Biopredic International 中文介绍

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Biopredic International 中文介绍

Biopredic International—组织样品及细胞株

Biopredic International是一家成立于1993年的法国高科技生物制品公司，其核心是基于法国国家健康与医学研究所的技术转让。该公司是致力于毒理学和肝脏病学领域的产品研发与供应，是HepaRG™（法国国家健康与医学研究所的人类肝干细胞株）的*公司，还参与多个欧洲国家科研项目。

Biopredic公司zui初的产品是冷冻保存原代肝细胞，进而迅速延伸至细胞分离以及供应新鲜的和冻存的人类和动物生物制品，包括组织、原代细胞系和相关试剂。今天，Biopredic的产品已经超过400种，广泛服务于学术研究和工业产品开发（包括药物研发、化妆品和化学工业），包括为药物的体外实验提供人类和动物的细胞或组织及相关试剂，适用于生物分析、生物渗透、大分子转运、免疫、代谢、毒理和毒性以及遗传毒性学等研究。

除了在法国生产基地(总部)，Biopredic公司还在意大利(都灵、米兰)和美国(密苏里州)设有分公司，销售Biopredic品牌的产品及贴牌生产的生物制品。

 

 

Biopredic公司的主要产品介绍：

一、肝脏相关产品

概述：Biopredic提供人与动物的多种肝脏产品，包括组织和肝细胞，人肝干细胞系HepaRG™，和Silensomes™。其中人类肝脏样本是从肝病手术的患者采集的，整个收集，加工和销售给研究机构均符合法国法律和伦理原则。而所有的动物生物材料是从有资质的机构获取，肝脏样品从健康成年实验室动物收集，并附有由兽医提供的健康证书以保证供体动物是健康的。

肝脏组织亚细胞组分分离流程

 

产品特色和优势：

•所有的肝组织均有显示如年龄，性别，种族，患者饮酒/吸烟习惯，可能的疾病等信息的分析证书；

•所有样品进行了HBV，HBC，HIV-1和HIV-2测试为阴性；

•人类和动物的新鲜组织样品的常温运输时间均少于24小时，并且样品放在且无菌瓶中或冰盒中；

•新鲜肝组织存储于4℃，冷冻肝组织存储于-80℃；

注意：人类所有的样品应在2级生物安全条件下处理，以尽量减少潜在感染源。

1、肝细胞产品系列：

原代肝细胞是生物研究、新药研发、药理学和毒理学研究的理想体外肝模型。Biopredic提供范围广泛的人类及动物新鲜和冷冻的肝细胞。因为新鲜分离的肝细胞更直接地反映了在体内的情况，因此是评估测试化合物的体外肝脏代谢和毒性的理想体外模型。

新鲜的人肝细胞产品包括：

（1）悬浮培养的肝细胞：

用于短时间使用的代谢研究等实验（zui长可达4小时），为了提供新鲜分离的悬浮培养人肝细胞， Biopredic公司从人新鲜肝组织取样并迅速悬浮于Biopredic*的改良低温保存介质中，可保持在装运期间（至多48小时）细胞活力与功能活性。

产品特色与优势：

•专有生产工艺确保了的新鲜肝细胞；

•优化的低温运输条件；

•保持细胞活力，稳定的蛋白和代谢酶的表达水平；

•悬浮或贴壁培养的细胞均有着良好的操作灵活性；

•每批次产品均有鉴定详细的报告；

•标有一般患者信息（如年龄，性别，种族，健康状况，血清学等）。

悬浮培养肝细胞的鉴定报告内容：

•分离和冷藏运输后的细胞存活度；冷藏后的细胞产量和贴壁性能，运输前后的细胞形态；

• CYP1A2/3A4/2B6/2D6/2C19混合底物测试I期药物代谢酶活性；

•第二阶段药物代谢酶：UGT1A1/ UGT1A6/ UGT1A9/ UGT2B15/ SULT1A1/ SULT1A3/4/ SULT1E1底物测试II期药物代谢酶活性；

•血清学等控制数据。

悬浮培养肝细胞的运输控制：

新鲜分离的肝细胞悬浮于一个改良的低温介质中，然后分装至冻存管（1ml/瓶，至少含有一千万细胞）。然后当天或次日进行低温运输（2-8℃）。在这种运输模式下，肝细胞的存活能力和贴壁性能均得到很好的保持（4℃至少48小时）。

（2）贴壁培养的肝细胞：

可用于长时间的代谢研究（zui多3天），Biopredic将新鲜分离的高活性肝细胞根据客户需求的密度种植于胶原包被的培养器皿中，得到的单层培养原代肝细胞。贴壁隔夜后，培养基被更换为短期(≤ 3 days)或长期培养(≤ 6 days)液中，肝细胞可维持其分化表型至少一周。短期和长期培养肝细胞均包含了所有主要的一期和II期酶，以及其研究相关潜在药物的整个基因调控通路。

产品特色与优势：

•多格保护的贴壁细胞，可根据客户需求定制；

•细胞具有更高的存活能力及单层内细胞融合；

•主肝细胞的药物代谢酶，辅因子和细胞膜上的受体具有高水平表达；

•短期或长期培养可选使应用更灵活；

• BioprediSEALOVAC技术的包装和运输条件确保产品优良品质；

•每批次产品均有鉴定详细的报告；

•标有一般患者信息（如年龄，性别，种族，健康状况，血清学等）。

贴壁培养肝细胞的鉴定报告内容：

•分离和接种后的细胞活力及细胞培养周期；

•显微镜下的细胞形态和融合状态；

• CYP1A2/3A4/2B6/2D6/2C19混合底物测试I期药物代谢酶活性；

•第二阶段药物代谢酶：UGT1A1/ UGT1A6/ UGT1A9/ UGT2B15/ SULT1A1/ SULT1A3/4/ SULT1E1底物测试II期药物代谢酶活性；

•血清学等控制数据。

贴壁培养肝细胞的运输控制：

根据客户需要预充短期或长期培养液至多孔培养板，以及添加或不添加酚红，然后使用Biopredic的Sealovac™技术为货物在室温（18-30°C）下包装，这些运输准备程序可确保包装的单层贴壁细胞的细胞质量和功能维持至少48小时。

 

 

 

（2）新鲜的动物肝细胞

Biopredic提供多种从不同的动物获得新鲜肝细胞，包括大鼠，小鼠，仓鼠，兔子，食蟹猴，犬，小型猪和其他物种。可以从单一动物肝供体（如小鼠，大鼠，狗，猴，兔或仓鼠）或几种动物的混合肝细胞。所有的啮齿动物的肝细胞来源动物均严格遵守欧盟动物饲养标准。其他动物也遵守所有的道德和法律规定。动物肝细胞产品也包括悬浮和贴壁培养两种。

悬浮培养肝细胞的特色与优势：

  • 单一供体或混合供体来源肝细胞可根据用户需要定制；
  • 大批量供应可保证研究人人员在同一类供体上进行多种实验；
  • 低温运输确保了产品高品质
  • 保持细胞活力，稳定的蛋白和代谢酶的表达水平；
  • 悬浮或贴壁培养的细胞均有着良好的操作灵活性；
  • 每批次产品均有鉴定详细的报告；

贴壁培养肝细胞的特色与优势：

• 多格保护的贴壁细胞，可根据客户需求定制；

• 细胞具有更高的存活能力及单层内细胞融合；

• 主肝细胞的药物代谢酶，辅因子和细胞膜上的受体具有高水平表达；

• 短期或长期培养可选使应用更灵活；

•  BioprediSEALOVAC技术的包装和运输条件确保产品优良品质；

• 每批次产品均有鉴定详细的报告；

 

（3）冻存的肝细胞产品：

Biopredic公司在冷冻保存人类和动物的肝细胞领域有着超过20年的经验，可提供的悬浮（S级）或可贴壁的肝细胞，其中贴壁肝细胞包括：

• 冻存的P级人肝细胞（）

• 冻存的I级诱导人肝细胞（）

•冻存的即用型肝细胞（无需sipn的NS级）

•冻存立体培养的肝细胞

 

部分使用Biopredic公司肝细胞的文献：

1、Comparative localization and functional activity of the main hepatobiliary transporters in HepaRG cells and primary human hepatocytes.

2、Bachour-El Azzi P, Sharanek A, Burban A, Li R, Le Guével R, Abdel-Razzak Z, Stieger B, Guguen-Guillouzo C, Guillouzo A Toxicol Sci., Feb 2015

3、Nigramide J is a novel potent inverse agonist of the human constitutive androstane receptor Kanno Y, Tanuma N, Yatsu T, Li W, Koike K, Inouye Y PRP, Nov 2014

4、Dual Effects of Ketoconazole cis-Enantiomers on CYP3A4 in Human Hepatocytes and HepG2 Cells Novotna A, Krasulová K, Bartonková I, Korhonová M, Bachleda P, Anzenbacher P, Dvorák Z Plos One, Oct 2014

5、Gold(I) Complexes of 9-Deazahypoxanthine as Selective Antitumor and Anti-Inflammatory Agents Vanco J, Gáliková J, Ho?ek J, Dvo?ák Z, Paráková L, Trávní?ek Z Plos One, Oct 2014

6、Utility of cryopreserved hepatocytes suspended in serum to predict hepatic clearance in dogs and monkeys Shibata Y, Kuze J, Chiba M Drug Metab Pharmacokinet, Sep 2014

7、Histone Deacetylase Inhibitor Valproic Acid Promotes the Differentiation of Human Induced Pluripotent Stem Cells into Hepatocyte-Like Cells Kondo Y, Iwao T, Yoshihashi S, Mimori K, Ogihara R, Nagata K, Kurose K, Saito M, Niwa T, Suzuki T, Miyata N, Ohmori S, Nakamura K, Matsunaga T Plos One, Aug 2014

8、Omeprazole and Lansoprazole Enantiomers Induce CYP3A4 in Human Hepatocytes and Cell Lines via Glucocorticoid Receptor and Pregnane X Receptor Axis Novotna A, Dvorak Z Plos One, Aug 2014

9、Differential Effects of Omeprazole and Lansoprazole Enantiomers on Aryl Hydrocarbon Receptor in Human Hepatocytes and Cell Lines Novotna A, Srovnalova A, Svecarova M, Korhonova M, Bartonkova I, Dvorak Z Plos One, Jul 2014

10、Enantiospecific Effects of Ketoconazole on Aryl Hydrocarbon Receptor Novotna A, Korhonova M, Bartonkova I, Soshilov AA, Denison MS, Bogdanova K, Kolar M, Bednar P, Dvorak Z Plos One, Jul 2014

更多参考文献请访问：http://www.biopredic.com/index.php?rub=hepatocytes_resources

 

（4）、HepaRG™ cells

概述：该细胞株zui初分离自一位胆管癌患者肝脏组织，经过INSERM和Biopredic的科学家们鉴定了其*性，并确定*培养条件以维持其增长或分化，可分化为成人肝细胞。HepaRG™细胞有着稳定的核型和特征，是可经历多次传代而不发生变异的永生细胞株，因此可用于研究肝细胞的信号通路及其调控机制。

HepaRG™的特点与优势：

1、高度稳定：

可持续传代超过20代，并保持核型稳定及细胞高度均一性（未分化的表型及早期肝细胞功能）

 

 

（2）可无限增殖：

其增殖周期约24小时， 以2.7×104 cells/cm²密度接种，每两周需传代一次，持续至少20代。

 

 

（3）.拥有完整的向肝细胞分化功能

 

 

 

HepaRG™ 细胞表达所有正常的成熟肝细胞主要特征，如下图所示：

 

 

（4）.表达干细胞特征包括转分化能力

 

表达胚胎干细胞及肝肝细胞的多种标志物，如OCT3/4、NCAM、ABCG2、 CK18、 and CK19、CD34、Thy1、 Flt-3、c-Kit、 IL-3R及LIF-R

 

 

细胞株维持操作步骤：

a、0.05％胰蛋白酶溶液消化3-5分钟；

b、将细胞收集到含胰岛素（4μg的/ ml）、（50μM）、10%胎牛血清的William’S E培养基中；

c、细胞计数后，以20×103/平方厘米接种于相同的培养基，在37℃的CO 2培养箱中培养，每2-3天换液一次，细胞的增殖活性可持续5-6天，2周后高度融合。

d、融合的HepaRG®即可用于再次传代，也可用分化程序（加入1.7％DMSO）。

 

 

 

主要应用：

  • 糖脂代谢；药物代谢和毒理学；免疫（病毒感染）等。

部分参考文献：（More than 290 publications）

 

1、Expression and Functionality of Toll- and RIG-like receptors in HepaRG Cells. Luangsay S, Ait-Goughoulte M, Michelet M, Floriot O, Bonnin M, Gruffaz M, Rivoire M, Fletcher S, Javanbakht H, Lucifora J, Zoulim F, Duran D J Hepatol., Jul 2015

2、HBx relieves chromatin-mediated transcriptional repression of hepatitis B viral cccDNA involving SETDB1 histone methyltransferase. Rivière L, Gerossier L, Ducroux A, Dion S, Deng Q, Michel ML, Buendia MA, Hantz O, Neuveut C J Hepatol., Jul 2015

3、Applications of human hepatitis B virus preS domain in bio- and nanotechnology. Toita R, Kawano T, Kang JH, Murata M World J Gastroenterol., Jul 2015

4、Hepatic TLR4 Signaling in Obese NAFLD Sharifnia T, Antoun J, Verriere TG, Suarez G, Wattacheril J, Wilson KT, Peek RM Jr, Abumrad NN, Flynn CR Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol., Jun 2015

5、A four-organ-chip for interconnected long-term co-culture of human intestine, liver, skin and kidney equivalents Maschmeyer I, Lorenz A, Schimek K, Hasenberg T, Ramme A, Hübner J, Lindner M, Drewell C, Bauer S, Thomas A, Sisoli Sambo N, Sonntag F, Lauster R, Marx U Royal Society of Chemical, May 2015

6、The Multi-organ Chip – A Microfluidic Platform for Long-term Multi-tissue Coculture. Materne EM, Maschmeyer I, Lorenz AK, Horland R, Schimek KM, Busek M, Sonntag F, Lauster R, Marx U J Vis Exp., May 2015

7、Viral Entry of Hepatitis B and D Viruses and Bile Salts Transportation Share Common Molecular Determinants on Sodium Taurocholate Cotransporting Polypeptide Yan X, Wang J, Zhu L, Lowrey JJ, Zhang Y, Hou W, Dong J, Du Y Lab Chip., May 2015

8、Drug biokinetic and toxicity assessments in rat and human primary hepatocytes and HepaRG cells within the EU-funded Predict-IV project.

Mueller SO, Guillouzo A, Hewitt PG, Richert L Toxicol In Vitro, May 2015

9、Three-dimensional (3D) spheroid cultures improve the metabolic gene expression profiles of HepaRG cells. Takahashi Y, Hori Y, Yamamoto T, Urashima T, Ohara Y, Tanaka H Biosci Rep., May 2015

10、Multiparametric assay using HepaRG cells for predicting drug-induced liver injury. Tomida T, Okamura H, Satsukawa M, Yokoi T, Konno Y Toxicol Lett., May 2015

11、Allopurinol and 5-aminosalicylic acid influence thiopurine-induced hepatotoxicity in vitro. Broekman MM, Roelofs HM, Wong DR, Kerstholt M, Leijten A, Hoentjen F, Peters WH, Wanten GJ, de Jong DJ Cell Biol Toxicol., May 2015

12、Time course of acetaminophen-protein adducts and acetaminophen metabolites in circulation of overdose patients and in HepaRG cells.

Xie Y, McGill MR, Cook SF, Sharpe MR, Winefield RD, Wilkins DG, Rollins DE, Jaeschke H Xenobiotica, Apr 2015

13、Hepatotoxicity of piperazine designer drugs: comparison of different in vitro models. Dias-da-Silva D, Arbo MD, Valente MJ, Bastos ML, Carmo H Toxicol. In Vitro, Apr 2015

14、The aryl hydrocarbon receptor-dependent disruption of contact inhibition in rat liver WB-F344 epithelial cells is linked with induction of survivin, but not with inhibition of apoptosis. Svobodová J, Kabátková M, merdová L, Brenerová P, Dvo?ák Z, Machala M, Vondrá?ek J Toxicology, Apr 2015

15、BK/TD models for analyzing in vitro impedance data on cytotoxicity.

Teng S, Barcellini-Couget S, Beaudouin R, Brochot C, Desousa G, Rahmani R, Pery A Toxicol Lett., Mar 2015

16、Forced expression of PDX-1 gene makes hepatoma cells to acquire glucose-responsive insulin secretion while maintaining hepatic characteristic. Hashimoto H, Higuchi Y, Kawai K Cell Mol Biol, Mar 2015

17、Inflammation-Associated microRNA-130b Downregulates Cytochro- me P450 Activities and Directly Targets CYP2C9. Rieger JK, Reutter S, Hofmann U, Schwab M, Zanger UM Drug Metabolism Dispos., Mar 2015

18、Prediction of Gestational Age-Dependent Induction of In Vivo Hepatic CYP3A Activity Based on HepaRG Cells and Human Hepatocytes. Zhang Z, Farooq M, Prasad B, Grepper S, Unadkat JD Drug Metabolism Dispos., Mar 2015

19、Progenitor cell expansion and impaired hepatocyte regeneration in explanted livers from alcoholic hepatitis Dubuquoy L, Louvet A, Lassailly G, Truant S, Boleslawski E, Artru F, Maggiotto F, Gantier E, Buob D, Leteurtre E , Cannesson A, Dharancy S, Moreno C, Pruvot FR, Bataller R, Mathurin P Hepatology, Mar 2015

20、Interleukin 6 inhibits HBV entry through NTCP down regulation.

Bouezzedine F, Fardel O, Gripon P Virology, Mar 2015

 

 

（5）、SILENSOMES 

 

Silensomes™是CYP酶不可逆抑制的人肝细胞微粒体，可用于直接定量和预测CYP酶在药物代谢中的作用，是一个即用型的PHENOTYING研究体外模型。

Silensomes™细胞株的特色和优势:

CYPs酶被不可逆抑制，是研究药物间相互作用的理想细胞株；

单一的CYP模型试验即可替代一组体外实验；

可定量；

高特异性、稳定性和可预测性；

更贴近体内状况。

 

 

 

注：Biopredic建议在HepaRG™细胞换液、接种、培养、维持、消化等过程均使用本公司的试剂和添加剂。

 

2、肝脏亚细胞结构

Biopredic提供冻存的人和动物肝脏亚细胞结构，包括匀浆液、微粒体、胞浆溶液剂S9片段用于代谢及基因毒性研究。

产品优势：

  • 所有人源产品均附有检验证书，显示年龄、性别和种族等信息；
  • 所有人源产品均为HBV, HBC, HIV-1 and HIV-2阴性；
  • 所有动物源产品均附有检验证书，显示动物种属、品系、年龄、性别、体重等信息；

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二、SKIN

Biopredic供应多种人类和动物来源的皮肤产品，广泛应用于：药物渗透、皮肤刺激、毒性试验、代谢学研究及皮肤来源细胞分离等研究领域。人源皮肤制品均采集自经历外科整形手术的患者，整个采集、处理及销售程序均遵循相关伦理规范标准。

1、人皮肤组织：

该产品系列包括：全厚的背部、胸部、头部、上下肢等处皮肤，规格从5 到 40 mm直径的片状，部分样品的被切除，厚度从300到700 µm. 
产品优势：

  • 所有产品均有检验证书，显示供体的样品图片、年龄、性别、体重指数、种族、可能的疾病状态、生活方式等信息；
  • 皮肤大小、厚薄、形状、来源部位、保存与运输方式等均可根据客户需求定制；
  • 可进行一到两次冻融循环；
  • HIV1/2, HBV, HCV阴性；
  • 可提供新鲜或冻存两种产品形式；
  • 可固定或包埋：如FFPE, OCT或客户需要的方式。

 

2、皮肤成纤维细胞

皮肤成纤维细胞分泌皮肤的胞外基质，参与再生和修复等多种生理过程，可广泛应用于胞外基质蛋白组成、创伤修复、皮肤治疗/模型、化妆品测试、胶原代谢等毒理、药理和新药研发等研究领域。

产品优势：

  • 有分离自成人不同部位的多种产品；
  • 单一供体来源及多个供体（zui少3个）混合产品；
  • 提供供体性别、年龄及BMI 指标；
  • 可根据客户要求定制产品；
  • HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、真菌、酵母检测均为阴性；
  • 各批次细胞形态、密度、活性及增值效率均严格一致；

 

3、人角化细胞

人角化细胞是的必要结构组分，主要负责皮肤防御的功能，可应用于皮肤治疗/模型、化妆品检测等研究。

产品优势：

  • 有分离自成人不同部位的多种产品；
  • 单一供体来源及多个供体（zui少3个）混合产品；
  • 提供供体性别、年龄及BMI 指标；
  • 可根据客户要求定制产品；
  • HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、真菌、酵母检测均为阴性；
  • 各批次细胞形态、密度、活性及增值效率均严格一致；

 

4、皮肤组织亚细胞产品

该系列产品包括人和动物（大小鼠、小型猪等）的皮肤组织匀浆液, S9 片段和微粒体。

产品优势：

  • 所有人源产品均附有检验报告，显示供体年龄、性别、种族等信息；
  • 所有人源样品均HBV、 HBC、 HIV-1 、 HIV-2 检测阴性；
  • 所有动物源产品均附有检验证书，显示动物种属、品系、年龄、性别、体重等信息；

皮肤亚细胞组分分离提取流程

 

 

5、皮肤研究相关试剂

Biopredic提供成纤维细胞培养所需的基础培养液和添加剂， 用于皮肤细胞、组织培养、复苏。 

 

 

 

 

 

6、皮肤附属器产品

该产品系列包括人和动物毛发、指甲等皮肤附属产品。

 

三、脂肪组织

Biopredic 提供人脂肪组织产品用于代谢等研究，包括新鲜或冻存的皮下脂肪、脂肪前体细胞。

.1、皮下脂肪.

产品优势：

  • 所有人源产品均附有检验报告，显示供体年龄、性别、种族、可能的疾病状态、生活习惯等信息；
  • 所有人源样品均HBV、 HBC、 HIV-1 、 HIV-2 检测阴性；
  • 可根据客户需求定制；
  • 无菌或冷冻运输；

2、脂肪前体细胞

产品优势：

  • 酶解法分离自腹部皮下脂肪组织；
  • HIV1/2, HBV, HCV, HTLV I/II、支原体、细菌、真菌阴性；
  • 流式细胞术确保细胞表型特征；
  • 可分化为脂肪细胞 ( ≥ 80 %s)；
  • 复苏后活性≥ 70%

3、用于脂肪组织研究的试剂

Biopredic供应特定的脂肪前体细胞培养液、分化培养液产品。

 

 

 

相关参考文献：

1、Three-Dimensional Expansion Using Plasma-Medium Gel with Fragmin/Protamine Nanoparticles and FGF-2 to Stimulate Adipose-Derived Stromal Cells and Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem CellsKishimoto S, Ishihara M, Mori Y, Takikawa M, Sumi Y, Nakamura S, Sato T, Kiyosawa T BioResearch, Dec 2012

2、Insulin Induces REDD1 Expression through Hypoxiainducible Factor 1 Activation in AdipocytesRegazzetti C, Bost F, Le Marchand-Brus Y, Tanti JF, Giorgetti-Peraldi S J Biol Chem, Nov 2010

 

四、体液

Biopredic供应人和动物体液及相关细胞、亚细胞结构产品。

1、血液产品系列：

该产品系列包括来源于健康供体的人全血、血浆、血清、血细胞层、红细胞层及脂蛋白产品，所有产品均 HBsAg, HIV1/2、HCV阴性，其它血清学检测可根据客户需要进行。动物血液产品均为具备相关资质的单位采集生产，来源为健康的实验动物，并附有健康检验报告。

产品优势：

  • 可提供新鲜或冻存形式产品；
  • 多种抗凝血剂可选；
  • 具备详细的供体信息；
  • 新鲜血样当日采集运输；
  • 新鲜血样体积可根据客户需要定制；
  • 冻存的血浆和血清产品有多种规格可选，动物10 ml，人源10, 20, 50及100 ml ；
  • 产品可只有单一供体或至少3个以上供体混合；
  • 可预订。

 

2、血细胞产品系列

该系列产品可应用于抗原呈递、表型研究、药物对细胞因子分泌的影响等研究，每批血细胞均保证复苏后85%以上的活性，并经流式细胞术检测确定其表面抗原表达稳定。 该系列产品包括外周血单核细胞(PBMC)和外周血淋巴细胞(PBL) 。

 

 

3、其它体液产品：包括胆汁、胃液、肠液、乳汁、唾液、尿液及粪便等

 

五、肠组织产品系列

该产品系列包括新鲜或冻存的肠组织及肠亚细胞产品：

产品优势：

  • 所有人源产品均附有检验报告，显示供体年龄、性别、种族等信息；
  • 所有人源样品均HBV、 HBC、 HIV-1 、 HIV-2 检测阴性；
  • 所有动物源产品均附有检验证书，显示动物种属、品系、年龄、性别、体重等信息；

 

肠组织亚细胞组分分离提取流程?

 

六、肾脏组织及其相关产品系列

该系列产品包括新鲜或冻存的肾脏组织、亚细胞产品及肾近端小管上皮细胞产品。

产品优势：

  • 所有人源产品均附有检验报告，显示供体年龄、性别、种族、体重指数、疾病状态等信息；
  • 所有人源样品均HIV1/2, HBV, HCV检测阴性；
  • 所有产品均仅仅经历一次冷冻处理；
  • 冷冻运输（新鲜组织4°C、冻存组织-80°C）
  • 人或动物肾脏近端小管上皮细胞 (HPTEC) 通过酶学方法分离自肾皮质，经免疫组化鉴定其表型，培养时可形成穹形管状结构，有极性特征。

 

肾脏亚细胞组分分离提取流程

 

七、生殖系统

Biopredic 供应的新鲜人胎盘及非洲蟾蜍卵母细胞（及培养液）。

 

八、呼吸系统

Biopredic供应的人和动物新鲜及冻存呼吸系统组织样品，包括：支气管、鼻息肉、肺脏组织、肺脏组织亚细胞成分（包括匀浆液、S9 片段、微粒体及胞浆溶液）。

产品优势：

  • 所有人源产品均附有检验报告，显示供体年龄、性别、种族、体重指数、疾病状态等信息；
  • 单一供体，确保纯度；
  • 所有人源样品均HIV1/2, HBV, HCV检测阴性；
  • 冷冻运输（新鲜组织4°C、冻存组织-80°C）

肺脏亚细胞组分分离提取流程