CALIXAR溶质载体家族 12 成员 5 – 离子通道简介

CALIXAR 的技术是一套用于高质量提取、稳定和纯化膜蛋白的传统和协议的集成集。我们提供现成的纯化膜蛋白以及膜蛋白纯化服务。

我们已协助100 多家不同生物技术或药理学领域的公司，如离子通道研究、药物发现等，以对抗糖尿病、镇痛、中枢神经系统疾病等疾病。凭借我们在膜蛋白方面的广泛合作研究组合，我们继续为离子通道、GPCR、转运蛋白和所有其他膜蛋白提供额外的工具和相关服务。

我们所有的协议都针对其预期应用进行了例行验证。我们生产纯化膜蛋白所需的一切，包括当今市场上新一代的提取和/或稳定工具（如聚合物、纳米盘等）。

我们的技术还提供纯化膜蛋白特定功能分析所需的所有配方。

CALIXAR 的膜蛋白离子通道靶标

CALIXAR 的膜蛋白离子通道靶点被制药公司用于寻求新的抗体发现、疫苗开发、稀有分子的验证和新的治疗性抗体。

CALIXAR溶质载体家族 12 成员 5 – 离子通道

CALIXAR 的 hKCC2（K-Cl 协同转运蛋白 2）有助于探索、推进和验证新分子以及治疗性抗体。这种膜蛋白非常适合治疗神经系统疾病，包括疼痛和癫痫。

K-Cl 协同转运蛋白 2 – 离子通道

这种质膜神经元特异性氯钾转运体负责通过维持低细胞内氯离子浓度来建立神经元中的氯离子梯度。

它是突触抑制、细胞保护免受兴奋性毒性的关键介质，还可以作为神经可塑性的调节剂。

氯化甲协同转运蛋白 2是一种强大的治疗靶点，尤其是在治疗疼痛和癫痫等疾病时。

CALIXAR 的溶质载体家族 12 成员 5 (hKCC2) 促进可靠的基于片段的药物设计(FBDD)、基于结构的药物发现(SBDD)和针对该特定目标的抗体发现。

与 Calixar 的 hKCC2 不同，其他可能的方法会导致氯协同转运蛋白发生突变和截短（C 末端有 96 个氨基酸）。此外，这种突变版本在拮抗剂内转化为锁定构象。

与所有协同转运蛋白和离子通道一样，hKCC2 膜蛋白是不稳定的靶标，很难通过常规程序天然生产。传统上，溶质载体家族 12 成员 5 从未从膜中分离出来而不会由于其不稳定的结构而导致聚集。

相反，Calixar 的协同转运蛋白是市场上的原始天然和纯化的 K-Cl 协同转运蛋白 2 ，因为它已被证明在电生理学和测定中具有活性。

我们纯化的 hKCC2 膜蛋白可以使用 SPR 与拮抗剂化合物结合。这种准备允许新报告的 hKCC2 的第一个功能架构（Agez M.等人，2017，科学报告）。

我们的 K-Cl 协同转运蛋白 2 保持其结构和功能完整性，并经过纯化和稳定化为全长和野生型（天然）蛋白质。这种膜靶点能够与多种开放的化合物结合，包括激动剂、拮抗剂和变构调节剂。

CALIXAR 的 hKCC2 是市场上第一个原生全长和功能目标。其他现有的 hKCC2 膜靶点要么发生突变，要么被截断。我们的 hKCC2 膜蛋白是在真核系统中产生的，具有常规的翻译后修饰（糖基化），这使我们能够修改缓冲条件。

CALIXAR 的 K-Cl 协同转运蛋白 2 是一种用于药物发现的高质量膜蛋白，适用于生物技术公司或生命科学领域的学术团队。