Bio-Synthesis 17900 说明书

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Bio-Synthesis 17900 说明书

世界*实验材料供应商 Bio-synthesis上海金畔生物为其中国代理， Bio-synthesis在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Bio-synthesis就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，   重点在于：

  • 肽
  • 寡核苷酸
  • 生物偶联
  • 分子生物学服务
  • 特殊化学
  • 蛋白质

Bio-Synthesis是为研究，诊断和治疗行业提供高质量核酸，多肽和其他分子生物学产品的生物合约制造商。Bio-Synthesis已通过ISO 9001：2015认证，并遵循GLP和GMP指南。我们的解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究。Bio-Synthesis成立于1984年，是一家位于得克萨斯州路易斯维尔的私人公司。

定制肽合成

Bio-Synthesis自1984年以来一直为生命科学研究界提供定制多肽合成服务。我们提供从原料药多肽到高通量多肽库和多肽制备等各种肽合成服务。进行定制肽合成以产生研究级或批量API多肽。我们专注于液相和固相Fmoc化学。液相肽合成用于合成非常短的肽，例如二肽，而大规模固相肽合成非常适合制备生物活性肽，包括长的，困难的和疏水的肽。生物合成还提供了大量的肽修饰以及用于诊断和治疗应用的定制肽。

定制寡核苷酸合成

Bio-Synthesis是Custom Oligo Synthesis服务的提供商。使用称为亚磷酰胺固相合成的方法将寡核苷酸合成为具有限定序列的未修饰或修饰的化学结构。通常使用固相亚磷酰胺化学合成的寡核苷酸通常通过液相色谱（HPLC）或PAGE纯化以达到期望的纯度。在大多数分子生物学应用如PCR，实时PCR，测序，定点诱变，单核苷酸多态性（SNP）测定，微阵列和各种治疗应用中使用通过固相合成获得的合成的DNA或RNA寡核苷酸。

作为寡核苷酸合成的，Bio-Synthesis一直致力于开发新型寡核苷酸技术，可以生产具有优异结合亲和力和化学/生物稳定性的化合物。因此，Bio-Synthesis引入了第三代核酸类似物桥联核酸（BNA）。这些是RNA类似物，可以合成并掺入DNA或RNA以修饰核酸螺旋的形成。

 

Bacterial Genomic DNA Isolation Kit

细菌基因组DNA分离试剂盒

货号：17900

规格：50 preps

 

描述：

生物合成细菌基因组DNA分离试剂盒专为从少数细胞至2×10 9个活细菌细胞（0.5至1 mL培养物）中快速制备基因组DNA而设计。

纯化基于离心柱色谱。简而言之，将细菌沉淀并裂解，释放的细菌基因组DNA在结合溶液（BIND）存在下与Bio-Synthesis柱结合。  在这些条件下，只有基因组DNA会与生物合成树脂结合，而大部分污染RNA和细胞蛋白质组分在流动中被除去。然后洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质  （WASH）。  zui后，将纯化的细菌基因组DNA洗脱到100-200μL所提供的洗脱缓冲液或水（ELUTE）中。 请参阅右侧的程序流程图。

纯化的DNA适用于许多下游应用，包括PCR，qPCR和Southern印迹。细菌基因组DNA分离试剂盒允许从革兰氏阴性和革兰氏阳性培养物（包括大肠杆菌 和  蜡状芽孢杆菌）中分离基因组DNA  。典型的纯化产量高达20微克的基因组DNA，但会根据细菌培养物和细菌种类的细胞密度而变化。

该试剂盒也可用于高通量应用的96孔格式。可以使用真空歧管或离心进行96孔板的纯化。

特点和好处

  • 快速简单的处理 –  快速离心柱可在1小时内处理多个样品，96孔板可在90分钟内处理。
  • 色谱柱的高结合能力 – 细菌基因组DNA分离试剂盒中色谱柱的结合容量为25μg。
  • 从所有类型的细菌中分离基因组DNA – 基因组DNA可以从革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌中分离出来。
  • 回收的基因组DNA适用于下游应用 – 纯化的基因组DNA与限制酶消化，测序和PCR分析*兼容。
  • 高质量DNA – 没有观察到用细菌基因组DNA分离试剂盒分离的基因组DNA的降解。

 

应用：

纯化的基因组DNA与下游应用*兼容，包括：

  • ř estriction酶消化
  • 测序
  • PCR
  • 定量PCR
  • Southern印迹

图1.从革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中分离基因组DNA。   细菌基因组DNA分离试剂盒被用于基因组DNA从1个毫升过夜培养物（1×10个隔离9的革兰氏阴性菌的细胞）的大肠杆菌（泳道1和2），抗溶菌酶-革兰氏阳性菌蜡状芽孢杆菌（泳道3和4）和革兰氏阳性菌M. luteus（泳道5和6）。泳道M是生物合成UltraRanger 1kb DNA Ladder。为了分析，将5μL的200μL洗脱的基因组DNA加载在1X TAE，0.9％琼脂糖凝胶上。

 

图2.高产量纯化。  生物合成细菌基因组DNA分离试剂盒的高产率通过从革兰氏阳性（蜡状芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌株（大肠杆菌）的1mL过夜培养物（1×10 9个细胞）中纯化基因组DNA，，并将收益与两大竞争对手进行比较。DNA产量的定量通过在1X TAE，0.9％琼脂糖凝胶上分离5μL200μL洗脱的DNA，然后进行密度测定来进行。对于这两种细菌，发现Bio-Synthesis试剂盒比竞争对手的试剂盒具有更高的回收率。  

 

产品用途：

 

套件规格
zui大输入 2×10 9个细菌细胞 平均收益*

高达20微克

 
列绑定容量 25微克 完成10次净化的时间 1小时

*收率将根据处理样品的类型而变化

 

96孔套件规格
zui大输入 2×10 9细菌细胞
平均收益率 多达20毫克*
井结合能力 25毫克
完成96次纯化的时间 90分钟

细菌基因组DNA分离试剂盒内容
1.重悬浮缓冲液
2.裂解液
3.结合溶液
4.蛋白酶K（冻干）
5.洗涤
液6.洗脱缓冲液
7.旋转柱插入收集管
8.洗脱管
9.产品插页
 

细菌基因组DNA分离96孔试剂盒内容
1.重悬缓冲液
2.裂解液
3.结合液
4.蛋白酶K（冻干）
5.洗涤
液6.洗脱缓冲液
7. 96孔板
8.胶带
9.收集板
10.洗脱板  
11.产品插入物
 

储存条件和产品稳定性
蛋白酶K应在到达后和重新配制后保存在-20°C。所有其他解决方案应密封并保存在室温下。这些试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年。