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- 产品货号:
- 160-11181
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- 中文名称:
- 抑胃酶素
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- 英文名称:
- Pepsinostreptin
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- CAS号:
- 51724-57-3
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- 品牌:
- Wako
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货号
产品规格
售价
备注
-
160-11181-10mg
10mg
¥1350.00
常用生化试剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
160-11181-10mg
10mg
¥1350.00
常用生化试剂
产品描述
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
级别 :
|
超纯、高纯
|
含量 :
|
95%
|
产品规格 :
|
1g
|
CAS :
|
58521-49-6
|
品牌 :
|
AAT Bioquest
|
用途范围 :
|
AAT Bioquest生产的荧光染料
|
特色服务 :
|
包邮
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货号 | 5100 | 存储条件 | f |
规格 | 1 g | ||
Ex (nm) | Em (nm) | ||
分子量 | 275.34 | 溶剂 | DMF |
产品详细介绍 |
简要概述
产品基本信息
货号:5100
产品名称:抑胃酶氨酸-BOC
规格:1g
储存条件:-15℃避光防潮
保质期:12个月
产品物理化学光谱特性
分子量:275.34
溶剂:DMF
激发波长(nm):N/A
发射波长(nm):N/A
产品介绍
(3S,4S)-Statine是胃蛋白酶抑制剂的新型氨基酸,胃蛋白酶抑制剂是酸性蛋白酶的低分子量抑制剂。这种BOC-Statine构建锁是使用标准BOC化学制备用于 应用的蛋白酶抗性肽的非常有用的前体。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的BOC-抑胃酶氨酸。
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级别 :
|
超纯、高纯
|
含量 :
|
95%
|
产品规格 :
|
100mg
|
CAS :
|
49642-07-1
|
品牌 :
|
aat bioquest
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用途范围 :
|
AAT Bioquest生产的荧光染料
|
特色服务 :
|
包邮
|
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
级别 :
|
超纯、高纯
|
含量 :
|
95%
|
产品规格 :
|
1g
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CAS :
|
158257-40-0
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品牌 :
|
aat bioquest
|
用途范围 :
|
AAT Bioquest生产的荧光染料
|
特色服务 :
|
包邮
|
简要概述
产品基本信息
货号:5106
产品名称:抑胃酶氨酸-FMOC
规格:1g
储存条件:-15℃避光防潮
保质期:12个月
产品物理化学光谱特性
分子量:397.47
溶剂:DMF
激发波长(nm):N/A
发射波长(nm):N/A
产品介绍
(3S,4S)-Statine是新发现的抑肽素(胃蛋白酶抑制剂)上的氨基酸,一种小分子量酸性蛋白酶抑制剂。在制药的过程中使用FMOC化学标准,FMOC-Statine是制备抑制蛋白酶的多肽的非常有用的前体。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的抑胃酶氨酸-FMOC 。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
货号 | 5109 | 存储条件 | 在零下15度以下保存 | |
规格 | 100 mg | 价格 | 2604 | |
Ex (nm) | Em (nm) | |||
分子量 | 175.23 | 溶剂 | DMF | |
产品详细介绍 |
简要概述
产品基本信息
货号:5109
产品名称:抑胃酶氨酸STATINE
CAS:49642-07-1
规格:100mg
储存条件:-15℃避光防潮
保质期:12个月
产品物理化学光谱特性
分子量:175.23
溶剂:DMF
激发波长(nm):N/A
发射波长(nm):N/A
产品介绍
抑胃酶氨酸是一种新发现的抑肽素(胃蛋白酶抑制剂)上的氨基酸,一种小分子量酸性蛋白酶抑制剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供赖氨酸Lys 5-FITC标记。
参考文献
Investigation of the synthetic route to pepstatin analogues by SPPS using O-protected and O-unprotected statine as building blocks
Authors: Cadicamo CD, Asante V, Abu Ammar M, Borelli C, Korting HC, Koksch B.
Journal: J Pept Sci (2009): 272
[Drug (statine)-induced hepatitis]
Authors: Lazebnik LB, Zvenigorodskaia LA, Khomeriki SG, Efremov LI, Cherkashova EA.
Journal: Eksp Klin Gastroenterol (2009): 110
A simple microscale method for determining the relative stereochemistry of statine units
Authors: Preciado A, Williams PG.
Journal: J Org Chem (2008): 9228
Atovaquone-statine “double-drugs” with high antiplasmodial activity
Authors: Romeo S, Parapini S, Dell’Agli M, Vaiana N, Magrone P, Galli G, Sparatore A, Taramelli D, Bosisio E.
Journal: ChemMedChem (2008): 418
Design, synthesis and SAR of potent statine-based BACE-1 inhibitors: exploration of P1 phenoxy and benzyloxy residues
Authors: Back M, Nyhlen J, Kvarnstrom I, Appelgren S, Borkakoti N, Jansson K, Lindberg J, Nystrom S, Hallberg A, Rosenquist S, Samuelsson B.
Journal: Bioorg Med Chem (2008): 9471
Macrocyclic statine-based inhibitors of BACE-1
Authors: Barazza A, Gotz M, Cadamuro SA, Goettig P, Willem M, Steuber H, Kohler T, Jestel A, Reinemer P, Renner C, Bode W, Moroder L.
Journal: Chembiochem (2007): 2078
Stereocontrolled synthesis of 2,4-diamino-3-hydroxyacids starting from diketopiperazines: a new route for the preparation of statine analogues
Authors: Farran D, Toupet L, Martinez J, Dewynter G.
Journal: Org Lett (2007): 4833
A novel approach to identifying beta-secretase inhibitors: bis-statine peptide mimetics discovered using structure and spot synthesis
Authors: Bridges KG, Chopra R, Lin L, Svenson K, Tam A, Jin G, Cowling R, Lovering F, Akopian TN, DiBlasio-Smith E, Annis-Freeman B, Marvell TH, LaVallie ER, Zollner RS, Bard J, Somers WS, Stahl ML, Kriz RW.
Journal: Peptides (2006): 1877
Molecular docking and 3D-QSAR studies on the binding mechanism of statine-based peptidomimetics with beta-secretase
Authors: Zuo Z, Luo X, Zhu W, Shen J, Shen X, Jiang H, Chen K.
Journal: Bioorg Med Chem (2005): 2121
Design and synthesis of potent inhibitors of the malaria aspartyl proteases plasmepsin I and II. Use of solid-phase synthesis to explore novel statine motifs
Authors: Johansson PO, Chen Y, Belfrage AK, Blackman MJ, Kvarnstrom I, Jansson K, Vrang L, Hamelink E, Hallberg A, Rosenquist A, Samuelsson B.
Journal: J Med Chem (2004): 3353