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iscabiochemicals PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂

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iscabiochemicals PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂

 

 

iscabiochemicals PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂

iscabiochemicals于 2022 年 4 月 5 日发表

程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 通过调节 T 细胞的活性、激活抗原特异性 T 细胞的凋亡和抑制调节性 T 细胞的凋亡，在抑制免疫反应和促进自身耐受方面发挥着至关重要的作用。程序性细胞死亡配体1（PD-L1）是免疫反应的跨膜蛋白共抑制因子，可与PD-1结合，减少PD-1阳性细胞的增殖，抑制其细胞因子分泌，诱导细胞凋亡. PD-L1 在恶性肿瘤中发挥重要作用，它可以减弱宿主对肿瘤细胞的免疫反应。PD-1/PD-L1 轴负责癌症免疫逃逸，靶向 PD-L1 与广泛癌症患者的显着临床反应相关。  

Isca Biochemicals 现在为 PD-1/PD-L1 研究提供三种重要的肽。

NP-12 是一种分支肽，通过分析 PD-1/PD-L1 相互作用界面处的 PD-1 链和环而设计。NP-12 与 PD-L1 结合，是 PD-L1 和 PD-L2 信号传导的功能等效拮抗剂。在黑色素瘤、结肠癌和肾癌的临床前模型中，NP-12 显示出抑制原发性肿瘤生长和转移的显着功效。NP-12 作为单一药剂或与其他免疫细胞死亡药剂组合时显示出抗肿瘤活性。   


NP-12

编号 PP-300

结构：

H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe-Lys(H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe)-Phe-Arg-Val-Thr-Gln-Leu-Ala-Pro -Lys-Ala-Gln-Ile-Lys-Glu-Asn-His-NH2

其他名称：

AUNP 12、AUR 012、PD-1 衍生肽

活动：

PD-1 – PD-L1 相互作用阻滞剂


NP-12 是一种分支肽，通过分析程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 在 PD-1/程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的界面处的链和环而设计。NP-12 与 PD-L1 结合，是 PD-L1 和 PD-L2 信号传导的功能等效拮抗剂。在黑色素瘤、结肠癌和肾癌的临床前模型中，NP-12 在抑制原发性肿瘤生长和转移方面显示出显着疗效。NP-12 在预先建立的肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性，无论是作为单一药剂还是与其他免疫细胞死亡药剂组合时。


技术数据

结构 H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe-Lys(H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe)-Phe-Arg-Val-Thr-Gln-Leu-Ala-Pro -Lys-Ala-Gln-Ile-Lys-Glu-Asn-His-NH2
CAS 编号 1353563-85-5
分子量 3261.55
公式 C142H226N40O48
顺序 SNTSESF-K(SNTSESF)-FRVTQLAPKAQIKE-NH2
修改 C末端酰胺，支链中Lys-8和Phe-7之间的酰胺桥

溶解度和储存

溶解度 溶于水
外貌 冻干固体
贮存 干燥、冷冻和避光储存

批次特定数据

纯度 >95% 通过 hplc


(D)-PPA 1 以 0.51 μM 的 Kd 与 PD-L1 结合，在流式细胞术实验中可抑制 1 mg/mL 浓度的相互作用。(D)-PPA 1 是一种耐水解的 D 肽，可在体内破坏 PD-1/PD-L1 相互作用，抑制肿瘤生长并延长小鼠模型的存活时间。  

 


(D)-PPA 1

编号 PP-120

结构：

H-(D)-Asn-(D)-Tyr-(D)-Ser-(D)-Lys-(D)-Pro-(D)-Thr-(D)-Asp-(D)-Arg- (D)-Gln-(D)-Tyr-(D)-His-(D)-Phe-OH

其他名称：

DPPA-1

活动：

PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂


(D)-PPA 1 是一种程序性死亡蛋白 1/程序性死亡配体 1 (PD-1/PD-L1) 相互作用抑制剂。(D)-PPA 1 以 0.51 μM 的 Kd 与 PD-L1 结合，在流式细胞术实验中可抑制 1 mg/mL 浓度的相互作用。(D)-PPA 1 是一种耐水解的 D 肽，可在体内破坏 PD-1/PD-L1 相互作用，抑制肿瘤生长并延长小鼠模型的存活时间。



技术数据

结构 H-(D)-Asn-(D)-Tyr-(D)-Ser-(D)-Lys-(D)-Pro-(D)-Thr-(D)-Asp-(D)-Arg- (D)-Gln-(D)-Tyr-(D)-His-(D)-Phe-OH
CAS 编号 1620813-53-7
分子量 1555.67
公式 C70H98N20O21
顺序 nyskptdrqyhf
修改 Asn-1 = D-Asn、Tyr-2 = D-Tyr、Ser-3 = D-Ser、Lys-4 = D-Lys、Pro-5 = D-Pro、Thr-6 = D-Thr、Asp- 7 = D-Asp、Arg-8 = D-Arg、Gln-9 = D-Gln、Tyr-10 = D-Tyr、His-11 = D-His、Phe-12 = D-Phe

溶解度和储存

溶解度 溶于水 2 mg/ml
外貌 冻干固体
贮存 干燥、冷冻和避光储存

批次特定数据

纯度 >95% 通过 hplc


 


TPP-1 是一种通过细菌表面展示鉴定的肽，可特异性结合 PD-L1，并阻断 PD-1/PD-L1 相互作用。TPP-1 与游离 PD-L1 以及在其细胞膜上表达 PD-L1 的细胞结合，可以逆转 PD-L1 介导的 T 细胞活化抑制，并通过 T 细胞依赖性机制抑制人类肿瘤生长。在异种移植小鼠模型中，TPP-1 治疗小鼠的肿瘤生长比对照组低 56% – 71%。 



TPP-1

编号 PP-280

结构：

H-Ser-Gly-Gln-Tyr-Ala-Ser-Tyr-His-Cys-Trp-Cys-Trp-Arg-Asp-Pro-Gly-Arg-Ser-Gly-Gly-Ser-Lys-OH

其他名称：

靶向PD-L1肽、TPP-1肽

活动：

阻断 PD-1/PD-L1 相互作用


TPP-1 是一种通过细菌表面展示鉴定的肽，它与程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 特异性结合，并阻断程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1)/PD-L1 相互作用。TPP-1 与游离 PD-L1 以及在其细胞膜上表达 PD-L1 的细胞结合，可以逆转 PD-L1 介导的 T 细胞活化抑制，并通过 T 细胞依赖性机制抑制人类肿瘤生长。在异种移植小鼠模型中，TPP-1 治疗小鼠的肿瘤生长比对照组低 56% – 71%。



所有三种肽都可以从库存中获得，以毫克到克的数量提供。

 

LC Laboratories公司蛋白酶抑制剂

发表于由

LC Laboratories公司蛋白酶抑制剂

简要描述：LC Laboratories公司提供信号转导，调节蛋白亚细胞定位试剂(抗生素)产品蛋白抑制剂产品

详细介绍

产品咨询

公司：www.lclabs.com

LC Laboratories公司提供信号转导，调节蛋白亚细胞定位试剂（抗生素）产品蛋白抑制剂产品。

Phosphatase Inhibitors

• Calyculin A

• Okadaic Acid, Free Acid

• Okadaic Acid, Ammonium Salt

• Okadaic Acid, Potassium Salt

• Okadaic Acid, Sodium Salt

 

 

Protein Kinase Inhibitors

• Afatinib, Free Base

• Axitinib, Free Base

• Bosutinib, Free Base

• Canertinib, Dihydrochloride Salt

• Cediranib, Free Base

• Chelerythrine Chloride

• CHIR99021, Free Base

• Crizotinib, Free Base

• CUDC-101, Free Base

• Dasatinib, Free Base

• Dovitinib, Free Base

• Dovitinib, Lactate Salt

• Enzastaurin, Free Base

• Erlotinib, Free Base

• Erlotinib, Hydrochloride Salt

• Everolimus

• Fasudil, Monohydrochloride Salt

• FK-506

• GDC-0941, Free Base

• Gefitinib, Free Base

• Genistein

• Gö 6976

• GW2580, Free Base

• H-89, Dihydrochloride Salt

• HA-1077, Dihydrochloride Salt

• Imatinib, Free Base

• Imatinib, Methanesulfonate Salt

• K252a

• K252c

• KU-0063794, Free Base

• Lapatinib, Di-p-Toluenesulfonate Salt

• Lapatinib, Free Base

• Lestaurtinib

• LY 294002

• Masitinib, Free Base

• Motesanib, Diphosphate Salt

• Motesanib, Free Base

• Mubritinib, Free Base

• Neratinib, Free Base

• Nilotinib, Free Base

• OSU-03012, Hydrochloride Salt

• Pazopanib, Free Base

• PD 98059

• PD 173074, Free Base

• PD 184352, Free Base

• PD 325901, Free Base

• Perifosine

• PIK-75, Free Base

• PIK-75, Hydrochloride Salt

• PIK-90, Free Base

• Pimecrolimus

• PKC412

• PP242, Free Base

• PX-866

• Quizartinib, Free Base

• Rapamycin

• Roscovitine, Free Base

• Ruxolitinib, Free Base

• Ruxolitinib, Phosphate Salt

• Saracatinib, Free Base

• SB 202190, Free Base

• SB 203580, Free Base

• Selumetinib, Free Base

• Sorafenib, Free Base

• Sorafenib, p-Toluenesulfonate Salt

• SP600125

• Staurosporine, Free Base

• Sunitinib, Free Base

• Sunitinib, Malate Salt

• Tandutinib, Free Base

• Temsirolimus

• Tivozanib, Free Base

• Tofacitinib, Free Base

• Tozasertib, Free Base

• Tyrphostin AG 490

• Tyrphostin AG 1478, Free Base

• U0126

• Vandetanib, Free Base

• Vargatef, Free Base

• Vatalanib, Free Base

• Vatalanib, Dihydrochloride Salt

• Vemurafenib, Free Base

• VX-702, Free Base

• Wortmannin

• Zotarolimus

• ZSTK474, Free Base

CoaChrom 因子XIIa-α抑制剂说明书

发表于由

CoaChrom Diagnostica由Bernhard Kolmer先生于1994年创立。作为凝血业务的专家，我们为业务合作伙伴提供高质量，高能力，创新，可靠性和友好性。

CoaChrom 因子XIIa-α抑制剂说明书 

CoaChrom ®因子XIIa-α抑制剂

产品编号

COA0045

尺寸

200次测试

描述

该试剂盒设计用于测定人血浆中的α-因子XIIa（α-FXIIa）抑制剂。将纯化的α-FXIIa加入到稀释的血浆和一部分酶复合物中加入其血浆抑制剂中。然后使用生色肽底物测量残留的α-FXIIa活性。通过光度法测量从底物上切下的pNA的浓度，并与α-FXIIa抑制剂的浓度成反比。

有可能的使用

人血浆中α-因子XIIa（α-FXIIa）抑制剂的测定。仅供研究使用。

 

 

货号 品名 规格
COA0068 CoaChrom® Factor XII 160 Tests
F12-EIA Factor XII EIA 5×96 Tests
COA0045 CoaChrom®Factor XIIa-alpha Inhibitor 200 Tests
COA0052 CoaChrom®Factor XIIa-beta Inhibitor 200 Tests
DP080K Factor XII Deficient Plasma 6×1 mL
DP080A Factor XII Deficient Plasma 1 mL
FDP12-15 CRYOcheck Factor XII Deficient Plasma, frozen 25×1.5 mL
FDP12-10 CRYOcheck Factor XII Deficient Plasma, frozen 25×1 mL
F12-INH1 FXII Inhibitor Plasma (1) mild (1-10 BU/ml) 10×1 mL
F12-INH2 FXII Inhibitor Plasma (2) moderate (>10-50 BU/ml) 10×1 mL
F12-INH3 FXII Inhibitor Plasma (3) strong (>50-200 BU/ml) 10×1 mL
HF12 Factor XII, Human 500 µg/1 mg
EZ012A Factor XIIa, Human 100 ng (≈80 IU)
HF12A Factor XII, activated (XIIa), Human 500 µg/1 mg
HF12AB Factor XII, activated (XIIa-beta), Human 100 µg/1 mg
MAB HF12 Factor XII, Anti-Human mouse, IgG, affinity purified (monoclonal) 500 µg
GAF12-IG Factor XII, Anti-Human, goat, IgG, purified 5 mg
GAF12-AP Factor XII, Anti-Human, goat, IgG, affinity purified 500 µg
GAF12-HRP Factor XII, Anti-Human, goat, IgG, purified, Peroxidase conjugated 200 µg

 

oaChrom中国代理,​ CoaChrom上海代理，​ CoaChrom北京代理，​ CoaChrom广东代理，​ CoaChrom江苏代理​ CoaChrom湖北代理,​ CoaChrom天津代理,​ CoaChrom黑龙江代理,​ CoaChrom湖南代理​ CoaChrom内蒙古代理,​ CoaChrom吉林代理,​ CoaChrom福建代理,​ CoaChrom江苏代理,​ CoaChrom浙江代理,​ CoaChrom四川代理,​ CoaChrom代理，

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多个品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,chemsaver,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, CoaChromnebrideCoaChrom, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, LudCoaChromr, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；CoaChrom-biochem,zyaCoaChromn等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitroCoaChromn,qiaCoaChromn,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, chemsaver,BD, CoaChrom,pierce,BioLeCoaChromnd等*批发，欢迎合作。

haemtech 玉米胰蛋白酶抑制剂说明书

发表于由

haemtech 玉米胰蛋白酶抑制剂说明书

haemtech 玉米胰蛋白酶抑制剂说明书

玉米胰蛋白酶抑制剂 (CTI)

CTI对正常人血浆的APTT和PT
的影响该图说明了添加的CTI对正常人血浆的PT和aPTT的影响。将 CTI 添加到正常混合的人血浆中以达到不同的最终浓度，并在进行分析之前让混合物在冰上孵育一小段时间。PT 保持不受影响，而 aPTT 加倍，每毫升血浆添加约 60 微克 CTI。

  • 价格：请询价

     样本数据表  |   安全数据表
    尺寸 1毫克
    公式 20 mM Tris，150 mM NaCl，pH 7.4
    分子量
    贮存 -80°C
    纯度 >95% SDS-PAGE
    化合物
    化验 aPTT检测
    保质期（正确储存） 12个月
    化学式
  • 价格：请询价

     安全数据表
    尺寸 25 X 2 毫升、25 X 3 毫升、25 X 5 毫升
    公式 11 mM 柠檬酸盐，50 ug/mL CTI（最终）
    分子量
    贮存 4°C
    纯度 不适用
    化合物
    化验 不适用
    保质期（正确储存） 6个月
    化学式

  •  

纯化的 CTI
玉米胰蛋白酶抑制剂 (CTI) 是一种小蛋白，存在于大多数玉米品种的籽粒中。CTI 不仅是胰蛋白酶抑制剂，而且在凝血实验中测试时也是一种特定的人因子 XIIa 抑制剂 (1-6)。该抑制剂与胰蛋白酶或因子 XIIa 形成一对一的复合物，当添加到血浆中时，会延长活化的部分凝血活酶时间而不影响 PT 测定 (6)。因子 XIIa 的特异性使抑制剂可用于组织因子 (TF) 依赖性凝血反应的分离和研究 (6)。

文献 (6, 8-10) 中记载了使用 CTI 研究 TF 依赖性反应。研究表明，当试图在全血或血浆样品中进行 TF 依赖性测定时，抑制凝血的接触途径是不可少的。在样品收集点添加 CTI 可防止在后续样品处理步骤中激活接触通路，从而减少体外伪影。当试图在低 TF 浓度下工作时，CTI 最常见的用途是与凝血酶生成分析有关。HTI 的 CTI 产品已针对此特定应用进行了性能测试。

该蛋白质由 112 个氨基酸组成，计算出的分子量为 12,028 (7)。计算的分子量与通过纯化蛋白质 (12,500) 的沉降平衡分析确定的分子量非常吻合 (3)。将 CTI 的氨基酸序列与其他胰蛋白酶或丝氨酸蛋白酶抑制剂的氨基酸序列进行比较，发现几乎没有或没有相似之处 (7)。

CTI 使用已公开程序的组合进行纯化 (3,4)。为了开始纯化过程，将 CTI 从新鲜甜玉米的籽粒中提取到生理缓冲液中。然后使用丙酮将提取物脱脂，并通过使用凝胶过滤和离子交换层析进一步纯化蛋白质。最终的 CTI 制剂在还原和非还原条件下通过 SDS-PAGE 分析显示为单条带。

测试 CTI 制剂在不影响 PT 分析的情况下延长 aPTT 分析的能力。测定每批CTI的比活，定义一个单位为使正常人血浆aPTT加倍所需的CTI量。

纯化的 CTI 在 20 mM Tris、0.15 M NaCl、pH 7.4 中配制，应在 -20°C 或更低温度下冷冻储存。

采血管
为了简化添加 CTI 的样本采集过程，HTI 开发了含有 CTI 的采血管。这些管（我们的 SCAT-27 系列）允许您将血液直接抽到含有 CTI 的抗凝剂上，从而简化了进行 TF 相关研究的过程。您可以选择使用我们的标准 CTI/柠檬酸盐配方（11mM 柠檬酸盐，50 ug/mL CTI），也可以创建自己的定制配方。HTI 的采血管不是无菌的，制造和销售仅供研究使用。尽管可以为您制造定制尺寸，但可提供三种标准尺寸。

SCAT-27-4.5/5 – 5 毫升管

SCAT-27-2.7/5 – 3 毫升管

SCAT-27-1.8/5 – 2 毫升管

 

重组猪源RNase抑制剂说明书

发表于由

重组猪源RNase抑制剂说明书

重组猪源RNase抑制剂说明书

产品详情

货号

规格

价格

78BAB10003-100uL

100uL(4KU)

￥200.00

78BAB10003-1ml

1ml (40KU)

￥1600.00

78BAB10003-50ml

50ml (2MU)

￥50000.00

产品描述

本产品是以大肠杆菌中进行表达，并通过亲和层析纯化的重组猪源RNase抑制剂，该蛋白特征与猪肝和人胎盘来源此类酶相似，可替代天然提取 RNase Inhibitor的应用。本产品与RNase A形成1： 1复合体，抑制RNase活性。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使RNase复性而抑制剂不可逆失活。本产品与其它竞争性抑制剂（核酸类，无机磷酸类）不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去，但不能抑制逆转录酶的RNase H的活性。使用时可直接加入含有RNA的反应液中用于cDNA第一链合成、体外转录和体外翻译等实验。

产品特点

·     cDNA合成

·      体外转录

·      体外翻译

·      1-Step RT-qPCR

产品组分

缓冲液成分：20 mM HEPES-KOH(pH 7.6)，50mM KCl，8mM DTT，50% (v/v) glycerol。

使用方法

使用方法

温馨提示：需要用无RNA酶的PCR管中配制RNA/引物预混液

1 cDNA合成

（1）在无RNA酶的PCR管中配制RNA/引物预混液

组分

反应体积（10ul）

Oligo(dT)20

（或Random primer）

（或基因特异引物）

25pmoles

(25pmoles)

(5pmoles)

10mM dNTPs

2µL

模板RNA

2pg-5µg

DNase/Rnase Free Water

10ul

（2）65℃加热5min，立即置于冰上

组分

反应体积（10ul）

RNA引物预混液

10ul

5x RT Buffer

4µL

Jinpan Reverse Transcritase

1ul

RNase inhibitor(40U/µL)

1ul

100mM DTT

2ul

DNase/Rnase Free Water

补足20ul

（3）轻轻混匀，按如下反应条件设置

逆转录反应条件

1

42℃

20-60min

2

99℃

5min

备注：逆转录温度可在42-60℃之间调整，反应时间建议在20-60min内调整

 

（4）得到的cDNA溶液可以直接用于第二链cDNA合成及后续PCR反应。

优化参考方法

优化参数

参考范围

逆转录

50-60℃ 5-15min

预变性温度时间

95-98℃ 10sec-5min

变性温度

95-98℃ 3sec-10sec

延伸/退火温度

60-65℃ 5sec-30sec

注意事项

1. 本产品在PH7〜8时表现最佳抑制RNase活性。

2. 本产品发挥活性作用至少添加1 mM的DTT。

3. 本产品不抑制RNase H活性及逆转录酶活性。

运输及保存方法

-20℃可保存12个月。

assayquant用于靶标生物学和药物发现与开发的酶和抑制剂活性测定

发表于由

assayquant用于靶标生物学和药物发现与开发的酶和抑制剂活性测定

使用新型传感器-肽底物对酶和抑制剂活性进行荧光微孔板检测的强大组合

assayquant用于靶标生物学和药物发现与开发的酶和抑制剂活性测定

AssayQuant 的PhosphoSens ® 技术构成了其广泛的 400 多种*的酶和抑制剂检测产品组合的基础。每种检测都具有以试剂盒或散装传感器肽形式提供的新型传感器肽底物，并且作为相关的独立试剂家族，每个成分都经过仔细测试，以确保其经过优化以用于适用的检测。散装试剂以折扣价提供，适用于高通量或大容量应用。

我们提供两种检测形式：连续和终点/红色。两种格式都与 96、384 和 1536 孔板兼容，并产生与测量时反应混合物中磷酸化产物的量成正比的信号。在这两种情况下，效力结果均与基于细胞的检测结果一致，加速并改进了先导识别、表征、分析和优化研究，从而有可能更快地开发出更有效的药物。

两种分析形式都与广泛的 ATP 浓度（包括低至生理 [mM] 水平）*兼容，并使用生理 Mg ++、 Mn ++、 Ca ++离子浓度和源自已知底物的肽序列。使用我们的选择性 PhosphoSens 底物，可以使用粗制细胞或组织裂解物进行检测，提供更多生理环境，包括测量活细胞中形成的功能性复合物中激酶的活性。

                                                                                                                                                               

货号 品名 规格 品牌
CSKS-AQT0101 PhosphoSens Kit 1mg AssayQuant
CSKS-AQT0734 BULK Cysteine Sox Kinase Sensor, AQT0734 , Peptide substrate, 1mg net lyophilized 1mg AssayQuant
CSKS-AQT0157 PEPTIDE SUBSTRATE 1mg AssayQuant
AQT0449 PhosphoSensKit 1mg AssayQuant
AQT0733 PhosphoSensKit 1mg AssayQuant
AQT0255B PEPTIDE SUBSTRATE 1mg AssayQuant
CSKS-AQT0296B BULK Cysteine Sox Kinase Sensor, AQT0296, Peptide substrate, 1mg net lyophilized 1mg AssayQuant
CSKS-AQT0258B PEPTIDE SUBSTRATE 1mg AssayQuant
CSKS-AQT0297B PEPTIDE SUBSTRATE 1mg AssayQuant
CSKS-AQT0104 PEPTIDE SUBSTRATE 1mg AssayQuant
AQT0691 PLK1 1mg AssayQuant
AQT0515 Cysteine Sox Kinase Sensor 1mg AssayQuant
AQT0536 PhosphoSensKit 1mg AssayQuant
AQT0297 PhosphoSensKit 1mg AssayQuant
AQT0258 PhosphoSensKit 1mg AssayQuant
AQT0001 PhosphoSensKit 1mg AssayQuant
AQT50 50mM(50*)Europium 15ml AssayQuant
CSKS-AQT0255B BULK Cysteine Sox Kinase Sensor, AQT0255, Peptide substrate, 1mg net lyophilized 1mg AssayQuant
CSKS-AQT0459B BULK Cysteine Sox Kinase Sensor, AQT0459 , Peptide substrate, 1mg net lyophilized 1mg AssayQuant

 

连续测定

PhosphoSens 连续测定利用简单的添加和读取协议，提供实时动态测量的能力，以及直接的荧光强度测量。这些测定通过允许测量初始反应速率（测量为初始线性区域的斜率）来提供高准确度和精确度，通常在前 30-60 分钟内并包括许多数据点，每 30 秒到 2 分钟执行一次读数. 这种连续测定形式还允许校正化合物自发荧光，因为此背景信号不会随时间而变化，并且可以通过从总荧光（包括酶在内的所有成分）中减去背景信号（包括化合物和反应的所有成分）来校正，以确定每个时间点的净信号. 连续格式基本上与任何市售的能够进行动力学读数的荧光酶标仪以及相关的实验室自动化设备兼容。不需要停止溶液或淬火/显影步骤，最大限度地减少时间，同时最大限度地提高产量。 

终点检测

由于许多化合物库都包含自发荧光化合物，AssayQuant 提供的 PhosphoSens Red 分析允许在更长（>600 nm）波长下进行检测，具有相同的最大激发，并使用时间分辨荧光。我们建议在发射波长处使用 100 µs 的激发和检测延迟，采集时间为 300 µs，以避免来自反应混合物中荧光材料的信号污染，这些材料的寿命非常短（纳秒）。我们的终点检测使用与我们的连续检测相同的反应设置，一旦反应运行，将向每个孔中添加基于铕离子 (Eu 3+ ) 的试剂，以取代 Mg ++在螯合复合物中。Sox 荧光团的激发使铕发光敏感，产生最大 615 nm（红色）的光，可以使用标准滤光片进行测量。PhosphoSens Red 检测通常可以使用与连续格式相同的 PhosphoSens 底物。然而，一些高酸性底物（例如，那些常用于酪氨酸激酶的底物）可能会导致红色格式的低信噪比。为了解决这种情况，我们已经确定了替代传感器肽序列，这些序列允许优化 PhosphoSens Red 测定，信号与背景比为 2 或更高，提供 0.7 或更高的 Z' 值（0.5 被认为是好的）。在这些情况下，相同的序列可用于连续格式，

三个酶检测家族和一个强大的检测生成过程

除了我们的连续和终点/红酶和抑制剂活性检测外，AssayQuant 还提供三种不同酶家族的检测：蛋白激酶、蛋白磷酸酶和脂质激酶。如我们的技术页面所述，所有 AssayQuant 蛋白激酶和磷酸酶测定均基于使用基于荧光传感器肽的底物。使用脂质 (DAG) 底物的脂质激酶（二酰基甘油激酶或 DGK）目前仅作为 AssayQuant测试服务的一部分提供。

 

haemtech玉米胰蛋白酶抑制剂说明书

发表于由

haemtech玉米胰蛋白酶抑制剂说明书

haemtech玉米胰蛋白酶抑制剂说明书

Corn Trypsin Inhibitor (CTI)

玉米胰蛋白酶抑制剂（CTI）

 

CTI对正常人血浆的APTT和PT
的影响该图显示了添加的CTI对正常人血浆的PT和aPTT的影响。将CTI添加到正常的人血浆中至各种终浓度，然后在进行测定之前，将混合物在冰上孵育一小段时间。PT保持不变，而aPTT加倍，每毫升血浆中添加约60微克CTI。

  • CTI-01 

      |
    尺寸 1毫克
    公式 20 mM Tris，150 mM NaCl，pH 7.4
    分子量  
    贮存 -80°摄氏度
    纯度 通过SDS-PAGE，> 95％
    化合物  
    含量测定 aPTT分析
    保质期（正确存放） 12个月
    化学式  

  •  
    尺码 25 X 2毫升，25 X 3毫升，25 X 5毫升
    公式 11 mM柠檬酸盐，50 ug / mL CTI（终）
    分子量  
    贮存 4°摄氏度
    纯度 不适用
    化合物  
    含量测定 不适用
    保质期（正确存放） 6个月
    化学式  
 
  •  
  • 样品凝胶信息
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  • 特性
  •  
  • 参考
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  • 样本出版物

纯化的CTI
玉米胰蛋白酶抑制剂（CTI）是一种小蛋白质，位于大多数玉米物种的籽粒中。在血液凝结实验中测试时，CTI不仅是胰蛋白酶的抑制剂，还是一种特定的人因子XIIa抑制剂（1-6）。该抑制剂与胰蛋白酶或XIIa因子形成一对一的复合物，当添加至血浆中时，可延长活化的部分凝血活酶时间，而不会影响PT分析（6）。XIIa因子的特异性使该抑制剂可用于分离和研究依赖组织因子（TF）的凝血反应（6）。

在文献中已证明使用CTI研究TF依赖性反应（6，8-10）。研究表明，在尝试在全血或血浆样品中进行TF依赖性测定时，必须抑制凝血的接触途径。在样品收集点添加CTI可以防止在随后的样品处理步骤中激活接触途径，从而减少了体外伪影。当尝试在低TF浓度下工作时，CTI的常见用途与凝血酶生成测定相关。HTI的CTI产品已针对此特定应用进行了性能测试。

该蛋白质由112个氨基酸组成，计算得出的分子量为12,028（7）。计算的分子量与通过纯化蛋白质的沉降平衡分析确定的分子量（12,500）非常吻合（3）。CTI氨基酸序列与其他胰蛋白酶或丝氨酸蛋白酶抑制剂的氨基酸序列比较发现几乎没有相似性（7）。

CTI使用已公开程序的组合进行纯化（3,4）。为了开始纯化过程，将CTI从新鲜甜玉米的籽粒中提取到生理缓冲液中。然后使用丙酮对提取物进行脱脂，并通过凝胶过滤和离子交换色谱法进一步纯化蛋白质。通过SDS-PAGE分析，终的CTI制剂在还原和非还原条件下均显示为单个谱带。

测试了CTI制剂延长aPTT分析而不影响PT分析的能力。确定每批CTI的比活度，将一个单位定义为将正常人血浆的aPTT加倍所需的CTI量。

纯化的CTI是在20 mM Tris，0.15 M NaCl，pH 7.4中配制的，应在-20°C或更低温度下冷冻保存。

采血管
为了简化添加CTI的样本采集过程，HTI开发了包含CTI的采血管。这些管（我们的SCAT-27系列）允许您将血液直接吸到含有CTI的抗凝剂上，从而简化了进行TF依赖性研究的过程。您可以选择使用我们的标准CTI /柠檬酸盐配方（11mM柠檬酸盐，50 ug / mL CTI），也可以创建自己的定制配方。HTI的采血管不是无菌的，其制造和销售仅供研究使用。尽管可以为您定制尺寸，但仍提供三种标准尺寸。

SCAT-27-4.5 / 5-5毫升管

SCAT-27-2.7 / 5-3 mL试管

SCAT-27-1.8 / 5-2毫升管

凝胶 Novex 4-12％Bis-Tris
加载 玉米胰蛋白酶抑制剂，每泳道1 µg
缓冲 MES
标准

参见BluePlus 2; 肌球蛋白（188 kDa），磷酸化酶B（98 kDa），BSA（62 kDa），谷氨酸脱氢酶（49 kDa），酒精脱氢酶（38 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌红蛋白红（17 kDa），溶菌酶（14 kDa），抑肽酶（6 kDa），胰岛素，B链（3 kDa）。

 

本土化 玉米仁
行动方式 与胰蛋白酶或因子XIIa形成一对一的复合物，并抑制它们各自的催化活性。
分子量 12,500（3）
消光系数
E
1％
1厘米，280海里
= 20.0（由超速离心研究确定）
结构 由112个氨基酸组成的单链蛋白（3,7）

 

goldbio蛋白酶抑制剂

发表于由

goldbio蛋白酶抑制剂

goldbio蛋白酶抑制剂

Protease Inhibitors

 

细胞裂解后，会释放蛋白水解酶，从而降低蛋白质产量。在细胞悬浮液中添加蛋白酶抑制剂可防止蛋白质提取过程中不必要的蛋白水解。Gold Biotechnology提供了多种蛋白酶抑制剂，这些蛋白酶抑制剂可满足您的研究需求。这些可逆和不可逆抑制剂对多种半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶具有活性，并在提取过程中有效保护蛋白质

 

1,10-邻菲咯啉一水合物

目录编号 尺寸 价钱
P-980-10 10克 $ 38.00
P-980-25 25克 $ 75.00
P-980-50 50克 $ 120.00
P-980-100 100克 $ 239.00
P-980-250 250克  

产品规格

目录编号 P-980
CAS号 5144-89-8
兆瓦 198.22克/摩尔
储存/处理 干燥后，在室温下于惰性气体中储存。

 

原子能机构

 

目录编号 尺寸 价钱  
A-540-500 500毫克 $ 53.00  
A-540-1 1克 $ 96.00  
A-540-2.5 2.5克 $ 210.00  
A-540-5 5克 $ 314.00  
A-540-10 10克 $ 569.00  
A-540-25 25克 $ 1,280.00  

显示产品详细信息 

描述

AEBSF是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。AEBSF已显示抑制胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，纤溶酶，激肽释放酶和凝血酶。它通过酶活性部位的酰化作用来抑制。作为PMSF和DFP的替代品，AEBSF具有较低的毒性，改善的水中溶解度和改善的水溶液稳定性。AEBSF已以高达0.25 mM的浓度用于细胞培养。水溶液在5-6之间稳定。pH 7.5以上时稳定性有限。

产品规格

目录编号 A-540
CAS号 30827-99-7
兆瓦 239.69克/摩尔
年级 分子生物学等级
储存/处理 储存在-20℃。避光。

抑肽酶

1个 

目录编号 尺寸 价钱  
A-655-25 25毫克 $ 49.00  
A-655-100 100毫克 $ 121.00  

显示产品详细信息 

描述

抑肽酶是衍生自牛肺组织的单体球状多肽。它由58个氨基酸的链组成，这些链折叠成“小富SS”型的稳定，紧凑的三级结构，其中包含3个二硫键，一个扭曲的β-发夹和一个C端α-螺旋。

抑肽酶抑制几种丝氨酸蛋白酶，特别是胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，纤溶酶和激肽释放酶。其对激肽释放酶的作用导致抑制因子XIIa的形成。在pH> 10或<3时解离的大多数抑肽酶-蛋白酶复合物都是可逆的。抑肽酶可自由溶于水（> 10 mg / ml）和低离子强度的水性缓冲液。

产品规格

目录编号 A-655
CAS号 9087-70-1
兆瓦 6511.44克/摩尔
储存/处理 储存在4℃。

 

Asunaprevir

1个 

目录编号 尺寸 价钱  
A-820-10 10毫克 $ 279.00  
A-820-25 25毫克 $ 557.00  

显示产品详细信息 

描述

Asunaprevir是丙型肝炎病毒（HCV）中丝氨酸蛋白酶NS3的有效抑制剂，目前处于III期临床试验中。该酶的C末端充当宿主DNA的解旋酶，可用于病毒操作。Asunaprevir与利巴韦林联用，其他直接或间接作用的抗病毒化合物可*消除HCV。

产品规格

目录编号 A-820
CAS号 630420-16-5
兆瓦 748.28克/摩尔
储存/处理 储存在-20℃。

 

盐酸苄am一水合物

1个 

目录编号 尺寸 价钱  
B-050-100 100克 $ 72.00  
B-050-500 500克 $ 259.00  
B-050-1 1公斤 $ 431.00  
B-050-2.5 2.5公斤 $ 889.00  

显示产品详细信息 

描述

盐酸苄am一水合物是芳族an。它在蛋白质提取中用作丝氨酸蛋白酶（例如胰蛋白酶，凝血酶，纤溶酶和其他胰蛋白酶样蛋白酶）的强可逆抑制剂。与抑肽酶相比，苯甲idine被认为在防止葡聚糖降解方面同样有效。

产品规格

目录编号 B-050
CAS号 1670-14-0
兆瓦 174.63克/摩尔
年级 分子生物学等级
储存/处理 存放在-20°C下干燥。避光。

 

贝斯塔丁

1个 

目录编号 尺寸 价钱  
B-915-100 100毫克 $ 59.00  
B-915-250 250毫克 $ 133.00  
B-915-500 500毫克 $ 211.00  
B-915-1 1克 $ 317.00  

显示产品详细信息 

描述

没有可用的描述

产品规格

目录编号 B-915
CAS号 58970-76-6
兆瓦 308.37克/摩尔
储存/处理 存放在室温下。

 

 

卡非佐米

1个 

目录编号 尺寸 价钱  
C-915-5 5毫克 $ 129.00  
C-915-25 25毫克 $ 501.00  

显示产品详细信息 

描述

卡非佐米（Carfilzomib）是第二代蛋白酶体抑制剂，已被用于肿瘤学研究中。卡非佐米（Carfilzomib）是环氧环素的衍生物，具有四肽环氧酮结构。

卡非佐米对蛋白酶体的抗癌活性归因于不可逆地结合于蛋白酶体上的20S亚基。卡非佐米对该亚基的亲和力已显示相当显着，使卡非佐米可有效靶向多发性骨髓瘤和淋巴瘤。

蛋白酶体通过切割疏水残基肽键降解细胞核和细胞质中过量或受损的蛋白质。当蛋白酶体被卡非佐米抑制时，聚泛素化蛋白就会积累。聚泛素蛋白将上调p21合成，从而激活细胞周期阻滞并终导致细胞凋亡。

卡非佐米还显示出在水溶液中的溶解度较差，但在有机溶剂（如DMSO）中的溶解度较高。通过在水性缓冲液中稀释卡非佐米-有机溶剂溶液可以提高水溶性。在生物环境中应使用卡非佐米水溶液稀释，以限制有机溶剂的存在。由于卡非佐米有机水溶液的保质期仅为约24小时，因此建议将其制成小份以立即使用。

产品规格

目录编号 C-915
CAS号 868540-17-4
兆瓦 719.91克/摩尔
储存/处理 储存在4℃。

 

E-64

1个 

目录编号 尺寸 价钱  
E-064-5 5毫克 $ 79.00  
E-064-25 25毫克 $ 121.00  
E-064-100 100毫克 $ 370.00  

显示产品详细信息 

描述

E-64（反式-环氧琥珀酰-L-亮氨酰氨基（4-胍基）丁烷）不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，而不会影响其他包含半胱氨酸残基的酶。E-64能够抑制菠萝蛋白酶，胰蛋白酶，木瓜蛋白酶，葡萄球菌素，钙蛋白酶，胶原酶，纤维蛋白素，组织蛋白酶B，H和L。除胰蛋白酶外，E-64均未抑制丝氨酸蛋白酶。

E-64通常以1至10μM的浓度范围使用。由于其细胞渗透性，低毒性和效力，它被广泛用于体内研究。正在研究E-64，以治疗由半胱氨酸蛋白酶活性引起的疾病。已经观察到抑制了程序性细胞死亡，并恢复了从HIV +供体获得的T细胞中与正常增殖反应有关的抗原和有丝分裂原活性。

产品规格

目录编号 E-064
CAS号 66701-25-5
兆瓦 357.41克/摩尔
年级 分子生物学等级
储存/处理 储存在-20℃。

 

枸x酸依沙米布

1个 

目录编号 尺寸 价钱  
I-350-10 10毫克 $ 165.00  

显示产品详细信息 

描述

柠檬酸依沙米布是一种柠檬酸盐，是用于抗癌研究的第二代蛋白酶体抑制剂。体内研究表明，柠檬酸依阿佐米可水解成活性依阿佐米，可逆性抑制多发性骨髓瘤癌细胞中的20S蛋白酶体。业已证明，降低这种酶的活性可以减少血管生成，诱导凋亡途径并上调肿瘤抑制基因。

产品规格

目录编号 I-350
CAS号 1239908-20-3
兆瓦 517.12克/摩尔

 

亮丙肽半硫酸盐

1个 

目录编号 尺寸 价钱  
L-010-5 5毫克 $ 42.00  
L-010-25 25毫克 $ 84.00  
L-010-100 100毫克 $ 275.00  

显示产品详细信息 

描述

亮丙肽半硫酸盐（Ac-Leu-Leu-精氨酸）是一种可逆的丝氨酸和半胱氨酸内肽酶抑制剂。Leupeptin半硫酸盐能够抑制纤溶酶，胰蛋白酶，木瓜蛋白酶，激肽释放酶，钙蛋白酶和组织蛋白酶B。Leupeptin的浓度范围通常为10至100μM。亮肽素由于其效力，低毒性和抑制范围而广泛用于许多蛋白酶抑制剂混合物中。亮肽素还用于定量测定中以测量哺乳动物中的巨自噬通量，并且正在研究其在治疗疟疾中的用途。

产品规格

目录编号 L-010
CAS号 103476-89-7
兆瓦 475.59克/摩尔
年级 分子生物学等级
储存/处理 储存在-20℃

 

胃抑素A

1个 

目录编号 尺寸 价钱  
P-020-5 5毫克 $ 36.00  
P-020-25 25毫克 $ 114.00  
P-020-100 100毫克 $ 341.00  

显示产品详细信息 

描述

胃抑素A是一种竞争性，可逆的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制诸如胃蛋白酶，凝乳酶，肾素，HIV蛋白酶以及组织蛋白酶D和E的蛋白酶。胃抑素A具有高度的选择性，通常与其他酶抑制剂混合使用。体外研究表明，胃蛋白酶抑制素A是仅有对HIV蛋白酶具有抑制作用的天冬氨酸抑制剂。

胃蛋白酶抑制素A在1μM的浓度下可有效抑制大多数受影响的蛋白酶，但在皮摩尔浓度范围内可抑制胃蛋白酶。据信它通过收集底​​物抑制机制起作用。抑肽酶A还可以通过抑制MAP激酶的磷酸化和抑制NFATc1的表达来抑制破骨细胞的分化。

产品规格

目录编号 P-020
CAS号 26305-03-3
兆瓦 685.89克/摩尔
年级 分子生物学等级

 

 

苯甲基黄酰氟（PMSF）

 

目录编号 尺寸 价钱  
P-470-10 10克 $ 53.00  
P-470-25 25克 $ 103.00  
P-470-50 50克 $ 197.00  
P-470-100 100克 $ 297.00  

显示产品详细信息 

描述

PMSF是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可通过使该酶的活性位点中的丝氨酸残基进行磺酰化来不可逆地抑制丝氨酸蛋白酶。它广泛用于蛋白质分离的实验方案中。

PMSF在水溶液中失活。灭活速率随pH值的增加而增加，在25°C时比在4°C时更快。20mM PMSF水溶液在pH 8.0下的半衰期约为35分钟。这种短的半衰期意味着将PMSF的水溶液碱化（pH> 8.6）并在室温下保存数小时后，可以将其安全地丢弃。

产品规格

目录编号 P-470
CAS号 329-98-6
兆瓦 174.19克/摩尔
年级 分子生物学等级
储存/处理 储存在4°C下干燥。避光。
编号 2923
物品类别 8（6.1）
组号 II

 

胰蛋白酶抑制剂，大豆，纯化> 10,000 U

胰蛋白酶抑制剂，大豆，纯化> 10,000 U

目录编号 尺寸 价钱  
T-166-100 100毫克 $ 78.00  
T-166-500 500毫克 $ 271.00  
T-166-1 1克 $ 487.00  

显示产品详细信息 

描述

胰蛋白酶抑制剂是来自大豆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶具有特异性。来自大豆的胰蛋白酶抑制剂是一种单体蛋白，在通过两个二硫键交联的单个多肽链中包含181个氨基酸残基。大豆胰蛋白酶抑制剂与活性蛋白酶位点形成1：1的复合物。抑制作用可以逆转并且与pH有关。胰蛋白酶结合的宜pH为8.0。

产品规格

目录编号 T-166
CAS号 9035-81-8
年级 高纯度等级
储存/处理 存放在-20°C下干燥。

 

 

 

 

biotechrabbit RNase 抑制剂简介

发表于由

biotechrabbit RNase 抑制剂简介

biotechrabbit RNase 抑制剂简介

RNase 抑制剂，40 U/µl

特征

  • 非常纯的专有核糖核酸酶抑制剂，适用于苛刻的 RNA 应用

  • 在用于处理 RNA 的各种反应条件下具有活性

  • 防止 RNA 被多种 RNase 降解

应用

  • 体外转录/翻译

  • cDNA合成

  • RNA纯化和储存

目录 ＃ 尺寸 包装内容
BR0400901 10000 个单位 4 × 62.5 µl RNase 抑制剂


BR0400902 4 × 62.5 µl RNase 抑制剂

biotechrabbit™ RNase Inhibitor 是一种酸性蛋白质，是一种广谱核糖核酸酶的强效抑制剂。在 cDNA 合成、RT-PCR、体外转录/翻译反应或 RNA 纯化等应用中，RNase Inhibitor 有助于防止 RNA 降解。该酶从携带 RNase Inhibitor 基因的重组大肠杆菌菌株中纯化而来。

 

 

smbiochemicals 肽醛抑制剂产品列表

发表于由

smbiochemicals 肽醛抑制剂产品列表

smbiochemicals 肽醛抑制剂产品列表

氟甲基酮（FMK），Difluorophenoxymethylketone（Q-VD-OPH），胱天蛋白酶/供应商
凋亡检测试剂盒，钙蛋白酶抑制剂，组织蛋白酶抑制剂，抗病毒肽抑制剂
（微小RNA病毒2A蛋白水解酶），肽醛（CHO），胱天蛋白酶/细胞凋亡抑制剂和
底物，重氮甲基酮抑制剂，AMC / AFC / PNA / Cresyl voilet /硫代苄基底物（SBzl），
用于研究和批量药物试验的各种肽 活性药物
成分，肽和有机分子的定制合成。

肽醛，MG-132，ALLN，E-64d，LEUPEPTIN.HCl，半透明蛋白，半乳糖苷，钙调蛋白，BLEOMYCIN
硫酸盐，胱天蛋白酶/凋亡抑制剂，检测试剂盒，
组织蛋白酶，钙抑制剂，Gly-Phe-重氮甲酮抑制剂，荧光（AMC，
AFC），发色（PNA）底物。

 

，AFC，AMC，pNA底物
描述
目录 ＃
目标
尺寸
价格
（元）
Ac-DEVD-CHO
SMAL003
半胱天冬酶3
5毫克
145
Ac-DEVD-CHO
SMAL003
半胱天冬酶3
10毫克
230
Ac-IETD-CHO
SMAL004
半胱天冬酶8
5毫克
165
Ac-IETD-CHO
SMAL004
半胱天冬酶8
10毫克
290
Ac-YVAD-CHO
SMAL005
半胱天冬酶1
5毫克
165
Ac-YVAD-CHO
SMAL005
半胱天冬酶1
10毫克
290
艾滋病毒
SMAL007
半胱天冬酶6
5毫克
165
艾滋病毒
SMAL007
半胱天冬酶6
10毫克
290
Z-VF-CHO
SMAL011
钙蛋白酶
10毫克
200
Z-LLF-CHO
SMAL011
蛋白体
5毫克
200
MG-132 / Z-YYY-CHO SM882-11 蛋白酶体
5毫克
75
E-64d，Loxistatin SMCUS345 钙蛋白酶/
组织蛋白酶F，K，B，H，L		 5毫克 195
E-64 SMCUS415 半胱氨酸蛋白酶 25毫克 170
ALLN，Ac-Leu-Leu-Nle-CHO SMCUS378 钙蛋白酶抑制剂I 25毫克 260
Ac-Leu-Leu-Arg-CHO，盐酸亮肽素 SMCUS398 丝氨酸和半胱氨酸 5毫克 50
Ac-Leu-Leu-Arg-CHO，盐酸亮肽素 SMCUS398 丝氨酸和半胱氨酸 25毫克
160
亮丙肽半硫酸盐 SMCUS434 丝氨酸和半胱氨酸 块 查询
Z-Leu-Nle-CHO，钙蛋白酶 SMCUS407 钙蛋白酶，组织蛋白酶L 5毫克 80
Z-Leu-Nle-CHO，钙蛋白酶 SMCUS407 钙蛋白酶，组织蛋白酶L 10毫克 150
硫酸博来霉素 SMCUS391 抑制DNA合成 块 查询

 

 

 

玉米胰蛋白酶抑制剂Corn Trypsin Inhibitor说明书

发表于由

 Enzyme Research ，Enzyme Research 介绍,Enzyme Research 代理,Enzyme Research ,Enzyme Research *代理,Enzyme Research 中国代理

Enzyme Research 是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年Enzyme Research Laboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。

Corn Trypsin Inhibitor

 

CTI              Corn Trypsin Inhibitor

Corn Trypsin Inhibitor （CTI） is a specific and potent inhibitor of human factor XIIa. It is purified from fresh Indiana sweet corn by solvent extraction and chromatographic methods. A suggested inhibitory concentration is 24 fold molar excess over the enzyme concentration. CTI purity is determined by SDS-PAGE and shows no reduction upon incubation with 2-mercaptoethanol.

Buffer Composition = 20 mM Tris-HCl/0.3 M NaCl/pH 8.2
Molecular Weight = 14,000 daltons
Concentration determined by BCA

RNase 抑制剂 货号： BN40002

发表于由
RNase 抑制剂
RNase 抑制剂 货号： BN40002RNase 抑制剂 货号： BN40002RNase 抑制剂 货号： BN40002

  • 产品货号：
    BN40002
  • 中文名称：
    RNase 抑制剂
  • 英文名称：
    RNase Inhibitor
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN40002-2000U

    2000U

    ¥240.00

  • BN40002-5000U

    5000U

    ¥480.00

  • BN40002-10000U

    10000U

    ¥820.00

产品描述

规格：2000 U / 5,000 U / 10,000 U 

产品组成及保存条件：

RNase 抑制剂 货号： BN40002

浓度：40,000 U / mL 

产品简介： 

     RNase Inhibitor 可与 RNase 非共价结合，形成 1:1 的复合物，可以特异性抑制 RNase A、RNase B、RNase C 和人胎盘 RNase，不抑制 RNase T1 和 RNase H 活性，具有广谱的 RNase 抑制活性。对 RNase  1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无抑制作用。兼容性好：不影响 M-MLV 或 AMV Reverse Transcriptase、Taq DNA Polymerase、T3、T7 或 SP6 RNA Polymerase 活性，在较宽的 pH 范围内（pH 5~8）均可发挥作用。尿素及巯基类试剂可以解离本品与 RNase 形成的复合物，使 RNase 复活而 RNase Inhibitor 不可逆失活，因此反应体系中应避免尿素及巯基类试剂存在。 

     RNase 抑制剂的分子量为 50 kDa，通过非共价键以 1:1 的比 例与 RNase 结合而抑制其酶活，结合常数大于 1014。

产品应用： 

     1. RT-PCR； 

     2. cDNA 合成反应, 提高多聚核糖体的产量和活性； 

     3. 体外无细胞系统转录或翻译(Cell-free in vitro transcription or translation system) 

     4. 酶催化的 RNA 标记反应； 5. 对 RNA 的完整性要求高的其他应用；

产品来源： 

     来自猪的 RNase 抑制剂基因在大肠杆菌中表达和多步纯化精制而成。

活性定义： 

     一个活性单位（U）定义为：抑制 5ng RNase A 的 50%活性所需的 RNase Inhibitor 量。 

     活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶–2´,3´ -环单磷酸盐的水解来测定的。

酶储存液： 

     20 mM HEPES-KOH，50 mM KCl，8 mM DTT，50％Glycerol， pH7.6 @ 25°C 

保存条件： 

     -20°C 保存，有效期 24 个月。 

使用说明： 

     使用 RNase Inhibitor 避免 RNase 污染方法：加入抑制剂，使反应终浓度达到 1 U/uL。在加入组分 过程中，RNase 抑制剂应在其他可能是 RNase 污染源的组分(如酶，微量质粒)之前加入。 

注意事项： 

     1. RNase Inhibitor 是一种 50 kDa 的蛋白质，在变性条件下会失活。 

     2. RNase Inhibitor 应在低于 50°C 的温度下使用。 

     3. 本品抑制 RNase 活性的 pH 值范围较广，在 pH 7～8 时表现最大活性。

     4. 避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作，以防止本品失活。

  • RNase 抑制剂 货号： BN40002 说明书下载.pdf

胰蛋白酶抑制剂 货号： BN36624

发表于由
胰蛋白酶抑制剂
胰蛋白酶抑制剂 货号： BN36624胰蛋白酶抑制剂 货号： BN36624胰蛋白酶抑制剂 货号： BN36624

  • 产品货号：
    BN36624
  • 中文名称：
    胰蛋白酶抑制剂
  • 英文名称：
    Aprotinin Hydrochloride
  • CAS号：
    9087-70-1
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN36624-5mg

    5mg

    ¥150.00

    来源于牛肺,高纯，6001U/mg

  • BN36624-10mg

    10mg

    ¥260.00

    来源于牛肺,高纯，6001U/mg

  • BN36624-25mg

    25mg

    ¥530.00

    来源于牛肺,高纯，6001U/mg

产品描述

胰蛋白酶抑制剂(大豆) 货号： BN30213

发表于由
胰蛋白酶抑制剂(大豆)
胰蛋白酶抑制剂(大豆) 货号： BN30213胰蛋白酶抑制剂(大豆) 货号： BN30213胰蛋白酶抑制剂(大豆) 货号： BN30213

  • 产品货号：
    BN30213
  • 中文名称：
    胰蛋白酶抑制剂(大豆)
  • 英文名称：
    Trypsin Inhibitor
  • CAS号：
    9035-81-8
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN30213-100mg

    100mg

    ¥160.00

    BR,活力：≥4000BAEE u/mg ,大豆

  • BN30213-250mg

    250mg

    ¥300.00

    BR,活力：≥4000BAEE u/mg ,大豆

  • BN30213-1g

    1g

    ¥980.00

    BR,活力：≥4000BAEE u/mg ,大豆

产品描述

MG132 蛋白酶体抑制剂 货号： BN26000

发表于由
MG132 蛋白酶体抑制剂
MG132 蛋白酶体抑制剂 货号： BN26000MG132 蛋白酶体抑制剂 货号： BN26000MG132 蛋白酶体抑制剂 货号： BN26000

  • 产品货号：
    BN26000
  • 中文名称：
    MG132 蛋白酶体抑制剂
  • 英文名称：
    MG-132
  • CAS号：
    133407-82-6
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN26000-10mg

    10mg

    ¥335.00

    100.00%

  • BN26000-50mg

    50mg

    ¥1276.00

    100.00%

  • BN26000-100mg

    100mg

    ¥2340.00

    100.00%

产品描述

化学数据

MG132 蛋白酶体抑制剂 货号： BN26000MG132 蛋白酶体抑制剂 货号： BN26000

生物活性 M G -132是一种蛋白酶体抑制剂，IC 50为100 nM ，也抑制钙蛋白酶，IC 50为1.2 μM

  • MG132 蛋白酶体抑制剂 货号： BN26000 说明书下载.pdf

NK细胞抑制剂 货号： 014-09801

发表于由
NK细胞抑制剂
NK细胞抑制剂 货号： 014-09801NK细胞抑制剂 货号： 014-09801NK细胞抑制剂 货号： 014-09801

  • 产品货号：
    014-09801
  • 中文名称：
    NK细胞抑制剂
  • 英文名称：
    (986-10001)Anti asialo GM1 (Rabbit)
  • 品牌：
    Wako

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • 014-09801-1mL

    1mL

    ¥6170.00

    2-10℃

产品描述

        糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中，抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性。

接种抗Asialo-GM1抗体至实验动物，去除NK细胞，用于NK细胞的功能分析或移植其他物种来源的肿瘤组织至小鼠体内1）2）。

ASGM1也在嗜碱性细胞中表达，有报告称，抗Asia-GM1抗体也可用于去除嗜碱性细胞3）。


■ 参考文献


1）

Kasai M., Iwamori M., Nagai Y., Okumura K., and Tada T. : J. Immunol., 10, 175 (1980).

2）

Habu S., Fukui H., Shimamura M., Kasai M., Nagai Y., Okumura K., and Tamaoki N. : J. Immunol., 127, 34 (1981).

3）

Hideto, N., Kaori, M., Yohei, K., Yoshiyuki, M., and Hajime K., .: J. Immunol., 186, 10, 5766(2011)



◆原理介绍


　　 Anti Asialo-GM1（Rabbit）抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞（NK 细胞）的活性。该抗体可以与 NK 细胞发生特异性结合，从而抑制 NK 细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。NK 细胞是一种免疫监视细胞，其靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选，器官移植，自身免疫疾病等研究。

　　每个产品有具体的体内外的滴定数据。

  • NK细胞抑制剂 货号： 014-09801 说明书下载.pdf