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10-壬基吖啶橙（NAO） 货号： BN14002

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10-壬基吖啶橙（NAO）
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  • 产品货号：
    BN14002
  • 中文名称：
    10-壬基吖啶橙（NAO）
  • 英文名称：
    10-壬基吖啶橙（NAO）
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN14002-20 mg

    20 mg

    ¥360.00

    染色剂/指示剂

产品描述

应用范围：线粒体染色 

产品参数 

外观：可溶于 DMSO 或 DMF 的橙色固体 

λEx/λEm(MeOH) = 495/522 nm 

贮存条件：4℃避光保存 

保质期：12 个月 

CAS 号：75168-11-5 

分子式：C26H38BrN3 

分子量：473 

分子结构图：

10-壬基吖啶橙（NAO） 货号： BN14002

产品介绍 

10-壬基吖啶橙（NAO）属于吖啶橙的衍生物，是一种用于检测完整细胞内线粒体的特异性荧光标记物。NAO 与内膜的结合不依赖于线粒体膜电位的改变，可在活体细胞中用作线粒体荧光探针，也能对线粒体进行定位研究以及监测线粒体的完整性。此外，该染料还能用来在流式细胞仪上分析线粒体，了解多药物抗性，在小鼠胸腺细胞凋亡期间测量线粒体的变化。

注意事项 

1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

  • 10-壬基吖啶橙（NAO） 货号： BN14002 说明书下载.pdf

吖啶橙(AO)- EB双染色试剂盒,索莱宝,CA1140-250ml*2

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索莱宝

·  英文名称 : Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit

·  储存条件 : 4℃避光密封保存，有效期一年

·  单位 : 盒

 

吖啶橙能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，与双链DNA结合后发出绿色荧光，溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者很容易判别。在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：活细胞(VN)，核染色质着绿色并呈正常结构；早期凋亡细胞(VA)，核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状；晚期凋亡细胞(NVA)，核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状；非凋亡的死亡细胞(NVN)，核染色质着橘红色并呈正常结构。本产品AO、EB溶液浓度分别为100ug/ml，所含稳定剂不影响实验效果。

使用方法：（仅供参考）

使用前先根据用量，将AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液，先用现配。

对于贴壁细胞或爬片，去掉培养基，用PBS洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞，加入新的PBS；如果需要观察全部细胞特性，保留未贴壁细胞，可以直接在培养基中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。

对于悬浮细胞，可直接加入工作液或离心收集细胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。

注意事项：

含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使用无酚红培养基。

染色液工作浓度和染色时间可根据具体实验情况适当调整，以期达到最佳效果。

浓度
规格 250ml*2
保存 4℃避光密封保存，有效期一年

吖啶橙(AO)- EB双染色试剂盒,索莱宝,CA1140-50ml*2

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·  英文名称 : Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit

·  储存条件 : 4℃避光密封保存，有效期一年

·  单位 : 盒

 

吖啶橙能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，与双链DNA结合后发出绿色荧光，溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者很容易判别。在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：活细胞(VN)，核染色质着绿色并呈正常结构；早期凋亡细胞(VA)，核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状；晚期凋亡细胞(NVA)，核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状；非凋亡的死亡细胞(NVN)，核染色质着橘红色并呈正常结构。本产品AO、EB溶液浓度分别为100ug/ml，所含稳定剂不影响实验效果。

使用方法：（仅供参考）

使用前先根据用量，将AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液，先用现配。

对于贴壁细胞或爬片，去掉培养基，用PBS洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞，加入新的PBS；如果需要观察全部细胞特性，保留未贴壁细胞，可以直接在培养基中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。

对于悬浮细胞，可直接加入工作液或离心收集细胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。

注意事项：

含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使用无酚红培养基。

染色液工作浓度和染色时间可根据具体实验情况适当调整，以期达到最佳效果。

浓度
规格 50ml*2
保存 4℃避光密封保存，有效期一年

吖啶橙,索莱宝,A8120-5g CAS : 10127-02-3

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·  别名 : 3,6-Bis(dimethylamino)acridine hydrochloride zinc chloride double salt；3,6-Bis(dimethylamino)acridinium chloride hemi(zinc chloride salt)；Basic Orange 14

·  英文名称 : Acridine Orange

·  CAS : 10127-02-3

·  分子式 : C17H20ClN3 · HCl · 1/2ZnCl2

·  分子量 : 369.96

·  储存条件 : 室温干燥保存

·  纯度 : ~80%

·  外观（性状） : 橙红色粉末

 

吖啶橙：3，6－（二甲胺基）吖啶盐酸盐，分子式C17H19N3 · HCl · ZnCl₂, 分子量438.12g/mol,吖啶橙是一种荧光色素，其检测激发滤光片波长488nm,阻断滤光片波长515nm。它与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光，与DNA结合量少发绿色荧光，与RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光。该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。因此，在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染，因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞.它还可以用作移码突变的诱变剂,能镶嵌于两个相邻的碱基对之间，这样在DNA复制过程中，会使DNA链增加或缺失一个碱基，造成移码突变。吖啶橙染液有毒，操作时要戴手套，需避光。

浓度
规格 5g
保存 室温干燥保存

吖啶橙,索莱宝,A8120-1g CAS : 10127-02-3

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·  别名 : 3,6-Bis(dimethylamino)acridine hydrochloride zinc chloride double salt；3,6-Bis(dimethylamino)acridinium chloride hemi(zinc chloride salt)；Basic Orange 14

·  英文名称 : Acridine Orange

·  CAS : 10127-02-3

·  分子式 : C17H20ClN3 · HCl · 1/2ZnCl2

·  分子量 : 369.96

·  储存条件 : 室温干燥保存

·  纯度 : ~80%

·  外观（性状） : 橙红色粉末

 

吖啶橙：3，6－（二甲胺基）吖啶盐酸盐，分子式C17H19N3 · HCl · ZnCl₂, 分子量438.12g/mol,吖啶橙是一种荧光色素，其检测激发滤光片波长488nm,阻断滤光片波长515nm。它与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光，与DNA结合量少发绿色荧光，与RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光。该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。因此，在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染，因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞.它还可以用作移码突变的诱变剂,能镶嵌于两个相邻的碱基对之间，这样在DNA复制过程中，会使DNA链增加或缺失一个碱基，造成移码突变。吖啶橙染液有毒，操作时要戴手套，需避光。

浓度
规格 1g
保存 室温干燥保存

吖啶橙染色液(1mg/ml),索莱宝,CA1143-10ml

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·  储存条件 : 4℃,避光,6个月

·  单位 : 瓶

 

流式细胞术检测细胞DNA含量,通过染色定量分析DNA,亦可通过荧光显微镜观察形态变化。

      吖啶橙(Acridine Orange, AO)属于三环杂芳香燃料，可以标记 DNA、RNA，属于异染性荧光染 料。该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使核 DNA 和 RNA 染色。因此 AO 常用于细胞内 DNA 和 RNA 进行检测。AO 与核酸结合方式主要有：1、插入性结合，AO 嵌入核酸双链的碱基对之间， 这种结合方式主要为 AO 与 DNA 的结合，其荧光发射峰为 530nm，激发后呈绿色荧光；2、静电吸 引，带正电荷的 AO 与单链核酸的磷酸根(带负电荷)产生静电间的吸引结合，这种结合方式主要为 AO 与 RNA 的结合，其荧光发射峰为 640nm，激发后呈红色荧光，少量结合会呈桔黄色或桔红色荧 光。因此，吖啶橙嵌合到双链 DNA 分子中显绿色，与 DNA 单链或 RNA 结合时发桔黄色或橙红色 荧光。 
吖啶橙染色液(1mg/ml)为储存液，使用时应稀释到合适浓度后使用。染色后在荧光显微镜下观 察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固 缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光或黄绿色碎片 颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙染色常与 EB 染色合用双染，因 EB 只染死细胞使 之产生桔黄色荧光，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。 

自备材料：

荧光显微镜，低速离心机 ，PBS，细胞计数板 ，载玻片、盖玻片 

操作步骤(仅供参考)：

      1、 收集细胞(采用流式细胞仪检测时，应先固定细胞)，用 PBS 清洗细胞 1 次，计数并调节细胞浓 度至 106/ml。 
      2、 取适量的细胞悬液，加入 Acridine Orange Stain(1mg/ml)，使 AO 终浓度为 8.5～17µg/ml，轻轻混 匀。 
      3、 室温避光染色 15～20min，滴加于载玻片上并加盖玻片或上流式细胞仪分析。 
      4、 荧光显微镜下观察(激发滤光片波长 488nm，阻断滤光片波长 515nm)，计数并拍照。 

吖啶橙染色液(1mg/ml),索莱宝,CA1143-10ml

注意事项：

      1、 Acridine Orange Stain(1mg/ml)不含破膜剂，较少单独使用。 
      2、 吖啶橙染色常与 EB 染色合用，可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。 
      3、 如有低温离心机进行离心效果更佳。 
      4、 操作过程中应注意减少试剂暴露于强光下的时间。 
      5、 试剂有一定毒性，请小心操作。 
      6、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

浓度
规格 10ml
保存 4℃,避光,6个月

吖啶橙(AO)荧光染色试剂盒,索莱宝,CA1142-100T

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·  储存条件 : 4℃,避光,6个月有效。

·  单位 : 瓶

 

产品内容：

 

100T

Storage

试剂(A): AO Stain

500μl

4℃ 避光

试剂(B): AO Stain Buffer(10×)

10ml

4℃

产品说明：

吖啶橙(Acridine Orange，AO)属于三环杂芳香燃料，可以标记DNA、RNA，属于异染性荧光染料。该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于细胞内DNA和RNA进行检测。AO与核酸结合方式主要有：1、插入性结合，AO嵌入核酸双链的碱基对之间，这种结合方式主要为AO与DNA的结合，其荧光发射峰为530nm，激发后呈绿色荧光；2、静电吸引，带正电荷的AO与单链核酸的磷酸根(带负电荷)产生静电间的吸引结合，这种结合方式主要为AO与RNA的结合，其荧光发射峰为640nm，激发后呈红色荧光，少量结合会呈桔黄色或桔红色荧光。因此，吖啶橙嵌合到双链DNA分子中显绿色，与DNA单链或RNA结合时发桔黄色或橙红色荧光。

吖啶橙染色试剂盒(Acridine Orange Detection Kit)主要由AO Stain、AO Stain Buffer组成，常用于细胞凋亡的检测。染色后在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙染色常与EB染色合用双染，EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。

自备材料：

        荧光显微镜， 低速离心机，PBS，细胞计数板， 载玻片、盖玻片

操作步骤(仅供参考)：

(一) AO单独染色

1、 收集细胞(采用流式细胞仪检测时，应先固定细胞)，用AO Stain Buffer(1×)清洗细胞1次，加入适量的AO Stain Buffer(1×)重悬细胞，计数并调节细胞浓度至106/ml。

2、 取适量的细胞悬液和AO Stain，按照细胞悬液：AO Stain=19：1的比例混合，轻轻混匀。如果采用荧光显微镜下观察，一般取95μl细胞悬液和5μl AO Stain混合即可。

3、 室温避光染色15min，滴加于载玻片上并加盖玻片或上流式细胞仪分析。

4、 荧光显微镜下观察(激发滤光片波长488nm，阻断滤光片波长515nm)，计数并拍照。

染色结果：

正常细胞

细胞被均匀染成黄绿色荧光

凋亡细胞

染色质浓缩，细胞核碎裂成点状，被染成大小不一、致密浓染的绿色颗粒

(二) AO/EB双染色

1、 收集细胞，用AO Stain Buffer(1×)清洗细胞1次，加入适量的AO Stain Buffer(1×)重悬细胞，计数并调节细胞浓度至106/ml。

2、 取适量的细胞悬液和AO Stain，按照细胞悬液：AO Stain=19：1的比例混合，并加入适量EB染色液，轻轻混匀。如果采用荧光显微镜下观察，一般取95μl细胞悬液和5μl AO Stain混合即可。

3、 室温避光染色15min，滴加于载玻片上并加盖玻片

4、 荧光显微镜滤光片515nm观察，计数并拍照。

染色结果：

正常细胞

均匀染成绿色荧光

坏死细胞

细胞桔黄色荧光

凋亡细胞

染色质浓缩，细胞核碎裂，被染成大小不一、致密浓染的黄绿色颗粒或见胞质芽状突起。

计算细胞凋亡率和死亡率:

细胞死亡率=凋亡细胞/细胞总数×100%   细胞坏死率=坏死细胞/细胞总数×100%

注意事项：

      1． 吖啶橙染色常不EB染色合用，可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。

      2． 如有低温离心机进行离心效果更佳，同时应注意减少试剂暴露于强光下的时间。

      3． 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

浓度
规格 100T
保存 4℃,避光,6个月有效。 单位 : 瓶

吖啶橙 CAS 65-61-2 货号17502-AAT Bioquest荧光染料

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吖啶橙 CAS 65-61-2

吖啶橙 CAS 65-61-2

吖啶橙 CAS 65-61-2 货号17502 货号 17502 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 mg 价格 1008
Ex (nm) 490 Em (nm) 520
分子量 301.82 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17502

产品名称：吖啶橙

CAS：65-61-2

规格：100mg

储存条件：保存在冰箱-20℃干燥

 

产品物理化学光谱特性

分子量：301.82

外观：亮黄色

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：500

发射波长(nm)：526

 

产品介绍

吖啶橙是一种核酸选择性荧光阳离子染料，可用于细胞周期测定。 它是细胞可渗透的，并通过插入或静电吸引力与DNA和RNA相互作用。当与DNA结合时，它与荧光素在光谱上非常相似，激发最大值为502nm，发射最大值为525nm（绿色）。当它与RNA结合时，激发最大值移至460nm（蓝色），发射最大值移至650nm（红色）。染料通常用于落射荧光显微镜。

点击查看光谱

产品说明书

染色细胞示例

 

以下程序适用于大多数细胞类型。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型的存在和其他因素可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的真实或明显染色，导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

 

1）制备1-10mM DMSO储备溶液。如果储存在-20°C，DMSO储备液可以保存6个月。

2）使用适合您样品的固定方案。

3）通过离心沉淀细胞，并将细胞重悬于缓冲盐溶液或培养基中，在pH 7.4下进行最佳染料染色。培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上或细胞培养孔中原位染色。

4）使用1和10μM之间的浓度添加AO染色并孵育15至60分钟作为指导。

注意：在最初的实验中，最好在整个建议的范围内尝试几种染料浓度，以确定产生最佳染色的浓度。

 

相关产品

产品名称 货号
吖啶橙*10 mg/mL水溶液* Cat#17503

 

参考文献

Acridine orange accumulation in acid organelles of normal and vacuolated frog skeletal muscle fibres
Authors: Krolenko SA, Adamyan SY, Belyaeva TN, Mozhenok TP.
Journal: Cell Biol Int (2006): 933

Acridine Orange based platinum(II) complexes inducing cytotoxicity and cell cycle perturbation in spite of GSTP1 up-regulation
Authors: Valentini A, Pucci D, Crispini A, Federici G, Bernardini S.
Journal: Chem Biol Interact (2006): 241

Acridine orange used for photodynamic therapy accumulates in malignant musculoskeletal tumors depending on pH gradient
Authors: Matsubara T, Kusuzaki K, Matsumine A, Shintani K, Satonaka H, Uchida A.
Journal: Anticancer Res (2006): 187

Detection of catheter-related bloodstream infections by the Gram stain-acridine orange leukocyte cytospin test in hematopoietic stem cell transplant recipients
Authors: Abdelkefi A, Achour W, Torjman L, Ben Othman T, Ladeb S, Lakhal A, Allouche H, Ben Hassen A, Ben Abdeladhim A.
Journal: Bone Marrow Transplant (2006): 595

Evaluation of the gram stain-acridine orange leukocyte cytospin test for diagnosis of catheter-related bloodstream infection in children on long-term parenteral nutrition
Authors: Ferroni A, Moumile K, Pasquier A, Berche P, Colomb V.
Journal: Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2006): 199

Improvement of the acridine orange-protein-surfactant system for protein estimation based on aromatic ring stacking effect of sodium dodecyl benzene sulphonate
Authors: Wang F, Yang J, Wu X, Wang X, Guo C, Jia Z.
Journal: Luminescence (2006): 186

Mutagenic effect of acridine orange on the expression of penicillin G acylase and beta-lactamase in Escherichia coli
Authors: Arshad R, Farooq S, Iqbal N, Ali SS.
Journal: Lett Appl Microbiol (2006): 94

Postoperative changes of sperm chromatin heterogeneity, using acridine orange staining, in varicocele patients
Authors: Fuse H, Akashi T, Mizuno I, Nozaki T, Watanabe A.
Journal: Arch Androl (2006): 223

Re: The evaluation of micronucleus frequency by acridine orange fluorescent staining in peripheral blood of rats treated with lead acetate. (Mutagenesis, 20, 411-415, 2005)
Authors: Celik A, Ogenler O, Comelekoglu U.
Journal: Mutagenesis (2006): 267

Re: The evaluation of micronucleus frequency by acridine orange fluorescent staining in peripheral blood of rats treated with lead acetate. (Mutagenesis, 20, 411-415, 2005)
Authors: Proudlock RJ.
Journal: Mutagenesis (2006): 265; author reply 267

说明书
吖啶橙 CAS 65-61-2.pdf

线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5 货号22205-AAT Bioquest荧光染料

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线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5

线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5

线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5 货号22205 货号 22205 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 mg 价格 1272
Ex (nm) 496 Em (nm) 519
分子量 472.5 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：22205

产品名称：线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物

CAS：75168-11-5

规格：25mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：472.5

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：495

发射波长（nm）：519

 

产品介绍

线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物是美国AAT Bioquest生产的细胞膜电位荧光探针。10-壬基吖啶橙(NAO)是吖啶橙的衍生物, 是一种用于完整细胞内线粒体特异性荧光标记物。与Rh123相比，细胞中NAO的积聚与质子动力驱动关系不大，但是与线粒体相关膜蛋白或者脂类发生作用相关。NAO的摄入不依赖于线粒体跨膜电势差，可用于检测线粒体。NAO可与心磷脂等带负电荷磷脂特异性结合, 其与线粒体膜的相互作用不依赖于线粒体的膜电位; 分析细胞凋亡时, 可用罗丹明123来检测线粒体的膜电位, 而用NAO来检测线粒体结构的完整性。NAO和罗丹明123（Rh123）是研究线粒体功能一对好的染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物。 

点击查看光谱

 

参考文献

Spectral studies of N-nonyl acridine orange in anionic, cationic and neutral surfactants
Authors: Wiosetek-Reske AM, Wysocki S.
Journal: Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc (2006): 1118

Binding of 10-N-nonyl acridine orange to cardiolipin-deficient yeast cells: implications for assay of cardiolipin
Authors: Gohil VM, Gvozdenovic-Jeremic J, Schlame M, Greenberg ML.
Journal: Anal Biochem (2005): 350

Determination of dipole moment in the ground and excited state by experimental and theoretical methods of N-nonyl acridine orange
Authors: Wiosetek-Reske AM, Wysocki S, Bak GW.
Journal: Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc (2005): 1172

Use of the fluorescent dye 10-N-nonyl acridine orange in quantitative and location assays of cardiolipin: a study on different experimental models
Authors: Garcia Fernandez MI, Ceccarelli D, Muscatello U.
Journal: Anal Biochem (2004): 174

Intracellular distribution of the fluorescent dye nonyl acridine orange responds to the mitochondrial membrane potential: implications for assays of cardiolipin and mitochondrial mass
Authors: Jacobson J, Duchen MR, Heales SJ.
Journal: J Neurochem (2002): 224

Cardiolipin binds nonyl acridine orange by aggregating the dye at exposed hydrophobic domains on bilayer surfaces
Authors: Mileykovskaya E, Dowhan W, Birke RL, Zheng D, Lutterodt L, Haines TH.
Journal: FEBS Lett (2001): 187

Staining of mitochondrial membranes with 10-nonyl acridine orange, MitoFluor Green, and MitoTracker Green is affected by mitochondrial membrane potential altering drugs
Authors: Keij JF, Bell-Prince C, Steinkamp JA.
Journal: Cytometry (2000): 203

Visualization of phospholipid domains in Escherichia coli by using the cardiolipin-specific fluorescent dye 10-N-nonyl acridine orange
Authors: Mileykovskaya E, Dowhan W.
Journal: J Bacteriol (2000): 1172

Direct cardiolipin assay in yeast using the red fluorescence emission of 10-N-nonyl acridine orange
Authors: Gallet PF, Maftah A, Petit JM, Denis-Gay M, Julien R.
Journal: Eur J Biochem (1995): 113

10N-nonyl acridine orange interacts with cardiolipin and allows the quantification of this phospholipid in isolated mitochondria
Authors: Petit JM, Maftah A, Ratinaud MH, Julien R.
Journal: Eur J Biochem (1992): 267

说明书
线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5.pdf