上海金畔生物科技有限公司提供直三口球瓶,欣维尔,F440500 500ml，可以访问官网了解更多产品信息。
直三口球瓶,欣维尔,F440500 500ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 500ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:24/20，侧口:19/22 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 22906 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 581 | Em (nm) | 591 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
脂质过氧化是细胞脂质被活性氧（ROS）氧化降解的过程。 该过程不仅可以导致细胞膜完整性的破坏，而且可以使膜结合受体失活。 它是自由基介导的细胞损伤的主要原因之一。 Cell Meter 荧光细胞脂质过氧化测定试剂盒提供了一种检测脂质过氧化的灵敏方法。该试剂盒使用我们敏感的比例脂质过氧化指示剂Lipoxite R590 / G520，当细胞中的ROS被过氧化时，它的红色荧光从红色变为绿色，这种依赖于过氧化的转变使得可以进行脂质过氧化的比例测量。我们的试剂盒包括过氧化氢，作为诱导脂质过氧化的阳性对照治疗方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 荧光细胞脂质过氧化测定试剂盒。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发： | 488nm激光 |
| 发射： | 530/30nm, 575/26nm滤波片 |
| 通道： | FITC通道 |
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | 490nm (FITC) and 545nm (TRITC) |
| 发射： | 530nm (FITC) and 600nm (TRITC) |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
| 通道： | FITC和TRITC通道 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
溶液配制
工作溶液配制
通过将500X Lipoxite R590 / G525（组分A）以1:50稀释到HHBS（组分B）中，制备Lipoxite R590 / G525的10X工作溶液。
实验步骤
1.以所需的密度培养细胞，并在37°C含5％CO2的潮湿箱中孵育过夜。
2.根据需要用测试化合物处理细胞。 注意：对于阳性对照，以约250 µM（1X）的终浓度向细胞中添加过氧化氢（组分C）30分钟。
3.向细胞中添加10X Lipoxite R590 / G525，终浓度为1X（例如，向90uL细胞中添加10uL）。
4.将细胞在5％CO2细胞培养箱中于37°C孵育30分钟。
5.除去培养基，并用HHBS（组分B）或DPBS洗涤细胞三遍。
6.在染色后2小时内，使用荧光显微镜或流式细胞仪通过FITC/TRITC或FITC/PE通道检测细胞的荧光。
图示
 图1. HeLa细胞在37°C的完全生长培养基中用1X Lipoxite R590 / G525染色30分钟。 对于H2O2处理，将约250 µM H2O2添加到细胞中并孵育30分钟。 然后将细胞与1X Lipoxite R590 / G525孵育，并在孵育的最后10分钟内用Hoechst 33342染色。 用HHBS洗涤细胞3次，并用Keyence荧光显微镜成像。 用H2O2处理，观察到红色到绿色的荧光信号明显转移。 |
 图2. Jurkat细胞在37°C的完全生长培养基中用1X Lipoxite R590 / G525染色30分钟。 对于H2O2处理，将约250 µM H2O2添加到细胞中并孵育30分钟。 然后将细胞与1X Lipoxite R590 / G525孵育，并用流式细胞仪通过FITC（488/530 nm）和PE（488/572 nm）通道进行分析。 数据表示为红色（PE）/绿色（FITC）荧光强度的比率。 在H2O2处理的细胞中，红色/绿色的比率降低，表明存在H2O2诱导的脂质过氧化。 |
上海金畔生物科技有限公司提供直三口球瓶,欣维尔,F449500 500ml，可以访问官网了解更多产品信息。
直三口球瓶,欣维尔,F449500 500ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 500ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:19/22，侧口:19/22 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | Men 10376 |
| 编码 | |
| 别名 | Men 10376 |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | DY-DTrp-V-DTrp-DTrp-K-NH2 |
| 序列（三字母缩写） | H-Asp-Tyr-DTrp-Val-DTrp-DTrp-Lys-NH2?(trifluoroacetate salt) |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 1081.2 |
| 化学式 | C57H68N12O10 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents |  |
| Figures |  |
| Reference | C.A. Maggi, J. Pharm. & Exp. Ther., 257, 1172 (1991) R. Monteau et al., European Journal of Pharmacology, 314, 41 (1996) |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 5026 | 存储条件 | 在零下15度以下保存 |
| 规格 | 100 mg | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 797.96 | 溶剂 | DMF | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：5026
产品名称：FMOC-谷氨酸（生物素基PEG）-OH染料
CAS：817169-73-6
规格：100mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：797.96
溶剂：DMF
激发波长（nm）：N/A
发射波长（nm）：N/A
产品介绍
该PEG生物素标记的氨基酸在DMF和SPPS中使用的其他溶剂中具有优异的溶解性。 它是FMOC-Lys（生物素）-OH（＃5020）的替代品，因为它在有机溶剂和水中均具有的溶解性。 此外，PEG-间隔物降低了靶肽和抗生物素蛋白之间的阻碍，导致更好的生物素结合。 PEG的亲水性质使得间隔基团被掩埋在蛋白质的疏水口袋中可能产生的非特异性相互作用小化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的FMOC-谷氨酸（生物素基PEG）-OH染料。
参考文献
Pharmacophore Generation from a Drug-like Core Molecule Surrounded by a Library Peptide via the 10BASEd-T on Bacteriophage T7
Authors: Yuuki Tokunaga, Yuuki Azetsu, Keisuke Fukunaga, Takaaki Hatanaka, Yuji Ito, Masumi Taki
Journal: Molecules (2014): 2481–2496
ADIBO-based “click” chemistry for diagnostic peptide micro-array fabrication: physicochemical and assay characteristics
Authors: Denis Prim, Fabien Rebeaud, Vincent Cosandey, Roger Marti, Philippe Passeraub, Marc E Pfeifer
Journal: Molecules (2013): 9833–9849
Site-specific C-terminal and internal loop labeling of proteins using sortase-mediated reactions
Authors: Carla P Guimaraes, Martin D Witte, Christopher S Theile, Gunes Bozkurt, Lenka Kundrat, Annet EM Blom, Hidde L Ploegh
Journal: Nature protocols (2013): 1787–1799
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| FMOC-天冬氨酸（生物素基PEG）-OH染料 | Cat#5023 |
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直三口球瓶,欣维尔,F442500 500ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 500ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:19/22，侧口:14/20 |
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| 名称 | Men 10376 |
| 编码 | [135306-85-3] |
| 别名 | Men 10376 |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | DYwVwwK-NH2 |
| 序列（三字母缩写） | Asp-Tyr-D-Trp-Val-D-Trp-D-Trp-Lys-NH2 |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 1081.25 |
| 化学式 | C57H68N12O10 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![Men 10376 编码 [135306-85-3]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37f6edf56.png) |
| Figures | ![Men 10376 编码 [135306-85-3]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37f75473c.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
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货号 | 26000 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 367 | Em (nm) | 460 | |
| 分子量 | 666.14 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：26000
产品名称：吖啶NHS酯
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：666.14
溶剂：DMSO
产品介绍
吖啶NHS酯可用于标记蛋白质和核酸。在过氧化氢的存在下，共价结合的吖啶NHS酯会产生化学发光反应，当吖啶酯标记暴露于碱性过氧化氢溶液时会触发荧光。吖啶酯标记的蛋白质和其他生物分子的方法可以用作免疫测定和其他生物检测的灵敏检测方法。与其他市售的吖啶NHS酯相比，由Lumiwox 吖啶NHS酯制备的缀合物产生更强的荧光信号。此外，在过氧化氢诱导的化学发光反应中，衍生自Lumiwox 吖啶NHS酯的缀合物仍保持标记附着于目标分子，而在过氧化氢诱导的化学发光反应中，衍生自其他商业吖啶NHS酯的缀合物则失去其吖啶NHS酯。这一关键功能使Lumiwox 吖啶NHS酯探针可用于各种表面（例如寡核苷酸阵列等）的生物检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的吖啶NHS酯。
上海金畔生物科技有限公司提供直三口球瓶,欣维尔,F441500 500ml，可以访问官网了解更多产品信息。
直三口球瓶,欣维尔,F441500 500ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 500ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:14/20，侧口:14/20 |
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| 名称 | Metamorphosin A |
| 编码 | [157622-03-2] |
| 别名 | Metamorphosin A |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | PYRQPGLW-NH2 |
| 序列（三字母缩写） | Pyr-Gln-Pro-Gly-Leu-Trp-NH2 |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 709.8 |
| 化学式 | C34H47N9O8 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![Metamorphosin A 编码 [157622-03-2]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37ef3bd2b.png) |
| Figures | ![Metamorphosin A 编码 [157622-03-2]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37ef93f64.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
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货号 | 62000 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 50 μg | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 | |
| 分子量 | ~150000 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：62000
产品名称：trFluor Eu 驴抗山羊IgG（H + L）
规格：50ug
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~150000
溶剂：水
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
存在于细胞，血清或其他生物流体中的许多生物化合物都是天然荧光的，因此，由于要测定的生物分子的自发荧光引起的高背景，使用常规的快速荧光团会严重限制测定灵敏度。长寿命荧光团与时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）结合使用，可最大程度地减少即时荧光干扰。我们的trFluor Eu探针可用于需要高灵敏度的测定的时间分辨荧光（TRF）。与更传统的荧光团（例如Alexa Fluor或花青染料）相比，trFluor Eu探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor Eu探针具有相对较高的稳定性，高发射率和与生物分子连接的能力。当与一抗结合使用时，这种trFluor Eu驴抗山羊IgG（H + L）缀合物通常用作间接免疫荧光染色的第二步试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的trFluor Eu 驴抗山羊IgG（H + L）。
点击查看光谱
图示
 图1.时间分辨荧光能量转移（TR-FRET）是时间分辨荧光法（TRF）与Förster共振能量转移（FRET）的实际结合，为药物发现研究人员提供了强大的工具。 TR-FRET将TRF的低背景方面与FRET的均相测定形式结合在一起。除更高的通量和更少的假阳性/假阴性结果外，所得测定法还提高了灵活性，可靠性和灵敏性。 FRET涉及两个荧光团，一个供体（例如trFluor Eu和trFluor Tb）和一个受体。如果能量源（例如闪光灯或激光器）对供体的激发，则如果两者在给定的彼此邻近范围内，则将能量转移至受体。受体继而以其特征波长发射光。该技术的FRET方面受多种因素驱动，包括光谱重叠和所涉及的荧光团的邻近性，其中仅当施主与受主之间的距离足够小时才发生能量转移。实际上，FRET系统的特征在于Förster半径（R0）：FRET效率为50％时荧光团之间的距离。对于许多FRET配对，R0介于20至90Å之间，具体取决于所使用的受体和检测中荧光团的空间排列。通过测量这种能量转移，可以通过将每个配偶与荧光标记偶联并检测能量转移的水平来评估生物分子之间的相互作用。可以检测受体发射作为能量转移的量度，而无需将结合的与未结合的测定成分分开（例如过滤或洗涤步骤），从而减少了测定时间和成本。 |
参考文献
Development of a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay for cyclin-dependent kinase 4 and identification of its ATP-noncompetitive inhibitors
Authors: Lo MC, Ngo R, Dai K, Li C, Liang L, Lee J, Emkey R, Eksterowicz J, Ventura M, Young SW, Xiao SH.
Journal: Anal Biochem (2012): 368
Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer as a Versatile Tool in the Development of Homogeneous Cellular Kinase Assays
Authors: Saville L, Spais C, Mason JL, Albom MS, Murthy S, Meyer SL, Ator MA, Angeles TS, Husten J.
Journal: Assay Drug Dev Technol. (2012)
A homogeneous single-label time-resolved fluorescence cAMP assay
Authors: Martikkala E, Rozw and owicz-Jansen A, Hanninen P, Petaja-Repo U, Harma H.
Journal: J Biomol Screen (2011): 356
Homogeneous time-resolved fluorescence-based assay to screen for ligands targeting the growth hormone secretagogue receptor type 1a
Authors: Leyris JP, Roux T, Trinquet E, Verdie P, Fehrentz JA, Oueslati N, Douzon S, Bourrier E, Lamarque L, Gagne D, Galleyr and JC, M’Kadmi C, Martinez J, Mary S, Baneres JL, Marie J.
Journal: Anal Biochem (2011): 253
Oligomerization of the serotonin(1A) receptor in live cells: a time-resolved fluorescence anisotropy approach
Authors: Paila YD, Kombrabail M, Krishnamoorthy G, Chattopadhyay A.
Journal: J Phys Chem B (2011): 11439
Time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) to analyze the disruption of EGFR/HER2 dimers: a new method to evaluate the efficiency of targeted therapy using monoclonal antibodies
Authors: Gaborit N, Larbouret C, Vallaghe J, Peyrusson F, Bascoul-Mollevi C, Crapez E, Azria D, Chardes T, Poul MA, Mathis G, Bazin H, Pelegrin A.
Journal: J Biol Chem (2011): 11337
A time-resolved fluorescence-resonance energy transfer assay for identifying inhibitors of hepatitis C virus core dimerization
Authors: Kota S, Scampavia L, Spicer T, Beeler AB, Takahashi V, Snyder JK, Porco JA, Hodder P, Strosberg AD.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2010): 96
Ligand regulation of the quaternary organization of cell surface M3 muscarinic acetylcholine receptors analyzed by fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging and homogeneous time-resolved FRET
Authors: Alvarez-Curto E, Ward RJ, Pediani JD, Milligan G.
Journal: J Biol Chem (2010): 23318
Steady-state and time-resolved fluorescence quenching with transition metal ions as short-distance probes for protein conformation
Authors: Posokhov YO, Kyrychenko A, Ladokhin AS.
Journal: Anal Biochem (2010): 284
Time-resolved FRET fluorescence spectroscopy of visible fluorescent protein pairs
Authors: Visser AJ, Laptenok SP, Visser NV, van Hoek A, Birch DJ, Brochon JC, Borst JW.
Journal: Eur Biophys J (2010): 241
上海金畔生物科技有限公司提供直三口球瓶,欣维尔,F444250 250ml，可以访问官网了解更多产品信息。
直三口球瓶,欣维尔,F444250 250ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 250ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:24/20，侧口:24/20 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | Met-Enkephalin |
| 编码 | [60117-24-0] |
| 别名 | Met-Enkephalin |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | YGGFM |
| 序列（三字母缩写） | Tyr-Gly-Gly-Phe-Met |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 573.67 |
| 化学式 | C27H35N5O7S |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![Met-Enkephalin 编码 [60117-24-0]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37e769c24.png) |
| Figures | ![Met-Enkephalin 编码 [60117-24-0]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37e7bf9fe.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 62005 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 50 μg | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 | |
| 分子量 | ~150000 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：62005
产品名称：trFluor Eu 驴抗大鼠IgG（H + L）
规格：50ug
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~150000
溶剂：水
激发波长(nm)：346
发射波长(nm)：617
产品介绍
存在于细胞，血清或其他生物流体中的许多生物化合物都是天然荧光的，因此，由于要测定的生物分子的自发荧光引起的高背景，使用常规的快速荧光团会严重限制测定灵敏度。长寿命荧光团与时间分辨检测（激发和发射检测之间的延迟）结合使用，可最大程度地减少即时荧光干扰。我们的trFluor Eu探针可用于需要高灵敏度的测定的时间分辨荧光（TRF）。与更传统的荧光团（例如Alexa Fluor或花青染料）相比，trFluor Eu探针具有较大的斯托克斯位移和极长的发射半衰期。与其他TRF化合物相比，我们的trFluor Eu探针具有相对较高的稳定性，高发射率和与生物分子连接的能力。当与一抗结合使用时，这种trFluor Eu驴抗大鼠IgG（H + L）缀合物通常用作间接免疫荧光染色的第二步试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的trFluor Eu 驴抗大鼠IgG（H + L）。
点击查看光谱
图示
 图1.时间分辨荧光能量转移（TR-FRET）是时间分辨荧光法（TRF）与Förster共振能量转移（FRET）的实际结合，为药物发现研究人员提供了强大的工具。 TR-FRET将TRF的低背景方面与FRET的均相测定形式结合在一起。除更高的通量和更少的假阳性/假阴性结果外，所得测定法还提高了灵活性，可靠性和灵敏性。 FRET涉及两个荧光团，一个供体（例如trFluor Eu和trFluor Tb）和一个受体。如果能量源（例如闪光灯或激光器）对供体的激发，则如果两者在给定的彼此邻近范围内，则将能量转移至受体。受体继而以其特征波长发射光。该技术的FRET方面受多种因素驱动，包括光谱重叠和所涉及的荧光团的邻近性，其中仅当施主与受主之间的距离足够小时才发生能量转移。实际上，FRET系统的特征在于Förster半径（R0）：FRET效率为50％时荧光团之间的距离。对于许多FRET配对，R0介于20至90Å之间，具体取决于所使用的受体和检测中荧光团的空间排列。通过测量这种能量转移，可以通过将每个配偶与荧光标记偶联并检测能量转移的水平来评估生物分子之间的相互作用。可以检测受体发射作为能量转移的量度，而无需将结合的与未结合的测定成分分开（例如过滤或洗涤步骤），从而减少了测定时间和成本。 |
参考文献
Development of a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay for cyclin-dependent kinase 4 and identification of its ATP-noncompetitive inhibitors
Authors: Lo MC, Ngo R, Dai K, Li C, Liang L, Lee J, Emkey R, Eksterowicz J, Ventura M, Young SW, Xiao SH.
Journal: Anal Biochem (2012): 368
Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer as a Versatile Tool in the Development of Homogeneous Cellular Kinase Assays
Authors: Saville L, Spais C, Mason JL, Albom MS, Murthy S, Meyer SL, Ator MA, Angeles TS, Husten J.
Journal: Assay Drug Dev Technol. (2012)
A homogeneous single-label time-resolved fluorescence cAMP assay
Authors: Martikkala E, Rozw and owicz-Jansen A, Hanninen P, Petaja-Repo U, Harma H.
Journal: J Biomol Screen (2011): 356
Homogeneous time-resolved fluorescence-based assay to screen for ligands targeting the growth hormone secretagogue receptor type 1a
Authors: Leyris JP, Roux T, Trinquet E, Verdie P, Fehrentz JA, Oueslati N, Douzon S, Bourrier E, Lamarque L, Gagne D, Galleyr and JC, M’Kadmi C, Martinez J, Mary S, Baneres JL, Marie J.
Journal: Anal Biochem (2011): 253
Oligomerization of the serotonin(1A) receptor in live cells: a time-resolved fluorescence anisotropy approach
Authors: Paila YD, Kombrabail M, Krishnamoorthy G, Chattopadhyay A.
Journal: J Phys Chem B (2011): 11439
Time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) to analyze the disruption of EGFR/HER2 dimers: a new method to evaluate the efficiency of targeted therapy using monoclonal antibodies
Authors: Gaborit N, Larbouret C, Vallaghe J, Peyrusson F, Bascoul-Mollevi C, Crapez E, Azria D, Chardes T, Poul MA, Mathis G, Bazin H, Pelegrin A.
Journal: J Biol Chem (2011): 11337
A time-resolved fluorescence-resonance energy transfer assay for identifying inhibitors of hepatitis C virus core dimerization
Authors: Kota S, Scampavia L, Spicer T, Beeler AB, Takahashi V, Snyder JK, Porco JA, Hodder P, Strosberg AD.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2010): 96
Ligand regulation of the quaternary organization of cell surface M3 muscarinic acetylcholine receptors analyzed by fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging and homogeneous time-resolved FRET
Authors: Alvarez-Curto E, Ward RJ, Pediani JD, Milligan G.
Journal: J Biol Chem (2010): 23318
Steady-state and time-resolved fluorescence quenching with transition metal ions as short-distance probes for protein conformation
Authors: Posokhov YO, Kyrychenko A, Ladokhin AS.
Journal: Anal Biochem (2010): 284
Time-resolved FRET fluorescence spectroscopy of visible fluorescent protein pairs
Authors: Visser AJ, Laptenok SP, Visser NV, van Hoek A, Birch DJ, Brochon JC, Borst JW.
Journal: Eur Biophys J (2010): 241
上海金畔生物科技有限公司提供直三口球瓶,欣维尔,F442250 250ml，可以访问官网了解更多产品信息。
直三口球瓶,欣维尔,F442250 250ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 250ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:24/20，侧口:19/22 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | Met-Enkephalin |
| 编码 | [58569-55-4] |
| 别名 | Met-Enkephalin |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | YGGFM |
| 序列（三字母缩写） | H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (trifluoroacetate salt) |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 573.7 |
| 化学式 | C27H35N5O7S1 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![Met-Enkephalin 编码 [58569-55-4]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37df683a6.png) |
| Figures | ![Met-Enkephalin 编码 [58569-55-4]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37dfbffda.jpg) |
| Reference | J. Hughes et al., Nature, 258, 577 (1975) |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司提供直三口球瓶,欣维尔,F449250 250ml，可以访问官网了解更多产品信息。
直三口球瓶,欣维尔,F449250 250ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 250ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:19/22，侧口:19/22 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 17600 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mL | 价格 | 0 | |
| Ex (nm) | 538 | Em (nm) | 609 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：17600
产品名称：Gelite 红色核酸凝胶染色剂 10,000X DMSO溶液
规格：1ml
储存条件：保存在冰箱-15℃避光干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
外观：液体
激发波长（nm）：538
发射波长（nm）：609
产品介绍
Gelite 红色核酸凝胶染色剂 10,000X DMSO溶液 是美国AAT Bioquest生产的核酸染料，Gelite Red是我们Gelite 核酸凝胶染色家族的最新成员。现在，我们拥有一整套多色凝胶染色剂，用于检测凝胶中的核酸。Gelite Red是一种极其敏感的核酸凝胶染色剂，用于使用标准的300 nm UV透射仪和Polaroid 667黑白打印胶片检测凝胶中的DNA。在相同条件下，它比流行的SYBR Gold凝胶染色剂更敏感。这种显着的敏感性可归因于Gelite Red的独特染料特性的组合。因为核酸结合的Gelite Red染料显示出接近488nm和~300nm的激发最大值（发射最大值为~610nm），与各种仪器兼容，包括紫外线外延和透射仪和蓝光透射仪，以及基于汞弧灯和氩离子激光的凝胶扫描仪。我们的Gelite Red是SYBR Gold，SYBR Safe和Ethidium Bromide的优质替代品。它为染色凝胶中的核酸样品提供了方便的解决方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite 红色核酸凝胶染色剂。
图示
凝胶染色后Gelite Red和SYBR Gold的比较。 将1kb Plus DNA Ladder（每泳道200ng和100ng）在1×TAE缓冲液中的0.9％琼脂糖中进行电泳。 随后将凝胶在1x TAE中用1x Gelite Red或SYBR TM Gold染色30分钟，并使用具有EtBr滤光剂的ChemiDoc MP Imager拍照。
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参考文献
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Authors: P. Borst
Journal: IUBMB Life (2005): 745-7
Comparison of ethidium bromide-stained agarose gel electrophoresis and automated fragment analysis for evaluation of IgH gene products
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Effects of ethidium bromide on DNA loop organisation in human lymphocytes measured by anomalous viscosity time dependence and single cell gel electrophoresis
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Genotyping microsatellite polymorphisms by agarose gel electrophoresis with ethidium bromide staining: application to quantitative trait loci analysis of seizure susceptibility in mice
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The effect of ethidium bromide on mobility of DNA fragments in agarose gel electrophoresis
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Journal: Electrophoresis (1996): 1524-7
Fluorescent labeling of DNA with ethidium homodimer without measurable decrease in DNA mobility: application to automated gel electrophoresis apparatus
Authors: S. F. Zakharov
Journal: Anal Biochem (1995): 195-8
Ethidium bromide staining during denaturation with glyoxal for sensitive detection of RNA in agarose gel electrophoresis
Authors: D. Grundemann
Journal: Anal Biochem (1994): 459-61
High-sensitivity two-color detection of double-stranded DNA with a confocal fluorescence gel scanner using ethidium homodimer and thiazole orange
Authors: H. S. Rye
Journal: Nucleic Acids Res (1991): 327-33
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | Met-Enkephalin amide |
| 编码 | [100929-67-7] |
| 别名 | Met-Enkephalin amide |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | YGGFM-NH2 |
| 序列（三字母缩写） | Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-NH2 |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 572.69 |
| 化学式 | C27H36N6O6S |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![Met-Enkephalin amide 编码 [100929-67-7]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37d7912de.png) |
| Figures | ![Met-Enkephalin amide 编码 [100929-67-7]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37d7e9150.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 21617 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 5244 | |
| Ex (nm) | 571 | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量，代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。它被称为细胞内能量转移的“货币分子单位”，以驱动活细胞中的许多过程和化学合成。 ATP也是细胞通讯的信号分子，在DNA和RNA合成中起重要作用。 AAT Bioquest提供了多种生物发光测定试剂盒，可通过重组萤火虫荧光素酶（目录号21610和21609）确定ATP的纳摩尔（nM）范围。这些试剂盒需要酶标仪，通常用于细胞活力或细胞毒性测定。 PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒基于一系列ATP诱导的酶偶联反应，产生过氧化氢，用我们的Amplite 红色底物在OD 570 nm处进行分光光度法定量。该测定法可在100 µL反应体积中检测到约3 µM ATP，而不受ADP和AMP的干扰。它为测定生物样品中的ATP水平提供了一种强大，简单且方便的测定方法。 PhosphoWorks 比色ATP分析是我们基于荧光素酶的ATP分析试剂盒的补充。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒。
适用仪器
| 光吸收酶标仪 | |
| 吸收： | 570nm |
| 推荐孔板： | 透明底板 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备ATP工作溶液（50 µL）
2.添加ATP标准液或测试样品（50 µL）
3.在室温下孵育10-30分钟
4.监测570 nm处的吸光度
溶液配制
1.制备储备溶液
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1Amplite 红色底物储备液（200X）：
将30 µL DMSO（组分E）加入小瓶AmpliteTM Red Substrate（组分A）中，制成200X AmpliteTM Red Substrate储备液。
1.2ATP标准溶液（10mM）：
将0.5 mL的ddH2O加入到ATP标准溶液（组分D）的小瓶中，制成10 mM ATP标准溶液。
2.制备标准溶液
ATP标准
将10 µL的10 mM ATP标准溶液添加到990 µL 1X PBS缓冲液中，以生成100 µM ATP标准溶液（AS7）。 取100 µM ATP标准溶液（AS7），并按1：2进行系列稀释，以用1X PBS缓冲液获得系列稀释的ATP标准溶液（AS6-AS1）。
3.制备工作溶液
3.1将5ml测定缓冲液（组分C）添加到酶混合瓶（组分B）中，并充分混合。
3.2将25 µL 200X Amplite Red Substrate储备溶液添加到Enzyme Mix瓶中，并充分混合以制成ATP工作溶液。
样品示例及操作
表1.透明底部96孔微孔板中ATP标准品和测试样品的布局。 AS = ATP标准品（AS1-AS7，1.56至100 µM），BL =空白对照，TS =测试样品。
| BL | BL | TS | TS |
| AS1 | AS1 | … | … |
| AS2 | AS2 | … | … |
| AS3 | AS3 | ||
| AS4 | AS4 | ||
| AS5 | AS5 | ||
| AS6 | AS6 | ||
| AS7 | AS7 |
表2.每个孔的试剂组成。
| 孔 | 容积 | 试剂 |
| AS1-AS7 | 50ul | 连续稀释（1.56至100 µM） |
| BL | 50ul | 1 X PBS缓冲液 |
| TS | 50ul | 测试样品 |
1.根据表1和2中提供的布局，准备ATP标准品（AS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂，而不是50 µL。
2.将50 µL ATP工作溶液添加到ATP标准液，空白对照和测试样品的每个孔中，以使ATP总测定体积为100 µL /孔。 对于384孔板，将25 µL ATP工作溶液添加到每个孔中，总体积为50 µL /孔。
3.避光保存，室温下孵育反应10-30分钟。
4.用吸光度板读数器在570 nm的OD值处监测吸光度的增加。
参考文献
ATP-based cell viability assay is superior to trypan blue exclusion and XTT assay in measuring cytotoxicity of anticancer drugs Taxol and Imatinib, and proteasome inhibitor MG-132 on human hepatoma cell line HepG2
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The Different Effects of Atorvastatin and Pravastatin on Cell Death and PARP Activity in Pancreatic NIT-1 Cells
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JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer
Authors: Haifeng Qiu, Amanda L Jackson, Joshua E Kilgore, Yan Zhong, Leo Li-Ying Chan, Paola A Gehrig, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Oncotarget (2015): 6915
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Authors: Alexis Gonneaud, Naomie Turgeon, Frančois-Michel Boisvert, Frančois Boudreau, Claude Asselin
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