糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法),索莱宝,G1282-5×100ml

上海金畔生物科技有限公司提供糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法),索莱宝,G1282-5×100ml,可以访问官网了解更多产品信息。
糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法),索莱宝,G1282-5×100ml

询价
索莱宝

·  英文名称 : Periodic Acid Schiff Diastase/PAS-D Stain Kit

·  储存条件 : 4℃,避光,6个月

·  单位 : 瓶

 

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。 
     
过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。 
      PAS
技术是唯一可检测不同种类的黏液物质(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法,但PAS技术却不能区别黏蛋白和糖原。若要准确鉴别黏液物质(如黏蛋白和糖原),需加入糖原消化步骤。大多数情况下可用α淀粉酶或麦芽淀粉酶来催化糖原的糖苷键水解。形成水溶性的双糖麦芽糖,在应用PAS技术之前将糖原从组织切片上除去。人类的唾液被认为是消化糖原的一种有效手段,但是出于安全以及缺乏标准唾液的考虑,不主张应用唾液。
     
糖原D-PAS染色液的特点在于糖原PAS染色之前经淀粉酶处理,糖原消化时需要两张相同的切片,脱蜡后一张切片用含有淀粉酶的适当缓冲液处理,另一张仅用缓冲液处理。然后两张切片均用PAS法染色,消化后染色消失表明存在糖原。

浓度
规格 5×100ml
保存 4℃,避光,6个月

糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法),索莱宝,G1282-5×50ml

上海金畔生物科技有限公司提供糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法),索莱宝,G1282-5×50ml,可以访问官网了解更多产品信息。
糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法),索莱宝,G1282-5×50ml

询价
索莱宝

·  英文名称 : Periodic Acid Schiff Diastase/PAS-D Stain Kit

·  储存条件 : 4℃,避光,6个月

·  单位 : 瓶

 

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。 
     
过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。 
      PAS
技术是唯一可检测不同种类的黏液物质(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法,但PAS技术却不能区别黏蛋白和糖原。若要准确鉴别黏液物质(如黏蛋白和糖原),需加入糖原消化步骤。大多数情况下可用α淀粉酶或麦芽淀粉酶来催化糖原的糖苷键水解。形成水溶性的双糖麦芽糖,在应用PAS技术之前将糖原从组织切片上除去。人类的唾液被认为是消化糖原的一种有效手段,但是出于安全以及缺乏标准唾液的考虑,不主张应用唾液。
     
糖原D-PAS染色液的特点在于糖原PAS染色之前经淀粉酶处理,糖原消化时需要两张相同的切片,脱蜡后一张切片用含有淀粉酶的适当缓冲液处理,另一张仅用缓冲液处理。然后两张切片均用PAS法染色,消化后染色消失表明存在糖原。

浓度
规格 5×50ml
保存 4℃,避光,6个月

糖原PAS染色液(细胞专用),索莱宝,G1360-5×50ml

上海金畔生物科技有限公司提供糖原PAS染色液(细胞专用),索莱宝,G1360-5×50ml,可以访问官网了解更多产品信息。
糖原PAS染色液(细胞专用),索莱宝,G1360-5×50ml

询价
索莱宝

·  储存条件 : 4℃,避光,6个月

·  单位 : 瓶

·  货期 : 2-3天

 

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。
     糖原PAS染色液(细胞专用)利用真菌含有多糖,过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基,醛基与无色Schiff结合呈现红色。该染色法性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需0.5h;浓度低过碘酸更适用于对真菌染色,无盐酸乙醇分化液分化步骤。

浓度
规格 5×50ml
保存 4℃,避光,6个月

糖原PAS染色液(细胞专用),索莱宝,G1360-5×20ml

上海金畔生物科技有限公司提供糖原PAS染色液(细胞专用),索莱宝,G1360-5×20ml,可以访问官网了解更多产品信息。
糖原PAS染色液(细胞专用),索莱宝,G1360-5×20ml

询价
索莱宝

·  储存条件 : 4℃,避光,6个月

·  单位 : 瓶

·  货期 : 2-3天

 

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。
     糖原PAS染色液(细胞专用)利用真菌含有多糖,过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基,醛基与无色Schiff结合呈现红色。该染色法性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需0.5h;浓度低过碘酸更适用于对真菌染色,无盐酸乙醇分化液分化步骤。

浓度
规格 5×20ml
保存 4℃,避光,6个月

糖原PAS染色液(真菌专用),索莱宝,G1366-3×50ml

上海金畔生物科技有限公司提供糖原PAS染色液(真菌专用),索莱宝,G1366-3×50ml,可以访问官网了解更多产品信息。
糖原PAS染色液(真菌专用),索莱宝,G1366-3×50ml

询价
索莱宝
 糖原PAS染色液(真菌专用)
浓度
规格 3×50ml
保存

糖原PAS染色液(真菌专用),索莱宝,G1366-3×20ml

上海金畔生物科技有限公司提供糖原PAS染色液(真菌专用),索莱宝,G1366-3×20ml,可以访问官网了解更多产品信息。
糖原PAS染色液(真菌专用),索莱宝,G1366-3×20ml

询价
索莱宝
 糖原PAS染色液(真菌专用)
浓度
规格 3×20ml
保存