用途

用于培养支原体的基础培养基。

成分（g/L）

 用 法

称取本品33克，溶解于1000ml蒸馏水中， 121℃高压灭菌15分钟，冷却至室温，无菌操作加入马血清100ml、青霉素80万单位和1%醋酸铊10ml，混匀，分装无菌试管，放置-20℃保存。

支原体简介及常见问题：

支原体培养基基础(含精氨酸)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养7-14天。

用途:用于厌氧菌的增菌培养。

添加剂：每瓶需配套添加 1瓶 JP0260 庖肉牛肉粒  使用。

成分(g/L):

检验原理
蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉、葡萄糖和可溶性淀粉提供碳氮源、维生素和生长因子；低浓度的葡萄糖可提供能源，但不致以积累毒性代谢产物；磷酸二氢钠为缓冲剂；庖肉牛肉粒为变性肉蛋白质，含有较多的硫氢基团，硫氢基团起还原作用，为厌氧细菌提供良好的生长环境。

用法

称取本品 48.0g,加入 1000ml蒸馏水,加热溶解并不停搅拌,煮沸 1 分钟。取碎肉渣或庖肉牛肉粒分装 15mm×150mm 试管约 2-3cm高,将上述液体培养基分装至每管内超过肉渣或庖肉牛肉粒表面约 1cm。121℃高压灭菌 15 分钟备用。

注：培养基中含少量淀粉，灭菌后稍浑浊，有少量沉淀。

质量控制和典型特征

36±1℃培养 24-72 小时,待出现生长特征(培养液浑浊、产气、出现异味)后进行镜检和接种到分离培养基中(如亚硫酸铁琼脂)。反之,则报告阴性。

不同细菌在庖肉培养基基础上的生长特征

庖肉培养基基础微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃厌氧培养24-72小时。

1、产品用途：用于酸性物质处理的结核杆菌标本。

2、产品用法：称取本品49.84克，并吸取甘油12ml，加热搅拌溶解于600ml蒸馏水中，煮沸约5-10分钟121℃高压灭菌，15分钟取出。待冷至约55℃左右时，以无菌操作加入无菌搅匀的全蛋液1000 ml ,混匀（避免产生气泡），分装20*150 mm试管每管约8 ml，置成长斜面，用85℃流动蒸汽灭菌50分钟，备用。

用途:用于碱性物质处理的结核杆菌标本。

成分(g/ 600ml)：

用法

称取本品 52.44g,并吸取甘油12ml,加热搅拌溶解于 600ml蒸馏水中,煮沸 5-10 分钟,121℃高压灭菌 15  分钟取出。待冷至55℃左右时,以无菌操作加入无菌搅匀的全蛋液 1000ml,混匀 ( 避免产生气泡 ),分装18 mm × 180mm 试管,每管 7ml,置成长斜面 ,用 85 –  90℃流动蒸汽处理1-1.5小时后，取出放冷备用。

注：培养基中含较多马铃薯淀粉，呈浑浊状。

用途:用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定。

成分(g/L)

用法

称取本品 4.3g,加热溶解于100ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 20 分钟,冷至50-55℃时,加入无菌戊烷脒0.0025g,多粘菌素B300IU 和脱纤维羊血2ml,充分摇匀,倾入于无菌平皿。

用途：用于炭疽杆菌的分离鉴别。

成分（g/L）

用法

称取本品 42.3g,加入水杨素 10g,加热溶解于 1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,冷至 50℃左右时,加入无菌多粘菌素 B 3000U,溶菌酶 30000U,乙酸亚铵0.04g(可不加),混匀,倾入无菌平皿,备用。

用途

用于李斯特氏菌的溶血试验

成分(g/L)

用法：

称取本品 3.3g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,充分混匀,121℃ 高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时, 加入 7% 的无菌脱纤维羊血,混匀后倾注平皿。

7%羊血琼脂（GB)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。

用途:营养非常丰富,用于各种细菌的基础培养。

添加剂：每瓶需配套添加 1001339 脱纤维羊血 使用。

成分(g/L)

用法

称取本品 39g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶121℃高压灭菌 15 分钟,冷至50℃左右时,加入 5%无菌脱纤维羊血, 混匀,倾入无菌平皿。

注：培养基中含少量淀粉，若灭菌前未加热煮沸溶解，灭菌后冷却可能出现少量白色沉淀。

不同细菌在哥伦比亚血琼脂基础上的不同反映

哥伦比亚血琼脂基础微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

【操作技巧】光洁平整不产气泡的血平板怎么制作：https://mp.weixin.qq.com/s/eO4K6LLdSEFxHnWuB13wOg

用途:用于结核杆菌的分离培养。

成分(g/ 600ml)：

用法

称取本品 49.84g,并吸取甘油12ml,加热搅拌溶解于 600ml蒸馏水中,煮沸 5-10 分钟,121℃高压灭菌 15  分钟取出。待冷至55℃左右时,以无菌操作加入无菌搅匀的全蛋液 1000ml,混匀 ( 避免产生气泡 ),分装18mm × 180mm 试管,每管 7ml,置成长斜面 ,用 85-90℃流动蒸汽 1-1.5小时后,取出,放冷,备用。

改良罗氏培养基基础（GB）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养14-28天。