上海金畔生物科技有限公司提供丙三醇,科密欧,CAS号:56-81-5,500ml 分析纯,可以访问官网了解更多产品信息。
丙三醇,科密欧,CAS号:56-81-5,500ml 分析纯
规格 | 500ml |
纯度 | 色谱纯 |
CAS号 | 56-81-5 |
上海金畔生物科技有限公司提供丙三醇,科密欧,CAS号:56-81-5,500ml 分析纯,可以访问官网了解更多产品信息。
丙三醇,科密欧,CAS号:56-81-5,500ml 分析纯
规格 | 500ml |
纯度 | 色谱纯 |
CAS号 | 56-81-5 |
上海金畔生物科技有限公司提供DG-18 琼脂基础,北京陆桥,CM843 需另加丙三醇,250g,配制量7.9L,可以访问官网了解更多产品信息。
DG-18 琼脂基础,北京陆桥,CM843 需另加丙三醇,250g,配制量7.9L
浓度 | 7.9L |
规格 | 250g |
保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供WORT 肉汤基础,北京陆桥,CM838 需另加丙三醇,250g,配制量7.6L,可以访问官网了解更多产品信息。
WORT 肉汤基础,北京陆桥,CM838 需另加丙三醇,250g,配制量7.6L
浓度 | 7.6L |
规格 | 250g |
保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供WORT 琼脂基础 ,北京陆桥,CM837 需另加丙三醇,250g,配制量4.9L,可以访问官网了解更多产品信息。
WORT 琼脂基础 ,北京陆桥,CM837 需另加丙三醇,250g,配制量4.9L
浓度 | 4.9L |
规格 | 250g |
保存 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
Amplite 比色法丙三醇检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测丙三醇的试剂盒。 禁食时,储存在这些脂滴中的甘油三酯可被水解以产生游离甘油和脂肪酸。 释放到血流中的游离甘油的量与甘油三酯/脂肪酸循环速率成正比,甘油三酯/脂肪酸循环速率在代谢调节和热量产生中是重要的。 Amplite 比色甘油测定试剂盒为测量生物样品中的甘油水平提供了一种灵敏的测定方法。 该测定基于甘油的酶偶联反应,其中在HRP偶联反应中使用我们的Amplite Red HRP底物可以检测产物过氧化氢。 信号可以使用OD575nm的吸光度酶标仪进行测量。 使用这种比色甘油测定试剂盒,我们能够在100μL反应体积中检测到低至0.15μg/ mL(〜1.6μM)的甘油。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Amplite 比色法丙三醇检测试剂盒。
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备甘油工作溶液(50 µL)
2.加入甘油标准品或测试样品(50 µL)
3.在室温下孵育30分钟至1小时
4.监测575 nm的OD
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 Amplite HRP底物储备液(200X):
将50 µL DMSO(组分E)添加到Amplite HRP底物(组分A)的小瓶中,制成200X储备溶液。
1.2 甘油标准溶液:
将1 mL ddH2O或1X PBS缓冲液添加到小瓶甘油标准品(组分D)中,制成1 mg / mL甘油标准液。
2.标准溶液
甘油标准
将10 µL甘油标准储备溶液(1 mg / mL)加入990 µL 1X PBS缓冲液中,以生成10 µg / mL标准溶液(G7)。 然后进行1:2的系列稀释,以获得系列稀释的甘油标准品(G6-G1)。
3.工作溶液
3.1 将5 mL测定缓冲液(组分C)添加到一瓶酶混合物(组分B)中,并充分混合。
3.2 将25 µL Amplite HRP底物原液添加到组分B + C的瓶子中,并充分混合以制成甘油工作溶液(组分A + B + C)。 注意:此甘油工作溶液足以用于一个96孔板。 它不稳定,请及时使用。 注意:可以将未使用的B + C组分分成一次性使用的等分试样,并保存在-20°C下。
样品操作及实验分析
表1.透明底部96孔微孔板中甘油标准品和测试样品的布局。 G =甘油标准品(G1-G7,0.156至10 µg / mL),BL =空白对照,TS =测试样品。
BL | BL | TS | TS |
G1 | G1 | … | … |
G2 | G2 | … | … |
G3 | G3 | ||
G4 | G4 | ||
G5 | G5 | ||
G6 | G6 | ||
G7 | G7 |
表2.每个孔的试剂组成
孔 | 容积 | 试剂 |
G1-G7 | 50ul | 连续稀释(0.156至10 µg / mL) |
BL | 50ul | 1X PBS缓冲液 |
TS | 50ul | 测试样品 |
1.根据表1和2中提供的布局,准备甘油标准品(G),空白对照(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用25 µL试剂代替50 µL。
2.在甘油标准品,空白对照和测试样品的每个孔中添加50 µL甘油工作溶液,以使总甘油测定体积为100 µL /孔。 对于384孔板,应在每个孔中添加25 µL甘油工作溶液,总体积为50 µL /孔。
3.避光保存,室温下孵育反应30分钟至1小时。
4.用吸光度板读数器监测吸光度的增加,并在575 nm的OD处进行路径检查。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
货号 | 13833 | 存储条件 | f/l |
规格 | 200 Tests | ||
Ex (nm) | 571 | Em (nm) | 585 |
分子量 | 溶剂 | ||
产品详细介绍 |
简要概述
Amplite 荧光法丙三醇检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测丙三醇的试剂盒,。禁食时,储存在这些脂滴中的甘油三酯可被水解以产生游离甘油和脂肪酸。 释放到血流中的游离甘油的量与甘油三酯/脂肪酸循环速率成正比,甘油三酯/脂肪酸循环速率在代谢调节和热量产生中是重要的。 Amplite 荧光甘油测定试剂盒提供了一种灵敏的基于荧光的测定方法,用于测量生物样品中的甘油水平。 该测定基于甘油的酶偶联反应,其中产物过氧化氢可以在HRP偶联反应中使用我们的Amplite HRP底物检测。 荧光信号可以通过Ex / Em = 540 / 590nm处的荧光酶标仪进行测量。 使用此荧光甘油测定试剂盒,我们能够在100μL反应体积中检测到低至0.015 mg / L(〜0.16μM)的甘油。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Amplite 荧光法丙三醇检测试剂盒。
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备甘油工作溶液(50 µL)
2.加入甘油标准品或测试样品(50 µL)
3.在室温下孵育10-30分钟
4.监测Ex / Em = 540/590 nm(截止= 570 nm)的荧光增加
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 Amplite HRP底物储备液(200X):
将50 µL DMSO(组分E)添加到Amplite HRP底物(组分A)的小瓶中,制成200X Amplite HRP底物原液,避光。
1.2 甘油标准溶液(1 mg / mL):
将1 mL ddH2O或1x PBS缓冲液添加到小瓶甘油标准溶液(组分D)中,制成1 mg / mL甘油标准溶液。
2.标准溶液
甘油标准
将10μL的1 mg / mL甘油标准溶液添加到990μL的1x PBS缓冲液中,以生成10μg/ mL的甘油标准溶液(GS7)。取10 µg / mL甘油标准溶液(GS7),并在1x PBS缓冲液中进行1:3系列稀释,以得到系列稀释的甘油标准液(GS6-GS1)。
3.工作溶液
3.1 将5 mL测定缓冲液(组分C)加入一瓶酶混合物(组分B)中,并混合均匀。
3.2 将25 µL 200X Amplite HRP底物原液添加到组分B + C的瓶子中,并充分混合以制成甘油工作液。 注意:这种甘油工作溶液足以用于一个96孔板。 它不稳定,请及时使用。
样品操作及实验分析
表1.黑色96孔微孔板中甘油标准品和测试样品的布局。 GS =甘油标准品(GS1-GS7,0.01至10 µg / mL),BL =空白对照,TS =测试样品。
BL | BL | TS | TS |
GS1 | GS1 | … | … |
GS2 | GS2 | … | … |
GS3 | GS3 | ||
GS4 | GS4 | ||
GS5 | GS5 | ||
GS6 | GS6 | ||
GS7 | GS7 |
表2.每个孔的试剂组成
孔 | 容积 | 试剂 |
GS1-GS7 | 50ul | 连续稀释(0.01至10 µg / mL) |
BL | 50ul | 1X PBS缓冲液 |
TS | 50ul | 测试样品 |
1.根据表1和2中提供的布局,准备甘油标准品(GS),空白对照(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用25 µL试剂代替50 µL。
2.在甘油标准液,空白对照和测试样品的每个孔中加入50 µL甘油工作溶液,以使甘油总测定体积为100 µL /孔。 对于384孔板,请在每个孔中添加25 µL甘油工作溶液,总体积为50 µL /孔。
3.避光保存,室温下孵育反应10-30分钟。
4.使用荧光板读数器在Ex / Em = 540/590 nm(截止= 570 nm)处监视荧光的增加。