• 产品货号：
  BN38169
• 中文名称：
  植物凝胶
• 英文名称：
  Gellan gum
• CAS号：
  71010-52-1
• 品牌：
  Biorigin

• 货号

  产品规格

  售价

  备注

• BN38169-100g

  100g

  ¥600.00

  suitable for plant cell culture, BioReagent, powder

• BN38169-250g

  250g

  ¥1350.00

  suitable for plant cell culture, BioReagent, powder

• BN38169-500g

  500g

  ¥2640.00

  suitable for plant cell culture, BioReagent, powder

产品描述

植物凝胶由假单胞菌分泌而来，是葡萄糖醛酸、鼠李糖和葡萄糖等的混合物，其形成的凝胶具有无色、透亮和高韧性的特点；其克服了传统琼脂在植物组织培养中的固有缺陷，是配制植物组织培养基和微生物培养基的主要成分。

       植物凝胶的成胶需要二价阳离子的存在，且对pH敏感。一般植物培养基中的钙离子和镁离子的浓度足以让植物凝胶凝固，钙镁离子减少应适当增加植物凝胶的用量；植物培养基一般调pH至5.8，pH低于5.5会严重影响植物凝胶凝固。微生物学研究所用的低盐培养基，通常需要另外加入钙盐、镁盐或提高植物凝胶的加入浓度。植物凝胶常用工作浓度：MS培养基为例2.5-4 g/L；1/2MS培养基5-8 g/L。微生物培养基10 g/L。

• 产品货号：
  BN26082
• 中文名称：
  谷胱甘肽-琼脂糖凝胶 H.P.
• 英文名称：
  Glutathione Sepharose H.P.
• 品牌：
  Biorigin

• 货号

  产品规格

  售价

  备注

• BN26082-10ml

  10ml

  ¥1450.00

• BN26082-50ml

  50ml

  ¥5560.00

产品描述

• 产品货号：
  BN26078
• 中文名称：
  肝素-琼脂糖凝胶 H.P.
• 英文名称：
  Heparin Sepharose H.P.
• 品牌：
  Biorigin

• 货号

  产品规格

  售价

  备注

• BN26078-10ml

  10ml

  ¥540.00

• BN26078-25ml

  25ml

  ¥1120.00

• BN26078-100ml

  100ml

  ¥3670.00

产品描述

肝素是一种含硫酸酯的酸性多糖，将它偶联到交联及活化的琼脂糖凝胶上，该填料具有很高的物理化学稳定性。肝素能和凝血因子和其他血浆蛋白，脂蛋白，蛋白质合成因子，作用 于核酸和类固醇受体的酶，所以肝素琼脂糖凝胶可以用于这类物质的纯化。

1 亲和填料特性

*层析柱10mm*20cm，柱床高度5cm，20 °C

2 使用方法 

肝素-琼脂糖凝胶 HP 对于不同的样品的亲和力不同，吸附载量取决于流速、pH、缓冲液组成和温度等参数。 

2.1 装柱

（1）让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理。 

（2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 

（3）根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉 20%乙醇。 

（4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。

（5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 

（6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填料最大耐压）。

2.2 样品的制备 

样品应完全溶解，并且与结合缓冲液的pH值相同。为了避免堵塞层析柱，我们建议通 过0.45μm过滤器进行离心和过滤，以去除细胞碎片或其他颗粒物质。 

2.3 平衡色谱柱

用5-10个柱体积的结合缓冲液平衡该柱，直到流出液电导和pH不变。 

用于纯化血浆蛋白质的常用结合缓冲液是10-20mM柠檬酸钠缓冲液，pH 7.4。 由于在这些情况下肝素配体充当亲和配体，因此缓冲液中加入低浓度的NaCl以消除非特异性离子 相互作用。 在其他应用中，通常推荐使用10 mM 磷酸钠，pH 7.0或20 mM Tris-HCl，pH 8.0 作为结合缓冲液。

2.4 上样 

（1）样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样。盐浓度太大的样品需要处理后再配。 

（2）一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡液洗去杂质和没有结合的蛋白，再选择一种洗脱液洗下目标产品。

2.5 洗脱 

不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。通常通过增加缓冲液的离子强度来进行洗脱。最常使用1.5-2 M NaCl，KCl或（NH4）2SO4线性梯度或梯度洗脱。

3 在线清洗 

先用0.1M Tris-HCl pH7.0缓冲液洗3个柱床体积，然后用0.1M NaOH含2M NaCl流洗3个床体积，最后用20%乙醇洗3个床体积即可。长时间用酸碱洗填料会是填料的吸附能力下降，所以清洗要尽量缩短时间。

4 保存 

4-8℃密闭保存。使用完的填料，用纯水彻底冲洗，最后保存在 20%乙醇中，4℃保存。 

5 注意事项： 

（1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。 

（2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。 

（3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。

• 说明书下载.pdf

• 产品货号：
  BN26071
• 中文名称：
  镍-琼脂糖凝胶 H.P.
• 英文名称：
  Ni Sepharose H.P.
• 品牌：
  Biorigin

• 货号

  产品规格

  售价

  备注

• BN26071-10ml

  10ml

  ¥540.00

• BN26071-25ml

  25ml

  ¥1120.00

• BN26071-100ml

  100ml

  ¥3680.00

产品描述

1 简介

      金属螯合亲和层析介质，又称固定金属离子亲和色谱，其原理是利用蛋白质表面的一些氨基酸，如组 氨酸能与多种过渡金属离子如Cu2+，Zn2+，Ni2+，Co2+，Fe3+发生特殊的相互作用，能够吸附富含这类氨基 酸的蛋白质，从而达到分离纯化的目的。因此，偶联这些金属离子的琼脂糖凝胶就能够选择性地分离出这 些含有多个组氨酸的蛋白以及对金属离子有吸附作用的多肽、蛋白和核苷酸。一般来说，Ni2+是用于纯化 组氨酸标记的蛋白质的优选金属离子。半胱氨酸和色氨酸也能与固定金属离子结合，但这种结合力要远小 于组氨酸残基与金属离子的结合力。 镍亲和层析介质具有特异性好、流速快的优点，非常适合放大生产。

2 性能参数：

*检测条件： 层析柱 16mm×200mm *柱床高 5cm，25℃

3 使用方法 

      Ni 琼脂糖凝胶HP预先偶联Ni 2+离子。通常，Ni 2+是用于纯化重组组氨酸标签蛋白的优选金属离子，用咪唑进行洗脱。 

      我们建议在含0.5-1.0 M NaCl的缓冲液，中性至弱碱性pH 7-8，这样的条件下结合，经常使用磷酸钠缓 冲液。也可以使用Tris-HCl，但是在金属-蛋白质亲和力非常弱的情况下应该避免，因为它可以降低结合强度，在缓冲液中避免螯合剂如EDTA或柠檬酸盐的存在。 

      如果重组组氨酸标签蛋白表达为包涵体，则在所有缓冲液中包括高达6M Gua-HCl或8M尿素。当使用 高浓度的尿素或Gua-HCl时，通常发生蛋白质解折叠。包涵体变性复性是个很复杂的过程，一般的建议纯 化可溶蛋白。

提示：含有尿素的样品可以通过SDS-PAGE直接分析，而含有Gua-HCl的样品在SDS-PAGE之前必须用 尿素缓冲液置换缓冲液。

4 保存

使用完的填料，用纯水彻底冲洗，最后保存在 20%乙醇中，4℃保存。 

注意事项： 

1.上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。 

2.在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。 

3.不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。

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