乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒,索莱宝,BC0680-50管/24样

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乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒,索莱宝,BC0680-50管/24样

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索莱宝

·  英文名称 : Lacate Dehydrogenase(LDHAssay Kit

·  别名 : 乳酸脱氢酶试剂盒 LDH Kit 乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒 乳酸脱氢酶(LDH)测试盒

·  检测方法 : 可见分光光度法

 

测定意义:LDH(EC 1.1.1.27)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是糖酵解途径的末端酶,催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应,伴随着NAD+/NADH之间互变。
测定原理:LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸进一步与2, 4 – 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在碱性溶液中显棕红色,颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。
试验中所需的仪器和试剂:可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

浓度
规格 50管/24样
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Recombinant Mouse Granulocyte Colony-Stimulating Factor/G-CSF/CSF1(C-polyHis),索莱宝,P00126-500ug

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浓度
规格 500ug
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葡萄糖氧化酶(GOD)检测试剂盒,索莱宝,BC0690-50管/48样

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·  英文名称 : Glucose oxidase (GOD) Assay Kit

·  别名 : 葡萄糖氧化酶试剂盒 GOD Kit 葡萄糖氧化酶(GOD)试剂盒 葡萄糖氧化酶(GOD)测试盒

·  检测方法 : 可见分光光度法

 

测定意义:GOD(EC 1.1.3.4)广泛存在于动物、和植物中,催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸,并产生H2O2,是生物体中产生活性氧的代谢途径之一。
测定原理:GOD催化产生H2O2,过氧化物酶在有氧存在时催化H2O2分解产生的氧又将邻联茴香胺氧化生成有色物质,颜色深浅与葡萄糖氧化酶活性成线性关系。
试验中所需的仪器和设备:可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水

浓度
规格 50管/48样
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淀粉含量检测试剂盒,索莱宝,BC0700-50管/48样

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·  英文名称 : Starch Content Assay Kit

·  别名 : 淀粉含量测定试剂盒 淀粉含量测试盒

·  检测方法 : 可见分光光度法

 

产品内容:

试剂一:液体50mL×1瓶,4℃保存;

试剂二:液体20mL×1瓶,4℃保存;

试剂三:粉剂×1瓶,4℃保存。

产品说明:

淀粉是植物中糖的主要储存形式,其含量测定对于评价食品营养价值和调查植物体内糖代谢都有重要意义。利用80%乙醇可以把样品中可溶性糖与淀粉分开,进一步采用酸水解法分解淀粉为葡萄糖,采用蒽酮比色法测定葡萄糖含量,即可计算淀粉含量。

需自备仪器和试剂:

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、玻璃比色皿、研钵、冰、浓硫酸和蒸馏水。

操作步骤:

一、淀粉提取:

1、 称取0.1g-0.2g样品(建议称取约0.1g样本)于研钵中研碎,加入1mL试剂一,充分匀浆后转移到EP管中,80℃水浴提取30min3000g,常温离心5min,弃上清,留沉淀。

2、 沉淀中加入0.5mL蒸馏水,放入沸水浴中糊化15min(盖紧,以防止水分散失)。

3、 冷却后,加入0.35mL试剂二,常温提取15min,振荡3-5次。

4、 加入0.85mL双蒸水,混匀,3000g,常温离心10min,取上清液待测。

二、测定操作:

1. 分管光度计预热30min以上,调节波长至620nm,蒸馏水调零。

2. 调节水浴锅 95度。

3. 工作液的配制:临用前在试剂三中加入7.5mL蒸馏水后,缓慢加入42.5mL浓硫酸,不断搅拌,充分溶解,待用。用不完的试剂4℃保存一周。

4. 样本测定:取0.2mL样本和1mL工作液至EP管中,95度水浴10min(盖紧,放置水分散失),自然冷却至室温,在620nm波长下记录测定吸光值A

淀粉含量计算:

标准条件下测定的回归方程为y = 5.872x – 0.0295x为标准品浓度(g/mL),y为吸光值。

1、 按照蛋白浓度计算

淀粉含量(mg/mg prot)=﹝(A+0.0295)×V1﹞÷5.872÷(V1×Cpr) =0.17×(A+0.0295) ÷Cpr

2、 按样本鲜重计算

淀粉含量(mg/g 鲜重)= (A+0.0295)×V1﹞÷ (W×V1÷V2) =0.289×(A+0.0295) ÷W

V1:加入反应体系中样本体积,0.2mLV2:加入提取液体积,1.7 mLCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g

注意事项:

1. 由于工作液具有强腐蚀性,请谨慎操作。

2. 若吸光值大于1,请将样本用提取液稀释后再测定,计算公式中乘以相应的稀释倍数。

3. 提取液的配置:0.35mL试剂二+1.35mL水。用多少按照此比例配多少。

浓度
规格 50管/48样
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α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)检测试剂盒,索莱宝,BC0710-50管/48样

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·  英文名称 : αKetoglutarate Dehydrogenase(α-KGDH) Assay Kit

·  别名 : α酮戊二酸脱氢酶试剂盒 α-KGDH Kit α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)试剂盒 α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)试剂盒

·  检测方法 : 紫外分光光度法

 

测定意义:α-KGDHEC1.2.4.2)广泛存在于动物、植物微生物和培养细胞的线粒体中,是三羧酸循环调控关键酶之一,催化α酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶A
测定原理:α-KGDH催化α酮戊二酸、NAD+和辅酶A生成琥珀酰辅酶A、二氧化碳和NADHNADH340nm有特征吸收峰,以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。
试验中所需的仪器和试剂:紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

浓度
规格 50管/48样
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Recombinant Mouse Granulocyte Colony-Stimulating Factor/G-CSF/CSF1(C-polyHis),索莱宝,P00126-50ug

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浓度
规格 50ug
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血钙浓度检测试剂盒,索莱宝,BC0720-50管/48样

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·  英文名称 : Blood Calcium Concentration Assay Kit

·  别名 : 血钙浓度测定试剂盒 血钙浓度测试盒

·  检测方法 : 可见分光光度法

 

测定意义:血钙几乎全部存在于血浆中,所以血钙要指血浆钙。血浆钙有离子钙和结合钙两种形式,其中只有离子钙直接起生理作用,它与结合钙处于动态平衡,并受血液PH 的影响。血钙水平与多种重要的生理功能相关,过高或过低都会影响正常生理功能。本试剂盒用于检测血液中游离钙浓度。
测定原理:在强碱溶液中游离钙与GBHA 反应生成红色钙-GBHA 复合物在520 nm 有吸收峰;通过测定520 nm 吸光度计算游离钙浓度。
自备仪器和用品:可见分光光度计、可调式移液枪、1mL 玻璃比色皿、无水甲醇、丙酮和蒸馏水。
试剂组成和配置:
试剂一液体×1 4℃保存。
试剂二液体×1 4℃保存。
试剂三液体×1 瓶(空瓶,试剂自备)。取 30 mL 试剂瓶,依次加入27 mL 无水甲醇和3 mL丙酮,盖紧混匀即可。
标准液液体×1 3μmol/L, 4℃保存。
血钙浓度测定操作:
1.分光光度计预热30 min 以上调节波长到520 nm蒸馏水调零。
2.空白管: 1mL 玻璃比色皿依次加入蒸馏水50μL试剂一200 μL混匀后再加入试剂二 200μL,混匀;最后加入试剂三 400μL,混匀;静置5min 后于520 nm 测定吸光度A空白管。做一个空白管即可。
3.标准管: 1mL 玻璃比色皿依次加入标准液50μL试剂一200 μL混匀后再加入试剂二 200μL,混匀;最后加入试剂三 400μL,混匀;静置5min 后于520 nm 测定吸光度A空白管。做一个空白管即可。
4.测定管: 1mL 玻璃比色皿依次加入血液样品50μL试剂一200 μL混匀后再加入试剂二 200μL,混匀;最后加入试剂三 400μL,混匀;静置5min 后于520 nm 测定吸光度A空白管。做一个空白管即可。
注意:加试剂三后应该在30 min 内完成该管的测定。
血钙浓度计算:
血钙含量(μ mol /dL 血液)= [C 标准液×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)]×V 样品总=300×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)
C 标准液:3μmol/mL V 样总样品总体积,1dL=100 mL
注意事项:宜早晨空腹采血并且采血后应该尽快完成测定。

浓度
规格 50管/48样
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Recombinant Mouse Granulocyte Colony-Stimulating Factor/G-CSF/CSF1(C-polyHis),索莱宝,P00126-10ug

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浓度
规格 10ug
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