月度归档：2023年09月

土壤多酚氧化酶（PPO）检测试剂盒 微量法,索莱宝,BC0115-100管/96样

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·  英文名称 : Micro Soil Polyphenoloxidase Assay Kit

·  别名 : 土壤多酚氧化酶试剂盒 PPO Kit 土壤多酚氧化酶（PPO）试剂盒 土壤多酚氧化酶（PPO）测试盒

·  检测方法 : 微量法

 

测定意义：S-PPO主要来源于土壤微生物、植物根系分泌物及动植物残体分解释放，催化土壤中芳香族化合物氧化成醌，醌与土壤中蛋白质、氨基酸、糖类、矿物等物质反应生成有机质和色素，完成土壤芳香族化合物循环，用于土壤环境修复。
测定原理：S-PPO能够催化邻苯三酚产生紫色物质，后者在430nm有特征光吸收。
试验中所需的仪器和试剂：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、乙醚50mL（不允许快递）、研钵、冰和蒸馏水。

浓度
规格 100管/96样
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葡萄糖-6-磷酸酶（G6P)检测试剂盒 微量法,索莱宝,BC3325- 100管/96样

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·  英文名称 : G6P Assay Kit

·  别名 : 葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒 G6P Kit 葡萄糖-6-磷酸酶（G6P)试剂盒 葡萄糖-6-磷酸酶（G6P)测试盒

·  检测方法 : 微量法

 

测定意义：葡萄糖-6-磷酸酶（(glucose 6 phosphatase，G6Pase，EC 3.1.3.9）广泛存在于动物、植物、微生物和细胞中，是糖异生过程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶，在保证血糖的动态平衡方面起着重要的作用。

测定原理：G6P催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖，变旋酶和葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NAD+还原生成NADH，在340nm下测定NADH生成速率，即可反映G6P活性。

 需要的仪器，耗材:分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

浓度
规格 100管/96样
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Ficoll Plus 1.077,索莱宝,P4350-200ml

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·  别名 : 人外周血淋巴细胞分离液 人淋巴 ficoll分离液

·  储存条件 : RT

·  单位 : 瓶

 

密度：1.077g/cm3

 

Ficoll Plus 1.077是一种无菌的，用于提纯少量或大量人外周血中高产和高纯度的淋巴细胞的即用型密度梯度介质。基于Boyum发展方法中的一简单快速的离心操作来完成纯化过程。Ficoll Plus 1.077也可以用来制备除人外周血其他来源的淋巴细胞。

 

Ficoll分层液法原理简介

主要用于分离外周血中的单个核细胞，是一种单次密度梯度离心分离法。聚蔗糖－泛影葡胺是一种较理想的细胞分层液，其主要成分是一种合成的蔗糖聚合物称聚蔗糖（商品名为Ficoll），分子量为40kD，具有高密度、低渗透压、无毒性的特点。高浓度的Ficoll溶液粘性高，易使细胞聚集，故通常使用60g/L的低浓度溶液，密度为1.020，添加比重为1.200的泛影葡胺（urografin）以增加密度。国外常用商品Isopaque或Hypaque，故又称Ficoll-Hypaque分层液，将适量340g/L泛影葡胺加入Ficoll溶液中即可配制成密度合适分层液。分离人外周淋巴细胞以密度为1.077±0.001的分层液最佳，因为人的红细胞密度为1.093，粒细胞密度为1.092，单个核细胞在1.076～1.090之间。而不同动物血中的单个核细胞对分离液的密度要求各不相同，如小鼠为1.088，马为1.090。分离时先将分层液置试管底层，然后将肝素化全血以Hanks液或PBS液作适当稀释后，轻轻叠加在分层液上面，使两者形成一个清晰的界面。水平式离心后，离心管中会出现几个不同层次的液体和细胞带（图20-1）。红细胞和粒细胞密度大于分层液，同时因红细胞遇到Ficoll而凝集成串钱状而沉积于管底。血小板则因密度小而悬浮于血浆中，唯有与分层液密度相当的单个核细胞密集在血浆层和分层液的界面中，呈白膜状，吸取该层细胞递经洗涤高心重悬。本法分离单个核细胞纯度可达95％，淋巴细胞约占90％～95％，细胞获得率可达80％以上，其高低与室温有关，超过25℃时会影响细胞获得率。

浓度
规格 200ml
保存 RT

土壤脲酶（UE)检测试剂盒 微量法,索莱宝,BC0125-100管/48样

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·  英文名称 : Micro Soil Urease(UE) Assay Kit

·  别名 : 土壤脲酶试剂盒 UE Kit 土壤脲酶（UE)试剂盒 土壤脲酶（UE)测试盒

·  检测方法 : 微量法

 

测定意义：S-UE能够水解尿素，产生氨和碳酸。土壤脲酶活性与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效氮含量呈正相关。土壤脲酶活性反应了土壤的氮素状况。

测定原理：利用靛酚蓝比色法测定脲酶水解尿素产生的NH3-N。

需要的仪器，耗材:可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。

浓度
规格 100管/48样
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糖原合成酶（GCS）检测试剂盒 微量法,索莱宝,BC3335-100管/96样

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·  英文名称 : GCS Assay Kit

·  别名 : 糖原合成酶试剂盒 GCS Kit 糖原合成酶（GCS）试剂盒 糖原合成酶（GCS）测试盒

·  检测方法 : 微量法

 

测定原理：

GCS催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下测定NADH下降速率，即可反映GCS活性。

需要的仪器，耗材:

分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水

测定意义：

GCS（EC 2.4.1.11）催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷键相连延长糖链，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰岛素作用的主要靶酶，对糖代谢的调节和血糖稳态的维持具有重要作用。

浓度
规格 100管/96样
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糖原磷酸化酶a（GPa）检测试剂盒 微量法,索莱宝,BC3345-100管/96样

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·  英文名称 : Gpa Assay Kit

·  别名 : 糖原磷酸化酶a试剂盒 Gpa Kit 糖原磷酸化酶a（GPa）试剂盒 糖原磷酸化酶a（GPa）测试盒

·  检测方法 : 微量法

 

测定意义：

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代谢的关键酶，使糖原分子从非还原端逐个断开α-1，4-糖苷键移去葡萄糖基，释放1-磷酸葡萄糖，直至临近糖原分子α-1，6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和无活性的糖原磷酸化酶b（GPb）两种形式。糖原的分解主要在GPa的催化下进行。 
测定原理：

未添加激活剂时，GPa催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH，在340nm下测定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。 
需要的仪器，耗材:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

浓度
规格 100管/96样
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多聚-L-赖氨酸氢溴酸盐，分子量＞300,000 货号： 163-19091

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多聚-L-赖氨酸氢溴酸盐，分子量＞300,000
多聚-L-赖氨酸氢溴酸盐，分子量＞300,000 货号： 163-19091多聚-L-赖氨酸氢溴酸盐，分子量＞300,000 货号： 163-19091多聚-L-赖氨酸氢溴酸盐，分子量＞300,000 货号： 163-19091

  • 产品货号：
    163-19091
  • 中文名称：
    多聚-L-赖氨酸氢溴酸盐，分子量＞300,000
  • 英文名称：
    Poly-L-lysine Hydrobromide, M.W. ＞300,000 (γ-ray irradiated for sterilization)
  • CAS号：
    25988-63-0
  • 品牌：
    Wako

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • 163-19091-5 mg

    5 mg

    ¥1070.00

    常用生化试剂

产品描述