenic induction of hBMSCs by integrated nanofibrous scaffold with chemical and structural mimic to bone-ligament connection
Authors: Zifeng Lin, Xiujuan Zhao, Si Chen, Chang Du
Journal: Journal of Materials Chemistry B (2016)
The stimulation of the differentiation of pheochromocytoma (PC12-L) cells into neuron-like cells by electrically conductive nanofibre mesh
Authors: Huishang Yang, Guanglin Zhu, Yicheng Huang, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Applied Materials Today (2016): 215–222
Distinct mechanical behavior of HEK293 cells in adherent and suspended states
Authors: Seyed Mohammad Ali Haghparast, Takanori Kihara, Jun Miyake
Journal: PeerJ (2015): e1131
The preparation and characterization of polycaprolactone/graphene oxide biocomposite nanofiber scaffolds and their application for directing cell behaviors
Authors: Juqing Song, Huichang Gao, Guanglin Zhu, Xiaodong Cao, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Carbon (2015): 1039–1050
Actin-based biomechanical features of suspended normal and cancer cells
Authors: Seyed Mohammad Ali Haghparast, Takanori Kihara, Yuji Shimizu, Shunsuke Yuba, Jun Miyake
Journal: Journal of bioscience and bioengineering (2013): 380–385
相关产品
产品名称 | 货号 |
Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒 绿色荧光 | Cat#22661 |
Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒 红色荧光 | Cat#22664 |
Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒 橙色荧光 | Cat#22663 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
货号 | 22661 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
规格 | 500 Tests | 价格 | 2604 | |
Ex (nm) | 491 | Em (nm) | 516 | |
分子量 | 溶剂 | |||
产品详细介绍 |
简要概述
Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒是一套荧光成像工具,用于标记亚细胞细胞器,如膜,溶酶体,线粒体,细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法。
该特定试剂盒设计用于标记具有绿色荧光的固定细胞中的F-肌动蛋白。该试剂盒使用绿色荧光鬼笔环肽缀合物,其选择性结合F-肌动蛋白。该绿色荧光鬼笔环肽缀合物是F-肌动蛋白的高亲和力探针。当以纳摩尔浓度使用时,鬼笔环肽是用于标记,鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片,细胞培养物或无细胞实验中的F-肌动蛋白的方便探针。 该试剂盒为所有必需组件提供优化的染色方案,该方案功能强大,只需极少的手动操作时间。它是保存特定细胞荧光图像的绝佳工具。鬼笔环肽缀合物具有与FITC类似的光谱性质(Ex / Em = 500 / 520nm)。它也可以用于使用FITC滤光片(Ex / Em = 490 / 525nm)的荧光显微镜成像。Cell Navigator F-肌动蛋白(F-Actin)标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。
点击查看光谱
适用仪器
荧光显微镜 | |
激发: | FITC滤波片 |
发射: | FITC滤波片 |
推荐孔板: | 黑色透明 |
产品说明书
样品分析
概述
准备样品(微孔板孔)从板上取下液体
加入100μL/孔的iFluor 488-鬼笔环肽溶液
在室温下染色细胞15到60分钟洗涤细胞
在Ex / Em = 488 / 520nm下在显微镜下检查样品
注意:打开前将所有组件加热至室温。
操作步骤
1.准备1X iFluor 488-鬼笔环肽工作溶液:
将10μL的iFluor 488-鬼笔环肽(组分A)加入10mL标记缓冲液(组分B)中。
注意1:未使用的1X iFluor 488-鬼笔环肽原液应等分并保存在-20 ℃。避光。
注意2:不同的细胞类型可能染色不同。 应相应地制备iFluor 488-鬼笔环肽工作溶液的浓度。
2.染色细胞:
2.1执行甲醛固定。 在室温下用3.0-4.0%甲醛的PBS孵育细胞10-30分钟。
注意:避免使用任何含甲醇的固定剂,因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
2.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。
2.3可选:在PBS中加入0.1%Triton X-100固定细胞(步骤2.2)3至5分钟,以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。
2.4将100μL/孔(96孔板)的iFluor 488-鬼笔环肽工作溶液(来自步骤1)加入固定的细胞(来自步骤2.2或2.3),并在室温下将细胞染色15至60分钟。
2.5用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以去除多余的染料,然后使用FITC通道进行板密封和成像。
试剂应用文献
Mussel-inspired conductive nanofibrous membranes repair myocardial infarction by enhancing cardiac function and revascularization
Authors: Yutong He, Genlan Ye, Chen Song, Chuangkun Li, Weirong Xiong, Lei Yu, Xiaozhong Qiu, Leyu Wang
Journal: Theranostics. 2018; 8(18): 5159–5177.
参考文献
Modification of honeycomb bioceramic scaffolds for bone regeneration under the condition of excessive bone resorption
Authors: Fupo He, Teliang Lu, Xibo Fang, Ye Tian, Yanhui Li, Fei Zuo, Jiandong Ye
Journal: Journal of Biomedical Materials Research Part A (2019)
Injectable alendronate-functionalized GelMA hydrogels for mineralization and osteogenesis
Authors: Lei Liu, Xiaoyu Li, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: RSC Advances (2018): 22764–22776
Origami meets electrospinning: a new strategy for 3D nanofiber scaffolds
Authors: Juqing Song, Guanglin Zhu, Huichang Gao, Lin Wang, Nanying Li, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Bio-Design and Manufacturing (2018): 1–11
Study on MgxSr3-x (PO4) 2 bioceramics as potential bone grafts
Authors: Fupo He, Teliang Lu, Xibo Fang, Chao Qiu, Ye Tian, Yanhui Li, Fei Zuo, Jiandong Ye
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2018)
Tanshinone IIA attenuates osteoclastogenesis in ovariectomized mice by inactivating NF-kB and Akt signaling pathways
Authors: Li Cheng, Shengyuan Zhou, Yin Zhao, Yanqing Sun, Zheng Xu, Bo Yuan, Xiongsheng Chen
Journal: American Journal of Translational Research (2018): 1457
Porous Li-containing biphasic calcium phosphate scaffolds fabricated by three-dimensional plotting for bone repair
Authors: Xiaoheng Guo, Huichang Gao, Xiao Liu, Jingjing Diao, Xuetao Shi, Naru Zhao, Yingjun Wang
Journal: RSC Advances (2017): 34508–34516
Preparation, characterization and in vitro cell performance of anti-washout calcium phosphate cement modified by sodium polyacrylate
Authors: Xingmei Li, Fupo He, Jiandong Ye
Journal: RSC Advances (2017): 32842–32849
miR-29b-Loaded Gold Nanoparticles Targeting to the Endoplasmic Reticulum for Synergistic Promotion of Osteogenic Differentiation
Authors: Ting Pan, Wenjing Song, Huichang Gao, Tianjie Li, Xiaodong Cao, Shizhen Zhong, Yingjun Wang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2016): 19217–19227
Osteogenic and tenogenic induction of hBMSCs by integrated nanofibrous scaffold with chemical and structural mimic to bone-ligament connection
Authors: Zifeng Lin, Xiujuan Zhao, Si Chen, Chang Du
Journal: Journal of Materials Chemistry B (2016)
The stimulation of the differentiation of pheochromocytoma (PC12-L) cells into neuron-like cells by electrically conductive nanofibre mesh
Authors: Huishang Yang, Guanglin Zhu, Yicheng Huang, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Applied Materials Today (2016): 215–222
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