人乳腺癌裸鼠移植瘤模型

人乳腺癌裸鼠移植瘤模型

乳腺癌MCF-7细胞株裸鼠移植瘤模型:用含50U/ml庆大霉素、15%灭活小牛血清和10p-g/ml人胰岛素的RPMI1640培养液,在370C和5%C02充分湿化条件下培养人乳腺癌细胞株MCF-7备用。选30天龄BALB/cA雌性裸小鼠,体重为15~17g。每周2次腹腔注射苯甲酸雌二醇10mg/kg,持续2周。将人乳腺癌MCF-7细胞5×107接种于雌二醇处理过的裸小鼠右侧腋窝皮下,建成人乳腺癌MCF-7裸小鼠移植瘤,接种后隔天腹腔注射苯甲酸雌二醇10mg/kg。移植瘤在裸小鼠体内持续传3代后,用于体内抗肿瘤试验。取生长旺盛期的MCF-7瘤组织剪切成1·51T1II13左右,在无菌条件下,接种于雌二醇处理过的裸小鼠右侧腋窝皮下。接种后随机分笼。实验期间仍隔天腹腔注射苯甲酸雌二醇。

  人乳腺癌MDA-MB-435细胞株裸鼠移植瘤模型:用含50U/ml庆大霉素、10%灭活小牛血清MEM培养液,在37℃和5%C02充分湿化条件下培养人乳腺癌细胞株MDA-MB-435备用。采纳BALB/C雌性裸小鼠,SPF级,体重20±2g;35~40日龄,取对数生长的体外培养的乳腺癌细胞MDA-MB-435,细胞浓度调整为1×107/ml。无菌条件下,将MDA-MB-435人乳腺癌细胞接种于裸小鼠左侧第二乳头的月旨肪垫,接种量为0.Iml/只(细胞数为1×106/只)。2周后皮下明显触及肿块生长时随机分组。给药时间为10周,停药后3天将动物脱颈正法。

雌二醇供应商  :021-50837765

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innovrsrch
SE-121 60 Days 17β-ESTRADIOL ESTROGENS & ANTI-ESTROGENS
Total Dose 25 pellets价格 50 pellets价格 100 pellets价格 200 pellets价格
mg/pellet
0.001 16150 29835 57035 104550
0.01 16235 30005 57205 105400
0.025 16320 30175 57545 106250
0.05 16405 30345 57800 107100
0.1 16490 30515 58055 107950
0.25 16779 31450 60537 116875
0.5 16796 31535 60775 117045
1.5 16813 31620 61115 117215
2.5 16830 31654 61370 117300
5 16898 31688 61438 118133
7.5 17000 31790 61625 119000
10 17170 32045 61795 120700
15 18275 32895 62322 124100
25 18360 33405 63665 125800
35 18530 33660 64175 126650
50 19465 34765 64855 127500
75 19533 35275 65365 128350
100 19975 36295 65875 129200
150 20400 36975 68085 132600
200 20910 37315 71995 136000
E-121 17β-ESTRADIOL 21 Days ESTROGENS & ANTI-ESTROGENS
Total Dose 25 pellets价格 50 pellets价格 100 pellets价格 200 pellets价格
mg/pellet
0.001 14025 26622 50048 91664
0.01 14042 26656 50116 91800
0.025 14161 26894 50592 92752
0.05 14246 27064 50932 93432
0.1 14331 27234 51272 94112
0.25 14416 27404 51612 94792
0.5 14586 27744 52292 97546
1.5 14756 28084 52972 98226
2.5 14926 28424 53652 98872
5 15130 28832 54468 100504
7.5 15300 29376 54536 102136
10 15640 29886 55726 103666
15 15793 30498 56593 105043
25 16133 31093 57443 107066
35 16303 31348 57953 108766
50 16473 31688 58293 109616
75 16643 31943 59143 110466
100 16983 32283 59993 111316
150 17493 33133 62543 115566
200 17833 33983 65875 118966

 

 

hookelabs公司EAE 模型诱导试剂盒

hookelabs公司EAE 模型诱导试剂盒

 Hookelabs是的自身免疫性疾病实验动物模型及其相关产品研发和生产企业,其创始人Suzana Marusic博士曾在惠氏制药长期担任炎性靶点验证实验室的主管,负责哮喘和自身免疫性疾病的研究,研发制备出高度相似性的哮喘和实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型,并以此验证了多个药物靶点。Suzana Marusic凭借其多年来在T细胞分离培养、细胞免疫、外周耐受机制及免疫相关疾病和肿瘤研究的丰富经验,创立了虎克实验动物模型公司,致力于为科研和药物研发提供的自身免疫性实验动物模型建立试剂盒,以及相关的实验动物组织和血清。公司目前的实验动物模型主要包括胶原诱导的关节炎模型、实验性自身免疫性脑脊髓炎模型、系统红斑狼疮、炎性肠病等模型的制备试剂盒,以及多种免疫状态下动物组织和血清样本。虎克实验动物模型提供的模型制备试剂盒以预充免疫原的注射器为主,操作简单,结果可靠,可重复性高

二、实验性自身免疫性脑脊髓炎模型(EAE)模型

 虎克公司精通目前几乎所有常用的EAE 模型,公司创始人Suzana Marusic博士也是过继转移型C57BL/6小鼠EAE模型的。如果需要,还可与客户研发/修正现有的EAE模型。以下是目前虎克公司克提供常用建立EAE模型的方案及试剂盒

1MOG/CFA诱导的 C57BL/6小鼠EAE模型

2PLP139-151/CFA诱导的SJL小鼠模型

3gpMBP69-88/CFA诱导的 Lewis 大鼠模型

4Spinal cord homogenate 诱导的EAE模型

5)过继转移的EAE模型

 

 

订货请:021-50837765

 

C57BL/6 mice – immunization with MOG35-55 or MOG1-125

Cat # Hooke Kit™ Strain Age Description Size Price
(first kit)
Price (each
add'l kit)
EK-2110 MOG35-55/CFA Emulsion PTX C57BL/6 10+ weeks Emulsion in pre-filled syringes, PTX 10 mice 5746 4896
EK-2160 MOG1-125/CFA Emulsion PTX C57BL/6 10+ weeks Emulsion in pre-filled syringes, PTX 10 mice 30090 24055

SJL mice – immunization with PLP139-151

Cat # Hooke Kit™ Strain Age Description Size Price
(first kit)
Price (each
add'l kit)
EK-0120 PLP139-151/CFA Emulsion SJL 9–11 weeks Emulsion in pre-filled syringes 10 mice 5882 5015
EK-2120 PLP139-151/CFA Emulsion PTX SJL 9–11 weeks Emulsion in pre-filled syringes, PTX 10 mice 7072 6018

Lewis rats – immunization with gpMBP69-88

Cat # Hooke Kit™ Strain Age Description Size Price
(first kit)
Price (each
add'l kit)
EK-3110 gpMBP69-88/CFA Emulsion Lewis rats 9 to 14 weeks Emulsion in
pre-filled syringes
10 rats 5151 4386
EK-3111 gpMBP69-88/CFA Emulsion PTX Lewis rats 9 to 14 weeks Emulsion in pre-filled syringes, PTX 10 rats 6341 5406

Additional pertussis toxin (for use with kits above)

Cat # Product Description Size MSDS (pdf) Price
LT-0105 Lyophilized pertussis toxin, 6 µg PTX from B. pertussis, lyophilized in buffer 6 µg MSDS 1190

2EAE诱导流程

3EAE模型典型指征

 

 

相关产品

http://www.chem17.com/Technology/Detail/46251.html

实验性 反应性脑脊髓炎(EAE)是一种以特异性致敏的CD4+T细胞介导为主的,以中枢神经系统内小血管周围出现单个核细胞浸润及髓鞘脱失为特征的自身免疫性疾病,是人类多发性硬化(MS)的理想动物模型,在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。

从鸟类到哺乳类的多种动物如鸡、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功诱发EAE,但不同种属或同一种属不同品系动物的敏感性有很大差异。对EAE敏感的动物有Lewis、DA大鼠,PL/J、SJL/J小鼠,Hartley、Strain13豚鼠。虽然豚鼠对诱发EAE相当敏感,但其品系复杂,有关试剂缺乏,一般不常用作实验对象。相比之下大鼠及小鼠的背景知识及相关试剂则较为全面,遗传学、免疫学等方面的研究也较深入,且其EAE在临床、病理、免疫及生化改变等方面都与人类脱髓鞘疾病较为相似,因此应用。

用大鼠制备EAE有许多优点,如品系多,选择余地大,繁殖快,同一品系中个体间差异小,实验方便。其中Lewis大鼠诱发的EAE具有稳定性好、敏感性高等特点,其病程为单相,多数可自行恢复,对再次诱发很快产生强的耐受性,多用作EAE激发和缓解机制的研究。而SJL/L及PL/J小鼠对再次诱发的敏感性没有明显降低,且几乎可见到人类MS的所有病理改变,可诱发出更接近于人类MS的缓解复发型EAE模型,但它的EAE发生率及潜伏期变化较大。人们对小鼠的遗传背景了解得比较清楚,因此小鼠更适用于有关基因、细胞间作用等领域的研究。然而不同品系小鼠对EAE的敏感性也不同,有人将其分为EAE—易感(EAE—susceptible)和EAE—抵抗(EAE?resistant)两种类型。基因型分析结果表明,单倍型为H?2s的小鼠(如SJL/J)及H?2q的小鼠(如DBA1/J)属于EAE—易感型。C57BL/10J及P/J小鼠可发生轻微的脱髓鞘病变。BABL/C和AKR/J小鼠基本不发生EAE,被认为是EAE—抵抗小鼠。

不同品种或同一品种不同品系动物对EAE的易感性主要受免疫反应基因(Ir基因)影响,Ir基因的调节作用表现为T细胞表面受体对髓鞘碱性蛋白(MBP)的特异性表达。动物的种类不同,其受体表达能力不同,对自身抗原的反应性不同,因而对EAE的易感性也不同,因此在选择动物时需要寻找EAE模型的敏感动物。

鉴于对EAE敏感的Lewis、DA大鼠,PL/J,SJL/J小鼠的价格昂贵、不宜获得且难以饲养,国内多采用价廉易得的Wistar大鼠,但其敏感性不及前者。

1998年Jon等用猴建立了EAE动物模型,与啮齿类EAE模型相比,其特征更接近人类脱髓鞘疾病MS,并能以磁共振评估白质损害和神经组织病理改变。

EAE发病有多种诱发因素,包括食物、药物及感染等。大鼠的饲养环境级别越高,清洁度越高,接触诱发因素的几率越小,在相同条件下致敏,其发病率就越低,因此选用普通动物即可。zui近有报道说明,EAE的发病还与动物的血脑屏障的形成有关。

 

实验性biantai反应性脑脊髓炎动物模型1.2 年龄

EAE的发生发展与年龄密切相关。幼龄动物发病后症状很快达到高峰,随后又迅速恢复,和成年动物相比病程较短,其抗原注射部位及CNS内的炎性细胞浸润程度较轻,并且幼龄动物体重偏小,一般情况差,易出现麻醉意外而死亡。若动物体重(周龄)偏大,则发病延迟,且症状较重,所以选择受试动物以青年期为佳。但若作为抗原提供者,其年龄可适当放宽,一般大于4周即可。

 

实验性biantai反应性脑脊髓炎动物模型1.3 性别

MS多为青年女性,EAE的发生发展也存在性别差异。一般来讲,雌性动物较雄性敏感,表现在雌性动物的发病率高,临床症状相对严重,如Wistar大鼠及SJL/J小鼠,但也有的动物如Lewis大鼠,雄性较雌性敏感。另外实验时间选择在夏季比冬春季节诱导动物模型的敏感性更高。敏感性高的动物,有时症状较严重且死亡率高,应引起注意。

抗原的选择

 

常用的致敏抗原有髓鞘碱性蛋白(MBP)或其多肽片断(如MBP peptide 89—101)以及蛋白脂(PLP)等。长期以来MBP和PLP被认为是引起EAE和MS的主要抗原,MBP是髓鞘中抗原性zui强的蛋白质,占髓鞘总蛋白的40%,等电点在10以上,是强碱性蛋白质。研究表明MBP可激活体内Th+细胞,使之穿过血脑屏障,攻击自身神经髓鞘的MBP,从而导致中枢神经白质脱髓鞘,引起EAE或MS。近年来多用MBP肽代替MBP免疫动物。PLP是高度疏水的膜蛋白,对PLP不同肽决定簇发生反应的CD4+T细胞能诱导急性、慢性复发型及慢性进展型EAE。在MS患者体内也发现与PLP抗原决定簇发生反应的T细胞。

zui近研究表明,体内含量较少的髓蛋白,如髓寡树突细胞糖蛋白(MOG)、髓碱相关糖蛋白(MAG)等也是很强的抗原。髓鞘素(Myelin)、脊髓组织匀浆(SCH)、脑组织匀浆(BH)等也可作为致敏抗原。某些非髓性蛋白,如神经原蛋白(neuronal protein,S100β)、胶原纤维酸蛋白(GFAP)也参与EAE的发病。

通常不同品种动物对同一抗原的敏感性不同、不同抗原的抗原性也不同,并且不同来源的同一抗原的活性也有明显差异。一般情况下,抗原性强弱依次为豚鼠脊髓>大鼠脊髓>牛脊髓,脊髓组织>脑组织,豚鼠MBP>牛MBP。蛋白或多肽单体不但结构明确,而且可以定量,因此利于进行EAE发病机制研究,但不易获得。脊髓匀浆和脑组织匀浆两种抗原均含有多种抗原表位,且易于获得,适用于多种动物,但其成分复杂,不易定量,这给某些特殊研究造成不便。诱导鼠类产生EAE的异种抗原,以新鲜豚鼠脊髓制备的抗原佐剂乳化物为。在一定范围内抗原的量和EAE的发病率及发病程度有相关性,注射抗原佐剂乳化物的剂量越大,EAE的发病率越高。抗原的剂量可因动物的品系、抗原种类、免疫方法、研究目的等的不同而有很大变化。另外,抗原的物理状态也很重要,高分散度的抗原易于被吞噬和递呈,进而较率地激活免疫系统。

佐剂的选择

提取的抗原需与佐剂混合制成抗原乳剂后才能致敏动物。抗原佐剂为非特异性免疫增强剂,它可改变抗原的物理性状,延长抗原在体内的储留时间,刺激抗原提呈细胞及淋巴细胞,从而增强和扩大免疫应答效果,它还能引起迟发性血脑屏障通透性增加和自身免疫反应。zui常用的佐剂为*弗氏佐剂(CFA),CFA在提高抗体的幅度和持久性方面是当今作用zui强的佐剂。国外一般均采用人型结核杆菌(H37Ra)作为弗氏佐剂。不同实验室所用的致敏抗原及佐剂中分枝结核杆菌蛋白浓度有所差别,提高结核杆菌的浓度,可提高EAE 的发生率及复发率,但也容易引起注射部位坏死。由于H37Ra在国内不易获得,常采用廉价易得的卡介苗(BCG)来代替。

百日咳杆菌疫苗(BPV)毒素能增加血管壁的通透性和血管表面粘附分子的表达,有利于致敏的T细胞透过血脑屏障,攻击神经髓鞘,造成对脑、脊髓组织的免疫损伤。于CFA中加入BPV可明显缩短Wistar大鼠EAE的潜伏期,提高其发病率,加重其临床症状,对EAE有明显的促发作用。在用GPSCH诱导Wistar大鼠EAE的同时,给予BPV 可使EAE的潜伏期、发病率、临床症状、体重及病理改变等方面与敏感的Lewis大鼠EAE的上述表现近似。

模型制备方法

EAE是实验动物通过神经组织(其中的某些成分)或病毒诱导产生的。EAE的诱导有主动诱导法和被动诱导法两种。不同的免疫方法,可影响抗原递呈,激发不同的免疫反应,这不但影响EAE的发生率,还可影响其发展与转归。

通常采用主动诱导法制备EAE模型,将抗原与佐剂的混合乳剂直接注射至动物体内,经过一定时间的潜伏期,诱导EAE的产生。抗原注射部位的不同,可影响EAE的发生率、潜伏期、死亡率及复发率。常用的注射部位有脚垫、颈部及背部(皮下、皮内、肌肉)、腹腔和尾静脉等多种,其中以皮下多点注射及脚垫注射的发病率zui高,而颈部注射则有较高的复发率。 因多次注射易引发免疫耐受,现在多采用单次注射抗原法。

EAE的被动转移实验是研究其发病机制的zui直接证据,也是研究EAE的治疗及预防措施的良好模型。将抗原激活的PLP特异性T细胞转输给同一品系的正常大鼠或小鼠,也可引起EAE。MBP特异性自身反应性T细胞在MS的发病机制中也起着关键作用,T细胞必须先在外周活化,通过血管内皮细胞进入CNS才能致病。

 

EAE 模型诱导手册

EAE 模型诱导手册

EAE 模型诱导手册:

EAE模型是一种以特异性致敏的CD4+T细胞介导为主的,以中枢神经系统内小血管周围出现单个核细胞浸润及髓鞘脱失为特征的自身免疫性疾病,是人类多发性硬化(MS)的理想动物模型,在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。

实验动物的选择成年雌鼠C57/BL6小鼠 8周  15只

试剂准备

产品

货号

包装

数量

品牌

购买单价

MOG (35-55)多肽蛋白

AS-60130

5 mg

1

AnaSpec

4545

百日咳毒素

list181

50µg

1

listlabs

3300

结核菌素H37Ra

231141

100mg

1

BD

5000

弗氏不*佐剂

8642862

10ml

2

Mpbio

150

器材准备

器材名

数量

无菌陶瓷研钵

1个

5ml玻璃注射器

1个

振荡器

1个

28G一次性注射针头

1盒

18G一次性注射针头

1盒

1ml一次性注射器

1盒

一次性三通管

1个

一次性塑料试管

1包

 试剂配制:

1:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白MOG (35-55)配制: 将AnaSpec公司的MOG (35-55)多肽蛋白溶于PBS中,浓度为2mg/ml

2: 准备*弗氏佐剂(CFA):将BD公司的结核菌素H37Ra粉末溶于MPBIO公司的弗氏不*佐剂而成(终浓度为4MG/ML)

 称取80mg结核菌素H37Ra粉末与不*佐剂混合,注意每次加入一点点不*佐剂,在研钵中充分研磨保证结核菌素*悬浮。

3:将配好的MOG (35-55)溶液和*弗氏佐剂1:1混合(MOG终浓度为1MG/ML),保存于4度冰箱,并于24小时内使用

5:百日咳毒素(PTX)配制: 取一只listlabs公司的百日咳毒素粉末,在管子中加入500ulPBS溶液,浓度为100ug/ml,保存于4度冰箱,使用前再用PBS稀释100倍

 

实验步骤:

1:*天:小鼠胸腹部皮下注射接种MOG和Mtb/CFA混合液 ,复测2-4个点,共150ul/只。再腹腔注射稀释后的百日咳毒素溶液(浓度为1ug/ml)200ul/只

2:第三天:再加强注射百日咳毒素溶液(浓度为1ug/ml)200ul/只

 

 

 

 

 

EAE模型建立

EAE模型建立

EAE模型是一种以特异性致敏的CD4+T细胞介导为主的,以中枢神经系统内小血管周围出现单个核细胞浸润及髓鞘脱失为特征的自身免疫性疾病,是人类多发性硬化(MS)的理想动物模型,在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。

实验动物的选择

国内外学者试用多种易感动物建立EAE模型,以期阐明MS及EAE的发病机制,并为其病情的监测、复发的预防、治疗方案的选择以及新疗法或新药物的筛选等提供可靠依据。本文就近年来EAE模型方面的研究综述如下。

 

EAE模型1.1 品系

鸟类哺乳类的多种动物如小鼠大鼠豚鼠家兔等均可成功诱发EAE,但不同种属或同一种属不同品系动物的敏感性有很大差异。对EAE敏感的动物有Lewis、DA大鼠,PL/J、SJL/J小鼠,Hartley、Strain13豚鼠。虽然豚鼠对诱发EAE相当敏感,但其品系复杂,有关试剂缺乏,一般不常用作实验对象。相比之下大鼠及小鼠的背景知识及相关试剂则较为全面,遗传学、免疫学等方面的研究也较深入,且其EAE在临床、病理、免疫及生化改变等方面都与人类脱髓鞘疾病较为相似,因此应用。

用大鼠制备EAE有许多优点,如品系多,选择余地大,繁殖快,同一品系中个体间差异小,实验方便。其中Lewis大鼠诱发的EAE具有稳定性好、敏感性高等特点,其病程为单相,多数可自行恢复,对再次诱发很快产生强的耐受性,多用作EAE激发和缓解机制的研究。而SJL/L及PL/J小鼠对再次诱发的敏感性没有明显降低,且几乎可见到人类MS的所有病理改变,可诱发出更接近于人类MS的缓解复发型EAE模型,但它的EAE发生率及潜伏期变化较大。人们对小鼠的遗传背景了解得比较清楚,因此小鼠更适用于有关基因、细胞间作用等领域的研究。然而不同品系小鼠对EAE的敏感性也不同,有人将其分为EAE—易感(EAE—susceptible)和EAE—抵抗(EAE?resistant)两种类型。基因型分析结果表明,单倍型为H?2s的小鼠(如SJL/J)及H?2q的小鼠(如DBA1/J)属于EAE—易感型。C57BL/10J及P/J小鼠可发生轻微的脱髓鞘病变。BABL/C和AKR/J小鼠基本不发生EAE,被认为是EAE—抵抗小鼠。

不同品种或同一品种不同品系动物对EAE的易感性主要受免疫反应基因(Ir基因)影响,Ir基因的调节作用表现为T细胞表面受体对髓鞘碱性蛋白(MBP)的特异性表达。动物的种类不同,其受体表达能力不同,对自身抗原的反应性不同,因而对EAE的易感性也不同,因此在选择动物时需要寻找EAE模型的敏感动物。

鉴于对EAE敏感的Lewis、DA大鼠,PL/J,SJL/J小鼠的价格昂贵、不宜获得且难以饲养,国内多采用价廉易得的Wistar大鼠,但其敏感性不及前者。

1998年Jon等用猴建立了EAE动物模型,与啮齿类EAE模型相比,其特征更接近人类脱髓鞘疾病MS,并能以磁共振评估白质损害和神经组织病理改变。

EAE发病有多种诱发因素,包括食物、药物及感染等。大鼠的饲养环境级别越高,清洁度越高,接触诱发因素的几率越小,在相同条件下致敏,其发病率就越低,因此选用普通动物即可。zui近有报道说明,EAE的发病还与动物的血脑屏障的形成有关。

 

EAE模型

1.2 年龄

EAE的发生发展与年龄密切相关。幼龄动物发病后症状很快达到高峰,随后又迅速恢复,和成年动物相比病程较短,其抗原注射部位及CNS内的炎性细胞浸润程度较轻,并且幼龄动物体重偏小,一般情况差,易出现麻醉意外而死亡。若动物体重(周龄)偏大,则发病延迟,且症状较重,所以选择受试动物以青年期为佳。但若作为抗原提供者,其年龄可适当放宽,一般大于4周即可。

 

EAE模型

1.3 性别

MS多为青年女性,EAE的发生发展也存在性别差异。一般来讲,雌性动物较雄性敏感,表现在雌性动物的发病率高,临床症状相对严重,如Wistar大鼠及SJL/J小鼠,但也有的动物如Lewis大鼠,雄性较雌性敏感。另外实验时间选择在夏季比冬春季节诱导动物模型的敏感性更高。敏感性高的动物,有时症状较严重且死亡率高,应引起注意。

 

EAE模型抗原的选择

常用的致敏抗原有髓鞘碱性蛋白(MBP)或其多肽片断(如MBP peptide 89—101)以及蛋白脂(PLP)等。长期以来MBP和PLP被认为是引起EAE和MS的主要抗原,MBP是髓鞘中抗原性zui强的蛋白质,占髓鞘总蛋白的40%,等电点在10以上,是强碱性蛋白质。研究表明MBP可激活体内Th+细胞,使之穿过血脑屏障,攻击自身神经髓鞘的MBP,从而导致中枢神经白质脱髓鞘,引起EAE或MS。近年来多用MBP肽代替MBP免疫动物。PLP是高度疏水的膜蛋白,对PLP不同肽决定簇发生反应的CD4+T细胞能诱导急性、慢性复发型及慢性进展型EAE。在MS患者体内也发现与PLP抗原决定簇发生反应的T细胞

zui近研究表明,体内含量较少的髓蛋白,如髓寡树突细胞糖蛋白(MOG)、髓碱相关糖蛋白(MAG)等也是很强的抗原。髓鞘素(Myelin)、脊髓组织匀浆(SCH)、脑组织匀浆(BH)等也可作为致敏抗原。某些非髓性蛋白,如神经原蛋白(neuronal protein,S100β)、胶原纤维酸蛋白(GFAP)也参与EAE的发病。

通常不同品种动物对同一抗原的敏感性不同、不同抗原的抗原性也不同,并且不同来源的同一抗原的活性也有明显差异。一般情况下,抗原性强弱依次为豚鼠脊髓>大鼠脊髓>牛脊髓,脊髓组织>脑组织,豚鼠MBP>牛MBP。蛋白或多肽单体不但结构明确,而且可以定量,因此利于进行EAE发病机制研究,但不易获得。脊髓匀浆和脑组织匀浆两种抗原均含有多种抗原表位,且易于获得,适用于多种动物,但其成分复杂,不易定量,这给某些特殊研究造成不便。诱导鼠类产生EAE的异种抗原,以新鲜豚鼠脊髓制备的抗原佐剂乳化物为。在一定范围内抗原的量和EAE的发病率及发病程度有相关性,注射抗原佐剂乳化物的剂量越大,EAE的发病率越高。抗原的剂量可因动物的品系、抗原种类、免疫方法、研究目的等的不同而有很大变化。另外,抗原的物理状态也很重要,高分散度的抗原易于被吞噬和递呈,进而较率地激活免疫系统。

 

 

EAE模型佐剂的选择

提取的抗原需与佐剂混合制成抗原乳剂后才能致敏动物。抗原佐剂为非特异性免疫增强剂,它可改变抗原的物理性状,延长抗原在体内的储留时间,刺激抗原提呈细胞及淋巴细胞,从而增强和扩大免疫应答效果,它还能引起迟发性血脑屏障通透性增加和自身免疫反应。zui常用的佐剂为*弗氏佐剂(CFA),CFA在提高抗体的幅度和持久性方面是当今作用zui强的佐剂。国外一般均采用人型结核杆菌(H37Ra)作为弗氏佐剂。不同实验室所用的致敏抗原及佐剂中分枝结核杆菌蛋白浓度有所差别,提高结核杆菌的浓度,可提高EAE 的发生率及复发率,但也容易引起注射部位坏死。由于H37Ra在国内不易获得,常采用廉价易得的卡介苗(BCG)来代替。

百日咳杆菌疫苗(BPV)毒素能增加血管壁的通透性和血管表面粘附分子的表达,有利于致敏的T细胞透过血脑屏障,攻击神经髓鞘,造成对脑、脊髓组织的免疫损伤。于FCA中加入BPV可明显缩短Wistar大鼠EAE的潜伏期,提高其发病率,加重其临床症状,对EAE有明显的促发作用。在用GPSCH诱导Wistar大鼠EAE的同时,给予BPV 可使EAE的潜伏期、发病率、临床症状、体重及病理改变等方面与敏感的Lewis大鼠EAE的上述表现近似。

 

EAE模型模型制备方法

EAE是实验动物通过神经组织(其中的某些成分)或病毒诱导产生的。EAE的诱导有主动诱导法和被动诱导法两种。不同的免疫方法,可影响抗原递呈,激发不同的免疫反应,这不但影响EAE的发生率,还可影响其发展与转归。

通常采用主动诱导法制备EAE模型,将抗原与佐剂的混合乳剂直接注射至动物体内,经过一定时间的潜伏期,诱导EAE的产生。抗原注射部位的不同,可影响EAE的发生率、潜伏期、死亡率及复发率。常用的注射部位有脚垫、颈部及背部(皮下、皮内、肌肉)、腹腔和尾静脉等多种,其中以皮下多点注射及脚垫注射的发病率zui高,而颈部注射则有较高的复发率。 因多次注射易引发免疫耐受,现在多采用单次注射抗原法。

EAE的被动转移实验是研究其发病机制的zui直接证据,也是研究EAE的治疗及预防措施的良好模型。将抗原激活的PLP特异性T细胞转输给同一品系的正常大鼠或小鼠,也可引起EAE。MBP特异性自身反应性T细胞在MS的发病机制中也起着关键作用,T细胞必须先在外周活化,通过血管内皮细胞进入CNS才能致病。

 

EAE模型临床表现

 

EAE模型5.1 症状分级

EAE的神经症状通常根据Kono等提出的标准分为5级。0级:无任何临床症状;1级:动物尾巴无力,2级:尾部无力+肢体无力,3级:肢体轻度麻痹,4级:肢体严重麻痹,被动翻身后不能复原;5级:濒死状态或死亡。

 

EAE模型5.2 发病过程

抗原诱导EAE后,如果发病,一般都在注射抗原佐剂乳化物后10d左右开始出现症状,第2~3周症状达高峰。有报道Lewis大鼠用豚鼠全脊髓匀浆诱发EAE时其潜伏期为12.1 dpi(10~14 dpi),发病率为51/53,临床评分一般在2.5~3.5分左右。采用BCG和Wistar大鼠建立的EAE模型,其发病率稳定在50%左右。存活者常在注射抗原后3周左右症状自行缓解,一月左右基本恢复。随症状缓解,体重也逐渐恢复。如果注射抗原3周后未出现EAE症状,则不再发病。

 

EAE模型小结

EAE是由针对CNS髓鞘发生免疫攻击的CD4+Th1细胞介导的自身免疫性疾病,抗原致敏的T细胞穿过血脑屏障进入中枢,诱发对自身髓鞘抗原的免疫应答,导致脑及脊髓的免疫损伤。EAE是人类MS的经典动物模型,通过对EAE发病机制、病情发生发展规律、临床及病理改变、治疗及预防等方面的深入研究,能够为MS的治疗提供充分的实验依据。

 

 

相关试剂

货号 品名 价格¥ 规格 品牌
A1031-10 Myelin Basic Protein (68-82), guinea pig 10mg 1540 10mg apexbio
A1031-25 Myelin Basic Protein (68-82), guinea pig 25mg 2156 25mg apexbio
A1031-5 Myelin Basic Protein (68-82), guinea pig 5mg 924 5mg apexbio
A1040-10 Myelin Basic Protein (87-99) 10mg 5600 10mg apexbio
A1040-1 Myelin Basic Protein (87-99) 1mg 1120 1mg apexbio
A1040-25 Myelin Basic Protein (87-99) 25mg 7840 25mg apexbio
A1040-5 Myelin Basic Protein (87-99) 5mg 3360 5mg apexbio
ARG62560 Myelin Basic Protein (MBP) 3289 0.5mL arigobio
ARG52344 Myelin Basic Protein (MBP) 3289 100?L arigobio
ARG62561 Myelin Basic Protein (MBP) 3289 200ul arigobio
H-1072.0001 Myelin basic protein (4-14) 1900 1.0mg bachem
H-1072.0005 Myelin Basic Protein (4-14) 7600 5.0mg bachem
H-4306.0005 Myelin Basic Protein (83-99) (bovine) 28520 5.0mg bachem
H-4306.0001 Myelin Basic Protein (83-99) (bovine) 7140 1.0mg bachem
H-1964.0001 Myelin Basic Protein (87-99) (human, bovine, rat) 2840 1.0mg bachem
H-1964.0005 Myelin Basic Protein (87-99) (human, bovine, rat) 11420 5.0mg bachem
LKT-M9643-M002 Myelin Basic Protein (1-11) (human) 2964 1*2mg ENZO
LKT-M9643-M005 Myelin Basic Protein (1-11) (human) 5244 1*5mg ENZO
LKT-M9643-M001 Myelin Basic Protein (1-11) (human) 437 1*1mg ENZO
PEP-3974-PI-M005 Myelin Basic Protein (111-129) 5776 1*5mg ENZO
PEP-3974-PI-M001 Myelin Basic Protein (111-129) 1520 1*1mg ENZO
PEP-3972-PI-M001 Myelin Basic Protein (1-20) 1691 1*1mg ENZO
PEP-3972-PI-M005 Myelin Basic Protein (1-20) 7030 1*5mg ENZO
BML-P110-0001 Myelin basic protein (4-14) (N-acetylated) 1268 1*1mg ENZO
LKT-M9646-M002 Myelin Basic Protein (68-82) (guinea pig) 3401 1*2mg ENZO
LKT-M9646-M001 Myelin Basic Protein (68-82) (guinea pig) 1995 1*1mg ENZO
LKT-M9646-M005 Myelin Basic Protein (68-82) (guinea pig) 5985 1*5mg ENZO
PEP-3973-PI-M005 Myelin Basic Protein (87-99) 5244 1*5mg ENZO
PEP-3973-PI-M001 Myelin Basic Protein (87-99) 1349 1*1mg ENZO
LKT-M9644-M005 Myelin Basic Protein (87-99) (guinea pig, human) 5985 1*5mg ENZO
LKT-M9644-M002 Myelin Basic Protein (87-99) (guinea pig, human) 3401 1*2mg ENZO
LKT-M9644-M001 Myelin Basic Protein (87-99) (guinea pig, human) 1995 1*1mg ENZO
BML-P122-0001 Myelin basic protein (95-98) S5 peptide 1539 1*1mg ENZO
ALX-202-076-M005 Myelin basic protein (bovine brain), (high purity) 2451 1*5mg ENZO
GLO-126-025 Myelin Basic Protein (bovine) 5681 1*25mg ENZO
GLO-126-010 Myelin Basic Protein (bovine) 2660 1*10mg ENZO
ALX-162-009-M005 Myelin basic protein (bovine) (4-14) 3420 1*5mg ENZO
ALX-162-009-M001 Myelin basic protein (bovine) (4-14) 884 1*1mg ENZO
ALX-200-606-M001 Myelin basic protein (human) (high purity) 6512 1*1mg ENZO
ALX-162-033-M001 Myelin basic protein (human, bovine, rat) (87-99) 941 1*1mg ENZO
ALX-202-075-M001 Myelin basic protein (mouse brain), (high purity) 1881 1*1mg ENZO
ALX-202-077-M005 Myelin basic protein (pig brain), (high purity) 1881 1*5mg ENZO
MBS405765 Myelin Basic Protein (111-129),Biologically Active Peptide 6375 5 mg mybiosource
MBS405765 Myelin Basic Protein (111-129),Biologically Active Peptide 2720 1 mg mybiosource
MBS405696 Myelin Basic Protein (1-20),Biologically Active Peptide 7480 5 mg mybiosource
MBS405696 Myelin Basic Protein (1-20),Biologically Active Peptide 2890 1 mg mybiosource
MBS405505 Myelin Basic Protein (87-99),Biologically Active Peptide 5865 5 mg mybiosource
MBS405505 Myelin Basic Protein (87-99),Biologically Active Peptide 2635 1 mg mybiosource
MBS330008 Myelin Basic Protein (Bovine),Protein 8330 2 mg mybiosource
MBS659113 Myelin Basic Protein [Acetyl-Gln4],Peptide 4930 5 mg mybiosource
MBS658197 Myelin Basic Protein [Ala96],Peptide 4930 5 mg mybiosource
MBS659086 Myelin Basic Protein [des-Gly77, des-His78],Peptide 9350 5 mg mybiosource
MBS659299 Myelin Basic Protein [des-Gly77, des-His78],Peptide 9350 5 mg mybiosource
MBS658626 Myelin Basic Protein, aa4-14,Peptide 4930 1 mg mybiosource
MBS658043 Myelin Basic Protein, aa4-14,Peptide 4930 1 mg mybiosource
MBS618031 Myelin Basic Protein, Degraded,Antibody 9265 0.05 ml mybiosource
MBS633722 Myelin Basic Protein,Peptide 8585 5 mg mybiosource
MBS659723 Myelin Basic Protein,Peptide 13005 5 mg mybiosource
MBS717316 Myelin basic protein,Recombinant Protein 3315 0.05 mg mybiosource
MBS717316 Myelin basic protein,Recombinant Protein 7905 0.2 mg mybiosource
MBS717316 Myelin basic protein,Recombinant Protein 13855 0.5 mg mybiosource
MBS717316 Myelin basic protein,Recombinant Protein 21930 1 mg mybiosource
MBS717422 Myelin basic protein,Recombinant Protein 3315 0.05 mg mybiosource
MBS717422 Myelin basic protein,Recombinant Protein 7905 0.2 mg mybiosource
MBS717422 Myelin basic protein,Recombinant Protein 13855 0.5 mg mybiosource
MBS717422 Myelin basic protein,Recombinant Protein 21930 1 mg mybiosource
abx064681 PLP (139-151) Peptide 3750 1 mg abbexa
abx064681 PLP (139-151) Peptide 9250 10 mg abbexa
AS-63913 PLP (56-70) 1302 1 mg AnaSpec
AS-62741 PLP (178-191) 1302 1 mg AnaSpec
AS-63915 PLP (190-209) 1694 1 mg AnaSpec
AS-64635 PLP (180-199) 1540 1 mg AnaSpec
AS-63912 PLP (139-151) 1162 1 mg AnaSpec
231141 Mycobacterium tuberculosis H37Ra, Desiccated 6000 100mg BD
8642852 Freunds Adjuvant Incomplete (FICA)弗氏*佐剂 258 10ml Mpbio
list180 Pertussis Toxin Islet-Activating Protein Lyophilized in buffer百日咳毒素  4420 50µg listlabs
list181 Pertussis Toxin Islet Activating Protein Lyophilized (Salt-Free)百日咳毒素  4420 50µg listlabs

CIA 胶原诱导的关节炎模型

CIA 胶原诱导的关节炎模型

 

胶原诱导的关节炎模型 (CIA)
 
实验方案
1. 牛II型胶原溶解在0.05mol/ml的乙酸中,浓度为2mg/ml,搅拌4°C过夜。
2. 注射前,II胶原溶液与同体积的IFA在冰浴中*乳化。
3. *天,每只大鼠尾根部皮内注射0.1ml CII/IFA乳化剂(浓度为1mg/ml)。
4. 第7天,每只大鼠以同样的方式再次注射。
5. 注射后,大鼠关节炎指数根据肉眼评分系统每周两次进行评价。
0-正常
1-一个足爪肿胀和/或发红
2-2个相关关节肿胀和/或发红
3->2个相关关节肿胀和/或发红
4-整个足爪严重炎症
每只大小鼠关节炎指数为每只动物4足爪得分之和。
6. 肿胀严重性根据器官充满度测定法通过气道容积的改变来测定, 一周两次。
 
Brief protocol of Collagen induced arthritis model (CIA)
1. Bovine CII is dissolved in 0.05mol/L acetic acid at a concentration of 2 mg/ml by stirring overnight at 4°C.
2. Before injection, CII is emulsified with an equal volume of IFA in an ice-cold water bath.
3. On day1, each rat is injected intradermally at the base of the tail with 0.1ml CII/IFA the emulsion (1mg/ml).
4. On day 21, a second injection of CII in IFA will be administered using the same amount.
5. After the second injection,rats will be evaluated daily for arthritis using a macroscopic scoring system of 0–4.
0 no signs of arthritis
1 swelling and/or redness of the paw or 1 digit
2=2 joint involved
3=>2 joint involved
4severe arthritis of the entire paw and digits
An arthritis index for each rat is calculated by adding the scores for each of the 4 paws.
6. Swelling severity is also determined by quantitating the change in the paw volume, as measured by plethysmometry.

订货信息:021-50837765

20011 Immunization Grade Chick Type II Collagen 2775 chondrex
20012 Immunization Grade Chick Type II Collagen, Solution 2775 chondrex
20021 Immunization Grade Bovine Type II Collagen 2775 chondrex
20022 Immunization Grade Bovine Type II Collagen, Solution 2775 chondrex
20031 Immunization Grade Porcine Type II Collagen 2775 chondrex
20032 Immunization Grade Porcine Type II Collagen, Solution 2775 chondrex
20041 Immunization Grade Rat Type II Collagen 4335 chondrex
20042 Immunization Grade Rat Type II Collagen, Solution 4335 chondrex
20051 Immunization Grade Human Type II Collagen 4590 chondrex
20052 Immunization Grade Human Type II Collagen, Solution 4590 chondrex
20061 Immunization Grade Mouse Type II Collagen 2340 chondrex
20062 Immunization Grade Mouse Type II Collagen, Solution 2340 chondrex
20071 Immunization Grade Goat Type II Collagen 3075 chondrex
20081 Immunization Grade Sheep Type II Collagen 3075 chondrex
2011 ELISA Grade Chick Type II Collagen 2400 chondrex
2012 ELISA Grade Bovine Type II Collagen 2400 chondrex
2013 ELISA Grade Porcine Type II Collagen 2400 chondrex
2014 ELISA Grade Rat Type II Collagen 2910 chondrex
2015 ELISA Grade Human Type II Collagen 4785 chondrex
2016 ELISA Grade Mouse Type II Collagen 6750 chondrex
2017 ELISA Grade Monkey Type II Collagen 3000 chondrex
2021 T-Cell Proliferation Grade Chick Type II Collagen 2400 chondrex

PhoenixSongs PSB神经模型

 

 

PhoenixSongs是一家性的生命科学公司,致力于开发和提供用于研究和药物发现的新型干细胞衍生模型系统。

我们的干细胞来源包括从人体组织中分离的iPS细胞和干细胞,如肝脏,脑,胆管树和脐带。我们拥有强大的知识产权组合以及*的学术专业知识和药物发现工具产品开发的悠久历史。

Human / Human™模型代表了一个*由人类衍生的系统,该系统具有良好的特征,适合长期培养(> 30天),同时在30多个过程中保持细胞色素P450,II期和药物转运基因的表达。

PSB神经模型

 

 

从人脑组织中分离出人HIP-009神经干细胞

 

分化为多种神经亚型星形胶质细胞和少突胶质细胞。

 

VGAT/VGlut

 

TUJ-1/突触素

 

标度>109细胞,结果一致

 

专为生长、过渡和定向分化而设计的培养基,以丰富特定的神经亚型。

 

电生理学膜片钳和多电极阵列(MEAS)测量功能的人神经元

 

兼容高通量筛选(HTS)平台

 

 

泛神经模型

 

自发动作电位

 

具有谷氨酸能和GABA能特征的自发网络活动。

 

与高含量端点相关良好

 

HIP-009神经干细胞分化为成熟的功能泛神经元。

 

28天后,用10mmA-Beta(Ab)寡聚体1-42作用24小时后,对Tuj 1、GFAP和突触素进行固定和免疫染色。

 

图像分析是在细胞组学VTI上进行的。

 

高含量分析表明,Ab42个寡聚体引起的突触缺陷明显。

 

这种模型正被用于筛选预防/治疗阿尔茨海默氏病的药物。

 

HIP-009神经干细胞在MEA上分化为PAN神经元,并在70天以上的培养中维持。

 

HIP-009人神经元对苦毒素(10 M)的典型反应与大鼠原代神经元相当。

 

车辆控制(DMSO 0.2%)-数据未显示

 

对于栅格图像,选择了具有代表性的电极。

 

光栅情节显示

 

燃烧速度,加热速度

 

成组传送速率

 

脉冲时间

 

同步(性)

 

活性电极数

 

DA-H9神经干细胞在MEA上分化为多巴胺能神经元

 

70%的神经元为TH。

 

发展的具有尖峰和爆发的神经网络

 

剂量响应曲线对MPP的响应

 

该模型用于筛选治疗/预防帕金森病的药物。

 Phoenixsongsbio 部分产品如下:

货号

品名

规格

品牌

11005-050

StemCell Freezing Media

50ml

phoenixsongsbio

12001-024

Biomatrix Coated 24-well Plates (5 plates/box)

5

phoenixsongsbio

12001-096

Biomatrix Coated 96-well Plates clear (5 plates/box)

5

phoenixsongsbio

12003-096

Biomatrix Coated 96-well Plates white/clear (5 plates/box)

5

phoenixsongsbio

12004-060

Biomatrix Coated 60mm Dishes (10 dishes/sleeve

10

phoenixsongsbio

13002-010

Donor Lot FL-1010

4M cells

phoenixsongsbio

13002-014

Donor Lot FL-1014

4M cells

phoenixsongsbio

15001-010

Donor Lot FBT-1010

2M cells

phoenixsongsbio

15001-055

Donor Lot FBT-1055

2M cells

phoenixsongsbio

CRM050

Cryopreserved Hepatocyte Recovery Media

50ml

phoenixsongsbio

HCM500

Hepatocyte Culture Media

500ml

phoenixsongsbio

PHHCCP

Primary Human Hepatic Co-Culture Plates

Ea.

phoenixsongsbio

33002-018GA

Donor Lot LMSC-18

5M Cells

phoenixsongsbio

33002-1007GA

Donor Lot LMSC-1007

5M Cells

phoenixsongsbio

33002-1012GA

Donor Lot LMSC-1012

5M Cells

phoenixsongsbio

PHHCCK

Human / Human Hepatic Model Kit

Ea.

phoenixsongsbio

35002-010

Frozen FL-HCC Spheroids – Donor Lot Tu-2010

0.5-1M Cells

phoenixsongsbio

35301-030

FL-HCC Spheroid Dissociation Media

30ml

phoenixsongsbio

35201-050

FL-HCC Spheroid Freezing Media

50ml

phoenixsongsbio

11001-250

Kubota's StemCell Growth Media

250ml

phoenixsongsbio

11003-250

Hepatic Differentiation Media

250ml

phoenixsongsbio

11006-500

Wash Buffer

500ml

phoenixsongsbio

12001-006

Biomatrix Coated 6-well Plates (5 plates/box)

5

phoenixsongsbio

12001-048

Biomatrix Coated 48-well Plates (5 plates/box)

5

phoenixsongsbio

12002-096

Biomatrix Coated 96-well Plates black/clear (5 plates/box)

5

phoenixsongsbio

12004-100

Biomatrix Coated 100mm Dishes (10 dishes/sleeve)

10

phoenixsongsbio

12005-012

Biomatrix Suspension

1

phoenixsongsbio

13002-013

Donor Lot FL-1013

4M cells

phoenixsongsbio

13002-015

Donor Lot FL-1015

4M cells

phoenixsongsbio

15001-020

Donor Lot FBT-1020

2M cells

phoenixsongsbio

HPM250

Hepatocyte Plating Media

250ml

phoenixsongsbio

33002-1006GA

Donor Lot LMSC-1006

5M Cells

phoenixsongsbio

33002-1009GA

Donor Lot LMSC-1009

5M Cells

phoenixsongsbio

35101-250

Kubota’s FL-HCC Spheroid Growth Media

250ml

phoenixsongsbio

35302-500

Spheroid Wash Buffer

500ml

phoenixsongsbio

11002-250

Kubota's Hepatoblast Growth Media

250ml

phoenixsongsbio

13001-001

Donor Lot NL-1001

4M cells

phoenixsongsbio

21001-250

Neural StemCell Growth Media (Human and Rat )

250 ml

phoenixsongsbio

21002-250

Dopaminergic Differentiation Media

250 ml

phoenixsongsbio

21003-250

Neural Transition Media

250 ml

phoenixsongsbio

21004-250

Neural Differentiation Media

250 ml

phoenixsongsbio

21005-050

Neural Freezing Media

50 ml

phoenixsongsbio

21006-050

Neuron Freezing Media

50 ml

phoenixsongsbio

23001-001

Donor Lot CxB-1

1.5M cells

phoenixsongsbio

23001-002

Donor Lot CxB-2

1.5M cells

phoenixsongsbio

23001-003

Donor Lot CxB-3

1.5M cells

phoenixsongsbio

23001-004

Donor Lot CxB-4

1.5M cells

phoenixsongsbio

23001-009

Donor Lot CxB-009

1.5M cells

phoenixsongsbio

23002-003

Donor Lot HIP-3

1.5M cells

phoenixsongsbio

23002-005

Donor Lot HIP-005

1.5M cells

phoenixsongsbio

23002-009

Donor Lot HIP-009

1.5M cells

phoenixsongsbio

23003-003

Donor Lot MHB-3

1.5M cells

phoenixsongsbio

23003-004

Donor Lot MHB-4

1.5M cells

phoenixsongsbio

23005-001

Donor Lot RCxB-1

1.5M cells

phoenixsongsbio

23005-002

Donor Lot RCxB-2

1.5M cells

phoenixsongsbio

23006-001

Donor Lot RHIP-1

1.5M cells

phoenixsongsbio

23006-002

Donor Lot RHIP-2

1.5M cells

phoenixsongsbio

23007-001

Donor Lot RMHB-1

1.5M cells

phoenixsongsbio

23007-002

Donor Lot RMHB-2

1.5M cells

phoenixsongsbio

24001-002

Donor Lot CxB-2

Kit

phoenixsongsbio

24001-003

Donor Lot CxB-3

Kit

phoenixsongsbio

24001-004

Donor Lot CxB-4

Kit

phoenixsongsbio

24001-009

Donor Lot CxB-009

Kit

phoenixsongsbio

24002-003

Donor Lot HIP-3

Kit

phoenixsongsbio

24002-005

Donor Lot HIP-005

Kit

phoenixsongsbio

24002-009

Donor Lot HIP-009

Kit

phoenixsongsbio

24003-003

Donor Lot MHB-3

Kit

phoenixsongsbio

24003-004

Donor Lot MHB-4

Kit

phoenixsongsbio

24005-001

Donor Lot RCxB-1

Kit

phoenixsongsbio

24005-002

Donor Lot RCxB-2

Kit

phoenixsongsbio

24006-001

Donor Lot RHIP-1

Kit

phoenixsongsbio

24006-002

Donor Lot RHIP-2

Kit

phoenixsongsbio

24007-001

Donor Lot RMHB-1

Kit

phoenixsongsbio

24007-002

Donor Lot RMHB-2

Kit

phoenixsongsbio

25001-001

Donor Lot CxB-1

4-5M cells

phoenixsongsbio

25001-002

Donor Lot CxB-2

4-5M cells

phoenixsongsbio

25001-003

Donor Lot CxB-3

4-5M cells

phoenixsongsbio

25001-004

Donor Lot CxB-4

4-5M cells

phoenixsongsbio

25001-009

Donor Lot CxB-009

4-5M cells

phoenixsongsbio

25002-003

Donor Lot HIP-3

4-5M cells

phoenixsongsbio

25002-005

Donor Lot HIP-005

4-5M cells

phoenixsongsbio

25002-009

Donor Lot HIP-009

4-5M cells

phoenixsongsbio

25003-003

Donor Lot MHB-3

4-5M cells

phoenixsongsbio

25003-004

Donor Lot MHB-4

4-5M cells

phoenixsongsbio

25004-009

Donor Lot DA-H9

4-5M cells

phoenixsongsbio

25005-001

Donor Lot RCxB-1

1.5M cells

phoenixsongsbio

25005-002

Donor Lot RCxB-2

1.5M cells

phoenixsongsbio

25006-001

Donor Lot RHIP-1

1.5M cells

phoenixsongsbio

25006-002

Donor Lot RHIP-2

1.5M cells

phoenixsongsbio

25007-001

Donor Lot RMHB-1

1.5M cells

phoenixsongsbio

25007-002

Donor Lot RMHB-2

1.5M cells

phoenixsongsbio

27001-009

HIP-9 Transitioned Neural Stem Cells

1.5M cells

phoenixsongsbio

27002-009

DA-H9 Dopaminergic Neural Stem Cells

1.5M cells

phoenixsongsbio

41001-500

D-PBS w/ Ca++, Mg++

500 ml

phoenixsongsbio

41002-500

D-PBS w/o Ca++, Mg++

500 ml

phoenixsongsbio

41004-100

Trypsin, Hank’s based 0.05% Trypsin, 0.5 mM EDTA

100 ml

phoenixsongsbio

41005-100

Soybean Trypsin Inhibitor 0.025% in PBS

100 ml

phoenixsongsbio

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多个品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

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7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发,欢迎合作。