上海金畔生物科技有限公司提供具砂板闪式层析柱（带Rodaviss 磨口）,欣维尔,C404172C，可以访问官网了解更多产品信息。
具砂板闪式层析柱（带Rodaviss 磨口）,欣维尔,C404172C
产品简介：具砂板的Rodaviss 层析柱，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 254 |
| 标准口 | 24/40 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 22752 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 3732 | |
| Ex (nm) | 544 | Em (nm) | 570 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
高尔基体是大多数真核细胞胞质内囊泡和折叠膜的复合体，参与分泌和细胞内运输。它修饰内质网（ER）中内置的蛋白质和脂质，并准备将其运输到细胞外。它还在脂质在整个细胞中的运输和溶酶体的形成中起着重要作用。Cell Navigator™TMR神经酰胺高尔基染色试剂盒提供了一种简便，快速的方法，可以在活细胞中以红色荧光染色高尔基体。高尔基体通过形成相应的荧光代谢产物而被染色。Cell Navigator™TMR神经酰胺高尔基染色试剂盒提供了一种优化的测定方法，可用于通过荧光显微镜检查高尔基体的形态。
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适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | Cy3/TRITC滤波片组 |
| 发射： | Cy3/TRITC滤波片组 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
样品分析方案
概述
根据需要处理细胞
加入GGR169-神经酰胺工作溶液并在室温或37°C下孵育15至30分钟
添加染色缓冲液
使用Cy3滤波片组在显微镜下观察
储备溶液配制
向GGR-神经酰胺（组分A）中加入100 µL DMSO（组分C）制成GGR169-神经酰胺原液（100X）。
注意：将未使用的GGR-神经酰胺原液分装在-20°C下，以单次使用，避免冻融循环。
将10 µL GGR169-神经酰胺原液（100X）添加到990 µL染色缓冲液（组分B）中，制成GGR169-神经酰胺工作液。
可选：向1 mL GGR169-神经酰胺工作溶液中加入10 µL Hoechst 33342（组分D）以进行核染色。在带有DAPI滤光片组的荧光显微镜下观察。
操作步骤
图示
图1.HeLa细胞中GGR169神经酰胺高尔基染色的荧光图像。在37°C下，用100μL具有Hoechst 33342的GGR169-神经酰胺工作溶液对细胞染色20分钟。
参考文献
Chlamydia trachomatis-infected human cells convert ceramide to sphingomyelin without sphingomyelin synthases 1 and 2.
Authors: Tachida, Yuriko and Kumagai, Keigo and Sakai, Shota and Ando, Shuji and Yamaji, Toshiyuki and Hanada, Kentaro
Journal: FEBS letters (2020): 519-529
The role of ceramide in regulating endoplasmic reticulum function.
Authors: Zelnik, Iris D and Ventura, Ana E and Kim, Jiyoon L and Silva, Liana C and Futerman, Anthony H
Journal: Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids (2020): 158489
Neuronal ceroid lipofuscinosis related ER membrane protein CLN8 regulates PP2A activity and ceramide levels.
Authors: Adhikari, Babita and De Silva, Bhagya and Molina, Joshua A and Allen, Ashton and Peck, Sun H and Lee, Stella Y
Journal: Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease (2019): 322-328
Structure, functions and regulation of CERT, a lipid-transfer protein for the delivery of ceramide at the ER-Golgi membrane contact sites.
Authors: Kumagai, Keigo and Hanada, Kentaro
Journal: FEBS letters (2019): 2366-2377
Activation of neutral sphingomyelinase 2 by starvation induces cell-protective autophagy via an increase in Golgi-localized ceramide.
Authors: Back, Moon Jung and Ha, Hae Chan and Fu, Zhicheng and Choi, Jong Min and Piao, Yongwei and Won, Jong Hoon and Jang, Ji Min and Shin, In Chul and Kim, Dae Kyong
Journal: Cell death & disease (2018): 670
Antidepressants act by inducing autophagy controlled by sphingomyelin-ceramide.
Authors: Gulbins, Anne and Schumacher, Fabian and Becker, Katrin Anne and Wilker, Barbara and Soddemann, Matthias and Boldrin, Francesco and Müller, Christian P and Edwards, Michael J and Goodman, Michael and Caldwell, Charles C and Kleuser, Burkhard and Kornhuber, Johannes and Szabo, Ildiko and Gulbins, Erich
Journal: Molecular psychiatry (2018): 2324-2346
Both the N- and C- terminal regions of the Chlamydial inclusion protein D (IncD) are required for interaction with the pleckstrin homology domain of the ceramide transport protein CERT.
Authors: Kumagai, Keigo and Elwell, Cherilyn A and Ando, Shuji and Engel, Joanne N and Hanada, Kentaro
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2018): 1070-1076
Ceramide Transporter CERT Is Involved in Muscle Insulin Signaling Defects Under Lipotoxic Conditions.
Authors: Bandet, Cécile L and Mahfouz, Rana and Véret, Julien and Sotiropoulos, Athanassia and Poirier, Maxime and Giussani, Paola and Campana, Mélanie and Philippe, Erwann and Blachnio-Zabielska, Agnieszka and Ballaire, Raphaëlle and Le Liepvre, Xavier and Bourron, Olivier and Berkeš, Dušan and Górski, Jan and Ferré, Pascal and Le Stunff, Hervé and Foufelle, Fabienne and Hajduch, Eric
Journal: Diabetes (2018): 1258-1271
Ceramide-transfer protein-mediated ceramide transfer is a structurally tunable flow-inducing mechanism with structural feed-forward loops.
Authors: Giordano, Giulia
Journal: Royal Society open science (2018): 180494
Phosphoinositide binding by the PH domain in ceramide transfer protein (CERT) is inhibited by hyperphosphorylation of an adjacent serine-repeat motif.
Authors: Sugiki, Toshihiko and Egawa, Daichi and Kumagai, Keigo and Kojima, Chojiro and Fujiwara, Toshimichi and Takeuchi, Koh and Shimada, Ichio and Hanada, Kentaro and Takahashi, Hideo
Journal: The Journal of biological chemistry (2018): 11206-11217
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | PHI, rat |
| 编码 | [96849-38-6] |
| 别名 | PHI, rat |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | HADGVFTSDYSRLLGQISAKKYLESLI-NH2 |
| 序列（三字母缩写） | H-His-Ala-Asp-Gly-Val-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Arg-Leu-Leu-Gly-Gln-Ile-Ser-Ala-Lys-Lys-Tyr-Leu-Glu-Ser-Leu-Ile-NH2?(trifluoroacetate salt) |
| 基本描述 | Vasoactive intestinal peptide derived from guinea pig. Though it differs from other mammalian species by four amino acids (positions 5, 9, 19, 26), this substitution does not have any impact on its biological activity. |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 3011.5 |
| 化学式 | C136H216N36O41 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![PHI, rat 编码 [96849-38-6]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d2d700ffc0.png) |
| Figures | ![PHI, rat 编码 [96849-38-6]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d2d7063d6c.jpg) |
| Reference | M. Nishizawa et al., FEBS Letters, 183, 55 (1985) |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
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具砂板闪式层析柱（带Rodaviss 磨口）,欣维尔,C404171C
产品简介：具砂板的Rodaviss 层析柱，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 203 |
| 标准口 | 24/40 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
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| 货号 | 1279 | 存储条件 | Multiple |
| 规格 | 2×50 ug Labelings | 价格 | 1836 |
| Ex (nm) | 752 | Em (nm) | 776 |
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Readilink™蛋白标记技术是制备用于荧光成像和流式细胞仪应用的荧光抗体缀合物的强大，方便的工具之一。ReadiLink™AF750抗体快速标记试剂盒为制造AlexaFluor®750标记的抗体缀合物提供了便捷的工具（AlexaFluor®是ThermoFisher Scientific的商标）。此ReadiLink™试剂盒中使用的AF750染料相当稳定，并且对蛋白质氨基具有良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本组分。试剂盒中提供的两个AF750染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。制备的AF750缀合物（与试剂盒一起使用）无需进一步纯化即可直接用于荧光成像和流式细胞术。它提供了制备AF750标记抗体的便捷方法。
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产品说明书
样品分析方案
工作溶液配制
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须使用1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜（密理博公司的产品目录UFC501008）去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注意：抗体的纯度非常重要。
注意：为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
重要：在打开之前，将所有组分加热并短暂离心小瓶，并在开始缀合之前立即准备所需的溶液。以下方案仅供参考。
操作步骤
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质结合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图1.HeLa细胞的免疫荧光分析，先用ReadiLink™快速AF750抗体标记试剂盒（＃1279）制备，然后用或不用小鼠抗微管蛋白染色，然后用Alpha Fluor™750山羊抗小鼠IgG缀合物染色。
参考文献
CD24-targeted intraoperative fluorescence image-guided surgery leads to improved cytoreduction of ovarian cancer in a preclinical orthotopic surgical model.
Authors: Kleinmanns, Katrin and Fosse, Vibeke and Davidson, Ben and de Jalón, Elvira García and Tenstad, Olav and Bjørge, Line and McCormack, Emmet
Journal: EBioMedicine (2020): 102783
Challenging a Preconception: Optoacoustic Spectrum Differs from the Optical Absorption Spectrum of Proteins and Dyes for Molecular Imaging.
Authors: Fuenzalida Werner, Juan Pablo and Huang, Yuanhui and Mishra, Kanuj and Janowski, Robert and Vetschera, Paul and Heichler, Christina and Chmyrov, Andriy and Neufert, Clemens and Niessing, Dierk and Ntziachristos, Vasilis and Stiel, Andre C
Journal: Analytical chemistry (2020)
Doxorubicin-loaded protease-activated near-infrared fluorescent polymeric nanoparticles for imaging and therapy of cancer.
Authors: Yildiz, Tugba and Gu, Renpeng and Zauscher, Stefan and Betancourt, Tania
Journal: International journal of nanomedicine (2018): 6961-6986
Enhanced Release of Molecules upon Ultraviolet (UV) Light Irradiation from Photoresponsive Hydrogels Prepared from Bifunctional Azobenzene and Four-Arm Poly(ethylene glycol).
Authors: Rastogi, Shiva K and Anderson, Hailee E and Lamas, Joseph and Barret, Scott and Cantu, Travis and Zauscher, Stefan and Brittain, William J and Betancourt, Tania
Journal: ACS applied materials & interfaces (2018): 30071-30080
Generation and characterization of novel recombinant anti-hERG1 scFv antibodies for cancer molecular imaging.
Authors: Duranti, Claudia and Carraresi, Laura and Sette, Angelica and Stefanini, Matteo and Lottini, Tiziano and Crescioli, Silvia and Crociani, Olivia and Iamele, Luisa and De Jonge, Hugo and Gherardi, Ermanno and Arcangeli, Annarosa
Journal: Oncotarget (2018): 34972-34989
In vivo fluorescence imaging of hepatocellular carcinoma using a novel GPC3-specific aptamer probe.
Authors: Zhao, Menglong and Dong, Lili and Liu, Zhuang and Yang, Shuohui and Wu, Weizhong and Lin, Jiang
Journal: Quantitative imaging in medicine and surgery (2018): 151-160
Performance of optoacoustic and fluorescence imaging in detecting deep-seated fluorescent agents.
Authors: Chen, Zhenyue and Deán-Ben, Xosé Luís and Gottschalk, Sven and Razansky, Daniel
Journal: Biomedical optics express (2018): 2229-2239
Phosphorothioate-Modified AP613-1 Specifically Targets GPC3 when Used for Hepatocellular Carcinoma Cell Imaging.
Authors: Dong, Lili and Zhou, Hongxin and Zhao, Menglong and Gao, Xinghui and Liu, Yang and Liu, Dongli and Guo, Wei and Hu, Hongwei and Xie, Qian and Fan, Jia and Lin, Jiang and Wu, Weizhong
Journal: Molecular therapy. Nucleic acids (2018): 376-386
Optimization of magnetic retention in the gastrointestinal tract: Enhanced bioavailability of poorly permeable drug.
Authors: Seth, Anjali and Lafargue, David and Poirier, Cécile and Badier, Thomas and Delory, Nathalie and Laporte, Alain and Delbos, Jean-Marie and Jeannin, Véronique and Péan, Jean-Manuel and Ménager, Christine
Journal: European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences (2017): 25-35
Biodistribution Analyses of a Near-Infrared, Fluorescently Labeled, Bispecific Monoclonal Antibody Using Optical Imaging.
Authors: Peterson, Norman C and Wilson, George G and Huang, Qihui and Dimasi, Nazzareno and Sachsenmeier, Kris F
Journal: Comparative medicine (2016): 90-9
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| 名称 | PHI-27 (porcine) |
| 编码 | [80458-29-3] |
| 别名 | PHI-27 (porcine) |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | HADGVFTSDFSRLLGQLSAKKYLESLI-NH2 |
| 序列（三字母缩写） | His-Ala-Asp-Gly-Val-Phe-Thr-Ser-Asp-Phe-Ser-Arg-Leu-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Lys-Lys-Tyr-Leu-Glu-Ser-Leu-Ile-NH2 |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 2995.4 |
| 化学式 | C136H216N36O40 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![PHI-27 (porcine) 编码 [80458-29-3]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d2d684b0e6.png) |
| Figures | ![PHI-27 (porcine) 编码 [80458-29-3]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d2d689f639.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
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闪式层析柱（带Rodaviss 磨口）,欣维尔,C404605
产品简介：带Rodaviss 磨口的层析柱。该磨口可在加压的情况下不用夹子固定就可以达到很好的连接效果。该磨口配有1 个顶空的尼龙帽,1 个尼龙卡圈和1 个O 型圈，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 610 |
| 标准口 | 24/40 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
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货号 | 1178 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 3732 | |
| Ex (nm) | 485 | Em (nm) | 580 | |
| 分子量 | 832.98 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
光谱流式细胞仪的进步已经超越了常规流式细胞仪的应用范围和功能。现在，借助光谱流式细胞仪分析，研究人员和科学家们可以研究越来越多的目标分子。然而，荧光标记和读数的可用性严重限制了光谱流式细胞术的潜力。AAT Bioquest的mFluor™染料专为针对多色流式细胞仪的应用而开发，尤其是用于光谱荧光流式细胞仪。mFluor™Blue 580染料可以用488 nm的蓝色激光充分激发。它具有巨大的斯托克斯位移，发射波长约为580 nm。mFluor™Blue 580染料是水溶性的，用mFluor™Blue 580染料制备的蛋白质偶联物在488 nm处被激发，产生红色荧光。mFluor™Blue 580染料和结合物是用于流式细胞仪检测的出色的蓝色荧光试剂。与RPE相比，mFluor™Blue 580染料具有更高的光稳定性，使其易于用于荧光成像应用，而由于RPE共轭物的快速光漂白，很难将RPE共轭物用于荧光成像应用。它也是用于光谱流式细胞仪的独特荧光染料，因为很少有具有这种光谱特征的现有染料。
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产品说明书
样品分析方案
储备溶液配制
将100 µL反应缓冲液（例如1 M碳酸钠溶液或pH值为9.0的1 M磷酸盐缓冲液）与900 µL目标蛋白溶液（例如抗体，如果可能，蛋白浓度> 2 mg / mL）混合，得到1 mL蛋白质标记储备液。
注意：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH值低于8.0，请使用1 M碳酸氢钠溶液或1 M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH值调整为8.0-9.0。
注意：蛋白质应溶于pH 7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果将蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须使用pH 7.2-7.4的1X PBS进行透析，以去除广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注意：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，结合效率会大大降低。为了获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。
在mFluor™蓝色580 SE小瓶中加入无水DMSO，制成10-20 mM的储备溶液。通过轻柔移液或涡旋混合均匀。
注意：开始缀合之前，请准备染料储备溶液（溶液B）。立即使用。染料储备溶液的长时间储存可能会降低染料活性。避免冻融循环。
注意：收到后，mFluor™蓝色580 SE应储存在<-15°C的环境中，并远离光线和湿气。
注意：重新配制的mFluor™染料SE的DMSO储备溶液可以在<-15°C下保存长达4周。
注意：所需的蛋白质偶联物应在载体蛋白质（例如0.1％牛血清白蛋白）存在的情况下以> 0.5 mg / mL的浓度保存。当在2 mM叠氮化钠存在下存储时，结合物溶液可以在4°C下存储两个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将蛋白结合物冻干或分成单份使用，并保存在≤-60°C下，并避光。
操作步骤
每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比率，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能会不利地影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您使用一系列不同量的标记染料溶液，通过实验确定最佳的染料/蛋白质比率。通常，大多数染料-蛋白质结合物推荐使用4-6种染料/蛋白质。
以下方案是使用Sephadex G-25色谱柱纯化染料-蛋白质偶联物的示例。
参考文献
A Comprehensive Workflow for Applying Single-Cell Clustering and Pseudotime Analysis to Flow Cytometry Data.
Authors: Melsen, Janine E and van Ostaijen-Ten Dam, Monique M and Lankester, Arjan C and Schilham, Marco W and van den Akker, Erik B
Journal: Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) (2020)
Acquisition of High-Quality Spectral Flow Cytometry Data.
Authors: Fox, Amy and Dutt, Taru S and Karger, Burton and Obregón-Henao, Andrés and Anderson, G Brooke and Henao-Tamayo, Marcela
Journal: Current protocols in cytometry (2020): e74
HTLV infected individuals have increased B-cell activation and proinflammatory regulatory T-cells.
Authors: Kjerulff, Bertram and Petersen, Mikkel Steen and Rodrigues, Candida Medina and da Silva Té, David and Christiansen, Mette and Erikstrup, Christian and Hønge, Bo Langhoff
Journal: Immunobiology (2020): 151878
High-Dimensional Data Analysis Algorithms Yield Comparable Results for Mass Cytometry and Spectral Flow Cytometry Data.
Authors: Ferrer-Font, Laura and Mayer, Johannes U and Old, Samuel and Hermans, Ian F and Irish, Jonathan and Price, Kylie M
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2020)
High-dimensional analysis of intestinal immune cells during helminth infection.
Authors: Ferrer-Font, Laura and Mehta, Palak and Harmos, Phoebe and Schmidt, Alfonso J and Chappell, Sally and Price, Kylie M and Hermans, Ian F and Ronchese, Franca and le Gros, Graham and Mayer, Johannes U
Journal: eLife (2020)
Multispectral Flow Cytometry: Unaddressed Issues and Recommendations for Improvement.
Authors: Parks, David R
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2020)
Panel Design and Optimization for High-Dimensional Immunophenotyping Assays Using Spectral Flow Cytometry.
Authors: Ferrer-Font, Laura and Pellefigues, Christophe and Mayer, Johannes U and Small, Sam J and Jaimes, Maria C and Price, Kylie M
Journal: Current protocols in cytometry (2020): e70
Phenotypic Analysis of the Mouse Hematopoietic Hierarchy Using Spectral Cytometry: From Stem Cell Subsets to Early Progenitor Compartments.
Authors: Solomon, Michael and DeLay, Monica and Reynaud, Damien
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2020)
Spectral flow cytometry-Quo vadimus?
Authors: Robinson, J Paul
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2019): 823-824
Time-Delayed Integration-Spectral Flow Cytometer (TDI-SFC) for Low-Abundance-Cell Immunophenotyping.
Authors: Hu, Wenting and Soper, Steven A and Jackson, J Matt
Journal: Analytical chemistry (2019): 4656-4664
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| 名称 | PHM-27 |
| 编码 | [118025-43-7] |
| 别名 | PHM-27 |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | HADGVFTSDFSKLLGQLSAKKYLESLM-NH2 |
| 序列（三字母缩写） | His-Ala-Asp-Gly-Val-Phe-Thr-Ser-Asp-Phe-Ser-Lys-Leu-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Lys-Lys-Tyr-Leu-Glu-Ser-Leu-Met-NH2 |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 2985.48 |
| 化学式 | C135H214N34O40S |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![PHM-27 编码 [118025-43-7]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d2d6082824.png) |
| Figures | ![PHM-27 编码 [118025-43-7]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d2d60d87f4.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司提供闪式层析柱（带Rodaviss 磨口）,欣维尔,C404604，可以访问官网了解更多产品信息。
闪式层析柱（带Rodaviss 磨口）,欣维尔,C404604
产品简介：带Rodaviss 磨口的层析柱。该磨口可在加压的情况下不用夹子固定就可以达到很好的连接效果。该磨口配有1 个顶空的尼龙帽,1 个尼龙卡圈和1 个O 型圈，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 457 |
| 标准口 | 24/40 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 1007 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2472 | |
| Ex (nm) | 557 | Em (nm) | 570 | |
| 分子量 | 1036.98 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：1007
产品名称：iFluor™ 555 TCO
规格：1 mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1036.98
外观：固体
溶剂：DMSO
Ex(nm):557
Em(nm):570
产品介绍
四嗪-反式-环辛烯（TCO）的连接构成了快速的生物分子标记方法。四嗪功能化的分子与TCO功能化的分子反应，通过二氢吡嗪部分形成稳定的结合物。由于其极快的动力学，它已获得普及。AAT Bioquest提供了一组含四嗪和TCO的染料，用于探索可以利用这种强大点击反应的各种生物系统。iFluor™555-TCO可以轻松用于标记四嗪改性的生物分子，用于荧光成像和其他基于荧光的生化分析。与其他光谱相似的染料（例如流行的Cy3和AlexaFluor®555）的缀合物相比，使用iFluor™555染料制备的肽和寡核苷酸缀合物荧光强度等优势更好。
点击查看光谱
参考文献
A Systematic Study of Coumarin-Tetrazine Light-Up Probes for Bioorthogonal Fluorescence Imaging.
Authors: Galeta, Juraj and Dzijak, Rastislav and Obořil, Jan and Dračínský, Martin and Vrabel, Milan
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2020)
A glutathione-responsive photosensitizer with fluorescence resonance energy transfer characteristics for imaging-guided targeting photodynamic therapy.
Authors: Cao, Jing-Jing and Zhang, Ming-Shan and Li, Xiao-Qiang and Yang, De-Chao and Xu, Gan and Liu, Jian-Yong
Journal: European journal of medicinal chemistry (2020): 112203
A novel polythioether-based rhodamine B fluorescent probe via successive click reaction and its application in iron ion detection and cell imaging.
Authors: Zhang, Xiaomei and Gou, Zhiming and Zuo, Yujing and Lin, Weiying
Journal: Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy (2020): 117679
Alkynylated and Dendronized 5-Aza-7-deazaguanine Nucleosides: Cross-Coupling with Tripropargylamine and Linear Alkynes, Click Functionalization, and Fluorescence of Pyrene Adducts†.
Authors: Kondhare, Dasharath and Zhang, Aigui and Leonard, Peter and Seela, Frank
Journal: The Journal of organic chemistry (2020): 10525-10538
Aptamer/magnetic nanoparticles decorated with fluorescent gold nanoclusters for selective detection and collection of human promyelocytic leukemia (HL-60) cells from a mixture.
Authors: Haghighi, Farid Hajareh and Binaymotlagh, Roya and Mirahmadi-Zare, Seyede Zohreh and Hadadzadeh, Hassan
Journal: Nanotechnology (2020): 025605
Bond-Breaking Bio-orthogonal Chemistry Efficiently Uncages Fluorescent and Therapeutic Compounds under Physiological Conditions.
Authors: Wu, Xunshen and Wu, Kui and Gaye, Fatima and Royzen, Maksim
Journal: Organic letters (2020): 6041-6044
Color-Tunable Light-up Bioorthogonal Probes for In Vivo Two-Photon Fluorescence Imaging.
Authors: Dou, Yandong and Wang, Yajun and Duan, Yukun and Liu, Bin and Hu, Qinglian and Shen, Wei and Sun, Hongyan and Zhu, Qing
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2020): 4576-4582
Conjugable A3 adenosine receptor antagonists for the development of functionalized ligands and their use in fluorescent probes.
Authors: Federico, Stephanie and Margiotta, Enrico and Moro, Stefano and Kozma, Eszter and Gao, Zhan-Guo and Jacobson, Kenneth A and Spalluto, Giampiero
Journal: European journal of medicinal chemistry (2020): 111886
Fluorescence “Turn-on” Lectin Sensors Fabricated by Ligand-Assisted Labeling Probes for Detecting Protein-Glycoprotein Interactions.
Authors: Li, Pei-Jhen and Anwar, Mohammad Tarigue and Fan, Chen-Yo and Juang, Duane S and Lin, Hsin-Yi and Chang, Tsung-Che and Kawade, Sachin Kisan and Chen, Hsiang-Jung and Chen, Yu-Ju and Tan, Kui-Thong and Lin, Chun-Cheng
Journal: Biomacromolecules (2020): 815-824
Fluorescent Janus emulsions for biosensing of Listeria monocytogenes.
Authors: Li, Jie and Savagatrup, Suchol and Nelson, Zachary and Yoshinaga, Kosuke and Swager, Timothy M
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2020): 11923-11930
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | PHM-27 (human) |
| 编码 | [87403-73-4] |
| 别名 | PHM-27 (human) |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | HADGVFTSDFSKLLGQLSAKKYLESLM-NH2 |
| 序列（三字母缩写） | His-Ala-Asp-Gly-Val-Phe-Thr-Ser-Asp-Phe-Ser-Lys-Leu-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Lys-Lys-Tyr-Leu-Glu-Ser-Leu-Met-NH2 |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 2985.48 |
| 化学式 | C135H214N34O40S |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![PHM-27 (human) 编码 [87403-73-4]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d2d58bb774.png) |
| Figures | ![PHM-27 (human) 编码 [87403-73-4]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d2d5925385.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
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货号 | 71028 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 ug | 价格 | 960 | |
| Ex (nm) | 557 | Em (nm) | 570 | |
| 分子量 | 1125.26 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
iFluor 555琥珀酰亚胺酯是iFluor系列荧光标记染料之一，可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性，它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。与常规的染料(如FITC，TRITC，Texas Red ，Cy3 ，Cy5和Cy7)相比，iFluor 染料具有更好的标记性能。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸的极便宜的荧光染料（替代Alexa Fluor 染料）。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料（如DyLight 染料）的光谱特性相匹配。
琥珀酰亚胺基（NHS）酯被证明是用于胺修饰的极佳试剂，因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺显示出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时，需要考虑的因素很少：1.溶剂：在大多数情况下，活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）中。 2.反应pH：胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应，包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此，胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。 3.反应缓冲液：使用胺反应试剂时，必须避免使用含有游离胺（如Tris和甘氨酸）和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）也必须在进行染料缀合之前除去（例如通过透析）。 4.反应温度：大多数缀合在室温下进行。特定标记反应可能需要升高或降低的温度。iFluor系列染料是AF系列染料的完美替代品。
点击查看光谱
点击查看实验方案
产品说明书
染色样本分析
操作步骤
1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：
将100μL反应缓冲液（如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml，如果可能）混合至100μL，再加入1 mL蛋白质标记原液。
注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。
注2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注3：不纯抗体、牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的抗体不会被很好地标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得极佳标记结果。
注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。
注意：在开始缀合前准备染料储备溶液（溶液B），及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周，避光保存。 避免冻融循环。
3.确定最佳染料/蛋白质比例（可选）：
注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定最佳染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。
3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。
注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。
3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。
3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。
3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）。
3.6检测上述4种结合物，确定最佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。
4.运行结合反应：
4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。
注意：溶液B /溶液的最佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。
4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。
5.纯化缀合物
以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。
5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。
5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。
5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。
5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。
注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。
注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。
图示
图1.将HeLa细胞与小鼠抗微管蛋白，然后分别与AAT的iFluorTM 555山羊抗小鼠IgG偶联物（红色，右侧）和山羊抗小鼠IgG与AlexaFluor®555偶联（红色，左侧）一起孵育。 细胞核用Hoechst 33342（Blue，Cat＃17530）染色。 |
图2. HeLa细胞用小鼠抗微管蛋白染色，然后用iFluor TM 555山羊抗小鼠IgG（H + L）（红色）染色；肌动蛋白丝用Phalloidin-iFluor TM 488偶联物（绿色）染色；细胞核用DAPI（蓝色）染色。 |
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
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上海金畔生物科技有限公司提供闪式层析柱（带Rodaviss 磨口）,欣维尔,C404603，可以访问官网了解更多产品信息。
闪式层析柱（带Rodaviss 磨口）,欣维尔,C404603
产品简介：带Rodaviss 磨口的层析柱。该磨口可在加压的情况下不用夹子固定就可以达到很好的连接效果。该磨口配有1 个顶空的尼龙帽,1 个尼龙卡圈和1 个O 型圈，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 305 |
| 标准口 | 24/40 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
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货号 | 17015 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 25 nmoles | 价格 | 1200 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 898.71 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：17015
产品名称：生物素-11-dGTP
规格：25 nmoles
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：898.71
溶剂：水
产品介绍
生物素修饰的脱氧鸟苷5′-三磷酸酯广泛用于各种非放射性DNA标记反应，包括切口平移，随机引物标记，cDNA标记和3′-末端标记。可以通过切口平移，随机引物，3′-末端末端标记或PCR的方法将生物素11-dGTP酶促地掺入DNA中。数字“ 11”是dGTP与生物素之间连接子骨架中的碳原子数。连接子越长，生物素与抗生物素蛋白的相互作用越有效。另一方面，接头越短，dGTP就越有效地掺入DNA。建议链接器’11’的长度对于大多数应用而言是最佳的。 Biotin-11-dGTP用于在各种杂交应用中产生生物素化的DNA探针，包括Southern印迹，Northern印迹，斑点印迹，固定细胞和组织。它在化学上等同于PerkinElmer（PE）的NEL541001EA。
参考文献
Base-Excision-Repair-Induced Construction of a Single Quantum-Dot-Based Sensor for Sensitive Detection of DNA Glycosylase Activity.
Authors: Wang, Li-Juan and Ma, Fei and Tang, Bo and Zhang, Chun-Yang
Journal: Analytical chemistry (2016): 7523-9
PRINS for mapping single-copy genes.
Authors: Tharapel, Avirachan T and Wachtel, Stephen S
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2006): 59-67
Chromosomal localization of single copy genes SRY and SOX3 by primed in situ labeling (PRINS).
Authors: Kadandale, J S and Tunca, Y and Tharapel, A T
Journal: Microbial & comparative genomics (2000): 71-4
Quantification of telomerase activity by direct scintillation counting.
Authors: Kazmer, S and Pan, K M and Vassilev, L
Journal: Journal of biochemical and biophysical methods (1999): 113-7
Telomerase assay using biotinylated-primer extension and magnetic separation of the products.
Authors: Sun, D and Hurley, L H and Von Hoff, D D
Journal: BioTechniques (1998): 1046-51
Universal cloning and direct sequencing of rearranged antibody V genes using C region primers, biotin-captured cDNA and one-side PCR.
Authors: Heinrichs, A and Milstein, C and Gherardi, E
Journal: Journal of immunological methods (1995): 241-51
Purification of DNA fragments containing excision-repair patches from human cells using streptavidin-biotin.
Authors: Larone, G E and Hunting, D J
Journal: Mutation research (1991): 273-80
上海金畔生物科技有限公司提供闪式层析柱（带Rodaviss 磨口）,欣维尔,C404602，可以访问官网了解更多产品信息。
闪式层析柱（带Rodaviss 磨口）,欣维尔,C404602
产品简介：带Rodaviss 磨口的层析柱。该磨口可在加压的情况下不用夹子固定就可以达到很好的连接效果。该磨口配有1 个顶空的尼龙帽,1 个尼龙卡圈和1 个O 型圈，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 254 |
| 标准口 | 24/40 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | Phosphatase Substrate |
| 编码 | |
| 别名 | Phosphatase Substrate |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | LKRAPTLG-NH2 |
| 序列（三字母缩写） | Leu-Lys-Arg-Ala-pThr-Leu-Gly-NH2 |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 836.95 |
| 化学式 | C33H65N12O11P |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents |  |
| Figures |  |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司提供闪式层析柱（带Rodaviss 磨口）,欣维尔,C404601，可以访问官网了解更多产品信息。
闪式层析柱（带Rodaviss 磨口）,欣维尔,C404601
产品简介：带Rodaviss 磨口的层析柱。该磨口可在加压的情况下不用夹子固定就可以达到很好的连接效果。该磨口配有1 个顶空的尼龙帽,1 个尼龙卡圈和1 个O 型圈，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 203 |
| 标准口 | 24/40 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
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货号 | 2572 | 存储条件 | Multiple |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 4368 | |
| Ex (nm) | 804 | Em (nm) | 660 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
藻蓝蛋白（APC）是一种蓝藻藻螺旋藻中分离的藻胆蛋白。像其他藻胆蛋白一样，APC是荧光的，具有极高的吸收率和高量子效率。我们的APC-iFluor 800串联探针拥有一种独特的荧光团，具有用于光谱流式细胞术的IR发射。它的发射光谱不与任何常见的荧光团重叠，从而为流式细胞术中的多色应用提供了独特的颜色。 ReadiUse 预活化的APC-iFluor 800串联蛋白是一种活化的APC蛋白，可以轻松偶联到抗体上，具有比常规APC串联更高的结合产率。
点击查看光谱
产品说明书
样品分析方案
使用Buccutite MTA制备预激活的抗体
1.在DMSO中以约10 mg / mL的浓度重新配制Buccutite MTA。
注意，请将未使用的Buccutite MTA储存在-20°C下，并且最多可以使用两个冷冻和融化循环。
2.制备浓度大于1 mg / mL的pH = 8.5-9.0缓冲液中的目标抗体（Ab）。
3.以8-10 µg Buccutite MTA / 100 µg Ab的比例将Buccutite MTA添加到Ab溶液中。
4.充分混合并在室温下反应60分钟，在反应过程中旋转。
5.用脱盐柱纯化反应混合物，以除去未反应的Buccutite MTA，并将缓冲液更换为PBS或您选择的缓冲液。
6.收集Buccutite MTA活化的Ab，并以原始起始量的70％产率估算浓度。
预激活的APC-iFluor 800串联染料
1.在100 µL ddH2O中将预活化的APC-iFluor 800串联染料重构为10 mg / mL。
注意，重建的预激活APC-iFluor 800串联染料可以在4°C下保存一个月，并避免光照。
2.以130 µg APC-iFluor 800串联染料 / 100 µg MTA激活的Ab的比例直接将APC-iFluor 800串联染料加入MTA激活的目标Ab溶液中。
3.在室温下将混合物离心60分钟。
4.Ab / APC-iFluor 800串联缀合物已经可以使用了。
注意，抗体缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）和0.02％-0.05％叠氮化钠存在的情况下以> 0.5 mg / mL的浓度保存。 Ab / APC-iFluor 800串联缀合物溶液可以在4°C下保存长达两个月，并避免光照。
（可选）Ab / APC-iFluor 800串联缀合物可以通过尺寸排阻色谱法（SEC）进一步纯化以获得最佳性能。
参考文献
Flow cytometry APC-tandem dyes are degraded through a cell-dependent mechanism.
Authors: Le Roy, Christine and Varin-Blank, Nadine and Ajchenbaum-Cymbalista, Florence and Letestu, Rémi
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2009): 882-90
Cy7PE and Cy7APC: bright new probes for immunofluorescence.
Authors: Roederer, M and Kantor, A B and Parks, D R and Herzenberg, L A
Journal: Cytometry (1996): 191-7
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | Phosphate Acceptor Peptide |
| 编码 | |
| 别名 | Phosphate Acceptor Peptide |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | RRKASGPPV |
| 序列（三字母缩写） | H-Arg-Arg-Lys-Ala-Ser-Gly-Pro-Pro-Val-OH (trifluoroacetate salt) |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 967.2 |
| 化学式 | C41H74N16O11 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents |  |
| Figures |  |
| Reference | C.A. O’Brian el al., BBRC, 124, 296 (1984) |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |