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钙离子荧光探针Mag-Fluo-4 AM
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货号 | 20401 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10×50 ug | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 495 | Em (nm) | 528 | |
| 分子量 | 817.65 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
关键参数
仪器：荧光酶标仪
Ex:490
Em：525
Cutoff:515
推荐纯黑色孔板
仪器：荧光显微镜
通道：FITC
推荐黑色透明底孔板
钙离子荧光探针Mag-Fluo-4 AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针，细胞渗透性Mag-Fluo-4 AM是Fluo-4 AM的类似物，Mg离子的Kd为4.7 mM，Ca离子的Kd为22μM，因此可用作细胞内Mg离子指示剂以及 低亲和力Ca离子指示剂。 这种低亲和力荧光Ca离子指示剂已被用于准确跟踪骨骼肌中空间平均游离Ca离子瞬态的动力学。 Mag-fluo-4产生关于骨骼肌中空间平均游离Ca离子瞬态的可靠动力学信息。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质钙离子荧光探针Mag-Fluo-4 AM。
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钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针
产品说明书
操作步骤
1.准备HHBS缓冲液
2.在高质量无水DMSO中制备2 mM至5 mM Mag-Fluo-4 AM储备液
2.1使用的Mag-Fluo-4 AM量：1毫克
2.2所需浓度：2 mM
2.3在合适的容器中，将1mg Mag-Fluo-4AM与611.51μL无水DMSO混合。
3.使用10μMMag-Fluo-4 AM 2在HHBS中制备2X工作溶液
3.1最终孔内浓度的Mag-Fluo-4 AM：5μM
3.2在合适的容器中混合16μL的Mag-Fluo-4AM。接下来，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为3.2 mL。
注意：对于大多数细胞系，我们建议Mag-Fluo-4 AM的最终浓度为4至5μM。
4.将100μL染料工作溶液加入已经含有100μL培养基的所需孔中。
4.1该步骤将染料工作溶液从2X稀释至1X，并将每种组分的最终浓度调节至5μM的Mag-Fluo-4 AM
5.孵育染料
5.1将染料加载板在细胞培养箱中孵育30-60分钟。
5.2将染料加载板在室温下孵育30分钟。
6.准备HHBS缓冲液（或您选择的缓冲液）。
6.1在合适的容器中加入HHBS或您选择的缓冲液，直至体积为4 mL。
7.用HHBS缓冲液或您选择的缓冲液替换染料工作溶液，使用1.0 mM Probenecid。
7.1首先，从所需孔中除去200μL染料工作溶液和培养基。
7.2在相同的孔中加入200μL含有1.0mM丙磺舒的HHBS（或您选择的缓冲液）。
8.运行实验
8.1为您的样品添加所需的处理。
8.2以Ex / Em = 494/516 nm运行实验。
参考文献
Real-time intra-store confocal Ca2+ imaging in isolated mouse cardiomyocytes
Authors: Fernandez-Tenorio M, Niggli E.
Journal: Cell Calcium. (2016)
Redistribution of subcellular calcium and its effect on apoptosis in primary cultures of rat proximal tubular cells exposed to lead
Authors: Wang H, Wang ZK, Jiao P, Zhou XP, Yang DB, Wang ZY, Wang L.
Journal: Toxicology (2015): 137
Role of Mitofusin-2 in mitochondrial localization and calcium uptake in skeletal muscle
Authors: Ainbinder A, Boncompagni S, Protasi F, Dirksen RT.
Journal: Cell Calcium (2015): 14
EGF stimulates Mg(2+) influx in mammary epithelial cells
Authors: Trapani V, Arduini D, Luongo F, Wolf FI.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (2014): 572
Tetanic Ca2+ transient differences between slow- and fast-twitch mouse skeletal muscle fibres: a comprehensive experimental approach
Authors: Calderon JC, Bolanos P, Caputo C.
Journal: J Muscle Res Cell Motil (2014): 279
TRPC1 is involved in Ca(2)(+) influx and cytotoxicity following Pb(2)(+) exposure in human embryonic kidney cells
Authors: Zhang H, Li W, Xue Y, Zou F.
Journal: Toxicol Lett (2014): 52
High-throughput functional assays of IP3-evoked Ca2+ release
Authors: Tovey SC, Taylor CW.
Journal: Cold Spring Harb Protoc (2013): 930
Measurement and simulation of myoplasmic calcium transients in mouse slow-twitch muscle fibres
Authors: Hollingworth S, Kim MM, Baylor SM.
Journal: J Physiol (2012): 575
Presence of store-operated Ca2+ entry in C57BL/6J mouse ventricular myocytes and its suppression by sevoflurane
Authors: Kojima A, Kitagawa H, Omatsu-Kanbe M, Matsuura H, Nosaka S.
Journal: Br J Anaesth (2012): 352
Sevoflurane protects ventricular myocytes from Ca2+ paradox-mediated Ca2+ overload by blocking the activation of transient receptor potential canonical channels
Authors: Kojima A, Kitagawa H, Omatsu-Kanbe M, Matsuura H, Nosaka S.
Journal: Anesthesiology (2011): 509