日度归档：2022年6月22日

多肽定制Neuropeptide Y (2-36), human, rat 编码 [123139-39-9]

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名称 Neuropeptide Y (2-36), human, rat
编码 [123139-39-9]
别名 Neuropeptide Y (2-36), human, rat
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） PSKPDNPGEDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQRY-NH2
序列（三字母缩写） Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2
基本描述
溶解度
分子量 4108.57
化学式 C180H276N54O55S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neuropeptide Y (2-36), human, rat 编码 [123139-39-9]
Figures Neuropeptide Y (2-36), human, rat 编码 [123139-39-9]
Reference
C端
N端
化学桥

单颈平底烧瓶,欣维尔,F124500 500ml

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单颈平底烧瓶,欣维尔,F124500 500ml

询价
欣维尔

产品简介：厚壁设计，所有型号的瓶子都用玻璃管手工吹制而成，所以球壁厚度厚，且壁厚均匀。

技术参数：

单颈平底烧瓶,欣维尔,F124500 500ml

材质 玻璃
规格（mL） 500ml
瓶口尺寸 24/40

ReadiUse 100 bp DNA Ladder 货号60071-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse 100 bp DNA Ladder

ReadiUse 100 bp DNA Ladder

ReadiUse 100 bp DNA Ladder 货号60071 货号 60071 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2X250 ul 价格 2388
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

ReadiUse 100 bp DNA Ladder是一种即用型DNA Ladder。 ReadiUse 100 bp DNA Ladder由12个单独的DNA片段组成：3k，1.5k，1k，900、800、700、600、500、400、300、200和100 bp，它们来自PCR产物和经过专门消化的质粒的混合物脱氧核糖核酸。 该产品包含两个增强的频段（1.5 kb和500 bp），以方便参考。 此外，还添加了两种示踪染料，即二甲苯氰基FF和橙G，它们在电泳过程中模拟了4,000 bp和50 bp dsDNA的迁移，用于实时检测。

 

参考文献

Fast on-site diagnosis of influenza A virus by Palm PCR and portable capillary electrophoresis.
Authors: Lim, Seoyeon and Nan, He and Lee, Min-Jun and Kang, Seong Ho
Journal: Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences (2014): 134-9

Fast parallel detection of feline panleukopenia virus DNA by multi-channel microchip electrophoresis with programmed step electric field strength.
Authors: Nan, He and Yoo, Dong Jin and Kang, Seong Ho
Journal: Journal of separation science (2013): 350-5

Single-step CE for miniaturized and easy-to-use system.
Authors: Ono, Koichi and Kaneda, Shohei and Fujii, Teruo
Journal: Electrophoresis (2013): 903-10

Preparation of methacrylate-based anion-exchange monolithic microbore column for chromatographic separation of DNA fragments and oligonucleotides.
Authors: Sabarudin, Akhmad and Huang, Junchao and Shu, Shin and Sakagawa, Shinnosuke and Umemura, Tomonari
Journal: Analytica chimica acta (2012): 108-14

Fusarium proliferatum, a New Pathogen Causing Head Blight on Oat in Argentina.
Authors: Stenglein, S A and Dinolfo, M I and Moreno, M V and Galizio, R and Salerno, G
Journal: Plant disease (2010): 783

Portable capillary electrophoresis system for identification of cattle breeds based on DNA mobility.
Authors: Lee, Miji and Cho, Keunchang and Yoon, Duhak and Yoo, Dong Jin and Kang, Seong Ho
Journal: Electrophoresis (2010): 2787-95

Unit cloning and amplification as novel and universal strategies for complex vector construction and small DNA fragment preparation.
Authors: Ye, Chunjiang and Gu, Jingsong and Chen, Sunxiao and Deng, Anmei and Li, Yue Zhong and Li, Dianxiang
Journal: Electrophoresis (2010): 2929-35

Trace analysis of DNA: preconcentration, separation, and electrochemical detection in microchip electrophoresis using Au nanoparticles.
Authors: Shiddiky, Muhammad J A and Shim, Yoon-Bo
Journal: Analytical chemistry (2007): 3724-33

Replica multichannel polymer chips with a network of sacrificial channels sealed by adhesive printing method.
Authors: Dang, F and Shinohara, S and Tabata, O and Yamaoka, Y and Kurokawa, M and Shinohara, Y and Ishikawa, M and Baba, Y
Journal: Lab on a chip (2005): 472-8

Separation of DNA fragments for fast diagnosis by microchip electrophoresis using programmed field strength gradient.
Authors: Kang, Seong Ho and Park, Mira and Cho, Keunchang
Journal: Electrophoresis (2005): 3179-84

说明书
ReadiUse 100 bp DNA Ladder.pdf

多肽定制Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 编码 [150138-78-6]

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名称 Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)
编码 [150138-78-6]
别名 Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） SKPDNPGEDAPAEDMARYY SALRHYINLITRQRY-NH2
序列（三字母缩写） Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 编码 [150138-78-6]
Figures Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 编码 [150138-78-6]
Reference
C端
N端
化学桥

单颈平底烧瓶,欣维尔,F128300 300ml

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产品简介：厚壁设计，所有型号的瓶子都用玻璃管手工吹制而成，所以球壁厚度厚，且壁厚均匀。

技术参数：

单颈平底烧瓶,欣维尔,F128300 300ml

材质 玻璃
规格（mL） 300ml
瓶口尺寸 29/42

PageTell 预染10至250 kDa蛋白质 Ladder（停产） 货号60080-AAT Bioquest荧光染料

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PageTell 预染10至250 kDa蛋白质 Ladder（停产）

PageTell 预染10至250 kDa蛋白质 Ladder（停产）

PageTell 预染10至250 kDa蛋白质 Ladder（停产） 货号60080 货号 60080 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ul 价格 0
Ex (nm) Em (nm)
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

PageTell 预染10至250 kDa的蛋白质Ladder是一种即用型三色蛋白质标准品，在Tris-甘氨酸缓冲液中具有13种预染的蛋白质，其分子量范围从10至250 kDa。 在SDS-PAGE（Tris-甘氨酸缓冲液）上分离时，除了两个参考带（分别在25 kDa和75 kDa处的一个绿色带和一个红色带）外，蛋白质与一个蓝色发色团共价偶联。 即用型可帮助用户直接使用它，而无需在使用前加热，减少或添加样品缓冲液。 它用于检测SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中的蛋白质分离，验证膜（硝酸纤维素，PVDF或尼龙）上的Western转移效率以及蛋白质的大小。

 

参考文献

A Single-Use, In Vitro Biosensor for the Detection of T-Tau Protein, A Biomarker of Neuro-Degenerative Disorders, in PBS and Human Serum Using Differential Pulse Voltammetry (DPV).
Authors: Dai, Yifan and Molazemhosseini, Alireza and Liu, Chung Chiun
Journal: Biosensors (2017)

Identification of pili on the surface of Finegoldia magna–a gram-positive anaerobic cocci.
Authors: Murphy, Elizabeth C and Janulczyk, Robert and Karlsson, Christofer and Mörgelin, Matthias and Frick, Inga-Maria
Journal: Anaerobe (2014): 40-9

A rapid standardized quantitative microfluidic system approach for evaluating human tear proteins.
Authors: Versura, Piera and Bavelloni, Alberto and Blalock, William and Fresina, Michela and Campos, Emilio C
Journal: Molecular vision (2012): 2526-37

A regularly spaced and self-revealing protein ladder for anti-tag Western blot analysis.
Authors: Kao, Chien-Han and Cheng, Chiu-Min and Chuang, Kuo-Hsiang and Chuang, Chih-Hung and Tzou, Shey-Cherng and Cheng, Ta-Chun and Hsieh, Yuan-Chin and Liao, Kuang-Wen and Wang, Yun-Ming and Chang, Long-Sen and Roffler, Steve R and Chen, Fang Ming and Cheng, Tian-Lu
Journal: Analytical biochemistry (2012): 1-3

[Characterization of Toxoplasma gondii proteins from various strains].
Authors: Yaman, Kerem and Akarsu, Gülay Aral and Güngör, Çiğdem and Ataoğlu, Haluk
Journal: Turkiye parazitolojii dergisi (2011): 133-6

Quantitative enzyme activity determination with zeptomole sensitivity by microfluidic gradient-gel zymography.
Authors: Hughes, Alex J and Herr, Amy E
Journal: Analytical chemistry (2010): 3803-11

Structural characterization of glycopeptides by N-terminal protein ladder sequencing.
Authors: Suzuki, Yusuke and Suzuki, Minoru and Nakahara, Yoshiaki and Ito, Yukishige and Ito, Emi and Goto, Naoko and Miseki, Kozo and Iida, Junko and Suzuki, Akemi
Journal: Analytical chemistry (2006): 2239-43

Climbing the protein ladder.
Authors: Dovichi, Norman J
Journal: Nature biotechnology (2004): 1242-3

Methods for on-chip protein analysis.
Authors: Caputo, Emilia and Moharram, Ramy and Martin, Brian M
Journal: Analytical biochemistry (2003): 116-24

A sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis protein ladder made of disulfide-bridged proteins.
Authors: Doucet, A and Beauregard, M
Journal: Analytical biochemistry (2001): 296-7

说明书
PageTell 预染10至250 kDa蛋白质 Ladder（停产）.pdf

多肽定制Neuropeptide Y (3-36) (porcine) 编码 [143863-88-1]

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名称 Neuropeptide Y (3-36) (porcine)
编码 [143863-88-1]
别名 Neuropeptide Y (3-36) (porcine)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） SKPDNPGEDAPAEDLARYY SALRHYINLITRQRY-NH2
序列（三字母缩写） Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Leu-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neuropeptide Y (3-36) (porcine) 编码 [143863-88-1]
Figures Neuropeptide Y (3-36) (porcine) 编码 [143863-88-1]
Reference
C端
N端
化学桥

PageTell 预染10至250 kDa蛋白质 Ladder（停产） 货号60081-AAT Bioquest荧光染料

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PageTell 预染10至250 kDa蛋白质 Ladder（停产）

PageTell 预染10至250 kDa蛋白质 Ladder（停产）

PageTell 预染10至250 kDa蛋白质 Ladder（停产） 货号60081 货号 60081 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 4×250 ul 价格 0
Ex (nm) Em (nm)
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

PageTell 预染10至250 kDa的蛋白质Ladder是一种即用型三色蛋白质标准品，在Tris-甘氨酸缓冲液中具有13种预染的蛋白质，其分子量范围从10至250 kDa。 在SDS-PAGE（Tris-甘氨酸缓冲液）上分离时，除了两个参考带（分别在25 kDa和75 kDa处的一个绿色带和一个红色带）外，蛋白质与一个蓝色发色团共价偶联。 即用型可帮助用户直接使用它，而无需在使用前加热，减少或添加样品缓冲液。 它用于检测SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中的蛋白质分离，验证膜（硝酸纤维素，PVDF或尼龙）上的Western转移效率以及蛋白质的大小。

 

参考文献

A Single-Use, In Vitro Biosensor for the Detection of T-Tau Protein, A Biomarker of Neuro-Degenerative Disorders, in PBS and Human Serum Using Differential Pulse Voltammetry (DPV).
Authors: Dai, Yifan and Molazemhosseini, Alireza and Liu, Chung Chiun
Journal: Biosensors (2017)

Identification of pili on the surface of Finegoldia magna–a gram-positive anaerobic cocci.
Authors: Murphy, Elizabeth C and Janulczyk, Robert and Karlsson, Christofer and Mörgelin, Matthias and Frick, Inga-Maria
Journal: Anaerobe (2014): 40-9

A rapid standardized quantitative microfluidic system approach for evaluating human tear proteins.
Authors: Versura, Piera and Bavelloni, Alberto and Blalock, William and Fresina, Michela and Campos, Emilio C
Journal: Molecular vision (2012): 2526-37

A regularly spaced and self-revealing protein ladder for anti-tag Western blot analysis.
Authors: Kao, Chien-Han and Cheng, Chiu-Min and Chuang, Kuo-Hsiang and Chuang, Chih-Hung and Tzou, Shey-Cherng and Cheng, Ta-Chun and Hsieh, Yuan-Chin and Liao, Kuang-Wen and Wang, Yun-Ming and Chang, Long-Sen and Roffler, Steve R and Chen, Fang Ming and Cheng, Tian-Lu
Journal: Analytical biochemistry (2012): 1-3

[Characterization of Toxoplasma gondii proteins from various strains].
Authors: Yaman, Kerem and Akarsu, Gülay Aral and Güngör, Çiğdem and Ataoğlu, Haluk
Journal: Turkiye parazitolojii dergisi (2011): 133-6

Quantitative enzyme activity determination with zeptomole sensitivity by microfluidic gradient-gel zymography.
Authors: Hughes, Alex J and Herr, Amy E
Journal: Analytical chemistry (2010): 3803-11

Structural characterization of glycopeptides by N-terminal protein ladder sequencing.
Authors: Suzuki, Yusuke and Suzuki, Minoru and Nakahara, Yoshiaki and Ito, Yukishige and Ito, Emi and Goto, Naoko and Miseki, Kozo and Iida, Junko and Suzuki, Akemi
Journal: Analytical chemistry (2006): 2239-43

Climbing the protein ladder.
Authors: Dovichi, Norman J
Journal: Nature biotechnology (2004): 1242-3

Methods for on-chip protein analysis.
Authors: Caputo, Emilia and Moharram, Ramy and Martin, Brian M
Journal: Analytical biochemistry (2003): 116-24

A sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis protein ladder made of disulfide-bridged proteins.
Authors: Doucet, A and Beauregard, M
Journal: Analytical biochemistry (2001): 296-7

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单颈平底烧瓶,欣维尔,F124300 300ml

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单颈平底烧瓶,欣维尔,F124300 300ml

询价
欣维尔

产品简介：厚壁设计，所有型号的瓶子都用玻璃管手工吹制而成，所以球壁厚度厚，且壁厚均匀。

技术参数：

单颈平底烧瓶,欣维尔,F124300 300ml

材质 玻璃
规格（mL） 300ml
瓶口尺寸 24/40

多肽定制Neuropeptide Y (3-36), human 编码 [150138-78-6]

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名称 Neuropeptide Y (3-36), human
编码 [150138-78-6]
别名 Neuropeptide Y (3-36), human
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） SKPDNPGEDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQRY-NH2
序列（三字母缩写） H-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述
溶解度
分子量 4011.5
化学式 C175H269N53O54S1
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neuropeptide Y (3-36), human 编码 [150138-78-6]
Figures Neuropeptide Y (3-36), human 编码 [150138-78-6]
Reference
C端
N端
化学桥

单颈平底烧瓶,欣维尔,F128250 250ml

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单颈平底烧瓶,欣维尔,F128250 250ml

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欣维尔

产品简介：厚壁设计，所有型号的瓶子都用玻璃管手工吹制而成，所以球壁厚度厚，且壁厚均匀。

技术参数：

单颈平底烧瓶,欣维尔,F128250 250ml

材质 玻璃
规格（mL） 250ml
瓶口尺寸 29/42

核酸染料 LDS 651 货号17566-AAT Bioquest荧光染料

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核酸染料 LDS 651

核酸染料 LDS 651

核酸染料 LDS 651 货号17566 货号 17566 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 1164
Ex (nm) 557 Em (nm) 630
分子量 473.40 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17566

产品名称：核酸染料LDS 651

规格：5mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：473.40

外观：固体

溶剂：DMSO

 

产品介绍

LDS 651是LDS 751的类似物。LDS 651具有与LDS 751几乎相同的细胞内染色模式。LDS 651经过优化，可被紫色激光激发，而LDS 751被蓝激光在488 nm激发。 LDS 651和LDS 751都是可透过细胞的荧光染料。 尽管LDS 651和LDS 751均与DNA结合，但它们可能会从细胞核中流出，并与其他细胞结构（如线粒体的极化膜）结合。 当将LDS 651、LDS 751用于分析活细胞核状态时，应格外注意。 LDS 651和LDS 751可用于将红细胞和有核细胞分离。

点击查看光谱

 

参考文献

Quantifying permeabilization and activity recovery of Bacillus spores in adverse conditions for growth.
Authors: Trunet, C and Ngo, H and Coroller, L
Journal: Food microbiology (2019): 115-120

Calcium Ionophore, Calcimycin, Kills Leishmania Promastigotes by Activating Parasite Nitric Oxide Synthase.
Authors: Grekov, Igor and Pombinho, António R and Kobets, Tatyana and Bartůněk, Petr and Lipoldová, Marie
Journal: BioMed research international (2017): 1309485

Lipid bilayer properties control membrane partitioning, binding, and transport of p-glycoprotein substrates.
Authors: Clay, Adam T and Sharom, Frances J
Journal: Biochemistry (2013): 343-54

Interaction of LDS-751 with the drug-binding site of P-glycoprotein: a Trp fluorescence steady-state and lifetime study.
Authors: Lugo, Miguel R and Sharom, Frances J
Journal: Archives of biochemistry and biophysics (2009): 17-28

Flow cytometric assessment of homeostatic aging of reticulocytes in rats.
Authors: Wiczling, Paweł and Krzyzanski, Wojciech
Journal: Experimental hematology (2008): 119-27

A novel flow cytometric assay of human whole blood neutrophil and monocyte CD11b levels: upregulation by chemokines is related to receptor expression, comparison with neutrophil shape change, and effects of a chemokine receptor (CXCR2) antagonist.
Authors: Nicholson, Grant C and Tennant, Rachel C and Carpenter, Donald C and Sarau, Henry M and Kon, Onn Min and Barnes, Peter J and Salmon, Michael and Vessey, Rupert S and Tal-Singer, Ruth and Hansel, Trevor T
Journal: Pulmonary pharmacology & therapeutics (2007): 52-9

Comparison of sample fixation and the use of LDS-751 or anti-CD45 for leukocyte identification in mouse whole blood for flow cytometry.
Authors: Maes, Melissa L and Davidson, Lisa B and McDonagh, Paul F and Ritter, Leslie S
Journal: Journal of immunological methods (2007): 79-86

Determination of the formation of dark state via depleted spontaneous emission in a complex solvated molecule.
Authors: Guo, Xunmin and Wang, Sufan and Xia, Andong and Su, Hongmei
Journal: The journal of physical chemistry. A (2007): 5800-5

Cell cycle synchronization of Cupriavidus necator by continuous phasing measured via flow cytometry.
Authors: Fritsch, M and Starruss, J and Loesche, A and Mueller, S and Bley, Th
Journal: Biotechnology and bioengineering (2005): 635-42

Interaction of LDS-751 and rhodamine 123 with P-glycoprotein: evidence for simultaneous binding of both drugs.
Authors: Lugo, Miguel R and Sharom, Frances J
Journal: Biochemistry (2005): 14020-9

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多肽定制Neuropeptide Y (3-36), porcine 编码 [143863-88-1]

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名称 Neuropeptide Y (3-36), porcine
编码 [143863-88-1]
别名 Neuropeptide Y (3-36), porcine
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） SKPDNPGEDAPAEDLARYYSALRHYINLITRQRY-NH2
序列（三字母缩写） Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Leu-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2
基本描述
溶解度
分子量 3993.4
化学式 C176H271N53O54
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neuropeptide Y (3-36), porcine 编码 [143863-88-1]
Figures Neuropeptide Y (3-36), porcine 编码 [143863-88-1]
Reference
C端
N端
化学桥

单颈平底烧瓶,欣维尔,F124250 250ml

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供单颈平底烧瓶,欣维尔,F124250 250ml，可以访问官网了解更多产品信息。
单颈平底烧瓶,欣维尔,F124250 250ml

询价
欣维尔

产品简介：厚壁设计，所有型号的瓶子都用玻璃管手工吹制而成，所以球壁厚度厚，且壁厚均匀。

技术参数：

单颈平底烧瓶,欣维尔,F124250 250ml

材质 玻璃
规格（mL） 250ml
瓶口尺寸 24/40

ReadiUse ddNTP 终止子混合物 *10 mM* 货号17206-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse ddNTP 终止子混合物 *10 mM*

ReadiUse ddNTP 终止子混合物 *10 mM*

ReadiUse ddNTP 终止子混合物 *10 mM* 货号17206 货号 17206 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 umoles 价格 17748
Ex (nm) Em (nm)
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

ReadiUse ddNTP终止子混合物由 4 种等摩尔的 2′,3′-ddNTP 组成，包括 ddATP、ddGTP、ddTTP 和 ddCTP。 它们以 100 mM 溶液形式提供，可以很容易地添加到测序溶液或其他生物样品中。 所有 2′,3′-ddNTP 均经过高度纯化。

ReadiUse ddNTP 终止子混合物 *10 mM* 货号17206

说明书
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多肽定制Neuropeptide Y (free acid) (human, rat) 编码 [99575-89-0]

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名称 Neuropeptide Y (free acid) (human, rat)
编码 [99575-89-0]
别名 Neuropeptide Y (free acid) (human, rat)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） YPSKPDNPGEDAPAEDMARYY SALRHYINLITRQRY-OH
序列（三字母缩写） Tyr-Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neuropeptide Y (free acid) (human, rat) 编码 [99575-89-0]
Figures Neuropeptide Y (free acid) (human, rat) 编码 [99575-89-0]
Reference
C端
N端
化学桥

Helixyte Green ssDNA 试剂 货号17620-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Helixyte Green ssDNA 试剂

Helixyte Green ssDNA 试剂

货号 17620 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1000 Tests 价格 2388
Ex (nm) 498 Em (nm) 519
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

合成寡核苷酸用于多种分子生物学技术，例如 DNA 测序、定点诱变、DNA 扩增和原位杂交。测量寡核苷酸和 ssDNA 浓度的最常用技术是测定 260 nm (A260) 处的吸光度。然而，吸光度法受到核酸制剂中常见的各种污染物的极大干扰，包括核苷酸、双链核酸和蛋白质。 Helixyte Green ssDNA 定量试剂是定量 ssDNA 和寡核苷酸的绝佳替代品，它的灵敏度和选择性大大提高。 Helixyte Green ssDNA 试剂是一种带正电荷的荧光探针，它与 ssDNA 的疏水基团结合，通过疏水力、氢键和静电相互作用的协同作用形成高度发光的复合物。 Helixyte Green ssDNA 试剂具有极低的固有荧光，与 ssDNA 结合后固有荧光明显增强。它使研究人员能够使用标准分光光度计和荧光素激发和发射波长对低至 100 pg/mL 的寡核苷酸或 ssDNA (~500 pg/mL) 进行定量。这种灵敏度比吸光度法高出几个数量级。可使用荧光酶标仪检测低至 1 ng/mL 的寡核苷酸或 ssDNA。 Helixyte Green ssDNA 试剂具有从 100 pg/mL 到 1 μg/mL 的较大线性检测范围。

 

适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射： 525nm
Cutoff： 515nm
孔板： 黑色孔板

产品说明书

实验方案

概述

1.添加 100 µL 核酸标准品或测试样品
2.添加 100 µL Helixyte Green ALL溶液
3.在室温下孵育 5-10 分钟
4.检测Ex/Em=490/525 nm 处的荧光强度

注：以下方案是使用 Helixyte Green ssDNA 定量 ssDNA 的示例。打开前让所有成分升至室温。没有关于 Helixyte Green ssDNA 染色剂的致突变性或毒性的数据。由于该试剂与核酸结合，因此应将其视为潜在的诱变剂并小心处理。应特别小心处理 DMSO 原液，因为已知 DMSO 可促进有机分子进入组织。

 

溶液制备
ssDNA 标准溶液
将 10 uL 100 ug/mL ssDNA 标准溶液（未提供）添加到您选择的 190 uL 缓冲液中以获得 5 ug/mL 标准溶液，然后进行 1:3 稀释以获得连续稀释的 ssDNA 标准 (SS2-SS7) .请使用AAT Bioquest连续稀释计算器以方便数据处理。

 

Helixyte Green ssDNA 工作溶液
将 100 μL Helixyte Green ssDNA 试剂加入您选择的 10 mL 缓冲液中，制备 Helixyte™ Green ssDNA 工作溶液。 通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。
注意：建议在塑料容器而不是玻璃容器中制备工作溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。 为获得最佳效果，该溶液应在稀释后几小时内使用。
注意：10 mL 的工作溶液对于一个 96 孔板就足够了。
注意：10 mM Tris-HCl (pH 8.0) 和 0.1 mM EDTA 可用于制备工作溶液和标准品。

 

操作步骤

表 1. ssDNA 标准品和测试样品在纯黑色 96 孔板中的布局。 SS= ssDNA 标准品（SS1 – SS7，1667 至 2.3 ng/mL）； BL=空白控制； TS=测试样品

BL BL TS TS
SS1 SS1 … …
SS2 SS2 … …
SS3 SS3    
SS4 SS4    
SS5 SS5    
SS6 SS6    
SS7 SS7    

 

表2.各孔试剂组成

孔 体积 试剂
SS1-SS7 100ul 连续稀释（1667 至 2.3 ng/mL）
BL 100ul 缓冲液
TS 100ul 样品


1.根据表 1和表 2 中提供的布局准备 ssDNA 标准 (NS)、空白对照 (BL) 和测试样品 (TS)。对于 384 孔板，每孔使用 25 μL 试剂，而不是 100 μL。
2.将 100 µL Helixyte Green ssDNA 工作溶液加入 ssDNA 标准品、空白对照和测试样品的每个孔中，使测定体积为 200 µL/孔。 对于 384 孔板，将 25 µL 的 Helixyte Green ssDNA 工作溶液添加到每个孔中，以获得 50 µL/孔的总体积。
3.在室温下避光孵育反应 5 到 10 分钟。
4.使用 Ex/Em = 490/525 nm（Cutoff在 515 nm）处的荧光酶标仪检测荧光增加。

 

图示

Helixyte Green ssDNA 试剂 货号17620

图 1. 使用 Helixyte Green ssDNA 试剂在 96 孔黑色实心板中测量 ssDNA 剂量反应。

 

参考文献

A Synergistic Coreactant for Single-Cell Electrochemiluminescence Imaging: Guanine-Rich ssDNA-Loaded High-Index Faceted Gold Nanoflowers.
Authors: Chen, Ying and Gou, Xiaodan and Ma, Cheng and Jiang, Dechen and Zhu, Jun-Jie
Journal: Analytical chemistry (2021): 7682-7689

A Tryptophan ‘Gate’ in the CRISPR-Cas3 Nuclease Controls ssDNA Entry into the Nuclease Site, That When Removed Results in Nuclease Hyperactivity.
Authors: He, Liu and Matošević, Zoe Jelić and Mitić, Damjan and Markulin, Dora and Killelea, Tom and Matković, Marija and Bertoša, Branimir and Ivančić-Baće, Ivana and Bolt, Edward L
Journal: International journal of molecular sciences (2021)

A comparative study of protein-ssDNA interactions.
Authors: Lin, Maoxuan and Malik, Fareeha K and Guo, Jun-Tao
Journal: NAR genomics and bioinformatics (2021): lqab006

An Optimized Preparation Method for Long ssDNA Donors to Facilitate Quick Knock-In Mouse Generation.
Authors: Inoue, Yukiko U and Morimoto, Yuki and Yamada, Mayumi and Kaneko, Ryosuke and Shimaoka, Kazumi and Oki, Shinji and Hotta, Mayuko and Asami, Junko and Koike, Eriko and Hori, Kei and Hoshino, Mikio and Imayoshi, Itaru and Inoue, Takayoshi
Journal: Cells (2021)

Assessment of AMBER Force Fields for Simulations of ssDNA.
Authors: Oweida, Thomas J and Kim, Ho Shin and Donald, Johnny M and Singh, Abhishek and Yingling, Yaroslava G
Journal: Journal of chemical theory and computation (2021): 1208-1217

Biotechnological production of ssDNA with DNA-hydrolyzing deoxyribozymes.
Authors: Liu, Jin and Gu, Hongzhou
Journal: STAR protocols (2021): 100531

Detection of nucleotides in hydrated ssDNA via 2D h-BN nanopore with ionic-liquid/salt-water interface.
Authors: Lee, Jung Soo and Oviedo, Juan Pablo and Bandara, Yapa Mudiyanselage Nuwan Dhananjaya Yapa and Peng, Xin and Xia, Longsheng and Wang, Qingxiao and Garcia, Kevin and Wang, Jinguo and Kim, Min Jun and Kim, Moon Jae
Journal: Electrophoresis (2021): 991-1002

Dual-Channel Logic Gates Operating on the Chemopalette ssDNA-Ag NCs/GO Nanocomposites.
Authors: Feng, Da-Qian and Liu, Guoliang
Journal: Analytical chemistry (2021)

Efficient influence of ssDNA virus PCV2 replication by CRISPR/Cas9 targeting of the viral genome.
Authors: Shi, Jianli and Zheng, Shuxuan and Wu, Xiaoyan and Peng, Zhe and Li, Chen and Wang, Shuo and Xin, Changxun and Xu, Shaojian and Li, Jun
Journal: Molecular immunology (2021): 63-66

Generation of Fluorescent Versions of Saccharomyces cerevisiae RPA to Study the Conformational Dynamics of Its ssDNA-Binding Domains.
Authors: Kuppa, Sahiti and Pokhrel, Nilisha and Corless, Elliot and Origanti, Sofia and Antony, Edwin
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 151-168

说明书
Helixyte Green ssDNA 试剂.pdf

单颈平底烧瓶,欣维尔,F124125 125ml

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供单颈平底烧瓶,欣维尔,F124125 125ml，可以访问官网了解更多产品信息。
单颈平底烧瓶,欣维尔,F124125 125ml

询价
欣维尔

产品简介：厚壁设计，所有型号的瓶子都用玻璃管手工吹制而成，所以球壁厚度厚，且壁厚均匀。

技术参数：

单颈平底烧瓶,欣维尔,F124125 125ml

材质 玻璃
规格（mL） 125ml
瓶口尺寸 24/40

多肽定制Neuropeptide Y (porcine) 编码 [83589-17-7]

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Neuropeptide Y (porcine)
编码 [83589-17-7]
别名 Neuropeptide Y (porcine)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） YPSKPDNPGEDAPAEDLARYY SALRHYINLITRQRY-NH2
序列（三字母缩写） Tyr-Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Leu-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neuropeptide Y (porcine) 编码 [83589-17-7]
Figures Neuropeptide Y (porcine) 编码 [83589-17-7]
Reference
C端
N端
化学桥

Helixyte Green ssDNA 试剂 货号17621-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Helixyte Green ssDNA 试剂

Helixyte Green ssDNA 试剂

货号 17621 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10000 Tests 价格 11628
Ex (nm) 498 Em (nm) 519
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

合成寡核苷酸用于多种分子生物学技术，例如 DNA 测序、定点诱变、DNA 扩增和原位杂交。测量寡核苷酸和 ssDNA 浓度的最常用技术是测定 260 nm (A260) 处的吸光度。然而，吸光度法受到核酸制剂中常见的各种污染物的极大干扰，包括核苷酸、双链核酸和蛋白质。 Helixyte Green ssDNA 定量试剂是定量 ssDNA 和寡核苷酸的绝佳替代品，它的灵敏度和选择性大大提高。 Helixyte Green ssDNA 试剂是一种带正电荷的荧光探针，它与 ssDNA 的疏水基团结合，通过疏水力、氢键和静电相互作用的协同作用形成高度发光的复合物。 Helixyte Green ssDNA 试剂具有极低的固有荧光，与 ssDNA 结合后固有荧光明显增强。它使研究人员能够使用标准分光光度计和荧光素激发和发射波长对低至 100 pg/mL 的寡核苷酸或 ssDNA (~500 pg/mL) 进行定量。这种灵敏度比吸光度法高出几个数量级。可使用荧光酶标仪检测低至 1 ng/mL 的寡核苷酸或 ssDNA。 Helixyte Green ssDNA 试剂具有从 100 pg/mL 到 1 μg/mL 的较大线性检测范围。

 

适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射： 525nm
Cutoff： 515nm
孔板： 黑色孔板

产品说明书

实验方案

概述

1.添加 100 µL 核酸标准品或测试样品
2.添加 100 µL Helixyte Green ALL溶液
3.在室温下孵育 5-10 分钟
4.检测Ex/Em=490/525 nm 处的荧光强度

注：以下方案是使用 Helixyte Green ssDNA 定量 ssDNA 的示例。打开前让所有成分升至室温。没有关于 Helixyte Green ssDNA 染色剂的致突变性或毒性的数据。由于该试剂与核酸结合，因此应将其视为潜在的诱变剂并小心处理。应特别小心处理 DMSO 原液，因为已知 DMSO 可促进有机分子进入组织。

 

溶液制备
ssDNA 标准溶液
将 10 uL 100 ug/mL ssDNA 标准溶液（未提供）添加到您选择的 190 uL 缓冲液中以获得 5 ug/mL 标准溶液，然后进行 1:3 稀释以获得连续稀释的 ssDNA 标准 (SS2-SS7) .请使用AAT Bioquest连续稀释计算器以方便数据处理。

 

Helixyte Green ssDNA 工作溶液
将 100 μL Helixyte Green ssDNA 试剂加入您选择的 10 mL 缓冲液中，制备 Helixyte™ Green ssDNA 工作溶液。 通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。
注意：建议在塑料容器而不是玻璃容器中制备工作溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。 为获得最佳效果，该溶液应在稀释后几小时内使用。
注意：10 mL 的工作溶液对于一个 96 孔板就足够了。
注意：10 mM Tris-HCl (pH 8.0) 和 0.1 mM EDTA 可用于制备工作溶液和标准品。

 

操作步骤

表 1. ssDNA 标准品和测试样品在纯黑色 96 孔板中的布局。 SS= ssDNA 标准品（SS1 – SS7，1667 至 2.3 ng/mL）； BL=空白控制； TS=测试样品

BL BL TS TS
SS1 SS1 … …
SS2 SS2 … …
SS3 SS3    
SS4 SS4    
SS5 SS5    
SS6 SS6    
SS7 SS7    

 

表2.各孔试剂组成

孔 体积 试剂
SS1-SS7 100ul 连续稀释（1667 至 2.3 ng/mL）
BL 100ul 缓冲液
TS 100ul 样品


1.根据表 1和表 2 中提供的布局准备 ssDNA 标准 (NS)、空白对照 (BL) 和测试样品 (TS)。对于 384 孔板，每孔使用 25 μL 试剂，而不是 100 μL。
2.将 100 µL Helixyte Green ssDNA 工作溶液加入 ssDNA 标准品、空白对照和测试样品的每个孔中，使测定体积为 200 µL/孔。 对于 384 孔板，将 25 µL 的 Helixyte Green ssDNA 工作溶液添加到每个孔中，以获得 50 µL/孔的总体积。
3.在室温下避光孵育反应 5 到 10 分钟。
4.使用 Ex/Em = 490/525 nm（Cutoff在 515 nm）处的荧光酶标仪检测荧光增加。

 

图示

Helixyte Green ssDNA 试剂 货号17621

图 1. 使用 Helixyte Green ssDNA 试剂在 96 孔黑色实心板中测量 ssDNA 剂量反应。

 

参考文献

A Synergistic Coreactant for Single-Cell Electrochemiluminescence Imaging: Guanine-Rich ssDNA-Loaded High-Index Faceted Gold Nanoflowers.
Authors: Chen, Ying and Gou, Xiaodan and Ma, Cheng and Jiang, Dechen and Zhu, Jun-Jie
Journal: Analytical chemistry (2021): 7682-7689

A Tryptophan ‘Gate’ in the CRISPR-Cas3 Nuclease Controls ssDNA Entry into the Nuclease Site, That When Removed Results in Nuclease Hyperactivity.
Authors: He, Liu and Matošević, Zoe Jelić and Mitić, Damjan and Markulin, Dora and Killelea, Tom and Matković, Marija and Bertoša, Branimir and Ivančić-Baće, Ivana and Bolt, Edward L
Journal: International journal of molecular sciences (2021)

A comparative study of protein-ssDNA interactions.
Authors: Lin, Maoxuan and Malik, Fareeha K and Guo, Jun-Tao
Journal: NAR genomics and bioinformatics (2021): lqab006

An Optimized Preparation Method for Long ssDNA Donors to Facilitate Quick Knock-In Mouse Generation.
Authors: Inoue, Yukiko U and Morimoto, Yuki and Yamada, Mayumi and Kaneko, Ryosuke and Shimaoka, Kazumi and Oki, Shinji and Hotta, Mayuko and Asami, Junko and Koike, Eriko and Hori, Kei and Hoshino, Mikio and Imayoshi, Itaru and Inoue, Takayoshi
Journal: Cells (2021)

Assessment of AMBER Force Fields for Simulations of ssDNA.
Authors: Oweida, Thomas J and Kim, Ho Shin and Donald, Johnny M and Singh, Abhishek and Yingling, Yaroslava G
Journal: Journal of chemical theory and computation (2021): 1208-1217

Biotechnological production of ssDNA with DNA-hydrolyzing deoxyribozymes.
Authors: Liu, Jin and Gu, Hongzhou
Journal: STAR protocols (2021): 100531

Detection of nucleotides in hydrated ssDNA via 2D h-BN nanopore with ionic-liquid/salt-water interface.
Authors: Lee, Jung Soo and Oviedo, Juan Pablo and Bandara, Yapa Mudiyanselage Nuwan Dhananjaya Yapa and Peng, Xin and Xia, Longsheng and Wang, Qingxiao and Garcia, Kevin and Wang, Jinguo and Kim, Min Jun and Kim, Moon Jae
Journal: Electrophoresis (2021): 991-1002

Dual-Channel Logic Gates Operating on the Chemopalette ssDNA-Ag NCs/GO Nanocomposites.
Authors: Feng, Da-Qian and Liu, Guoliang
Journal: Analytical chemistry (2021)

Efficient influence of ssDNA virus PCV2 replication by CRISPR/Cas9 targeting of the viral genome.
Authors: Shi, Jianli and Zheng, Shuxuan and Wu, Xiaoyan and Peng, Zhe and Li, Chen and Wang, Shuo and Xin, Changxun and Xu, Shaojian and Li, Jun
Journal: Molecular immunology (2021): 63-66

Generation of Fluorescent Versions of Saccharomyces cerevisiae RPA to Study the Conformational Dynamics of Its ssDNA-Binding Domains.
Authors: Kuppa, Sahiti and Pokhrel, Nilisha and Corless, Elliot and Origanti, Sofia and Antony, Edwin
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 151-168

说明书
Helixyte Green ssDNA 试剂.pdf