对于RNA的抽提质量影响至关重要的几个因素之一，是在RNA抽提之前如何处理样本。

这里我们可以看到一个小鼠肝组织样本在室温下分别放置2小时，4小时，过夜之后提取的RNA电泳图。RNA在未处理的样本中很快就降解了。

你知道吗？

内源RNase量在不同种类组织中差异极大。脑组织和心组织拥有相对zui低的内源RNase，胸腺组织和胰腺组织拥有比脑组织多100,000倍内源RNase。

当你着手样本破裂均浆时，请将以上因素考虑进去，能在获得样本的zui初时间将富含RNase的样本放入RNAlater保存液，以便保存更少降解的样本用于后继破裂均浆。

保护样本免于RNase困扰

RNAlater是一种液态，无毒的组织储藏试剂，能够迅速渗透组织来稳定和保护细胞RNA。使用RNAlater您无需迅速处理组织样品或液态冻结样品以备后继处理。组织切割后浸没入RNAlater中储藏，不会损害后继RNA分步骤所获得的RNA质量和数量。

只需要方便地将样品（组织、细胞、土壤、昆虫、植物等等）侵入5-10倍体积的RNAlater也中保存，就可保护样品内RNA免于内源RNAlater降解。大多数组织经RNAlater处理后可以在室温或低温保存很长时间，在-20°C/-80°C甚至无限长。

提示

RNAlater是一种非特异的蛋白变性剂。在它的作用下不仅RNase被变性抑制从而保护RNA，Dnase/核酸聚合酶/大多数蛋白酶同时被变性抑制，因而同样可以保护样本中的DNA、表达谱和蛋白质完整性。