Taq DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月23日由上海金畔生物科技有限公司

Roboklon 在分子生物学方面，提供大量高质量，可靠但廉价的消耗品。

Taq DNA聚合酶

高质量的普通应用Taq DNA聚合酶。

一般诊断PCR。

没有“校对”。

分离酶和10倍缓冲液。

含有无色和有色10x PCR缓冲液，可直接加载凝胶。

详细的产品说明

货号	品名	规格	品牌
E2500-01	Taq DNA Polymerase	200 u	roboklon
E2500-04	Taq DNA Polymerase	500 u	roboklon
E2500-02	Taq DNA Polymerase	1000 u	roboklon
E2500-03	Taq DNA Polymerase	5000 u	roboklon
EK2500-01	Taq DNA Polymerase	200 u / Kit (+ dNTPs)	roboklon
EK2500-04	Taq DNA Polymerase	500 u / Kit (+ dNTPs)	roboklon
EK2500-02	Taq DNA Polymerase	1000 u / Kit (+ dNTPs)	roboklon
EK2500-03	Taq DNA Polymerase	5000 u / Kit (+ dNTPs)	roboklon

纯。高性能。没有污染的DNA。

图1： Taq DNA聚合酶 – 包装内容

Taq DNA聚合酶
10x Buffer Pol A（不含MgCl _2的优化反应缓冲液）
10x缓冲液Pol B（含有MgCl _2的标准反应缓冲液）
10x Buffer Pol C（紫色反应缓冲液，用于直接凝胶加载）
25mM MgCl ₂溶液

Taq DNA聚合酶 – 试剂盒包装内容

与Taq DNA聚合酶相同，加上超纯dNTP溶液

应用实例

图2： Taq DNA聚合酶（目录号E2500）的PCR扩增，大小范围为〜1至15 kb。分子量标记物MW1（→Perfect TM 1kb DNA Ladder），MW2（λ-DNA [噬菌体λ，GenBank J02459] / →HindIII）。泳道1.1-15kb：PCR扩增反应（每个反应1.25U EURx Taq DNA聚合酶，Pol缓冲液B，0.2mM dNTPs;50μl反应体积）。

特征

多用途Taq：适用于不需要“HotStart”的所有PCR应用。用于普通PCR应用的多用途DNA聚合酶。
高品质：由于*但温和的酶纯化，高纯度和的酶活性。
严格的质量控制：针对高酶质量进行优化： Taq DNA聚合酶得到持续和广泛的监测。
- 没有假阳性：没有检测到PCR扩增的DNA，如在40+循环PCR反应中用人，真核，细菌和病毒来源的各种扩增目标（包括细菌16S rRNA基因）进行测试。
- 纯度：纯化酶的PAGE凝胶分析显示仅存在一个单一条带，正如人们预期的纯度> 95％的纯度。
- 没有核酸酶和蛋白酶：敏感的酶测试显示没有任何污染性核酸酶或蛋白酶。
- 严格的质量控制确保了连续可重复的高酶纯度和性能，而不是某些第三方提供的某些臭名昭着的“具有固有DNA聚合酶活性的粗提物”。
- 与单位规格的一致性：对常规的，普遍接受的单位定义进行严格和的酶活性调整。一个单位的酶正好是一个单位 – 不能少。在74°C时，一个单元催化在30分钟内将的10纳摩尔dNTP掺入酸不溶性物质中，不多也不少。
的性价比：物有所值。
重组：与 →Native Taq DNA聚合酶相比，优化，改善了性能 [Cat。No. E2504]）。
所有缓冲包容：船舶完成与非彩色加上彩色缓冲直接凝胶装载。
酶特性：固有的核酸外切酶活性：5'-3'存在，3'-5'无。没有校对活动。
克隆：启用TA和钝端克隆。
也可作为： → Taq PCR Master Mix [Cat。No. E2520]）。

我们公司优势是强大的采购，

1：基本什么都能进口，血清，抗体，耗材，还有部分限制进口的，

2：货品全，现经营过700多个品牌，基本所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷偏的产品那就更有优势，

3：提供加急服务，一般1-2周到货，超过时限加急费全免

4：价格公道，绝大部分价格有优势，当然不能保证100%产品都是价格低廉,因为价格低廉意味着没有服务.

5：良好的信誉，大部分客户我们提供货到付款服务，客户包括清华，北大交大复旦，中山等100多所大学，ROCHE，阿斯利康，国药，fisher等500多家公司

6：我们代理的品牌有：Antibody Research Corporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen, Inc. ，clemente-associates，clodronaiposomes，Columbia Biosciences，enzyme research，Gene Bridges GmbH，Genovis，AmberGen, Inc. Biotechnology GmbH，Haematologic Technologies HTI Haemtech，hookelabs，Immudex，Innovative Research of America，inspiralis ，List Biological Laboratories, Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-Freez Biologicals，pentapharm，progen，Protein Ark，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZyme Biosciences，Teknova，TriLink BioTechnologies, Inc.，Zyagen Laboratories 等

7：我们还是invitrogen,qiagen,Midland BioProducts Corporationam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知名*批发，欢迎合作。

diatheva NEW Hot Rescue DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月22日由上海金畔生物科技有限公司

diatheva NEW Hot Rescue DNA聚合酶说明书

diatheva NEW Hot Rescue DNA聚合酶说明书

新的Hot Rescue DNA聚合酶是一种热启动 Taq,具有灵敏度和非凡的效率,并且由于有效的3-5'外切核酸酶活性而具有更高的精度。酶以5 U/uL的浓度提供，含有2 mM氯化镁和10 mM dNTP混合物的10X PCR缓冲液。

货号: MBR0001-D

diatheva MBR0001-D描述
新的Hot Rescue DNA聚合酶可扩增3'末端带有一个A的PCR产物，因此它们可以直接克隆到T载体中，克隆效率>80%。在末端钝化和磷酸化后，也可以将PCR产物克隆到平末端载体中。新的Hot Rescue DNA聚合酶具有高效的校对活性，比任何其他Taq具有更高的保真度。

附加信息
尺寸

250 U
应用
生命科学
产品类别
研究用试剂
试剂类型
聚合酶链反应
类别
分子生物学

技术信息

实时荧光定量PCR

diatheva Hot Rescue PLUS DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月22日由上海金畔生物科技有限公司

diatheva Hot Rescue PLUS DNA聚合酶说明书

diatheva Hot Rescue PLUS DNA聚合酶说明书

Hot Rescue PLUS DNA聚合酶是-种热启动高度热稳定性Taq,可催化DNA的

5'-3'合成，没有可检测到的3'-5'校对核酸外切酶活性。这种酶具有允许TA克

隆的“延伸酶’'活性。该酶以5 U/μL的浓度与25 mM氯化镁溶液和10X反应缓

冲液一起提供。

货号: diatheva MBR0001-P

diatheva MBR0001-P描述

Hot Rescue PLUS DNA聚合酶是-种化学修饰的HotStart DNA聚合酶，在74°C以下没有活性，需要在95 °C下热激活10分钟才能达到最大活性，避免PCR设置过程中低温下的非特异性引发-向上。Hot Rescue PLUS DNA聚合酶比常用酶具有更高的热稳定性,特别推荐用于需要超低水平DNA的PCR应用和易于产生非特异性扩增子的模板的打增。

附加信息

250 U

应用

生命科学

产品类别

研究用试剂

试剂类型

聚合酶链反应

类别

分子生物学

myPOLS Biotec Isotherm2G DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月22日由上海金畔生物科技有限公司

myPOLS Biotec Isotherm2G DNA聚合酶说明书

myPOLS Biotec是一家来自康斯坦茨大学的生物技术公司，来自Andreas Marx教授的研究小组。凭借我们在高通量DNA聚合酶设计方面的专业知识，我们为您的应用定制酶。

myPOLS Biotec正在开发新一代的DNA聚合酶

用于和可靠的应用，例如个性化医疗，病原体检测，DNA和RNA诊断，法医学等等。

我们的研发活动包括：

改进的DNA聚合酶用于SNP检测和甲基化特异性PCR。
病原体检测分析，例如用于流感和诺如病毒诊断。
具有逆转录酶活性的热稳定DNA聚合酶。
抑制剂抗性聚合酶，用于从样品中直接PCR，如全血，唾液，细菌，细胞 – 颗粒，植物等。

后但并非不重要：我们所有的酶和混合物都是在康斯坦茨内部生产的，并经过常规测试，符合高质量标准。

Isotherm2G DNA polymerase

Isotherm2G DNA聚合酶

（目前缺货直至另行通知，请提出要求）

是一种嗜温DNA聚合酶，它从DNA和RNA模板合成DNA，具有高链置换活性。Isotherm2G是原始Isotherm DNA聚合酶的下一代，具有进一步改善的逆转录活性。宜温度（55-70°C）使Isotherm2G DNA聚合酶成为等温扩增反应的优先选择，如环介导等温扩增（LAMP），链置换扩增（SDA），滚环扩增（RCA），衍生物扩增（RAM），基因组扩增等。

＃8801S	Isotherm2G DNA聚合酶	1600 U，8U /μl，200μl
＃8801M	Isotherm2G DNA聚合酶	8000 U，8U /μl，1000μl

等温扩增

就是这么简单：只需在59°C温育30分钟，就可以使用LAMP方法扩增DNA目标（红色曲线）和RNA目标（蓝色曲线）。Isotherm可用于RCA，SDA，RAM，LAMP和许多其他放大技术。

Isotherm DNA聚合酶也具有非常好的逆转录活性。扩增后，可以进行熔解曲线测量以确认特定产物的产生。因此可以进行DNA和RNA检测，从而实现简单的反应设置，快速的反应时间和闭管系统。

应用

快速，等温检测和鉴定DNA和RNA靶标
逆转录
实时等温检测
LAMP，SDA，RCA，RAMP
入门扩展

反应设置

零件	卷	终浓度
底漆混合物（各种浓度）	各种μl	各个
dNTPs（10 mM）	1μl	400μM
10 x Isotherm2G反应缓冲液	2.5μl	1X
等温线DNA聚合酶8 U /μl	1μl	8 U /反应
模板/样品提取物	各种μl	各个
不含核酸酶的水	总反应体积高达25μl

将所有组件保存在冰上。
在使用前仔细旋转并混合所有溶液。

引物混合物和浓度很大程度上取决于所采用的等温反应方法。

Isotherm2G和Isotherm2G反应缓冲液不含荧光染料。对于实时测量，请添加适量的合适染料。

详细的产品说明

内容

Isotherm DNA聚合酶以含有甘油的8U /μl溶液形式提供。它配有针对等温扩增优化的10倍反应缓冲液。

质量控制

DNA聚合酶活性：使用人工DNA模板和DNA引物监测等温线活性并将其调整为特定的DNA聚合酶活性。
通过蛋白质特异性染色确定酶浓度。有关批次特定浓度，请通过info@mypols.de查询更多信息。

法律信息

某些等温扩增方法可能受到保护。购买此产品不会向购买者传达使用所购产品进行任何商业目的的任何等温扩增方法的合法权利。

存储

本产品采用冷藏包装。请在抵达-20°C时存放产品。

货号	品名	规格	品牌
8100S	Volcano2G DNA聚合酶	250 U，5U /μl，50μl	mypols
8100M	Volcano2G DNA聚合酶	1000U，5U /μl，200μl	mypols
6101S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix	100 reactions á 25 µl	mypols
6101S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix	1 x 1.25 ml	mypols
6101M	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix	500 reactions á 25 µl	mypols
6101M	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix	5 x 1.25 ml	mypols
6201S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix (+ROX)	100 reactions á 25 µl	mypols
6201S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix (+ROX)	1 x 1.25 ml	mypols
6301S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix (+GreenDye)	100 reactions á 25 µl	mypols
6301S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix (+GreenDye)	1 x 1.25 ml	mypols
6401S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix (+GreenDye, +ROX)	100 reactions á 25 µl	mypols
6401S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix (+GreenDye, +ROX)	1 x 1.25 ml	mypols
7101S	VolcanoCell2G RT-PCR 2x Master Mix (including separate lysis buffer)	100 reactions à 25 µl, 1 x 1.25 ml	mypols
7101M	VolcanoCell2G RT-PCR 2x Master Mix (including separate lysis buffer)	500 reactions à 25 µl, 5 x 1.25 ml	mypols
8801S	Isotherm2G DNA polymerase	1600 U, 8U/µl, 200 µl	mypols
8801M	Isotherm2G DNA polymerase	8000 U, 8U/µl, 1000 µl	mypols

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

myPOLS Volcano2G DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月22日由上海金畔生物科技有限公司

myPOLS Volcano2G DNA聚合酶说明书

myPOLS Biotec正在开发新一代的DNA聚合酶

用于和可靠的应用，例如个性化医疗，病原体检测，DNA和RNA诊断，法医学等等。

我们的研发活动包括：

改进的DNA聚合酶用于SNP检测和甲基化特异性PCR。
病原体检测分析，例如用于流感和诺如病毒诊断。
具有逆转录酶活性的热稳定DNA聚合酶。
抑制剂抗性聚合酶，用于从样品中直接PCR，如全血，唾液，细菌，细胞 – 颗粒，植物等。

后但并非不重要：我们所有的酶和混合物都是在康斯坦茨内部生产的，并经过常规测试，符合高质量标准。

RRNA / RT-PCR

Volcano2G DNA聚合酶

是原始Volcano DNA聚合酶的下一代，具有进一步改善的逆转录活性。该酶是一种工程化的，极其热稳定的逆转录酶和组合的DNA聚合酶，通过定向的人工进化获得。
Volcano2G DNA聚合酶直接从RNA模板促进“零步骤”RT-PCR（没有等温逆转录步骤），因为在循环PCR延伸步骤期间逆转录与DNA扩增同时发生。这也允许在高温下进行逆转录反应，从而小化在高温下熔化的RNA中的强二级结构遇到的问题。

文章	产品	尺寸
＃8100S	Volcano2G DNA聚合酶	250 U，5U /μl，50μl
＃8100M	Volcano2G DNA聚合酶	1000U，5U /μl，200μl

更简单，更快捷：0步RT-PCR协议：

跳过逆转录步骤。不需要等温反转录步骤。

Volcano2G是一种PCR活性逆转录酶，具有*的热稳定性，在95°C的半衰期> 40 min。

当添加实时PCR染料时，Volcano2G DNA聚合酶也可用于实时PCR。Volcano2G具有Taq DNA聚合酶样核酸酶结构域，因此也适用于基于水解探针的分析。如此处所示，通过使用基于探针的qPCR测定和零步骤RT-PCR方案，使用10倍稀释系列的总RNA检测NONO mRNA：

详细的产品说明

Volcano2G 5x反应缓冲液针对扩增子大小在60-300bp之间进行了优化。

当添加合适的实时PCR染料或荧光探针时，Volcano2G逆转录酶也可用于实时PCR。
这种*的酶能够进行基于PCR的RNA检测，无需单独的逆转录步骤。
Volcano2G逆转录酶可以可靠地检测≥1ng总RNA输入的RNA靶标。

Volcano2G DNA聚合酶不需要Mn 2+ 以获得宜活性。然而，通过向反应中添加Mn 2+可以进一步优化一些测定（建议的范围是0.5-1mM，未提供Mn 2+）。

质量控制

RT-PCR活性：测试Volcano2G DNA聚合酶活性的成功RT-PCR性能。在PCR循环仪中从人总RNA提取物扩增151bp片段（HPRT1 mRNA），并将其显示为单一扩增产物。
DNA聚合酶活性：已经使用人工DNA模板和DNA引物监测Volcano2G聚合酶活性并将其调整为特定的DNA聚合酶活性。
通过蛋白质特异性染色确定酶浓度。有关批次特定浓度，请通过info@mypols.de查询更多信息。

存储

本产品采用冷藏包装。请在抵达-20°C时存放产品。

应用

快速检测和鉴定RNA靶标
逆转录PCR（RT-PCR）
实时RT-PCR
SELEX
入门扩展

反应设置

零件	卷	终浓度
引物前移（10μM）	1μl	500 nM（50-1000 nM）
引物反向（10μM）	1μl	500 nM（50-1000 nM）
dNTPs（10 mM）	2μl	400μM
5 x Volcano缓冲区	10μl	1X
Volcano2G DNA聚合酶5 U /μl	1μl	5-10 U /反应
模板/样品提取物*	各种μl	>（1-1000）
不含核酸酶的水	总反应体积高达50μl

将所有组件保存在冰上。
在使用前仔细旋转并混合所有溶液。

*推荐的终模板浓度在5-50 ng /μl之间。

典型的0步RT-PCR方案（不需要等温逆转录步骤）

步	温度	时间
初始变性	95℃	2分钟
变性	95℃	15秒
退火/延伸*	各种*	45秒（25-40周期）
可选的熔化步骤

可以使用两步法和三步法PCR方案。
*通过运行温度梯度来理想地建立新的PCR，以便找到每个引物对的宜退火/延伸温度。引物的退火温度受其核酸序列和反应缓冲液组成（盐和pH）的强烈影响。Volcano2G DNA聚合酶在50-95°C之间活跃。

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

5′-外切核酸酶缺陷型 Taq 聚合酶简介

发表于2024年4月21日由上海金畔生物科技有限公司

5′-外切核酸酶缺陷型 Taq 聚合酶简介

klentaq 5'-外切核酸酶缺陷型 Taq 聚合酶简介

5'-外切核酸酶缺陷型 Taq 聚合酶提供更高的保真度和热稳定性，尤其是作为 LA（长准确度）酶混合物的一部分。

Klentaq1 是 Taq DNA 聚合酶的 Klenow 片段类似物。它是已知的最热稳定的 Taq 形式，它没有任何外切核酸酶或内切核酸酶，并且其晶体结构是已知的。
LA（Long Accurate）版本的酶是 Klentaq1 和校对酶的混合物。

PRODUCT NAME	CAT #	AMOUNT	PRICE
Klentaq1	100	100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb)	$265.00
Klentaq LA	110	100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb)	$265.00
Hot Start Klentaq1	HS100	100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb)	$265.00
Omni Klentaq	340	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$280.00
Omni Klentaq LA	350	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$280.00
Glycerol Free Omni Klentaq	GF340	1000 rxns (equivalent to 250 ul standard Omni Klentaq. Volume may be up to 2.5x higher)	$560.00
Hot Start Omni Klentaq	HS340	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$280.00
Omni Klentaq 2	342	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$350.00
Omni Klentaq 2 LA	344	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$350.00
Hot Start Omni Klentaq 2	HS342	125 ul (500 X 25 ul rxns)	$350.00
Cesium Klentaq C	280	100 ul (2,000 X 25 ul rxns)	$220.00
Cesium Klentaq C LA	290	100 ul (2,000 X 25 ul rxns)	$220.00
Hot Start Cesium Klentaq C	HS280	100ul (2000 x 25ul rxns)	$220.00
Cesium Klentaq AC	240	100 ul (2,000 X 25 ul rxns)	$220.00
Cesium Klentaq AC LA	250	100 ul (2,000 X 25 ul rxns)	$220.00
Hot Start Cesium Klentaq AC	HS240	100ul (2000 x 25ul rxns)	$220.00
Enzyme Combo	500	variable	$325.00
Enzyme Combo LA	510	variable	$325.00
Hot Start Enzyme Combo	HS500	variable	$325.00

ampliqon TEMPase热启动DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月20日由上海金畔生物科技有限公司

ampliqon TEMPase热启动DNA聚合酶说明书

ampliqon TEMPase热启动DNA聚合酶说明书

TEMPase热启动DNA聚合酶5 U/µl的设计旨在减少反应设置和热循环的第一个斜坡期间非特异性启动事件的形成。因此，TEMPase热启动DNA聚合酶能够检测低丰度目标以及多路复用目的。

特征

室温下的反应设置

dUTP可能合并

提高灵敏度、特异性和产品产量

说明

TEMPase热启动DNA聚合酶是Ampliqon Taq DNA聚合酶的化学修饰版本，通过热处理激活。

化学部分在活性位点连接到酶上，这使得TEMPase热启动酶在室温下不活性。

在设置和热循环的第一个斜坡期间，酶没有活性，错误定位的引物不会延长。一旦PCR反应达到*佳活化温度，化学部分被裂解，释放活性TEMPase热启动DNA聚合酶。与标准Ampliqon Taq DNA聚合酶相比，具有更高的特异性、敏感性和产率。

TEMPase热启动DNA聚合酶适用于低丰度目标的检测、筛选、复用、直接菌落PCR和实时PCR应用。

TEMPase热启动DNA聚合酶也以甘油形式存在，用于自动化和冷冻干燥：TEMPase热开始DNA聚合酶无甘油

TEMPASE热启动DNA聚合酶促进特异性和产率的提高

BAIP3的PCR扩增实例。Taq或TEMPase热启动DNA聚合酶用于用铵缓冲液和指示的Mg2+浓度扩增BAIP3。TEMPase Host Start DNA聚合酶在广泛的Mg2+浓度范围内提供特异性扩增并提高产量。相反，Taq DNA聚合酶仅在2mM Mg2+时提供特异性扩增。TM：标记。

A221103 500 units
A221104 1000 units
A221106 2500 units
A221107 5000 units

ampliqon Taq DNA聚合酶主混合物红色简介

发表于2024年4月20日由上海金畔生物科技有限公司

ampliqon Taq DNA聚合酶主混合物红色简介

ampliqon Taq DNA聚合酶主混合物红色简介

Taq DNA聚合酶Master Mix RED是Taq DNA PCR Master Mix的一种非常流行的替代品，具有相同的优点。惰性红色染料和稳定剂是额外的功能，可以直接加载到琼脂糖凝胶上进行分析。

特征

一体式2x主混音器，方便使用

省时反应设置

直接加载到琼脂糖上

移液管易于可视化

红色跟踪染料

提高再现性

产品产量高

最大处理5 kb

说明

Taq DNA聚合酶主混合物RED是一种即用即用的1.1倍或2倍主混合物。Taq DNA聚合酶Master Mix RED有两种最终MgCl2浓度：1.5 mM和2.0 mM。Taq DNA DNA聚合酶Master Mix RED由Ampliqon Taq DNA多聚酶、NH4+缓冲系统、dNTP和氯化镁组成。

红色追踪染料的前端在0.5-1.5%琼脂糖凝胶上以300-1000 bp运行。

红色跟踪染料和稳定剂不会干扰PCR。如果需要，可以通过旋转柱纯化或其他方法从PCR产物中去除红色染料。此外，使用Taq DNA聚合酶Master Mix RED DNA生成的PCR产物可以在用旋转柱或PureIT ExoZAP PCR CleanUp处理后直接用于测序。

直接凝胶加载

扩增结束后，PCR产物可直接加载到琼脂糖和SDS DNA凝胶上。红色染料提供了移液和凝胶加载的简单可视化。红色染料前沿在0.5-1.5%琼脂糖凝胶上以300-1000 bp运行。

TAQ DNA聚合酶2x主混合红与两个竞争对手的比较

将Taq DNA聚合酶主混合物RED与来自两个竞争对手的Taq DNA PCR主混合物进行比较。评估了四个不同长度的DNA靶标PAH（203bp）、Q8（727bp）、CFTR（613bp）和BAIP（788）。Ampliqon Taq DNA聚合酶Master Mix RED在本研究中表现相同或更好。每次放大都是根据供应商手册进行的。

红色染料没有PCR干扰

红色染料不会干扰PCR性能。两种不同的DNA靶点；PAH（203 bp）和BAIP（788 bp）使用Taq DNA聚合酶2x Master Mix RED进行重复扩增，并在琼脂糖凝胶上进行可视化。

ampliqon代理

nanohelix Phi29 DNA 聚合酶说明书

发表于2024年4月19日由上海金畔生物科技有限公司

nanohelix Phi29 DNA 聚合酶说明书

nanohelix Phi29 DNA 聚合酶说明书

Phi29 DNA 聚合酶

高保真 DNA 聚合酶
链置换合成
高处理能力 – 高达 70 kb
环状 DNA RCA 的最佳酶
用于WGA（全基因组扩增）和MDA（多重置换扩增）

货号	产品	尺寸
nanohelix PHI500	HelixAmp™ Phi29 DNA 聚合酶	500 台
nanohelix PHI2500	HelixAmp™ Phi29 DNA 聚合酶	2,500 台

NanoHelix Phi29 DNA 聚合酶是一种从大肠杆菌中纯化的重组蛋白，通过编码来自Phi29噬菌体的 DNA 聚合酶的基因克隆。Phi29 DNA 聚合酶是来自枯草芽孢杆菌噬菌体 Phi29 的复制聚合酶，在已知的 DNA 聚合酶中具有高的持续合成能力和链置换活性。

应用

滚环放大 (RCA)
多重置换放大 (MDA)
全基因组扩增 (WGA)
用于测序的 DNA 模板的制备

内容

Phi29 DNA聚合酶（10单位/㎕）

nanohelix Bst DNA 聚合酶说明书

发表于2024年4月19日由上海金畔生物科技有限公司

nanohelix Bst DNA 聚合酶说明书

nanohelix Bst DNA 聚合酶说明书

Bst DNA 聚合酶，大片段

具有强链置换活性的嗜热 DNA 聚合酶
缺乏 5' → 3' 核酸外切酶活性
一种重组蛋白，在大肠杆菌中表达

产品

货号	产品	尺寸
BST-1600	HelixAmp™ Bst DNA 聚合酶，大片段	1,600 台
BST-4K	HelixAmp™ Bst DNA 聚合酶，大片段	4,000 台

HelixAmp™ Bst DNA 聚合酶，大片段 是 嗜热脂肪芽孢杆菌DNA 聚合酶蛋白的一部分，含有 5' → 3' 聚合酶活性，但缺乏 5' → 3' 核酸外切酶活性。 Bst DNA 聚合酶，大片段由含有 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶基因的大肠杆菌菌株制备，缺乏 5' → 3' 外切核酸酶结构域。

应用

等温扩增 (LAMP)
通过高 GC 分辨率进行 DNA 测序
纳克量 DNA 模板的快速测序

内容

Bst DNA 聚合酶，大片段（8 单位/μl）

nanohelix Taq聚合酶简介

发表于2024年4月18日由上海金畔生物科技有限公司

nanohelix Taq聚合酶简介

Taq聚合酶
5u/㎕、50u/㎕

用于常规 PCR 反应的强大酶
低细菌 DNA 污染
高产量和高灵敏度

产品

货号	产品	特征	尺寸
nanohelix BT5	Taq聚合酶	5u/㎕	风俗
nanohelix BT50	Taq聚合酶	50u/㎕	风俗

提供的 10x 反应缓冲液包含 pH 缓冲剂、盐、镁和dNTP。

应用

常规 PCR 和 RT-PCR
常规和实时 PCR
用于分子诊断的 PCR
扩增混合物的制造

图 1. Taq聚合酶 5u/㎕、50u/㎕（= HelixAmp™ Taq聚合酶）的纯度。通过SDS-PAGE分析制备的酶的纯度和浓度，每个单位表示。St：标准蛋白质标记。

图 2. Taq 聚合酶5u/㎕、50u/㎕（= HelixAmp™ Taq聚合酶）的灵敏度。 Taq聚合酶 5u/㎕、50u/㎕在不同浓度的人类基因组 DNA 下从人类 PKD（多囊肾病）基因的基因组区域扩增靶标。使用了NanoHelix等公司生产的1.25U Taq DNA聚合酶。

图 3. 商业Taq聚合酶对不同大小靶标的 PCR 性能比较。使用 1.25 单位的Taq聚合酶和每个制造商提供的缓冲液进行 PCR。应用的所有其他组分和条件在整个反应过程中都是相同的。

图 4. Taq聚合酶 5u/㎕、50u/㎕（= HelixAmp™ Taq聚合酶）的活性。使用单位的Taq聚合酶和每个制造商提供的缓冲液进行 PCR。应用的所有其他组分和条件在整个反应过程中都是相同的。每个 NC（阴性对照反应）使用 2.5 个单位的酶进行，没有模板 DNA。

酶活性：高度加工的 5'-3' DNA 聚合酶；双链特异性 5'-3' 核酸外切酶；没有 3'-5' 核酸外切酶活性

最佳温度：约+75°C

储存缓冲液： 20 mM Tris-HCl (pH 9.0)、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、100 mM KCl、0.5% (v/v) Tween-20 和 50% (v/v) 甘油。

纯度： ≥95%（SDS-PAGE）

DNase 污染测试：未检测到（与 40U 酶和 pUC19 质粒在 37°C 下孵育，1 小时）

RNase 污染测试：无法检测到（与 40U 酶和人总 RNA 在 37°C 下孵育 1 小时）

DNA污染检测：【大肠杆菌DNA】小于1拷贝/5U酶，【人类DNA】检测不到

PCR 和 qPCR 中的活性测试：对应于参考（人类基因组 DNA 靶标）

稳定性： -20°C 下 24 个月。

genaxxon Pwo校对聚合酶说明书

发表于2024年4月18日由上海金畔生物科技有限公司

genaxxon Pwo校对聚合酶说明书

genaxxon Pwo校对聚合酶说明书

货号： M3002.0100

运输：湿冰运输，-20°C 储存

‍

产品信息“Pwo校对聚合酶”

High-Fidelity Pwo校对 DNA 聚合酶是一种热稳定的、高度加工的 5' – 3' DNA 聚合酶，具有额外的 3' – 5' 核酸外切酶活性（校对），使聚合酶能够纠正核苷酸掺入的错误。Genaxxon bioscience Pfund 高保真 DNA 聚合酶是聚合酶的重组形式，最初描述自嗜热古细菌Pyrococcus woesei。相应的基因被克隆并在大肠杆菌中表达。该酶没有可检测到的 5' – 3' 核酸外切酶活性。Pwo DNA 聚合酶显示出更高的热稳定性，此外，与 Taq 聚合酶相比，其准确度提高了 10 倍 >。

一次性测试样品以*提供！在德国境内运送时无运费！测试样品价格将在产品订购时退还。

特点：

比 Taq 聚合酶准确 10 倍
高保真聚合酶
校对功能（3' – 5' 核酸外切酶活性）
高热稳定性，100°C半衰期明显高于Taq聚合酶
产生平末端 PCR 产物
生成用于克隆和表达的 PCR 产物
可以毫无问题地使用修饰的核苷酸

Genaxxon bioscience 的其他高保真校对聚合酶：
– M3002 Pwo 校对聚合酶 >
– M3003 ReproFast 校对聚合酶 >
– M3004 Pfu 校对聚合酶 >
– M3012 ReproHot (KOD) 校对聚合酶 >
– M3030 ExactRun（Phusion 样）校对聚合酶 >

jembio DNA 聚合酶 Alpha说明书

发表于2024年4月18日由上海金畔生物科技有限公司

jembio DNA 聚合酶 Alpha说明书

jembio DNA 聚合酶 Alpha说明书

jembio代理

DNA 聚合酶 Alpha（小牛胸腺）

DNA 聚合酶 α是一种多亚基酶复合物，具有 DNA 聚合酶和引物酶活性。它是通过免疫亲和层析从小牛胸腺中分离出来的 (1)。这种聚合酶用于 DNA 复制实验。
单位定义：一个单位是在 60 分钟内将 1 nmol 总核苷酸转化为酸不溶形式所需的酶量。在 37°C。
测定条件：60 mM Tris-HCl，pH 8.0，5.0 mM 醋酸镁，0.3 mg/ml 牛血清白蛋白，1.0 mM 二硫苏糖醇，0.1 mM 精胺，0.05 mM dCTP，dGTP，dTTP，dATP，（pH 7.0），[ α-³H]dATP 和 10 µg 活化小牛胸腺 DNA。在 37°C 下孵育 30 分钟。在 50 µl 的反应体积中。
质量控制：检测所有制剂的污染内切核酸酶、3'-和 5'-外切核酸酶、非特异性 RNase 以及单链和双链 DNase 活性。还测试了聚合酶的显着引物酶活性。
储存缓冲液：20 mM Tris-HCl、pH 8.0、0.25 mM EDTA、50 mM NaCl、1 mM ß-巯基乙醇、0.1% Triton X-100 和 50% (v/v) 甘油。
储存条件：长期储存于-80°C，短期储存于-20°C。

jembio KlenTaq1 DNA 聚合酶说明书

发表于2024年4月18日由上海金畔生物科技有限公司

jembio KlenTaq1 DNA 聚合酶说明书

jembio KlenTaq1说明书

jembio中国代理

jembio KlenTaq1是一种热稳定性 DNA 聚合酶，从该基因的 5' 缺失表达，编码水生栖热菌 DNA 聚合酶，留下高活性和更热稳定的 DNA 聚合酶活性。在反应缓冲液 PC2 中反复暴露于 980°C 似乎不会降低酶活性。即使在暴露于 990 C 后仍保持显着活性。全长酶不能耐受这些处理。

jembio KlenTaq1 ™ 酶缺少野生型全长 Taq DNA 聚合酶的 N 端部分。这部分蛋白质与大肠杆菌 DNA 聚合酶 1 的 5' – 外切核酸酶区域同源。因此， KlenTaq1 ™ 与 Hoffman LaRoche 的 Stoffel 片段相似但又不同。

对于不含甘油的KlenTaq1 （Cat# 1001 NGKT）：将酶和缓冲液储存在 4°C。储存缓冲液为 50 mM 硫酸铵、20 mM Tris-HCl pH 8.55、0.1 mM EDTA、10 mM 巯基乙醇、无明胶和 0.5% Thesit。

对于50% 甘油中的KlenTaq1 （货号 1001）：将酶储存在 -200 C，缓冲液在 40 C。储存缓冲液中的甘油可防止在 -20°C 下冻结，但 Thesit 在此温度下会导致一些增稠。它是可选的，但建议在分配前在冰上加热至 0°C。对于长期储存，可以使用 -70°C 或 -80°C，但我们建议不要将酶冷冻一次以上。重新冷冻和解冻会导致酶的活性降解。储存缓冲液为 50% 甘油（v/v；63% w/v）、50 mM 硫酸铵、20 mM Tris-HCl pH 8.55、0.1 mM EDTA、10 mM 巯基乙醇、无明胶和 0.5% Thesit。

浓度：5 KlenTaq1™单位（在 72°C 下 30 分钟内掺入 60 nmole）。活化的鲑鱼精子DNA是模板；PC2（见下文）是缓冲区。NB 这些单位比标准单位大 6 倍。在标准单位（10 nmole/30 分钟）中，这里的酶浓度约为 30 单位/ml。

尽管该酶在各种条件下都能很好地发挥作用，但推荐的反应缓冲液 PC2 为：50 mM Tris-HCl pH 9.1、16 mM 硫酸铵、3.5 mM MgCl2 和 150 mg/ml BSA（按订单提供） . 请注意，与热稳定 DNA 聚合酶的其他缓冲液相比，不含 KC1 和明胶。dNTP 浓度可以从每个 50 µM 到每个 1.2 mM 不等，但通常使用 200 µM。如果 DNA 掺入量超过 500 bp，您将需要比 Taq 蛋白更多的KlenTaq1™蛋白。KlenTaq1™ 以 25-30 u/µl 的浓度运输，因此如果使用与全长 Taq DNA 聚合酶相同的数量（罗氏推荐），它可以很容易地掺入 2000 bp。

1 DNA 掺入单位 = 10 nmoles / 30 min ='标准单位'。罗氏的酶每微升含有 5 个“标准单位”。KlenTaq1™每微升含有 25-30 个“标准单位”。

罗氏推荐每 100 微升反应 0.5 微升；也就是说，1微升将催化2个反应。进行反应所需的KlenTaq1™的量取决于掺入的长度。对于KlenTaq1™ ，在 100 微升反应中，1 微升将催化 15-20 个 500 bp 的反应和 8-10 个 1 kb 的反应和 3-5 个 2kb 模板 DNA 的反应。由于过量的 KlenTaq1™ 是无害的，我们保守地建议每次反应 0.50 微升，以确保 2.5 kb 以内的所有内容都能正常工作。这就是我们检查和滴定酶的方式。

货号：1001

Fast Pfu DNA 聚合酶

发表于2024年1月25日由上海金畔生物科技有限公司

Fast Pfu DNA 聚合酶

简要描述：Fast Pfu DNA 聚合酶

详细介绍

产品咨询

目录号	规格	备注	价格	说明书下载
E031-01A	250U	含dNTP	360元
E031-01B	A包装×5	含dNTP	1620元
E031-02A	250U	不含dNTP	310元
E031-02B	A包装×5	不含dNTP	1395元

· 制品内容（250 U）

Fast Pfu DNA聚合酶（5 U/μl）	50 μl
dNTP 混合液（各10 mM）	250 μl
5 × Fast Pfu Buffer with Mg²⁺	2000 μl

· 制品说明
Pfu DNA聚合酶为zui常用的高保真DNA聚合酶，在需高保真的PCR反应中广范使用,然而Pfu酶扩增灵敏度不高，延伸速度缓慢（0.5kb/分钟）给众多的使用者带来了不便。针对普通Pfu酶的以上缺点，SinoBio采用分子进化技术对普通Pfu酶进行改造，制备的新型聚合酶Fast Pfu酶具有快速、高灵敏度、抗干扰能力强等特点，是新一代的高保真DNA聚合酶。使用Fast Pfu能获得更理想的扩增结果，并大幅度缩短扩增反应时间。

· 用途
用于要求保真度比较高的PCR反应，包括克隆PCR、DNA片段拼接、引入突变、全基因合成等（参见 SinoBio 实验方案）。

· 产品特点
高保真：具有同Pfu酶相同的保真度，为普通Taq酶的10倍。
快速：Fast Pfu扩增速度为普通Pfu酶的数倍，72℃保温30秒可延伸1kb以上。
高效：以λDNA为模板，扩增长度可达12kb，能高效扩增≤6kb片段；对于人基因组DNA等复杂模板，能有效扩增出3kb特定基因片段。
*配方的5×Buffer：使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效。

· 质量保证
经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

· 使用建议

Fast Pfu DNA聚合酶产生的PCR产物为平滑末端，无3’端”A”突出，其PCR产物的克隆有两种方案：
1.PCR前引物进行5’端加磷修饰或将PCR产物磷酸化处理后再直接克隆于平滑末端的载体中（参见 Sinobio 实验方案）。
2.将产物3’末端加A后再与T-Vector连接（参见 SinoBio 实验方案）。

*由于Fast Pfu DNA聚合酶的校对活性可引起引物从3′端被部分降解。因此在设计引物时应适当增加引物的长度，理想的引物长度为 20-30碱基。另外为了减少由3′-5′外切酶活性引起的引物降解，尽量在冰上配置反应体系，并zui后加入Fast Pfu酶。。

· 相关图片

· 其他说明

Pfu DNA 聚合酶

发表于2024年1月25日由上海金畔生物科技有限公司

Pfu DNA 聚合酶

简要描述：Pfu DNA 聚合酶

详细介绍

产品咨询

目录号规格备注价格说明书下载

E002-01A 250U 含dNTP 230元

E002-01B A包装×5 含dNTP 1035元

E002-02A 250U 不含dNTP 180元

E002-02B A包装×5 不含dNTP 810元

· Pfu DNA 聚合酶内容（250 U）

Pfu DNA聚合酶（5 U/μl） 50 μl

dNTP 混合液（各10 mM） 250 μl

10 × Pfu Buffer with Mg²⁺ 1 ml

· Pfu DNA 聚合酶说明
本酶为Pyrococcus furiosus中分离的pfu DNA pol 基因在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。Pfu DNA聚合酶具有3’-5’外切酶（校正）活性，当聚合反应发生碱基错配时，聚合酶的校正活性可将错配的碱基切除。Pfu DNA聚合酶为使用范围zui广的高保真DNA聚合酶，其错误率仅为1.3×10-6，推荐Pfu DNA聚合酶用于需高保真的PCR反应。

· 用途
用于要求保真度比较高的PCR反应，包括克隆PCR、DNA片段拼接、引入突变、全基因合成等（参见 Sinobio 实验方案）。

· 产品特点
高保真：Pfu DNA聚合酶是使用zui广泛的高保真酶，其保真度为普通Taq酶的10倍。
灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段（图例一）。
快捷：PCR反应所必需试剂全集于一管之中，数分钟即可完成反应体系配置。
便利：10μl, 25μl 或50μl体系全部适用。

· 质量保证
经多次柱纯化，SDS-PAGE检测纯度大于95%；
PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

· 使用建议

Pfu DNA聚合酶产生的PCR产物为平滑末端，无3’端”A”突出，其PCR产物的克隆有两种方案。
1. PCR前引物进行5’端加磷修饰或将PCR产物磷酸化处理后再直接克隆于平滑末端的载体中（参见 Sinobio实验方案）。
2. 将产物3’末端加A后再与T-Vector连接（参见 Sinobio 实验方案）。
3. 由于Pfu DNA聚合酶的校对活性可引起引物从3′端被部分降解。因此在设计引物时应适当增加引物的长度，理想的引物长度为20-30碱基。另外为了减少由3′-5′外切酶活性引起的引物降解，尽量在冰上配置反应体系，并zui后加入Pfu酶。

· 相关图片

· 其他说明

Super Taq Plus DNA 聚合酶

发表于2024年1月25日由上海金畔生物科技有限公司

Super Taq Plus DNA 聚合酶

简要描述：Super Taq Plus DNA 聚合酶

详细介绍

产品咨询

目录号	规格	备注	价格	说明书下载
E032-01A	250U	含dNTP	310元
E032-01B	A包装×5	含dNTP	1390元
E032-02A	250U	不含dNTP	260元
E032-02B	A包装×5	不含dNTP	1170元

· Super Taq Plus DNA 聚合酶内容（250 U）

Super Taq Plus DNA聚合酶（5 U/μl）	50 μl
dNTP 混合液（各10 mM）	250 μl
10 ×Super Taq Plus Buffer with Mg²⁺	1000 μl

· Super Taq Plus DNA 聚合酶说明
SinoBio Taq Plus DNA聚合酶是Super Taq DNA聚合酶和Fast Pfu DNA聚合酶按特定比例混合而成。Super Taq Plus DNA聚合酶具有Super Taq DNA聚合酶所有的特点：扩增快速、高灵敏度、抗干扰能力强等，同时由于Fast Pfu 酶的存在，具有一定的保真特性, 能部分纠正DNA扩增过程中所出现的错误。与Super Taq DNA聚合酶相比，具有扩增长度增加（简单模板扩增长度可达30kb,复杂模板可有效扩增10kb）, 保真度好的特点；与Fast Pfu DNA聚合酶相比，具有扩增速度更快，扩增灵敏度更高的优点。

· 用途
1）可替代大部分Super Taq DNA聚合酶的用途；
2）需高灵敏度的PCR扩增；
3）大片段PCR扩增反应（可达30 kb）；

· 特点
快速：SuperTaq扩增速度为普通Taq酶的数倍，72℃保温15秒可延伸1kb以上。
高效：以λDNA为模板，扩增长度可达8kb，能高效扩增≤6kb片段；对于人基因组DNA等复杂模板，能有效扩增出3kb特定基因片段。
高灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出1.2kb特定基因片段。在同样条件下对于基因组DNA的扩增显著优于Taq酶。
大片段：大片段PCR扩增反应（可达20 kb）。

· 质量保证
经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

· 使用建议

使用本制品扩增得到的PCR产物具有3’端”A”突出，可直接克隆于T-Vector中。

· 相关图片

· 其他说明

SuperTaq DNA 聚合酶

发表于2024年1月25日由上海金畔生物科技有限公司

SuperTaq DNA 聚合酶

简要描述：SuperTaq DNA 聚合酶

详细介绍

产品咨询

SuperTaq DNA 聚合酶

目录号	规格	备注	价格	说明书下载
E030-01A	250U	含dNTP	280元
E030-01B	A包装×5	含dNTP	1260元
E030-02A	250U	不含dNTP	230元
E030-02B	A包装×5	不含dNTP	980元

· 内容（250 U）

SuperTaq DNA聚合酶（5 U/μl）	50 μl
dNTP 混合液（各10 mM）	250 μl
5 × SuperTaq Buffer with Mg²⁺	2000 μl

· 说明
SinoBio采用分子进化技术在普通Taq酶基础上改造、制备的新型聚合酶SuperTaq DNA聚合酶具有快速、高灵敏度、抗干扰能力强等特点，是新一代的 DNA聚合酶。使用SuperTaq DNA聚合酶能获得更理想的扩增结果，并大幅度缩短扩增反应时间。

· 用途
1）常规PCR鉴定；
2）小片段目标基因克隆；
3）基因组片段扩增；
4）平端PCR产物加A；
4）双脱氧法测序；
5）荧光定量PCR；

· 特点
快速：SuperTaq扩增速度为普通Taq酶的数倍，72℃保温15秒可延伸1kb以上。
高效：以λDNA为模板，扩增长度可达8kb，能高效扩增≤6kb片段；对于人基因组DNA等复杂模板，能有效扩增出3kb特定基因片段（图例一）。
高灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出1.2kb特定基因片段（图例二）。在同样条件下对于基因组DNA的扩增显著优于Taq酶。
*配方的5×Buffer：使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效.

· 质量保证
经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

· 使用建议

使用本试剂扩增得到的PCR产物3’端有一突出“A”碱基，可直接克隆于T载体中。
由于SuperTaq酶的准确度低于Pfu/SuperPfu聚合酶，如需扩增克隆较长片段建议换用Pfu/SuperPfu酶。当扩增大片段时，SuperTaq酶的扩增效率低于SuperTaq Plus酶，在扩增大片段时建议换用SuperTaq Plus酶。

· 相关图片

· 其他说明

Hot Start Taq Plus DNA 聚合酶

发表于2024年1月25日由上海金畔生物科技有限公司

Hot Start Taq Plus DNA 聚合酶

简要描述：Hot Start Taq Plus DNA 聚合酶

详细介绍

产品咨询

Hot Start Taq Plus DNA 聚合酶

目录号	规格	备注	价格	说明书下载
E018-01A	250U	含dNTP	370元
E018-01B	A包装×5	含dNTP	1665元
E018-02A	250U	不含dNTP	320元
E018-02B	A包装×5	不含dNTP	1460元

· 内容（250 U）

Hot Start Taq Plus DNA聚合酶（5 U/μl）	50 μl
dNTP 混合液（各10 mM）	200 μl
5 × Hot Start Taq Plus Buffer with Mg²⁺	2000 μl

· 说明
本制品是Sinobio Taq Plus DNA聚合酶经特殊工艺处理后的制品。经处理后的Taq Plus酶在加热至高温前，其聚合酶活性被抑制，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。Sinobio Hot Start Taq Plus DNA聚合酶在PCR反应zui初的DNA变性步骤后已恢复活性，因此无需特殊失活处理，在常规PCR反应条件下即可使用。本制品适用于高特异性PCR反应、Multiplex PCR、高GC含量（>60%），有二级结构等有较强背景的基因组扩增的扩增和大规模基因组扩增检测。与Hot Start Taq DNA聚合酶相比，具有扩增长度增加（简单模板可有效扩增20kb,复杂模板可有效扩增10kb），保真度好的特点。

· 用途
1）高特异性PCR反应；
2）复杂模板扩增；
3）Multiplex PCR；
4）基因组扩增检测；
5）大片段PCR扩增反应（可达20 kb）；

· 特点
简便：无需要专门的高温复性步骤，在PCR*次升温变性过程中即可*恢复活性，可在所有正常PCR程序中实现热启动PCR的效果（图例一）。
高效：有效减少了杂带及拖带产生，从而实现高特异性的PCR。
灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。

· 质量保证
经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；
PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

· 使用建议

使用本试剂扩增得到的PCR产物3’端有一突出“A”碱基，可直接克隆于T-vector中。

· 相关图片

· 其他说明

Taq Plus DNA聚合酶

发表于2024年1月25日由上海金畔生物科技有限公司

Taq Plus DNA聚合酶

简要描述：Taq Plus DNA聚合酶

详细介绍

产品咨询

Taq Plus DNA聚合酶

目录号	规格	备注	价格	说明书下载
E002-01A	250U	含dNTP	230元
E002-01B	A包装×5	含dNTP	1035元
E002-02A	250U	不含dNTP	180元
E002-02B	A包装×5	不含dNTP	810元

· 内容（250 U）

（5 U/μl）	50 μl
dNTP 混合液（各10 mM）	200 μl
5 × Taq Plus Buffer with Mg²⁺	2000 μl

· 说明
使用本制品扩增得到的PCR产物具有3’端”A”突出，可直接克隆于T-Vector中。

· 相关图片
是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶按特定比例混合而成。具有Taq DNA聚合酶很强的DNA聚合能力，同时由于Pfu DNA聚合酶的存在，具有一定的保真特性, 能部分纠正DNA扩增过程中所出现的错误。与Taq DNA聚合酶相比，具有扩增长度增加（简单模板可有效扩增20kb，复杂模板可有效扩增10kb）, 保真度好的特点；与Pfu DNA聚合酶相比，具有扩增速度快，反应效率高的优势。使用本制品扩增得到的PCR产物具有3’端”A”突出，因此可直接克隆于T-Vector中。

· 用途
1）可替代大部分Taq DNA聚合酶的用途；
2）需高灵敏度的PCR扩增；
3）大片段PCR扩增反应（可达20 kb）；

· 特点
更高效：以DNA为模板，扩增长度可达20kb。
更灵敏：比Taq酶扩增灵敏度更高（图例一）。

· 质量保证
经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；
PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

· 使用建议
使用本制品扩增得到的PCR产物具有3’端”A”突出，可直接克隆于T-Vector中。

· 相关图片

· 其他说明

日本日水Nissui培养基官网

日本Nissui (日水制药株式会社) 中国代理商

标签归档：聚合酶

Taq DNA聚合酶说明书

diatheva NEW Hot Rescue DNA聚合酶说明书

diatheva Hot Rescue PLUS DNA聚合酶说明书

myPOLS Biotec Isotherm2G DNA聚合酶说明书

Isotherm2G DNA polymerase

Isotherm2G DNA聚合酶

详细的产品说明

内容

质量控制

法律信息

存储

myPOLS Volcano2G DNA聚合酶说明书

RRNA / RT-PCR

Volcano2G DNA聚合酶

详细的产品说明

质量控制

存储

5′-外切核酸酶缺陷型 Taq 聚合酶简介

ampliqon TEMPase热启动DNA聚合酶说明书

ampliqon Taq DNA聚合酶主混合物红色简介

nanohelix Phi29 DNA 聚合酶说明书

Phi29 DNA 聚合酶

nanohelix Bst DNA 聚合酶说明书

Bst DNA 聚合酶，大片段

产品

nanohelix Taq聚合酶简介

Taq聚合酶
5u/㎕、50u/㎕

产品

genaxxon Pwo校对聚合酶说明书

jembio DNA 聚合酶 Alpha说明书

jembio KlenTaq1 DNA 聚合酶说明书

Fast Pfu DNA 聚合酶

Pfu DNA 聚合酶

Super Taq Plus DNA 聚合酶

SuperTaq DNA 聚合酶

Hot Start Taq Plus DNA 聚合酶

Taq Plus DNA聚合酶

2024年 12月
一	二	三	四	五	六	日
						1
2	3	4	5	6	7	8
9	10	11	12	13	14	15
16	17	18	19	20	21	22
23	24	25	26	27	28	29
30	31

Isotherm2G DNA polymerase

Isotherm2G DNA聚合酶

详细的产品说明

内容

质量控制

法律信息

存储

RRNA / RT-PCR

Volcano2G DNA聚合酶

详细的产品说明

质量控制

存储

Phi29 DNA 聚合酶

Bst DNA 聚合酶，大片段

产品

Taq聚合酶5u/㎕、50u/㎕

产品

Taq聚合酶
5u/㎕、50u/㎕