用途:用于副溶血性弧菌 42℃生长试验。

成分(g/L)

用法

称取本品 55g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装小试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

42℃生化管试验结果

a:副溶血性弧菌，b:霍乱弧菌，c:空白对照

42℃生长培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置42±1℃需氧培养18-24 小时。

42℃生化管的试验方法与现象

用途：用于洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养。

用法：

称取本品36.53g,加热煮沸完全溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃~55℃时，每100ml培养基中加入无菌庆大霉素0.5mg,替卡西林10mng,多粘菌素B 15000u混匀倾入无菌平皿,备用。

产品用途： 用于菌苗制造

改良马丁液体(疫苗)培养基微生物灵敏度试验:

接种10-100CFU以下质控菌株，在36±1℃培养11小时。
   

用途：用于绿脓假单胞菌的分离培养

成分（g/L）

检验原理

明胶胰酶水解物提供碳氮源、维生素和生长因子；溴化十六烷基三甲铵为选择性抑菌剂，作为一种季铵盐阳离子去污剂可释放细菌细胞中的氮和磷而抑制非绿脓杆菌的细菌；琼脂是培养基的凝固剂。

作用：

1.营养成分：铜绿假单胞菌分解蛋白质能力较强，而发酵糖类能力较低，在培养基组分中明胶胰酶水解物和甘油为铜绿假单胞菌的生长提供碳、氮源、维生素和生长因子。

2.无机盐：氯化镁和硫酸钾可以促进绿脓菌素的产生，并维持渗透压。

3.选择性培养的原理：溴化十六烷基三甲铵(cetrimide)作为一种季铵盐阳离子表面活性剂，通过改变细菌细胞的通透性，使细菌发生自溶或引起菌体蛋白质变性沉淀，导致细菌死亡，有较强的抑菌作用。铜绿假单胞菌对溴化十六烷基三甲铵有一定的耐受性，因此，被用于铜绿假单胞菌的选择培养。

4.颜色：铜绿假单胞菌生长过程中会产生两种水溶性色素：黄色的荧光素和绿色的绿脓菌素，所以在溴化十六烷基三甲铵琼脂平板上菌落呈黄绿色。

用法：

称取本品45.3克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，加入甘油10ml，煮沸使混合均匀，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃时，倾入无菌平皿，备用。

注：培养基中含少量氯化镁，灭菌后可能出现微量沉淀。

铜绿假单胞菌在溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基上的生长特征：

有绿色色素

溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基（中国药典）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养18-72小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

用途:用于分离培养病原性金黄色葡萄球菌。

添加剂：每瓶需配套添加 6盒 JP8295 50%卵黄乳液 使用。

用法

称取本品112.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸 1 分钟,121℃高压灭菌15  分钟,冷却至 45-50℃时,无菌操作加入 50% 卵黄乳液 30ml,摇匀,倾入无菌平皿。

不同细菌在甘露醇卵黄培养基上的生长特征

甘露醇卵黄培养基(Japan)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

甘露醇卵黄培养基基础原理和使用方法 

用途:用于霉菌的鉴定培养。

成分(g/L)：

检验原理
马铃薯浸出粉有助于各种霉菌的生长；琼脂是培养基的凝固剂。 

用法

称取本品  26.0g,加热溶解于 1000ml  蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

注：培养基中使用的马铃薯浸粉中含有较多淀粉类成分，灭菌后的培养基稍浑浊，可能出现少量白色沉淀，摇匀倒平板即可。灭菌前加热煮沸溶解培养基再进行灭菌不易出现沉淀。

不同细菌在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)上的生长特征：

马铃薯琼脂培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±1℃需氧培养48-72小时。

用途:用于牛副伤寒疫苗生产。

用法：称取本品 40.2g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中, 121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

本产品有多种规格，如需产品详细信息或订购产品，请联系QQ客服咨询购买。

用途：用于生物制品霉菌无菌试验。

成分(g/L)：

检验原理：
胨提供碳源和氮源；酵母浸出粉提供B 族维生素；葡萄糖提供能源；磷酸氢二钾为缓冲剂；硫酸镁提供必须的微量元素。

用法

称取本品 28.5g,加热溶解于1000ml 纯化水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

改良马丁培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置23-28℃需氧培养96-120小时。

改良马丁培养基的使用原理及方法： 

用途：用于梭菌的增菌培养和计数。

成分（g/L）

检验原理
牛肉粉、月示胨提供氮源；酵母粉、L-半胱氨酸盐酸盐、醋酸钠提供各种维生素和生长因子；葡萄糖提供碳源；低浓度的可溶性淀粉对代谢副产物有解毒作用；氯化钠维持均衡的渗透压；琼脂为凝固剂。 

用法

称取本品38克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟备用。

质量控制和典型特征

接种100-1000个产气荚膜梭菌于37℃厌氧培养24-48小时，应生长良好。

强化梭菌培养基（RCM）微生物质控结果：

a：产气荚膜梭菌，b：生孢梭菌

强化梭菌培养基（RCM）原理及实验现象：

梭菌增菌培养基(中国药典)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃厌氧培养48小时。

用途

用于培养支原体的基础培养基。

成分（g/L）

 用 法

称取本品33克，溶解于1000ml蒸馏水中， 121℃高压灭菌15分钟，冷却至室温，无菌操作加入马血清100ml、青霉素80万单位和1%醋酸铊10ml，混匀，分装无菌试管，放置-20℃保存。

支原体简介及常见问题：

支原体培养基基础(含精氨酸)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养7-14天。