上海金畔生物科技有限公司提供布雷非德菌素 A(BFA),索莱宝,B8581-5mg CAS : 20350-15-6,可以访问官网了解更多产品信息。
布雷非德菌素 A(BFA),索莱宝,B8581-5mg CAS : 20350-15-6
别名 : BFA 英文名称 : Brefeldin A
CAS : 20350-15-6 分子式 : C16H24O4
分子量 : 280.36 储存条件 : -20℃
单位 : 瓶
Brefeldin A是一种真菌代谢产物,抑制内质网和高尔基体之间的传输,Brefeldin A导致膜蛋白分布受损。Brefeldin A处理HCT 116人结肠癌细胞,观察到形态学的变化,表示细胞分化。Brefeldin A作用于肿瘤细胞,主要通过诱导分化和凋亡而发挥其细胞毒性作用。20 μg/mL Brefeldin A处理检测条6小时,在10mM Indomethacin 和 30 μM L-NOARG存在时,完全废除Bradykinin诱导的松弛。浓度为1 nM 到 1 mM之间的 20 μg/mL Brefeldin A处理,废除Bradykinin诱导的[Ca2+]i降低。Brefeldin A作用于内皮细胞,对Bradykinin 或 Substance P诱导的[Ca2+]i 提高没有影响。Brefeldin A 不影响GTPS与myr-rARF1的自发磷脂依赖性的结合,但完全废除视网膜等渗提取物(RIE)的催化交换,2 μM Brefeldin A的半抑制浓度为2 μM。Brefeldin A 抑制多种膜转运途径。Brefeldin A作用于高尔基体膜或脑细胞质,抑制ADP-核糖基化因子特定的鸟嘌呤核苷酸交换活性。Brefeldin A完全抑制说明视网膜提取物包含ARF特定的鸟嘌呤核苷酸交换因子。Brefeldin A只部分抑制ADP-核糖基化因子(ARFs)释放的视网膜等渗提取物(RIE)催化的GTPS,即使浓度高达300 μM时。Brefeldin A诱导高尔基体与ER融合。Brefeldin A废除 CERT 抑制剂HPA-12的抑制效果。Brefeldin A处理CHO细胞,使鞘磷脂的合成提高2到3倍。除了B-CLL细胞,Brefeldin A还造成多发性骨髓瘤(U266,NCI-H929),JURKAT,HeLa细胞,白血病(HL60,K562,BJAB),结肠(HT-29),和前列腺,及腺样囊性瘤细胞发生凋亡。25 ng/mL Brefeldin A处理 HF4.9 和 HF28RA 细胞,完全抑制细胞生长,而要完全抑制HF1A3 细胞生长则需要高剂量的Brefeldin A (75 ng/mL) 。50-75 ng/mL Brefeldin A 处理HF1A3, HF4.9 和 HF28RA细胞,24小时内抑制细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性,3H-胸甘的渗透几乎完全停止,50 ng/ml处理时,HF1A3, HF4.9 和 HF28RA细胞分别抑制26%, 76%, 87%,75 ng/mL处理时,HF1A3, HF4.9 和 HF28RA细胞分别抑制75%, 87%, 92%。YO-PRO 1/PI检测中,Brefeldin A诱导细胞死亡,这种作用存在剂量依赖性。
溶解性:DMSO 4 mg/mL,水 <1 mg/mL,乙醇 <1 mg/mL
稳定性:2年 -20°C粉状,6月-80°C溶于DMSO
浓度 | |
规格 | 5mg |
保存 | -20℃ |