proteinkinase PKE-8CPCA-100说明书

proteinkinase PKE-8CPCA-100说明书

8-CPT-cAMP，100微摩尔

8-（4-氯苯硫基）腺苷-3'，5'-环一磷酸

cAMP和cGMP依赖性蛋白激酶的亲脂性激活剂

订货号： PKE-8CPCA-100

8-CPT-cAMP是cAMP和cGMP依赖性蛋白激酶的亲脂性激活剂。与cAMP相比，它具有更高的活化潜能，并且具有出色的细胞膜通透性，改善的磷酸二酯酶稳定性和较高的位点选择性，优选II型cAMP依赖性蛋白激酶的位点B。该类似物不是选择性的，但也能激活cGMP依赖性蛋白激酶。此外，它通过抑制PDE V来提高基础cGMP水平。

8CPT-cAMP：订货号。PKE-8CPCA-100 
CAS No. 93882-12-3 
化学名称：8-（4-氯苯硫基）腺苷-3'，5'-环一磷酸酯
分子式：C16H14ClN5O6PS。Na 
分子量：493.8 g / mol 
纯度：> 98％
外观：白色固体
溶解度：水（50 mM），DMSO（75 mM）请小心冲洗管壁，宜使用超声波或涡旋法进行*均匀的混合。

产品特定的文献参考：

Peters DJ，Bominaar AA，Snaar-Jagalska BE，Brandt R，Van Haastert PJ，Ceccarelli A，Williams JG，Schaap P（1991）“通过部分趋化性拮抗剂8选择性地诱导了盘基网柄菌的基因表达和第二信使积累-8对氯笨基硫腺苷3'，5''-环一磷酸” Natl。学院 科学 美国A. 88（20）：9219-23。

Sandnes D，Jacobsen FW，Refsnes M，Christoffersen T（1996）“ 8-bromo-cAMP和8-CPT-cAMP通过不模仿cAMP作用的机制增加了肝细胞中β-肾上腺素受体的密度。” Pharmacol。79（1）：15-22

Parvathenani LK，Buescher ES，Chacon-Cruz E，Beebe SJ（1998）“ I型cAMP依赖性蛋白激酶在caspase-3上游位点延缓了人类嗜中性粒细胞的凋亡”，J。Biol。化学 273（12）：6736-43

产品引文：

齐藤T1，杉本N，大田K，清水T，大谷K，中山Y，中村T，瞳Y，中村H，小泉S，八千一A. 
 （2012）“磷酸二酯酶抑制剂抑制干酪乳杆菌细胞壁诱导的NF-κB以及通过蛋白激酶A（或由cAMP依赖性信号途径激活的交换蛋白）激活MAPK和细胞增殖。” 《科学世界杂志》。2012; 748572。

杉本N，三轮S，土屋H，瞳Y，中村H，Yachie A，小泉S（2013年） “靶向 活化的PKA和的Epac 促进 胶质母细胞瘤 消退在体外 ”。摩尔临床Oncol。2013年3月； 1（2）：281-285。

请注意：本产品仅用于研究目的，只能交付给学术和商业客户。