mypols Taq DNA聚合酶说明书

发表于2024年5月6日由上海金畔生物科技有限公司

mypols Taq DNA聚合酶说明书

Taq Hotstart DNA聚合酶

€900,00

Taq Hotstart DNA聚合酶

通过使用Taq DNA聚合酶变体可以防止非特异性扩增，因为DNA聚合酶是热启动的。与DNA聚合酶一起提供的10x反应缓冲液经过专门设计，可实现宜PCR性能和DNA聚合酶活性。这使得这种DNA聚合酶可以在广泛的PCR应用中使用。
根据要求，该物品当然可以定制

DNA聚合酶由适体热启动配制。高于50-55°C的温度会导致适体的二级结构融化，并在几秒钟内释放出DNA聚合酶。无需额外的激活时间。DNA聚合酶可与10x反应缓冲液一起提供。当添加合适的实时染料（例如GreenDye（＃2000））或荧光探针时，它也可以用于实时循环

该产品以凉爽包装出售。建议在到达-20°C时存放产品。

Taq DNA聚合酶经过成功的PCR性能测试。从人基因组DNA扩增出92 bp的片段（β-肌动蛋白基因），并通过琼脂糖凝胶电泳进行分析。使用人造DNA模板和DNA引物监测Taq DNA聚合酶的活性并将其调整为特定的DNA聚合酶活性。酶浓度通过蛋白质特异性染色确定。

广泛的放大范围

从3 ng的DNA质粒扩增出大小不同的扩增子。Taq DNA聚合酶的使用可产生清洁且高收率的产物，如在0.8％琼脂糖凝胶上进行PCR后分析的那样。

更快的检测速度和更高的灵敏度

从20 ng，2 ng，200 pg和20 pg人基因组DNA提取物中扩增了人凝血因子IIa（F2）的片段（64 bp）。使用另一家厂商的Taq DNA聚合酶混合物并行进行相同的实验。随后在2.5％琼脂糖凝胶上分析PCR产物。

jembio T4 DNA聚合酶

发表于2024年5月6日由上海金畔生物科技有限公司

jembio T4 DNA聚合酶

jembio T4 DNA聚合酶

来源：大肠杆菌噬菌体T4

描述：

• 表现出 5'->3' 聚合酶和 3'->5' 核酸外切酶活性 (1, 2)。

• 将标记的核苷酸添加到 DNA 片段的凹陷 3' 末端。

• 聚合酶需要单链DNA 模板和引物。

• 核酸外切酶比在 DNA 聚合酶 I 中发现的更强，对单链 DNA 的活性比对双链 DNA 的活性更高。

• 超纯重组酶。

• 核酸外切酶活性可用于从双链 DNA 的 3' 端去除一个或几个核苷酸。

• 酶适用于：o 去除 3' 悬垂以形成钝端 (3,4)o 5' 填充物以形成钝端 (3,4)o 使用置换合成进行探针标记 (3,4)o 单链缺失亚克隆 (5)o 定点诱变中的第二链合成 (6)

单位定义：1

单位是在 37oC 下 30 分钟内催化 10 nmole 总核苷酸掺入酸不溶性产物中的酶量。

储存条件：储存于 –20oC。

储存缓冲液：20 mM 磷酸钾（pH 6.5）、5 mM 二硫苏糖醇和 50% (v/v) 甘油。检测条件：67 mM Tris-HCl（pH 8.8，22oC）、6.7 mM MgCl2、10 mM 二硫苏糖醇、16.6 mM 硫酸铵、6.7 µM EDTA、20 µg 牛血清白蛋白、45 µg 活化小牛胸腺 DNA3 mM 3 mM C0 和 0。、

dGTP、dTTP 和 [a-32P]dATP。在 100 µl 的反应体积中，在 37oC 下孵育 30 分钟 (1)。质量控制：测试所有制剂的污染核酸内切酶活性。

参考：

1. Goulian, M.、Lucas, ZJ 和 Kornberg, A. (1968) J. Biol。化学 243, 627-638。

2. Lehman, IR (1981) 酶 14, 51-65。

3. Tabor, S. 和 Struhl, K (1989) 在 Current Protocols in Molecular Biology (Ausubel, FM, et al., eds) pp. 3.5.10-3.5.12, John Wiley&Sons, New York。

4. Sambrook, J.、Fritsch, EF 和 Maniatis, T. (1989) 分子克隆：实验室手册，第二版，第 5.44-5.47 页，冷泉港。

5. Dale, R., McClure, B. 和 Houchins, J., (1985) Plasmid 13, 31-40。6. Kunkel, TA, Roberts, JD 和 Zakour, RA (1987) Methods Enzymol.154, 367-382。

T4 DNA 聚合酶是嗜中性聚合酶，表现出非常强的 3'->5' 核酸外切酶活性。‍

jembio T4 DNA聚合酶说明书

发表于2024年5月6日由上海金畔生物科技有限公司

jembio T4 DNA聚合酶说明书

jembio T4 DNA聚合酶说明书

T4 DNA聚合酶

来源：大肠杆菌噬菌体T4

描述：

• 表现出 5'->3' 聚合酶和 3'->5' 核酸外切酶活性 (1, 2)。

• 将标记的核苷酸添加到 DNA 片段的凹陷 3' 末端。

• 聚合酶需要单链DNA 模板和引物。

• 核酸外切酶比在 DNA 聚合酶 I 中发现的更强，对单链 DNA 的活性比对双链 DNA 的活性更高。

• 超纯重组酶。

• 核酸外切酶活性可用于从双链 DNA 的 3' 端去除一个或几个核苷酸。

• 酶适用于：o 去除 3' 悬垂以形成钝端 (3,4)o 5' 填充物以形成钝端 (3,4)o 使用置换合成进行探针标记 (3,4)o 单链缺失亚克隆 (5)o 定点诱变中的第二链合成 (6) 单位定义：1 单位是在 37oC 下 30 分钟内催化 10 nmole 总核苷酸掺入酸不溶性产物中的酶量。

储存条件：储存于 –20oC。储存缓冲液：20 mM 磷酸钾 (pH 6.5)、5 mM 二硫苏糖醇和 50% (v/v) 甘油。

检测条件：67 mM Tris-HCl（pH 8.8，22oC）、6.7 mM MgCl2、10 mM 二硫苏糖醇、16.6 mM 硫酸铵、6.7 µM EDTA、20 µg 牛血清白蛋白、45 µg 活化小牛胸腺 DNA3 mM 3 mM C0 和 0。、dGTP、dTTP 和 [a-32P]dATP。在 100 µl 反应体积中，在 37oC 下孵育 30 分钟 (1)。质量控制：测试所有制剂的污染核酸内切酶活性。

参考：

1. Goulian, M.、Lucas, ZJ 和 Kornberg, A. (1968) J. Biol。化学 243, 627-638。

2. Lehman, IR (1981) 酶 14, 51-65。

3. Tabor, S. 和 Struhl, K (1989) 在 Current Protocols in Molecular Biology (Ausubel, FM, et al., eds) pp. 3.5.10-3.5.12, John Wiley&Sons, New York。

4. Sambrook, J.、Fritsch, EF 和 Maniatis, T. (1989) 分子克隆：实验室手册，第二版，第 5.44-5.47 页，冷泉港。

5. Dale, R., McClure, B. 和 Houchins, J., (1985) Plasmid 13, 31-40。

6. Kunkel, TA, Roberts, JD 和 Zakour, RA (1987) Methods Enzymol.154, 367-382。

T4 DNA 聚合酶是嗜中性聚合酶，表现出非常强的 3'->5' 核酸外切酶活性。

bulldog TaqDog DNA 聚合酶说明书

发表于2024年5月2日由上海金畔生物科技有限公司

bulldog TaqDog DNA 聚合酶说明书

适用于每个实验室的优质热启动 PCR 酶

保证结果并节省更多费用
TaqDog Premium 是满足您日常 PCR 需求的选择。这种重组 DNA 聚合酶源自栖热菌，非常适合 3 步、2 步和触地协议，并且与常见的基于 SYBR™ Green 的 qPCR 缓冲液*兼容。每个试剂盒都包含 10x 反应缓冲液，并针对提高扩增效率进行了优化。更高的效率允许在 1 小时内完成许多协议 – 如果您的热循环仪能够跟上！虽然不是校对聚合酶，但 TaqDog Premium 可以精确扩增 50 bp 到 5,000 bp 之间的 DNA 片段。

TaqDog Premium 也是一种很好的酶，可以考虑显着降低 qPCR 实验的成本。每单位仅需几美分，非常适合进行小鼠尾部基因分型和其他高容量 PCR 处理的实验室。TaqDog Premium 的纯度非常好，在 37°C 下 14 天后，它仍然 100% *活跃。因此，如果您不小心将我们的酶留在台式机上过夜，您无需担心。

准备好满足您的所有 PCR 需求
TaqDog PCR 酶可用于需要稳健且活性 Taq 聚合酶的多种类型的实验。它非常稳定，可以稀释，非常适合正在寻找可靠且经济高效的 PCR 酶的实验室。

新的热启动 TaqDog 导致更清洁的 PCR
热启动 PCR 已有 20 多年的历史，最终证明可以减少由低温“假”引发引起的扩增伪影。这段时间开发了许多方法，但 TaqDog 热启动的适体技术结合了它们的最佳特性，同时消除了它们最坏的缺点。它基于一种 DNA 构建体，该构建体被设计为形成二级发夹结构，可在室温下可逆地结合 Taq。结合后，聚合酶活性在 45 °C 或以下的温度下受到抑制。这可以防止样本模板 DNA 中错误引发的区域的延伸。在更高的温度下，适体脱落，只有强结合和特异性的引物才能引发聚合。这导致最终的 PCR 产物没有多余的、不需要的条带，

TaqDog 热启动适配体经过合成制备和 HPLC 纯化，具有精确和明确的组成，大大减少了批次间的差异。这也避免了可能与抗体制备相关的痕量哺乳动物 DNA 或细胞内容物的污染。TaqDog 热启动适体是惰性的并且对蛋白酶免疫。它们包含一个 3' 帽，可防止它们在 PCR 期间扩增或什至无法被克隆。尚未观察到适体对下游应用的干扰。此外，DNA 适配体不会随着时间的推移（由于高温）发生不可逆转的变性，但相反，允许更强大的扩增和更高的产量。不同于抗体介导的抑制，适体能够重新结合并抑制聚合酶我们的后完成 PCR 方案。这在基线信号至关重要的应用中非常有用，即使是适度的 PCR 后活动（例如在许多协议常见的长时间长时间“浸泡”步骤中）也会导致数据伪影。

PCR 曾经被认为是一门艺术，但自其被科学实验普遍接受以来的 30 年里，它已成为*代表性的生物酶促过程之一。为此，我们问您一个简单的问题：为什么要支付不反映这一事实的价格？Bulldog Bio 的所有 PCR 产品均定价合理，并承诺提供令人满意的结果。就这么简单。

geneuniversal 2×Taq DNA聚合酶

发表于2024年4月30日由上海金畔生物科技有限公司

geneuniversal 2×Taq DNA聚合酶

geneuniversal 2×Taq DNA聚合酶

2×Taq DNA聚合酶混合物

当浓度为2倍时，该产品包含Taq聚合酶，dNTP和优化的反应缓冲液。只需添加模板，底漆和水，使主溶液的浓度达到1倍即可反应。PCR扩增产物在3'末端包含碱基“ A”。

优点

减少PCR扩增的操作时间
避免因多步操作而造成污染
基因组DNA片段的扩增（1Kb / min）

使用参考

产品规格

产品名称	目录	规格	价钱
2×Taq DNA聚合酶母版	PE07010	1毫升	$ 12
	PE07030	3毫升	$ 30
	PE07050	5毫升	$ 45

Gene Universal Taq-DNA聚合酶

发表于2024年4月30日由上海金畔生物科技有限公司

Gene Universal Taq-DNA聚合酶

Gene Universal位于美国特拉华州，是基因合成领域的。作为基因组学研究和应用生物技术的企业，基因环球拥有强大的技术力量。我们以的定制化服务和快捷的交货期，致力于提供更具成本效益的服务和产品，加速在药物发现、生物优化、食品和农业等领域的研究。
基因工程是基因工程、生物系统工程和合成生物学领域的专业。通过提供我们工业化、高强度的基因合成平台，利用*的技术，我们可以在短时间内同时传递正常和复杂的基因。我们还开发了复杂的软件程序来设计和优化复杂的基因库和基因系统。有了这些生物信息学工具和我们高效的生产管理，我们能够以高效、低成本、大规模的合成和组装基因和基因组dna来满足科研人员的需求。
同时，我们开发了多种重组蛋白平台。基于五种表达系统：细菌表达、哺乳动物表达（293&CHO）、酵母表达、昆虫表达和枯草芽孢杆菌表达系统，我们已成为您基因合成、蛋白质表达和抗体生产服务的一站式供应商。
我们的长期目标是成为dna合成和合成领域的，实现生命科学研究更高效、生物产业生产成本更低的繁荣前景。

Gene Universal Taq-DNA聚合酶
我公司生产的Taq-DNA聚合酶是采用基因改造技术生产的高保真DNA聚合酶，提高了PCR扩增效率和扩增特异性。扩增产物的3'端“A”碱基可直接克隆到T载体中。
优势
高保真度
功能强大，优化少
酶少，产量高
基因组DNA片段扩增（1Kb/min）

Using references

Product specification

Product Names	Catalog	Size	Price
Taq DNA Polymerase	PM07050	500U	$25
	PM07100	1000U	$40
	PM07200	2000U	$75

Geneseesci 高保真聚合酶产品说明

发表于2024年4月28日由上海金畔生物科技有限公司

Geneseesci 高保真聚合酶产品说明

· Geneseesci提供一系列生命科学相关的产品：重点产品：组织培养Essentials，

Geneseesci 的优势是专业的服务，的品质，优惠的价格。

手套

· 移液小贴士

· 管

· 盘子和盘子

· 封印电影

· 组织培养塑料

· 细胞培养基和血清（FBS）

· 试剂，Taq和缓冲剂

· 化学品和标准

· DNA和RNA纯化

· 蛋白质生物学产品

· 电泳

· 媒体

· 设备和仪器

· Eppendorf

· 吉尔森

· 存储架和盒子

· 标签和标识标签

· 便利物品

· 普通实验室用品

· 果蝇

Geneseesci 高保真聚合酶产品说明

高保真聚合酶High-Fidelity Polymerase

PCRBIO HiFi聚合酶

PCRBIO HiFi Polymerase

货号：17-104

高保真，包括dNTP
200U /单位

>比Taq DNA聚合酶高100倍的保真度
扩增子的PCR成功率提高了10kb
先进的缓冲化学，包括Mg和dNTPs
在标准和快速PCR条件下的高产量
从复杂模板中特异性扩增，包括富含GC和富含AT的序列

描述

来自Genesee Scientific的PCRBIO HiFi聚合酶衍生自Pfu DNA聚合酶，因其在PCR中具有'3'-5'核酸外切酶（校对）活性。与其天然形式相比，几种专有的点突变可以显着提高性能。

结合先进的缓冲液化学，该酶为高保真PCR领域带来了强大的性能。增强的DNA结合允许改善的持续合成能力，增加产量和缩短循环时间。PCRBio HiFi聚合酶的增强效率可大限度地减少PCR抑制，从菌落PCR和直接PCR等不纯样品中获得。PCRBIO HiFi Polymerase利用DNA聚合酶技术和缓冲液化学的新发展，提高PCR速度，产量和特异性。酶和缓冲系统允许在具有哺乳动物基因组DNA的复杂模板上具有优异的PCR性能。PCRBIO HiFi聚合酶可在各种模板（包括GC和富含AT）上始终如一地表现良好。

PCRBIO HiFi Polymerase

PCRBIO HiFi聚合酶

货号：17-104B

高保真，包括dNTP
1000U /单位

>比Taq DNA聚合酶高100倍的保真度
扩增子的PCR成功率提高了10kb
先进的缓冲化学，包括Mg和dNTPs
在标准和快速PCR条件下的高产量
从复杂模板中特异性扩增，包括富含GC和富含AT的序列

描述

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

工程DNA聚合酶-mypols

发表于2024年4月28日由上海金畔生物科技有限公司

工程DNA聚合酶-mypols

工程DNA聚合酶-mypols

mypols是一家生物技术公司，起源于康斯坦茨大学（University of Konstanz），Andreas Marx教授的研究小组。
自2014年成立以来，我们就提供DNA聚合酶方面的专业知识：我们为您的biotec应用设计，定制，生产和冻干酶。我们专注于开发新一代的DNA聚合酶，用于先进且可靠的应用，例如个性化医学，病原体检测，DNA和RNA诊断，法医等等。

mypols Isotherm2G说明书

Isotherm2G DNA polymerase

Isotherm2G DNA聚合酶

€349,00

Isotherm2G是一种嗜温性DNA聚合酶，非常适合等温扩增。它可以从具有高链置换活性的DNA和RNA模板合成DNA。Isotherm2G已被突变，以提高反转录活性。在55-70°C之间活跃。Isotherm2G DNA聚合酶是等温扩增反应的优先选择，如环介导的等温扩增（LAMP），链置换扩增（SDA），滚环扩增（RCA），分枝扩增（RAM），基因组扩增等。

Isotherm2G DNA聚合酶以8 U / µl含甘油溶液的形式提供。它与足够量的10x反应缓冲液一起使用，该缓冲液已针对等温扩增进行了优化。缓冲液中含3.25 mM镁离子，终浓度为1x。镁，引物和dNTPs的宜浓度在很大程度上取决于所应用的应用，应该对其进行优化。

该产品以冰袋包装出售。建议在到达-20°C时存放产品。

mypols Volcano2G说明书

Volcano2G DNA聚合酶

€95,00

火山2G DNA聚合酶

Volcano 2G是原始Volcano DNA聚合酶的高级版本，具有进一步改善的逆转录活性。该酶是一种经过工程改造的，极耐热的逆转录酶和组合的DNA聚合酶，可通过定向的人工进化获得。Volcano2G DNA聚合酶可直接从RNA模板（无需等温逆转录步骤）直接促进“零步骤” RT-PCR，因为逆转录与循环PCR延伸步骤中的DNA扩增同时进行。这也允许在高温下进行逆转录反应，从而将在高温下融化的RNA中强大的二级结构所遇到的问题降至低。

Volcano2G DNA聚合酶包含热启动剂配制的，具有逆转录酶活性的工程稳定的热稳定DNA聚合酶和稳健的Taq DNA聚合酶的酶混合物。基于适体的热启动剂设计用于在低温下（例如，在移取反应混合物时）阻断非特异性DNA聚合酶活性，但会在高于50-55°C的温度下分解，从而释放出现已*活化的DNA聚合酶。

Volcano2G DNA聚酶作为5 U / µl甘油库存与适当的5x Volcano反应缓冲液一起运输，该缓冲液针对60-300 bp的扩增子进行了优化。

Volcano2G逆转录酶可以可靠地从≥1 ng的总RNA输入中检测RNA靶标。它不需要Mn ^2+即可获得宜活性。但是，可以通过向反应中添加Mn ²⁺来进一步优化某些检测方法（建议范围是0.5-1 mM，未提供Mn ²⁺）。

该产品以凉爽包装出售。建议在到达-20°C时存放产品。

RT-PCR活性：已对 Volcano3G RT-PCR Mix进行了成功的RT-PCR性能测试。在实时PCR循环仪中从人总RNA提取物中扩增出151 bp片段（HPRT1 mRNA），并可视化为单个扩增产物。

DNA聚合酶活性：使用人工DNA模板和DNA引物监控Volcano3G DNA聚合酶活性并将其调整为特定的DNA聚合酶活性。
酶浓度由蛋白质特异性染色确定。

带有“ 0步”方案的便捷RT-PCR

零步协议节省时间

跳过逆转录步骤。不需要等温逆转录步骤。

Volcano2G是一种具有PCR活性的逆转录酶，非常稳定，在95°C下的半衰期> 40分钟。

灵敏的RNA检测

当添加实时PCR染料时，Volcano2G DNA聚合酶也可用于实时PCR。Volcano2G具有Taq DNA聚合酶样核酸酶结构域，使其也适用于基于水解探针的分析。如此处所示，通过使用基于探针的qPCR分析和零步RT-PCR方案，使用总RNA的10倍稀释系列检测了NONO mRNA。

来自细胞的直接RT-PCR

对于细胞RNA的可靠RT-PCR，样品制备步骤*。然而，这些步骤费力，费时并且需要额外的消耗品。使用我们的VolcanoCell2G RT-PCR 2x预混液，您可以用快速便捷的“零步长”方案代替费力的RNA制备。

节省时间和金钱

VolcanoCell2G RT-PCR 2x预混液具有简化的“零步骤”工作流程，使您可以规避费力的纯化和提取步骤，从而节省了时间和金钱。

出色的灵敏度

VolcanoCell2G RT-PCR 2x实现了低至单个细胞的检测灵敏度。在此示例中，按照VolcanoCell2G协议从单个隆德人中脑（LUHMES）细胞中检测到GAPDH mRNA。

Isotherm2G DNA polymerase

Isotherm2G DNA聚合酶

（目前缺货直至另行通知，请提出要求）

是一种嗜温DNA聚合酶，它从DNA和RNA模板合成DNA，具有高链置换活性。Isotherm2G是原始Isotherm DNA聚合酶的下一代，具有进一步改善的逆转录活性。宜温度（55-70°C）使Isotherm2G DNA聚合酶成为等温扩增反应的优先选择，如环介导等温扩增（LAMP），链置换扩增（SDA），滚环扩增（RCA），衍生物扩增（RAM），基因组扩增等。

＃8801S	Isotherm2G DNA聚合酶	1600 U，8U /μl，200μl
＃8801M	Isotherm2G DNA聚合酶	8000 U，8U /μl，1000μl

等温扩增

就是这么简单：只需在59°C温育30分钟，就可以使用LAMP方法扩增DNA目标（红色曲线）和RNA目标（蓝色曲线）。Isotherm可用于RCA，SDA，RAM，LAMP和许多其他放大技术。

Isotherm DNA聚合酶也具有非常好的逆转录活性。扩增后，可以进行熔解曲线测量以确认特定产物的产生。因此可以进行DNA和RNA检测，从而实现简单的反应设置，快速的反应时间和闭管系统。

应用

快速，等温检测和鉴定DNA和RNA靶标
逆转录
实时等温检测
LAMP，SDA，RCA，RAMP
入门扩展

反应设置

零件	卷	终浓度
底漆混合物（各种浓度）	各种μl	各个
dNTPs（10 mM）	1μl	400μM
10 x Isotherm2G反应缓冲液	2.5μl	1X
等温线DNA聚合酶8 U /μl	1μl	8 U /反应
模板/样品提取物	各种μl	各个
不含核酸酶的水	总反应体积高达25μl

将所有组件保存在冰上。
在使用前仔细旋转并混合所有溶液。

引物混合物和浓度很大程度上取决于所采用的等温反应方法。

Isotherm2G和Isotherm2G反应缓冲液不含荧光染料。对于实时测量，请添加适量的合适染料。

详细的产品说明

内容

Isotherm DNA聚合酶以含有甘油的8U /μl溶液形式提供。它配有针对等温扩增优化的10倍反应缓冲液。

质量控制

DNA聚合酶活性：使用人工DNA模板和DNA引物监测等温线活性并将其调整为特定的DNA聚合酶活性。
通过蛋白质特异性染色确定酶浓度。有关批次特定浓度，请通过info@mypols.de查询更多信息。

法律信息

某些等温扩增方法可能受到保护。购买此产品不会向购买者传达使用所购产品进行任何商业目的的任何等温扩增方法的合法权利。

存储

本产品采用冷藏包装。请在抵达-20°C时存放产品。

货号	品名	规格	品牌
8100S	Volcano2G DNA聚合酶	250 U，5U /μl，50μl	mypols
8100M	Volcano2G DNA聚合酶	1000U，5U /μl，200μl	mypols
6101S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix	100 reactions á 25 µl	mypols
6101S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix	1 x 1.25 ml	mypols
6101M	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix	500 reactions á 25 µl	mypols
6101M	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix	5 x 1.25 ml	mypols
6201S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix (+ROX)	100 reactions á 25 µl	mypols
6201S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix (+ROX)	1 x 1.25 ml	mypols
6301S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix (+GreenDye)	100 reactions á 25 µl	mypols
6301S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix (+GreenDye)	1 x 1.25 ml	mypols
6401S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix (+GreenDye, +ROX)	100 reactions á 25 µl	mypols
6401S	Volcano3G RT-PCR Probe 2x Master Mix (+GreenDye, +ROX)	1 x 1.25 ml	mypols
7101S	VolcanoCell2G RT-PCR 2x Master Mix (including separate lysis buffer)	100 reactions à 25 µl, 1 x 1.25 ml	mypols
7101M	VolcanoCell2G RT-PCR 2x Master Mix (including separate lysis buffer)	500 reactions à 25 µl, 5 x 1.25 ml	mypols
8801S	Isotherm2G DNA polymerase	1600 U, 8U/µl, 200 µl	mypols
8801M	Isotherm2G DNA polymerase	8000 U, 8U/µl, 1000 µl	mypols

热启动直扩型Taq DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月27日由上海金畔生物科技有限公司

热启动直扩型Taq DNA聚合酶说明书

热启动直扩型Taq DNA聚合酶说明书

产品详情

货号	规格	价格
78DC10013-250U	250U	￥280.00
78DC10013-250U×5	250U×5	￥1120.00
78DC10013-1250U×4	1250U×4	￥3640.00
78DC10013-2500U×5	2500U×5	￥8400.00

产品详情

本酶为Taq-D DNA聚合酶（KlenTaq1）的热启动型，需95度加热5分钟或98度加热2分钟而激活。Taq-D DNA聚合酶是大肠杆菌重组表达的嗜热细菌Thermus aquaticus来源的外切酶缺失型Taq DNA聚合酶（删除了5’ 外切酶结构域）。该酶具有5’→3’聚合酶活性，无5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3'-dA尾巴。不可用于Taqman探针法q-PCR。本酶经基因工程改造，尤其适合于溶解曲线法单核苷酸多态性（SNP）分型。扩增片段的长度可达3 kb。延伸速度为1.0 kb/min（72℃）。

特点

· 本酶为热启动聚合酶，可提高扩增的特异性，减少非特异性扩增和引物二聚体；

· 热稳定性好：95℃下半衰期超过40 min；

· 模板DNA耐受范围广；

· PCR产物具有3’-dA尾巴，可直接用于T/A克隆；

· 可以掺入dUTP、dITP、荧光标记核苷酸。

· 相比普通Taq DNA 聚合酶，本酶更加适合未处理的血液、组织、唾液等样本的PCR；

浓度

2.5U/μl

活性定义

以大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在72℃、30 min内，将10 nmole脱氧核糖核苷酸掺入到酸不溶物中所需的酶量，定义为一个活性单位（U）。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5% Tween 20, and 50% glycerol.

产品包装规格及组成

Component

78DC10013-250u

78DC10013-250U×5

78DC10013-1250U×4

78DC10013-2500U×5

HS Taq-D DNA polymerase（KlenTaq1）

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

10×Taq-D Buffer

0.5 ml×1

0.5 ml×5

1.0 ml×10

1.0 ml×25

运输与保存

-20℃保存冰袋运输

适用范围

· 溶解曲线法单核苷酸多态性（SNP）分型

· DNA荧光标记

· 血液、组织样本等直扩PCR

应用举例

以下反应举例为50 μl标准PCR体系，仅供参考。实际PCR条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件。

组份	体积/μl	终浓度
10×Taq-D Buffer	5	1×
dNTPs（2.0 mM）	5	0.2 mM
引物F（10 μM）	1.5	0.3 μM
引物R（10 μM）	1.5	0.3 μM
Template	Varable*	/
HS Taq-D（2.5U/μl）	1.0	2.5U
ddH2O	Varable	/
总体积	50	/

*DNA template可参照如下标准（50 μl PCR体系）：

人类基因组DNA	0.1 μg-1 μg
λDNA	0.5 ng-5 ng
质粒DNA	0.01 ng-1 ng
大肠杆菌DNA	10 ng-100 ng

PCR反应条件

95℃	5 min
95℃	15 sec
55~72℃	20 sec	30 Cycles
72℃	1 min/kb
72℃	5 min

注意事项

· 本酶为热启动聚合酶，需95度加热5分钟或98度加热2分钟而激活；因此有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增和引物二聚体，得到良好的PCR结果。

· Taq-D DNA聚合酶具有脱氧核苷酸转移酶活性，因此在PCR产物3’末端通常会加上1个多余的腺嘌呤。

· 碱基出错率是指在每个碱基合成过程中所掺入的错误核苷酸数目。Taq-D DNA聚合酶的碱基错误率为1×10^-5。

· 对非热启动酶而言，建议在冰上配置PCR 反应液后，再放入PCR仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增，得到良好的PCR结果。

· 如进行PCR扩增后，除目的条带外，还伴随其他杂带，建议适当减少体系中的酶用量，以增加PCR扩增反应的特异性

· 本公司Buffer经大量PCR反应实例优化而成，然而对某些PCR反应存在一个镁离子浓度。若需要优化镁离子浓度，请购买本公司不含镁离子的buffer和MgCl₂/MgSO₄。

本产品仅限科研实验使用，临床应用安全性和有效性未鉴定，不可用于医疗临床诊断。

质量控制

相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶污染。PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

室温放置一周，扩增活性无明显改变；但强烈建议不要在室温下长期放置，用毕放回-20度。

直扩型Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

发表于2024年4月27日由上海金畔生物科技有限公司

直扩型Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

直扩型Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

产品详情

货号	规格	价格
78DC10012-500U	500U	￥180.00
78DC10012-500U×5	500U×5	￥720.00
78DC10012-2500U×4	2500U×4	￥2340.00
78DC10012-2500U×10	2500U×10	￥5400.00

产品详情

Taq-D DNA聚合酶（KlenTaq），是大肠杆菌重组表达的嗜热细菌Thermus aquaticus来源的外切酶缺失型Taq DNA聚合酶（删除了5’ 外切酶结构域）。该酶具有5’→3’聚合酶活性，无5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3'-dA尾巴。不可用于Taqman探针法q-PCR。本酶经基因工程改造，尤其适合于溶解曲线法单核苷酸多态性（SNP）分型。扩增片段的长度可达3 kb。延伸速度为1.0 kb/ min（72℃）。

特点

· 无外切酶活性，适合于溶解曲线法单核苷酸多态性（SNP）分型；

· 热稳定性好：95℃下半衰期超过40 min；

· 可以掺入dUTP、dITP、荧光标记核苷酸；

· 相比普通Taq DNA 聚合酶，本酶更加适合未处理的血液、组织、唾液等样本的PCR。

浓度

2.5U/μl

活性定义

以大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在72℃、30 min内，将10 nmol脱氧核糖核苷酸掺入到酸不溶物中所需的酶量，定义为一个活性单位（U）。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5% Tween 20, and 50% glycerol。

产品包装规格及组成

Component	78DC10012–500u	78DC10012–2500u	78DC10012–10000u	78DC10011–25000U
Taq-D DNA聚合酶（KlenTaq）	500U	500U×5	2500U×4	2500U×10
10×Taq-D Buffer	1.0 ml×1	1.0 ml×5	5.0 ml×4	5.0 ml×10
2 mM dNTPs	1.0 ml×1	1.0 ml×5	5.0 ml×4	5.0 ml×10

运输与保存

-20℃保存冰袋运输

适用范围

· 溶解曲线法基因分型/SNP测定；

· 菌落PCR；

· TA克隆PCR产物添加3’-dA；

· DNA荧光标记；

· 血液、组织样本等直扩PCR。

应用举例

以下反应举例为50 μl标准PCR体系，仅供参考。实际PCR条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件。

组份	体积/μl	终浓度
10×Taq-D Buffer	5	1×
dNTPs（2.0 mM）	5	0.2 mM
引物F（10 μM）	1.5	0.3 μM
引物R（10 μM）	1.5	0.3 μM
Template	Varable*	/
Taq-D（2.5U/μl）	1.0	2.5U
ddH2O	Varable	/
总体积	50	/

*DNA template可参照如下标准（50 μl PCR体系）：

l 人类基因组DNA	0.1 μg-1 μg
l λDNA	0.5 ng-5 ng
l 质粒DNA	0.01 ng-1 ng
l 大肠杆菌DNA	10 ng-100 ng

PCR反应条件

95℃	5 min
95℃	15 sec
55~72℃	20 sec	30 Cycles
72℃	1-2 kb/min
72℃	5 min

注意事项

· 不可用于Taqman探针法q-PCR。

· 碱基出错率是指在每个碱基合成过程中所掺入的错误核苷酸数目。Taq-D DNA聚合酶的碱基错误率为1×10^-5。

· 建议在冰上配置PCR 反应液后，再放入PCR仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增，得到良好的PCR结果。

· 如进行PCR扩增后，除目的条带外，还伴随其他杂带，建议适当减少体系中的酶用量，以增加PCR扩增反应的特异性。

· 本产品仅限科研实验使用，临床应用安全性和有效性未鉴定，不可用于医疗临床诊断。

质量控制

相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶污染。PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

室温放置一周，扩增活性无明显改变；但强烈建议不要在室温下长期放置，用毕放回-20度。

直扩型Taq DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月27日由上海金畔生物科技有限公司

直扩型Taq DNA聚合酶说明书

直扩型Taq DNA聚合酶说明书

产品详情

货号	规格	价格
78DC10011-500U	500U	￥200.00
78DC10011-500U×5	500U×5	￥800.00
78DC10011-2500U×4	2500U×4	￥2550.00
78DC10011-2500U×10	2500U×10	￥5900.00

产品详情

特点

· 无外切酶活性，适合于溶解曲线法单核苷酸多态性（SNP）分型；

· 热稳定性好：95℃下半衰期超过40 min；

· 可以掺入dUTP、dITP、荧光标记核苷酸；

· 相比普通Taq DNA 聚合酶，本酶更加适合未处理的血液、组织、唾液等样本的PCR。

浓度

2.5U/μl

活性定义

以大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在72℃、30 min内，将10 nmol脱氧核糖核苷酸掺入到酸不溶物中所需的酶量，定义为一个活性单位（U）。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5% Tween 20, and 50% glycerol。

产品包装规格及组成

Component

78DC10011–500u

78DC10011–2500u

78DC10011–10000u

78DC10011–25000U

Taq-D DNA聚合酶

（KlenTaq）

500U

500U×5

2500U×4

2500U×10

10×Taq-D Buffer

1.0 ml×1

1.0 ml×5

5.0 ml×4

5.0 ml×10

运输与保存

-20℃保存冰袋运输

适用范围

· 溶解曲线法基因分型/SNP测定；

· 菌落PCR；

· TA克隆PCR产物添加3’-dA；

· DNA荧光标记；

· 血液、组织样本等直扩PCR。

应用举例

以下反应举例为50 μl标准PCR体系，仅供参考。实际PCR条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件。

组份	体积/μl	终浓度
10×Taq-D Buffer	5	1×
dNTPs（2.0 mM）	5	0.2 mM
引物F（10 μM）	1.5	0.3 μM
引物R（10 μM）	1.5	0.3 μM
Template	Varable*	/
Taq-D（2.5U/μl）	1.0	2.5U
ddH2O	Varable	/
总体积	50	/

*DNA template可参照如下标准（50 μl PCR体系）：

l 人类基因组DNA	0.1 μg-1 μg
l λDNA	0.5 ng-5 ng
l 质粒DNA	0.01 ng-1 ng
l 大肠杆菌DNA	10 ng-100 ng

PCR反应条件

95℃	5 min
95℃	15 sec
55~72℃	20 sec	30 Cycles
72℃	1-2 kb/min
72℃	5 min

注意事项

· 不可用于Taqman探针法q-PCR。

· 碱基出错率是指在每个碱基合成过程中所掺入的错误核苷酸数目。Taq-D DNA聚合酶的碱基错误率为1×10^-5。

· 建议在冰上配置PCR 反应液后，再放入PCR仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增，得到良好的PCR结果。

· 如进行PCR扩增后，除目的条带外，还伴随其他杂带，建议适当减少体系中的酶用量，以增加PCR扩增反应的特异性。

· 本产品仅限科研实验使用，临床应用安全性和有效性未鉴定，不可用于医疗临床诊断。

质量控制

相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶污染。PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

室温放置一周，扩增活性无明显改变；但强烈建议不要在室温下长期放置，用毕放回-20度。

PAGE胶专用 Taq DNA聚合酶(dNTP)

发表于2024年4月27日由上海金畔生物科技有限公司

PAGE胶专用 Taq DNA聚合酶(dNTP)

PAGE胶专用 Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

产品详情

货号	规格	价格
78DC10010-500U	500U	￥140.00
78DC10010-500U×5	500U×5	￥560.00
78DC10010-2500U×4	2500U×4	￥1820.00
78DC10010-2500U×10	2500U×10	￥4200.00

PCR系列

产品描述

本产品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到，不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌DNA。Taq DNA Polymerase 具有5’→ 3’外切酶活性，但无3’→ 5’外切酶活性。PCR 产物的3’ 端带A，可克隆至T载体，并适用于ClonExpress® 快速克隆试剂盒(C112/C113/C115/C601)。本产品附带的10 × Taq Buffer 经过特殊优化，PCR产物适合于聚丙烯酰胺凝胶电泳及琼脂糖凝胶电泳。

活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位（U）。

运输与保存

干冰运输。-20℃保存，有效期2年。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作！

本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

备注

一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。

延伸时间应根据所扩增片段大小设定，本产品Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。

可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

PAGE胶专用 Taq DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月27日由上海金畔生物科技有限公司

PAGE胶专用 Taq DNA聚合酶说明书

PAGE胶专用 Taq DNA聚合酶说明书

产品详情

货号	规格	价格
78DC10009-500U	500U	￥100.00
78DC10009-500U×5	500U×5	￥400.00
78DC10009-2500U×4	2500U×4	￥1300.00
78DC10009-2500U×10	2500U×10	￥3000.00

PCR系列

产品描述

活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位（U）。

运输与保存

干冰运输。-20℃保存，有效期2年。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作！

本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

备注

延伸时间应根据所扩增片段大小设定，本产品Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。

热启动型 HS Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

发表于2024年4月27日由上海金畔生物科技有限公司

热启动型 HS Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

热启动型 HS Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

产品详情

货号	规格	价格
78DC10008-250U	250U	￥420.00
78DC10008-250U×5	250U×5	￥1680.00
78DC10008-1250U×4	1250U×4	￥5460.00
78DC10008-2500U×5	2500U×5	￥12600.00

PCR系列

产品描述

本品为不含甘油的Taq HS DNA polymerase，可以用于冻干。Taq HS DNA polymerase是由Champagne Taq antibody与Taq DNA polymerase经过最佳比例混合得到的热启动Taq酶。基于Champagne Taq antibody的热稳定特性，Taq HS DNA polymerase在55℃下仍可保持严格的封闭性，使得混样和体系升温阶段非特异扩增被抑制到较低程度。当反应在95℃保持30 sec以上时，Champagne Taq antibody失活，Taq酶活性被释放，保证了PCR体系具有较高的扩增灵敏度和特异性。Taq HS DNA polymerase的激活不受缓冲液pH、离子强度等因素的影响，适用于各种基于Taq DNA polymerase的热启动PCR、qPCR反应，常用于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因，是基于PCR/qPCR分子诊断试剂的良好选择用热启动Taq酶。

运输与保存

干冰运输。-20℃保存，有效期2年。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作！

本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

备注

95℃加热 30 s 即可释放 Taq 酶活性

较高的扩增灵敏度和特异性

对各种 PCR/qPCR 体系具有较好的兼容性

热启动型 HS Taq DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月27日由上海金畔生物科技有限公司

热启动型 HS Taq DNA聚合酶说明书

热启动型 HS Taq DNA聚合酶说明书

产品详情

货号	规格	价格
78DC10007-250U	250U	￥400.00
78DC10007-250U×5	250U×5	￥1600.00
78DC10007-1250U×4	1250U×4	￥5200.00
78DC10007-2500U×5	2500U×5	￥12000.00

PCR系列

产品描述

本品为不含甘油的Taq HS DNA polymerase，可以用于冻干。Taq HS DNA polymerase是由Champagne Taq antibody与Taq DNA polymerase经过最佳比例混合得到的热启动Taq酶。基于Champagne Taq antibody的热稳定特性，Taq HS DNA polymerase在55℃下仍可保持严格的封闭性，使得混样和体系升温阶段非特异扩增被抑制到很低程度。当反应在95℃保持30 sec以上时，Champagne Taq antibody失活，Taq酶活性被释放，保证了PCR体系具有较高的扩增灵敏度和特异性。Taq HS DNA polymerase的激活不受缓冲液pH、离子强度等因素的影响，适用于各种基于Taq DNA polymerase的热启动PCR、qPCR反应，常用于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因，是基于PCR/qPCR分子诊断试剂的良好用热启动Taq酶。

运输与保存

干冰运输。-20℃保存，有效期2年。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作！

本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

备注

95℃加热 30 s 即可释放 Taq 酶活性

较高的扩增灵敏度和特异性

对各种 PCR/qPCR 体系具有较好的兼容性

HF Taq DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月27日由上海金畔生物科技有限公司

HF Taq DNA聚合酶说明书

HF Taq DNA聚合酶说明书

产品详情

货号	规格	价格
78DC10005-250U	250U	￥200.00
78DC10005-250U×5	250U×5	￥800.00
78DC10005-1250U×4	1250U×4	￥2600.00
78DC10005-2500U×5	2500U×5	￥6000.00

PCR系列

产品描述

Taq HS DNA polymerase是由Champagane Taq antibody与Taq DNA polymerase经过最佳比例混合得到的热启动Taq酶。基于Champagane Taq antibody的热稳定特性，Taq HS DNA polymerase在55℃下仍可保持严格的封闭性，使得混样和体系升温阶段非特异扩增被抑制到很低程度。当反应在95℃保持30 sec以上时，Champagane Taq antibody失活，Taq酶活性被释放，保证了PCR体系具有高的扩增灵敏度和特异性。Taq HS DNA polymerase的激活不受缓冲液pH、离子强度等因素的影响，适用于各种基于Taq DNA polymerase的热启动PCR、qPCR反应，常用于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因，是基于PCR/qPCR分子诊断试剂的良好选择用热启动Taq酶。此产品具有更高稳定性和检出率。

产品应用

广泛适用于动物，植物以及微生物等DNA的扩增反应。

活性定义

以大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物，在 72℃、30 min 内，将 10 nmole 脱氧核糖核苷酸掺入到酸不溶物中所需的酶量，定义为一个活性单位（U）。

运输与保存

干冰运输。-20℃保存，有效期2年。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作！

本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

热启动型 Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

发表于2024年4月27日由上海金畔生物科技有限公司

热启动型 Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

热启动型 Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

产品详情

货号	规格	价格
78DC10004-250U	250U	￥300.00
78DC10004-250U×5	250U×5	￥1200.00
78DC10004-1250U×4	1250U×4	￥3900.00
78DC10004-2500U×5	2500U×5	￥6750.00

产品描述

本酶为 HotStart Taq DNA 聚合酶，需 95 度加热 5 分钟或 98 度加热 2 分钟而激活。Taq DNA 聚合酶是大肠杆菌重组表达的嗜热细菌 Thermus aquaticus 来源的热稳定型 DNA 聚合酶，分子量为 94 kDa。本酶经特殊改造，具有良好扩增能力和延伸速度，扩增片段的长度可达 5-6 kb，延伸速度为 2-3 kb/ min（72℃）。该酶具有 5’→3’聚合酶活性，较弱的 5’→3’外切酶活性；无 3’→5’ 外切酶活性。扩增产物具有 3'-dA 尾巴。

产品应用

1、热启动 PCR 扩增

2、Multiplex PCR

3、菌落PCR

4、TA 克隆 PCR 产物添加 3’-dA

5、DNA 荧光标记

活性定义

以大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物，在 72℃、30 min 内，将 10 nmole 脱氧核糖核苷酸掺入到酸不溶物中所需的酶量，定义为一个活性单位（U）。

质量控制

相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶污染。PCR 方法检测无宿主残余 DNA，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

室温放置一周，扩增活性无明显改变；但强烈建议不要在室温下长期放置，用毕放回-20 度。

运输与保存

干冰运输。-20℃保存，有效期2年。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作！

本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

备注

1、本酶为热启动 Taq DNA 聚合酶，需 95 度加热 5 分钟或 98 度加热 2 分钟而激活；因此有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增和引物二聚体，得到良好的PCR 结果。

2、Taq DNA 聚合酶具有脱氧核苷酸转移酶活性，因此在 PCR 产物 3’末端通常会加上 1 个多余的腺嘌呤。

3、对非热启动酶而言，建议在冰上配置 PCR 反应液后，再放入 PCR 仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增，得到良好的PCR 结果。

4、碱基出错率是指在每个碱基合成过程中所掺入的错误核苷酸数目。Taq DNA 聚合酶的碱基错误率为 1×10-5。

5、如进行 PCR 扩增后，除目的条带外，还伴随其他杂带，建议提高退火温度，或进行梯度退火，确定最佳退火温度；同时可以适当减少体系中的 Taq 酶用量，以增加 PCR 扩增反应的特异性。

6、本公司 Buffer 经大量 PCR 反应实例优化而成，然而对某些PCR 反应存在一个良好的镁离子浓度。若需要优化镁离子浓度，请购买本公司不含镁离子的 buffer 和 MgCl2/MgSO4。

热启动型 Taq DNA聚合酶说明书

发表于2024年4月27日由上海金畔生物科技有限公司

热启动型 Taq DNA聚合酶说明书

热启动型 Taq DNA聚合酶说明书

产品详情

货号	规格	价格
78DC10003-250U	250U	￥280.00
78DC10003-250U×5	250U×5	￥1120.00
78DC10003-1250U×4	1250U×4	￥3640.00
78DC10003-2500U×5	2500U×5	￥6300.00

PCR系列

产品描述

本酶为 HotStart Taq DNA 聚合酶，需 95 度加热 5 分钟或 98 度加热 2 分钟而激活。Taq DNA 聚合酶是大肠杆菌重组表达的嗜热细菌 Thermus aquaticus 来源的热稳定型 DNA 聚合酶，分子量为 94 kDa。本酶经特殊改造，具有扩增能力和延伸速度，扩增片段的长度可达 5-6 kb，延伸速度为 2-3 kb/ min（72℃）。该酶具有 5’→3’聚合酶活性，较弱的 5’→3’外切酶活性；无 3’→5’ 外切酶活性。扩增产物具有 3'-dA 尾巴。

产品应用

热启动 PCR 扩增；

Multiplex PCR；

菌落PCR；

TA 克隆 PCR 产物添加 3’-dA；

DNA 荧光标记等

活性定义

以大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物，在 72℃、30 min 内，将 10 nmole 脱氧核糖核苷酸掺入到酸不溶物中所需的酶量，定义为一个活性单位（U）。

质量控制

相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶污染。PCR 方法检测无宿主残余 DNA，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

室温放置一周，扩增活性无明显改变；但强烈建议不要在室温下长期放置，用毕放回-20 度。

运输与保存

干冰运输。-20℃保存，有效期2年。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作！

本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

备注

2、Taq DNA 聚合酶具有脱氧核苷酸转移酶活性，因此在 PCR 产物 3’末端通常会加上 1 个多余的腺嘌呤。

3、对非热启动酶而言，建议在冰上配置 PCR 反应液后，再放入 PCR 仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增，得到良好的PCR 结果。

4、碱基出错率是指在每个碱基合成过程中所掺入的错误核苷酸数目。Taq DNA 聚合酶的碱基错误率为 1×10-5。

5、加 PCR 扩增反应的特异性。

6、本公司 Buffer 经大量 PCR 反应实例优化而成，然而对某些PCR 反应存在一个镁离子浓度。若需要优化镁离子浓度，请购买本公司不含镁离子的 buffer 和 MgCl2/MgSO4。

Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

发表于2024年4月26日由上海金畔生物科技有限公司

Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

Taq DNA聚合酶(dNTP)说明书

产品详情

货号	规格	价格
78DC10002-500U	500U	￥140.00
78DC10002-500U×5	500U×5	￥560.00
78DC10002-2500U×4	2500U×4	￥1820.00
78DC10002-2500U×10	2500U×10	￥3150.00

PCR系列

产品描述

Taq DNA Polymerase是嗜热性Thermus aquaticus表达的热稳定重组型DNA聚合酶，分子量为94 KD。具有5’→3’聚合酶活性和5’→3’外切酶活性，无3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3′-dA，可直接用于TA克隆。

产品应用

基因型鉴定、菌落PCR等常规PCR。

活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃，30 min内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。

质量控制

核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.5 μg λDNA-Hind Ⅲ，37℃下孵育4 h，DNA的电泳谱带无变化。

切口酶残留检测：10 U本品和0.5 μg IL23R质粒，37℃下孵育4 h，DNA的电泳谱带无变化。

RNase残留检测：10 U本品和0.5 μg 293T细胞总RNA，37℃下孵育1 h，RNA的电泳谱带无变化。

运输与保存

干冰运输。-20℃保存，有效期2年。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作！

本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

cells-safe 无DNA- Taq 聚合酶简介

发表于2024年4月24日由上海金畔生物科技有限公司

cells-safe 无DNA- Taq 聚合酶简介

cells-safe 无DNA- Taq 聚合酶简介

Cellsafe的无DNA- Taq 聚合酶技术

大多数 Taq DNA 聚合酶都被大肠杆菌DNA 污染，导致以下问题。

生产非特异性副产品
· 促进引物二聚体的形成
多重 PCR 中假阳性结果的诱导
qPCR 反应期间的 Ct 值限制 – 降低灵敏度
基因诊断的应用限制
在克隆过程中获得错误的基因
· 测序时的解码错误

DNA free -Taq DNA Polymerase 是一款可以解决这些错误的产品，可应用于一般 PCR、多重 PCR 和 qPCR 等各种实验，获得优异的结果。

大肠杆菌DNA 污染测试

PCR 在没有模板的情况下使用大肠杆菌16s rRNA 特异性引物（1.5 kb 产物）进行。

MW – 100 bp 加
1) CellSafe 的 5 单位 DNA 游离 Taq（30 次循环）
2）CellSafe 的2.5 单位 DNA 游离 Taq（30 次循环）
3) 1.25 单位 Taq（A 公司）
4）1.25 单位 Taq（B 公司） )
5) 1.25 单位 Taq（C 公司）
6）1.25 单位 Taq（D 公司）

· 1、2：Cellsafe Co., Ltd.的DNA free-Taq聚合酶未显示任何条带
3~6：其他Taq聚合体有无模板DNA的条带（非特异性条带）

cells-safe

DNA Free- Taq DNA聚合酶

它是一种DNA Free-Taq DNA 聚合酶产品，可通过 CellSafe 的创新分离和纯化系统去除质粒 DNA 和大肠杆菌基因组 DNA 。

大多数 Taq DNA 聚合酶含有大肠杆菌DNA，会导致以下问题

生产非特异性副产品
· 促进引物二聚体的形成
多重 PCR 中假阳性结果的诱导
qPCR 反应期间的 Ct 值限制 – 降低灵敏度
基因诊断的应用限制
在克隆过程中获得错误的基因
· 测序时的解码错误

一、产品特点

· 来源：栖热菌
· 5'→3'核酸外切酶活性：是
· 3'→5'核酸外切酶活性：无
· 放大大小：<3kb
· A-tailing : 是

2.其他产品的比较

使用大肠杆菌16s rDNA 特异性引物（1.2 kb 产物）在没有模板的情况下进行 PCR 。

MW – 100bp的加
1）2.5unit DNA自由的Taq CellSafe的（30cycles）
2）1.25单位DNA自由的Taq CellSafe的（30cycles）
3）1.25单位的Taq竞争者A的
4）1.25单位的Taq竞争者B的
5）1.25单位竞争对手 C 的Taq
6) 1.25 单位竞争对手 D 的Taq

三、产品应用

· 常规PCR、多重PCR和qPCR
·等位基因特异性PCR
· 16S和23S rRNA基因扩增
· 检测样本（如血液）中的细菌
· DNA标记反应和TA克隆
· 测序/循环测序

4. 产品类型

（不含增值税）

类型	产品名称		标准
酵素	DNA Free- Taq DNA聚合酶	DFT-50h	500 台
		DFT-1000	1,000 台
		DFT-2500	2,500 台
主混音	DNA Free- Taq 预混液	DFTM-5	5毫升
预混料	SafeDry Taq Premix （干式）	LTP-96	96 次测试（8 条 X 12 条）
预混料	SafeDry Taq Premix （干式）	LTP-480	480 次测试（8 条 X 60 条）

游离DNA-Taq 聚合酶选择指南

产品名称	常规	高产	热启动	高CC	高保真度	Long	多路复用

DNA Free -Taq DNA 聚合酶	0
C-Taq DNA聚合酶	0
DNA Free -HotTaq DNA 聚合酶			0
DNA Free -DuoTaq DNA 聚合酶	0	0
DNA Free -DuoHotTaq DNA 聚合酶		0	0
DNA Free -DLRTaq DNA 聚合酶				0		0
DNA Free -Pfu DNA 聚合酶					0
DNA Free -Quantum Pfu DNA 聚合酶					0	0
DNA Free -Multiplex Master Mix			0				0

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