日度归档：2023年8月20日

核酸助沉剂,索莱宝,SA1020-1ml

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上海金畔生物科技有限公司提供核酸助沉剂,索莱宝,SA1020-1ml，可以访问官网了解更多产品信息。
核酸助沉剂,索莱宝,SA1020-1ml

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索莱宝

·  别名 : 核酸助沉剂

·  英文名称 : Acryl Carrier

·  储存条件 : 4℃保存，保质期为12个月

 

产品简介：

乙醇低温沉淀是回收液体样品中 DNA 和 RNA 的最常用方法。然而乙醇沉淀至少会丢失样品中核酸的 30%左右。如果液体样品中的核酸浓度很低、或者 DNA<200bp，乙醇沉淀只能回收 50%的 DNA 和 RNA。Acryl Carrier 是一种分子生物学级 Acryl 多聚物溶液，在乙醇沉淀时加入其 5-10µl 即可明显提高核酸沉淀的得率，更可使痕量 DNA 的回收率达到 98～100%，同时可选择性去除短引物片段和 dNTP。本产品无核酸污染也无 DNA 酶和 RNA 酶活性，同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等后续实验，也不影响核酸电泳和 DNA-蛋白相互作用。Acryl Carrier 已成为最常用的核酸助沉剂。

产品应用：

(1) 提高 DNA 或 RNA 沉淀的得率。例如，提高质粒产量，提高 RNA 提取得率等

(2) 痕量 DNA 或 RNA 回收。

(3) 沉淀回收标记探针，去除未标记 dNTP。

使用方法：

(1) 加 5-20 µl Acryl Carrier 到 1 ml DNA 或 RNA 溶液，继续进行所选择的核酸沉淀操作。

(2) 加 5-20 µl Acryl Carrier 到 1 ml TRIpure 提取试剂，继续进行 RNA 提取操作。

(3) 加 5-20 µl Acryl Carrier 到 1 ml 质粒提取液，继续进行质粒提取操作。

 

提高DNA或RNA沉淀回收效率的使用方法

◆在RNA或者DNA溶液中加入4-8μl Acryl Carrier，颠倒混匀。

◆按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA或者DNA。加入3M PH5.2醋酸钠溶液（沉淀RNA时应该使用无RNA酶处理的溶液）到终浓度0.3M（约1/10体积），然后加入2倍体积的无水乙醇，混匀后室温或者冰箱放置10-30分钟，12000转离心10分钟，弃上清，70乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，将沉淀重新溶解于适量DEPC处理水或者其它如TE缓冲液中。

提高DNA或RNA产率的使用方法

◆每一毫升总RNA提取试剂TRIpure（TRIzol）或者DNA提取试剂DNAzol加入4-8μl Acryl Carrier，然后继续按照这些产品的说明书进行后续步骤。

浓度
规格 1ml
保存 4℃保存，保质期为12个月

TE缓冲液(PH=8.0).,索莱宝,T1120-500ml

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索莱宝

·  英文名称 : TE Buffer (pH 8.0)

·  分子式 : 10mM Tris-HCl, pH 8.0； 1 mM EDTA

·  储存条件 : 室温储存，有效期至少12个月。

·  单位 : 瓶

 

TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液，这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂，主要是调控PH。TAE是一种电泳缓冲液，主要用于DNA分子的电泳。

TE组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0

配制量：500ml

配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后；室温保存.

TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法： 1. 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中； 2.向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀； 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去离子水定容至1L后，室温保存。

浓度
规格 500ml
保存 室温储存，有效期至少12个月。

TE缓冲液(PH=8.0).,索莱宝,T1120-100ml

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·  英文名称 : TE Buffer (pH 8.0)

·  分子式 : 10mM Tris-HCl, pH 8.0； 1 mM EDTA

·  储存条件 : 室温储存，有效期至少12个月。

·  单位 : 瓶

 

TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液，这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂，主要是调控PH。TAE是一种电泳缓冲液，主要用于DNA分子的电泳。

TE组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0

配制量：500ml

配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后；室温保存.

TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法： 1. 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中； 2.向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀； 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去离子水定容至1L后，室温保存。

浓度
规格 100ml
保存 室温储存，有效期至少12个月。

质粒小量提取试剂盒,索莱宝,D1100-100T

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质粒小量提取试剂盒,索莱宝,D1100-100T

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• 英文名称 : Plasmid Extraction Mini Kit • 储存条件 : -20℃，复检期一年。 • 单位 : 盒 本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞，根据离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的原理特异性提取质粒DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。 使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA（将试剂盒中提供的 RNaseA 全部加入），混匀，置于 2-8℃保存。如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
浓度
规格 100T
保存 -20℃，复检期一年。

质粒小量提取试剂盒,索莱宝,D1100-50T

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• 英文名称 : Plasmid Extraction Mini Kit • 储存条件 : -20℃，复检期一年。 • 单位 : 盒 本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞，根据离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的原理特异性提取质粒DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。 使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA（将试剂盒中提供的 RNaseA 全部加入），混匀，置于 2-8℃保存。如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
浓度
规格 50T
保存 -20℃，复检期一年。