日度归档：2023年8月30日

荧光蛋白上样缓冲液,索莱宝,P1050-2ml

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上海金畔生物科技有限公司提供荧光蛋白上样缓冲液,索莱宝,P1050-2ml，可以访问官网了解更多产品信息。
荧光蛋白上样缓冲液,索莱宝,P1050-2ml

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索莱宝

·  别名 : 立显蛋白电泳条带显色剂 蛋白荧光buffer 荧光上样缓冲液

·  英文名称 : Band-Now Pre-Staining Protein Sample Treatment Buffer for SDS-PAGE

·  储存条件 : -20℃

 

荧光蛋白上样缓冲液在电泳前的样品处理阶段对SDS-PAGE的蛋白样品进行预染，标记上荧光。实验完成以后，凝胶中或转膜后的蛋白条可直接通过紫外灯、LED灯或其他数字成像系统进行观察和分析，无需染色脱色。
荧光蛋白上样缓冲液灵敏度高比银染高。稳定性强，背景低。可对所有蛋白进行染色，不影响蛋白的迁移率与电泳图谱。电泳过程中，游离的染料分子与溴酚蓝的迁移速率一致，跑胶结束时 移至凝胶末端，背景干净。荧光蛋白上样缓冲液非常适合用于追踪蛋白表达纯化以及Western blot的SDS-PAGE。
使用步骤    
1. 请在使用前根据管壁标签上的体积加入resuspension buffer重悬。Resuspension buffer在4℃可能会有沉淀产生，室温下放置至沉淀消失。
2. 将用上样缓冲液处理的蛋白样品与待电泳蛋白样品1:2混合。比如，3ul 上样缓冲液 + 6ul 蛋白样品。
3. 90-100℃加热上述处理的样品混合液5分钟。细胞或组织样品，加热时间延长至10分钟。确保加热温度>90℃使样品充分受热。
Ÿ 大部分预制胶（Bis-Tris体系除外）可以直接进行下一步。Bis-Tris体系的预制胶(如Life Technology)，需加入20%已处理样品体积的Enhancing buffer。比如，10ul已处理的样品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 样品可以上样进行电泳了（无需再加Loading Buffer处理）。
5. 电泳结束后，将凝胶放至透射仪上进行观察和拍照。透射仪可以是紫外灯，蓝光LED灯或其它凝胶成像系统。如果光源在可见光波长范畴的无需剥胶，因为可见波长范围内的光可以穿透玻璃或塑料材质的胶板。
6. （可选的）如果有需要，经荧光蛋白上样缓冲液处理的凝胶仍可进行考染。按标准的考染步骤进行即可。
注意事项：
1. 请勿使用该上样缓冲液处理预染的或预处理的蛋白分子量标准。这些产品与荧光蛋白上样缓冲液不兼容。
2. 灵敏度影响因素：高pH（大于7）不会影响染色，低pH则会降低染色的效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整至7以上。
3. 荧光蛋白上样缓冲液不适合在如下SDS-PAGE实验中使用：切割蛋白条带用以测序、质谱分析或抗体制备。

4. 建议-20保存，如果室温放置2-3周，则可添加新的DTT，蛋白条带会重新变得清晰和明亮。添加DTT的终浓度不要超过20 mM。也可以添加其他还原剂TCEP(2 mM)， 效果也很好。

规格：每个规格包含3管：Instant-Bands, Resuspension Buffer 和Enhancing buffer。只有使用Bis-tris 胶时才需要加Enhancing Buffer.

浓度
规格 2ml
保存 -20℃

荧光蛋白上样缓冲液,索莱宝,P1050-1ml

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·  别名 : 立显蛋白电泳条带显色剂 蛋白荧光buffer 荧光上样缓冲液

·  英文名称 : Band-Now Pre-Staining Protein Sample Treatment Buffer for SDS-PAGE

·  储存条件 : -20℃

 

荧光蛋白上样缓冲液在电泳前的样品处理阶段对SDS-PAGE的蛋白样品进行预染，标记上荧光。实验完成以后，凝胶中或转膜后的蛋白条可直接通过紫外灯、LED灯或其他数字成像系统进行观察和分析，无需染色脱色。
荧光蛋白上样缓冲液灵敏度高比银染高。稳定性强，背景低。可对所有蛋白进行染色，不影响蛋白的迁移率与电泳图谱。电泳过程中，游离的染料分子与溴酚蓝的迁移速率一致，跑胶结束时 移至凝胶末端，背景干净。荧光蛋白上样缓冲液非常适合用于追踪蛋白表达纯化以及Western blot的SDS-PAGE。
使用步骤    
1. 请在使用前根据管壁标签上的体积加入resuspension buffer重悬。Resuspension buffer在4℃可能会有沉淀产生，室温下放置至沉淀消失。
2. 将用上样缓冲液处理的蛋白样品与待电泳蛋白样品1:2混合。比如，3ul 上样缓冲液 + 6ul 蛋白样品。
3. 90-100℃加热上述处理的样品混合液5分钟。细胞或组织样品，加热时间延长至10分钟。确保加热温度>90℃使样品充分受热。
Ÿ 大部分预制胶（Bis-Tris体系除外）可以直接进行下一步。Bis-Tris体系的预制胶(如Life Technology)，需加入20%已处理样品体积的Enhancing buffer。比如，10ul已处理的样品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 样品可以上样进行电泳了（无需再加Loading Buffer处理）。
5. 电泳结束后，将凝胶放至透射仪上进行观察和拍照。透射仪可以是紫外灯，蓝光LED灯或其它凝胶成像系统。如果光源在可见光波长范畴的无需剥胶，因为可见波长范围内的光可以穿透玻璃或塑料材质的胶板。
6. （可选的）如果有需要，经荧光蛋白上样缓冲液处理的凝胶仍可进行考染。按标准的考染步骤进行即可。
注意事项：
1. 请勿使用该上样缓冲液处理预染的或预处理的蛋白分子量标准。这些产品与荧光蛋白上样缓冲液不兼容。
2. 灵敏度影响因素：高pH（大于7）不会影响染色，低pH则会降低染色的效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整至7以上。
3. 荧光蛋白上样缓冲液不适合在如下SDS-PAGE实验中使用：切割蛋白条带用以测序、质谱分析或抗体制备。

4. 建议-20保存，如果室温放置2-3周，则可添加新的DTT，蛋白条带会重新变得清晰和明亮。添加DTT的终浓度不要超过20 mM。也可以添加其他还原剂TCEP(2 mM)， 效果也很好。

规格：每个规格包含3管：Instant-Bands, Resuspension Buffer 和Enhancing buffer。只有使用Bis-tris 胶时才需要加Enhancing Buffer.

浓度
规格 1ml
保存 -20℃

荧光蛋白上样缓冲液,索莱宝,P1050-100ul

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·  别名 : 立显蛋白电泳条带显色剂 蛋白荧光buffer 荧光上样缓冲液

·  英文名称 : Band-Now Pre-Staining Protein Sample Treatment Buffer for SDS-PAGE

·  储存条件 : -20℃

 

荧光蛋白上样缓冲液在电泳前的样品处理阶段对SDS-PAGE的蛋白样品进行预染，标记上荧光。实验完成以后，凝胶中或转膜后的蛋白条可直接通过紫外灯、LED灯或其他数字成像系统进行观察和分析，无需染色脱色。
荧光蛋白上样缓冲液灵敏度高比银染高。稳定性强，背景低。可对所有蛋白进行染色，不影响蛋白的迁移率与电泳图谱。电泳过程中，游离的染料分子与溴酚蓝的迁移速率一致，跑胶结束时 移至凝胶末端，背景干净。荧光蛋白上样缓冲液非常适合用于追踪蛋白表达纯化以及Western blot的SDS-PAGE。
使用步骤    
1. 请在使用前根据管壁标签上的体积加入resuspension buffer重悬。Resuspension buffer在4℃可能会有沉淀产生，室温下放置至沉淀消失。
2. 将用上样缓冲液处理的蛋白样品与待电泳蛋白样品1:2混合。比如，3ul 上样缓冲液 + 6ul 蛋白样品。
3. 90-100℃加热上述处理的样品混合液5分钟。细胞或组织样品，加热时间延长至10分钟。确保加热温度>90℃使样品充分受热。
Ÿ 大部分预制胶（Bis-Tris体系除外）可以直接进行下一步。Bis-Tris体系的预制胶(如Life Technology)，需加入20%已处理样品体积的Enhancing buffer。比如，10ul已处理的样品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 样品可以上样进行电泳了（无需再加Loading Buffer处理）。
5. 电泳结束后，将凝胶放至透射仪上进行观察和拍照。透射仪可以是紫外灯，蓝光LED灯或其它凝胶成像系统。如果光源在可见光波长范畴的无需剥胶，因为可见波长范围内的光可以穿透玻璃或塑料材质的胶板。
6. （可选的）如果有需要，经荧光蛋白上样缓冲液处理的凝胶仍可进行考染。按标准的考染步骤进行即可。
注意事项：
1. 请勿使用该上样缓冲液处理预染的或预处理的蛋白分子量标准。这些产品与荧光蛋白上样缓冲液不兼容。
2. 灵敏度影响因素：高pH（大于7）不会影响染色，低pH则会降低染色的效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整至7以上。
3. 荧光蛋白上样缓冲液不适合在如下SDS-PAGE实验中使用：切割蛋白条带用以测序、质谱分析或抗体制备。

4. 建议-20保存，如果室温放置2-3周，则可添加新的DTT，蛋白条带会重新变得清晰和明亮。添加DTT的终浓度不要超过20 mM。也可以添加其他还原剂TCEP(2 mM)， 效果也很好。

规格：每个规格包含3管：Instant-Bands, Resuspension Buffer 和Enhancing buffer。只有使用Bis-tris 胶时才需要加Enhancing Buffer.

浓度
规格 100ul
保存 -20℃

环己酮-2,4-二硝基苯腙标准品 货号： 141-08561

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环己酮-2,4-二硝基苯腙标准品
环己酮-2,4-二硝基苯腙标准品 货号： 141-08561环己酮-2,4-二硝基苯腙标准品 货号： 141-08561环己酮-2,4-二硝基苯腙标准品 货号： 141-08561

  • 产品货号：
    141-08561
  • 中文名称：
    环己酮-2,4-二硝基苯腙标准品
  • 英文名称：
    trans-2-Nonenal 2,4-Dinitrophenylhydrazone Standard
  • CAS号：
    18287-00-8
  • 品牌：
    Wako

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • 141-08561-100 mg

    100 mg

    ¥2810.00

    常用生化试剂

产品描述

固蓝RR盐,索莱宝,F8020-5g CAS : 14726-29-5

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固蓝RR盐,索莱宝,F8020-5g CAS : 14726-29-5

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索莱宝

·  别名 : 重氮坚牢蓝；坚牢蓝RR盐；重氮固蓝RR

·  英文名称 : Fast Blue RR Salt

·  CAS : 14726-29-5

·  分子式 : C15H14ClN3O3·0·5ZnCl2

·  分子量 : 387.89

·  储存条件 : -20℃

·  危险标识 : S：22-24/25

·  外观（性状） : 橄榄绿色粉末

·  单位 : 瓶

 

固蓝RR盐生物染色剂，组织化学研究试验用试剂。

浓度
规格 5g
保存 -20℃

高效RIPA裂解液(组织/细胞),索莱宝,R0010-100ml

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高效RIPA裂解液(组织/细胞),索莱宝,R0010-100ml

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索莱宝

·  别名 : 蛋白提取试剂盒

·  英文名称 : RIPA buffer(high)

·  储存条件 : 2-8℃，避光保存

·  外观（性状） : 黄色澄清液体

·  单位 : 瓶

 

本品为高效组织细胞裂解液。主要用于从动物组织和动物细胞中抽取的可溶性蛋白。组织活细胞本产品配有一支PMSF（0.3ml/1.5ml），PMSF请于-20℃保存。

 

使用说明

如发现RIPA有沉淀，请放室温半小时或者常温水浴使沉淀溶解。

根据使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。混匀备用 （PMSF现用现加）。

1、样品前处理：

a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。

b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。

c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每20mg组织加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。

用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。

2、后处理：

将裂解后的样品10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

注意事项 ：

本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳；若想测定浓度，可入加少量 SDS（1%），煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。

如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。

浓度
规格 100ml
保存 2-8℃，避光保存

高效RIPA裂解液(组织/细胞),索莱宝,R0010-20ml

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·  别名 : 蛋白提取试剂盒

·  英文名称 : RIPA buffer(high)

·  储存条件 : 2-8℃，避光保存

·  外观（性状） : 黄色澄清液体

·  单位 : 瓶

 

本品为高效组织细胞裂解液。主要用于从动物组织和动物细胞中抽取的可溶性蛋白。组织活细胞本产品配有一支PMSF（0.3ml/1.5ml），PMSF请于-20℃保存。

 

使用说明

如发现RIPA有沉淀，请放室温半小时或者常温水浴使沉淀溶解。

根据使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。混匀备用 （PMSF现用现加）。

1、样品前处理：

a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。

b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。

c)对于组织样品： 把组织剪切成细小的碎片。按照每20mg组织加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。

用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。

2、后处理：

将裂解后的样品10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

注意事项 ：

本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳；若想测定浓度，可入加少量 SDS（1%），煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。

如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。

浓度
规格 20ml
保存 2-8℃，避光保存